【文档说明】【精准解析】江西省九江市濂溪区第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试阶段性评价考试化学试题.doc，共(18)页，677.500 KB，由小赞的店铺上传

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2020年高二下学期期中阶段性评价考试化学试卷本卷可用到相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Cl-35.5Fe-56Mn-55Ba-137第Ⅰ卷（选择题）一、单选题（每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。)1.下列有关烃类物质的说法

正确的是（）A.石油通过减压分馏可以得到相对分子量较大的芳香烃B.丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,3-二溴丙烷C.中至少有16个原子共平面D.的一氯代物的同分异构体有12种【答案】C【解析】【详解】A．石油通过减压分馏可以得到相对分子质量较大的烷烃，得不到相对

分子质量较大的芳香烃，故A错误；B．丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴丙烷，故B错误；C．中三个苯环连接在同一条对称轴上，其中至少有一个苯环与对称轴上的所有原子在同一平面上，则至少有16

个原子共平面，故C正确；D．—C4H9共有-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-CH(CH3)CHCH3、-C(CH3)3四种，对应的共有四种，结合对应的丁基，相应的等效氢依次为7、6、7、4种，则一氢代数共有7+6+7+4=24种，故D错误；故答案为C。【

点睛】“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。2.下列烷烃中，跟氯气反应生成的

一氯代物只有两种，则该烷烃是（）A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH(CH3)CH2CH3D.(CH3)2CHCH(CH3)2【答案】D【解析】【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯

原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃。【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2CH3含有3种氢原子，跟氯气反应生成的一氯代物有3种，选项A错误；B．(CH3)2CHCH2CH2CH3含有5种氢原

子，跟氯气反应生成的一氯代物有5种，选项B错误；C．CH3CH2CH(CH3)CH2CH3含有4种氢原子，跟氯气反应生成的一氯代物有4种，选项C错误；D．(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种氢原子，跟氯气反应生成的一氯代物有2种，选项D正确；答案选D。【点睛】

本题考查了同分异构体的判断，难度不大，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键。3.室温下，一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物18g，其密度是相同条件下H2密度的11.25倍。当混合物通过足量的溴水时，溴水增重8.4g，则这两种气态

烃是（）A.CH4和C2H4B.C2H6和C2H4C.CH4和C3H6D.CH4和C4H8【答案】C【解析】【详解】混合气体的密度是相同状况下H2密度的11.25倍，该有机物的平均摩尔质量22.5g/mol，故混合气体中

一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为18g22.5g/mol=0.8mol，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为18g-8.4g=9.6g，甲烷的物质的量为9.6g16g/mol=0.6mol，故烯烃的物质的量为0.8mo

l-0.6mol=0.2mol，所以M(烯烃)=8.4g0.2mol=42g•mol-1，令烯烃的组成为CnH2n，则14n=42，所以n=3，故为丙烯。所以混合物为甲烷、丙烯，故选C。4.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④异戊二烯；⑤2-丁炔；⑥

环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧【答案】C【解析】【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物

，必须有碳碳双键或碳碳叁键或醛基等官能团。【详解】①甲烷属于饱和烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应使之褪色；②苯的分子中没有碳碳双键或碳碳叁键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应使之褪色；③聚乙烯分子中没有碳碳双键或碳碳叁键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反

应使之褪色；④异戊二烯分子中有2个碳碳双键，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水反应使之褪色；⑤2-丁炔分子中有碳碳叁键，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水反应使之褪色；⑥环己烷分子中没有碳碳双键或碳碳叁键，

其不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应使之褪色；⑦邻二甲苯分子中没有碳碳双键或碳碳叁键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应使之褪色；⑧环己烯分子中有碳碳双键，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水反应使之褪色。综上所述，既能使酸性高锰酸钾溶

液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤⑧，故选C。5.下列有机物的命名正确的是（）A.3，4，4-三甲基己烷B.CH2ClCH2Cl二氯乙烷C.3-甲基-1-丁烯D.乙烯苯【答案】C【解析】【详解】A．3，4，4-三甲基己烷名称中不满足取代基编号之和最小，编号方向错误，正确命名为

：3，3，4-三甲基己烷，故A错误；B．CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷，命名中没有指出氯原子位置，正确命名为1，2-二氯乙烷，故B错误；C．为烯烃，选取含碳碳双键的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，名称为3-甲基-1-丁烯，故C正确；D．应该命

