【文档说明】四川省眉山市仁寿一中2022-2023学年高一下学期期末模拟考试生物试题 含解析.docx，共(23)页，385.459 KB，由小赞的店铺上传

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高一期末生物模拟试题一、选择题1.下列关于细胞分化、衰老、凋亡的叙述，错误的是（）A.在细胞衰老和凋亡的过程中，细胞和细胞核的体积都不断变小B.根据自由基学说理论，清除细胞中的自由基可延缓细胞衰老C.同一个体的红细胞和肌细胞所含蛋白质种类不完全相同D.所有高等动物的

正常发育中都有细胞的分化、凋亡【答案】A【解析】【分析】1、关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实

质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在

成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。【详解】A、细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深，A错误；B、自由基的化学性质活泼，可攻击生物体内的DNA、蛋白质和脂质等物质，因此清除细胞中的自由基可延缓细胞衰老

，B正确；C、同一生物个体不同种类细胞的形成原因是细胞的分化，分化的实质是基因的选择性表达，即不同种类的细胞中表达的基因不完全相同，合成的蛋白质种类不完全相同，C正确；D、细胞分化、凋亡是生物体正常的生命历程，而且细胞分化、凋亡贯穿于整个生命历程，因此，所有高等动物的正常发育中都有细

胞的分化、凋亡，D正确。故选A。2.关于细胞的有丝分裂，下列叙述中错误的是（）A.动物细胞有丝分裂过程中，其纺锤体的形成不同于高等植物细胞B.人正常细胞有丝分裂时，细胞内最多含有92个核DNA分子C.植物细胞有丝分裂末期与高尔基体的活动密切相关D.有丝分裂过程中，DNA和染

色体数目的加倍在同一时期【答案】D【解析】【分析】动物细胞有丝分裂过程与植物细胞的基本相同，不同点在于：动物细胞由一对中心粒构成中心体，中心粒在间期倍增，成为两组。进入分裂期后，两组中心粒分别移向细胞两极，在这两组中心粒

的周围，发出放射状的星射线，由星射线形成纺锤体；动物分裂末期不形成细胞板，而是从细胞中部向内凹陷，最后把细胞缢裂成两部分。【详解】A、动物细胞有丝分裂过程中，其纺锤体是由中心体发射出的星射线形成的，而高等植物细胞是由细胞两极发射出的纺

锤丝形成的，A正确；B、人正常细胞46条染色体进行有丝分裂时，间期DNA数目加倍，由46个核DNA分子变为92个核DNA，故细胞内最多含92个核DNA分子，B正确；C、植物细胞有丝分裂末期，在赤道板位置出现细胞板，并向四周延伸形成新

的细胞壁，而细胞壁的形成与高尔基体有关，C正确；D、有丝分裂过程中，DNA数目的加倍发生在分裂间期，染色体数目的加倍发生在后期，由此可见DNA和染色体数目的加倍不在同一时期，D错误。故选D。3.下列有关遗传的基本概念或名称的叙述，错误的是A.表现型是指生物个体所表现出来的性状B.相对

性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型C.等位基因是指位于同源染色体上同一位置的控制相对性状的基因D.性状分离是指杂合子之间的杂交后代出现不同基因型个体的现象【答案】D【解析】【详解】A.表现型是指生物个体所表现出来

的性状，A正确；B.相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，B正确；C.等位基因是指位于同源染色体上同一位置的控制相对性状的基因，C正确；D.性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D

错误；因此，本题答案选D。4.下列有关孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，错误的是（）A.杂交实验时应去除母本未成熟花的全部雄蕊B.进行测交实验是假说一演绎法的演绎推理过程C.应用统计学方法对实验结果进行分析是孟德尔成功的原因之一D.“体细胞中遗

传因子成对存在，形成配子时成对的遗传因子彼此分离”属于假说的内容【答案】B【解析】【分析】孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验中对分离现象提出的假说：生物的性状是由遗传因子决定的；在体细胞中遗传因子是成对存在的；生物体在形成生殖细胞-配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中；受精时，雌雄配子

的结合是随机的。【详解】A、进行杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，叫作去雄，A正确；B、进行测交实验是假说一演绎法的实验验证过程，B错误；C、孟德尔成功原因之一是应用统计学方法对实验结果进行分析，C正确；D、孟德尔对分离现象提出的假说内容有：

