【文档说明】四川省成都市七中2022-2023学年高一下学期期中生物试题 含解析.docx，共(21)页，1.028 MB，由小赞的店铺上传

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2022-2023学年度下期高2025届半期考试生物试卷一、选择题1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（）A.羊的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛都是相对性状B.相同环境下，基因型不同的个体表现型可能相同C.杂交子代中出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离D.纯合子的双亲一定是纯合子

，杂合子的双亲一定是杂合子【答案】B【解析】【分析】同种生物一种性状的不同表现类型称为相对性状，例如:豌豆的花色有白色和红色，绵羊的毛色有白毛与黑毛、小麦的抗锈病与易染锈病、大麦的耐旱性与非耐旱性。杂合子是指同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。纯合子又

称纯合体，同型结合体，指二倍体中同源染色体上相同位点等位基因相同的基因型个体，例如AA。【详解】A、狗的长毛和短毛是一对相对性状，A错误；B、表现型是有基因型和环境共同作用的结果，所以相同环境下，基因型不同的个

体表现型可能相同，如DD和Dd，B正确；C、性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，C错误；D、纯合子的双亲，不一定是纯合子（aa的亲本可能是Aa、Aa）杂合子的双

亲不一定是杂合子（Aa的双亲可能是AA、aa）D错误。故选B。2.用甲、乙两个桶及两种不同颜色的小球进行“性状分离比的模拟实验”。下列叙述正确的是（）A.本实验主要目的是模拟生物体在形成配子时等位基因发生分离B.每

次抓取小球记录好后，应将两桶内剩余小球摇匀后重复实验C.统计40次，小球组合AA、Aa、aa的数量分别为10、20、10D.两桶中小球总数可不相等，但每桶中A、a小球数量一定相等【答案】D【解析】【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生

物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：A），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：a），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离

，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1．用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合

。【详解】A、本实验模拟的是生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合所产生的后代的性状分离比，A错误；B、每次抓取小球记录好后，应将抓取的小球放回到原来的桶里，再将桶内小球摇匀后重复实验，B错误；C、彩球组合AA、Aa、aa数最比接近1∶2∶1，但不一定是1∶

2∶1，因此统计40次，彩球组合AA、Aa、aa数量不一定为10、20、10，C错误；D、由于雄配子数量多于雌配子数量，所以甲、乙两个小桶中小球的总数量不一定要相等，但必须保证每个桶内两种颜色的小球数相等，D正确。故选D。

3.八年耕耘源于对科学的痴迷，孟德尔用一畦畦豌豆成功揭示了遗传学的两大定律。用基因型为Yyrr（黄色皱粒）的豌豆和基因型为yyRr（绿色圆粒）豌豆杂交（）A.能够验证分离定律，但不能验证自由组合定律B.能够验证分离定律，也能够验证自由组合定律C.不能验证分离定律，但能够验证自由组合定律

D.不能验证分离定律，也不能验证自由组合定律【答案】A【解析】【分析】配子中染色体组合的多样性原因有:非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的互换。【详解】双亲(Yyrr×yyRr)在减数分裂产生配子的过程中

均会出现等位基因分离现象，黄色皱粒中存在等位基因Yy分离，绿色圆粒中存在等位基因Rr分离，都不存在非等位基因自由组合，因此基因型为Yyrr(黄色皱粒)的豌豆和基因型为yyRr(绿色圆粒)豌豆杂交，能够验证分离定律

，但不能验证自由组合定律，A正确。故选A。4.已知某种老鼠的体色由复等位基因A+、A和a决定，A+（纯合胚胎致死）决定黄色，A决定灰色，a决定黑色，且A+对A是显性，A对a是显性。下列说法正确的是（）A.该种老鼠群体中最多有6种基因型B.A+、A和a遗传遵循基因的自由组合定律C.