名为苯乙烯，故D错误；故选C。6.下列关于乙炔的说法不正确的是（）A.燃烧时有浓厚的黑烟B.可通过酸性高锰酸钾溶液来区别烯烃和炔烃C.为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替D.乙炔的收集方法可用排水法收集【答案】B

【解析】【详解】A.乙炔中含碳量很高，燃烧时会伴有浓厚的黑烟，A正确；B.烯烃和炔烃都可以使性高锰酸钾溶液褪色，无法区别，B错误；C.用饱和食盐水可以降低电石和水的反应速率，C正确；D.乙炔不溶于水，可以用排水法收集，D正确；答案选B。7.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时

，需要经过下列哪几步反应（）A.消去、加成、取代B.加成、消去、取代C.取代、消去、加成D.消去、加成、消去【答案】A【解析】【分析】要生成1，2-丙二醇，需要引入2个羟基，用逆推法判断：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→

CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，据此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，用逆推法判断：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=

CH2与溴发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，水解反应属于取代反应，故选A。8.下列各组物质既不属于同系物，也不属于同分异构体的是（）A.CH3-CH2-CH2-C

H3和B.和C.丁醇和乙醚D.CH3CH2CH=CH2和【答案】B【解析】【分析】同系物指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，必须是同一类物质即含有相同且数量相等的官能团。同分异构体是指分子式相同而有结构不同的化合物。【详解】A．CH3-CH2-CH2-CH3和属于

同分异构体，A错误;B．和，既不是同系物也不是同分异构体，B正确；C．丁醇和乙醚属于同分异构体，C错误；D．CH3CH2CH=CH2和属于同分异构体，D错误；答案选B。【点睛】注意醇羟基和酚羟基不属于同一种官能团。9.据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式

为HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N。下列对该物质的判断正确的是()A.属于不饱和烃B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.所有原子都在同一条直线上D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得【答案】C【解析】【详解】A.烃是由C、H两种元素组成的有机物，从结构简式中可看出含有N，故不是烃，A项错误；B

.从结构简式中可看出氰基辛炔中有—C≡C—，易被酸性KMnO4溶液氧化，故可使酸性KMnO4溶液褪色，B项错误；C.三键为直线结构，且均直接相连，则所有原子都在同一直线上，C项正确；D.炔和含氮化合物加聚时会生成高分子化合物，三键中的一个键会被打开而出现双键，而

是HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N中不含有双键，且不是高分子，故不能由加聚反应制得，D项错误。答案选C。10.为探究一溴环己烷（）与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH

溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性FeCl3溶液，若溶液颜色变为紫色，则可证明发

生了水解反应。其中正确的是（）A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确【答案】D【解析】【详解】甲：发生水解或消去均反应生成NaBr，检验溴离子应在酸性条件下，则生成淡黄色沉淀可检验溴离子，但不能确定发生消去反应还是水解反应，

故错误；乙：烯烃与溴水发生加成反应，反应混合液含NaOH与溴水反应，均使溴水褪色，不能证明发生了消去反应，故错误；丙：向反应混合液中一定不含苯酚，则滴入酸性FeCl3溶液无现象，且不能证明是否发生水解反应，故错误；故答案为：D。【点

睛】卤代烃中卤原子的检验实验需注意：①卤代烃中卤原子不会发生电离，因此需要发生相应的反应将卤原子反应至溶液中；②可通过卤代烃的消去反应或取代反应让卤原子“掉下”；这两个反应均需要加热；③加入硝酸银之前，溶液必须加入过量硝酸酸化，

将溶液中碱液反应完全，避免干扰实验。11.有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。下列事实不能证明这一说法的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷

不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙酸能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应C.苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯D.苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应【答案】D【解析】【分析】乙烷和甲苯中均含有甲基，不同反应来自于结合的基

团不同；乙酸含有羧基，乙醇含有羟基；甲基影响苯环，使苯环上的氢原子活泼；苯乙烯含有碳碳双键。与官能团性质有关。【详解】A.苯环影响甲基，乙烷也有甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，但乙烷不反应，A正确；B.乙酸含有羧基，乙醇含有羟基，乙酸

中的羰基影响-OH，电离显酸性，B正确；C.甲基影响苯环，使苯环上的氢原子活泼，易发生三取代，C正确；D.苯乙烯含有碳碳双键，与官能团性质有关，不能说明基团的相互影响，D错误。答案为D。12.有机物CH3-CH=CH-Cl不能

