【文档说明】黑龙江省哈尔滨市三十二中2020届高三上学期期末考试生物试题【精准解析】.doc，共(18)页，274.000 KB，由小赞的店铺上传

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哈32中2019～2020学年度上学期期末考试生物试题一、选择题1.下列四组生物中，都属于真核生物的一组是A.链球菌、水绵B.烟草、大肠杆菌C.小麦、番茄D.酵母菌、流感病毒【答案】C【解析】【分析】考查生物的种类，明确生物分类、熟记常见的生物所属类型是解题

关键，属于识记水平的考查。【详解】链球菌是细菌，属于原核生物，A错误.大肠杆菌是细菌，属于原核生物，B错误.小麦、番茄都是高等植物，是真核生物，C正确.流感病毒没有细胞结构，D错误.【点睛】生物包括细胞生物和病毒，细胞生物包括原核生物和真核生物；

常见的原核生物有细菌和蓝藻，细菌的名称中一般有球、杆、弧、螺旋等字眼；真核生物有动植物和真菌。2.动物组织的一个细胞中含有的核酸是A.RNAB.DNAC.DNA和RNAD.DNA或RNA【答案】C【解析】【分析

】本题考查核酸，考查对核酸种类、功能的理解。明确核酸的种类及其在不同生物中的分布是解答本题的关键。【详解】动物细胞中，同时含有DNA和RNA两种核酸，DNA主要分布在细胞核中，RNA主要分布在细胞质中。病毒只含有一种核酸，为DNA或RNA。选C。【点睛】不同

生物的核酸、核苷酸、碱基、遗传物质归纳生物种类核酸种类碱基种类核苷酸种类遗传物质细胞生物DNA和RNA5种8种DNA病毒DN病毒DNA4种4种DNARN病毒RNA4种4种RNA3.家兔的黑色对褐色显性，短毛对

长毛显性，控制这两对相对性状的基因分别位于两对常染色体上。现有多对纯合的黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交得到F1，F1雌雄个体自由交配，F2中纯合黑色短毛兔所占的比例是A.1/3B.1/4C.1/9D.1/16【答案】D【解析】【分析】两对相对性状的基因分别位于两对常染色体上,说明符合自由组合定

律,假设控制黑色的基因用A表示,控制短毛的基因用B表示,亲本的杂交组合即为AABB×aabb，F1的基因型为AaBb。【详解】假设控制黑色的基因用A表示,控制短毛的基因用B表示,亲本的杂交组合即为AABB×aabb，F1的基因型为AaBb。AaBb雌雄个体

自由交配,即AaBb×AaBb后代纯合短毛兔的基因型为AABB,故纯合黑色短毛兔所占的比例。所以D选项是正确的。4.遗传信息是指A.有遗传效应的脱氧核苷酸序列B.核苷酸C.氨基酸序列D.脱氧核苷酸【答案】A【解析】【分析】基因的脱氧核苷酸的排列顺序蕴藏着遗

传信息。【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，基因的脱氧核苷酸的排列顺序蕴藏着遗传信息，可见，遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列，A正确，B、C、D均错误。5.根据现代生物进化理论，下列说法正确的是A.自然选择决定了生物变异和进化的方向B.生物进化的实质是种群

基因型频率的改变C.种群内基因频率的改变在世代间具有连续性D.种群内基因改变的偶然性随种群数量下降而减少【答案】C【解析】【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。

【详解】变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，A错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，B错误；种群的基因频率从一个世代到下个世代连续变化是进化过程的具体表现，故种群内基因频率的改变在世代间具有连续性，C正确；种群数量较少时，某种基因很可能因其基因型的个体

的偶然死亡而丢失，所以这种改变的偶然性会增大，D错误。故选C。【点睛】易错点：变异是不定向的，自然选择是定向的。6.具有膜结构的细胞器是A.高尔基体和溶酶体B.细胞膜和核膜C.中心体和核糖体D.内质网和核糖体【答案】A【解析】【分

