【文档说明】北京市北京师范大学附属中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 Word版含解析.docx，共(20)页，1.708 MB，由小赞的店铺上传

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北京师大附中2023—2024学年（下）高一期中考试生物试卷考生须知1．本试卷有两道大题，共8页。考试时长60分钟，满分100分。2．考生务必将答案填写在机读卡和答题纸上，在试卷上作答无效。3．考试结束后，考生应将机读卡和答题纸交回。一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分）

1.豌豆与果蝇作为遗传学研究的实验材料，共同的优点不包括（）A.子代数量多，便于统计分析B.有多对易于区分的相对性状C.有性染色体，便于研究伴性遗传D易于培养，便于进行人工杂交操作【答案】C【解析】【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：①豌豆是严格的自

花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般是纯种。②豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察。③豌豆的花大易于操作。④豌豆生长期短，易于栽培。2、果蝇作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：①易饲养，繁殖期短，繁殖速度快，子代个体数多。②具有易于区分

的相对性状。【详解】A、豌豆与果蝇子代数量多，便于统计分析，这是二者作为遗传学研究的实验材料的优点，A正确；B、豌豆与果蝇都有多对易于区分的相对性状，易于观察，这是二者作为遗传学研究的实验材料的优点，B正确；C、豌豆是雌雄同株异花，并没有性染色体，C错误；D、豌豆与果蝇易于培养，便于

进行人工杂交操作，这是二者作为遗传学研究的实验材料的优点，D正确。故选C。2.玉米籽粒黄色对白色显性。现用白色玉米为母本，去雄后授以黄色玉米花粉，若母本植株所结籽粒中出现白色籽粒，原因可能有①父本是杂合子②其它花粉干扰③母

本为杂合子④卵细胞未受精A.①②B.②③C.①④D.③④.【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知：玉米籽粒黄色与白色由一对等位基因控制，符合基因的分离定律，由于黄色对白色显性，则母本为白色即隐性性状。【详解】①假设控制该性状的

基因用W、w表示，父本的颜色基因是杂合子Ww，母本是白色玉米ww，则子粒会出现母本性状白色玉米ww，①正确；②当有外来白色花粉干扰，母本也会出现白色，②正确；③根据以上分析可知，母本性状为隐性性状，故母本不能为杂合子，③错误；④卵细胞未受精就不能形成种子，也就不可

能出现白色籽粒，④错误。综上所述，A符合题意，B、C、D不符合题意。故选A。3.甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一

个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述，错误的是（）A.甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程B.实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、II桶小球总数可不等C

.乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程D.甲、乙重复100次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50％【答案】D【解析】【分析】分析题图：小桶代表雌雄生殖器官，小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合。甲同学

分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是等位基因的分离；乙同学分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是基因的自由组合。【详解】A.甲同学的实验模拟了遗传因子（D、d）的分离和配子随机

结合的过程，A正确；B.每只小桶内两种小球的数量必须相等，但每只小桶内小球的总数不一定要相等，B正确；C.Ⅲ桶中的遗传因子是A、a，而Ⅳ桶的遗传因子是B、b，两者属于非等位基因，所以乙同学的实验可模拟非等位基因的自由组合过程，C正确；D.甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，

其中Dd概率约为1/2×1/2+1/2×1/2＝1/2，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复，其中AB组合的概率约1/2×1/2＝1/4，D错误。4.已知

夫妇双方均为白化病携带者（Aa），他们希望生育两个健康的孩子，正常情况下，此愿望得以实现的概率是A.1/16B.3/16C.1/4D.9/16【答案】D【解析】【详解】试题分析：已知夫妇双方均为白化病携带者（Aa），他们希望生育一个健康的孩子的概率是

3/4，那么生育两个健康的孩子，正常情况下，此愿望得以实现的概率是3/4×3/4=9/16，D正确。考点：本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。5.牵牛花的

红花A对白花a为显性，阔叶B对窄叶b为显性，两对性状独立遗传。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶牵牛花杂交获得F1，F1与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比例依次是3：1：3：1．“某植株”的基因型是（）

A.aaBbB.aaBBC.AaBbD.AAbb【答案】A【解析】【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基

因自由组合。【详解】纯合红花窄叶和纯合白花阔叶牵牛花杂交获得F1，F1基因型为AaBb。F1与“某植株”杂交，后代中红花：白花=1：1，阔叶：窄叶=3：1，据此可知“某植株”的基因型为aaBb。故选A。6.某种开花植物细胞中，基因P（p）和基因R（r）分别位于两对同源染色体上，

