【文档说明】江苏省扬州中学2022-2023学年高三下学期3月月考试题 化学 含答案.docx，共(14)页，1.448 MB，由小赞的店铺上传

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江苏省扬州中学2022~2023学年度第二学期阶段考试高三化学2023.3试卷满分：100分考试时间：75分钟可能用到的相对原子质量：Li-7Mg-24Se-79选择题(共39分)单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个．．．．选

项符合题意。1.化学推动着社会的进步和科技的创新。下列说法错误的是A.感染奥密克戎时，如果发热超过38.5℃，可以服用布洛芬解热、镇痛B.北京冬奥会手持火炬“飞扬”在出口处喷涂含碱金属的焰色剂，实现了火焰的可视性C.天和核心舱首次采用了大面积可展收柔性

太阳电池翼，其中氮化硼陶瓷涂层属于新型无机非金属材料D.舰艇隐形涂料中使用的掺杂态聚乙炔为绝缘材料2.水合硫酸四氨合铜[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4在工业上用途广泛，主要用于印染、纤维、杀虫剂及制备某些含铜的化合物。下列叙述正确的是A.[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4中SO42-的空

间构型为平面三角型B.[Cu(NH3)4(H2O)2]2+中存在离子键、配位键和极性共价键C.NH3分子中H-N-H键的角小于H2O分子中H-O-H键的健角D.NH3和H2O与Cu2+的配位能力：NH3>H2O3.下列有关物质性质与应用的对应关系正确的是选项性质

实际应用A钠的金属性强用与KCl反应制取单质KB甘油是有甜味的黏稠液体用于化妆品中起保湿作用C高锰酸钾具有强氧化性用作葡萄等水果保鲜DN2H4(肼)具有氧化性用作高能燃料A.AB.BC.CD.D4.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现

的是A.NaCl(aq)电解⎯⎯⎯⎯→Cl2(g)Fe(s)Δ⎯⎯⎯→FeCl2(s)B.Ca(ClO)2(aq)2CO(g)⎯⎯⎯→HClO(aq)⎯⎯⎯⎯⎯→光照O2(g)C.Al2O3(s)HCl(aq)⎯⎯⎯→AlCl3(aq)→无水AlCl3(s)D.NH3(g

)2O(g),Δ⎯⎯⎯⎯→催化剂NO(g)2HO(l)⎯⎯⎯→HNO3(aq)5.已知二氧化氯(ClO2)为新型绿色消毒剂，沸点为9.9℃，可溶于水、有毒，浓度较高时易发生爆炸。利用ClO2与H2O2在碱性条件下制备少量NaClO2

的实验装置如图所示。下列说法正确的是A.实验中通入CO2气体的速率应尽可能慢B.若装置甲烧瓶内氧化产物为HCOOH，则氧化剂与还原剂的物质的量之比为4：1C.为配制分液漏斗中的混合液，应将甲醇溶液倒入浓硫酸中搅拌D.装置乙中应使用热水浴，以加快反应速率6.我国科学家设计的Mg-Li双盐电池工

作原理如图所示，下列说法不正确的是A．充电时，每生成1molMg，电解质溶液质量减少24gB．放电时，正极电极反应式为FeS+2e−+2Li+=Fe+Li2SC．充电时，Mg电极连外接电源负极D．电解液含离子迁移速率更快的Li+提高了电流效率7.某

离子化合物(如图所示)广泛应用于电镀工艺，Q、X、Y、W、Z为原子序数依次增大的短周期元素，Y原子核外电子数是Z原子核外电子数的一半。下列叙述正确的是A.Y元素单质的熔点高于WB.元素电负性大小的顺序为Y＞Z＞Q＞XC.这五种元素分别位于4个不同主族D.化合物XZ2的空间构型为直线形8.从

植物中分离出的活性化合物zeylastra的结构简式如图所示。下列说法不正确的是A.分子中含有6个手性碳原子B.1molzeylastral最多与7molH2发生加成反应C.能与FeCl3溶液、银氨溶液

发生反应D.zeylastral可以跟Br2发生加成反应和取代反应9.从砷化镓废料(主要成分为GaAs、Fe2O3、SiO2和CaCO3)中回收镓和砷的工艺流程如图所示。下列说法正确的是A.“滤渣I”的主要成分为Fe2O3、CaCO3、SiO2B.惰性电极电解Ga2(SO4)3溶液时，在阳极有金