发生的反应有（）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使KMnO4酸性溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反应A.①②③④⑤⑥⑦B.⑦C.⑥D.②【答案】C【解析】【详解】有机物CH3-CH=CH-Cl中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，则②④⑤⑦正确；含有-C

l，可发生取代和消去反应，则①③正确；不能在溶液中电离出氯离子，则不能与AgNO3溶液生成白色沉淀，故⑥错误，故选C。【点睛】本题的易错点为⑥，要注意CH3-CH=CH-Cl不溶于水，不能电离出氯离子。13.下列区分苯和己烯的实验方法和判

断都正确的是（）。A.分别点燃，无黑烟生成的是苯B.分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯C.分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色均消失的是己烯D.分别加入酸性KMnO4溶液振荡，静置后分层且紫色消失的是苯【答案】C【解析】【详解】A.苯和己烯结构均不饱和，点燃后均产

生黑烟，无法鉴别，A错误；B.苯与溴水不反应，但会把溴从溴水中萃取出来，分层后水层无色；己烯与溴水反应，使溴水褪色，两者无法区分，B错误；C.己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，上层水层和下层有机层均无色；苯与溴水发生萃取，有机层为红棕色，C正确；D.

分别加入酸性KMnO4溶液振荡，苯不能与高锰酸钾反应，己烯能被高锰酸钾氧化，即静置后分层且紫色消失的是己烯，D错误。答案为C。14.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物+CH3X→+HX在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙

苯最好应选用的是()A.CH3CH3和Cl2B.CH2==CH2和HClC.CH2==CH2和Cl2D.CH3CH3和HCl【答案】B【解析】【详解】由信息可知，苯与氯乙烷合成苯乙烷，为减少副产物，可由CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，即只有选项B中可得到纯净的

氯乙烷，故答案为B。15.工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下,下列有关说法正确的是()+H2A.该反应的类型为取代反应B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面上C.乙苯和苯乙烯都能发生氧化反应D.比乙苯多一个碳原子的同系物R的同分异构体(包含R,不含立体异构)共有4种【答

案】C【解析】【详解】A.该反应的类型为消去反应，故A错误；B.苯是一个平面，乙烯是一个平面，碳碳单键可以旋转，因此苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面上，故B错误；C.乙苯和苯乙烯都能燃烧且都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即能发生氧化

反应，故C正确；D.比乙苯多一个碳原子的同系物R，即苯环外还有3个碳原子，第一种情况三个碳在一起有两种同分异构，第二种情况三个碳分为一个甲基，一个乙基，有邻、间、对三种，第三种情况三个碳分为三个甲基，两个甲基在邻、间、对三种位置，另一个甲基分别放入分别有两

种、三种、一种，因此同分异构体(包含R，不含立体异构)共有11种，故D错误。综上所述，答案为C。16.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2

的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．发生消去反应

生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯

检验，故B选；C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反应生成的SO2，乙醇和SO2能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能

混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；故选B。二、非选择题（共52分）17.（1）在有机化学中广泛采用系统命名法，根据系统命名法原则，回答下列问题：①系统

命名法命名下列物质___；②3，4－二甲基－2－戊烯的结构简式是___；（2）中含有的官能团的名称为__。（3）按要求书写下列化学方程式：①甲苯制备TNT___；②实验室制备乙烯___。（4）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是__。①CH3(CH

2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3A.④③②①B.②④③①C.②④①③D.④②①③（5）现有下列6种与人们生产生活相关的有机物：①CH3COOH(调味剂)②HCOOCH3(烟草熏蒸剂)③(制酚醛

树脂)④(生产杀虫剂)⑤CH2=CH－CH=CH2(合成橡胶原料)⑥HCHO(防腐剂)。其中与①互为同分异构体的是___(填序号)。【答案】(1).2，4-二甲基-3-乙基戊烷(2).CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2(3).羟基、酯基(4

).+3HO-NO2+3H2O(5).CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(6).C(7).②【解析】【详解】(1)①烷烃命名时，选最长的碳链为主链，当有多条主链可以选择时，应选择支链多的一条，故主链上有5个碳原

子，为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号和4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，故名称为2，4-二甲基-3-乙基戊烷，故答案为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；②3，4-二甲基-2-戊烯的主链上有5个碳原

子在2号和3号碳原子之间有碳碳双键，在3号和4号碳原子上各有一个甲基，结构简式为CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；(2)中含官能团为羟基和酯基，故答案为：羟基、酯基；(3)①甲苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂、加热的条件

下发生硝化反应制取三硝基甲苯即TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O，故答案为：+3HNO3+3H2O；②实验室用乙醇和浓硫酸共热至170℃制备乙烯，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H

