【文档说明】【精准解析】安徽省定远县重点中学2020届高三4月模拟考试理科综合化学试题.doc，共(18)页，704.500 KB，由小赞的店铺上传

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1.化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是（）A.水华、赤潮等水体污染与大量排放硫、氮氧化物有关B.干千年，湿万年，不干不湿就半年——青铜器、铁器的保存C.国产大飞机C919使用的碳纤维是一种新型的无机非

金属材料D.乙烯加聚后得到超高分子量的产物可用于防弹衣材料【答案】A【解析】【详解】A．含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海，会造成水体的富营养化，引起水华、赤潮等水体污染，与硫的排放无关，故A错误；B．青铜器、铁器在潮湿的环境中容易发生电化学腐蚀，在干燥的环境中，青铜

器、铁器只能发生缓慢的化学腐蚀，在地下，将青铜器、铁器完全浸入水中，能够隔绝氧气，阻止化学腐蚀和电化学腐蚀的发生，因此考古学上认为“干千年，湿万年，不干不湿就半年”，故B正确；C．碳纤维是碳单质，属于新型的无机非金属材

料，故C正确；D．乙烯加聚后得到超高分子量的产物聚乙烯纤维材料具有优良的力学性能、耐磨性能、耐化学腐蚀性能等，可用于防弹衣材料，故D正确；答案选A。2.用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的数目是①12.0g熔融的N

aHSO4中含有的阳离子数为0.2NA②1molNa2O和Na2O2混合物中含有的阴、阳离子总数是3NA③常温常压下，92g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6NA④7.8g中含有的碳碳双键数目为0.3NA⑤用1L1.0

mol/LFeCl3溶液制备氢氧化铁胶体，所得氢氧化铁胶粒的数目为NA⑥1molSO2与足量O2在一定条件下充分反应生成SO3，共转移2NA个电子⑦在反应KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中，每生成3molI2转移的电子数

为5NA⑧常温常压下，17g甲基(－14CH3)中所含的中子数为9NAA.3B.4C.5D.6【答案】A【解析】【详解】12.0g熔融的NaHSO4(电离产生Na+和HSO4-)中含有的阳离子数为0.1NA，①不正确；②1molNa2O(由Na+和O2-构成)和

Na2O2(由Na+和O22-构成)混合物中含有的阴、阳离子总数是3NA，②正确；③常温常压下，92g的NO2和92gN2O4都含有6mol原子，所以混合气体含有的原子数为6NA，③正确；④中不含有碳碳双键，④不正确；⑤氢氧化铁

胶粒由许多个氢氧化铁分子构成，用1L1.0mol/LFeCl3溶液制备氢氧化铁胶体，所得氢氧化铁胶粒的数目小于NA，⑤不正确；⑥1molSO2与足量O2在一定条件下充分反应生成SO3，由于反应可逆，所以共转移电子数小于2NA，⑥不正确；⑦在反应KIO3+6HI

=KI+3I2+3H2O中，KIO3中的I由+5价降低到0价，所以每生成3molI2转移的电子数为5NA，⑦正确；⑧常温常压下，17g甲基(－14CH3)中所含的中子数为A17g817g/molN=

8NA，⑧不正确；综合以上分析，只有②③⑦正确，故选A。【点睛】NaHSO4在水溶液中，可电离产生Na+、H+、SO42-；而在熔融液中，只能电离产生Na+和HSO4-，在解题时，若不注意条件，很容易得出错误

的结论。3.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，其中Y元素在同周期中离子半径最小；甲、乙分别是元素Y、Z的单质；丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素组成的二元化合物，常温下丁为液态；戊为酸性气体，常温下0.01mol

·L－1戊溶液的pH大于2。上述物质转化关系如图所示。下列说法正确的是A.原子半径：Z>Y>X>WB.W、X、Y、Z不可能同存于一种离子化合物中C.W和Ⅹ形成的化合物既可能含有极性键也可能含有非极性键D.比较X、Z非金属性强弱时，可比较其最高价氧化物对应的水化物的酸性【答案】C【