属镓生成C.Ga与Al同主族，镓既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应D.“碱浸”时，GaAs被H2O2氧化，每反应1molGaAs，转移电子的物质的量为5mol10.下列对有关实验现象的解释或所得结正确的

是实验操作现象解释或结论A将少量铜粉加入稀硫酸中，无明显现象，再加入硝酸铁溶液铜粉溶解Fe3+与铜粉反应B用蒸馏水溶解CuCl2固体，并继续加水稀释溶液由绿色逐渐变为蓝色[CuCl4]2-＋4H2O4Cl-＋[Cu(H2O)4]2＋正向移动C将25℃0.1mol/L的Na

2SO3溶液加热到40℃，用传感器监测溶液pH变化溶液的pH逐渐减小温度升高，SO32-的水解程度增大D取2mL某卤代烃样品于试管中，加入5mL20%KOH溶液并加热，冷却到室温后滴加AgNO3溶液产生白色沉淀该卤代烃中含有氯元素A

.AB.BC.CD.D11.丙烷卤代反应的部分反应机理(以Cl2为例)如下：I．Cl2(g)→2Cl·(g)II．CH3CH2CH3(g)+Cl·(g)→33CHCHCH(g)+HCl(g)III．33CHCHCH(g)+Cl2(g)→CH3CHClCH3(g)+Cl·(g)其中，第

II步反应为决速步骤，能量随反应进程的变化如上图所示，下列说法不正确的是A．氯代时第I步反应的ΔH大于溴代时B．丙烷氯代产物中()33322()nCHCHClCHnCHCHCHCl与溴代产物中()3332

2()nCHCHBrCHnCHCHCHBr近似相等C．丙烷中不同基团上碳氢键断裂吸收的能量不同D．稳定性：322CHCHCH小于33CHCHCH12.已知：25℃，Ka1(H2C2O4)=5.0×10-2，Ka2(H2C2

O4)=5.0×10-5，Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。常温下，通过下列实验探究NH4HC2O4溶液的性质，有关说法正确的是实验1：用pH试纸测0.1mol·L-1NH4HC2O4溶液的pH＜7；实验2：向10mL0.1mol·L-

1NH4HC2O4溶液中滴加10mL0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液，产生白色沉淀，过滤；实验3：向实验2所得白色沉淀中加入10mL饱和Na2CO3溶液，浸泡一段时间，无明显现象，过滤，向滤渣中滴加盐酸，有气体生成；A．实验1溶液中存在：c(HC2O4-

)＞c(NH4+)＞c(C2O42-)＞c(H2C2O4)B．实验2反应的离子方程式为：HC2O4-＋Ba2+＋OH-=BaC2O4↓＋H2OC．实验3中发生：BaC2O4＋CO2-3BaCO3＋C2O2-4，2-242-3c(CO)c(CO)不变时说明沉淀转化

达平衡D．由实验3可得：Ksp(BaC2O4)＞Ksp(BaCO3)13.通过反应222422CO(g)6H(g)CH(g)4HO(g)+=+可将CO2转化为C2H4.在0.1MPa，反应物起始物质的量之比n(CO2)：n(H2)=1：3的条件下，不同温度下达到平衡时

，CO2、H2、C2H4、H2O四种组分的物质的量分数如图所示。下列说法正确的是A.图中曲线b表示平衡时C2H4的物质的量分数随温度的变化B.440℃时H2的平衡转化率为70%C.保持其他条件不变，在绝热密闭容器中发生上述反应，达到平衡

时，C2H4的物质的量分数比在恒温密闭容器中的小D.保持其他条件不变，延长反应时间，可将平衡时CO2的物质的量分数从Y点的值升至X点的值非选择题(共61分)14.金属铼(Re)广泛应用于国防、石油化工以及电子制造等领域，铼可通过还原高铼酸铵(NH4ReO4)制备。以钼精矿(主要成分为钼

的硫化物和少量铼的硫化物)制取高铼酸铵的流程如下图所示。（1）为了提高“焙烧”过程的效率，可以采取的措施为_________________(回答任意两点)。“焙烧”过程加入生石灰，有效解决了SO2的危害，则ReS2转化为Ca(ReO4