两只黄色鼠的雌雄个体交配，后代性状分离比接近2：1D.一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交，后代可能出现3种表现型【答案】C【解析】【分析】根据题意分析：A+（纯合胚胎致死）决定黄色，A决定灰色，a决定黑色，且A+对A是显性，A对a是显性，所以该种老鼠的成年个体中黄色基因型有A

+A、A+a，灰色基因型为AA、Aa，黑色基因型为aa，共5种基因型【详解】A、根据题意可知，A+（纯合胚胎致死）决定黄色，A决定灰色，a决定黑色，且A+对A是显性，A对a是显性，所以该种老鼠的成年个体中黄色基因型有A+A、A+a，灰

色基因型为AA、Aa，黑色基因型为aa，共5种基因型，A错误；B、A+、A和a是复等位基因，位于同源染色体上，遵循基因的分离定律，B错误；C、当两个基因型均为A+a的黄色鼠雌雄交配，子代基因型及比例为A+A+（纯合胚胎致死）：A+a（黄色）：aa（黑

色）=1：2：1，因此后代性状分离比接近2：1，C正确；D、一只黄色雌鼠基因型为A+A或A+a和一只黑色雄鼠黑色基因型为aa杂交，后代可能出现A+a、Aa或A+a、aa，可能出现2中表现型，D错误。故选C。5.控制植物果实重量的三对等位基因

A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树基因型为AAbbcc与aaBbCc杂交，F1的果实中165克个体自交，后代果实中能

稳定的遗传的150克个体所占比例为（）A.1/10B.1/32C.3/32D.3/64【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBC

C的果实重210克，所以一个显性基因使果实增重15克，又知三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律，现有果树基因型为AAbbcc与aaBbCc杂交，F1的果实中165克个体自交（三个显性基因），即AaBbCc自交，后代果实150克个体（两个显性基

因）其中稳定遗传的个体（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC）占1/4×1/4×1/4＋1/4×1/4×1/4＋1/4×1/4×1/4=3/64，D正确。故选D。6.下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是（）A.联会时，一对同源染

色体的形态和大小一定是相同的B.四分体中姐妹染色单体间的交换增加了配子的多样性C.非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因D.受精时，雌雄配子的随机结合不利于生物遗传的稳定性【答案】C【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，

在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。这就保证了亲子

代生物之间染色体数目的稳定。配子中染色体组合的多样性原因有:非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的互换。【详解】A、同源染色体联会，但是同源染色体的形态和大小不一定都相同（X染色体和Y染色体），A错误；B、同源染色体联会

形成四分体，四分体中非姐妹染色单体互换，增加了配子的多样性，B错误；C、非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因，C正确；D、受精时，雌雄配子的随机结合有利于生物遗传的稳定性，D错误。故选C。7.下图是某哺乳

动物生殖器官中的细胞分裂模式图（仅涉及两对同源染色体）。下列叙述错误的是（）A.甲细胞两极染色体上的基因一般是相同的B.基因的分离和自由组合可同时发生在乙细胞中C.与体细胞相比，丙细胞中染色体和DNA分子数目均减半D.从染色体组成分析，丁细

胞是乙细胞经减数分裂产生极体【答案】C【解析】【分析】分析题图：甲图细胞具有同源染色体，且着丝粒分裂，表示有丝分裂后期细胞；图乙细胞具有同源染色体，且同源染色体分离，非同源染色体自由组合，表示减数第一次分裂后期细胞且细胞质不均等的分裂，为雌性生物；图丙细胞不具有同源染色体，着丝粒整齐

排列在赤道板上，表示减数第二次分裂中期细胞；丁表示完成减数第二次分裂。【详解】A、若不发突变，甲细胞两极的染色体上的基因来自姐妹染色单体，故应该相同，A正确；B、乙表示减数第一次分裂的后期，此时会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，因此可以发生等位基因的分离和非同源染

色体上非等位基因的自由组合，B正确；C、丙是减数第二次分裂的中期，染色体数目是体细胞的一半，但是DNA的含量与体细胞的相同，C错误；D、由乙图可知，该动物是雌性，再根据染色体的来源（即图中染色体颜色）可知，丁是第一极体经过减数分裂Ⅱ而来，故丁为第二极体，D正确。故选C。8.某雄性动物（2n=20）

