【文档说明】河北省张家口市宣化区宣化第一中学2019-2020学年高二下学期5月月考化学试题含解析【精准解析】.doc，共(24)页，1.844 MB，由小赞的店铺上传

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化学试卷一、单选题（本大题共24小题，共48.0分）1.下列关于石油的说法正确的是A.石油属于可再生矿物能源B.石油主要含有碳、氢两种元素C.石油裂解气的主要成分是甲烷D.石油分馏的各馏分均是纯净物【答案】B【

解析】【详解】A．煤、石油、天然气均是不可再生矿物能源，A错误；B．石油成分很复杂，主要含C、H两种元素，B正确；C．石油裂解气的主要成分是乙烯，C错误；D．石油分馏的产物有：石油气、汽油、煤油、柴油、沥青等物质，各馏分均是混合物，D错误。答案选B。2.化学与社会、生产、生活密切相关。下列说

法正确的是A.福尔马林可用作食品的保鲜剂B.把浸泡过4KMnO溶液的硅藻土放在水果箱里可延长水果的保鲜期C.乙二醇可做护肤品中的保湿剂D.煤的干馏可得煤油、石蜡和沥青【答案】B【解析】【详解】A．福尔马林为35%-40%

的甲醛溶液，有毒，不能用作食品的保鲜剂，故A错误；B．乙烯具有催熟作用，4KMnO可氧化乙烯，则浸泡过4KMnO溶液的硅藻土放在水果箱里可延长水果的保鲜期，故B正确；C．护肤品中的保湿剂是甘油，即丙三醇，具

有较强的吸水性，故C错误；D．煤的干馏不能得到煤油，煤油为石油的分馏产品，故D错误；故选B。3.有关化学用语正确的是A.乙烯的结构简式：22CHCHB.乙醇的结构式：32CHCHOHC.2CO分子的球棍模型：D.3−甲基1−−丁烯的结构简式：322(CH)CHCHCH=【答案】D【解析】

【详解】A．乙烯的官能团为碳碳双键，其结构简式：22CHCH=，故A错误；B．乙醇的结构式是将共用电子对用短线标注，故正确的为，故B错误；C．二氧化碳是直线形，且碳原子半径大于氧原子半径，所以正确的是，故C错误；D．3−甲基1−−丁烯的结构简式：322(CH)CHCHCH=，故D正确；故选D。

4.今有四种有机物：①丙三醇；②丙烷；③乙二醇；④乙醇。它们的沸点由高到低排列正确的是()A.①②③④B.④③②①C.①③④②D.①③②④【答案】C【解析】①丙三醇；②丙烷；③乙二醇；④乙醇这四种物质均由分子构成，它们的沸点由分子间作用力决定，分子

间作用力又分为范德华力和氢键，丙烷分子间是范德华力——最弱；丙三醇、乙二醇、乙醇分子间存在氢键与范德华力，且氢键数减少，沸点降低，故沸点由高到低①③④②，故C正确。5.某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成，加成后产物分子上的

氢原子又可被3molCl２取代，则此气态烃可能是A.CHCHB.3CHCCH−C.22CHCH=D.()233CHCCHCH=【答案】B【解析】【详解】烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有

1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，符合要求的只有CH≡CCH3。故选B。6.下列

说法中，描述正确的选项有①“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物②除去乙酸乙酯中残留的乙醇，加入过量饱和碳酸钠溶液振荡后静置分液③石油的分馏和煤的气化都是化学变化④红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析A.1项B.2项C

.3项D.4项【答案】B【解析】【详解】①“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而得到的一种燃料，它是混合物，①错误；②乙醇易溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，除去乙酸乙酯中残留的乙醇，加入过量饱和碳酸钠溶液振荡后静置分液，

②正确；③石油的分馏是物理变化，煤的气化是化学变化，③错误；④红外光谱仪可用来测官能团和结构、核磁共振仪可测等效氢种类及个数比、质谱仪可测相对分子质量，均用于有机化合物结构的分析，④正确；综上所述，②④正确，B满足题意。答案选B。7.下列对有机物的命名中正确的

