【文档说明】甘肃省天水市第一中学2019-2020学年高二下学期第一学段考试化学试题【精准解析】.doc，共(14)页，1.145 MB，由小赞的店铺上传

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天水一中高二级2019——2020学年度第二学期第一学段考试化学试题可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24Al-27Fe-56Cu-64Zn-65S-16Cl-35.5Ag-108Br-80I-127Ba-137Ca-40K-39第

I卷选择题(共48分)1.下列说法正确的是()A.诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和高级烃B.糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物C.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解D.油脂的皂化反应属于加成反应【答案】A【解析】【详解】A

．蚕丝的主要成分是蛋白质，烛泪指的是石蜡，石蜡是几种高级烃的混合物，故A项正确；B．糖类有单糖和二糖和多糖，单糖和二糖不属于高分子化合物；油脂的相对分子量较小，不属于高分子化合物，故B错误；C．单糖、二糖不能水解，多糖才能发生水解，故C项错误；D．油脂在碱性条件下水解反应为皂化反应，属于取代反应

，故D错误；综上所述，本题的正确答案为A。【点睛】本题考查了高分子化合物结构与性质、有机反应类型，注意掌握高分子化合物概念、结构及性质，明确淀粉和纤维素属于混合物，二者不属于同分异构体。2.下列化学用语表达不正确的是()①丙烷的球

棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3－二甲基戊烷④与C8H6互为同分异构体A.①②B.②③C.②④D.③④【答案】C【解析】【分析】考查有机物的化学用语、同分异构体的判断、有机物的命名，从基本知识

入手即可；【详解】①丙烷结构简式为CH3CH2CH3，其球棍模型为，故①不符合题意；②烯烃的碳碳双键是官能团，不能省略，丙烯的结构简式应是CH2=CHCH3，故②符合题意；③按照2，3－二甲基戊烷，写出结构简式为，根据烷烃命名原则，该有机物的名称为2，3－二甲基戊烷，故③不符合题

意；④的分子式为C8H6，如果题中所给C8H6的结构简式为，两者属于同种物质，因此两者不互为同分异构体，故④符合题意；综上所述，选项C正确。3.下列关于常见有机物的说法不正确的是（）A.乙炔和苯都能与溴水反应B.变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了氧化反应C.

乙酸和油脂都能与NaOH溶液反应D.乙烯和甲烷可用酸性KMnO4溶液鉴别【答案】A4.甲基、羟基、羧基和苯基，两两结合形成的化合物水溶液的pH小于7（常温下）的有（）A.5种B.4种C.3种D.2种【答案】B5.下列关于CH3

—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的叙述中，正确的是（）A.所有原子有可能都在一条直线上B.所有原子可能都在一条平面上C.6个碳原子一定都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上【答案】C6.有8

种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴的CCl4溶液褪色的是（）A.①②③⑤B.④⑥⑦⑧C.①④⑥⑦D.②③⑤⑧【答案】C【解析】【详解】甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4

溶液褪色又能使溴的CCl4溶液褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能使溴的CCl4溶液褪色。故选C。7.下列说法正确的是（）A.实验室制硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸B.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热C.证明氯乙烷中含有氯原子，可将

氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中D.实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2【答案】D【解析】【详解】A．实验室制硝基苯时，先将浓HNO3注入容器中，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯，故A错误；B．苯与溴单

质反应制溴苯时，反应物为苯与液溴，不能使溴水，故B错误；C．氯乙烷中氯原子不发生电离，将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中不会产生白色沉淀，溶液会分层，故C错误；D．实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2，故D正确

；故答案为：D。【点睛】液溴与苯反应注意：①苯与液溴反应需要铁离子作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。8.下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤

，分液、干燥、蒸馏③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏A.①②B.②④C.③④D.②③【答案】B【解析】【详解】①乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应