解析】【详解】Y元素在同周期中离子半径最小，金属离子外的电子层数比相应的原子少一层，而且同周期金属元素离子半径随着原子序数的递增而减小，而非金属元素的离子的电子层没有减少，所以Y应为Al元素。丁为二元化合物，而且为液态，为水。丙与水反

应得到两种物质，而且一种为酸。0.01mol·L－1戊溶液的pH大于2，为弱酸。短周期中二元化合物为弱酸的HF和H2S。结合乙是Z的单质，Z的原子序数比Al大，Z为S元素。涉及的反应为2Al＋3SAl2S3，Al2S3＋6H2O=2Al(OH)3＋3H2S↑。W、X、Y、Z分别为H、O、A

l、S。A．H原子半径最小。同周期的元素，原子序数越大，原子半径越小，Al原子的半径大于S；同主族元素，原子序数越大，原子半径越大，S的原子半径大于O，排序为Y（Al）>Z（S）>X（O）>W（H），A项错误；B．H、O、Al、S可以存在于KAl(SO4)2·12H2

O中，存在离子键，为离子化合物，B项错误；C．W(H)和X(O)的化合物可能为H2O和H2O2。H2O的结构简式为H—O—H，含有极性键。H2O2的结构简式为H—O－O—H，含有极性键和非极性键，C项正确；D．比较X(O)和

Z(S)的非金属性，不能比较最高价氧化物对应的水化物的酸性，因为O没有它的含氧酸。D项错误；本题答案选C。4.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20。W、X、Y、Z的族序数之和为12；X与Y的电子层数

相同；向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液，观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出。下列说法正确的是A.原子半径由大到小的顺序为：r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)B.氧化物的水化物的酸性：H2XO3<H2YO3C.ZWY是

离子化合物，其水溶液中只存在电离平衡D.单质熔点：X<Y【答案】B【解析】【详解】向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液，观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出，臭鸡蛋气味的气体为硫化氢，说明为硫氢化钾溶液，则W、Y、Z分别为氢、硫、钾。W、X、

Y、Z的族序数之和为12，X与Y的电子层数相同，X为硅元素。A.原子半径由大到小的顺序为：r(Z)>r(X)>r(Y)>r(W)，故错误；B.硅酸为弱酸，亚硫酸为弱酸，但亚硫酸的酸性比碳酸强，碳酸比硅酸强，故酸性顺序H2SiO3<H2SO3，故正确；C.硫氢化钾是离子化合物，其

完全电离，但其电离出的硫氢根离子既能电离、也能水解，存在电离平衡和水解平衡，故错误；D.硅形成原子晶体，硫形成分子晶体，所以硅的熔点高于硫，故错误。故选B。5.下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是选项实验操作实验现象结论

A向浓HNO3中加入炭粉并加热，产生的气体通入少量澄清石灰水中有红棕色气体产生，石灰水变浑浊有NO2和CO2产生B向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有还原性C向稀溴水中加入苯，充分振荡、静置水层几乎无色苯与溴发生了反应D向试管底部有少量铜的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸铜

逐渐溶解铜可与稀硫酸反应A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A.单质C和浓硝酸加热生成二氧化碳、二氧化氮，二氧化氮和水反应生成硝酸，硝酸和氢氧化钙反应，抑制了二氧化碳和氢氧化钙的反应，所以石灰水不变浑浊，A错误；B.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化还原性的物质，向酸性

KMnO4溶液中滴加乙醇，溶液褪色，说明酸性高锰酸钾溶液被乙醇还原，乙醇体现了还原性，B正确；C.溴水和苯不反应，但是苯能萃取溴水中的溴单质，由于苯与水互不相溶，因此看到分层现象，下层的水层几乎无色，这种现象为萃取，并没有发生化学反应，C错误；D.向试管