生物的性状是由遗传因子决定的；在体细胞中遗传因子是成对存在的；生物体在形成生殖细胞-配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的，D正确。故选B。5.假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（

r）为显性，两对性状独立遗传。现用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病的高秆品种（易倒伏）杂交，F2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为（）A.1/8B.1/16C.3/16D.3/8【答案】C【解析

】【分析】根据提供信息分析，水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，则纯合抗病的高秆品种（易倒伏）的亲本水稻的基因型为DDRR，纯合易感病的矮秆品种（抗

倒伏）的亲本水稻的基因型为ddrr，它们杂交产生的F1基因型为DdRr，F1自交产生的F2代：D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1。【详解】根据题意可知，亲本基因型为DDRR、ddrr，子一代基因型为DdRr，则子一代自交产生的子二代基因型及其比例为D_R_∶D_r

r∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1，其中既抗倒伏又抗病类型的基因型及比例为3/16ddR-，C正确，ABD错误。故选C。6.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述中正确的是（）A.若图1表示减数分裂，则图l的CD段表示同源染色体分开B.若图l表示减数分裂，则

图1的BC段一个细胞中可能含有l条或0条Y染色体C.若两图均表示有丝分裂，则两图的BC段一个细胞内只含2个染色体组D.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝粒分裂【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图1表示每条染色体上D

NA含量变化曲线，其中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。图2表示有丝分裂过程中核DNA含量变化曲线，其中AB段表示分裂间期，BC段表示前

期、中期、后期和末期，DE段表示末期结束，子细胞形成。【详解】A、若图l表示减数分裂，则图1的CD段表示着丝点分裂，A错误；B、若图1表示减数分裂，则图l的BC段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，则图

1的BC段一个细胞中可能含有l条或0条Y染色体，B正确；C、若两图均表示有丝分裂，则图1中BC段一个细胞内含2个染色体组，图2中BC段一个细胞内可能含2个或4个染色体组，C错误；D、图1表示减数分裂时，CD段会发生着丝

粒分裂；图2表示有丝分裂时，CD段不会发生着丝点分裂，会发生细胞质分裂，D错误。故选B。7.下列关于生物进化的表述，不正确的是（）A.通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，推测其行为特点B.物

种之间的协同进化既可以通过物种之间的捕食实现，也可通过种间竞争实现C.一个物种的形成或灭绝，会影响到若干其他物种的进化D.所有生物的生命活动都是靠能量驱动的可作为支持生物都有共同的祖先这一论点的证据【答案】D【解析】【分析】生物有共同祖先的证据：化石（研究生物进化最直接、最

重要的证据）、比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞和分子水平的证据；协同进化指的是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，利用化石可以确定地球上曾经生活过

的生物种类及其形态、结构、行为等特征，A正确；B、协同进化发生在不同物种之间以及生物与无机环境之间，因此物种之间的协同进化可以通过捕食、种间竞争、原始合作、互利共生等种间关系来实现，B正确；C、不同物种之间存在直接或间接关系，故一个物种的形成或灭绝会影响到若干其他物种的进化，C正确；D、并

不是所有生物的生命活动都需要能量驱动，如水分子的跨膜运输，D错误。故选D。8.在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼（雄）×暗红眼（雌）→全为暗红眼；②暗红眼（雄）×暗红眼（雌）→雌性全为暗红眼，雄性中

朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（）A.1/8B.1/4C.1/2D.3/8【答案】A【解析】【详解】根据①，F1代全为暗红眼，则暗红眼为显性性状，根据②，雌性全为暗红眼，说明该

性状与性别有关且基因位于x染色体上，则推出实验②中雌性暗红眼有两种可能：XBXB，XBXb，两种可能性各占1/2，而雄性暗红眼一定为XBY，所以：第一种情况：1/2XBXB与XBY杂交，后代不可能为朱红眼，即比例为0，第二种情

况：1/2XBXb与XBY杂交，后代有：1/8XBXB、1/8XBXb、1/8XBY、1/8XbY，其中只有XbY表现为朱红眼，即比例为1/8，综上分析，A正确。故选A。【点睛】本题考查伴性遗传及有关计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知

识间的内在联系的能力。9.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律B.一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者多于男性患者C.血友病（伴X染色体隐性遗传病）致病基因的传递有

以下途径：祖母→父亲→儿子的D.抗维生素D佝偻病男性患者和正常女性婚配，其女儿一定患该病【答案】D【解析】【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。2、伴X染色体隐性遗传

病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。3、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。【详

