山东省日照市第一中学2020届高三下学期登峰之旅(14)考试化学试题 PDF版含答案

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【文档说明】山东省日照市第一中学2020届高三下学期登峰之旅(14)考试化学试题 PDF版含答案.pdf,共(10)页,1.312 MB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

1化学1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对姓名、考生号和座号。2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例中学联盟)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;

在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23C135.5Fe56Ga70Zr91一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与生活、生产、社会可持续发展密切相关,下列说法错误

的是A.用灼烧闻气味的方法可区别棉织物和纯毛织物B.《本草纲目》记载“用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”,其原理与蒸馏相同C.用聚氯乙烯代替木材生产快餐盒,可减少木材的使用D.用来制作N95口罩“熔喷布”的原料聚丙烯是混合物2.按系统命名法,下

列有机物的命名正确的是A.2,4,4-三甲基戊烷B.2-乙基-1-丁烯C.2-甲基-3-戊炔D.2,2-二甲基-3-丁醇3.下列关于原子结构与元素周期表的说法正确的是A.电负性最大的元素位于周期表的左下角

B.基态原子最外层电子排布为ns2的元素都位于周期表ⅡAC.某基态原子的电子排布式为[Ar]3d104s24p1,该元素位于周期表第四周期ⅢAD.基态原子p能级电子半充满的原子第一电离能一定大于p能级有一对成对电子的4.关于实验室中的仪器①试管、②

烧杯、③容量瓶、④量筒、⑤分液漏斗、⑥滴定管、⑦蒸馏烧瓶、⑧蒸发皿,下列说法错误的是A.能直接加热的有①⑧B.常用于物质分离的有⑤⑦⑧C.使用前应进行检漏的有③⑤⑥D.标有使用温度的有③④⑥⑦5.已知某种锂盐的结构如图,它是一种新型锂离

子电池的电解质,其阴离子由W、X、Y、Z四种同周期主族元素构成,Y原子的最外层电子数是X的次外层电子数的3倍(箭头指向表示共用电子对由W提供)。下列说法错误的是A.元素非金属性强弱顺序是W>Y>Z>XB.阴离子中X与Z的

杂化方式相同C.原子半径X>Z>Y>WD.该物质中含有极性键、非极性键、配位键和离子键26.法匹拉韦(Favipiravir)是一种RNA聚合酶抑制剂,被用于治疗新型和复发型流感,主要通过阻断病毒核酸复制的方法抑制病毒增殖

,其结构如下图。下列关于法匹拉韦的说法错误的是A.分子式为C5H4FN3O2B.所有原子可能在同一平面上C.所有碳原子的杂化方式都是sp2杂化D.一定条件下能与氢氧化钠溶液、盐酸、氢气等发生反应7.我国有世界

储量第一的天然石膏(主要成分CaSO4),同时也有大量磷酸工业副产品石膏,可用于硫酸及水泥的联合生产。硫酸钙在高温下被CO还原,发生的反应有:Ⅰ.CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)K1Ⅱ.CaS

O4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)K2Ⅲ.3CaSO4(s)+CaS(s)4CaO(s)+4SO2(g)K3上述反应的平衡常数的对数值(lgK)与温度(T)的关系如右图所示。下列说法错误的是A.反应Ⅱ

的0H>B.lgK3=4lgK2-lgK1C.使用适当的催化剂能够加快反应速率,提高原料的平衡转化率D.调控适当的温度可以抑制反应Ⅰ促进反应Ⅲ而得到较纯净的CaO8.为提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所

选用的除杂试剂和分离方法都正确的是被提纯的物质除杂试剂分离方法A甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气B苯(苯酚)氢氧化钠溶液分液C乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液分液D乙醇(水)氯化钙蒸馏9.碳酸亚铁是白色难溶于水的固铁剂。某小组利用下图装置,向装置③中通入CO2

至溶液pH=7,然后滴入FeSO4溶液,过滤、洗涤、干燥制得FeCO3。下列说法错误的是A.试剂a是饱和NaHCO3溶液B.碳酸钠溶液通入CO2至pH=7的目的是降低c(OH-),防止生成Fe(OH)23C.装置③中生成沉淀的离子方程式为Fe

2++CO32-=FeCO3↓D.碳酸钠溶液显碱性的原因是10.MnO2在电池、玻璃、有机合成等工业生产中应用广泛。利用粗MnO2(含有杂质MnO和MnCO3)制取纯MnO2的流程如下。下列说法错误的是A.酸浸

