【文档说明】河北省张家口市崇礼县第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题含解析【精准解析】.doc，共(21)页，958.500 KB，由小赞的店铺上传

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高二化学试卷一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）1.下列有机化合物属于脂环烃的是A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】A.为苯，属于芳香烃；B.含有苯环，属于芳香烃；C.属于饱和链烃；D.中含脂环，属于脂环烃；答案选D。2.下列物质中不属于羧酸类有机物的是A.

（乙二酸）B.（苯甲酸）C.CH2=CH-COOH（丙烯酸）D.（石炭酸）【答案】D【解析】【详解】要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基，乙二酸、苯甲酸和丙烯酸均含有羧基，属于羧酸类，石炭酸即苯酚，含有酚羟基，属于酚类，D选项符合题意；答案选D。3.在物质

分类中常存在包含关系。下列选项中前者包含后者的是A.烃有机物B.烃乙醇C.羧酸乙酸D.烃卤代烃【答案】C【解析】【详解】A．烃是只含C、H两种元素的有机物，烃属于有机物，A选项不符合题意；B．乙醇属于醇，是烃的衍生物，不属于烃，B选项不符合题意；C．乙酸分子中含有羧基，是羧酸的一种，

C选项符合题意；D．烃中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃，卤代烃是按照官能团种类分类的，不属于烃，D选项不符合题意；答案选C。4.下列含羟基(-OH)的有机物属于酚的是（）A.B.CH3OHC.D.

【答案】C【解析】【详解】羟基与苯环直接相连形成的化合物叫酚；A.是羟基与脂肪环相连形成的化合物，属于环醇，不属于酚，A不符合题意；B.CH3OH是羟基与链烃基相连形成的化合物，属于醇，B不符合题意；C.是羟基与苯环直接

相连形成的化合物，属于酚，C符合题意；D.是羟基与芳香烃的侧链相连形成的化合物，属于芳香醇，D不符合题意；故答案选C。5.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）A.酚类－OHB.羧酸－CHOC.醛类－CHOD.CH3OCH3醚类【答案】D【解

析】【详解】A、分类错误，该物质属于醇类，只有羟基直接连在苯环上，该物质才能归类于酚；B、官能团错误，官能团应该是羧基，而不是醛基；C、分类和官能团均错误，该物质属于酯类，是由甲酸和苯酚形成的酯，官能团是酯基，但是具有醛类的性质；D、该物质的类别与所含官能团都正确；故选D。【点睛】甲

酸酯的官能团是酯基，尽管其具有醛基的性质。6.下列各对物质属于同分异构体的是A.126C与136CB.O2与O3C.与D.与【答案】D【解析】【分析】质子数相同、中子数不同的原子互称同位素；同种元素形成的不同单质互为同素异形

体；结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体；据此结合选项分析解答。【详解】A．12C与13C是碳元素的两种核素，互为同位素，故A不符合题意；B．

O2与O3是氧元素组成的性质不同的两种单质，互为同素异形体，故B不符合题意；C．与的分子式都是C3H8，且结构相同，是同一种物质，故C不符合题意；D．与的分子式都是C5H12，结构不同，互为同分异构体，故D符合题意；答案选D。【点睛】本题考查同分异构体的概念，注意同分异构体的定义中分子式相同、结构

不同的理解是解答关键。7.下列叙述正确的是A.CH3CH2OH和CH3-O-CH3互为同分异构体B.CH3-CH=CH-CH3与C4H8互为同系物C.金刚石、石墨互为同位素D.3He和4He互为同素异形体【答案】A【解析】【详解】

A．CH3CH2OH的分子式是C2H6O，CH3-O-CH3的分子式是C2H6O，二者分子式相同而结构不同，互为同分异构体，A选项正确；B．CH3-CH＝CH-CH3的分子式是C4H8，所以与C4H8不可能互为同系物，B选项错误；C．金刚石、石墨都是由碳元素

形成的不同单质，二者互为同素异形体，C选项错误；D．3He和4He的质子数都是2，中子数分别为1和2，二者质子数相同而中子数不同，互为同位素，D选项错误；答案选A。【点睛】本题主要考查同分异构体、同位素、同系物等相关概念的理解和应用，能深刻把握这些概念的内涵，是解答这类问题的关键。同分

