【文档说明】湖南省益阳市桃江县第一中学2020-2021学年高二下学期入学考试化学试题含答案.docx，共(19)页，302.444 KB，由小赞的店铺上传

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高二下学期入学考试化学题总分100分时量：60分钟一、单项选择题（60分，每题3分）1.化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团有()A.5种B.4种C.3种D.2种2.按照有机物的分类，乙醛(CH3CHO)属于醛。下面各项对有机物的分类方法与此方法相

同的是()①属于环状化合物②属于卤代烃③属于链状化合物④属于醚A.①②B.②③C.②④D.①④3.含有5个碳原子的链状烷烃的同分异构体有()A.2种B.3种C.4种D.5种4.下列化学用语正确的是()A.CCl4分子的

比例模型：B.CSO的电子式：C.对硝基苯酚的结构简式：D.16O的原子结构示意图：5.烷烃命名中常使用三套数字，甲、乙、丙…，1、2、3…，一、二、三….其中10碳以内的烃中“一、二、三…”是说明()A.碳原子数B.烷基位置

编号C.氢原子数D.同种烷基数目6.下列有机物命名正确的是()A.2−乙基丙烷B.3−丁醇C.间二甲苯D.2−甲基−1−丙烯7.下面是丁醇的两种同分异构体，其结构简式、沸点及熔点如下表所示：异丁醇叔丁醇结构简式沸点/℃108823熔点/℃−

10825.5下列说法不正确的是()A.用系统命名法给异丁醇命名为：2−甲基−1−丙醇B.异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰，且面积之比是1∶2∶6C.用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来D.两种醇发生消

去反应后得到同一种烯烃8.下列方法用于快速、微量、精确测定有机物相对分子质量的是()A.元素分析B.红外光谱C.质谱D.核磁共振氢谱9.某有机物A的分子式为C4H10O，红外光谱图如图所示，则A的结构简式为()A.CH3CH2OCH2CH3B.

CH3OCH2CH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3D.(CH3)2CHOCH310.有机物()是桥环烯烃类化合物，在药物合成、材料化学以及生命科学中有着重要的应用。下列关于该化合物的叙述正确的是A.分子式

为C11H10B.一氯代物有5种(不考虑立体异构)C.不能形成高分子化合物D.1mol该化合物最多能与3molH2发生加成反应11.碳九芳烃是一种混合物，异丙苯就是其中的一种．工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙

酮，其反应和工艺流程示意图如下．下列有关说法正确的是()A.a的同分异构体有7种B.a能发生取代反应、加成反应和氧化反应C.b的分子式为C9H10O2D.b、c互为同系物12.下列关于乙烷、乙烯、乙炔的说法正确

的是()①它们既不是同系物，也不是同分异构体②乙烷是饱和烃，乙烯、乙炔是不饱和烃③乙烯、乙炔能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色④它们都能燃烧，乙炔燃烧火焰最明亮，有浓烟⑤它们都能使酸性KMnO4溶液褪色A.①③④B.①②③⑤C.②③④⑤D.①

②③④13.下列物质中，由于发生化学反应而既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的是()A.苯B.甲苯C.乙烯D.乙烷14.如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是()A.分子中含有醇羟基B.分子中含有氨基(—NH

2)C.分子中含有羧基D.该物质的分子式为C3H6O315.某有机化工品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是()A.R的分子式为C10H10O2B.苯环上一氯代物有2种C.R分子中所有原子可共平面D.R能发生加成、氧化和水解反应16.下列物质的俗称和结构简式相对应

的是()A.蚁酸CH3COOHB.石炭酸C.氯仿CCl4D.甘油HOCH2CH2OH17.有机物的结构简式如图：。则此有机物可发生的反应类型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤

⑥⑦⑧18.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和碳酸钠溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应19

.由为原料制取，需要经过的反应为()A.加成——消去——取代B.消去——加成——取代C.消去——取代——加成D.取代——消去——加成20.下列有机反应属于取代反应的是A.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrB.C.CH3COOH

+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OD.二、填空（40分，每空2分）21.已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：（1）反应的①的方程式，化合物C的化学名称为________；(2)化合物B的结

构简式为_______，反应②的反应类型为________；(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯________。22.(1)以下是五种常见有机物分子模型示意图，其中A、B、C为烃，D、E为烃的含氧衍生物。（1）五种物质中所有原子共面的是：（填名称）；D分子中的官能团是________；鉴别E

的试剂可以选用______________。(2)化合物M和N的分子式都是C2H4Br2，M的核磁共振氢谱如图所示，则M的结构简式为________。预测N的核磁共振氢谱图上有________个峰。23.化合物A的分子式为C3H6O2，有如下转化关系：已知B的分子比C的分子多一个碳原子，A和F互