是A.2-甲基丙醇B.邻甲基苯酚C.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯D.2-甲基丙酸【答案】D【解析】【详解】A．的名称为：2-甲基-1-丙醇，A错误；B．的名称为：2-甲基环己醇，B错误；C．CH3CH2OOCCH3的名称为：乙酸乙酯，C错误；D．的名称为：2-甲基

丙酸，D正确。答案选D。8.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A.7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC.标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD

.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为2NA【答案】B【解析】【详解】A．苯不含碳碳双键，故A错误；B．28g乙烯的物质的量为1mol，乙烯分子含6对共用电子对，故B正确；C．标准状况下二氯甲烷是液体，故C错误；D．乙烯、丙烯、丁烯的最简式为

CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA，故D错误。9.化合物()a、()b、()c、下列说法不正确的是A.a、b、c互为同分异构体B.只有a不能发生加聚反应C.b的二氯代物有6种D.上

述三种物质的所有原子不可能处于同一平面【答案】D【解析】【详解】A．三种有机物的分子式均为C8H8，结构不同，a、b、c互为同分异构体，故A正确；B．a不含碳碳双键，不能发生加聚反应，b、c均可，故B正确；C．b含2种H，一氯代物只有二种，固定1个Cl在顶点，移动另一个Cl有3种，或2

个Cl分别在双键上有1种，则b的二氯代物有6种，故C正确；D．a、b均含四面体结构的C，c中苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连，则只有c的所有原子可能处于同一平面，故D错误；故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与

性质，把握有机物的结构、官能团与性质、原子共面为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，可采用“定一移二”的方法。10.分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（）A.4种B.3种

C.2种D.1种【答案】C【解析】【详解】根据机物A(C8H16O2)的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有-CH2OH结构，C与D分

子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(

CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C。11.对下列叙述的评价合理的是选项叙述评价A乙酸乙酯在H218O中水解，产物乙醇中将含有18O错，根据酯的水解规律，产物

乙酸中将含有18O同位素，而乙醇则没有。B向甲酸和乙醛的混合物中加入NaOH溶液中和至碱性，再加入新制的氢氧化铜加热，产生砖红色沉淀可证明混合物中含有乙醛对，乙醛中含有醛基。C用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯气对，乙烯能与酸性高锰酸钾体溶液反应，而甲烷不能与高锰酸钾溶液反

应。D可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别乙醇溶液、乙酸溶液和葡萄糖溶液错，用新制的Cu(OH)2悬浊液不能鉴别乙醇溶液和乙酸溶液。A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A．酯的水解是酯化反应的逆过程，酯化反应

时羧酸脱羟基、醇脱氢，则乙酸乙酯在H218O中水解，产物乙醇中不含有18O，A正确；B．甲酸与NaOH反应生成甲酸钠和水，且甲酸钠、乙醛均含−CHO，由现象不能证明含乙醛，B错误；C．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不能除杂，C错误；D．乙醇溶液、乙酸

溶液和葡萄糖溶液分别与新制的Cu(OH)2悬浊液混合的现象为：无现象、蓝色溶液、砖红色沉淀(加热)，现象不同,可鉴别，D错误。答案选A。12.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影咱会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说

明上述观点的是A.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应B.乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2OC.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.甲苯、苯与硝酸作用得到一硝基取代物的反应条件分别

为30℃、50～60℃【答案】A【解析】【详解】A．乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，后者乙烷中不含碳碳双键，不能发生加成反应，是官能团不同，符合题意，故A正确；B．金属钠与水反应比较剧烈，而乙醇和钠反应比较缓慢，说明乙基对羟基电

离出H＋产生影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2O，不符合题意，故B错误；C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对甲基的影响，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不符合题意，故C错误；D．由于甲基的影响，

使苯环上的氢原子变得活泼，容易发生取代，不符合题意，故D错误；故选A。13.已知：下列说法不正确的是A.反应①属于加成反应B.反应②中3FeCl作催化剂C.N的同分异构体有3种(不考虑立体异构)D.M、N、P均不能与溴水反应【答案】C【解析】【详解】A．反应①C=C

键生成C-C键，则为加成反应，故A正确；B．氯原子取代苯环的H，应在催化条件下进行，一般可用FeCl3作催化剂，故B正确；C．N的同分异构体可为二甲苯或链烃等，二甲苯有3种，则对应的同分异构体大于3种，故C错误；D．三种有机物均不含碳碳双键，与溴水不反应，可在催化条件下与液溴发生取