过程中稀硫酸可用稀硝酸、稀盐酸代替B.操作X的名称是过滤C.氧化过程发生反应的离子方程式为5Mn2++2C1O3-+4H2O=5MnO2↓+C12↑+8H+D.电解MnSO4溶液也可制得MnO2,阳极电极式为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2↓+4H+二、选择

题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.南京大学研究发现TiO2-x晶体中存在的晶体缺陷有利于提高导电性和提供镁离子储位,可用作新型镁电池负极材料,该电池的充放电原理如图所示。下列说法正确的是

A.放电时,a为电池负极B.充电时,Mg2+向b电极移动C.放电时,a极的电极式为nMg2++V2O5+2ne-=MgnV2O5D.充电时,b极的电极式为MgnTiO2-x-2ne-=nMg2++TiO2-x12

.用KMnO4酸性溶液处理硫化亚铜(Cu2S)和二硫化亚铁(FeS2)的混合物时,发生的反应Ⅰ:MnO4-+Cu2S+H+→Cu2++SO42-+Mn2++H2O(未配平)和反应Ⅱ:MnO4-+FeS2+H+→Fe3++SO42-+Mn2++H2O(未配平)。下

列说法正确的是A.反应Ⅰ中Cu2S既是氧化剂又是还原剂B.反应Ⅰ中每生成1molSO42-,转移电子的物质的量为10molC.反应Ⅱ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:3D.若反应Ⅰ和反应Ⅱ消耗的KMn

O4的物质的量相同,则反应Ⅰ和反应Ⅱ消耗的还原剂的物质的量之比为3:213.《环境科学中学联盟》刊发了我国科研部门采用零价铁活化过硫酸钠(Na2S2O8,其中S为+6价)去除废水中的正五价砷[As(V)]的研究成果,其反应机制模型如下图所示

(SO4-·、·OH表示自由4基)。设阿伏加德罗常数的值为NA。下列叙述错误的是A.过硫酸钠中-2价氧与-1价氧的个数比为3:1B.若56gFe参加反应,共有1.5NA个S2O82-被还原C.碱性条件下硫酸根自由基发生反应的方程式为SO4-·+OH-=SO42-+·OHD.pH越小,

越有利于去除废水中的正五价砷14.常温下,某浓度H2A溶液中滴加NaOH溶液,若定义pc=-1gc,则测得pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)变化如图所示。下列说法错误的是A.pH=3时溶液中c(A2-)>c(H2A)>c(HA-)B.常温下,H2A的Ka1=10-0.80

,Ka2=10-5.30C.NaHA溶液中c(H+)>c(OH-)D.从a点到c点,c(H+)/c(H2A)先增大后减小15.我国科学家设计CO2熔盐捕获与转化装置如图1,可与太阳能电池(装置如图2)联合实现绿色转化。下列有关说法错误的是A.c接太阳能电池的P电极B.

CO2与熔盐发生氧化还原反应生成CO32-和C2O52-C.d极电极反应式为CO32-+4e-=C+3O2-D.理论上转移4mol电子可捕获标准状况下CO222.4L555℃90℃三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)盐酸阿比多尔是一种盐酸盐,其主要作用是通过抑制流感病毒脂

膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制,结构如图。回答下列问题:(1)盐酸阿比多尔中所含N、O、S三种元素第一电离能由大到小的顺序为___________。O原子核外有_____种不同运动状态的电子,基态S原子的价电子排布图不是,是因为该排布方式违背了_________

_。(2)该结构中N原子的杂化方式是____________。已知在氨分子中,H—N—H键角为107.3°,但是在[Zn(NH3)6]2+离子中H—N—H键角变为109.5°,分析原因为__________。(3)盐酸阿比多尔中不含有的化学键类型为_____________(填

选项字母)。A.离子键B.配位键C.金属键D.键E.键F.极性键G.非极性键(4)以氮化镓(GaN)为代表的第三代半导体材料目前已成为全球半导体研究的前沿和热点。GaN晶胞如图1所示,图2为晶胞沿y轴的投影1:1平面图。①氮化硼与氮化镓的结

构类似,氮化硼熔点3000℃,氮化镓熔点1700℃,分析它们熔点不同的原因_____________________。②晶胞中与一个Ga原子距离最近且相等的N原子有__________个。③设阿伏加德罗常

数的值为NA,则该晶胞的密度是____________g·cm-3(列出计算表达式)。17.(12分)过硫酸钠(Na2S2O8)也叫高硫酸钠、过二硫酸钠,是白色晶状粉末,易溶于水,加热至65℃就会发生分解,用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂。某化学小组对Na2S2O8制备和性质进