异构体是指分子式相同、结构不同的化合物；同系物是指结构相似、分子组成相差一个或多个CH2原子团的有机化合物，本题的B项是难点，CH3-CH＝CH-CH3的分子式就是C4H8，所以不可能与C4H8互为同系物；同位素是指质子数相同、而中子数不同的同种元素的不同核素；同素异形体是指由同种元素

形成的结构和性质不同的单质。8.下列表示不正确的是A.磷原子的结构示意图：B.二硫化碳分子的比例模型：C.二甲醚的结构简式：CH3OCH3D.MgF2的电子式：【答案】D【解析】【详解】A．P原子核外有15个电子，其原子结构示意图为，A选项正确；B．CS2为共价化合物，分子构型为直线形，S的原子半

径大于C，分子的比例模型为，B选项正确；C．二甲醚属于醚类，分子中含有醚键(—O—)，结构简式为CH3OCH3，C选项正确；D．MgF2中Mg2+和F-形成离子键，是离子化合物，其电子式应为，D选项错误；答案选D。【点睛】本题考查常用化学用语的书写，注意掌握

常用化学用语书写原则，注意比例模型表示原子的比例大小、原子连接顺序、空间结构，不能表示原子之间的成键情况。9.2－丁烯的结构简式正确的是A.CH2＝CHCH2CH3B.CH2＝CHCH＝CH2C.CH3CH＝CHCH3D.CH2＝C＝CHCH3【答案】C【解

析】【详解】2－丁烯的主链有4个碳原子，在第二个碳原子和第三个碳原子之间形成一个碳碳双键，故答案选C。10.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是（）A.3﹣甲基戊烷B.2﹣甲基戊烷C.2﹣乙基丁烷D.3﹣乙基丁烷【答案】A

【解析】【详解】A.根据烷烃的命名规则，3-甲基戊烷符合命名原则，A正确；B.选取含碳原子最多的为主链，甲基在三号碳原子上，2-甲基戊烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，不符合所给结构简式，B错

误；C.乙基不能出现在2号碳原子上，未选择含碳原子数最多的碳链为主链，C错误；D.3-乙基丁烷的主碳链不是最长，编号应从离取代基近的一端编号，D错误；故合理选项是A。11.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是…()A.(CH3)2CHCH2CH2CH

3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH3【答案】C【解析】【详解】A、B、D最长碳链都是5个碳，主链名称为戊烷，故A、B、D错误；C最长碳链都是4个碳，主链名称为丁烷，故C正确；故答案为C。12.用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有

机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，则该化合物的结构简式为A.CH3-O-CH2-CH3B.C.CH3CH2CH2OHD.C3H7OH【答案】B【解析】【分析】由题干信息，该分子核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，说明该分子中有3种不同环境的氢原子，且

个数比为1：1：6，据此分析解答。【详解】A．CH3-O-CH2-CH3分子中有3种不同环境的氢，个数比为2：3：3，A选项不满足题意；B．分子中有3种不同环境的氢原子，且个数比为1：1：6，B选项满足题意；C．CH3CH2CH2OH分子中有4种不同环境的氢原子，个数比为1：2：2

：3，C选项不满足题意；D．C3H7OH不知道其结构，不能准确判断多少种环境的氢原子和个数比，D选项不满足题意；答案选B。13.将甲、乙两种有机混合物在常压下分离，已知它们的物理性质如下：物质密度/(g

·cm-3)沸点/℃水溶性溶解性甲0.789378.5溶溶于乙乙1.220100.7溶溶于甲则应采取的分离方法是A.分液B.蒸馏C.干馏D.萃取【答案】B【解析】【详解】由表中信息可知甲、乙互溶且均易溶于水，但甲、乙的沸点不同，

故应采取蒸馏的方法进行分离；答案选B。14.甲烷、乙烯和苯属于不同类型的有机化合物，但它们之间也有共性，下列关于它们之间共同特点的说法正确的是A.都是平面结构B.在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2OC.都能发生

加成反应和取代反应D.都能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．乙烯和苯均为平面结构，而甲烷的空间构型为正四面体形，A选项错误；B．甲烷、乙烯和苯都由C和H两种元素组成，在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O，B选项正确；C．乙烯和苯都

能发生加成反应和取代反应，而甲烷只能发生取代反应，不能发生加成反应，C选项错误；D．甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，D选项错误；答案选B。15.下列现象中，不是因为发生化学反应而产生褪色现象的是A.乙烯使KMnO4酸