基因型为AaXBY，该动物体内的-一个精原细胞进行减数分裂。下列有关说法错误的是（）A.基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期B.次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条Y染色体C.该精原细胞经过减数分裂形成的精子中染色体数目为5

对D.若产生的精子AaXB：Y=1：1，则可能是同源染色体未分离【答案】C【解析】的【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减敷第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由

组合：④末期：细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锺体和染色体：②中期：染色体形态固定、数目清晰：③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极：④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详

解】A、基因组成为AAXBXB，无同源染色体且无染色单体，可能处于减数分裂Ⅱ后期，A正确；B、减数第一次分裂后期，同源染色体（X、Y）分离，非同源染色体自由组合，所以减数第二次分裂的次级精母细胞一个含有X染色体，一个含有Y染色体，而减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，可能出现

2条Y染色体，B正确；C、该精原细胞经过减数分裂形成的精子中染色体数目为10条，这10条都是非同源染色体，不能称为5对，C错误；D、精子AaXB中等位基因Aa未分开，所以可能是携带等位基因Aa的同源染色体未分离

，D正确。故选C。9.下列关于人类伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体与性别决定有关，只存在于人体生殖细胞中B.一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者多于男性患者C.红绿色盲男性患者和色觉正常女性婚配，其女儿一定不患该病D.抗维生素D佝偻病男

性患者和正常女性婚配，其女儿一定患该病【答案】D【解析】【分析】伴性遗传定义：决定性状的基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联。1、伴X染色体隐性遗传病特点：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿；隔代遗传。2、伴X染色体显性遗传病特

点：患者中女性多于男性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿【详解】A、伴性遗传指决定性状的基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联，体细胞和生殖细胞都含有性染色体，A错误；B、由女性含有两条X染色体，需要两条X染色体都有隐性致

病基因时才患病，男性只有一条X染色体，该染色体含致病基因，男性就会患病，因此伴X染色体隐性遗传病的女性患者少于男性患者，B错误；C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲男性患者的基因型为XbY，色觉正常女性的基因型为BXB或XBXb，当色觉正常女性的基因型XBXb，可能生出基因型

为XbXb的患病女儿，C错误；D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者的基因型为XDY，一定会给女儿一个XD的染色体，所以其女儿一定患该病，D正确。故选D。10.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控

制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C

.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【答案】C【解析】【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为

显性。设基因A/a控制芦花非芦花。【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；B、

正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。故选C。11.人类对遗传物

质的探索是全球几代科学家不断创新实验技术、不断修正完善实验结论的一个曲折而又漫长的过程。下列关于探究DNA是遗传物质的叙述，正确的是（）A.格里菲思通过实验发现加热杀死的S型菌DNA可将R型菌转化为S型菌B.艾弗里将加蛋白酶的S型菌提取液与R

型活细菌混合培养后观察到两种菌落C.艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用“加法原理”，证明了DNA是遗传物质D.赫尔希、蔡斯利用同位素标记和离心技术，证明大肠杆菌的遗传物质是DNA【答案】B【解析】【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格

里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检

测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验发现加热杀死的S型菌中存在转化因子，可将R型菌转化为S型菌，A错误；B、加蛋白酶的S型菌提取液中含有S型菌的DNA，其与R型活细菌混合培养后，部分R型菌可以转化

为S型菌，因此可以观察到R型菌和S型菌，B正确；C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用相应酶分别特异性去除其中的物质，属于“减法原理”，从而证明了DNA是遗传物质，C错误；D、赫尔希、蔡斯利用放射性同位素标记和离心技术，证明噬菌体的遗传物质是DNA，D

错误。故选B。12.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的基本实验步骤如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A.不能用含32P的培养基直接培养并标记噬菌体B.②过程搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质与其DNA分离C.实验中保温时间过短或过长均会导致上清液放射性偏高D

