【文档说明】吉林省辉南县第六中学2022-2023学年高一下学期5月半月考生物试卷含答案.docx，共(9)页，470.730 KB，由小赞的店铺上传

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高一生物5月半月考一、单选题（每题2.5分）1．下列关于遗传信息表达过程的叙述，正确的是（）A．转录过程中，RNA聚合酶没有解开DNA双螺旋结构的功能B．一个DNA分子转录一次，可形成一个或多个合成多肽链的模板C．多个核糖体可结合在一个

mRNA分子上共同合成一条多肽链D．编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的脱氧核苷酸组成2．真核细胞中遗传信息传递、表达过程均存在一定的方向性。下列有关说法不正确的是（）A．遗传信息可从DNA传递到mRNA，再传递到蛋白质B．DNA分子复制的方向与DNA聚合酶的移动方向

有关C．转录的方向与RNA聚合酶的移动方向有关D．翻译时，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个反密码子3．下图是两种细胞中遗传信息的表达过程。据图（甲细胞为原核细胞）分析，下列叙述错误的是（）A．两种表达过程均主要由线粒体提供能量B．甲、乙细胞中存在相同的碱基互补配

对方式C．乙细胞中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右D．乙细胞中合成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质4．下列关于中心法则的说法，正确的是（）A．图中①②过程均需要相同的解旋酶催化B．图中①⑤需要原料和②

④需要原料不同C．图中②⑤过程都不能发生在正常的细胞中D．图中⑤过程的发生需要转录酶的催化5．一条多肽链中有1000个氨基酸，则作为合成多肽链的mRNA分子和用来转录该mRNA分子的基因中，分别至少要有多少个碱基（）

A．1000和2000B．2000和4000C．3000和3000D．3000和60006．人镰状细胞贫血是血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸而引起的一

种遗传病。下列相关叙述正确的是（）A．该病反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成，进而控制代谢活动来进行的B．该病形成的根本原因是基因重组C．该病患者血红蛋白β链结构没有改变D．该病患者的红细胞易破裂，严重时会导致死亡7．不同生物体细胞中染色体

数一般不同，如果蝇为2n=8，蜂王为2n=32，而雄蜂是由蜂王未受精的卵细胞直接发育而来的。下列说法错误的是（）A．果蝇有丝分裂后期与雄蜂有丝分裂中期染色体数目相同、核DNA数不同B．果蝇减数第一次分裂前期与蜂

王减数第二次分裂后期染色体组数相同C．果蝇有丝分裂前期与蜂王减数第一次分裂前期性染色体数相同D．雄蜂产生精子过程中，不发生联会、同源染色体分离等现象8．右图为蛋白质合成过程中的翻译过程，相关叙述正确的是（）A．tRNA分子由于存在碱基互补配对，嘌呤数等于嘧啶数B．②是结合氨基酸的部位，该t

RNA转运的氨基酸密码子为CUUC．一种氨基酸只能由一种转运RNA转运D．翻译过程也可发生于真核细胞的线粒体、叶绿体9．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体

异常遗传病B．通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率C．调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据D．调查结果显示该病女性发病率明显高于男性则此病可能为伴X隐性遗传10．育种专家利用普通小麦()6n=

42AABBDD，与其近缘属簇毛麦()2n=24VV，进行相关的育种实验，如图所示，相关分析错误的是（）A．普通小麦为多倍体，品系1和品系3则为单倍体B．品系1和品系3均由于不存在同源染色体而不育C．技术Ⅰ可为

某药物处理，品系2发生染色体丢失D．技术Ⅱ表示花药离体培养11．药物敏感性耳聋主要是患者线粒体中的DNA发生基因突变所致，携带有该线粒体突变基因的个体，对氨基糖苷类抗生素异常敏感，使用小剂量就可导致耳聋。如图为患有该病的

某家系遗传系谱图，分析该系谱图，下列叙述不正确的是（）A．该病的相关基因可以通过女性家庭成员向下传递B．该病患者个体的出现是遗传物质和环境因素共同作用的结果C．Ⅲ1、Ⅲ2必须禁用氨基糖苷类抗生素，才能不会因药物致聋D．线粒体中的DNA能进行半自主自我复制，并通过转录和翻译控制某些蛋白

质的合成12．下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正确的是（）A．基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给下一代B．基因重组既可以发生在染色单体上，也可以发生在非同源染色体之间C．格里菲思肺炎链球菌转化实验，R型细菌转化成S型细菌依据的遗传学原理是染色体变异D．猫叫

综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病13．要将基因型为AaBB的生物，培育出以下基因型的生物：①AaBb；②AaBBC；③AAaaBBBB；④aB；则对应的育种方法依次是（）A．杂交育种、转基因技术、花药离体培养、多倍体育种B．诱变育种、转基

因技术、多倍体育种、花药离体培养C．诱变育种、花药离体培养、多倍体育种、转基因技术D．多倍体育种、转基因技术、花药离体培养、诱变育种14．下列有关叙述正确的有（）①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子②在“性状模拟