析】据题文和选项的描述可知：该题主要考查学生对细胞器的结构的相关知识的识记和理解能力。【详解】高尔基体和溶酶体都是具有单层膜结构的细胞器，A正确；细胞膜和核膜不属于细胞器，B错误；中心体和核糖体都不具有膜结构，内质网是具有单层膜结构的细胞器，C、D错误。7.科学家在四膜虫体内发现一种基本

组成单位为核苷酸的核酶。下列有关核酶的说法错误的是A.彻底氧化分解只能产生CO2和H2OB.作用条件比较温和C.能降低相关化学反应的活化能D.不在细胞质的核糖体中合成【答案】A【解析】【分析】1.酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白

质，极少数酶是RNA。2.酶的特性：高效性、专一性和作用条件温和的特性。3.酶促反应的原理：酶能降低化学反应的活化能。4、影响酶活性的因素主要是温度和pH，在最适温度(pH)前，随着温度(pH)的升高，酶活性增强；到达最适温度(pH)时，酶活性最强；超过最适温度(pH)

后，随着温度(pH)的升高，酶活性降低。另外低温酶不会变性失活，但高温、pH过高或过低都会使酶变性失活。【详解】A、核酶的基本单位是核苷酸，说明该酶的本质是RNA，其水解的终产物是核糖、磷酸和含氮碱基，A错误；B、酶的作用条件较温和，需要适宜的温度和PH，B正确；C、酶具有高效性，

作用机理是降低化学反应的活化能，C正确；D、RNA是DNA转录形成，场所主要是细胞核，而核糖体内合成的是蛋白质，D正确。故选A。【点睛】本题以核酶为素材，考查酶的相关知识，要求考生识记酶的概念及化学本质，明确核酶是RNA

；识记酶的特点，明确酶在化学反应前后不发生改变，再结合所学的知识准确答题。8.一对夫妇为单眼皮，丈夫的父母均为双眼皮。这对夫妇经手术后均变为双眼皮。二胎政策开放后，他们想再要个孩子。你认为他们所要的二胎应该是（）

A.双眼皮B.单眼皮C.眼皮介于单双之间D.不能确定【答案】B【解析】【分析】本题主要考查基因分离定律和生物的变异，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。【详解】环境引起的变异是不可遗传变异，即单眼皮的夫妇，手术后变成双眼皮，但遗传物质没有变化，所以该夫妇

所生的孩子都是单眼皮，综上所述，B正确，ACD错误。故选B。9.下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的碗豆实验材料及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列相关叙述正确的是（）A.丁个体DdYyrr自

交子代会出现四种表现型比例为9：3：3：1B.甲、乙图个体减数分裂时可以恰当的揭示孟德尔自由组合定律的实质C.孟德尔用假说-演绎法揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料D.孟德尔用丙YyRr自交，其子代表现为9：3

：3：1，此属于假说-演绎的提出假说阶段【答案】C【解析】【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入

不同配子中，独立遗传给后代，同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2题图分析，甲、乙图中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律；丙图与丁图的三对等位基因位于两对同源染色体上，Y、d不遵循自由组合定律。【详解】A、丁个体DdYy位于一对

同源染色体上，另一对基因rr是隐形纯合子，因此自交子代不会出现四种表现型比例为9：3：3：1，A错误；B、甲、乙图中个体的基因型都只有一对等位基因，因此不可以恰当的揭示孟德尔自由组合定律的实质，B错误；C、甲、乙、丙、丁个体都含有等位基因，因此孟德尔用假说-演绎法揭示基因分离定律时，可以选

甲、乙、丙、丁为材料，C正确；D、孟德尔用丙YyRr自交，其子代表现为9：3：3：1，此属于假说-演绎中观察实验现象阶段，不是提出假说阶段，D错误。故选C。10.近年来，RNA分子成为科学界的研究热点。下列关于RNA