.大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体仅小部分具有放射性【答案】B【解析】【分析】用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的基本实验步骤是：在含有放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌（对

应于图示过程①），经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌（对应于图示过程②），搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。然后离心（对应于图示过程③），离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀

物中留下被侵染的大肠杆菌。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质会发现：放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中，进一步观察还能发现，在细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA。这个实验

表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中。因此，子代噬菌体的各种性状，可能是通过亲代的DNA遗传的。【详解】A、噬菌体需要依赖活的细胞才能生活，所以不能用含32P的培养基直接培养并标记噬菌体，需要在含有放射性同位素32P的培养基中培养大

肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养噬菌体，标记噬菌体的DNA，A正确；B、②过程搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，B错误；C、实验中保温时间过短，有些DNA含有32P标记的噬菌体还没侵染大肠杆菌，在搅拌离心后，存在于上清液，导致上清液放射性偏高；DNA是

半保留复制，子代噬菌体中，少数噬菌体的DNA中的一条单链上带有32P标记，实验中保温时间过长，这些DNA含32P标记的子代噬菌体被释放出来，在搅拌离心后，存在于上清液，导致上清液放射性偏高；综上所述，实验中保温时间过短或过长均会导致上清液放射

性偏高，C正确；D、DNA是半保留复制，亲代噬菌体的DNA双链都含有32P标记，在经过几轮DNA复制后，只有小部分DNA的双链中有一条被32P标记的链而带有放射性，DNA与蛋白质外壳等装配成子代噬菌体，从大肠杆菌释放。因此，大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体仅小部分具有放射性，D正

确；故选B。13.某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料，下列叙述正确的是（）A.在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基B.制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用2个氢键连接物相

连C.制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和D.制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧【答案】C【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成

的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，A错误；B、鸟嘌呤和胞嘧啶之

间由3个氢键连接，B错误；C、DNA的两条链之间遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，故在制作的模型中A+C=G+T，C正确；D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，D错误。故选C。

14.如图为某DNA分子片段，若让该DNA分子在含14N培养基中连续复制3次。下列叙述正确的是（）A.DNA复制时，以DNA的一条链作为模板合成子链B.复制过程中③的断裂与形成都需要DNA聚合酶催化C.复制3次后，

子代DNA分子中含15N的比例为1/4D.若该DNA一条链中A+T=48%，可推知整个DNA中G的含量【答案】D【解析】【分析】据图可知，①②是磷酸二酯键，③是氢键，该DNA分子中有一条单链被15N标记，据此分析作答。【详解】A、DNA复制时，以DNA的两条链作为模板合成

子链，A错误；B、③是氢键，复制过程中氢键的断裂需要解旋酶催化，氢键的形成通常不需要酶催化，B错误；C、将1条链含15N的DNA放入含14N的环境中复制3次，得到8个DNA分子，子代中含有含15N的DNA分子1个，故子代中含15N的DNA分子占1÷8=1/8，C错误

；D、已知DNA分子一条链上A+T=48%，根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T=48%，则C+G=52%，可知G=52%/2=26%，D正确。故选D。15.中科院水生生物研究所转基因工程组的科学家们，在朱

作言院士的领导下，将草鱼的生长激素基因整合到鲤鱼受精卵的DNA上，培育出了转基因鲤鱼，其生长速度比普通鲤鱼快140%以上。下列有关叙述错误的是（）A.草鱼生长激素基因可以在鲤鱼细胞内复制B.草鱼和鲤鱼基因都是4种碱基对的随机排列C.草鱼和鲤鱼的基因都是有遗传效应的DNA片段D.草鱼和鲤

鱼的染色体上都含有线性排列的多个基因的的【答案】B【解析】【分析】1、基因工程：基因工程是指按照人们的愿望，通过转基因等技术，赋予生物新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。从技术操作层面看