解】A、位于性染色体上的基因属于核基因，在遗传中遵循孟德尔遗传规律，A错误；B、由女性含有两条X染色体，需要两条X染色体都有隐性致病基因时才患病，男性只有一条X染色体，该染色体含致病基因，男性就会患病，因此

伴X染色体隐性遗传病的女性患者少于男性患者，B错误；C、男性的染色体为XY，伴X染色体隐性遗传病的治病基因不能由父亲传给儿子，C错误；D、伴X染色体显性遗传病男性患者所生的女儿一定患病，故抗维生素D佝偻

病男性患者和正常女性婚配，其女儿一定患该病，D正确。故选D。10.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了以下2个实验：①用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌②用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌以上2个实验，保温适当时间后离心，理论上检测到

放射性的主要部位分别是（）A.沉淀和上清液、沉淀B.上清液、沉淀C.沉淀和上清液、上清液D.沉淀和上清液、沉淀和上清液【答案】A【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌

→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面。离心的目的是将噬菌体的蛋白质外壳和含有噬菌体DNA的细菌分开，因此上清液是亲代噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物是含子代

噬菌体的细菌。【详解】①用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于DNA和蛋白质都含有氮元素，故15N标记噬菌体的DNA和蛋白质，离心后，15N标记蛋白质外壳出现在上清液中，15N标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物

和上清液中检测到放射性。②用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，3H标记将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。故选A。11.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位，关于基因的下列说法，错误的是（）①DNA中碱基对数目等于其中所有基

因的碱基对数目②基因可以控制生物一定的性状③真核生物的基因均在染色体上④基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸⑤碱基特定的排列顺序构成了每个DNA的特异性⑥基因中碱基对的数目也与其多样性有关A.①②B.②③④C.④⑤⑥D.①③④【答案】D【解析】【分析】对于细胞生物而言，

基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。【详解】①细胞生物的基因是有遗传效应的DNA片段，相邻的基因之间可以有一段没有遗传效应的DNA片段，

故DNA中碱基对数目大于其中所有基因的碱基对数目，①错误；②基因是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位，基因可以控制生物一定的性状，②正确；③真核生物的染色体是基因的主要载体，在叶绿体和线粒体内也有少量基

因，③错误；④RNA病毒的基因位于RNA上，其基本组成单位为核糖核苷酸，④错误；⑤由于碱基特定的排列顺序，所以DNA具有特异性，⑤正确；⑥基因的多样性与其碱基对的数目、碱基对的排列顺序都有关，⑥正确。故选D。12.细胞内

的RNA具有多种功能。下列有关RNA的叙述错误的是（）A.核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点B.每个tRNA都是转录形成的，只有3个碱基、有氢键C.细胞内某些RNA具有降低化学反应活化能的作用D.细菌细

胞内的rRNA可与蛋白质结合构成核糖体【答案】B【解析】【分析】1、转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，包括rRNA、tRNA、mRNA。2、关于tRNA：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）特点：

专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（3）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】A、进行翻译过程，与核糖体结合的部位是2个密码子，tRNA上有反密码子，与密码子互补配对，核糖体因此与mRNA的结合部位会形成两

个tRNA的结合位点，A正确；B、每个tRNA有多个碱基，其部分区段有碱基互补配对，故有氢键，B错误；C、有些酶的本质是RNA，具有降低化学反应活化能的作用，C正确；D、rRNA可与蛋白质结合构成核糖体，D正确。故选B。13.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶

之和占全部碱基的比率为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则下列说法正确的是（）A.该双链DNA分子每条链上都含2个游离的磷酸基团B.互补链中鸟嘌呤占该链碱基的比率为(a-b)/2C.(A+G)/(T+C)的比值体现了DNA分子的特异性D.互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该

链上所占的比例也为a【答案】D【解析】【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当

稳定的组合。【详解】A、该双链DNA分子每条链上都含1个游离的磷酸基团，A错误；B、DNA中鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基的比率为a，DNA单链中G+C占比为a，一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，由于C=G

，互补链中C占b，G占a-b，B错误；C、由于A=T，G=C，任何DNA双链分子中(A+G)/(T+C)=1，不能体现DNA分子的特异性，C错误；D、由于两条单链上C+G的数量相等，两条链碱基数量相等，

因此互补链中鸟嘌呤与胞嘧啶之和在该链上所占的比例也为a，D正确。故选D。14.如图表示发生在细胞核内的某生理过程，其中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链。下列叙述正确的是（）A.此过程需要ATP和尿嘧啶脱氧核苷酸B.此过程需双链解旋结束后才发生子代链的合