为同系物。按要求填写：(1)A的结构简式_____________。(2)B的分子式________________。(3)D的名称__________________。(4)C氧化生成D的化学方程式______________________。(5)C与E反应的化学方程

式___________________________________________，24.吲哚−3−乙酸是一类重要的植物生长调节剂，是最早应用于农业的促生根剂，其衍生物还是重要的抗炎药物。它的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)化合物A的结构简式为________。(2)下列说法正

确的是________。A.化合物A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.化合物B的官能团是氨基C.化合物C可以与NaHCO3反应生成气体D.吲哚−3−乙酸的化学式为C10H10NO2(3)写出C→D的化学方程式________。(4)HOCH2CO

OH属于α−羟基酸类物质，其同系物可以通过下列方法合成：请以CH3CH2OH为原料，利用上述反应，合成。___________________________________________________________

_____________。(5)写出化合物C(C8H9NO)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：①1H—NMR谱显示苯环上有2种化学环境不同的氢原子；②可以发生银镜反应。_______________________________

________________________________________。答案和解析【答案】1.C2.C3.B4.B5.D6.D7.B8.C9.A10.D11.B12.D13.C14.B15.D16.B17.D18.C19.B20.C2

1.(1)加成反应；环己烷(2)，消去；(3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，油层在下层的为溴苯，油层在上层的为苯。22.(1)溴水或酸性高锰酸钾溶液；苯；−COOH(羧基)；银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；(2)BrCH2CH2

Br；2。23.(1)CH3COOCH3；(2)C2H4O2；(3)甲醛；；(5)HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O，取代反应(酯化反应)。24.(1)；(2)AB；(3)；(4)；(5)。【解析】1.【分析】本题考查有机

物的官能团，为高频考点，把握常见的官能团为解答本题关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。【解答】由结构可知，分子中含−OH、−CHO、碳碳双键，共3种官能团，故C正确。故选C。2.【分析】本题考查了有机物分类的相关知识，试题难度较小。

【解答】乙醛含有醛基，属于醛类，是根据分子结构中含有的官能团进行分类的。①和③是根据有机物碳的骨架分类，②和④是根据有机物所含的官能团进行分类，故C正确。3.【分析】本题考查有机物的同分异构体的判断，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握同分异构体的判断方法，难度不大。【解答】含有5个碳原

子的链状烷烃的同分异构体有3种，即正戊烷、异戊烷和新戊烷，故B正确。4.【分析】本题考查化学用语的正确运用，难度不大。【解答】A.碳的原子半径小于氯的原子半径，与比例模型不符，故A错误；B.CSO的电子式为，故B正确；C.对硝基苯酚的结构简

式：，是N原子与苯环上的C原子连接，故C错误；D.16O的原子结构示意图应为，故D错误。故选B。5.解：有机物命名中常使用三套数字，甲、乙、丙…，是主链碳原子数；1、2、3…，是取代基在主链上的位次；一、二、三…，为取代基的数目；故选D．依据有机物的命名原则

和书写方法分析判断；找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙…)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷．从最近的取代基位置编号：1、2、3…(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置．数字与

中文数字之间以−隔开．有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基．有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三…，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面．本题考查了系统命名

原则和方法应用，注意殛的数目、位次表示，题目较简单．6.解：A.最长碳链含4个C，2号C上有甲基，则名称为2−甲基丁烷，故A错误；B.含−OH的主链有4个C，且−OH在2号C上，则名称为2−丁醇，故B错误；C.

2个甲基在苯环的对位，名称为对二甲苯，故C错误；D.含碳碳双键的主链有3个C，甲基在2号C上，则名称为2−甲基−1−丙烯，故D正确；故选D．A.最长碳链含4个C，2号C上有甲基；B.含−OH的主链有4个C，且−OH在2号C上；C.2个甲基在苯环的对位；D.含碳碳双键的

主链有3个C，甲基在2号C上．本题考查有机物的命名，为高频考点，把握主链和取代基确定、命名方法为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇及烯烃的命名方法，题目难度不大．7.【分析】本题考查有机物结构与性质，题目难度不大，明确常见有机物组成、结构与性质即可

解答，B为易错点，试题培养了学生的分析能力及综合应用能力。【解答】A.中羟基位于1号C，主链为1−丙醇，在2号C含有1个甲基，其名称为2−甲基−1−丙醇，故A正确；B.异丁醇分子中含有4种不同H原子，则异

丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是1：1：2：6，故B错误；C.叔丁醇熔点较高，异丁醇的熔点较低，故可用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，故C正确；D.和发生消去反应都生成(CH3)2C=CH2，产物为同

一种烯烃，故D正确。故选B。8.【分析】本题考查了常见确定有机物分子组成的方法，题目难度不大，明确核磁共振氢谱、红外光谱、质谱仪、紫外光谱等的含义为解答关键，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的灵活应用能力。【解答】A.元素分析仪来确定有机化合物中的元素组成，故A