，由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，因此又叫作重组DNA技术。2、外源基因在受体细胞中能表达的原因：①不同生物间DNA分子的结构基本相同；②不同生物的基因在表达时都遵循“中心法则”，在受体细胞内定向表达；③所有生物共用一套遗传密码。3、基因的概念：基因一般是具有遗传效应的DNA片段

，是决定生物性状的基本单位；基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。【详解】A、根据题意，将草鱼的生长激素基因整合到鲤鱼受精卵的DNA上，培育出了转基因鲤鱼，其生长速度比普通鲤鱼快140%以上，说明草鱼的生长激素基因在鲤鱼细胞内成功表达，因此草鱼生长激素基因可以在鲤鱼细胞内复制，A正

确；BC、基因一般是具有遗传效应的DNA片段，基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，因此草鱼和鲤鱼的基因中四种脱氧核苷酸具有特定的排列顺序，不是随机排列，B错误，C正确；D、一条染色体上有多个基因分布，基因在染色体上呈线性排列，D正

确。故选B。16.下列实验使用了假说-演绎法，且相关描述为“演绎推理”步骤的是（）A.孟德尔提出：YyRr产生配子时，Y和y、R和r各自分离，Y、y与R、r之间自由组合B.萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显

的平行关系，即基因在染色体上C.摩尔根推测：F1中红眼雌雄果蝇自由交配后，子代中白眼果蝇全为雄性D.梅塞尔森和斯塔尔推测：若DNA是半保留复制，则第一代只出现一种密度的DNA分子【答案】D【解析】【分析】假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后通过推理

和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的【详解】A、孟德尔提出：YyRr产生配子时，Y和y、R和r各自分离，Y、y与R、r之间自由组合，属于假

说内容，A不符合题意；B、萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上，这是类比推理，不是演绎推理，B不符合题意；C、摩尔根推测：F1中红眼雌雄果蝇自由交配后，子代中白眼果蝇全为雄性，这是实验现象，不是演绎推理，C不符合题意；

D、梅塞尔森和斯塔尔推测：若DNA是半保留复制，则第一代只出现一种密度的DNA分子，这属于演绎推理，D符合题意。故选D。17.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可

育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（）A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相

等【答案】B【解析】【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；B、基因型为AaBb的亲本产

生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；

C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本

产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。故选B。18.市场上的茄子有红茄、白茄两种类型，红茄中又存在深紫色、红色、浅红色三种类型，为研究茄子颜色的遗传规律，研究者做了下列实验：甲种白茄与乙种白茄杂交

，F1均为红茄，F1自交所得F2中红茄与白茄的比例为9：7，红茄中深紫色、红色、浅红色的比例为1：4：4．以下推测错误的是（）A.茄子的颜色至少由两对同源染色体上的两对基因控制B.F2中白茄自交，子代不发生性状分离的个体比例为3/7C.若F1红

茄测交，子代茄子中浅红色与白色比例为1：3D.若F2红茄中红色个体自交，子代茄子中深紫色：红色：白色=1：2：1【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路：1.看后代可能的配子组合种类，若组合

方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结

果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。【详解】A、F2中红茄与白茄的比例为9：7，9:7是9:3:3:1的变式，茄子的颜色至少由两对同源染色体上的两对基因控制，A正确；B

、假设茄子颜色是由A/a、B/b控制，则F2白茄的基因型是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，F2中白茄自交，所有子代都是白茄，都不发生性状分离，比例为100%，B错误；C、若F1红茄（AaBb）测交，子代茄子的基因型是Aa

Bb（浅红）、Aabb（白色）、aaBb（白色）、aabb（白色），中浅红色与白色比例为1：3，C正确；D、若F2红茄中红色个体（AABb或AaBB）自交，子代茄子中深紫色（AABB）：红色（AABb或AaBB）：白色（AAbb或aaBB）=1：2：1，D正确。故选B。19.下图为甲病（A、a）

和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传）。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是（）A.甲病为先天性夜盲，致病基因位于X染色体上B.13号个体的乙病致病基因来自7号个体C.5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是