成C.正常情况下a、d链都应该到不同的细胞中去D.若a、d链中共有1000个碱基对，其中腺嘌呤占20%，该过程连续进行3次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个【答案】C【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代

DNA分子的过程；DNA复制条件：模板DNA的双链)、能量（ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)；DNA复制特点：半保留复制；边解旋边复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。【详解】A、由图可知，

该过程为DNA复制的过程，而尿嘧啶脱氧核苷酸是组成RNA的基本组成单位，故该过程不需要尿嘧啶脱氧核苷酸，A错误；B、DNA复制的过程是边解旋边复制，B错误；C、DNA复制一般发生细胞分裂间期，而复制形成的两个子代DNA将被分配到不同的细胞中去，a、d链分别作为两个子代DNA的模板

链，故正常情况下a、d链都应该到不同的细胞中去，C正确；D、若a、d链中共有1000个碱基对，其中腺嘌呤占20%，鸟嘌呤占（1-20%×2）÷2=30%，则a、d链中鸟嘌呤有600个，该过程连续进行3次，共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸600×

（23-1）=4200，D错误。故选C。15.奥密克戎毒株是新型冠状病毒的变异株，2022年2月以来全国爆发的新一轮疫情主要是奥密克戎毒株引起的，该病毒进入人体后，其RNA直接指导合成两条超长复制酶多肽，再剪切成多个多肽链，该病毒RNA才能利用这些剪切后形成的复制酶完成催化复制。以下说法正确的

是（）A.该病毒复制酶的合成需要经过转录、翻译、加工B.复制酶多肽的氨基酸数目小于病毒RNA中碱基数目的1/3C.复制酶催化的复制过程涉及的碱基互补配对包括U-A、C-G、A-TD.该病毒增殖的过程需要宿主细胞提供原料、场所、能量、模板等【答案】B【解析】【分析】病毒是一类没

有细胞结构的特殊生物，由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖。一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。新冠病毒为RNA病毒，RNA复制需要RNA依赖的RNA复制酶。【详解】A、根据题意，新冠

病毒（单链RNA病毒）入侵人体细胞后，其RNA直接指导合成两条超长复制酶多肽，说明超长复制酶多肽的合成是以病毒的RNA为模板直接翻译形成的，A错误；B、由于终止密码子不编码氨基酸，超长复制酶多肽的氨基酸数目为RNA中碱基数目小于1/3，B正确；C、复制酶催化复

制的过程中碱基互补配对发生在RNA之间，涉及的碱基互补配对包括A-U、C-G，C错误；D、该病毒增殖的过程需要宿主细胞提供原料、场所、能量等，但模板是由病毒本身提供的，D错误。故选B。16.DNA甲基化、构成染色体的组蛋白甲基化和乙酰化等修饰都会影

响基因的表达。某动物的毛色有黑色和黄色，分别由基因A、a控制。基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，使基因A不能正常表达。下列有关叙述错误的是（）A.甲基化修饰不会改变DNA中的碱基排列顺序B.该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代C

.相同环境下，基因型为Aa的个体的表型都相同D.基因型为AA和aa的个体正反交的子代表型不同【答案】C【解析】【分析】基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制基因的表达，使其控制的性状表现不同。【详

解】A、甲基化的实质是影响基因的表达，不会改变DNA分子中的碱基排列顺序，A正确；B、该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代，B正确；C、基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，说明来

自精子的A和来自卵细胞的a结合成的Aa表现为黑色，而来自精子的a和来自卵细胞的A结合成的Aa表现为黄色，故相同环境下，基因型为Aa个体的表型不一定相同，C错误；D、如果AA（母本）和aa（父本）杂交是正交，后代为Aa，由于A在卵细胞内表现为甲基化，表现为黄色，则AA（父

本）和aa（母本）杂交为版交，后代Aa的个体表现为黑色，因此正反交的子代表型不同，D正确。故选C17.某生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，下列叙述正确的是（）A.该生物性状一定改变B.一定导致编码的蛋白质多肽链延长C.有可能导致表达过程中翻译提前结束D.会导

致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生改变【答案】C【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。【详解】A、某生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列属于基因突变，基因突变不一定引起性状的