底部有少量铜的Cu(NO3)2溶液中加入稀硫酸，发生反应：3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O，因此看到铜逐渐溶解，不是Cu与硫酸反应，D错误；故合理选项是B。6.利用右图所示装置可以将温室气体CO2转化为燃料气体CO。下列说

法中，不正确的是A.电极b表面发生还原反应B.该装置工作时，H+从a极区向b极区移动C.该装置中每生成1molCO，同时生成0.5molO2D.该过程是将化学能转化为电能的过程【答案】D【解析】试题分析：由图示装置可知，水在太阳光的作

用下失去电子转化为氧气和氢离子，电子经外电路流向b极，氢离子向b极定向移动，二氧化碳在b极上得到电子被还原为一氧化碳。A.电极b表面发生还原反应，A正确；B.该装置工作时，H+从a极区向b极区移动，B正确；C.该装置中每生成1molCO时转移2mole-，所以一定同

时生成0.5molO2，C正确；D.该过程是将太阳能转化为化学能的过程，D不正确。本题选D。7.常温下，向1L0.1mol·L－1NH4Cl溶液中不断加入固体NaOH后，NH4+与NH3·H2O的变化趋势如右图所示(不考虑体积变化和氨的

挥发)，下列说法不正确的是（）A.M点溶液中水的电离程度比原溶液小B.在M点时，n(OH－)－n(H+)=(a－0.05)molC.随着NaOH的加入，32－NHHOc()c(OH)不断增大D.当n(NaOH)=0.05mo

1时，溶液中有：c(Cl－)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH－)>c(H+)【答案】C【解析】【分析】常温下，向1L0.1mol·L－1NH4Cl溶液中不断加入固体NaOH，则溶液中发生反应NH4++OH-=NH3•H2O

，随着反应进行，c(NH4+)不断减小，c(NH3·H2O)不断增大。【详解】A项、M点是向1L0.1mol•L-1NH4Cl溶液中，不断加入NaOH固体后，反应得到氯化铵和一水合氨的混合溶液，溶液中铵根离子浓度和一水合氨浓度相同，一

水合氨是一元弱碱抑制水电离，此时水的电离程度小于原氯化铵溶液中水的电离程度，故A正确；B项、根据电荷守恒c(H+)＋c(NH4+)＋c(Na+)＝c(OH－)＋c(Cl－)，可得n(OH－)－n(H+)=[

c(NH4+)＋c(Na+)－c(Cl－)]×1L，在M点时c(NH4+)=0.05mol•L‾1，c(Na+)=amol•L‾1，c(Cl－)=0.1mol•L‾1，带入数据可得n(OH－)－n(H+)=[0.05mol•L-1+amol•L-1－0.1

mol•L-1]×1L=(a－0.05)mol，故B正确；C项、氨水的电离常数Kb=+432c(NH)c(OH)c(NH?HO)－，则32c(NH?HO)c(OH)－=+4bc(NH)K，温度不变Kb不变，随着NaOH的加入，c(NH4+)不断减

小，+4bc(NH)K不断减小，则32c(NH?HO)c(OH)－不断减小，故C错误；D项、当n（NaOH）=0.05mol时，NH4Cl和NaOH反应后溶液中溶质为等物质的量的NH3·H2O和NH4Cl、NaCl，NH3．H2O的电离程度大于NH4

Cl水解程度，导致溶液呈碱性，钠离子、氯离子不水解，所以溶液中离子浓度大小顺序是c（Cl-）>c（NH4+）>c（Na+）>c（OH-）>c（H+），故D正确。故选C。8.LiFePO4可作为新型锂离子也池的正极材料。以钛铁矿(主要成

分为FeTiO3、Fe2O3及少量CuO、SiO2杂质)为主要原料生产TiOSO4，同时得到的绿矾(FeSO4·7H2O)与磷酸和LiOH反应可制各LiFePO4，LiFePO4的制备流程如下图所示：请回答下列问题：(1)酸溶时FeTiO3与硫酸反应的化