1/4D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子，只患先天性夜盲的概率是1/32【答案】D【解析】【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。

人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传(如:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病、外耳道

多毛)都属于伴性遗传。【详解】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病显性遗传病，假设甲病为伴X显性遗传病，则生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病所以不是伴X显性遗传病，是常染色体显性遗传病，A错误；B、13号个体基因型为XbY，Y染色体来源于父亲，Xb来源于8号个体，

B错误；C、5号个体没有患甲病，甲病属于显性遗传病，所以5号个体不会同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因，C错误；D、3号个体基因型为AaXBY，4号个体基因型为AaXBXb的概率为1/2，为AaXBX

B的概率为1/2，故生出患两种病孩子的概率为3/4×1/4×1/2=3/32，D正确。故选D。20.将DNA分子双链用3H标记的某动物精原细胞（2n=12）置于适宜条件（不含放射性元素）下，让该细胞连续进行两次细胞分裂。观察某个处于第二次分裂中期的细胞，根据图示，判

断该细胞中染色体的标记情况最可能是（）A.若细胞进行减数分裂，6个aB.若细胞进行减数分裂，6个bC.若细胞进行有丝分裂，6个a，6个bD.若细胞进行有丝分裂，6个b，6个c【答案】A【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂；

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次；减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2、有丝分裂过程：（1）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（2）中期：染色体形态固定、数

目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期；（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（4）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】AB、若该细胞连续进行两次细胞分裂为减数分裂，则只经历一次复制（减数分裂前的间期），使得每个DNA分子中都有一条链带有3H标记，一

条链不带有3H标记；减数第一次分裂结束后，由于同源染色体分离，染色体数目减半，因此减数第二次分裂中期细胞内染色体数目为6条，且每条染色体均含有姐妹染色单体，即每条染色体含有两个DNA分子，每条染色单体中的DNA分子都有一条链带有3H标记，一条链不带有3H标记，如图

a所示，由于此时细胞中含6条染色体，因此若细胞进行减数分裂，细胞中染色体的标记情况为6个a，A正确，B错误；CD、若该细胞连续进行两次细胞分裂为有丝分裂，经历第一次的间期复制后，每个DNA分子中都有一条链带有3H标记，一条链不带有3H标记，第一次有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体

分开，移向细胞两极，因此第一次有丝分裂结束后，细胞内的共12条染色体，每条染色体含有1个DNA，一条链带有3H标记，一条链不带有3H标记，随后细胞又将经历第二次有丝分裂前的间期，由于DNA复制遵循半保留复制的原则，DNA在复制后，每条染色体含有2个DN

A，其中一个DNA分子都不带有3H标记，而另外一个DNA分子的一条链带有3H标记，另外一条不带有3H标记，如图b所示，当进行到第二次有丝分裂中期时，染色体的数目和标记情况未发生变化，因此，细胞中含有12个b，CD错误。故选A。二、填空题21.下图1表示某雄性动物（2n=8）体内细胞在不同分

裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图2为该动物某细胞分裂的示意图，图3表示细胞分裂过程中某阶段物质含量或结构数量的变化曲线。请据图回答下列问题：（1）图1中①、②、③表示染色单体的是_____，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是____

_，若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂，四种类型出现的先后顺序是_____。（2）图2中细胞的名称是_____，它对应图1中类型_____的细胞。（3）若图3纵坐标表示每条染色体的DNA含量，则图2细胞处于图丙曲线的_____

段（用字母表示），其中cd段变化的原因是_____。【答案】（1）①.②②.Ⅱ③.Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ（2）①.次级精母细胞②.Ⅲ（3）①.bc②.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开【解析】【分析】识图分析可知，图1中染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故

代表染色单体的是②，存在染色单体时，染色单体的数量等于核DNA的数量，因此①代表染色体，②代表染色单体，③代表核DNA；Ⅰ可代表体细胞或减数第二次分裂后期，Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，Ⅲ代表减数第