错误；B.红外光谱是用于鉴定有机物中所含的各种官能团的，双键，三键，羟基，羧基羰基等等，故B错误；C.质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，故C正确；D.核磁共振仪能测出有机物中氢原子子的种类以及数目之比，故D错误。故选C。

9.【分析】本题结合红外光谱图考查有机物结构简式的确定，试题难度较小。【解答】红外光谱图中显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键，可得分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。10.【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团、性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的

考查，注意常见有机物的性质及应用，题目难度不大。【解答】A.有机物的分子式为C11H12，故A错误；B.有机物含有6种不同环境的氢原子，则一氯代物有6种，故B错误；C.含有碳碳双键，在一定条件下可发生加聚

反应生成高分子化合物，故C错误；D.一个该有机物分子，含有3个碳碳双键，则1mol该化合物最多能与3molH2发生加成反应，故D正确。故选：D。11.【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应、同分异构体与同系物为解答的关键，侧重分析

与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。【解答】A.a的同分异构体中苯环与3个C的丙基相连或苯环连接1个甲基和1个乙基或苯环连接3个甲基，为正丙苯、甲基乙苯(邻、间、对三种)、三甲苯(连、偏、

均三种)，则a的同分异构体含苯环有7种，还有不含有苯环的同分异构体，故a的同分异构体有不止7种，故A错误；B.a含苯环可发生加成反应，苯环上H可发生取代反应，且侧链可被高锰酸钾氧化，可发生氧化反应，故B正确；C.由结构可知b的分子式为C9H12O2，故C

错误；D.b、c中O原子数相差1个，二者不属于同系物，故D错误；故选B。12.【分析】本题考查乙烯，乙烷，乙炔的性质，难度不大。【解答】①三者结构不相似，分子式不同，它们既不是同系物，也不是同分异构体

，故正确；②乙烷是饱和烃，乙烯含有碳碳双键，乙炔含有碳碳三键，则乙烯、乙炔是不饱和烃，故正确；③双键和三键可以和溴水发生加成反应，则乙烯、乙炔能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色，故正确；④大多数有机物都可以燃烧，且不饱和度越大，火焰越明亮，且伴随有浓烟，则它们都能燃烧，乙炔燃

烧火焰最明亮，有浓烟，故正确；⑤只有乙烯和乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，故错误；故D正确。故选D。13.【分析】本题主要考查常见有机物的性质，属于基础性试题，难度不大。【解答】A.苯既不能与溴水发生化学反应褪色，也不能使酸性高锰

酸钾溶液褪色，故A错误；B.甲苯不能与溴水反应，能够被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C.乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使其褪色，能被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D.乙烷不能与溴水发生化学反

应褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选C。14.【分析】考查有机物分子的比例模型以及有机物官能团判断，比例模型可以直观地表示分子的形状，其碳原子的成键情况是确定分子结构的关键，碳原子的成键情况主要根据与碳原子

形成共价键的原子的数目确定，原子半径的关系为C>O>H。【解答】根据C、H、O等原子的成键特点、原子半径的比例，可知为碳、为氧、为氢，此有机物的结构简式为HO−CH2CH2COOH。A.结构简式为HOCH2C

H2COOH，则含有羟基(−OH)，故A说法正确，不符合题意；B.结构简式为HOCH2CH2COOH，则不存在氨基(−NH2)，故B说法错误，符合题意；C.结构简式为HOCH2CH2COOH，则含有羧基(−COOH)，故C说法正确，不符合题意；D.结构简式为HOCH2CH2COOH，

该物质的化学式为C3H6O3，故D说法正确，不符合题意。故选B。15.【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。【解答】A.由结构简式可知R的分子式为C10H8

O2，故A错误；B.结构不对称，苯环上一氯代物有4种，故B错误；C.−CH3中四个原子不可能共平面，故C错误；D.R含有酯基、碳碳双键和苯环，能发生水解反应、加成反应和氧化反应，故D正确。故选：D。16.【分析】本题考查有机物的俗名，题目难度不大，注意积累相关有机物

的俗名。【解答】A.蚁酸为甲酸，结构简式为HCOOH，故A错误；B.石炭酸为苯酚，结构简式为，故B正确；C.氯仿为三氯甲烷，结构简式为CHCl3，故C错误；D.甘油为丙三醇，结构简式为HOCH2CHOHCH2OH，故D错误。故选B。17.【分析

】本题考查有机物的结构与性质，熟悉物质的官能团及物质的性质是解答的关键，学生利用已知的结构简式判断官能团即可解答，题目难度不大。【解答】分子中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，则②⑥⑧正确；含有酯基，可发生水解、取代反应，则①⑤正确