改变，A错误；BC、由于碱基序列的改变，导致终止密码子提前或延后出现，编码蛋白质的多肽可能延长也可能翻译提前终止，B错误，C正确；D、某生物的某基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列属于基因突变，不会导致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生

改变，D错误。故选C。18.乳腺癌已经成为危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一种原癌基因，其编码的H蛋白的过量表达会导致女性乳腺癌的发生。下列有关叙述错误的是（）A.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生

长和增殖所必需的，正常细胞存在HER2基因B.H蛋白的过量表达是由于该基因的两条链都可以转录出mRNAC.H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与D.癌细胞彼此之间黏着性降低与细胞膜上糖蛋白减少有关【答案】B【解析】【分析】细胞癌变的原因是在致

癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控。癌症的发生不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5~6个基因突变，才出现癌细胞的所有特点。。【详解】A、正常细胞存在原癌基因（HER2基因），原癌基

因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，A正确；B、转录过程只能以DNA的一条链为模板，过量表达是指转录出的mRNA和翻译的H蛋白增多，B错误；C、H蛋白的翻译场所是核糖体，此过程需要tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）和m

RNA（作为翻译的模板）参与，C正确；D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，导致癌细胞容易分散和转移，D正确。故选B。19.下列有关生物变异的说法，错误的是（）A.基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离

B.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型C.染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添不一定引起基因突变D.减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变或染色体互换【答案】A【解析】【分析】基因重组的定义是在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。基因重组可以产生新的基因型和

新的表现型。基因突变是指基因中发生碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构发生改变。【详解】A、Aa自交后代出现性状分离是因为减数分裂的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，不属于基因重组，A错误；B、基因重组产生新的基因型有可能会被显性

性状掩盖，不一定会表达出新的表现型，B正确；C、染色体上DNA中碱基对的替换、缺失、增添可能不会引起基因结构的改变，则不会引起基因突变，C正确；D、姐妹染色单体上的基因应该是相同的，造成不同的原因可能是发生基因突变，或

者是联会时期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换，D正确。故选A。20.下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述不正确的是（）A.单倍体都是纯种，多倍体的等位基因至少有三个B.由受精卵发育而来，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体C.由配子发育而来，体细胞中无论有几个染色体

组，都叫单倍体D.某多倍体植株基因型为AAaBbbCCCDDd，据此信息推断出：此植物有三个染色体组【答案】A【解析】【分析】由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；由配子发育成的个体，无论

含有几个染色体组都为单倍体。单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。【详解】A、单倍体不一定是纯种，例如由基因型AAaaCccc的个体形成的单倍体的基因型有纯合的（AAcc或aacc），也有杂合的（AaCc或AACc或aaC

c），多倍体指的是由受精卵发育，体细胞中有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体，因此多倍体的体细胞中含有的等位基因（或相同的基因）至少有三个，A错误；B、由受精卵发育成的个体，其体细胞中有几个染色体组就叫几倍体，B正确；C、由配子发育而来，体细胞中无论有几个染色体组，都叫单倍体

，单倍体往往表现为高度不育，C正确；D、某多倍体植株基因型为AAaBbbCCCDDd，根据基因型中同一个字母出现的次数可以判断此植物有三个染色体组，根据基因型中含有的字母的种类可知，每个染色体组中含有4

条染色体，且互为非同源，D正确。故选A。21.慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。这种变异属于（）A.基因突变B.基因重组

C.染色体结构变异D.染色体数目变异【答案】C【解析】【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失例如，猫叫综合征；（2）重复：染色体增加了某一片段，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；

（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。【详解】根据题意分析可知：人慢性髓细胞性白血病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致的，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位。故选C。【

点睛】22.下列有关人类遗传病叙述，正确的是（）A.21三体综合征和猫叫综合征均属于多基因遗传病B.青少年型糖尿病的发病率较高，适合作为遗传病发病率的调查对象C.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病D.由于人类有46条染色体，故基因组测序需要测定23条染色体的碱基序列【答案】

C【解析】【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。【详解】A、21三体综合征和猫叫综合征均属于染色体异常遗传病，A错误；B、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，在群

体中的发病率较高，但易受环境影响，调查遗传病发病率最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，B错误；C、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，C正确；D、人类基因组测序需要测定24条染色体（22条染色体+X染色体+Y染色体）的碱基序列

，D错误。故选C。23.用下图表示几组概念之间的关系，其中不正确．．．的是（）A.1表示RNA，2～4分别表示mRNA、tRNA、rRNAB.1表示基因的表达，2～4分别表示复制、转录和翻译C.1表示人类遗传病，2～4分别表

