【文档说明】河北省石家庄市元氏县第四中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题含答案.doc，共(8)页，707.500 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-f8c2ba2d952a3ba304b87d33d607e262.html

以下为本文档部分文字说明：

1化学试卷满分：100分时间：75分钟可能用到的相对原子质量：C：12Ｈ：１Ｏ：１６一、选择题（每题3分，共27分）1.下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（）A．B．C．D．2.官能团决定有机物性质的原子或原子团．下列物质的

类别与所含官能团都正确的是（）A、B、C、D、3.下列各组混合物的分离或提纯方法不正确的是()A．用过滤的方法分离CaCO3和CaCl2溶液的混合物B．用结晶法提纯NaCl和KNO3混合物中的KNO3C．用蒸馏法分离乙醇和水的混合物D．用加热法分离碘和氯化铵的混合

物4.某有机物的核磁共振氢谱图如下，该物质可能是（）A．乙酸B．苯酚C．1-丙醇D．乙酸乙酯5.化学式为C6H14的烷烃，含有三个甲基的同分异构体数目为()A．2种B．3种C．4种D．5种6.β—月桂烯的结

构如图所示：，该物质与溴1:1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有（）A．3种B．4种C．5种D．6种27.含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：，此炔烃可能的结构简式有()A．1种B．2种C．

3种D．4种8.现有三组混合液：①乙酸乙酯和碳酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是()A．分液、萃取、蒸馏B．萃取、蒸馏、分液C．分液、蒸馏、萃取D．蒸馏、萃取、分液9.某有机物的分子式为C4H10O，其属于醇的同分

异构体有（）A2种B3种C4种D5种二、选择题：本题共4小题，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项或两项符合题目要求。若正确答案只有一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一

个，该小题得0分。10.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的烃，下列说法中正确的是A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上

D．该烃属于芳香烃11．奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物，也是国家的战略储备药。其结构如下图所示，关于奥司他韦的说法正确的是A．分子中所有原子可以共平面B．不可以使溴水褪色C．1mol分子最多可与3molH2发生反应D．分子中官能团种类有5种12.下

列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C．葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷13．聚乙炔导电聚合物的合成使

高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活OONH2NOOH3性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如下图下列有关说法中不正确的是

()A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B不能发生消去反应和酯化反应C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2mol的NaOHD．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为n:2:2二、非选择题（共57

分）14.2，5﹣二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇酯化得到，是合成制药中的常见中间体．其结构如图．回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯所含官能团名称为____________________（2）龙胆酸甲酯的分子式为_____________________（3）下列有关龙胆

酸甲酯的描述，正确的是（填字母）．a．能发生消去反应b．能与氢气发生加成反应c．能与浓溴水反应（4）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_____________________________．（5）写

出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构式、．①能发生银镜反应；②能使FeCl3溶液显色；③酯类④苯环上的一氯代物只有两种（6）已知X及其它几种有机物存在如下转化关系，且测得C4H8含有一个支链，A的核磁共振氢谱图中有两个吸收峰．4写出①的化学方程式_______________

_________________________．②的化学方程式____________________________________________．③的化学方程式_________________________________

__________．写出X的结构简式．15.在一定的条件下，下列反应可以发生：O(1)R—CH—RR—C—R'[O](2)R—C—R'+HCNR—C—R'(3)R—CN+H2OH+催化剂RCOOHCNOHOOH阅读下列物质制备的过程，并完成相应的问题（已知：

⑥的分子式为(C14H20O4环状)。△H+催化剂[O]CH2CH2CHCH2⑥⑤④③②①浓H2SO4HCNH2ONaOHHBrCHCH2（1）写出①②③⑥对应物质的结构简式：①②。③⑥。（2）根据题意说出下列对应反应的类型：③→④属于；⑤→⑥属于。16.为测定某有机化合物A的结构，进

行如下实验．（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，产物只生成CO2和H2O，消耗氧气0.75mol，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22g，则该有机物中各元素的原子个数比是．（2）质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量

为88，则该有机物的分子式是．5（3）0.1molA和足量的金属钠反应放出气体1.12L（标准状况下），红外光谱图分析A中含有3个甲基，经测定有机物A的核磁共振氢谱如图，则A的结构简式为．（4）下列有关有机物A的说法正确的是．a．能发生加成反应b．能发生取代反应c．能和NaHCO3溶液

反应产生气体d．A发生消去反应产生的有机物满足通式CmH2n（5）A在Cu作催化剂的条件下可发生催化氧化反应，该反应的化学方程式为：17、有机化合物H可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。C2H4O催化剂O2PCl3浓H2SO4/OHCOOH催化剂OOCCH3COOCH3①Na2C

O3,②HCl液体石蜡OOOHBCFEADGH已知：①RCOOHRCClR为烃基PCl3O②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化请回答：（1）E的结构简式为；F的名称为。（2）C+F→G的反应类型为；H中含氧官能团的名称为。（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是。（4）写

出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式。6（5）化合物D的同分异构体有多种，其中能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有种（不包括D本身），其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2:2:1:1的结构简式为（任

写一种）。（6）苯甲酸苯酚酯（COO）是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线（无机试剂任选）：。7化学答案一、二选择题（1-9每题只有一个选项正确，每题３分，共27分

。10-13每题1-2个答案，每题4分，共16分）１２34567891011BDDDABBCCCDD１2１3ABC二、非选择题（本大题共4小题，共57分）14、15、816、17题（15分）（1）CH3OH（1分）邻羟基苯甲

酸甲酯（1分）（2）取代反应（1分）羟基、酯基（2分）（3）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（1分）（4）OOCCH3COOCH3+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2OONaCOONa（3分）（5）11（2分）HOCOOHHOOOCHHOOHCHOHOOHCHO

（1分）（四种结构任写一种即可）（6）CH3KMnO4COOHPCl3COClOH催化剂COO（3分）