；含有羧基，具有酸性，可发生取代、中和、酯化反应，故①④⑦正确；含有羟基，可发生取代、消去、酯化和氧化反应，则①③④⑥正确。故选D。18.【分析】本题考查的是有机化合物的结构和相关性质，难度较大。【解析】A.根据图示可知两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，碳碳单键

能够旋转，则两个苯环不一定共面，A项错误；B.X中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，B项错误；C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种，C项正确；D.X的酸性水解产物中含有2个羧基和1个酚羟基，1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，D项错误；故选：C。19.【分析】本题考查有机物的合成，为高

频考点，把握逆合成法分析有机物的合成反应为解答的关键，注意烯烃、卤代烃的性质，题目难度不大。由2−溴丙烷为原料制取1，2−丙二醇时，官能团由1个Br原子变为2个−OH，则应先消去再加成，然后水解即可，以

此来解答。【解答】由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2−溴丙烷为原料制取1，2−丙二醇，步骤为①2−溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2−二溴丙烷；③1，2−二溴丙烷在NaOH水

溶液条件水解(取代反应)生成1，2−丙二醇，故选B。20.【分析】本题考查的内容为取代反应的判断，解题的关键是掌握取代反应的概念，题目不难。【解答】A.反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br为烯烃的加成反应，故A错误

；B.反应为氧化反应，故B错误；C.反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，相当与乙酸中的−OH被−OCH2CH3原子团取代，属于取代反应，故C正确；D.反应为氧化反应，故D错误。故选C。21.【分析】本题考查有机合成的分析、同分异构体、反

应类型、化学方程式的书写、元素的检验。掌握有机反应类型和有机合成路线是关键。【解答】(1)反应①的反应类型为苯的加成反应，化合物A的化学名称为是环己烷，故答案为：加成反应，环己烷；(2)化合物B是一氯环己烷，结构简式为，反应②的反应类型为消去生成烯，故答案为：，消去反应；(3

)利用密度与水的密度的差异可鉴别，故答案为：在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，油层在下层的为溴苯，油层在上层的为苯。22.【分析】本题为有机物的推断题，主要考查了有机物的结构与性质、核磁共振氢谱，把握官能团和性质的关系和核磁共振氢谱中的信号峰等于分子中的氢原子种类是解题关

键，难度不大。【解答】(1)由比例模型可知A为乙烯、B为丙烷、C为苯、D为乙酸，E为乙醛；乙烯中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，故可以用溴水或酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和丙烷，上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是苯，

D为乙酸，则官能团为−COOH(羧基)；可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醛；故答案为：溴水或酸性高锰酸钾溶液；苯；−COOH(羧基)；银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；(2)由图可知M的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，则M中只有一种氢原子，则M的结构简式为BrCH2

CH2Br；M和N的分子式都是C2H4Br2，则N为Br2CH2CH3；分子含有2种氢原子，核磁共振氢谱图上有2个峰；故答案为：BrCH2CH2Br；2。23.【分析】本题主要考查有机合成路线，注意结合常见有机物性质和有机物之间的转化进行分析解答，难度一般。【解答】化

合物A的分子式为C3H6O2，酸性条件下可以水解，说明A是酯，则B和C分别是酸和醇，又因为B的分子比C的分子多一个碳原子，则B是乙酸，C是甲醇，氧化得到的D是甲醛，甲醛氧化得到的E是甲酸，则F是甲酸甲酯，据此解答。(1)A属于酯，分解得到乙酸和甲醇，则A是乙酸甲酯，结构简式为：

CH3COOCH3；故答案为：CH3COOCH3；(2)B是乙酸，分子式为：C2H4O2；故答案为：C2H4O2；(3)由分析可知D是甲醛，故答案为：甲醛；(4)甲醇氧化为甲醛的化学方程式为：；故答案为：；(5)甲醇和甲酸

反应生成甲酸甲酯的反应为：HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O，该反应属于取代反应(酯化反应)，故答案为：HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O，取代反应(酯化反应)。24.【分析】本题主要考查有机合成路线，结构

式与结构简式，官能团的性质，同分异构体等等，知识点较多，难度较大。【解答】(1)化合物A是甲苯的硝基化反应，硝基取代苯环上的一个氢，结合C得结构可知A结构简式为：；故答案为：；(2)A.化合物A苯环上连着甲基，

可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B.化合物B的官能团是氨基，故B正确；C.化合物C没有羧基，不可以与NaHCO3反应生成气体，故C错误；D.吲哚−3−乙酸的化学式为C10H9NO2，故D错误。故答案为：AB。(3)C→D的化学方程式为：；故答案为：；(4)以CH3CH2OH

为原料，利用上述反应，合成步骤为：；故答案为：；(5)化合物C(C8H9NO)同时符合：①1H−NMR谱显示苯环上有2种化学环境不同的氢原子；②可以发生银镜反应，说明含有醛基，可能是。故答案为：。