示单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病D.1表示生物进化的原材料，2～4分别表示基因突变、基因重组和染色体变异【答案】B【解析】【分析】题图分析，1包括2、3、4，2、3、4之间又属于并列关系，如生物膜系统包括细胞膜、细胞

器膜和核膜等，RNA包括mRNA、tRNA和rRNA三种等。【详解】A、RNA分为mRNA，tRNA和rRNA，因此1表示RNA，2～4分别表示mRNA、tRNA、rRNA，A正确；的B、基因的表达过程包括转录和翻译过程，不包括DNA分子的复制，B错误；C、人类的遗传病包括单基因

遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，C正确；D、突变和基因重组是生物进化的原材料，其中突变包括基因突变和染色体变异，D正确。故选B。24.下列有关生物有共同祖先证据的叙述，不正确的是（）A.鲸的鳍和猫的前肢骨骼

结构相似，支持现有的脊椎动物有共同的原始祖先的观点B.大量的化石证据证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代进化而来C.脊椎动物在胚胎发育早期有鳃裂和尾，支持人和其他脊椎动物有共同祖先的观点D.不同生物的细胞色素c的氨

基酸序列存在差异，不支持生物有共同祖先的观点【答案】D【解析】【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单

到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃

裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【详解】A、鲸的鳍和猫的前肢

骨骼结构相似，属于比较解剖学上的证据，支持现有的脊椎动物有共同的原始祖先的观点，A正确；B、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活痕迹等，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代进化而来，B正确；C、脊椎动物在胚胎发育

早期有鳃裂和尾，属于胚胎学证据，支持人和其他脊椎动物有共同祖先的观点，C正确；D、不同生物的细胞色素c的氨基酸序列存在差异，属于分子水平上的证据，支持生物有共同祖先的观点，D错误。故选D。25.人类不断研发和使用新的抗生

素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，二者之间仿佛发生了一场竞赛，下列相关说法中正确的是（）A.细菌对抗生素耐药性的不断提高是抗生素诱发基因突变的结果B.随着抗生素的发明和使用，不耐药的细菌都会丧失繁殖机会而被淘汰C.遗传的变化性和环境的稳定性的矛盾是适应具有相对性的根本原因D.抗

生素的使用，改变了有些细菌种群的基因频率，所以说适应是进化的结果【答案】D【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基

因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、细菌对抗生素耐药性的不断提高是抗生素对其不断选择的结果，A错误；B、随着抗生素的发明和使用，不耐药的细菌大部分会丧失繁殖机会而被

淘汰，B错误；C、遗传的稳定性和环境的变化性的矛盾是适应具有相对性的根本原因，C错误。D、抗生素的使用选择出了细菌种群中耐药性强的变异个体，使得耐药性基因的基因频率升高，说明适应是进化的结果，D正确。故选D。二

、非选择题26.图1是基因型为AaBb的雌性动物细胞分裂过程中的图像，图2为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的关系图，请回答下列有关问题：（1）图1中①②细胞分别对应图2中___

___（用甲、乙、丙、丁表示）表示的时期。的（2）该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2中______（用甲、乙、丙、丁表示）表示的时期，此时期发生的孟德尔遗传定律的实质是：____________。出现图1中②变异的原因可

能是______（不考虑基因突变）。（3）图1中②细胞的名称是______，图1中②细胞最终来源于一个卵原细胞，此卵原细胞经过这次减数分裂，最终形成的卵细胞的基因型为______。（4）图2中乙代表的细胞中含______个染色体组。【答案】（1）甲、

丙（2）①.甲②.同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合③.减数第一次分裂前期非姐妹染色单体发生了互换（3）①.极体##第一极体②.aB或AB（4）1【解析】【分析】据图分析：图1中①处于有丝分裂中期图像，②处于减数第二次分裂后期；图

2中甲染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，染色体数与体细胞染色体数相同，处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂；乙染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数

第二次分裂前期、中期；丙染色体数：DNA=1：1，染色体数与体细胞中染色体数相同，处于减数第二次分裂后期；丁染色体数：DNA=1：1，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂末期。【小问1详解】图1中①含有同源染色体，且染色体整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期图

像，对应图2中甲；②不含同源染色体，且姐妹染色单体分开移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，对应图2中丙。【小问2详解】基因B和基因b属于等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，对应图2中甲，此时期同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；正常情况

