【文档说明】河北省部分学校2023届高三下学期第二次高考模拟演练化学试卷 含答案.docx,共(8)页,797.247 KB,由小赞的店铺上传
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河北省2023届高三第二次高考模拟演练化学可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14O16Mg24Cl35.5一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.考古中出土的锡青铜(铜锡合金)文物常有Cu2(
OH)3Cl覆盖在其表面。下列说法正确的是A.锡青铜的熔点比纯铜高B.锡青铜文物在潮湿环境中的腐蚀比干燥环境中快C.锡青铜中的锡加速了铜的腐蚀速度D.生成Cu2(OH)3Cl覆盖物是电化学腐蚀过程,但不是化学反应过程2.化学与科技、
生活密切相关,下列说法正确的是A.将二氧化硫添加于红酒中可以起到杀菌和抗氧化作用B.地下钢铁管道用导线连接铜块可以减缓管道的腐蚀C.将“84消毒液”与75%的酒精混合使用,消毒效果更好D.“中国天眼”
使用的高性能碳化硅是一种新型的有机高分子材料3.下列说法正确的是A.用丁达尔效应区分溶液与胶体B.用浓硫酸干燥碘化氢气体C.用乙醇萃取碘水中的碘D.用分液漏斗可分离溴苯和溴的混合物4.下列实验中硫酸的作用与其他三项不同的是A.蔗糖中加入浓硫酸产生黑“面包”B.亚硫酸钠与硫酸制取2SOC.
配制()243FeSO溶液时加入稀硫酸D.海带提碘时硫酸与双氧水混加5.学习小组用废弃的铝制易拉罐按如下流程制备明矾,并测定明矾中结晶水的含量。上述实验中不需要用到的操作是A.B.C.D.6.异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一,一种异黄酮类化合物X
的结构如图所示。下列说法错误的是A.X分子中环上氧原子的杂化方式为sp2B.X分子中所有碳原子共平面C.X分子中有6种不同化学环境的氢原子D.1molX最多与3molBr2反应7.W、X、Y、Z均为周期表中前两周期元素,
其原子序数依次增大,X原子基态电子排布中无单电子。四种元素可以组成2AB型离子化合物,阴阳离子皆由两种元素组成,且均为正四面体形。下列说法错误的是A.阴阳离子中都含有配位键B.第一电离能:X<Y<ZC.Y与Z可形成三角锥形的分子D.简单氢化物的还原性:Y<Z8.我国首个自主研发的胆固醇吸收
抑制剂海博麦布的结构简式如图。下列说法不正确的是A.该分子存在顺反异构体B.该分子中含有两个手性碳原子C.该物质可与碳酸氢钠溶液反应D.该物质的化学式为252123CHNFO9.下列反应的离子方程式正确的是A.向4FeSO溶液中滴加22HO
溶液:23222HO2Fe2Fe2HO++++=++B.向182HO中投入22NaO固体:181822222HO2NaO4Na4OHO−++=++C.向4CuSO溶液通入2HS:22CuSCuS+−+=D.用醋酸溶解石灰石:2333222CHCOOHCaC
OCa2CHCOOCOHO+−+=+++10.下图是用钉()Ru基催化剂催化()2COg和()2Hg的反应示意图,当反应生成46g液态HCOOH时放出31.2kJ的热量。下列说法错误的是A.反应历程中
存在极性键、非极性键的断裂与形成B.图示中物质I为该反应的催化剂,物质II、III为中间产物C.使用催化剂可以降低反应的活化能,但无法改变反应的焓变D.由题意知:()()()22HCOOHl=COgHg+131.