的描述中，正确的是A.mRNA、rRNA、tRNA都是基因转录的产物B.mRNA、rRNA、tRNA都不含氢键C.rRNA的合成都是在核仁中完成的D.酶都是以mRNA为直接模板合成的【答案】A【解析】【分析】细胞中的RNA是基因转录形成的，包括mRNA、rRNA

、tRNA三种，其中mRNA是翻译的模板，rRNA是核糖体的组成成分，tRNA是运输氨基酸的工具。【详解】mRNA、rRNA、tRNA都是基因转录的产物，A正确；tRNA含有少量的氢键，B错误；核仁与rRNA的形成有关，但是rRNA的合成不是在核仁中进行的，C错误；酶的化学本质是蛋白质或R

NA，因此形成酶的模板是mRNA或DNA，D错误。11.细胞增殖是生物体内一项重要的生命活动。图1是某高等植物细胞有丝分裂周期图，图2为其分裂某时期的状态示意图，据图分析正确的是()A.一个完整的细胞周期应为：3→2→1→E→F→G→H，A

与B的比值越大，就越适合作为观察细胞有丝分裂的材料B.C和D过程叫做细胞分化，它是使细胞中遗传物质有稳定性差异的过程C.观察染色体的最佳时期是图1的F时期D.图2对应的时期是图1的H时期，在此时期一定会发生遗传物质的改变【答案】C【解析】【分析】据图分析，图

1中A时间长，代表分裂间期，B时间短，代表的是分裂期；间期中3为G1期，合成RNA和蛋白质，2为S期进行DNA复制，1为G2期合成蛋白质和RNA；分裂期中E是前期，F是中期，G是后期，H是末期。图2为单倍体的体细胞，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期。【详解】根据以上分析

已知，图中A为分裂间期，B为分裂期，A与B的比值越小，就越适合作为观察细胞有丝分裂的材料，A错误；细胞分化是基因选择性表达的结果，遗传物质未发生变化，B错误；图1中F是中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期，C正确；图2对应的时期是图1的G

时期，即有丝分裂后期，该时期一般不会发生遗传物质的改变，D错误。【点睛】解答本题的关键是掌握细胞周期的概念和有丝分裂的过程，能够准确判断图1中各个数字或者字母代表的时期，并能够根据图2中染色体的数目和行为判断所属的时期。12.下列关于酶特性实验设计的叙述,不正确的

是（）A.验证酶的专一性时,自变量一般是酶的种类B.验证酶的高效性时,自变量是酶的浓度C.探究温度对酶活性影响时,自变量只能是温度D.探究酶催化作用的最适pH时,其他条件要相同且适宜【答案】B【解析】【分析】

本题是研究酶的特性时对于自变量的控制，先回忆酶的专一性、高效性的含有和温度、pH对酶活性影响的曲线模型，然后分析选项进行解答．【详解】酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类化学反应的特性，验证酶的专一性时．自变量一般是酶种类，A正确；酶的高效性是和无机催化剂相比，酶降低化学反应所需要的活化能

的作用更显著，所以验证酶的高效性时，自变量是酶的种类（酶和无机催化剂），不是酶的浓度，B错误；酶的活性受温度的影响，每一种酶都有其最适宜温度，温度过高或过低都会使酶的活性降低，甚至失去活性，探究温度对酶活性的影响时，自变量是温度，C正确

；探究酶催化作用的最适pH时，pH是自变量，其他条件要相同且适宜，D正确．【点睛】本题的知识点是酶的专一性、高效性及温度、pH对酶活性的影响，准确理解相关概念分析好自变量是解题的关键．13.下面关于减数分裂和受精作用的描述，不正确．．．的是A

.同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期B.非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要原因C.受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子D.受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同【答案】C【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟的生殖细胞时，进行的染色体数目减半的

细胞分裂。受精作用指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。【详解】A、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合均发生在减数第一次分裂后期，A正确；B、减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合是配子多样性的主要原因，B正确；C、受精卵中细胞核内的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，细胞

质内的遗传物质全部来自于卵细胞，C错误；D、受精卵（经过精子和卵细胞的结合）中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同，D正确。故选C。14.人群中甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有