代反应，故D正确。故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物中官能团与性质的关系，熟悉苯的结构和性质即可解答，易错点C，N的同分异构体可为二甲苯或链烃等，二甲苯有3种，则对应的同分

异构体大于3种。14.能鉴别C2H5OH、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI五种物质的一种试剂是A.稀盐酸B.浓氨水C.酸性高锰酸钾溶液D.FeCl3溶液【答案】D【解析】【详解】A．盐酸和乙醇、KI都

不反应，都不分层，不能鉴别乙醇和KI，A错误；B．浓氨水，与C2H5OH、Na2CO3、KI均不反应，均无明显现象，不能鉴别，B错误；C．C2H5OH、C6H5OH均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别C2H5OH、C6H5OH，C错误；D．加入FeCl3溶液，C2H5

OH不反应，无现象，C6H5OH与氯化铁发生显色反应，溶液呈紫色，AgNO3与氯化铁反应生成白色沉淀，Na2CO3与氯化铁发生互促水解反应生成氢氧化铁红褐色沉淀和二氧化碳气体，KI与氯化铁发生氧化还原反应，生成碘，溶液颜

色加深，能鉴别，D正确。答案选D。15.如图是实验室制溴苯的装置图，下列说法正确的是A.三颈烧瓶中左上侧的分液漏斗中加入的是苯和溴水B.冷凝管中的水流方向应从b口进a口出C.实验结束后向锥形瓶中加入硝酸银溶液会有浅黄色沉淀D.碱石

灰作用是防止空气中水蒸气进入反应体系【答案】C【解析】【详解】A．苯与溴水不反应，需要液溴，左侧滴液漏斗中加入的是苯和液溴，故A错误；B．冷凝管应该是a进水b出水，逆流原理，冷凝效果好，故B错误；C．反应后的锥形瓶内含有HBr生成，与硝酸银反应生成溴化银浅黄色沉淀，故

C正确；D．反应后的尾气中含有HBr和挥发出的Br2，直接排放会污染大气，碱石灰作用是吸收HBr与Br2，防止污染空气，故D错误。故选C。16.某有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为（）A.HCOOHB.CH3

CHOC.CH3CH2OHD.CH3CH2CH2COOH【答案】C【解析】【详解】核磁共振氢谱图显示有三个峰，则表明该有机物分子中有三组氢，HCOOH有2组峰，A错误；CH3CHO有2组峰，B错误；CH3CH2OH有3组峰，且该有机物的三组氢的个数比和核磁共振氢谱图接近，C正确；CH3

CH2CH2COOH有4组峰，故D错误；故答案选C。17.下列各组物质中的最简式相同，但既不是同系物也不是同分异构体的是A.丙烯、环丙烷B.乙酸和甲酸甲酯C.对甲苯酚和苯甲醇D.甲醛和甲酸甲酯【答案】D【解析】【

详解】A．丙烯、环丙烷最简式相同，分子式相同C3H6，结构不同，二者互为同分异构体，故A错误；B．甲酸甲酯与乙酸的最简式都是CH2O，二者结构不同，属于同分异构体，故B错误；C．对甲苯酚和苯甲醇最简式相同，分子式相同C7H8O，官能团不同，不是同系物，结构不同，二者互为同分

异构体，故C错误；D．乙醛HCHO和甲酸甲酯HCOOCH3的最简式相同，都是CH2O，两者结构不相似，分子式不同，两者既不是同系物，也不是同分异构体，故D正确；故选D。【点睛】本题考查了最简式、同系物、同分异构体的判断，注意掌握同系物、同

分异构体的概念及判断方法，明确最简式与分子式、结构简式的关系。18.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9g，其密度是相同条件下氢气密度的11.25倍，当混合气体通过足量溴水时，溴水增重4.2g，则这两种气态烃是A.甲烷和乙烯B.乙烷和乙烯C.甲烷和丙烯D.甲烷和丁

烯【答案】C【解析】【详解】混合气体的密度是相同状况下H2密度的11.25倍，可以确定有机物的平均摩尔质量22.5g/mol，故混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为9g÷22.5g/mol=0．4mol