2kJmolH−=+11.室温下,取四根打磨后形状大小相同的镁条,通过下列实验探究镁在溶液中的反应。实验1将镁条放入滴有酚酞的蒸馏水中,无明显现象,加热溶液,镁条表面产生气泡,溶液逐渐变红实验2将镁条放入滴有酚酞的11molL−4NHCl溶液中,产生气泡,溶液逐渐变红实验3将镁
条放入滴有酚酞的11molL−34CHCOONH溶液(pH≈7),产生气泡,溶液逐渐变红实验4将镁条放入滴有酚酞的11molL−NaCl溶液中,产生气泡,溶液逐渐变红下列基于相应实验现象得出的结论不正确
的是A.实验1加热时发生反应的化学方程式为()222Mg2HOMgOHH++B.实验2反应后的溶液中存在:()()()24Cl2MgNHccc−+++C.实验3产生的气体中可能含3NHD.实验1和实验4表明Cl−对Mg与2HO反应有催化作用12.利用如下流程可从废光盘的金属层中回收其中的银(
金属层中其他金属含量过低,对实验影响可忽略):已知:NaClO溶液在加热时易分解产生NaCl和3NaClO;“溶解”工序发生的反应为可逆反应。下列说法错误的是A.“氧化”时,适宜选择水浴加热方式B.若省略第一次过滤,会使氨水的用量增加C.滤渣Ⅱ洗涤后的滤液可送入“还原”工
序利用D.“还原”时,每生成1molAg,理论上消耗2420.5molNHHO13.25°C时,-1gc(X)与pH的关系如图所示,X代表Zn2+或Fe2+或2-4Zn(OH),下列说法正确的是已知:常温下,Fe(OH)2的Ksp=-8.1×10-16;强碱性溶液中Zn元素主要以2-4Zn(O
H)的形式存在。A.曲线②代表-lgc(Zn2+)与pH的关系B.常温下,Zn(OH)2的Ksp的数量级为10-18C.向等浓度的ZnCl2和FeCl2的混合溶液中滴入NaOH溶液,Zn2+先沉淀D.向c[2-4Zn(OH)]
=0.1mol·L-1的溶液中加入等体积0.1mol·L-1的HCl后,体系中Zn元素只以Zn(OH)2的形式存在14.常温下,向10.5molL−的23NaCO溶液中以恒定的速率滴加稀盐酸,测得溶液pH随时间的变化如图所示。下列有关叙述错误的是A.溶液中水的电离程度:AHDG
B.B点对应的溶液满足关系:()()()()()++--2-33cH+cNa=cOH+cHCO+2cCOC.CD段主要发生的反应为:322HCOHCOHO−++=+D.H点对应的溶液满足关系:()()()()-+22-33cO
H+cCO=cH+cHCO二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.三氯化铬()3CrCl为紫色单斜晶体,熔点为83℃,易潮解,易升华,溶于水但不易水解,高温下能被氧气氧化,工业上主要用作媒染剂和催化剂。I某化学小组用23CrO和4CCl
利用如下装置在高温下制备无水三氯化铬。(1)实验前先往装置A中通入2N,其目的是排尽装置中的空气,在实验过程中还需要持续通入2N,其作用是__________。(2)装置C中还会生成光气()2COCl,C中反应的化学方程式为
__________。(3)装置E用来收集产物,实验过程中若D处出现堵塞,通过__________(填操作),使实验能继续进行。(4)G中会生成两种盐,化学式为__________。II产品中3CrCl质量分数的测定,步骤如下:①称取30.3000gCrCl产品溶于水并于250mL
容量瓶中定容;②取25.00mL样品溶液于带塞的锥形瓶中,加热至沸腾后加入稍过量的,再加入过量的24HSO酸化,将3+Cr氧化为227CrO−,稀释并加热煮沸,在加入稍过量的KI固体,加塞摇匀,使铬完全以3+Cr形式存在;③加入1mL指示剂,用
0.0250mol/L的标准223NaSO溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准223NaSO溶液21.00mL(已知22322462NaSOINaSO2NaI+=+)。(5)②中加入稍过量的22Na