学方程式可表示为____________________。(2)①加铁屑还原的目的是__________，②过滤前需要检验还原是否完全，其实验操作可描述为_________。(3)①“反应”需要按照一定的顺序加入FeSO4溶液、磷酸和LiOH，其加入顺序应为_________________

___，②其理由是______________________________。(4)滤渣中的铜提纯后可用于制取Cu2O，Cu2O是一种半导体材料，基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如下，电解总反应：2Cu+H2OCu2O+H2↑。则该

装置中铜电极应连接直流电源的__________极，石墨电极的电极反应式为____________________，当有0.1molCu2O生成时电路中转移__________mol电子。【答案】(1).FeTiO3+2H2SO4=F

eSO4+TiOSO4+2H2O(2).把铁离子还原为亚铁离子，置换出铜(3).取少量反应液于试管中，加入几滴硫氰化钾溶液，如果溶液变红色，说明还原没有完全，如果溶液不变红色，说明还原已经完全(4).磷酸硫酸亚铁溶液LiOH(5).先加磷酸，在酸性环境可以抑制亚铁离子的水解、

氧化，又避免生成氢氧化铁沉淀(6).正(7).2H2O+2e-=H2↑+2OH-(8).0.2【解析】【分析】(1)酸溶时FeTiO3与硫酸反应生成FeSO4和TiOSO4，据此写出方程式；(2)①铁具有还原性，能够把铁离子还原为亚铁离子，

能够把铜离子还原为铜；②还原的是否完全，通过检验反应后的溶液中是否含有铁离子即可，选用试剂硫氰化钾溶液；（3）亚铁离子能够发生水解，易被氧气氧化，需要加酸抑制其水解，据此分析三种试剂加入的顺序；(4)电解池的阳极与电源的正极相连，发生氧化反应，电解池的阴极与电源的负极相连，发生还原反应；根据总反应

方程式及电子转移数目进行计算；【详解】(1)酸溶时FeTiO3与硫酸反应生成FeSO4和TiOSO4，化学方程式为：FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O；综上所述，本题答案是：FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O。(2)

①铁具有还原性，能够与铁离子、铜离子反应；因此加铁屑的目的是把铁离子还原为亚铁离子，并置换出铜；综上所述，本题答案是：把铁离子还原为亚铁离子，置换出铜。②加入的还原剂铁能够把铁离子还原为亚铁离子，能够把铜离子还原为铜，还原的

是否完全，可以通过检验还原后的溶液中是否存在铁离子，其操作方法为：取少量反应液于试管中，加入几滴硫氰化钾溶液，如果溶液变红色，说明还原没有完全，如果溶液不变红色，说明还原已经完全；综上所述，本题答案是：取少量反应液于试管中，加入几滴硫氰化钾溶液，如果溶液

变红色，说明还原没有完全，如果溶液不变红色，说明还原已经完全。（3）①“反应”需要按照磷酸、FeSO4溶液和LiOH顺序加入试剂；综上所述，本题答案是：磷酸、硫酸亚铁溶液、LiOH。②亚铁离子能够发生水解，易被氧气氧化，因此先加磷酸，产生酸性环境，然后再加入FeSO4溶液，在酸性环境下可以抑制

亚铁离子的水解、氧化，又避免生成氢氧化铁沉淀；最后加入LiOH；综上所述，本题答案是：在酸性环境可以抑制亚铁离子的水解、氧化，又避免生成氢氧化铁沉淀；(4)根据电解总反应：2Cu+H2OCu2O+H2↑可知，Cu发生氧化反应，做阳极，应与电源的正极相连；石

墨电极的为电解池的阴极，发生还原反应，电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-；根据该反应可知2e-~Cu2O，所以当有0.1molCu2O生成时电路中转移0.2mol电子。综上所述，本题答案是：正，2H2O+2e-=H2↑+2OH-