分离比”试验中两个桶内的彩球数量一定要相等③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可能形成4种精子④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含

有一个基因⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说演绎法”A．一项B．二项C．三项D．四项15．假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病，患者由于肌细胞膜上dystro-phin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性遗传病

，一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力，并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。据图分析，下列叙述正确的是（）A．甲病是假肥大肌营养不良，乙

病是亨廷顿病B．Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb或AaXBXBC．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32D．某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是1/216．下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是（）A．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位

基因控制的遗传病B．原发性高血压，冠心病和青少年型糖尿病等都是多基因遗传病C．多基因遗传病具有家族聚集现象等特点D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定二、多选题（选出全部正确答案得4分，未选全得2分，多选、错选不得分）17．DNA甲基化调控主要是通过调节DNA甲基化转移

酶（DNMTs）的活性和表达水平而实现的，DNA甲基化可能使抑癌基因无法表达，从而促使癌症的发生和恶化。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，属于表观遗传。以下有关叙述错误的是（）A

．高度分化的细胞由于不再分裂，故DNA不存在甲基化B．若抑制DNMTs活性，则可能抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥抗肿瘤作用C．构成染色体的组蛋白发生甲基化不会影响基因的表达D．DNA甲基化不会改变DNA的结构，但会影响RNA聚合酶的作用18．1981年底，我国科学家人工合

成了酵母丙氨酸转移核糖核酸，标志着我国具有了人工合成核酸的能力，下图各试管中通过人工合成产物，有关叙述不正确的是（）A．①④，②③产物分别相同B．①④，②③生理过程相同C．①②③④的进行都需要模板、原料

、能量和酶D．每个生物都必须要进行①②③④所有生理过程19．下列有关生物体内基因突变和基因重组的叙述，错误的是（）A．基因突变和基因重组都发生在DNA复制时B．癌细胞与正常细胞相比，具有无限增殖、形态结构发生显著变化，易在体内分散和转移等特点C．基因重组是产生新基因的途径，也是生物变异的根

本来源D．镰状细胞贫血症的根本原因是基因中的碱基对发生替换，属于基因突变20．白菜（2n=20，AA）和野甘蓝（2n=18，BB）均为十字花科。研究人员发现，野甘蓝具有抗旱性状，且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。利用下图所示流程来培育具有抗旱性状的白菜（已知培育过程中，

子代植株减数分裂时，无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极，产生的配子为可育），下列叙述正确的是（）A．F1的体细胞中含有29条染色体，该植株在减数分裂时能形成14个正常的四分体B．F2的体细胞中染色体数为20~29条，属于染色体

数目变异C．野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上D．Fn是具有抗旱性状的纯种白菜，则其一定符合要求，可直接用于推广21．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A．青少年型糖尿病属于多基因遗传病，应该在患者家系中调查该病的遗传方式B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的

遗传病C．若要调查某单基因遗传病的发病率，应该选择熟悉的几个家庭进行调查D．多基因遗传病是指受两个以上等位基因控制的人类遗传病二、综合题（每空4分）如图为某基因行使功能的过程，据图回答：1.完成遗传信息表达的是______（填字母）过程，能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是____

__（填标号）。进行b过程所需的酶有_____。2.图中含有五碳糖的物质有_____（填标号）；图中⑤所运载的氨基酸是_____。（密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸）3.图中信使RNA对应的DNA

片段连续复制两次还需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为_____个。三．教材原文填空，用生物学术语补全句子。（每空4分）1.基因通过控制，进而控制生物性状。2.基因通过直接控制生物性状。3.DNA分子中发生碱基对的增

添、替换和缺失，，叫做基因突变。4.基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，。（附加题）囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因（a）和11号染色体上的致病基因（b）控制。下图是人体内苯丙氨酸与酪氨

酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题。（1）编码CFTR蛋白的基因A缺失3个碱基变为a，这种变异属于____________，基因A与a的根本区别在于二者的_________________不同。（2）与基因A控

制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是_________________________。（3）基因B控制合成的酪氨酸酶，能够催化酪氨酸转变成黑

色素，使人的头发和肤色正常，而基因b不表达酪氨酸酶，使人出现白化病，这说明基因可以通过控制________的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的____________。（4）控制囊性纤维化和白化病的基因在遗传中是否遵循自由组合定律？说说你的判断理由。____________

___________________________________________。参考答案：选择题：1.B2.D3．A4．B5．D6．D7．C8．D9．A10．A11．C12．B13．B14．B15．C16.D17．AC18．BD19．AC20．BC21．

BCD综合题．(1)b、cbRNA聚合酶(2)①②③⑤苯丙氨酸(3)21原文填空.1.酶的合成控制来代谢过程2.直接控制蛋白质的结构3.引起基因中碱基序列的改变4.控制不同性状的基因重新组合附加题：基因突变脱氧核苷酸序列（或碱基序列、碱基排列顺序、

碱基数量）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状酶性状遵循。控制囊性纤维化和白化病的基因位于非同源染色体上获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com