性溶液褪色B.将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失【答案】B【解析】【详解】A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于发生氧化反应而褪色，A选项不满足题意；B．将苯滴入溴水中，振荡后水层

接近无色，是由于发生了萃取而褪色，是物理变化，B选项满足题意；C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于两者发生加成反应生成1，2-二溴乙烷而褪色，C选项不满足题意；D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失，两者发生取代反应而颜色消失，D选项不满

足题意；答案选B。16.下列属于取代反应的是（）A.光照射甲烷与氯气的混合气体B.乙烯通入溴水中C.在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D.乙烯与酸性高锰酸钾溶液【答案】A【解析】【详解】A.甲烷和与氯气的混合气体在光照时发生取代

反应，故A正确；B.乙烯和溴水之间的反应是加成反应，不是取代反应，故B错误；C.在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应，属于加成反应，故C错误；D.乙醇与酸性高锰酸钾溶液反应，属于氧化还原反应，故D错误；答

案选A。【点睛】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，根据定义分析。17.萜类化合物广泛存在于动植物体内，某萜类化合物如下图所示，下列说法正确的是A.此萜类化合物的化学式为C10H14OB.该有机物属于芳香烃C.分子中所有

碳原子均处于同一平面上D.在浓硫酸、加热条件下，可生成两种芳香烯烃【答案】A【解析】【详解】A.由萜类化合物的结构简式可知分子式为C10H14O，故A正确；B.萜类化合物中含有氧元素，属于芳香化合物，不属于芳香烃，故B错误

；C.萜类化合物中含有4个饱和碳原子，所有碳原子不可能处于同一平面上，故C错误；D.萜类化合物含有羟基，与羟基相连的碳原子上含有的两个甲基是等效的，在浓硫酸、加热条件下，只能生成一种芳香烯烃，故D错误；故选A。【点睛】判断分子中共线、共面原子数的技

巧1.任何两个直接相连的原子在同一直线上。2.任何满足炔烃结构的分子，其所有4个原子在同一直线上。3.苯环对位上的2个碳原子及与之相连的2个氢原子共4个原子一定在一条直线上。4.典型所有的原子一定共平面的有：CH2=CH2、CHCH、苯；可能共平面的有：CH2=CH—CH=CH2、

。5.只要出现CH4、—CH3或—CX3等，即只要出现饱和碳原子，所有原子肯定不能都在同一平面上。18.苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中不正确的是（）A.苯在空气中燃烧会产生大量黑烟B.苯环的结构中不存在双键，但能与氢气发生加成反应C.苯和乙烯均可使溴水褪

色，且其褪色原理相同D.在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应【答案】C【解析】【详解】A.苯的含碳质量分数高，燃烧出现大量的黑烟，故A正确；B.苯环的结构中不存在碳碳双键，但能和氢气发生加成反应，故B正确；C.苯使溴水褪色，是萃取过程，乙烯使溴水褪色

是发生加成反应，原理不同，故C错误；D.在浓硫酸存在下，苯和浓硝酸共热发生取代反应生成硝基苯和水，故D正确；答案选C。19.下列反应中，属于消去反应的是A.乙烷与溴水的反应B.一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C.氯苯与NaOH水溶液混合加热D.溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热【答案】D【解析

】【详解】A.乙烷与溴水不反应，A不选；B.一氯甲烷中只有1个碳原子，一氯甲烷在KOH的乙醇溶液中加热不能发生消去反应，B不选；C.氯苯在NaOH水溶液中加热发生水解反应（或取代反应），C不选；D.溴丙烷与KOH

的乙醇溶液混合加热发生消去反应生成丙烯，D选；答案选D。【点睛】卤代烃在强碱水溶液中加热发生取代反应，与卤原子相连碳原子有邻碳、且邻碳上有H原子的卤代烃在强碱的醇溶液中加热发生消去反应。20.PX是纺织工业的基础原料，其

结构简式如下图所示，下列说法正确的是（）A.PX的分子式为C8H10B.PX的一氯代物有3种C.PX与乙苯互为同系物D.PX分子中所有原子都处于同一平面【答案】A【解析】【详解】A.由结构可知PX的分子式为C8H10，故A正确；B.PX中有两

种H，PX的一氯代物有2种，B错误；C.PX与乙苯分子式相同，结构不同，PX与乙苯互为同分异构体，而非同系物，故C错误；D.PX分子中含有2个饱和碳原子，与饱和碳原子直接相连的4个原子构成四面体，所有原子不可能处于同一平面，D错误；答案为A。【点睛】该题的难点是有机物共线

