2023-2024学年高一生物苏教版2019必修2同步试题 3.3 人类遗传病.docx Word版无答案

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以下为本文档部分文字说明:

第三章生物的变异第三节关注人类遗传病1.克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY,下列对其可能的致病原因判断正确的是()A.患者父亲精原细胞减数分裂时,发生了基因突变B.患者母亲卵原细胞减数分裂时,发生了基因突变C.患者父亲精原细胞减数分裂时,姐妹染色单体分开后进入同一细胞D.患

者母亲卵原细胞减数分裂时,姐妹染色单体分开后进入同一细胞2.为预防和减少出生缺陷,推进健康中国建设,检测父母是否携带致病基因可采用()A.血常规检查B.基因检测C.B超检查D.遗传咨询3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.不携带致病基因的人也可

能患有某种遗传病B.21三体综合征是受多对等位基因控制的遗传病C.软骨发育不全、猫叫综合征均是染色体异常引起的D.调查某遗传病的发病率需在多个患者家系中进行取样4.下列关于“调查人群中的遗传病”探究实践的叙述,错误..的是()A.为保证调查的有效性,调查的

群体应足够多B.调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病C.应将多个小组调查的数据进行汇总,计算其发病率D.某小组调查计算得到的发病率一定与全国数据一致5.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病,是儿童期最常见的遗传性

高脂血症,也是脂质代谢疾病中最严重的一种,可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现,是冠状动脉疾病的一种重要危险因素。下列叙述不正确的是()A.孕妇可通过羊膜腔穿刺确诊胎儿是否患有此病B.可通过统计家族中该病基因频率预测胎儿发病风险C.家族中几代人都出现的疾病不一定是遗传病D.高胆固

醇血症青春期不会发病6.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是()A.21三体综合征B.高血压C.软骨发育不全D.苯丙酮尿症7.下列有关遗传病的叙述中错误的是()A.患先天性疾病不一定都是遗传病B.携带遗传病基因的人必患遗传病C

.近亲结婚的后代患遗传病几率高D.出生就有的疾病不一定是遗传病8.遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生,下列不属于遗传咨询范畴的是()A.详细了解家族病史B.对胎儿进行羊水穿刺检查C.推算后代遗传病的再发风险率D.提出防治对策和建议9.下列

人类遗传病中,由染色体数目异常引起的是()A.21三体综合征B.猫叫综合征C.红绿色盲D.青少年型糖尿病10.下图是人的某种单基因遗传病的系谱图,图中深色表示该病患者。下列叙述错误的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.

统计该病的发病率需在人群中随机调查C.图中所示患者均为杂合子D.通过遗传咨询能确定胎儿是否患有该病11.调查发现高龄初产妇会加剧婴儿患有21三体综合征的风险。在20~24岁时,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11

.下列有关叙述错误的是()A.随产妇年龄增加,卵子形成过程中部分染色体不正常分离的概率增加B.21三体综合征患儿细胞中含有3条21号染色体,多余的1条21号染色体来自母亲C.通过显微镜观察胎儿细胞中染色体的形态和数目,可初步筛查21三体综合征患儿D.与孕晚期

相比,孕妇在孕早期接触辐射、药物等有害因素更易导致胎儿患遗传病12.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.人类遗传病是指由致病基因引起的可遗传的疾病B.调查某种遗传病的遗传方式时应在患者家系中调查归纳得出C.抗维生素D佝偻病是由常染色体的显性

致病基因引起的单基因遗传病D.通过科学的遗传咨询和产前诊断等手段,可以杜绝遗传病的产生13.如图中图1、图2是两个家庭,关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,请回答:(1)人类的遗传病是指_________

_而引起的人类疾病;人类的猫叫综合征属于________变异引起的遗传病。(2)若甲病为单基因遗传病,则其遗传方式是__________,8号携带甲病致病基因的概率是________;据图能否判断乙病属于常染色体隐性遗传?______

__(能/不能)。(3)为降低遗传病的出生风险率,可以通过遗传咨询和________等手段,对遗传病进行监测和预防。14.生物教材《遗传与进化》中较为关注人类的健康,体现了生物学科的人文关怀。请回答相关问题:(1)人类遗传病通常是指由于___

____的改变而引起的人类疾病。其中由______控制的遗传病称为单基因遗传病。(2)2015年6月湘雅二医院产科一孕妇产下一个哭声似猫叫的女婴,该女婴所患的遗传病最可能的变异类型是_________

___。(3)调查人类遗传病时,最好选择___________遗传病作为调查对象。(4)正常人男性的皮肤生发层细胞中,有_____种形态不同的染色体。(5)二倍体的概念:__________________

_________________。15.某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中,发现某家族的遗传病患病情况如下图所示(多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示)。回答下列问题;(1)人类遗传病通常是指由__________改变而引起的人类疾病,包括三种类型:___________

__、___________、___________。(2)为了能够有效地预防遗传病的产生和发展,需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病,可用羊水检查、__________、孕妇血细胞

检查,以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。(3)该家族中多指属于_____________遗传病,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是______________(只考虑多指一种病,不考虑红绿色盲)(4)红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是__________

_(只考虑红绿色盲一种病,不考虑多指)(5)Ⅲ11和Ⅲ12结婚,生一个患红绿色盲孩子的概率________,如果你是一位遗传咨询师,请为该家庭提供生育建议:_____________________________。

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