2O；(4)给出的物质都是烷烃，烷烃随着分子中碳原子数的递增，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低，由②④中含有5个碳原子，①③中含有4个碳原子，故②④的沸点高于①③，而①中没有支链，③中1个支链，故沸点①＞③；而②中无支链，④中有1

个支链，所以②沸点最高，③沸点最低，④沸点高于①，故沸点由高到低为②④①③，故选C；(5)分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，故和①CH3COOH互为同分异构体的是②，故答案为：②。【点睛】本题的易错点为(3)①中TNT结构简式的书写，要注意苯环上硝基的书写方法。

18.实验室制备溴苯可用下图所示装置。请回答下列问题：（1）关闭G夹，打开B夹，从装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为___________________。（2）试管C中苯的作用是___

______________。试管D中出现的现象是______________。试管E中出现的现象是_______________。（3）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开G夹，关闭B夹，可以看到

的现象是__________________。（4）三颈烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯：①向三颈烧瓶中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的

作用是除去多余的溴；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是干燥产品。④经过上述分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必须的是_________（填入正确选项前的字母）。A重结晶B过滤C蒸馏D萃取【答案】(1).+Br2+HBr(2).吸收挥

发出来的溴蒸气(3).D中有白雾，试液变红(4).E中出现淡黄色沉淀(5).广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中、三颈烧瓶中液体出现分层(6).C【解析】【分析】关闭G夹，打开B夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中Fe和溴反应生成溴

化铁，在溴化铁作催化剂条件下苯和溴发生取代反应生成溴苯，同时还生成HBr，HBr水溶液呈酸性，能使石蕊试液变红色，溴和苯均具有挥发性，溴能和水反应生成的HBr，也能和硝酸银反应生成AgBr淡黄色沉淀，据此分析解答。【详解】(1)Fe和溴反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂

条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；(2)液溴易挥发，溴极易溶于苯，用苯可以除去溴化氢气体中的溴蒸气，以防干扰H+和Br-的检验，生成的HBr遇到水生成氢溴酸小液滴而产生白雾，石蕊试液遇酸变红色，所以D中产生白雾且试液变红色；

溴离子和银离子反应生成淡黄色沉淀，E中生成淡黄色沉淀，故答案为：吸收挥发出来的溴蒸气；D中有白雾，试液变红；E中出现淡黄色沉淀；(3)由于溴化氢极易溶于水，所以待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹，关闭C夹，可以看到的现象是与B相连的广口瓶中水流入三颈烧瓶

，溴苯不溶于水，所以A中会出现分层，故答案为：广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中、三颈烧瓶中液体出现分层；(4)④苯易溶在溴苯中，且和氢氧化钠溶液不反应，所以粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，二者的沸点相差较大，蒸馏即可分离，故答案为：C。【点睛】本题的易错点为(3)，要注意现象

描述要尽可能全面，容易忽视三颈烧瓶溶液分层现象的描述。19.某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表：I.溴乙烷的制备反应原理如下，实验装置如上图（加热装

置、夹持装置均省略）：H2SO4+NaBr微沸NaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBr⎯⎯⎯→加热CH3CH2Br+H2O（1）图甲中A仪器的名称_____，图中B冷凝管的作用为_____。（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是

A中发生了副反应生成了_____；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是吸收_____等尾气防止污染空气II.溴乙烷性质的探究用如图实验装置验证溴乙烷的性质：（3）在乙中试管内加入10mL6mol·L－1NaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。该过程

中的化学方程式为_______。（4）若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液，为证明产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是_______；若无a试管，将生成的气体直接通入b试管中，则b中的试剂可以为_____。【答案】(1).三颈烧

瓶(2).冷凝回流，增加反应物利用率(3).Br2(4).SO2、Br2、HBr(5).CH3CH2Br+NaOH2HO⎯⎯⎯→CH3CH2OH+NaBr(6).吸收乙醇(7).溴水(或溴的CCl4溶液)【解析】【分析】装置甲中通过浓硫酸和

溴化钠反应生成溴化氢，然后利用溴化氢和乙醇反应制备溴乙烷，因浓硫酸具有强氧化性，可能将溴化钠氧化生成溴单质，使溶液呈橙色，冷凝管进行冷凝回流，然后利用冷水冷却进行收集溴乙烷；溴乙烷能够与氢氧化钠溶液发生取代反应生成乙醇，溴乙烷能够在NaOH乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，

乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，但需要注意除去乙烯气体中混有的乙醇，需要除去乙醇，以此解答本题。【详解】I．（1）仪器A为三颈烧瓶；乙醇易挥发，冷凝管的作用为冷凝回流，增加反应物利用率；（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，考

虑到浓硫酸具有强氧化性，反应温度过高会使反应剧烈，产生橙色的Br2，发生反应的化学方程式为：2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O；F连接导管通入稀NaOH溶液中，考虑到反应产生SO2，Br2，HBr气体，会污染大气，应用NaOH溶液吸收，则其目的

主要是：吸收SO2，Br2，HBr，防止污染空气；II．（3）溴乙烷不溶于水，一开始出现分层，当加入NaOH溶液水浴加热发生反应，产生NaBr和乙醇，反应为：CH3CH2Br+NaOH2HO⎯⎯⎯→CH3CH2OH+NaBr

；（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置，随着反应的发生，产生的乙烯中可能会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则应先除去混有的乙醇，再验证乙烯，所以a试管中的水的作用是：吸收乙醇，若无a试管，b试管中的试剂应为能

与乙烯反应而不与乙醇反应，可考虑溴水(或溴的CCl4溶液)，故答案为：吸收乙醇；溴水(或溴的CCl4溶液)。20.为探究乙炔与溴的加成反应。甲同学设计并进行了如下实验：先取一定量的工业用电石与水反应，将生成的气体通入溴水中，发现溶液褪色，

即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体。由此他提出必须先除去杂质，再与溴水反应。请回答下列问题：(1)写出实验室制取乙炔的化学方程式：__________

______________。(2)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是________。a．使溴水褪色的物质，未必是乙炔b．使溴水褪色的物质，就是乙炔c．使溴水褪色的反应，未必是加成反应d．使溴水褪色的

反应，就是加成反应(3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是_________，它与溴水反应的化学方程式是__________。【答案】(1).CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca(OH)2(2).不能(3).ac(4

).H2S(5).Br2＋H2S=S↓＋2HBr【解析】【分析】实验室用电石与水反应制取乙炔，生成乙炔气体可能含有其他杂质，杂质气体和溴水发生反应而使溴水褪色，因此甲同学设计的实验不能验证乙炔与溴发生加成反应，乙同学根据褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，推测此乙炔中必定

含有的一种杂质气体是H2S。【详解】(1)实验室用电石与水反应制取乙炔，其化学方程式：CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca(OH)2；故答案为：CaC2＋2H2O→HC≡CH↑＋Ca(OH)2。(2)生成乙炔气体含可能含有其他杂质

，比如H2S，因此甲同学设计的实验不能验证乙炔与溴发生加成反应，其理由是硫化氢和溴水发生反应生成硫和溴化氢，因此使溴水褪色的未必是乙炔，也未必发生加成反应；故答案为：不能；ac。(3)根据褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊，乙同学推测此乙炔中必定

含有的一种杂质气体是H2S，硫化氢和溴水发生反应生成硫和溴化氢，其化学方程式是Br2＋H2S=S↓＋2HBr；故答案为：Br2＋H2S=S↓＋2HBr。21.乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。（1）乙烯的分子式___，结

构简式___。（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂是___(填序号)。A.稀硫酸B.溴的四氯化碳溶液C.水D.酸性高锰酸钾溶液（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是___(填序号)。A.CH3CH3B.CH3CHCl2C.CH3CH2OHD.CH3CH2Br（4）已知乙醇能和氧气在铜

的催化作用下反应生成乙醛（CH3CHO和H2O），2CH3CHO+O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示。反应①的化学方程式为___。工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为__，反应类型是___。【答案】(1).C2H

4(2).CH2=CH2(3).BD(4).ACD(5).CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(6).nCH2=CH2(7).加聚反应【解析】【详解】(1)乙烯中含碳碳双键，分子式为C2H4，结构简式为H2C=CH2，故答案为：C2H4；H2C=C

H2；(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，使溴水褪色，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，从而使高锰酸钾褪色，而甲烷不能，故答案为：BD；(3)乙烯和溴化氢发生加成得到溴乙烷，和水加成得到乙醇，和氢气加成得到乙烷，CH3CHCl2不能由乙烯加成得到，故答

案为：ACD；(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为B乙醛，乙醛易被氧化为C乙酸，反应①的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为：nCH2=CH2CH2－CH2，属于加聚

反应，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；nCH2=CH2CH2－CH2；加聚反应。