、共面判断，解答该类试题的判断技巧：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯

环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共线。21.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质可以发生水解反应B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中至

多有4个碳原子共面【答案】A【解析】A．该有机物中含-Br，在NaOH溶液中能发生水解反应，故A正确；B．该有机物不能电离出溴离子，应水解后条件至酸性再和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀，故B错误；C．与Br相连的C的邻位C上没有H，所

以不能发生消去反应，故C错误；D．C=C为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，由结构可知，分子中最多有5个碳原子共面，故D错误；故选A。22.乙醇分子中不同的化学键如图所示，则乙醇在催化氧化时，化学键断裂的位置是A.②③B.②④C.①③D.③④【答案】B【解析】分析：乙醇在

催化氧化时，-CH2OH结构被氧化为-CHO结构，根据官能团的变化判断断裂的化学键。详解：乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢，即②④断裂，答案选B。点睛：本题考查学生乙醇的催化氧化反应的实质，掌握反应机理是解本题关键，题目难度不大。2

3.下图甲、乙表示的是两种有机化合物，对于图示中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是A.表示的是同一种物质B.甲中是否混有乙，可用加入金属钠是否产生气体进行检验C.都能发生取代反应D.乙表示的分子结构中含有碳碳双键【答案】C【解析】【详解】A.根据模型可判断甲是乙醇，乙是乙酸，不是同一物

质，A项错误；B.乙醇、乙酸均能与钠反应产生氢气，因此甲中是否混有乙，不能加入金属钠是否产生气体进行检验，B项错误；C.乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，为取代反应，故均能发生取代反应，C项正确；D.乙表示的分子结构中含有碳氧双键，D项错误；答案选C。24.下列

物质不属于醛类的是A.B.C.CH2=CH-CHOD.CH3-CHO【答案】B【解析】【分析】醛类化合物是指由烃基和醛基()相连而构成的化合物，据此进行分析。【详解】A．为苯甲醛，分子结构中含有官能团醛基，属于醛类，A不选；B．为甲酸甲酯，官能团为酯基，属于酯类而不属于醛类，B选；C

．CH2=CH-CHO为丙烯醛，分子结构中含有的官能团有醛基，属于醛类，C不选；D．CH3-CHO为乙醛，分子结构中含有官能团醛基，属于醛类，D不选；答案选B。25.有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有A.3种B.

4种C.5种D.6种【答案】D【解析】【详解】属于酯类，则一定含有－COO－结构；如果分子中含有1个取代基，则取代基是－OOCCH3、－CH2OOCH、－COOCH3；如果含有2个取代基，则是甲基和－OOCH，而位置可以是邻、间、对三种，因此根据是6种；答案选D。26.下列

关于乙酸的说法中正确的是A.通常状况下乙酸是有刺激性气味的液体B.乙酸分子中4个氢原子均在同一平面上C.乙酸在常温下能发生酯化反应D.乙酸酸性较弱，不能使石蕊试液变红【答案】A【解析】【详解】A．通常状况下乙酸是具有强烈刺激性气味的液体，A选项正确；B．乙酸的结构简式为CH3COO

H，分子中与甲基碳原子直接相连的4个原子构成四面体，与羧基碳原子直接相连的3个原子共平面，故乙酸分子中4个H原子不均在同一平面上，B选项错误；C．乙酸在浓硫酸存在条件下加热，可与醇类发生酯化反应，在常温下乙酸不能发生酯化反应，C选项错误；D．乙酸酸性较弱，但比碳酸酸性强，它可以使石蕊试液变红，

D选项错误；答案选A。27.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体【答案】

A【解析】【详解】A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基，为2种，A选项正确；B．苹果酸分子含有2个羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，B选项错误；C．羧基和羟基都可以与Na反应生成氢气，所以1mol

苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，C选项错误；D．与苹果酸为同一种物质，D选项错误；答案选A。【点睛】本题通过苹果酸考查学生对官能团性质的理解和掌握，对同分异构体的理解和判断，考查了学生运用所学知识分析问题和解决问题的能力。分析和判断有机物的结构