)2的方程式为__________________________。（2）“萃取”机理为：R3N+H++ReO4−=R3N·HReO4，则“反萃取”所用试剂X为_______。（3）右图表示萃取液流速与铼吸附率关系，萃取剂流速宜选用的范围是6~8BV/h，选择此范围的原因是___

__。（4）已知高铼酸铵微溶于冷水，易溶于热水。提纯粗高铼酸铵固体的方法是_______。（5）经过上述反应后制备的铼粉中含有少量碳粉和铁粉(其熔沸点见表)，在3500℃下，利用氢气提纯可得到纯度达99.995%的铼粉，请分析原因___________

_____________________。物质熔点(℃)沸点(℃)Re31805900C36524827Fe15352750（6）三氧化铼晶胞如下图所示（小黑点代表铼或氧原子），铼原子填在了氧原子围成的_______(填“四面体”“立方体”或“八面体”)空隙中。15.化合物H是一

种治疗失眠症的药物，其一种合成路线如下：已知：①—NH2易被氧化；②；(1)化合物H中碳原子采用sp3和sp2杂化的个数之比为__________。(2)E→F的化学反应类型为___________反

应。(3)化合物B的结构简式为___________。(4)D的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生水解反应，水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗

的Br2相等。(5)写出以和(EtO)2POCH2CN为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线例见本题题干)。16.纳米CdSe(硒化镉）可作光学材料。在一定条件下，由Na2SO3和Se反

应生成Na2SeSO3(硒代硫酸钠），再由CdCl2形成的配合物与Na2SeSO3反应制得CdSe颗粒，流程图如下：注①CdCl2能与配位剂L形成配合物[Cd(L)n]Cl2[Cd(L)n]Cl2=[Cd(L)n]2++2Cl-；[Cd(L)n]2+⇌Cd2++nL②纳米颗粒通常指平均

粒径为1nm-100nm的粒子。请回答：（1）图1加热回流装置中，仪器a的名称为___________，进水口为______(填1或2）。（2）研究表明，由Na2SeSO3制取CdSe分两步进行，已知第二步反应为：HSe-与[Cd(L)n]

2+反应生成CdSe，请完成第一步反应的离子方程式__________________。图1图2图3（3）CdSe纳米颗粒的大小影响其发光性质，某研究小组在一定配位剂浓度下，探究了避光加热步骤中反应时间和温度

对纳米颗粒平均粒径的影响，如图2所示，同时探究了某温度下配位剂浓度对纳米颗粒平均粒径的影响，如图3所示。下列说法正确的是___________________(填写序号）A.改变反应温度和反应时间，可以得到

不同发光性质的CdSe纳米颗粒B.在图2所示的两种温度下，只有60℃反应条件下可得到2.7nm的CdSe颗粒C.若要在60℃得到3.0nm的CdSe纳米颗粒，可尝试降低配位剂浓度的方法D.在其他条件不变时

，若要得到较大的CdSe颗粒，可采用降低温度的方法（4）已知Se可由SO2通入亚硒酸溶液制得，若以H2SeO3溶液为主要原料制取高纯硒单质，请补充完整实验方案：_____________________________，得高纯硒单质。(可能使用的试剂：亚硫酸钠固体、10%硫酸溶液、70%硫

酸溶液、BaCl2溶液、1mol·L-1NaOH溶液)（5）实验室常用氧化还原滴定法测定某样品中Se的质量分数，步骤如下：I.取0.8400g样品充分磨碎，加酸煮沸配成H2SeO3溶液，将溶液完全转移到250mL容量瓶

中后定容。II.准确量取25.00mL待测液于锥形瓶中，加入0.0200mol·L-1KMnO4标准溶液25.00mL，向锥形瓶中再加入25.00mL0.06mol·L-1Fe2+溶液，加入磷酸后再用0.02

00mol·L-1KMnO4滴定，消耗KMnO4溶液10.00mL。已知：Se的最高价含氧酸氧化Fe2+较慢，在该滴定过程可忽略此反应。计算硒的质量分数______(写出计算过程)。17.钛(Ti)及其合金具有密度小、质量轻、比强度高、耐腐蚀性等优点，被称

为“全能金属”。工业上利用金红石()2TiO制备金属钛的流程如下：已知：2TiO转化为4TiCl有直接氯化法和碳氯化法。a.直接氯化：()()()()2242TiOs2ClgTiClgOg+=+1172kJmolH−=+b.碳氯化：()()()()()224TiOs2Clg2CsTiClg

2COg++=+151kJmolH−=−（1）“碳氯化”的反应趋势远大于直接氯化，原因是_______。（2）Ti4+在水溶液中能沉淀为偏钛酸（H2TiO3），常温下H2TiO3的沉淀溶解平衡为H2TiO3(s)TiO2+(aq)+2OH-(aq)，其溶度积常数Ksp=4.