，0.2。9.二氯亚砜(SOCl2)是一种无色易挥发液体，剧烈水解生成两种气体，常用作脱水剂，其熔点-105℃，沸点79℃，140℃以上时易分解。（1）用硫黄（S）、液氯和三氧化硫为原料在一定条件合成二氯亚砜,原子利用率达100%,则三者的物质的量比为_

_____________.（2）甲同学设计如图装置用ZnCl2•xH2O晶体制取无水ZnCl2，回收剩余的SOCl2并利用装置F验证生成物中的某种气体（夹持及加热装置略）。①用原理解释SOCl2在该实验中的作用______________________________________；加热条件

下，A装置中总的化学方程式为____________________.②装置的连接顺序为A→B→_____________________；③实验结束后,为检测ZnCl2•xH2O晶体是否完全脱水，甲同学设计实验方案如

下，正确的实验顺序为_____________（填序号）a.加入足量硝酸酸化的硝酸银溶液，充分反应；b.称得固体为n克；c.干燥；d.称取蒸干后的固体m克溶于水；e.过滤；f.洗涤若m/n＝___________

___（保留小数点后一位），即可证明晶体已完全脱水.（3）乙同学认为SOCl2还可用作由FeCl3•6H2O制取无水FeCl3的脱水剂，但丙同学认为该实验可能发生副反应使最后的产品不纯。①可能发生的副反应的离

子方程式______________________.②丙同学设计了如下实验方案判断副反应的可能性：i.取少量FeCl3•6H2O于试管中，加入足量SOCl2，振荡使两种物质充分反应；ii.往上述试管中加水溶解，取溶解后的溶液少许于两支试管，进行实验验证，完成表格内容。（供选试剂：AgNO

3溶液、稀盐酸、稀HNO3、酸性KMnO4溶液、BaCl2溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、溴水）方案操作现象结论方案一往一支试管中滴加_____________若有白色沉淀生成则发生了上述副反应方案二往另一支试管中滴加__

_____________________________则没有发生上述副反应【答案】(1).2:3:1(2).SOCl2作脱水剂，与水反应生成HCl可以抑制氯化锌的水解(3).xSOCl2+ZnCl2·xH2O=Z

nCl2+xSO2↑+2xHCl↑(4).D→E→F→C(5).daefc(6).0.56(7).SOCl2+2Fe3++3H2O=SO42-+6H++2Fe2++2Cl-(8).BaCl2溶液(9).K3

[Fe(CN)6]溶液(10).若无蓝色沉淀出现【解析】【分析】（1）根据原子利用率达100%,硫黄（S）、液氯和三氧化硫为原料制SOCl2，根据原子、电子守恒完成反应方程式。由二氯亚砜(SOCl2)是一种无色易挥发液体，剧烈水解生成两种气体，常用

作脱水剂，选择装置的连接顺序；根据守恒判断ZnCl2•xH2O晶体是否完全脱水（ZnCl2~2AgCl）。根据存在的离子选择试剂：SO42-选择稀HCl和BaCl2;Fe2+选择K3[Fe(CN)6]溶液。【详解】（1）用硫黄（S）、液氯

和三氧化硫为原料在一定条件合成二氯亚砜(SOCl2),原子利用率达100%,所以反应方程式为：2S+3Cl2+SO3=3SOCl2则三者的物质的量比为2:3:1。（2）①因为二氯亚砜(SOCl2)是一种无色易挥发液体，剧烈与水反应生成HCl可以抑制氯

化锌的水解；加热条件下，A装置中总的化学方程式为xSOCl2+ZnCl2·xH2O=ZnCl2+xSO2↑+2xHCl↑。答案：SOCl2作脱水剂，与水反应生成HCl可以抑制氯化锌的水解；xSOCl2+ZnC

l2·xH2O=ZnCl2+xSO2↑+2xHCl↑。②A中SOCl2吸收结晶水生成SO2和HCl，用冰水冷却收集SOCl2，浓硫酸吸收水蒸气，用品红溶液检验二氧化硫，用氢氧化钠溶液吸收尾气中SO2和HCl，防止污染环境，E装