和性质，首先要找出有机物中含有的官能团，根据官能团确定有机物的性质，同时要注意羧基和羟基的性质，与NaOH和金属Na反应的区别，理解同分异构体的含义，对比有机物的结构判断同分异构体，对于同分异构体的判断应判断化学式相同而结构不同，要特别注意是否是同一种物质。28.下列反应中，属于加成反应

的是A.CH4+2O2⎯⎯⎯⎯→点燃CO2+2H2OB.CH2=CH2+H-OH⎯⎯⎯⎯→催化剂加热,加压CH3-CH2OHC.CH4+Cl2⎯⎯⎯→光照CH3Cl+HClD.HCl+AgNO3=AgCl+H

NO3【答案】B【解析】【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，据此分析解答。【详解】A．CH4在O2中点燃属于氧化反应，A选项不满足题意；B．CH2=CH2中碳碳双键断裂，两个

碳原子分别结合了羟基和氢原子，属于加成反应，B选项满足题意；C．甲烷和氯气混合光照后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成一氯甲烷和HCl，属于取代反应，C选项不满足题意；D．HCl与AgNO3反应为复分解反应，属于无机反应，D

选项不满足题意；答案选B。29.由合成，需要经历的反应类型为A.消去⎯⎯→加成⎯⎯→消去B.氧化⎯⎯→还原⎯⎯→氧化C.加成⎯⎯→消去⎯⎯→加成D.取代⎯⎯→加成⎯⎯→消去【答案】A【解析】【详解】可发生消去反应得到，与Br2/CCl4发生加成反应得到，再在NaOH的醇溶液中加热发生消

去反应得到，则由合成，需要经历的反应类型为消去→加成→消去，A选项正确；答案选A。30.由苯作原料不能经一步化学反应制得的是A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯【答案】C【解析】【详解】A、苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，A正确；B、苯与氢气发生加成反应生成

环己烷，B正确；C、苯不能直接转化为苯酚，C错误；D、苯与液溴发生取代反应生成溴苯，D正确；答案选C。【点晴】苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的化学键，苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的化学性质，即易取代，能加成，难氧化。需要注意的是苯和溴水发生萃取，

在铁的作用下苯能与液溴发生取代反应生成溴苯，注意反应条件的不同。二、填空题（本大题共2小题，每空2分，共18分）31.按碳原子组成的分子骨架分类，属于____状化合物，属于___（填“脂环”或“芳香”）化合物，属于__（填“醇”或“酚

”）类物质，该物质___（填“能”或“不能”）使溴水褪色。【答案】(1).链(2).芳香(3).醇(4).能【解析】【详解】由结构简式分析可知，属于链状化合物，分子中既有苯环，又有其他的脂环，属于芳香族化合物；分子中羟基直接与烃基相连，属于醇类，由于

分子内含有碳碳双键，因此该分子能使溴水褪色，故答案为：链；芳香；醇；能。32.现有下列五种有机物：①CH4、②CH2＝CH2、③CH3CH2OH、④CH3CH2CH2CH3、⑤CH3COOH请回答：（1）写出⑤的官能团的名称______。（2）与①互为同系物的是

______（填序号）。（3）写出④的同分异构体的结构简式________________。（4）写出与②发生加成反应生成乙烷的化学方程式_________________________。（5）③与⑤发生反应的化学方程式______________________。

【答案】(1).羧基(2).④(3).CH3CH（CH3）2(4).(5).CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】【分析】从结构简式可知，①CH4属于烷烃；②CH2＝CH2

属于烯烃，官能团为碳碳双键；③CH3CH2OH属于醇，官能团为羟基；④CH3CH2CH2CH3属于烷烃；⑤CH3COOH属于羧酸，官能团为羧基。【详解】(1)⑤的官能团的名称为羧基，答案为：羧基；(2)①CH4和④CH3CH2CH2CH3都属于烷烃，结构相似，分子组成相差3个CH2

原子团，互为同系物，答案为：④；(3)CH3CH2CH2CH3为正丁烷，它的同分异构体为异丁烷，结构简式为CH3CH（CH3）2，答案为：CH3CH（CH3）2；(4)②CH2＝CH2和氢气发生加成反应生成乙烷，化学方程式为

：，答案为：；（5）③CH3CH2OH与⑤CH3COOH在浓硫酸加热条件下，发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【点睛】本题考查有机物的

结构与性质，难度不大，解答本题的关键是明确所给有机物中所含官能团以及官能团的性质，同时把握同分异构体的判断方法。三、推断题（本大题共1小题，共12分）33.1，4—环己二醇可通过下图所示路线合成（某些反应的反应物和反应条件未标出）：（1）A的结构简式是_____