一个甲病患者，下面的系谱图中Ⅱ3无甲病致病基因，下列说法错误的是A.I1和I2生一个正常女孩的概率为3/8B.Ⅱ6产生的配子基因组成为AXB的概率为5/11C.Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率为1/4D.Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的

孩子的概率为1/48【答案】C【解析】【分析】根据题图分析，1号和2号正常，4号患乙病，5号患甲病，则甲病和乙病都是隐性遗传病；根据“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”可知，甲病为常染色隐性遗传病；由于其中有一种病为伴性遗传病，故可知乙病为伴X隐性遗传；则1号基

因型为AaXBY，2号基因型为AaXBXb，已知人群中每100人中有一个甲病患者，则基因频率a=1/10，A=9/10，据此分析。【详解】A.1号为AaXBY，2号为AaXBXb，则I1和I2生一个正常女孩A_XBX¯的概率为3/4×1/2=3/8，A正确；B.Ⅱ6为A_XBY，据分析可知，人群

中a=1/10、A=9/10，则Ⅱ6为AA的概率为81/99，为Aa的概率为18/99，其产生AXB配子概率为10/11×1/2=5/11，B正确；C.Ⅱ3无甲病致病基因，则其基因型为AAXBX¯，Ⅱ4为1/3AAXbY、2/3AaXbY，

由于Ⅱ3携带乙病致病基因未知，故Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率不确定，C错误；D.Ⅱ3基因型为1/2AA、1/2AA，Ⅱ4为1/3AAXbY、2/3AaXbY，故Ⅲ7为2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，Ⅲ8为AaXBY，两者

生一个两病兼患的孩子aaXbY的概率为1/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/48，D正确。15.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在

侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中B.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNAC.上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳D.噬菌体遗传特性的

传递过程中起作用的是DNA【答案】C【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物

质。实验的结论是：DNA是遗传物质。【详解】A、由于大肠杆菌质量较大，离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中，A正确；B、由于32P标记的是噬菌体的DNA，所以沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA，B正确；C、由于32P标记的是噬菌

体的DNA，且在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%，所以上清液的放射性主要来自未入侵大肠杆菌的噬菌体的DNA，C错误；D、32P标记的是噬菌体的DNA，用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，结果检测到上清液中

放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%，可见噬菌体侵染细菌时DNA进入了细菌，说明在噬菌体遗传特性的传递过程中DNA起了作用，D正确。故选C。16.以下关于人类对遗传物质的探索过程的说法正确的是A.格里菲思认为使R型细菌转化为S型细菌的转化因

子是DNAB.艾弗里发现只有与S型细菌的DNA水解产物混合的R型细菌能转化为S型细菌C.噬菌体侵染细菌实验的思路是将DNA和蛋白质分离提纯，单独观察它们的作用D.烟草花叶病毒实验证明了RNA是遗传物质【答案】D【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思

体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬

菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明转化因子是DNA，A错

误；B、艾弗里发现只有在R型细菌培养基中加入S型细菌的DNA后，培养一段时间，R型细菌能转化为S型细菌。如果在R型细菌培养基中加入S型细菌的DNA和DNA酶，就不能使R型细菌发生转化，B错误；C、噬菌体侵染细菌实验的设计思路是

想办法区分DNA和蛋白质，并单独观察它们各自的作用，该实验没有分离提纯DNA、蛋白质，而是用用同位素对DNA和蛋白质分别进行标记，C错误；D、从烟草花叶病毒提取出来的蛋白质不能使烟草感染病毒；而从烟草花叶病毒中提取出来的

RNA却能使烟草感染病毒，因此烟草花叶病毒的感染实验证明了RNA是其遗传物质，D正确。故选D。17.关于染色体变异和人类遗传病的叙述中错误的是：()A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的疾病B.用秋水仙素处理单

倍体植物后得到的不一定是二倍体C.先天性心脏病不一定都是遗传病D.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体【答案】A【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单