下姐妹染色单体上含有的是相同基因，图1中②含有等位基因，若不考虑基因突变，则可能是减数第一次分裂前期发生了非姐妹染色单体的互换。【小问3详解】由题意可知，该动物为雌性，图1中②处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，故为

极体；该动物基因型为AaBb，据②可知细胞发生了非姐妹染色单体的互换，②细胞最终来源于一个卵原细胞，此卵原细胞经过这次减数分裂，最终形成的卵细胞的基因型为aB或AB。【小问4详解】图2中乙染色体数：染色单体数：DNA=1：2：2

，但染色体数是体细胞染色体数的一半，处于减数第二次分裂前期、中期，该动物为二倍体，所以乙代表的细胞中含有1个染色体组。27.乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，这一特点可以用于

解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），用这3个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。实验杂交组合F1表现型F2表现型及分离比①甲

×丙不成熟不成熟：成熟=3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟=3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟=13：3回答下列问题。（1）利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因

突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、______引起______的改变。（2）从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是______。（3）已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是_

_____。实验③中，F2成熟个体的基因型是______，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为______。【答案】（1）①.替换或缺失②.基因结构（2）实验①和实验②的F1性状不同，F2的性状分离比不相同（3）①.AABB、aabb

②.aaBB和aaBb③.3/13【解析】【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此

分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、替换或缺失引起基因结构的改变。【小问2详解】甲与丙杂交的F1为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性

，乙与丙杂交的F1为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。即实验①和实验②的F1性状不同，F2的性状分离比不相同，故甲和乙的基因型不同。【小问3详解】甲（不成熟）与丙（成熟）杂交，F1为不成熟，F2不成熟：成熟=3：1，故不成熟为显性，

丙的基因型为aaBB（成熟），且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，使果实成熟，所以甲的基因型是AABB；乙（不成熟）与丙（成熟、基因型为aaBB）杂交的F1为成熟，F2成熟：不成熟=3：1，不成熟为隐性，所以乙的基因型是aabb；甲的基因型是AABB，乙的基因型是aabb，则实验③的F1为

AaBb，F2中不成熟：成熟=13：3，故F2中成熟个体为aaB_，包括aaBB和aaBb，占的比例为1/4×3/4=3/16，不成熟个体占1-3/16=13/16，不成熟个体纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合子占3/16÷13/16=3/13。28.下图是

胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图和图1中过程②的局部放大。根据图回答：（1）图1过程①所需的原料是______。过程②一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______。（2）图2中决定苏氨酸的密码子是______，核糖体移动的方向是向______（填“左”或“右”）。tRNA

的作用是______。由于图1的基因中一个碱基对发生替换，而导致图2合成的肽链中的色氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是______。（3）图1所示过程为图3中的______过程。在图3

的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是______（填字母）【答案】（1）①.核糖核苷酸②.少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质（2）①.ACU②.右③.识别并转运氨基酸④.T-A替换为C-G（3）①.

b、e②.a、b、e【解析】【分析】分析题图，①表示转录过程，主要发生在细胞核中；②表示翻译过程，发生在核糖体上。图2表示正在进行的翻译过程；图3中表示DNA分子复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示

翻译。【小问1详解】图1甲程①为转录，产物是RNA，所需的原料是核糖核苷酸；过程②一个mRNA上结合多个核糖体的意义是：少量mRNA即可合成大量蛋白质，提高了翻译的效率。【小问2详解】据图可知，图2中携带苏氨酸的tRNA上反密码子是UGA，密

码子与之碱基互补配对，故决定苏氨酸的密码子是ACU；根据图中tRNA的位置即肽链的长度可知，核糖体移动的方向是右；tRNA是转运RNA，其作用是识别并转运氨基酸；由于图1的基因中一个碱基对发生替换，而导致图2合成的肽链中的色氨酸变成苏氨酸，根据所给密码子判断应是密码子中的U变成了C，则该基因的

这个碱基对替换情况是T-A替换为C-G。【小问3详解】图1所示过程表示转录和翻译过程，对应图3中的b和e；T2噬菌体的遗传物质是DNA，在宿主细胞内可进行DNA的复制、转录以及蛋白质的翻译，对应过程a、b、e。29.