置防倒吸，装置连接顺序为A→B→D→E→F→C。装置的连接顺序为A→B→D→E→F→C；答案：D→E→F→C。③实验结束后,为检测ZnCl2•xH2O晶体是否完全脱水的操作方法是：d.称取蒸干后的固体m克溶于水，a.加入足量硝酸酸化的硝酸银溶液，充分反应，e.过滤f.洗涤c.干燥；b.称

得固体为n克，所以正确的实验顺序为daefc；ZnCl2~2AgCl136287mnmn＝0.56即可证明晶体已完全脱水.（3）①FeCl3具有强氧化性，会和SOCl2发生氧化还原反应，可能发生的副反应的离子

方程式SOCl2+2Fe3++3H2O==SO42-+6H++2Fe2++2Cl-。②要判断副反应的可能性，就是检验溶液中有SO42-和Fe2+，所以，方案一中加BaCl2溶液，如产生白色沉淀，说明发生了副反应；方案二是检验Fe2+，所以选择K3[Fe(CN)

6]溶液，加入试液后若无蓝色沉淀出现，说明没有副反应发生。【点睛】根据SOCl2是一种无色易挥发液体，剧烈水解生成两种气体，常用作脱水剂，中SOCl2吸收结晶水生成SO2和HCl，所以用冰水冷却收集SO

Cl2，浓硫酸吸收水蒸气，用品红溶液检验二氧化硫，用氢氧化钠溶液吸收尾气中SO2和HCl，防止污染环境，E装置防倒吸，判断装置连接顺序为A→B→D→E→F→C。10.CO、CO2是化石燃料燃烧的主要产物。(1)将含0.02molCO2和0.0

1molCO的混合气体通入有足量Na2O2固体的密闭容器中，同时不断地用电火花点燃，充分反应后，固体质量增加_____g。(2)已知：2CO(g)+O2(g)==2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol，

键能Eo-o=499.0kJ/mol。则反应:CO(g)+O2(g)CO2(g)+O(g)的△H=_________kJ/mol。(3)在某密闭容器中发生反应:2CO2(g)2CO(g)+O2(g)，1molCO2在不同温度下的平衡分解量如图所示。①恒温恒容条件下,能表示该可

逆反应达到平衡状态的有___(填字母)。A.CO的体积分数保持不变B.容器内混合气体的密度保持不变C.容器内混合气体的平均摩尔质量保持不变D.单位时间内，消耗CO的浓度等于生成CO2的浓度②分析上图，若1500℃时反应达到平衡状态，且容器体

积为1L，则此时反应的平衡常数K=___(计算结果保留1位小数)。③向2L的恒容密闭容器中充入2molCO2(g)，发生反应:2CO2(g)2CO(g)+O2(g)，测得温度为T℃时，容器内O2的物质的量浓度随时间的变化如曲线II所示。图中曲线I表示相对于曲线II

仅改变一种反应条件后，c(O2)随时间的变化，则改变的条件是____；a、b两点用CO浓度变化表示的净反应速率关系为va(CO)____(填“>”“<”或“=”)vb(CO)。【答案】(1).0.84g(2).-33.5(3).AC(4).3.2×10-8mol/L(5).升温(6).＜【

解析】【详解】(1)①Na2O2与CO2反应：2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，电火花不断引燃，发生反应：2CO+O22CO2，整个过程相当于CO+Na2O2=Na2CO3，由于加入足量的Na2O2固体，则反应后的

气体只能为O2，所以反应后生成物的化学式是Na2CO3、O2，将含0.02molCO2和0.01molCO的混合气体通入有足量Na2O2固体的密闭容器中，固体质量增加为CO的质量=(0.02mol+0.01mol)×28g/mol=0.84g，故答案为0.84；(