。该混合气通过Br2水时，Br2水增重4.2g，4.2g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为9g-4.2g=4.8g，甲烷的物质的量为0.3mol，故烯烃的物质的量为0.4mol-0.3mol=0.1mol，所以M（烯烃）=4.2g0.1m

ol=42g•mol-1，令烯烃的组成为CnH2n，则14n=42，所以n=3，为丙烯，即这两种气态烃是甲烷和丙烯；答案选C。19.某种兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是A.遇3FeCl溶液显紫色，因为该物质与

苯酚互为同系物B.滴入酸性4KMnO溶液观察到紫色褪去，说明分子结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和2H反应时，最多消耗4mol2Br和27molHD.该物质能与碳酸钠溶液发生反应产生二氧化碳【答案】C【解析】【详解】A．含酚-

OH，遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，不属于苯酚同系物，故A错误；B．酚-OH、C=C均能被氧化，则滴入KMnO4/H+溶液，观察紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，故B错误；C．酚-OH的邻对位与溴发生取代，C=C与溴发生加成，苯环、C=C均与氢气

发生加成，则1mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol，故C正确；D．含有酚羟基，酸性比碳酸弱，能与碳酸钠溶液发生反应产生碳酸氢钠，不产生二氧化碳，故D错误；故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生的分析能力，注意把

握有机物中官能团与性质的关系，熟悉烯烃、苯酚的性质即可解答，难点C，酚-OH的邻对位与溴发生取代，C=C与溴发生加成，苯环、C=C均与氢气发生加成，从而确定1mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、

7mol。20.下列实验方案不能达到实验目的是实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B检验卤代烃中卤原子的种类将溴乙烷与氢氧化钠

溶液共热，取冷却后反应液，向其中滴加硝酸酸化后的硝酸银溶液C检验23CHOH与浓24HSO的消去反应有无乙烯生成将25CHOH与浓24HSO在蒸馏烧瓶中混合后加热至170℃，烧瓶内逸出的物质通入到酸性4KMnO溶液中D验证苯和液溴在

3FeBr的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入3AgNO溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A．发生消去反应后，只有乙烯与溴发生加成反应，则产生的气体通入溴

的四氯化碳溶液可检验乙烯，故A正确；B．检验卤素离子在酸性溶液中，则水解冷却后的溶液中，滴加硝酸酸化后的硝酸银溶液可检验溴离子，故B正确；C．挥发的醇及生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，由高锰酸钾褪色不能说明乙烯生成，故C错误；D．反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液可除去挥发的溴

，再通入AgNO3溶液中HBr与硝酸银反应，则观察有淡黄色沉淀生成可证明取代反应，故D正确；故选C。21.下列说法中正确的是A.除去苯中的杂质苯酚可加入浓溴水后过滤B.装置可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚C.乙二酸与足量的酸性KMnO4溶液混合：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10C

O2↑+2Mn2++8H2OD.鉴别和只能用金属钠【答案】C【解析】【详解】A．浓溴水和苯酚反应生成2,4,6-三溴苯酚溶于苯而引入新的杂质，故除去苯中的杂质苯酚不能加浓溴水过滤，A错误；B．HCl易挥发，能和苯酚钠反应

产生苯酚，应在两个装置之间加一个盛放饱和碳酸氢钠的洗气瓶除去HCl，B错误；C．乙二酸有还原性，酸性高锰酸钾有强氧化性，二者可发生氧化还原反应，离子方程式为：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O，C正确；D．没碳碳双键，有碳碳双键，

除Na外，还可用溴水或溴的四氯化碳溶液鉴别，D错误。答案选C。【点睛】和都能被酸性高锰酸钾氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别。22.X、Y、Z、W为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是A.X是羧酸，Y是酯B.Y是醛，W是醇C.Z是醛，W是羧酸D.