将纯合的紫花植株（基因型为PPrr）与纯合的红花植株（基因型为ppRR）杂交，F1全开紫花，F1自交后代F2中紫花：红花：白花=12：3：1。则F2中紫花植株基因型有（）A.9种B.12种C.6种D.4种

【答案】C【解析】【分析】已知某种开花植物细胞中，基因P（p）和基因R（r）分别位于两对同源染色体上，所以控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。【详解】根据自交后代F2中紫花：红花：白花=12：3：1，即为

9：3：3：1的变形，由此可以判断各种花的基因型。由题干可知将纯合的紫花植株（基因型为PPrr）与纯合的红花植株（基因型为ppRR）杂交，F1全开紫花，则该紫花的基因型是PpRr，其自交后子代的基因型及比例为P-R-：P-rr：ppR-：pprr=9：3：

3：1，又因为自交后代F2中紫花：红花：白花=12：3：1，所以F2中表现型为紫花的植株基因型自交后代紫花植物的基因型有PPRR、PPRr、PpRR、PpRr、PPrr、Pprr共6种，综上所述，C正确，A、B、D错误

。故选C。7.在完全显性条件下，AaEeff和aaEeFF的个体杂交（三对基因自由组合），子代中表现型不同于双亲．．．．．．．．的个体占全部子代的（）A.1/8B.5/8C.3/8D.3/16【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干

扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】根据分离定律可知，aa×Aa→Aa:aa=1:1，Ee×Ee→E_:ee=3:1，FF×ff→Ff，所以AaEeff和aaEeFF的个体杂交，其子代中表现型不同于双亲的个体占

全部后代的1-1/2×3/4×1=5/8。所以ACD错误，B正确。故选B。8.小麦粒色受独立遗传的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1，F1的自交后代中，与基因型为Aabbcc的

个体表现型相同的概率是（）A.1/64B.15/64C.6/64D.20/64【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离

的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【详解】亲本基因型分别是AABBCC、aabbcc，F1基因型是AaBbCc，F2中Aabbcc、aaBbcc、aabbCc表的现型相同，各占2/4×1/4×1/4=2/64，总的概率=2/64×3=6/64，C正确。故选C。9.玉米种子

的饱满（H）对凹陷（h）为显性，非糯性（N）对糯性（n）为显性。用纯合饱满糯性和纯合凹陷非糯性为亲本杂交得到F1。用凹陷糯性个体对F1进行测交，后代表现型及比例为饱满糯性：饱满非糯性：凹陷糯性：凹陷非糯性=4：1：1：4。已知此过程中

并无致死现象出现，则下列说法错误．．的是（）A.这两对基因位于一对同源染色体上B.可推测F1中的H和n位于同一条染色体上C.F1减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生互换D.若F1自交，后代的性状分离比约为9：3：3：1【答案】D【解析】【分析】由题意知，纯种饱满糯性和纯种凹陷非糯

性的基因型分别是HHnn、hhNN，杂交子一代的基因型是HhNn，如果遵循自由组合定律，子一代产生的配子的类型及比例是HN：Hn：hN：hn=1：1：1：1，测交后代的表现型是饱满糯性：饱满非糯性：凹陷糯性：凹陷非糯性=1：1：1：1，题目给出的测交结果是饱满糯性：饱满非糯性

：凹陷糯性：凹陷非糯性4：1：1：4，说明子一代产生的配子的类型及比例是Hn：HN：hn：hN=4：1：1：4，说明两对等位基因在遗传过程中不遵循自由组合定律，遵循连锁交换定律，子一代中H、n连锁在一条染色体上，h、N连锁在一

条染色体上。【详解】AB、由题意知，纯种饱满糯性和纯种凹陷非糯性的基因型分别是HHnn、hhNN，杂交子一代的基因型是HhNn，如果遵循自由组合定律，子一代产生的配子的类型及比例是HN：Hn：hN：hn=1：1：1：1，测交后代的表现型是饱满糯性：饱满非糯性：凹陷糯性：凹陷非糯性=1：1：

1：1，题目给出的测交结果是饱满糯性：饱满非糯性：凹陷糯性：凹陷非糯性4：1：1：4，说明子一代产生的配子的类型及比例是Hn：HN：hn：hN=4：1：1：4，说明两对等位基因在遗传过程中不遵循自由组合定律，遵循连锁交换定律，子一代中H