O后需要加热煮沸,其主要原因是__________。(6)滴定实验可选用的指示剂为__________;产品中3CrCl质量分数为__________(计算结果保留四位有效数字)。16.锰酸锂离子蓄电池是第二代
锂离子动力电池,性能优良。工业上用某软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量铁、铝及硅等氧化物)为原料制备锰酸锂(LiMn2O4)。流程如图:(1)“浸取”得到的浸取液中阳离子主要是Mn2+,生成Mn2+的离子方程式为______。(2)滤渣II的主要成分是______;“精制”中加入H2O2的量
比理论值大得多,其主要原因是_____。(3)“沉锰”得到的是Mn(OH)2和Mn2(OH)2SO4滤饼,二者均可被氧化为MnO2,若控温氧化时溶液的pH随时间的变化如图,其中pH下降的原因是______(用化学方程式表示)。(4)工业上
也可以将“精制”后的滤液加入K2S2O8来合成MnO2。K2S2O8中S的化合价为6+价,加入K2S2O8溶液合成MnO2发生反应的离子方程式为______。(5)“锂化”是将MnO2和Li2CO3按4∶1的物质的量比配料,球磨
3~5h,然后升温至600~750℃,保温24h,自然冷却至室温得产品。所得混合气体的成分是_____。(6)为测定成品锰酸锂的纯度,实验室可通过连续滴定法测定锰酸锂中锰元素的平均价态。进行如下实验:步骤1:取少量成品锰
酸锂(假设为LiMnxOy)分成两等份,分别置于两只锥形瓶中;步骤2:向一只锥形瓶中加入稀硝酸和双氧水,完全反应后,LiMnxOy中Mn元素转化为Mn2+,除去过量的双氧水。调节pH,滴加指示剂,用浓度为0.300m
ol•L-1的EDTA标准溶液滴定,终点时消耗EDTA标准溶液20.00mL(已知:Mn2+与EDTA反应的化学计量数之比为1∶1);步骤3:向另一锥形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸,充分反应后,用0.100
mol•L-1KMnO4标准溶液滴定,到达滴定终点时消耗KMnO4标准溶液20.80mL。已知:LiMnxOy24224HSONaCO+⎯⎯⎯⎯⎯⎯→Mn2+,则此成品锰酸锂LiMnxOy中Mn元素的平均化合价为______。17.氧化镧(L
a2O3)在光学玻璃、陶瓷电容器、燃料电池等领域有广泛应用,工业上通常将沉淀剂加入氯化镧(LaCl3)溶液得水合碳酸镧La2(CO3)3·xH2O,经灼烧获得氧化镧产品。I.水合碳酸镧的制备已知:制备水合碳酸镧时,若溶液碱性太
强会有碱式碳酸镧[La(OH)CO3]生成。(1)向氯化镧溶液中加入适量碳酸氢铵溶液,控制溶液pH为6.5~7,充分搅拌后陈化2h,洗涤数次,真空抽滤,得到水合碳酸镧。①制备La2(CO3)3·xH2O时不宜用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,其原因是
_______。②生成La2(CO3)3·xH2O的离子方程式为_______。③证明La2(CO3)3·xH2O固体已洗涤干净的实验操作是_______。(2)某兴趣小组利用以下装置模拟制备水合碳酸镧。Ⅰ.仪器X的名称为_______;装置接口的连接顺序为a_______f(填接口字母)。Ⅱ
.灼烧水合碳酸镧得La2O3固体Ⅲ.EDTA滴定法测定La2O3(Mr=326)样品纯度已知:样品中杂质不与EDTA反应;EDTA均可与La3+、Zn2+按1:1形成配合物;Zn2+遇二甲酚橙显玫瑰红色;La3+的EDTA配合物中加入NH4F后,
EDTA会被重新释放。步骤1:准确称取La2O3样品m1g,用适量稀盐酸溶解后,稀释至250mL(待测液);步骤2:取25mL待测液于锥形瓶中,加入V1mLc1mol·L-1EDTA(过量)充分反应;步骤3:加入1滴二甲酚橙指示剂,用c2mol·