X是醇，Z是酯【答案】C【解析】【详解】X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同，醇被氧化生成醛、醛被还原生成醇，所以二者能相互转化；醛能被氧化生成羧酸，羧酸不能转化为醛；羧酸、醇能转化为酯，酯水解能转化为醇和羧酸，所以醇、羧酸和酯能相互转化，因此只有醛、羧酸之间不能相互转化，则Z是

醛、W是羧酸、Y是酯、X是醇，答案选C。23.某烃结构式用键线式表示为，该烃与2Br加成时(物质的量之比为1：1)，所得产物有A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】C【解析】【详解】当溴与发生1，2−加成时，生

成物有、；当溴与发生1，4−加成时，生成物有、，显然所得产物有5种。故选C。24.实验室用乙酸、乙醇、浓H2SO4制取乙酸乙酯，加热蒸馏后，在饱和Na2CO3溶液的液面上得到无色油状液体，当振荡混合时，有气泡产生，原因是()。A.产品中

有被蒸馏出的H2SO4B.有部分未反应的乙醇被蒸馏出来C.有部分未反应的乙酸被蒸馏出来D.有部分乙醇跟浓H2SO4作用生成乙烯【答案】C【解析】【详解】A．浓硫酸是难挥发性酸，在该温度下不能蒸馏出来，故A错误；B．乙醇易挥发，蒸馏出的乙酸乙酯含有乙醇，但乙醇

不与碳酸钠反应，没有气泡产生，故B错误；C．乙酸易挥发，制备的乙酸乙酯含有乙酸，乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，有气泡产生，故C正确；D．醇跟浓H2SO4作用在170℃下发生消去反应生成乙烯，但酯化反应温度达不到此温度，不会有乙烯生成，故D错误；故选C。二、填空题（本大题共1小题，共8.0分

）25.请完成下列问题：(1)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的习惯名称是______。(2)用系统命名法命名______(3)某烯烃分子式为612CH，其同分异构体中主链为4个碳原子的有_______种。(4)合成高聚物其单体的键线式______。【答案】(1).新戊烷(2).3，3，4−

三甲基己烷(3).4(4).【解析】【详解】（1）设该烷烃中碳原子个数是n，通式为n2n2CH+，14n272+=，5n=，所以该烷烃是戊烷，烷烃的同分异构体中，支链越多，其沸点越低，所以相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式3

4C(CH)，其主链有3个碳原子，2号碳上有2个甲基，习惯命名为新戊烷；故答案为：新戊烷；（2）主链有6个碳原子的烷烃，3号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基，系统命名为：3，3，4−三甲基己烷，故答案为：3，3，4−三甲基己烷；（3）分子式为612C

H且属于烯烃的主链为4个碳原子的同分异构体，若只含有一个支链，即剩余2个碳形成乙基，结构简式为：，若为2个支链，则有2个甲基，分别为：、、，由于这四种烯烃均不存在顺反异构，故总共有4种结构，故答案为：4；（4）的单体为异戊二烯，键线式为，故答案为：。

三、简答题（本大题共4小题，共34.0分）26.有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：（1）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是______（填字母代号）。（2）写出由A生成B的化学方程式：____

____________。（3）已知HCHO分子中所有原子在同一平面内，则上述分子中所有的原子有可能都在同一平面内的是______（填字母代号）。（4）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为________。【答案】(1).C和E(2).(3).C(4).【解析】【详解】(

1)A发生催化氧化生成B，A发生消去反应生成C，A与甲酸发生酯化反应生成D，为取代反应，A发生分子内酯化反应生成E，也属于取代反应，C、E均比A少H2O，四种物质中只有C、E的分子式相同，但结构不同，则C与E互为同分异构体；故答案为：C和E；(2)A发生催化氧化生成B，由A生成

B的化学方程式为；故答案为：；(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面内，表明羰基是平面结构。ABDE中均含有亚甲基，是空间四面体结构，只有C中含有苯环和碳碳双键，都是平面结构，分子中所有的原子有可能都在同一平面内；故答案为

：C；(4)C中含有C=C官能团，可发生加聚反应，该高聚物的结构简式为，反应的方程式为n；故答案为：。27.已知：由到的合成路线如图所示：请完成下列问题：(1)写出结构简式：B______；C______。(2)写出过程Ⅰ的反应条件：______。【答案】(

1).(2).(3).浓硫酸、加热【解析】【分析】B发生信息中烯烃的氧化反应生成，可知B为，故与水发生加成反应生成A为，A在发生消去反应生成B，与氢气发生加成反应生成C为，C再发生酯化反应得到。【详解】（1）B发生信息中烯烃的氧化反应生成，可知B为，与氢气发生加成反应生