，应用溴水除杂，故①错误；②乙酸与碳酸钠溶液反应，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用于除杂，故②正确；③二者与饱和碳酸钠都反应，应用饱和碳酸氢钠除杂，故③错误；④乙酸易与生石灰反应生成乙酸钙，可增大沸点差，利用蒸馏可除杂，故④正确。综合以上分析，②

④是正确的。故答案选B。【点睛】本题考查物质的分离、提纯，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同，除杂时不能引入新杂质，更不能影响被提纯物质的性质。9.两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所

得气体体积仍是10L。下列各组混合烃中不符合此条件的是（）A.CH4C2H4B.CH4C3H4C.C2H4C3H4D.C2H2C3H6【答案】D【解析】【分析】设有机物的平均式为CxHy，燃烧通式为：CxHy+(x+4y)O2→xCO2+y2H2O，105℃时生成的水为气

体，反应前后气体体积不变，则反应方程式中反应前后气体化学计量数之和相等相等，据此计算判断。【详解】设有机物的平均式为CxHy，则有CxHy+(x+4y)O2→xCO2+y2H2O，105℃时生成的水为气体，有机物燃烧前后体积不变，则1+x+4y=x+y2，解答y=4，即混

合气中平均含有H原子数为4。A．CH4、C2H4中H原子数都为4，平均值为4，故A符合；B．CH4、C3H4中H原子数都为4，平均值为4，故B符合；C．C2H4、C3H4中H原子数都为4，平均值为4，故C符合；D．C2H2、C3H6中H原子数都

为2、6，只有1:1混合才能使平均值为4，不符合以任意比例混合的要求，故D不符合；答案选D。10.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A.汉黄芩素的分子式为C16H14O5B

.该物质暴露在空气中易被氧化C.该物质与可以和Na2CO3溶液反应生成CO2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答案】B11.己烯雌酚()，是一种激素类药物。下列叙述正确的是（）A.己烯雌酚分子式为C18H12O2B.己烯雌酚可以发生加成

反应，取代反应、氧化反应C.1mol己烯雌酚最多能与4mol溴发生反应D.己烯雌酚与NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反应【答案】B12.下列说法正确的是（）A.用纤维素酶作催化剂，使纤维素发生水解反应时，生成葡萄糖的速率会随着温度的升高而加快B

.取淀粉和稀硫酸共热后的溶液，加入新制银氨溶液共热，没有银镜产生，证明淀粉尚未水解成葡萄糖C.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质D.油脂的水解反应又叫皂化反应【答案】C13.可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是A.氯

化铁溶液、浓溴水B.碳酸钠溶液、浓溴水C.酸性高锰酸钾溶液、浓溴水D.氢氧化钠溶液、浓溴水【答案】C【解析】【分析】氯化铁溶液与苯酚溶液显紫色；浓溴水与苯酚发生取代反应产生白色沉淀，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴；己烯使浓溴

水褪色；己烯、甲苯、苯酚都能使高锰酸钾溶液褪色；碳酸钠溶液只能和苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；氢氧化钠溶液只能和苯酚反应，但没有明显现象。【详解】A．与氯化铁溶液显紫色的是苯酚溶液，使浓溴水褪色的是己烯

，但是氯化铁溶液和浓溴水不能鉴别甲苯和苯，故A错误；B．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，但是碳酸钠溶液不能鉴别甲苯和苯，故B错误；C．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，苯、甲苯可以萃取溴水中的

溴，上层呈橙红色，下层无色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液、浓溴水可鉴别，故C正确；D．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，浓溴水与甲苯、苯混合后现象相同，氢氧化钠溶液不能鉴别甲苯和苯，不能鉴别，D错误；故选C。【点睛】

本题考查有机物的鉴别，侧重于官能团性质的考查，注意把握有机物性质的异同，作为鉴别有机物的关键，题目难度不大。14.除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是（）A.苯甲酸（NaCl）：重结晶B.苯(苯酚)：加入浓溴