行探究。Ⅰ.实验室制备Na2S2O8【查阅资料】工业制备过硫酸钠的反应原理:主反应:(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3↑+2H2O副反应:2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+6H2O+N2设计如图实验装置:(1)

恒压滴液漏斗的优点是___________。(2)装置a中反应产生的气体需要持续通入装置c的目的是___________;装置b、d的作用分别是_________________、__________________。(3)

反应完毕,将三颈圆底烧瓶中的溶液减压浓缩、结晶过滤、洗涤干燥,可得过硫酸钠,减压浓缩的原因是______________________________。6Ⅱ.探究Na2S2O8的性质(1)酸性过硫酸钠溶液,在Ag+催化作用下可以把Mn2

+氧化为4MnO,该方法可用于检验Mn2+,所得溶液除去Ag+后加入BaCl2溶液可以产生白色沉淀。①用酸性Na2S2O8溶液检验Mn2+时的实验现象为_______________________________。②该反应的离子方程式为_

___________________。(2)过硫酸钠溶液与铜反应只生成两种盐且反应先慢后快,某同学推测反应先慢后快的原因可能是生成的Cu2+对反应起催化作用,设计实验方案检验该推测是否正确_________________________。(供选择试剂:Cu、Na2S2O8溶液、Na2

SO4溶液、CuSO4溶液、Cu(NO3)2溶液、CuCl2溶液、蒸馏水)18.(13分)锆及其化合物作为新材料,具有相当重要的意义。氧氯化锆(ZrOCl2)是制备锆系列材料的一种重要中间产品,用锆英砂(主要成分ZrSiO4)

制备水合氧氯化锆有多种方法,目前使用较多的是“一酸一碱法”,其主要流程如下:已知:①Na2ZrO3在强碱性的介质中不溶解或水解;②硅酸和原硅酸都具有吸附性。回答下列问题:(1)“碱烧”过程中生成“碱熔料”的化学方程式为_

________________________。(2)“水洗压滤”工艺可以将30~70%的硅除去,下图表示的是各种工艺变化对水洗除硅率的影响,则为了提高除硅率应采取的措施是________________

__(任意回答两条即可)。(3)硅的去除还有一部分是通过上述流程中的___________工艺实现的,这一部分硅转化成的物质是_______________(填化学式)。(4)水洗压滤的主要目的是除硅,则转

型压滤的主要目的是除去__________,转型压滤过程中生成ZrO(OH)2的离子方程式为____________________。(5)操作M包括____________________、过滤、洗涤、干燥;上述工艺若不

加改进,锆的损失会比较大,为了减少锆的损失,应该改进的措施是___________________________。7(6)称取3.220g产品(水合氧氯化锆),溶于盐酸配制成1000mL溶液,取25mL于锥形瓶中,加热至90℃以上,并滴入2滴二甲酚橙指示剂,趁热用0

.0125mol·L-1EDTA标准溶液滴定,当溶液由红色变为黄色且半分钟不褪色时,消耗EDTA溶液20mL。计算水合氧氯化锆的化学式为____________(EDTA与ZrO2+在上述条件下以1:1比例反应)

。19.(11分)2019年国际非政府组织“全球计划”12月4日发布报告:研究显示,全球二氧化碳排放量增速趋缓。CO2的综合利用是解决温室问题的有效途径。(1)CO2催化加氢制甲醇的有关反应及其在不同温度下

的化学平衡常数如下表所示。化学反应平衡常数500℃700℃800℃Ⅰ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)1.01.702.52Ⅱ.2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)2.50.340.15Ⅲ.3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H①H___

____0(填“>”、“<”或“=”)。②已知反应Ⅲ的速率方程式:v正=k正·c3(H2)·c(CO2),v逆=k逆·c(CH3OH)·c(H2O),k正、k逆为速率常数。反应达到平衡后,仅升高温度,k正增大的倍

数_________k逆增大的倍数(填“大于”、“小于”或“等于”)。③500℃时,向恒容的密闭容器中加入1molCO2和1molH2,控制反应条件只发生反应I。达到平衡后,只改变下列条件,能使CO的平衡体积分数增大的是_________(填选项字母)。A.增

大压强B.降低温度C.再通入等物质的量CO2和H2D.分离出部分水(2)在200℃时,向5L带气压计的恒容密闭容器中通入2molCO2和2molCH4发生反应CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g),测得初始压强为P0kPa,反应过程中容器