二次分裂前期和中期，Ⅳ代表减数第二次分裂完成。图2细胞中没有同源染色体，但是有染色单体，因此该细胞代表减数第二次分裂中期。【小问1详解】染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故代表染色单体的是②；Ⅰ可代表体细胞或减数第二次分裂后期，Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，Ⅲ代表减数第

二次分裂前期和中期，Ⅳ代表减数第二次分裂完成，因此一定存在同源染色体的是Ⅱ；若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂，四种类型出现的先后顺序是I→II→III→I→IV。【小问2详解】识图分析可知，图2细胞中没有同

源染色体，但是染色体中含有染色单体，因此该细胞处于减数第二次分裂中期，由于该生物为雄性动物，故细胞名称为次级精母细胞，图1中Ⅲ代表减数第二次分裂前期和中期，Ⅳ代表减数第二次分裂完成，因此图2细胞对应图1的Ⅲ。【小问3详解】若图3纵坐标表示每条染色体的DNA含

量，图2细胞处于减数第二次分裂中期，染色体中含有姐妹染色单体，此时每条染色体的DNA含量为2，故处于图丙的bc段；cd段每条染色单体上的DNA数由2变成1，说明此时发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。22.下图甲

中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示。结合所学知识回答下列问题：（1）图甲中，A和B是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B是_____。a、c两条链碱基序列是_____（填“

相同的”或“互补的”）。DNA能够准确复制的主要原因是_____。（2）图乙的DNA片断中，④的名称是_____，其所在单链的碱基序列为5'-_____-3'。（3）若某含有1000个碱基对的DNA分子片断，腺嘌呤脱氧核苷酸占20%，则该DNA片断中碱基

之间的氢键数目是_____。该DNA片段第3次复制时，需要消耗环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是_____。【答案】（1）①.DNA聚合酶②.相同的③.DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，子链合成遵循碱基互补配对原则（2）①.胸腺嘧啶脱氧核苷酸②.

TGAC（3）①.2600②.2400【解析】【分析】图甲代表DNA复制过程，其中A为解旋酶，B为DNA聚合酶，图乙是图甲某一片段放大图，因此图乙为DNA的双链结构图，其中①代表胸腺嘧啶，②代表脱氧核糖，③代表磷酸，④代表胸腺嘧啶脱氧核苷酸。【小问1详解】

图甲代表DNA复制过程，在酶B的催化作用下，以DNA的d链为模板，合成对应的子链c，可推知B为DNA聚合酶。由图可知a链与d链互补，新合成的c链也与d链互补，因此a、c两条链碱基序列是相同的。DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确的模板，同时子链合成严格遵循碱基互补配对原则，这两点保

证了DNA能够准确复制。【小问2详解】由图乙可知，①与碱基A互补，说明①为胸腺嘧啶，②与胸腺嘧啶相连，说明②为脱氧核糖，③代表磷酸，④是由三者构成的胸腺嘧啶脱氧核苷酸。根据碱基互补配对原则可知，G与C配对，A与T配对，且④所在单链下端为5'-磷酸端，上端为3'-羟基端，因此④所在单链的碱基序列

为5'-TGAC-3'。【小问3详解】该DNA分子含1000个碱基对即2000个碱基，其中A=T=20%×2000=400个，则C=G=(2000-2×400)÷2=600个。则该双链DNA中含有A-T碱基对400个，C-G碱基对600

个，每个A-T碱基对含2个氢键，每个C-G碱基对含3个氢键，因此该DNA分子含有的总氢键数为400×2+600×3=2600个。该DNA片段复制三次产生23=8个DNA，复制二次产生22=4个DNA，则第三次复制新形成4个DNA分子，每个DNA分子含有胞嘧啶

脱氧核苷酸为600个，则第三次复制共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是4×600=2400。23.果蝇是遗传学研究常用的实验材料。果蝇的正常眼与无眼受一对等位基因控制，要确定无眼性状的遗传方式，以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代