L-1锌标准液滴定剩余的EDTA至玫瑰红色(不计数);步骤4:加入0.5gNH4F(过量)放置10分钟,释放与镧络合的EDTA,用c2mol·L-1锌标准液滴定至终点,消耗锌标准液V2mL。(3)实验测得此样品的纯度为_
______(用代数式表示);步骤4加入NH4F溶液后,若放置时间过短,会导致产品中La2O3纯度测定值_______(填“偏低”“偏高”“无影响”)。18.空间站2CO还原转化系统能把呼出的2CO捕集、分离并与空间站电解水系统产生的
2H进行加氢处理,从而实现空间站内物料的循环利用。(1)一种借助光将2CO转化为4CH的催化机理如图所示。该转化过程总反应的化学方程式是_______;图中所示的各物质中,含有极性共价键的非极性分子是_______(填化学式)。(2)一定条件下,2
CO和2H还可发生如下两个平行反应:i.222CO(g)H(g)CO(g)HO(g)++1ΔHii.2232CO(g)3H(g)CHOH(g)HO(g)++1249.5kJmolH−=−①已知相关键能数据如下表:化学键HH−HO−C
O=CO=键能/1kJmol−4364648031072则反应i的1H=_______1kJmol−。②为了提高3CHOH的产率,理论上应采用的措施是_______(填标号)。A.低温低压B.高温低压C.高温高压D.低温高压③保持温度533K,压强3MPa
,按投料比()()22CO1H3nn=向密闭容器中充入2CO和2H,反应相同时间测得不同催化剂下2CO转化率和3CHOH选择性的相关实验数据如下表所示(已知3CHOH选择性:转化的2CO中生成3CHOH的百
分比)。催化剂2CO转化率3CHOH选择性cat。121.9%67.3%cat。236.1%100.0%上述条件下,使用cat。2作催化剂,下列说法能判断反应ii达到平衡状态的是_______(填标号)。A.气体压强不再变化B.气体平均相对分子质量不
再变化C.3CHOH和2HO的物质的量之比为1:1D.2CO和2H的物质的量之比不再变化(3)一定条件下,向0.5L恒容密闭容器中充入21molCO和23molH,只发生上述反应ii,达平衡时,2H的转化
率为80%,则该温度下的平衡常数K=_______(保留两位小数)。(4)若恒容密闭容器中只发生上述反应i,在进气比()()22CO:Hnn不同、温度不同时,测得相应的2CO平衡转化率如图所示。则B和D两点的温度()()B______DTT(填“<”,“>”,或“
=”),其原因是_______。化学学科参考答案15.(1)将CCl4带入C中反应(2)23432CrO+3CCl(g)2CrCl+3COCl高温(3)对D稍微加热使固体升华(4)Na2CO3和NaCl(5)加热使
H2O2分解除去防止干扰实验(6)淀粉97.71%16.(1)2+3222MnOFeHMnFeHO+2+4=+2+2+++(2)3Fe(OH)、3Al(OH)因3Fe+和2+Mn能催化22HO分解,原料利用率不高(
3)()2422242MnOHSOOMnH+2+OSO控温(4)22822+422MOnSO2HOMnO+H2S4−−+=+++(5)2CO、2O(6)+3.517.(1)防止溶液碱性太强时生成碱式碳酸镧[或La(OH)CO3]6-3HCO+2La3++(x-3)H2O=La2(CO3
)·xH2O+3CO2↑取最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸酸化的硝酸银,若无白色沉淀生成,证明已洗涤干净(2)(球形)干燥管edbc(3)32211.63cV10100%m偏低18.(1)2242CO+4HCH+
2HO催化剂CO2、CH4(2)+42DAB(3)5.33(4)i为吸热反应,升高温度平衡正向移动,平衡常数变大1.B2.A3.A4.A5.D6.A7.D8.C9.D10.A11.D12.D13.C14.B获得更多资源请扫码加入享学资源网微
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