【文档说明】2024-2025学年精品同步试题 化学（选择性必修第三册 人教版2019）第五章第一节　合成高分子的基本方法 Word版含解析.docx，共(8)页，1.059 MB，由小赞的店铺上传

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第一节合成高分子的基本方法课后训练巩固提升基础巩固1.下列对聚丙烯的描述,错误的是()。A.聚丙烯的分子长链是由C—C键连接而成的B.聚丙烯的分子长链上有支链C.聚丙烯的结构简式为D.聚丙烯能使溴水褪色答案:D2.下列关于乙烯和聚

乙烯的叙述中正确的是()。A.两者都能使溴水褪色B.两者互为同系物C.两者最简式相同D.两者相对分子质量相同答案:C解析:中无,不能使溴水褪色,也不是CH2CH2的同系物,两者相对分子质量不相同,最简式都为CH2。3.某高分子的部分结构如下所示:下列说法中正确

的是()。A.聚合物的分子式为C3H3Cl3B.聚合物的链节为C.合成该聚合物的单体是ClHCCHClD.若n表示聚合度,则其相对分子质量为97答案:C解析:注意到碳碳单键可以旋转,则可判断上述聚合物

的重复结构单元(即链节)为,该聚合物的结构简式为,其分子式为(C2H2Cl2)n,相对分子质量为97n,合成它的单体是ClHCCHCl。4.下列说法中正确的是()。A.油脂是高级脂肪酸甘油三酯,其相对分子质量较大,所以是有机高分子B.聚乙烯

是由乙烯经加聚反应合成的,所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D.一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯,所以是纯净物,有固定的相对分子质量答案:C解析:油脂的相对分子质量只有几百,而有机高分子的相对分子质

量一般高达104~106,所以,油脂不是有机高分子;乙烯在发生加聚反应时,碳碳双键打开,所以聚乙烯中没有碳碳双键,而是单键,因此两者结构和化学性质都不相同;塑料的组成成分是聚乙烯,但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同,链节数不同,所以塑料不是纯净物,

而是混合物。5.下列合成高分子的反应及类型均正确的是()。A.合成有机玻璃:缩聚反应B.合成橡胶:加聚反应C.合成酚醛树脂:n+nHCHO+(n-1)H2O缩聚反应D.合成HT纤维:n+n+(n-1)HCl缩聚反应答案:C解

析:A项,反应类型判断错误,应该是加聚反应;B项,产物的结构简式书写错误,应该是;D项,HCl的化学计量数应为2n-1。6.某聚合物具有如下结构片段:,下列关于其单体的说法不正确的是()。A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.与NaOH溶液共热可生成一种钠盐C.能催化加氢生成2-甲基丙酸甲酯D.可

形成顺反异构体答案:D解析:由该聚合物的结构片段可知其单体为,分子中含有碳碳双键和酯基。由于含有碳碳双键可使酸性KMnO4溶液褪色,可与H2发生加成反应生成(2-甲基丙酸甲酯),A、C项正确;含有酯基可在碱性条件下水解生成钠盐,B项正确;由于

单体中其中一个双键碳原子上有两个氢原子,不可能形成顺反异构体,D项错误。7.聚乳酸可在乳酸菌作用下降解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()。A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸是一种酸性高分子材料C.聚乳酸的单体为D.聚乳酸是

由单体之间通过加聚反应合成的答案:C解析:高分子是混合物,A项错误;由聚乳酸的结构可知,该物质是由乳酸的羟基和羧基脱水而生成的,属于缩聚反应,C项正确、D项错误;乳酸显酸性,但聚乳酸不显酸性,B项错误。8.下列化合物中a.b.c.HO(CH2)2OHd.C

H3CHCH—CNe.f.HOOC(CH2)4COOH(1)同分子间可发生加聚反应的化合物是(填字母),加聚物的结构简式为。(2)同分子间可发生缩聚反应的化合物是(填字母),缩聚物的结构简式为。(3)不同分子间可发生缩聚反应的化合物是和(填字母),缩聚物的结构

简式为。答案:(1)bd、(2)a(3)cf9.(1)写出下列高聚物的单体。①:。②:。③:。④:。⑤:。(2)链状高分子可由有机化工原料R和其他无机试剂通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是(填字母)。A.1-丁烯B.2-丁烯C.1,3-丁二烯D.乙烯(3)锦纶的单体为。(4)已知涤

