河北省石家庄市元氏县第四中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题含答案

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【文档说明】河北省石家庄市元氏县第四中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题含答案.doc,共(8)页,707.500 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

1化学试卷满分:100分时间:75分钟可能用到的相对原子质量:C:12H:1O:16一、选择题(每题3分,共27分)1.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是()A.B.C.D.2.官能团决定有机物性质的原子或原子团.下列物质

的类别与所含官能团都正确的是()A、B、C、D、3.下列各组混合物的分离或提纯方法不正确的是()A.用过滤的方法分离CaCO3和CaCl2溶液的混合物B.用结晶法提纯NaCl和KNO3混合物中的KNO3C.用蒸馏法分离乙醇和水的混合物D.用加热法分离碘和氯化铵的混合物4.某有机物的核磁共振

氢谱图如下,该物质可能是()A.乙酸B.苯酚C.1-丙醇D.乙酸乙酯5.化学式为C6H14的烷烃,含有三个甲基的同分异构体数目为()A.2种B.3种C.4种D.5种6.β—月桂烯的结构如图所示:,该物质与溴1:1发生加成反应的产物(不考虑顺反异构)理论上最多有()A.3种B.4种C.5种

D.6种27.含有一个三键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:,此炔烃可能的结构简式有()A.1种B.2种C.3种D.4种8.现有三组混合液:①乙酸乙酯和碳酸钠溶液;②乙醇和丁醇;③溴化钠和单质溴的水溶液,分离以上各混合液的正确方法依次是(

)A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液9.某有机物的分子式为C4H10O,其属于醇的同分异构体有()A2种B3种C4种D5种二、选择题:本题共4小题,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项或两项符合题目要求。若正确答案

只有一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个的得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,该小题得0分。10.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如下图所示的烃,下列说法中正确的是A.分子中至少有

9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该烃属于芳香烃11.奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂,是目前治疗流感的最常用药物,也是国家的战略储备药。其结构如下图所示,关于奥司他韦的说法正确的

是A.分子中所有原子可以共平面B.不可以使溴水褪色C.1mol分子最多可与3molH2发生反应D.分子中官能团种类有5种12.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.乙醇和乙酸制乙酸乙酯;苯的硝化反应B.乙烷和氯气制氯乙烷;乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C.葡萄糖与新制氢氧化铜共热;蔗糖

与稀硫酸共热D.乙醇和氧气制乙醛;苯和氢气制环己烷13.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活OONH2NOOH3性。以下是我

国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如下图下列有关说法中不正确的是()A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B不能发生消去反应和酯化反应C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2mol的NaOHD

.A、B、C各1mol分别与金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为n:2:2二、非选择题(共57分)14.2,5﹣二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯,可由龙胆酸与甲醇酯化得到,是合成制药中的常见中间体.其结构如图.回答以下问题:(1)龙胆酸甲酯所含官能团名称为_______

_____________(2)龙胆酸甲酯的分子式为_____________________(3)下列有关龙胆酸甲酯的描述,正确的是(填字母).a.能发生消去反应b.能与氢气发生加成反应c.能与浓溴水反应(4)龙胆酸甲酯与

足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_____________________________.(5)写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构式、.①能发生银镜反应;②能使FeCl3溶液显色;③酯类④苯环上的一氯代物只

有两种(6)已知X及其它几种有机物存在如下转化关系,且测得C4H8含有一个支链,A的核磁共振氢谱图中有两个吸收峰.4写出①的化学方程式________________________________________.②的化学

方程式____________________________________________.③的化学方程式___________________________________________.写出X的结构简式

.15.在一定的条件下,下列反应可以发生:O(1)R—CH—RR—C—R'[O](2)R—C—R'+HCNR—C—R'(3)R—CN+H2OH+催化剂RCOOHCNOHOOH阅读下列物质制备的过程,并完成相应的问题(已知:⑥的分

子式为(C14H20O4环状)。△H+催化剂[O]CH2CH2CHCH2⑥⑤④③②①浓H2SO4HCNH2ONaOHHBrCHCH2(1)写出①②③⑥对应物质的结构简式:①②。③⑥。(2)根据题意说出下列对应反应的类型:③→④属于;⑤→⑥属于。16.为测定某有机化合物A

的结构,进行如下实验.(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,产物只生成CO2和H2O,消耗氧气0.75mol,将生成物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8g,再将剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重22g,则该有机物中各元素的原子个数比是.(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为88,则该有机物的分

子式是.5(3)0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L(标准状况下),红外光谱图分析A中含有3个甲基,经测定有机物A的核磁共振氢谱如图,则A的结构简式为.(4)下列有关有机物A的说法正确的是.a.能发生加成反应b.能

发生取代反应c.能和NaHCO3溶液反应产生气体d.A发生消去反应产生的有机物满足通式CmH2n(5)A在Cu作催化剂的条件下可发生催化氧化反应,该反应的化学方程式为:17、有机化合物H可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。C2H

4O催化剂O2PCl3浓H2SO4/OHCOOH催化剂OOCCH3COOCH3①Na2CO3,②HCl液体石蜡OOOHBCFEADGH已知:①RCOOHRCClR为烃基PCl3O②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化请回答:(1)E的结构简式为;F的名称为。(2)C+F

→G的反应类型为;H中含氧官能团的名称为。(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是。(4)写出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式。6(5)化合物D的同分异构体有多种,其中能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有种(不包

括D本身),其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2:2:1:1的结构简式为(任写一种)。(6)苯甲酸苯酚酯(COO)是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试

剂任选):。7化学答案一、二选择题(1-9每题只有一个选项正确,每题3分,共27分。10-13每题1-2个答案,每题4分,共16分)1234567891011BDDDABBCCCDD1213ABC二、非选择题(本大题共4小题,共57分)14、15、816、17

题(15分)(1)CH3OH(1分)邻羟基苯甲酸甲酯(1分)(2)取代反应(1分)羟基、酯基(2分)(3)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(1分)(4)OOCCH3COOCH3+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2OONaCOONa(3分)(5)11(2分)HOCO

OHHOOOCHHOOHCHOHOOHCHO(1分)(四种结构任写一种即可)(6)CH3KMnO4COOHPCl3COClOH催化剂COO(3分)

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