基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫

叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】单基因遗传病是由一对等位基因引起的，A错误；用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体含几个染色体组就是几倍体，不一定是二倍体，也可能是多倍体，B正确；先天性心脏病不一定都是遗

传病，后天性心脏病也不一定不是遗传病，C正确；体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体，也可能是四倍体生物的配子发育成的单倍体，D正确。18.下列关于细胞分裂的有关说法，不正确的是（）A.用32P标记的DNA细胞放在32P的培养液中，经一次有丝分裂后所形成的2个子细胞中，每个

细胞均不含32P的DNA分子B.某动物在精子形成过程中，若同源染色体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代C.某二倍体动物细胞内含有10条染色体，则该细胞不可能处于有丝分裂后期D.某二倍体正常分裂的细胞若含有两条Y

染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞【答案】A【解析】【分析】本题考查有丝分裂和减数分裂、DNA分子的复制，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律；掌握

DNA分子复制的特点，明确DNA分子的复制方式是半保留复制，能与细胞分裂结合起来答题。【详解】A、用32P标记的DNA细胞放在32P的培养液中，因为DNA分子具有半保留复制的特点，故经一次有丝分裂（DNA复

制1次）后所形成的2个子细胞中，每个细胞均含32P的DNA分子，A错误；B、某动物（XY）在精子形成过程中，若在减数第一次分裂后期同源染色体（X、Y）未分离，则可得到基因型为XY的精子，该精子与基因型为X的卵细胞结合，可形成染色体组成为XXY的后代，B正确；

C、二倍体动物在细胞有丝分裂后期所含染色体数目应该是4的整数倍，故若二倍体动物细胞内含有10条染色体，则该细胞不可能处于有丝分裂后期，C正确；D、初级精母细胞只含有一条Y染色体，若某二倍体正常分裂的细胞内含有2条Y染色体，则该细胞一定不是初级精母细胞，D正确。故选A。【点睛】解答此题的A选项需要

牢记DNA分子复制的特点为半保留复制，可简单画图以明确思路。19.研究表明，位于一对同源染色体上且相距非常远的两对非等位基因在染色体发生交叉互换后产生的配子种类和比例，与两对非等位基因自由组合产生的配

子种类和比例难以区分。假设雌果蝇的细胞在减数分裂过程中染色体发生交叉互换，雄果蝇不发生。基因M/m和N/n控制不同的相对性状，下列能证明果蝇的基因M和N位于同一染色体上且相距非常远的杂交组合是A.Mm

Nn（♀）×MMnn（♂）B.MmNn（♀）×mmnn（♂）C.MmNn（♂）×mmNN（♀）D.MmNn（♂）×MmNn（♀）【答案】D【解析】【分析】根据题干信息分析，若两对等位基因位于两对同源染色体上，则无论雌果

蝇还是雄果蝇，基因型为MmNn的个体产生的配子的种类及其比例都是MN：Mn：mN：mn=1：1：1：1；若基因M和N位于同一染色体上且距离非常远，则基因型为MmNn的雌果蝇产生的配子的种类及其比例为MN：Mn：mN：mn=1：1：1：1，而基因型为MmNn的雄果蝇

产生的配子的种类及其比例为MN：mn=1：1。【详解】MmNn（♀）×MMnn（♂），无论两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，结果都是MMNn：MMnn：MmNn：Mmnn=1：1：1：1，性状分离比都是

1:1，因此无法判断基因M和N是否位于同一染色体上，A错误；MmNn（♀）×mmnn（♂），无论两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，结果都是MmNn：Mmnn：mmNn：mmnn=1：1：1：1，性状分离比都是1:1

，1：1：1：1，因此无法判断基因M和N是否位于同一染色体上，B错误；MmNn（♂）×mmNN（♀），若两对基因在两对同源染色体上，后代为MmNN：MmNn：mmNN：mmNn=1：1：1：1，若两对基因在一对同源染色体上，则后代为MmNN：mmNn=1：1，即后代的