果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变的情况。请回答下列问题：（1）据图分析，果蝇的无眼是_____（填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是_____。（2）根据图中信息还不能判断无眼性状的遗传方式，若通过Ⅱ-5和Ⅲ-9杂交获得大量子代，根据杂交结果_____（填“能”或“不能”）做出判断，原因

是_____。（3）若Ⅱ-7号个体携带无眼基因而Ⅲ-11号个体不携带，则控制该性状的基因位于_____染色体上，那么Ⅲ-10带有来自I-1的无眼基因的概率是_____。【答案】（1）①.隐②.Ⅱ-4和Ⅱ-5均为正常眼，Ⅲ-9为无眼（或Ⅱ-6和Ⅱ-7均为正常眼，Ⅲ-11为无眼

）（2）①.不能②.不论是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，杂交后代雌雄中表型和比例相同（3）①.常②.1/3【解析】【分析】识图分析可知，图中Ⅱ-4和Ⅱ-5都是正常眼，但是后代中Ⅲ-9出现无眼，即无中生有为隐性，因此果蝇的无眼为隐性性状

，假设控制该性状的基因用A、a表示，但是结合题意和图示无法判断为常染色体隐性还是伴X隐性遗传。【小问1详解】据图分析，由于图中Ⅱ-4和Ⅱ-5都是正常眼，但是后代中Ⅲ-9出现无眼，即“无中生有为隐性”，因此果蝇无眼为隐性性状。【小

问2详解】根据图中信息还不能判断无眼性状的遗传方式，若通过Ⅱ-5和Ⅲ-9杂交，如果为常染色体隐性遗传，则Ⅱ-5和Ⅲ-9的基因型分别为Aa、aa，则杂交后代无论雌雄表现型均为为无眼和有眼，且比例接近1∶1；若为伴X隐性遗传，则Ⅱ-5、

Ⅲ-9的基因型分别为XAXa、XaY，则杂交后代的无论雌雄表现型均为无眼和有眼，且比例接近1∶1，因此通过Ⅱ-5和Ⅲ-9杂交获得大量子代，根据杂交结果不能判断无眼性状的遗传方式。【小问3详解】若Ⅱ-7号个体携带无眼基因而Ⅲ-11号个体不携带，且后代中Ⅲ-12为无眼，因此控制该性

状的基因位于常染色体上，则Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型都为Aa，那么Ⅲ-10基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-10携带的a基因来自Ⅱ-4或Ⅱ-5的概率都是1/2，因此Ⅲ-10带有来自I-1的无眼基因的概率是2/3×1/2=1/3。24.玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长

雄花序，叶腋长雌花序），但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4种纯合体玉米植株。回答下列问题。（1）若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需

进行人工传粉，具体做法是_____________。（2）乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为_____________，F2中雄株的基因型是_____________；在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是______

_______。（3）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是___

__________；若非糯是显性，则实验结果是_____________。【答案】（1）对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸袋。（2）①.1/4②.bbTT、bbTt③.1/4（3）①.糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有

非糯籽粒②.非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒的【解析】【分析】雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株、甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株），可推断出甲的基因型为BBTT，乙、丙基因型可能为BBtt或bbtt，丁的基因

型为bbTT。【小问1详解】杂交育种的原理是基因重组，若甲为母本，丁为父本杂交，因为甲为雌雄同株异花植物，所以在花粉未成熟时需对甲植株雌花花序套袋隔离，等丁的花粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱头后

，再套袋隔离。【小问2详解】根据分析及题干信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株”，可知乙基因型为BBtt，丁的基因型为bbTT，F1基因型为BbTt，F1自交F2基因型及比例为9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿（雄

株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例为1/4，雄株的基因型为bbTT、bbTt，雌株中与丙基因型相同的比例为1/4。【小问3详解】假设糯和非糯这对相对性状受A/a基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有

杂交。若糯性为显性，基因型为AA，非糯基因型为aa，则糯性植株无论自交还是杂交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。获得

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