根据以下材料回答相应问题材料1：该图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示，且Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3。（1）乙病的遗传方式为______。（

2）Ⅲ-9的一个a基因来自Ⅰ代的______号个体，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个同时患两种遗传病的男孩的概率是______。（3）经遗传检测发现，Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，产生该异常个体的原因是______。材料2：澳大利亚研究人员在麦维尔角地区发现一种独特的壁虎（壁虎甲）。它们有一条像叶片一样

宽大的尾巴，修长的身形和四肢，还有一双巨大的眼睛，而这些特征利于该壁虎很好地适应丛林环境。请回答下列问题：（4）麦维尔角地区还有一种普通壁虎，若普通壁虎与壁虎甲能交配也能产生后代，能否说明普通壁虎与壁

虎甲属于同一物种？______，理由是______。【答案】（1）伴X染色体隐性遗传病（2）①.2②.1/24（3）Ⅱ-3形成卵细胞的过程中，b基因所在的X染色体在减数第二次分裂后期时姐妹染色单体移向了一极（4）①.不能②.普通壁虎与壁虎甲能交配且能产生后代，但是不清楚该后代

是否可育【解析】【分析】识图分析可知，图中Ⅱ-5、Ⅱ-6均患甲病，但是后代中女儿有表现正常的，因此该病为常染色体显性遗传病;图中I-I和I-2均不患乙病，但是后代中Ⅱ-3儿子患有乙病，则该病为隐性遗传病，根据题意，Ⅲ-7的乙病致病基因仅

来自Ⅱ-3，且Ⅲ-7患乙病，则乙病为伴X隐性遗传病。【小问1详解】根据图示分析可知，图中I-1和I-2均不患乙病，但是后代中Ⅱ-3儿子患有乙病，即“无中生有为隐性”，再根据题意，Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3，且Ⅲ-7患乙病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。【小问2详解】根据图示和分析可

知，甲病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型均为Aa，后代中Ⅲ-9表现正常，其基因型为aa，那么这两个a一个来自Ⅱ-5，一个来自Ⅱ-6，Ⅱ-5的基因型为Aa，其中A来自I代的1号，则Ⅱ-5的a基因来自Ⅰ代的2号个体

，根据图示和分析可知，I-4患乙病，则基因型为XbY，那么图中I-2的基因型为XBXb，那么Ⅱ-5的基因型为AaXBX-，即Ⅱ-5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，则Ⅲ-10的基因型为A_XBX-，即在甲性状上基因型为1/3AA

或2/3Aa，在乙性状上基因型为1/4XBXB或1/4XBXb，正常男性的基因型为aaXBY，那么Ⅲ-10和正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1-2/3×1/2=2/3，生育患乙病孩子的概率为1/4×1/4=1/16，则同时患两种遗传病的孩子的概率是2/3×1/16=1/24。【小问3详

解】根据图示可知，Ⅲ-7患有乙病，且Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，而Ⅲ-7的乙病致病基因仅来自Ⅱ-3，即Xb仅来自Ⅱ-3，由于Ⅱ-3的基因型为XBXb，故产生该异常个体的原因是Ⅱ-3在产生

卵细胞的过程中，减数第二次分裂的后期b所在的X染色体的姐妹染色单体移向了一极。【小问4详解】根据题意分析，普通壁虎与壁虎甲能交配且能产生后代，但是不清楚该后代是否可育，因此不能判断两者是否属于同一个物种。若后代可育，则普通壁虎与壁虎甲属于同一物种，否则属

于不同物种。30.我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻（2n=24）培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答：（1）过程①应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子______易发生基因突变。人工诱变育种具有非常大的

盲目性，原因是______。（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单个基因突变导致的，经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子占______。（3）过程③

利用的遗传学原理是______，该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出______的特点，该过程中秋水仙素的作用是______。【答案】（1）①.细胞分裂旺盛②.基因突变具有不定向性、低频性（2）3/5（3）①.染色体变异②.植株矮小、高度不育③.抑制纺锤体

形成，使染色体数目加倍【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。2、基因突变是指DNA中碱基对增添、缺失或替

换而引起基因结构的改变，诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素，利用基因突变原理进行育种属于诱变育种。【小问1详解】萌发种子细胞分裂旺盛，较易发生基因突变，所以应处理萌发的种子而不是干种子。基因突变具有不定向性

、低频性，所以人工诱变育种具有非常大的盲目性。【小问2详解】过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，如果用A表示耐盐基因，基因型为Aa，自交一次，耐盐个体的基因型是AA：Aa=1：2，

第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4＝1/6，耐盐个体中纯合体的比例是3/5，杂合体占2/5。【小问3详解】的获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号w

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