性状分离比都是1:1，因此无法判断基因M和N是否位于同一染色体上，C错误；MmNn（♂）×MmNn（♀），若两对基因在两对同源染色体上，后代性状分离比为M_N_：M_nn：mmN_：mmnn=9：3：

3：1，若两对基因在一对同源染色体上，后代的性状分离比是MMNN：MMNn：MmNN：MNmn：MmNn：Mmnn：mmNn：mmnn=1：1：1：1：1：1：1：1，性状分离比为4:2:1:1，D正确。20.一对夫妇染色体数目正常，但

丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离，不影响配子活性)。据此判断下列

说法错误的是（）A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体B.若父亲的X染色体结构正常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2C.若父亲的X染色体结构异常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2D.若父亲的X染色体结构正常，则该夫妇再生

育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4【答案】B【解析】【分析】根据题意分析可知：丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子含有1条结构异常的染色体，该夫妇生育的男孩同时含有这3条异常染色体，而减数分裂过程中染色体均正常分离，异常的染色体可以正常的

发生联会，说明丈夫含有的2条结构异常的染色体不是同源染色体。又含有这3条异常染色体的男孩的精子中都含有异常染色体，说明3条异常染色体中有一对是同源染色体。【详解】根据分析可知，父亲的每对同源染色体中应该有一条随

精子传递给儿子，而父亲含有两条结构异常的染色体，儿子却不含结构异常的染色体，可说明父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体，A正确；若父亲的X染色体结构正常，根据所生儿子染色体结构正常，可知父亲的Y染色体结构一定

正常，则父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体，每对同源染色体中的结构异常的染色体传给子代的概率为1/2，故该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；结合A项分析可知，

若父亲的X染色体结构异常，则另一条结构异常的染色体应为常染色体，父亲结构异常的X染色体一定传给女儿，而另一条结构异常的常染色体传给女儿的概率为1/2，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2，C正确；若父亲的X染色体结构正常，根据B项分析可知，父亲的两条结构异常的染色体应为常染色

体中的两条非同源染色体，所形成的精子中只含一条异常染色体的概率为1/2，由于只有含Y染色体的精子才能与卵细胞结合形成儿子，所以该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。故选B。二、非选择题21.下图是三

磷酸腺苷的分子结构。请据图回答下列问题：（1）每一分子的ATP是由______________________________组成的。（2）ATP中的A表示___________。（3）图中方框中的物质名称

是___________。（4）ATP的分子结构简式可以写成___________。（5）把萤火虫的尾部组织取下，过一段时间荧光就消失了。如果滴一滴ATP溶液，荧光将恢复，这说明萤火虫发出荧光所需能量是____________

__________转化的，可以用反应式______________________表示。（6）当人体处于寒冷环境中时，骨骼肌会出现不自主地战栗，这时大量消耗的直接能源物质是（）A.ATPB.肌糖原C.磷酸D.葡萄糖【答案】(1).1分子腺嘌呤、1分子核糖和3

分子磷酸(2).腺苷(3).腺苷(4).A—P~P~P(5).ATP中的化学能(6).ATP⎯⎯→酶ADP＋Pi＋能量(7).A【解析】【分析】ATP中文名称叫三磷酸腺苷，结构简式A-P~P~P，其中A代表腺苷，P代

表磷酸基团，~代表高能磷酸键。ATP和ADP转化过程中：1、酶不同：ATP→ADP是水解酶，ADP→ATP是合成酶；2、能量来源不同：ATP水解释放的能量，来自高能磷酸键的化学能，并用于生命活动；合成ATP的能量来自呼吸作用或光合作用；3、场所不同：ATP

水解在细胞的各处。ATP合成在线粒体，叶绿体，细胞质基质。【详解】（1）每一分子的ATP是由1分子腺嘌呤、1分子核糖和3分子磷酸组成的。（2）ATP中的A表示腺苷。（3）图中方框中的物质名称是腺苷。（4）ATP的分子结构简式可以写成A—P~P~