。（2）写出反应④、⑦的化学方程式：反应④：__________；反应⑦：__________。（3）反应②的反应类型是______，反应⑤的反应类型是______。【答案】(1).(2).+2NaOHΔ⎯⎯⎯→乙醇+2NaCl+

2H2O(3).+2NaOH2HOΔ⎯⎯⎯→+2NaBr(4).消去反应(5).加成反应【解析】【分析】由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，反应③为A与氯气发生加成反

应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到，反应⑤为溴与的1，4-加成反应，反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应，生成C为，反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，据此解答。【详解

】(1)根据上述分析可知，A的结构简式为，故答案为：；(2)反应④为在NaOH/醇、加热的条件下发生消去反应得到，反应方程式为+2NaOHΔ⎯⎯⎯→乙醇+2NaCl+2H2O，反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，反应方程式为+2NaOH2HOΔ⎯⎯⎯→+2NaBr，故答

案为：+2NaOHΔ⎯⎯⎯→乙醇+2NaCl+2H2O；+2NaOH2HOΔ⎯⎯⎯→+2NaBr；(3)反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，反应⑤为溴与的1，4-加成反应，故答案为：消去反应；加成反应。四、实验题（本大题共1小题，每空2

分，共10分）34.如图是某课外小组制取乙炔并测定乙炔的某些性质的实验。（1）写出实验室制取乙炔的化学方程式：____；（2）实验室制取乙炔时，分液漏斗中的液体a通常是____；（3）装置D中的现象是：___；（4）若D装置中药品为溴水，其生成四溴代物的反应方程式为：__

__；（5）工业上常用乙炔、饱和食盐水等物质作原料来合成聚氯乙烯，请写出相关方程式______。【答案】(1).CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2(2).饱和食盐水(3).酸性高锰酸钾溶液褪色(4).CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2(5).2NaC

l+2H2O电解2NaOH+Cl2↑+H2↑，Cl2+H2点燃2HCl，CH≡CH+HCl⎯⎯⎯⎯→一定条件CH2=CHCl，【解析】【分析】实验室制备乙炔利用碳化钙和水反应生成乙炔和氢氧化钙，为减慢反应速率，可以用饱和食盐水代替水，反应产生的乙炔

气体中混有硫化氢、磷化氢等杂质气体，会对乙炔性质实验造成干扰，可以用硫酸铜溶液进行吸收；乙炔属于不饱和烃，能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，导致其褪色，能与溴水发生加成反应使溴水褪色；聚氯乙烯的单体为CH2=CHCl，CH2=CHC

l可由乙炔与HCl发生加成反应获得，所以主要由饱和食盐水制备HCl，据以上分析进行解答。【详解】(1)电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙，化学反应方程式为CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故答案为：CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2

；(2)电石与水反应速率太快，通常利用饱和食盐水代替水以减慢化学反应速率，故答案为：饱和食盐水；(3)乙炔含有碳碳三键，能与高锰酸钾溶液反应，使高锰酸钾溶液褪色，故答案为：酸性高锰酸钾溶液褪色；(4)溴水与乙炔发生加成反应生成四溴乙

烷，反应方程式为CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2，故答案为：CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2；(5)聚氯乙烯的单体是CH2=CHCl，饱和食盐水的作用是电解制取H2和Cl2，Cl2与H2反应得到HCl

，乙炔和HCl加成可得到CH2=CHCl，涉及的反应方程式为2NaCl+2H2O电解2NaOH+Cl2↑+H2↑，Cl2+H2点燃2HCl，CH≡CH+HCl⎯⎯⎯⎯→一定条件CH2=CHCl，，故答案为：2NaCl+2H2O电解2Na

OH+Cl2↑+H2↑，Cl2+H2点燃2HCl，CH≡CH+HCl⎯⎯⎯⎯→一定条件CH2=CHCl，。【点睛】电石主要成分为碳化钙，含有硫化钙、磷化钙等杂质；电石与水反应后，产生的乙炔气体中含有少量硫化氢、磷化氢

等杂质气体，会影响乙炔气体性质的检验；因此混合气体通过足量的硫酸铜溶液后，可以得到纯净的乙炔；由于电石与水反应剧烈，所以常用饱和食盐水代替食盐水，以减慢反应速率。