成C为，故答案为：；；（2）反应I是发生消去反应生成，反应条件为：浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热。【点睛】本题考查有机物的推断与合成，对比物质的结构明确发生的反应，注意对给予反应信息的理解，题目侧重考查学生分

析推理能力、自学能力以及知识迁移运用能力，熟练掌握官能团的性质与转化。难点（1）B发生信息中烯烃的氧化反应生成。28.已知A为烃，现有与A有关的转化关系如图所示。已知：无aH(−醛基相邻碳上的氢)的醛能发

生歧化反应，如：32HCHOKOHCHOHHCOOK+→+请完成下列问题：(1)下列关于A的说法不正确的是______(填字母)。a.与苯互为同系物b.能使溴水褪色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.能发生加聚反应生成高

分子化合物(2)A→B的反应类型为______。(3)的化学名称为______。(4)C中所含官能团的名称为______。(5)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为_______。(6)D的同分异构体中，含有苯环且苯环

上只有两个取代基，能水解且能与3FeCl溶液发生显色反应的有_______种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是______(填结构简式)。(7)以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸

苯甲酯的合成路线如图所示，请在方框内补充必要的反应条件和有机物结构简式_______。【答案】(1).d(2).取代反应(3).邻苯二甲醛(4).溴原子(5).+(n-1)H2O(6).9(7).(8).；；；浓硫酸加热【解析】【分析】烃A和溴发生取代反应生成C，结合C的结构简式，可知A为

，A和溴在铁作催化剂条件下发生苯环上取代反应生成B，结合B的分子式，可推知为，C发生卤代烃的水解反应，再脱水生成.结合D的分子式883CHO，组成上比多2HO，结合D可以生成聚酯类高分子化合物E，应是其中一个CHO−转化为COO

H−，另外的CHO−转化为2CHOH−，则D的结构简式为，D发生缩聚反应生成E为，以此解答该题。【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为，则：a．含有关苯环，侧链为烷基，与苯互为同系物，故a正确；b．溴易溶于有机

溶剂，则能使溴水褪色，故b正确；c．A的侧链为甲基，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故c正确；ｄ．没有碳碳不饱和键，不能发生加聚反应生成高分子化合物，故d错误；故选d；（2）A→B是苯环上的H原子被溴原子替代，属于取代反应，故答案为：取代反应；（

3）有机物分子中苯环连接2个醛基且处于邻位，其名称为：邻苯二甲醛，故答案为：邻苯二甲醛；（4）C含官能团的名称为溴原子，故答案为：溴原子；（5）E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为：+(n-1)H2O，故答案为：+(n-1)H2O；（6）D()的同分异构体中，含有苯环且苯

环上只有两个取代基，能水解且能与3FeC1溶液发生显色反应，说明含有酚羟基、酯基，其中一个取代基为OH−，另外的取代基为3OOCCH−，或者3COOCH−，或者2CHOOCH−，均有邻、间、对3种，共有9种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组

峰的是：，故答案为：9；；（7）与反应得到目标物，需要先制备与，可以由在①KOH、加热，②酸性条件下得到。甲苯先在光照条件下与溴发生取代反应，然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到，合成路线流程图为：；方框内补充必

要的反应条件和有机物结构简式如图所示；故答案为：；；；浓硫酸加热。【点睛】本题考查有机物的推断与合成，D的结构确定为难点，注意从E为聚酯、D的分子式与结构分析，侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化。29.有机物

A常用作有机合成的中间体，其质谱图表明其相对分子质量为84。已知16.8gA完全燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O。请回答下列问题：(1)A的分子式是____________。(2)若红外光谱分析

表明A分子中含有羟基和位于分子一端的C≡C键，且核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，则A的结构简式是_______。(3)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有

顺反异构现象。写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_____。【答案】(1).C5H8O(2).(3).(CH3)2C=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→Cu2O↓+(CH3)2C=CHCOONa+3H2O【解析】【详解】(1)有机物A的物

质的量16.8g0.2mol84g/mol==，经燃烧生成44.0g2CO，物质的量为1mol，生成14.4gH2O，物质的量为14.4g0.8mol18g/mol=，故有机物A分子中()1mol1NC50.2mol==，()0.8mol2NH8

0.2mol==，故()841258NO116−−==，所以，A的分子式为58CHO，故答案为：58CHO；(2)有机物A的不饱和度=252822+−=，红外光谱分析表明A分子中含有-OH和位于分子端的CC