纶树脂的结构简式为,其单体为和(填单体的结构简式),反应的化学方程式为。答案:(1)①②CH2CH2和CH2CH—CH3③④CH2CH—CHCH2和CH2CHCH3⑤和CH≡CH(2)D(3)H2N—(CH2)5C

OOH(4)HOCH2CH2OH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O解析:(2)该高分子是由乙二醇和乙二酸经缩聚反应得到的,故R为乙烯。(3)此聚合物的单体是H2N(CH2)5COOH。(4)由高聚物的结构片段分析,此高聚物属于高聚酯

,因而属于酯化型缩聚反应。联想酯化反应的特征即可推出酸和醇的结构片段:和—OCH2CH2O—,再连接上—OH或—H即得到单体的结构简式。能力提升1.某高聚物的结构片段如下:下列分析正确的是()。A.它是缩聚反应的产物B.其单体是CH2CH2和HCOOCH3C.其链节是CH3CH2COOCH3D

.其单体是CH2CHCOOCH3答案:D解析:首先要明确由于主链上没有特征基团,如“—COO—”和“—CONH—”等,因此该高聚物应是加聚产物。再根据加聚反应的特点去分析,若主链内只有C—C单键,每两个碳原子为一链节,取这个片段,将C—C单键变为,就找

到合成这种高分子的单体;若主链内有,则以为中心取四个碳原子为一个片段,变为C—C单键,把原来与相邻的单键变为双键,即找到单体。主碳链只有C—C单键,因此其单体是CH2CHCOOCH3。链节是该高聚物最小的重复单位,应为。2.某高聚物可表示为,下列有关叙述不正确的是()。A.该高聚物

是通过加聚反应生成的B.合成该高聚物的单体有3种C.1mol该物质能与1molH2加成,生成不含的物质D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化答案:C解析:合成该高聚物的单体有、CH3—CHCH2、CH

2CH2,它们通过加聚反应生成此高聚物,故A、B两项正确;1mol该高聚物分子结构中含nmol碳碳双键,能与nmolH2发生加成反应,故C项错误;该高聚物中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。3.现有烃

的含氧衍生物A,还原A时生成醇B;氧化A时生成C,由B、C反应可生成高分子,以下叙述错误的是()。A.A属于醛类B.A的相对分子质量为58C.A分子中有6个原子,含碳质量分数为40%D.1molA与足量银氨溶液反应能生成4mol银答案:C解析:A既能被氧化又能被还原,属于醛

类;由高分子可推知其单体为HOCH2CH2OH、HOOC—COOH,故A为,其相对分子质量为58;含碳质量分数为2458×100%≈41.4%;1molA中含2mol醛基,能与银氨溶液反应生成4mol银。4.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和

塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是()。A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液

和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1∶

2∶2答案:D解析:M为酯类物质,故在稀硫酸条件下M的水解产物A的结构为,M与A的分子中均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,A项正确;B的结构为,分子中含有羧基和羟基,可以发生酯化反应,羟基的β-碳原子上含有氢原子,

可以发生消去反应,B项正确;1molM中有2nmol的酯基,可以与2nmol的NaOH发生反应,C项正确;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羟基,1molC中有2mol羟基,它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为𝑛2

mol、1mol、1mol,故放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2,D项错误。5.E是一种环保型塑料,其合成路线如图所示:已知:a.+;b.+R3—COOH。(R1、R2、R3、R为烃基)请回答下列问题。(1)A中官能团的名称是,检验该官能团的试剂为(任写一种)。(2)反应①的化学方程式是

,其反应类型为;在反应①中,还可以得到另一种分子式为C10H16的化合物,其结构简式为。(3)已知系统命名为2-丁酮酸,则C的系统命名应为。(4)写出反应④的化学方程式:。(5)C的同分异构体X满足下列条件:①常温下,与碳酸钠溶

液反应放出气体;②能发生银镜反应。则符合条件的X共有种。其中核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2的X的结构简式为。(6)参照E的合成路线,设计一条由4-甲基-3-戊酮酸和甲醇为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。答案:(1)碳碳双键溴水(或溴的CCl4溶液,其

他合理答案也可)(2)+CH≡C—CH(CH3)2加成反应(3)3-丁酮酸(4)+(n-1)H2O(5)2HOOCCH2CH2CHO(6)(CH3)2CH—CHCHCOOH