2)①已知：2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1；键能Eo-o=499.0kJ/mol，即O2(g)=2O(g)△H=499kJ•mol-1；由盖斯定律：两个方程相加除以2即可得到

CO(g)+O2(g)⇌CO2(g)+O(g)△H=-33.5kJ•mol-1；故答案为-33.5；(3)①A．CO的体积分数保持不变是平衡标志，故A正确；B．反应前后气体质量不变，体积不变，容器内混合气体的密度始终保持不变，不能说明反应达到平衡状态，故B错误；C．反应

前后气体物质的量变化，气体质量不变，容器内混合气体的平均摩尔质量保持不变说明反应达到平衡状态，故C正确；D．2CO2(g)⇌2CO(g)+O2(g)，单位时间内，消耗CO的浓度等于生成CO2的浓度说明速率相同反应逆向进行，不能说明反应达到平衡状态，故D错误；故答案为AC；②设生成的氧气

为xmol，2CO2(g)⇌2CO(g)+O2(g)起始量(mol)：100转化量(mol)：2x2xx平衡量(mol)：1-2x2xx，平衡时，氧气的体积分数为0.2，则1xx=0.2%，则x=0.002，则c(CO2)=0.996mol/L，c(CO)=0.004mol/L，

c(O2)=0.002mol/L，则K=220.0040.0020.996≈3.2×10-8mol•L-1，故答案为3.2×10-8mol•L-1；③向2L的恒容密闭容器中充入2molCO2(g)，发生反应：2CO2(g)⇌2CO(g)+O2(g)，反应为吸热反应，图中曲线

I表示相对于曲线II仅改变一种反应条件后c(O2)随时间的变化，曲线Ⅰ达到平衡时间缩短，平衡状态下氧气浓度增大，则改变的条件是升温，温度越高反应速率越大，则a、b两点用CO浓度变化表示的净反应速率关系为va(C

O)＜vb(CO)，故答案为升温；＜。【点睛】本题考查了氧化还原反应、反应速率和平衡常数的计算等。本题的易错点为(1)，要注意2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，固体质量的增加相当于氢气和CO的质量；本题的难点是(3)③条件的判断，要注意

分析图像，曲线I相对于曲线II达到平衡的时间缩短，氧气浓度增大，说明反应速率加快，平衡正向进行，结合反应为吸热反应分析判断。11.钒和钛金属的性能都很优越，在航空航天领域用途广泛。回答下列问题：（1）钛元素基态原子的电子

排布式为______________，未成对电子数为_______________个。（2）[TiO(H2O2)2]2+配离子呈黄色。提供中心原子孤电子对的成键原子是_____________(填元素符号），中心原子的化合价为____

_________；配体之一H2O2中氧原子杂化类型为__________，H2O2分子中氧原子的价层电子对互斥模型是______________。（3）单质钒及钛都是由______________键形成的晶体，己知金属钛是六方最密堆积，金属钒是体心立方堆积，则__________(填“

钛”，或“钒”)的空间利用率较大。（4）碳化钒主要用于制造钒钢及碳化物硬质合金添加剂，其晶胞结构如图所示。(小球为V原子)①晶胞中碳原子与钒原子的数量比为____________。②该晶胞中与碳原子距离最近且相等的碳原子个数为_____________。③若合金的密度为dg·cm-3，晶胞参

数α=______nm。【答案】(1).[Ar]3d24s2(2).2(3).O(4).+4(5).sp3(6).四面体形(7).金属(8).钛(9).1：1(10).12(11).3236346.0210d×107【解析】【详解】（1）钛元素基态原子的电子排布式为[Ar]3d24s2

，未成对电子为3d轨道上的2个电子，因为根据洪特规则，这2个电子要分占两个不同的轨道且自旋状态相同。（2）[TiO(H2O2)2]2+配离子呈黄色。提供中心原子孤电子对的成键原子是O，中心原子的化合价为+4；配体之一H2O2中氧原子的价层电子对