P。（5）把萤火虫的尾部组织取下，过一段时间荧光就消失了。如果滴一滴ATP溶液，荧光将恢复，这说明萤火虫发出荧光所需能量是ATP中的化学能转化的，可以用反应式ATP⎯⎯→酶ADP＋Pi＋能量表示。（6）当人体处于寒冷环境中时，骨

骼肌会出现不自主地战栗，这时大量消耗的直接能源物质是ATP，A正确。故选A。【点睛】本题考查ATP相关基础知识，属于识记内容，比较简单。22.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的&枯株中，红花为182株，白

花为143株：若用纯合白花植株的花粉给5红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为90株，白花为271株。相关基因用A、a；B、b；……表示。请回答下列问题：(1)该高等植物的花色受________对等位基因控制，且这些等位基因遵循_______

_定律。(2)F1的基因型是_______，F1自交得到的白花植株中，纯合子所占的比例是______.题干中用纯合白花杭株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，纯合子所占的比例是________。(3)现有-红花植株，其自交后代中红

花:白花≈1:1，则该红花植株的基因型是_____。若用隐性纯合白花杭株的花粉给该红花杭株授粉，则子代表现型及其比例约为________。【答案】(1).两(2).自由组合定律（或“分离定律和自由组合定律”）(3).

AaBb(4).3/7(5).1/4(6).AABb或AaBB(7).红花：白花≈1:1【解析】【分析】分析题意：F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，即红花：白花比例接近9：7；又由

于“用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉”，该杂交相当于测交，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，由此可以确定该对表现型由两对基因共同控制，并且A_B_表现为红花，其余全部表现为白花。【详解】（1）根据F1自交的结果可知，红花：白花约为9:7，是9

:3:3:1的变形，所以该高等植物的花色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。（2）由题干信息可知，F1的基因型是AaBb，F1自交，得到的F2植株中，红花植株的基因型为A_B_。白花植株的基因型为A_bb、aaB_和a

abb。F2中白花植株占7/16，白花纯合子在整个F2中占3/16，故白花植株中纯合子所占的比例是3/7。题干中用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，根据子代表现型及比例可知，该白花植株的基因型为aabb，后代中有4种基因型，只有aabb一种纯合子，所占比例为1/4。（3）

红花植株的基因型为A_B_，若一红花植株自交产生的后代中红花：白花≈3:1，则该红花植株的基因型是AABb或AaBB，隐性纯合白花的基因型为aabb，测交结果应是红花：白花≈1:1。【点睛】本题考查了基因自由组合定律的应用，根据题干中比例确定该性状由两对等位基因控制，并且遵循基因的自

由组合定律，同时确定不同表现型的基因型，再结合题意准确判断。23.如图表示真核细胞内某DNA片段遗传信息的传递过程，①〜⑤表示物质或结构，a-c表示生理过程。据图回答下列问题：（1）图中a过程需要DNA聚合酶和__________酶，该过程的特点是________________。（2）图中b过程

叫做转录，根据_______________原则，在__________的作用下合成②。（3）结构⑤在生物细胞中共有________种，图中⑤搬运的氨基酸是__________。（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸

、CUU-亮氨酸、AAG-赖氨酸、GAA-谷氨酸、UUC-苯丙氨酸）【答案】(1).解旋酶(2).半保留复制或边解旋边复制(3).碱基互补配对(4).RNA聚合酶(5).61(6).苯丙氨酸【解析】【分析】①是DNA

，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，c表示翻译过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原

则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】（1）a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶，该过程的特点是半保留复制或边解旋边复制。（2）图中b转录，根据碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成②。（3）结构⑤在

生物细胞中共有61种，图中⑤中反密码子使AAG，则密码子是UUC决定的氨基酸是苯丙氨酸。故其搬运的氨基酸是苯丙氨酸。【点睛】本题结合遗传信息的传递过程图，考查学生对中心法则的掌握情况，意在考查学生的识图能力，识记能力和理解能力，属于容易题。