0×10-30，请计算沉淀后溶液的pH约为___________。(已知lg2=0.3)（3）“还原”步骤中可使用金属Mg在800-900℃及氩气保护下制取金属钛。相比于传统的氢气还原法(2500℃下，用2H作还原剂)，试分析用金属Mg还原的优点是____

__________________。（4）我国科学家研究出USTB工艺制取金属钛，其原理如图。①该方法使用的固溶体为具有导电性的TiO•TiC，电解质为氯化钙熔盐，电解时阳极发生的主要电极反应为_______。②由于水对实验有严重影响，而熔盐CaCl2具有很强的吸水性，所以必须对CaC

l2进行预处理。将装有CaCl2的坩埚置于电阻炉后，同时以11.5Lmin−的速度通入氩气，实验所得到的熔盐CaCl2重量随温度和时间的变化曲线如图所示。图中244℃时发生CaCl2脱除结晶水的反应。请结合图象分

析，工业上一般在778℃时，将通入氩气的速度降至10.2Lmin−，其原因可能是_______。（5）TiO2可以催化降解甲醛、苯等有害物质，具有去除效率高，且无二次污染等优点，广泛应用于家居装潢等领域，根据图示说明其催化机理为_________。参考答案:1234

5678910111213DDCBBADBCBBCC14（15分）（1）适当升高温度，将钼精矿粉碎，增大空气通入量（2分）4ReS2+10CaO+19O2高温2Ca(ReO4)2+8CaSO4（3分）（2）氨水（2分）（3）萃取液流速小于6BV/h，萃取时间太长，会降低生产效率；

萃取液流速大于8BV/h，铼吸附率下降太多（2分）（4）重结晶或用热水溶解再降温结晶，过滤，再洗涤干燥（2分）（5）3500℃时，Fe已气化去除；固态碳与H2完全反应，形成了气态物质（2分）（6）八面体（2分

）15（15分）(1)9：7（2分）(2)还原（2分）（3）.（3分）（4）（3分）（5）（5分）16.（15分）(1)冷凝管（1分）a（1分）(2)SeSO32-+OH-=HSe-+SO42-（2分）(3)AC（2分）(4)（5

分）将70%硫酸溶液滴入亚硫酸钠固体制取SO2（1分），在不断搅拌下向H2SeO3溶液中缓缓通入SO2气体（1分），同时用1mol·L－1NaOH溶液吸收多余的尾气（1分），直至静置后在上层清液中继续通入少量

SO2气体时不再产生沉淀为止，停止通入SO2气体（1分），静置过滤洗涤，直至取最后一次洗涤滤液，加入BaCl2溶液无沉淀生成、干燥（1分）(5)（4分）n(Fe2+)=0.06mol·L－1×25.00×10-3L=1.5×10-3mol2+4234-4-3

-3-4-4KMnO~5Fe5Se~5HSeO~2KMnO1552310mol1.510mol1.510mol710mol-310mol硒的质量分数为：-3250110mol79g/mol25.00100%0.8400mL

mLg=94.05%17.（16分）（1）C和2O反应高温条件下生成CO，促使平衡正向(或向右)移动（2分）(2)4.3（2分）(3)用Mg还原可在较低温度下反应而节约能源，副产物2MgCl还可通过电解生成2C

l和Mg后分别到“氯化”过程和“还原”过程中循环使用（3分）(4)①2TiOTiC4e2TiCO−+−=+(2分）②778℃时，将通入氩气的速度降至10.2Lmin−，可达到惰性保护气氛的要求（1分）氯

化钙质量减少量很少，足以将水带走（1分），可降低由气流带走的熔盐损失（1分）（共3分）（5）O2和H2O在TiO2表面反应生成H+、O2-和∙OH（1分）HCHO与∙OH生成∙CHO和H2O(1分）O2-和∙CHO生成HCO3-(1分）HCO3-与H+反应生成CO2和H2O（1分）再循环。（共

4分）