水，过滤C.乙醇（水）：加入金属钠，充分振荡静置后，分液D.乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气【答案】A【解析】【详解】A．因为苯甲酸是固体，它的沸点较高，室温下微溶于水，而氯化钠较易溶于水，所以可利用加水重结晶的方法将两者分离。A正确；B．苯酚与浓溴

水反应生成三溴苯酚，但是三溴苯酚和苯酚都会溶在苯中，不能通过过滤分离，B错误；C．乙醇和水均与Na反应，不能除杂，应加CaO后蒸馏，C错误；D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应通入溴水，洗气。D错误；故选A。【点睛】本题易错选项为D，乙烯可以被KMnO4氧化

，使KMnO4褪色，该反应可以鉴别烯烃，但是除杂时不能引入新杂质，乙烯被氧化成CO2，属于新杂质，同学们一定要注意。15.下列装置或操作能达到实验目的的是（）A.①装置用于实验室制硝基苯B.②装置振荡后下层呈橙色可以从下口放出C.③装置用于检验1—溴丙烷消去产物D.

④装置可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚【答案】A16.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（）A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)3CCH2OHC.D.【答案】A【解析】【详解】A．在CH3CH2CH2OH

分子中，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可以与浓硫酸共热发生消去反应形成丙烯CH3CH=CH2；又由于羟基连接的C原子上有2个H原子，可以在催化剂条件下，加热被O2催化氧化产生丙醛CH3CH2CHO，A符合题意；B．在(CH3)3CCH2OH分子中，由于羟基连接

的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B不符合题意；C．的-CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应，C不符合题意；D．由于分子中-OH连接的C原子上只有1个H原子，只能被氧化产生羰基(或酮基)，不能氧化产生醛基-CHO，D不符合题

意；故合理选项是A。17.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为（）A.酯化、加成、取代、缩聚B.取代、酯化、消去、缩聚C.取代、加成、消去、加聚D.取代、酯化、加

成、加聚【答案】B【解析】【详解】中羟基被溴原子取代生成，为取代反应；发生酯化反应生成，为酯化反应；脱去一个水分子，生成含有碳碳双键的，为消去反应；分子间脱水，生成，为缩聚反应；答案为B。【点睛】消去反应：在一定条件下，有机物脱去小

分子生成含有不饱和的有机物的反应；加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，结合其它原子或原子团的反应叫加成反应；取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应；聚合反应：由相对分子质量小的化

合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应，聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。18.有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如下图所示），下列说法正确的是A.分子

A中所有碳原子均位于同一平面B.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC.物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应D.1molB最多可与5molH2发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A、A分子中含有饱和

C原子，为四面体结构，所以A分子中的所有碳原子不可能共面，A错误；B、A分子中含有酚羟基，而B分子中不含酚羟基，酚羟基可使氯化铁溶液发生显色反应，所以可用氯化铁检验B中是否混有A，B正确；C、B分子中含有醛基可发生银镜反应，但不含酯

基，所以不发生水解反应，C错误；D、B分子中的苯环、碳碳双键、醛基、羰基均可与氢气发生加成反应，所以1molB最多与6mol氢气发生加成反应，D错误；答案选B。第II卷非选择题(共52分)19.从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：（1）A的分子式为___，写出

A与溴的CCl4溶液反应化学方程式___。（2）B中官能团有___(写名称)，1molB与浓溴水充分反应，最多可消耗___molBr2。（3）C在一定条件下可生成一种高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简

式___，写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式___。【答案】(1).C11H14O2(2).+Br2(3).羟基、碳碳双键(4).4(5).(6).+2H220.实验室制备1，2—二溴乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴制备1，2—二

溴乙烷，装置如图所示。有关数据列表如表所示。回答下列问题：乙醇1，2—二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g•cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提

高到170℃左右，其最主要目的是__。a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成（2）在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入__，其目的是__。装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式为__。（3）实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反