键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6:1:1，故分子中含有2个CH3、1个-OH连接在同一C原子上，所以A的结构简式为：，故答案为：；(3)1molB可与1molBr2加成，说明B中含一个碳碳双键，所有碳原子

在同一个平面上，说明另外3个C直接与碳碳双键的C相连，不饱和度为2，说明有一个-CHO，因为没有顺反异构，说明B的结构为：(CH3)2C=CHCHO，其与新制氢氧化铜反应的化学方程式为：(CH3)2C=CHCHO+2Cu(OH)

2+NaOHΔ⎯⎯→Cu2O↓+(CH3)2C=CHCOONa+3H2O，故答案为：(CH3)2C=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→Cu2O↓+(CH3)2C=CHCOONa+3H2O。【点睛】核磁共振氢谱峰面积比

出现3的整数倍数字时，优先考虑甲基。四、实验题（本大题共1小题，共10.0分）30.实验室用加热1一丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1一溴丁烷，设计了如图所示的实验装置(其中的夹持仪器已省略)。已知：H2SO4＋NaBr=NaHSO4＋HBr，H2SO4（浓）＋2HBr=Br2

＋SO2↑＋2H2O请回答下列问题：(1)仪器a的名称为______。(2)制备操作中，加入的浓硫酸事先要进行稀释，其目的是______(填选项字母)。a.减少副产物烯和醚的生成b.减少2Br的生成c.水是反应的催化剂(3)写出此实验制1一溴丁烷的总化学方

程式______。(4)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“2223CHCHCHCH−”，来确定副产物中是否存在丁醚()32222223CHCHCHCHOCHCHCHCH请评价该同学设计的鉴定方案是否

合理？理由是______。(5)为了进一步提纯1一溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如表：物质熔点/℃沸点/℃1一丁醇89.5−117.31一溴丁烷112.4−101.6丁醚95.3−142.41一丁烯185.3−6.5−则用B装置完成此提纯实验时；，实验中要迅速升高温度至_

_____收集所得馏分。(6)若实验中所取1一丁醇、NaBr分别为7.4g、13.0g，浓硫酸0.2mol，蒸出的粗产物经洗涤，干燥后再次蒸馏得到9.7g1一溴丁烷，则1一溴丁烷的产率是______(保留2位有效数字)。【答案】(1).球形冷凝管(2).ab(3)

.CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4Δ⎯⎯⎯→浓硫酸CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O(4).不合理，因为产物1−溴丁烷也含有2223CHCHCHCH−(5).101.6℃(6).71%【解析】【详解】（１）仪器a的

名称为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；（２）1—丁醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取丁烯，分子间脱水得到醚，发生分子间脱水形成醚32222223CHCHCHCHOCHCHCHCH，分子内脱水生成正丁烯223CH

CHCHCH=，同时有溴离子被浓硫酸氧化成溴单质，故答案为：ab；（３）浓24HSO和溴化钠先生成HBr，在酸性条件下HBr与l−丁醇发生取代反应生成1−溴丁烷，反应的温度不可过高，否则有溴生成，反应的化学方程式为CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4Δ⎯⎯⎯→浓硫酸CH3CH2

CH2CH2Br+NaHSO4+H2O，故答案为：CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4Δ⎯⎯⎯→浓硫酸CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O；（４）红外光谱仪利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析，产物3222CHCHCH

CHBr也含有2223CHCHCHCH−，所以不能通过红外光谱仪来确定副产物中是否存在丁醚()32222223CHCHCHCHOCHCHCHCH，故答案为：不合理，产物1−溴丁烷也含有2223CHCHCHCH−；（５）提纯1−溴丁烷，收集所得馏

分为1−溴丁烷，所以须将1−溴丁烷先汽化，后液化，汽化须温度达其沸点，故答案为：101.6℃；（６）7.4g1—丁醇完全反应需要NaBr的质量为7.4g103g/mol10.3g13g74g/mol=，故丁醇不足，则理论上得到1−溴丁烷质量为7.4g137g/mol13.7

g74g/mol=，实际得到9.7g1−溴丁烷，故其产率9.7g100%71%13.7g==，故答案为：71%。