【文档说明】四川省射洪中学校2019—2020学年高一下学期（英才班）期末加试模拟考试理综生物试题 含答案.doc，共(5)页，377.500 KB，由小赞的店铺上传

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射洪中学高2019级第二期期末统考英才班加试模拟试题理科综合本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第Ⅰ卷1至6页，第Ⅱ卷7至12页。共300分。考试时间150分钟。第Ⅰ卷（选择题共126分）注意事项：1、答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目

用铅笔涂写在答题卡上。2、每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，不能答在试卷上。3、考试结束后，监考人员将第Ⅱ卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H-1N-14

O-16Na-23S-32Ba-137一、选择题（共126分，每小题6分。1-18小题每小题只有一个选项正确。19-21小题有多项符合题目要求，全部选对的得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分）1、下列物质转化

过程会发生在人体内的是A.H2O中的O转移到O2中B.CO2中的C转移到C6H12O6中C.C6H12O6中的H转移到C2H5OH中D.O2中的O转移到H2O和CO2中2、为了验证在有丝分裂过程中，染色体上的两条姐妹染色单体之间也可能发生部分交换。将植物分生区细胞置于含有BrdU的

培养基中让其不断增殖，并在显微镜观察不同细胞周期的中期细胞。原理是DNA复制时BrdU可代替胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入到DNA子链中，经特殊染色后，DNA的一条单链掺有BrdU着色深，而DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。下列

说法正确的是A.若不发生部分交换，第一次分裂中期两条姐妹染色单体，一条着色较深，另一条较浅B.若不发生部分交换，第二次分裂中期两条姐妹染色单体，一条着色较深，另一条较浅C.若第一次分裂前期发生部分交换，则中期着色较浅的染色单体上一定有着色较深的部分D.若第二次分裂前期发生部分交换，则中期着色

较深的染色单体上不会有着色较浅的部分3、生长在太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光，这是因为该种海蜇DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因．转基因实验表明，转入了海蜇的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠，在紫外线的照射下，也能像

海蜇一样发光．这个材料说明：①基因是DNA分子上的片段②基因在染色体上③基因控制特定的遗传性状④基因控制性状的途径有两条⑤转基因技术可以定向地改造生物的遗传性状．A.①②③B.②③④C.①④⑤D.①③⑤4、某二倍体植物的株高受A-a、B-b、D-d三对

等位基因控制,三种显性基因均存在的植株表现为高茎,否则为矮茎。现有一株杂合的高茎植株M和纯合的矮茎植株N,其中植株M的体细胞内有一条染色体(B-b基因所在的染色体)缺失了一段,并且含有该异常染色体的配子不能受精。下列相关叙述,

错误的是.A.植株M自交,子代不可能全部是高茎植株B.植株M的体细胞内部分核基因不成对存在C.植株M自交,子代可能全部是矮茎植株D.植株M与N杂交,子代可能全部是矮茎植株5、下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是A.孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律B.

摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论C.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料，采用X射线衍射的方法，破译了全部密码子D.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物

质6、枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表,下列叙述正确的是枯草杆菌核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率（%）野生型…-P-K-K-P-…能0突变型…-P-R-K-P-…不能100注P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸

A.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能B.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性C.突变型的产生是由于碱基对的缺失或增加所致D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变29、(14分)某研究小组在水分充足，晴朗无风的夏日，观测到A、B两种高等植物

光合速率等生理指标的日变化趋势，分别如图1和图2所示。请据图回答下列问题：(1)两种植物细胞中与光合作用暗反应有关的酶分布于▲，光合作用的反应式为▲。A、B两种植物在12:00时，细胞内产生[H]的场所有▲。(2)图1中，直接引起蒸腾速

率变化的指标是▲；据图推测导致12:00时光合速率出现低谷的环境因素主要是▲（填“光照强度”或“CO2”）(3)图2中，▲时刻的有机物积累最大。(4)图2中b曲线在10:00后下降的最可能原因是▲。若给B植物供应14CO

2，则在光合作用工程中14C的转移途径是▲。30、(12分)下图是某基因组成为AaBbdd的高等动物细胞分裂过程中相关示意图(●和〇表示着丝点,1表示的染色体是X染色体,不考虑基因突变),请据图回答:(1)图1

所示细胞的名称为▲。(2)图1细胞在图2柱形图中对应的时期▲(填序号)，则同时产生的生殖细胞基因型为▲。(3)图3中①过程的主要变化是▲。(4)若在图1中的5号染色体上为b基因，则其原因是▲_。(5)如果将含有一对同源染色体的性原细胞的DNA分子用15N标记，并供给14N的原料。那么，该细胞进行减

数分裂产生的4个子细胞中，只含有标记l5N的子细胞所占的比例为▲。31、(18分)酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据

图分析，回答下列问题：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是▲；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中▲含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制▲，进而控制生物的性状．有一种人既有R

DH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？▲你的理由▲_．(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到▲个突

变型乙醛脱氢酶基因。(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是▲。(4)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和

高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有▲．（回答3点）②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．

该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即▲染色体在▲时没有移向两极．32、(10分)下图为细胞基因表达的过程，据图回答：(1).能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是▲_(填数字)。进行a过程所需的酶是▲。(2).图中含有五碳糖的物质有▲_(填标号)；图中⑤所运载的氨基酸是▲_。(密

码子:AUG—甲硫氨酸､GCU—丙氨酸､AAG—赖氨酸､UUC—苯丙氨酸)(3).研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞，得到结果如下表：细胞内物质含量DNARNA蛋白质处理前13.111处理后15.421.7据此分析，此药物作用于细胞的分子机制是：通过▲_促进基

因的表达生物参考答案1-6:DBDACB（6分×6=36分）29、（14分，除标注外每空2分）（1）叶绿体基质（写“基质”不得分）2222(C)COHOHOO+⎯⎯⎯→+光能叶绿体细胞质基质､线粒体､叶绿体（2）气孔导度（1分）光照强度（写“光照”不得分）（

1分）（3）18:00（或“18点”“晚六点”）（4）呼吸作用速率升高14CO2→14C3→（14CH2O）（未写标记14不得分）30、（12分,每空2分）（1）极体（第一极体）（2）IVbdXA（3）染色体复制（DNA复制和

有关蛋白质合成）（4）交叉互换（5）031、（18分，除标注外每空2分）（1）aaBB､aaBb乙醛（1分）酶的合成来控制代谢过程无关（1分）因为两对等位基因都位于常染色体上（2）2（3）9/38（4）①适龄生育､不酗酒､产前诊断（或羊水检查）（答2点给分

）②父亲的13号（或答次级精母细胞的13号）减数第二次分裂后期32、（10分,每空2分）（1）②RNA聚合酶（2）①②③⑤（答全才给分）苯丙氨酸（3）促进转录过程