应生成少量的SO2，为了验证SO2的存在并除去SO2对后续反应的干扰，某同学在A和D之间加入了B、C两个装置，其中B和C中可分别盛放___。a.酸性KMnO4和水b.品红和NaOH溶液c.酸性KMnO

4和NaOH溶液d.品红和酸性KMnO4（4）甲、乙两装置均可用作实验室由无水乙醇制取乙烯，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃，熔点18.17℃)，当甘油温度达到反应温度时，将盛有无水乙醇和浓硫酸混

合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点__，写出该实验中由无水乙醇制取乙烯的化学方程式___。（5）将1，2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置后，产物应在

__层；若产物中有少量副产物乙醚。可用__的方法除去。【答案】(1).d(2).沸石或碎瓷片防止爆沸(3).防止爆沸(4).2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O(5).b(6).有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生(7).CH3CH2OHCH2=CH2+H2O(8).下(9).蒸

馏21.有机物M的一种合成路线如图所示：已知：(1)R—CH2OHRCHO(2)R1-CHO+R-C≡CNa+H(3)(4)请回答下列问题：(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。(2

)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。(4)在H的同分异构体中，写出符合下列要求的同分异构体有_______种a.属于芳香族化合物b.能发生水解反应和银镜反应，且水解产

物之一遇FeCl3溶液呈紫色其中的核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式(任写一种)_________________。(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线_____

___________。【答案】(1).苯甲醛(2).羟基(3).取代反应(4).(5).+CH3NH2+H2O(6).9(7).(8).【解析】【分析】根据反应⑦和⑧，结合已知(4)，可知H含有碳氧双键，与CH3

NH2反应，碳氧双键转化为碳氮双键，X与H2发生加成，碳氮的双键变成碳氮单键，结合M的结构简式，可知X为，H为，再结合已知(3)，则G的结构简式为，结合已知(2)，可知D为苯甲醛，其结构简式为，结合已知(1)，C为苯甲醇，结构简式为。B为卤代烃，发生水解得到苯甲醇，A为甲苯和Cl2在光照

下发生取代反应，则A、B的结构简式分别为、。【详解】(1)根据分析D的结构简式为，其名称为苯甲醛；G的结构简式为，其含氧官能团为羟基；(2)反应②为卤代烃在NaOH水溶液中的水解反应，也是取代反应；A的结构简式为；(3)结合已知(4)，H中的碳氧双键经过反应⑦

转化为碳氮双键，化学方程式为+CH3NH2+H2O；(4)在H的同分异构体中，a.属于芳香族化合物，b.能发生水解反应和银镜反应，且水解产物之一遇FeCl3溶液呈紫色，说明同分异构体为甲酸酯，其酯基其水解能够得到酚羟基，说明苯环上含有取代基－OOCH，其他两个碳原子可以形成2个

－CH3，或着1个－CH2CH3；若苯环上有2个－CH3和1个－OOCH，共6种结构；若苯环上有1个－CH2CH3和1个－OOCH，则有邻间对3种结构，共9种；其中的核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶

1∶2∶6的有机物，说明分子中有2个对称的甲基，结构简式可能为；(5)形成碳氮双键，利用已知(4)，需要形成－NH2，也需要形成碳氧双键，碳氧双键来自于乙醛，－NH2来自于－NO2的还原，则流程图为。22.由C、H、O三

种元素组成的有机物A，经测定相对分子质量在150～160之间，其中氧的质量分数为31.6%。A遇FeCl3溶液不变色；等质量的A可分别与Na和NaHCO3反应，产生的气体在相同状况下的体积相等；A苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：（1）A的分子式为__，结构简式为__。（2）A与浓H2SO

4加热时可生成一种具有三个环的化合物B，B的结构简式为___。（3）A可与某种醇反应生成分子式为C10H12O3的酯，写出该反应的化学方程式___。【答案】(1).C8H8O3(2).(3).(4).+CH3CH2OH+H2O