是4个，所以其杂化类型为sp3，H2O2分子中氧原子的价层电子对互斥模型是四面体形。（3）单质钒及钛都是由金属键形成的晶体，己知金属钛是六方最密堆积，金属钒是体心立方堆积，则钛的空间利用率较大。（4）由碳化钒晶胞结构可知，该晶胞中V原子数为1214+1=4，C原子数为8

116482。①晶胞中碳原子与钒原子的数量比为1：1。②以晶胞面心为中心，可以找到3个互相垂直的正方形，面心到正方形的四个顶点距离最近且相等，所以在一个晶胞中能找到该晶胞中与碳原子距离最近且相等的碳

原子个数为12。③若合金的密度为dg·cm-3，1mol此晶胞的质量为634g，1mol此晶胞的体积为NAa3，则dg·cm-3=2336346.0210a，晶胞参数α=3236346.0210dcm=3236346.0210d×107nm。

12.芳香脂I（）是一种重要的香料，工业上合成它的一种路线如下图所示。其中A的结构简式为，C是能使溴的CCl4溶液褪色的烃，F是分子中含有一个氧原子的烃的衍生物。已知：①；②酯环化合物：分子中含有3个及以上

碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。（1）F的相对分子质量大于X，则F的名称为___________，X的结构简式为____________，C→D的另一种产物是HCl，则该反应的反应类型为_________________。（2）从官能

团角度上看，A属于_______物质，能将A、B区别开的试剂是_______，I中的官能团名称为________________________。（3）写出D→E的化学方程式:______________________________________________

_。（4）B还有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1:2:6的物质的结构简式为_______（任写一种）。①能发生酯化反应②属于脂环化合物（5）已知:CH3CH2OH+HNO3

浓硫酸加热CH3CH2ON2O（硝酸乙酯）+H2O。请写出以CH2ClCH=CH2为基本原料合成三硝酸甘油酯的合成路线图（无机试剂任选）：______________________。【答案】(1).苯甲醛(2).CH3CHO(3).取代反应(4).酮(5).金属钠(6).碳

碳双键、酯基(7).(8).13(9).或。(10).【解析】根据流程及I的结构简式可得，E和H发生酯化反应生成I，由I的结构简式反推E、H的结构简式分别为、；G催化氧化生成H，则G为；F与X反应生成G，由已知①及F的相对分子质量大于X得F为，X为CH

3CHO；A的结构简式为，A与氢气发生加成反应生成B，则B为；结合B→C→D→E的流程可得：C是；D是。（1）由前面分析知，F为，名称为：苯甲醛；X的结构简式为：CH3CHO；C与Cl2发生取代反应生成D和HCl。（2）A中含有羰基，属于酮类物质，B

中含有(醇)羟基，B能与金属钠反应而A不能，故可用金属钠区别A、B；由I的结构简式可得，分子中含有的官能团为：碳碳双键和酯基。（3）D是，E是，D与氢氧化钠水溶液加热生成F的化学方程式为：+NaOH水加热+NaCl。（4）①能发生酯化反应含有-OH，②属于

脂环化合物，因此碳骨架为环状结构；当为四元环时，相应的结构有、、、4种。当为三元环时，环上只有一个乙基支链时有、、、4种结构；当环上2个甲基位于不同碳原子上时有、、3种结构；当环上甲基位于同一个碳原子上时

有、2种结构，故共有13种结构；核磁共振氢谱有4组峰，其结构中存在对称关系，峰面积之比为1：1：2：6的物质的结构简式为或。（5）由已知生成硝酸乙酯的反应得到启发，要生成三硝酸甘油酯，需用甘油与硝酸发生酯化反应；由C→D→

E的流程得到启发，可使CH2ClCH=CH2与Br2发生加成反应，再水解反应得到甘油；综上分析，合成路线图为：。