内总压强(P)随时间(t)变化(反应达到平衡时的温度与起始温度相同)如图所示。①该反应过程中从0min到2min压强变化原因是_________________________。②0~4min内,反应的平均反应速率v(

CO2)=___________________。③用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数KP=______________[气体分压p分)=气体总压(p总)×气体体积分数]。8(3)科学家提出利用CO2与CH4制备“合成气”(CO、H2)可能的反应历程如图所示。

注:C(ads)为吸附性活性炭,方框内包含微粒种类及数目、微粒的相对总能量[如第一个方框中1个CH4(g)+1个CO2(g)的相对总能量为E1eV,单位:eV]。其中,TS表示过渡态。①CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)H=_______kJ·mol-1(已知:1eV=1.

6×10-22kJ)②若E4+El<E3+E2,则决定制备“合成气”反应速率的反应方程式为__________________。20.(12分)尼洛替尼用于治疗白血病有显著疗效。有机化合物M()是合成尼洛替尼的中间体,其一种合成路线如下:已知:含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生

缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯。如:回答下列问题:(1)有机物A中含氧官能团的名称为____________。(2)M的分子中最多有________个碳原子在同一个平面上,M存在顺反异构现象,其反式异构体的结构简式是_

________________________。(3)反应①的化学方程式为:______________________其反应类型为__________________。(4)有机物有多种同分异构体,其中含有苯环的硝基化合物有____

____种,写出其中一种具有手性碳的同分异构体的结构简式为:_________________________。(5)写出以乙醇、乙酸、为原料合成的合成路线(其它试剂任选)。共2页,第1页化学参考答案1C2B3C4D5B6B7C

8B9C10A11BC12BD13BD14AD15B16.(12分)(1)N>O>S(1分)8(1分)洪特规则(1分)(2)sp3(1分)氨分子与Zn2+形成配合物后,孤对电子与Zn2+成键,原孤对电子与成键电子对

之间的排斥作用变为成键电子对之间的排斥作用,排斥作用减弱,所以H-N-H键角变大(2分)(3)C(1分)(4)①氮化硼和氮化镓都是共价晶体,B-N键长比Ga-N键长短,键能大,熔点高(2分)②4(1分)③(2分)17.(12分)I.(1)平衡

气压,使双氧水顺利地滴入圆底烧瓶中(1分)(2)将产生的氨气及时排除,防止发生副反应(1分);用作安全瓶,防倒吸(1分);吸收氨气(1分)(3)减压导致溶液沸点降低,从而在温度低的条件下将水蒸发掉,防止Na2S2O8在较高温度(高于65℃)分解(2分)II.(1)①溶液

由无色变为紫红色(1分)②5S2O82-+2Mn2++8H2O2MnO4-+10SO42-+16H+(2分)(2)向两支盛有等质量铜粉的试管中,分别加入等体积等浓度的CuSO4溶液和Na2SO4溶液,然后分别

加入足量等体积等浓度的Na2S2O8溶液,若加入CuSO4溶液的试管铜粉消失时间小于加入Na2SO4溶液的试管铜粉消失时间,则该推断正确,反之则错误。(3分)18.(13分)(1)ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O(或ZrSiO4+6NaOH

Na4SiO4+Na2ZrO3+3H2O)(2分)(2)水料比在3:1~4:1之间均可;混合后立即搅拌;搅拌时间30~60分钟均可(任意两项即可)(2分)共2页,第2页(3)“转型压滤”和“酸化压滤”(1分)H2SiO

3(或H4SiO4)(1分)(4)钠(或Na+或氯化钠)(1分)Na2ZrO3+2H+=2Na++ZrO(OH)2(1分)(5)蒸发浓缩、冷却结晶(1分)将滤渣洗涤,并将洗涤液并入母液中,重复操作M(2分)(6)ZrOC

l2·8H2O(2分)19.(11分)(1)①<(1分)②小于(1分)③D(1分)(2)①反应为吸热反应,温度降低使体系压强减小(表述合理即可)(1分)②0.02mol·L-1·min-1(1分)③0.01P02(kPa)2(2分)(3)①96.32(E5-E1)或1.6×10

-22NA(E5-E1)(2分)②CH4(g)=C(ads)+2H2(g)或CH4(g)+CO2(g)=C(ads)+2H2(g)+CO2(g)(2分)20.(12分)(1)羧基(1分)(2)9(1分)(1分)(3)(

2分)取代反应(1分)(4)14(2分)(1分)(5)(3分)

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