、n连锁在一条染色体上，h、N连锁在一条染色体上；综上所述可知，两对基因位于一对染色体上，A正确，B正确；C、由A项分析可知，两对基因位于一对染色体上；由于子一代产生的配子的类型及比例是Hn：HN：hn：hN=4：

1：1：4，故F1减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，C正确；D、由A项分析可知，两对基因位于一对染色体上，不遵循自由组合定律，故若F1自交，后代的性状分离比不为9：3：3：1，D错误。故选D。10

.下图为二倍体百合减数分裂过程中的几幅细胞图像，按时间先后排序正确的是（）A.③→①→⑤→④→②B.①→⑤→③→②→④C.①→③→⑤→②→④D.①→③→⑤→④→②【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示是在显微镜下拍到的二倍体百合的减数分裂不同时期的图象，其

中①细胞处于减数第一次分裂前的间期；③细胞处于减数第一次分裂前期；⑤细胞处于减数第一次分裂后期；②细胞处于减数第二次分裂后期；④细胞处于减数第二次分裂末期。【详解】分析图像可知，①细胞处于减数第一次分裂前的间期；

③细胞处于减数第一次分裂前期；⑤细胞处于减数第一次分裂后期；②细胞处于减数第二次分裂后期；④细胞处于减数第二次分裂末期；因此二倍体百合减数分裂过程正确的排序为①→③→⑤→②→④，C正确，ABD错误。故选C。11.仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现．．．的现象是A.染色体进行复制B.纺锤

体形成C.染色单体分开D.同源染色体分离【答案】D【解析】【分析】减数分裂和有丝分裂的比较：项目有丝分裂减数分裂染色体复制的次数、时期一次，有丝分裂间期一次，减数第一次分裂间期分裂的细胞一般体细胞或原始生殖细胞体细胞细胞分裂次数一次

二次子细胞的性质体细胞或原始生殖细精子或卵细胞胞联会、四分体时期，非姐妹染色单体间的交叉互换无有同源染色体分离，非同源染色体随机组合无有着丝点分裂、染色单体分开有，后期有，减数第二次分裂后期子细胞中染色体数目的变化不变减半子细胞中核遗传物质的组成一定

相同不一定相同子细胞的数目1个母细胞→2个子细胞1个精原细胞→4个精子1个卵母细胞→1个卵细胞+3个极体两者联系减数分裂是特殊方式的有丝分裂【详解】A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，都会发生组成染色体的DNA分子

复制和有关蛋白质的合成，A不符合题意；B、有丝分裂和减数分裂过程中，都有纺锤体形成，B不符合题意；C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，都有姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞的过程，C不符合题意；D、同源染色体的分离只发生在减数分裂过程中，D符合题意。故选D。12.一只基

因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR，若不考虑交叉互换，另外3个精子的基因型分别是A.HY、hXR、hYB.HXr、hXR、hXrC.hY、HXR、HXRD.HXR、hY、hY【答案】D【解析】【分析】由精原细胞

产生精子的细胞分裂方式是减数分裂，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离和非同源染色体进行自由组合，减数第二次分裂的特点是着丝点分裂，染色体单体分开。因此由一个精原细胞产生的4个精细胞，一般基因组成两两相同。【详解】由减数分裂过程中染色体的行为变化可知，一个精原细胞经过

减数第一次分裂形成的2个次级精母细胞的染色体组成互补，同一个次级精母细胞产生的两个精细胞的染色体组成相同，因此在不考虑交叉互换的条件下，一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生

的4个精子中，有1个精子的基因型为HXR，和该精子来源于同一个次级精母细胞的另一个精子的基因型是HXR，另一个次级精母细胞产生的两个精子的基因型为hY、hY。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。13.下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞可能是A.造血干细胞B.初级精母细胞C.次级精母细胞D.

精细胞【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞为某二倍体动物细胞分裂的示意图，细胞中不含同源染色体，且着丝点没有分裂，说明同源染色体已分离，细胞处于减数第二次分裂前期。【详解】A、造血干细胞中应含有同源染色体，A错误；B、初级精母细胞处于减数第一次分裂过程

中，细胞内应含有同源染色体，B错误；C、次级精母细胞处于减数第二次分裂过程中，细胞内应不含同源染色体，C正确；D、精细胞中不含同源染色体，且着丝点已分裂，不应含有染色单体，D错误。故选C。14.下列物质由大到小的层次关系是（）

A.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸B.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因C.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因D.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA【答案】A【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主

要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【

详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。故选A。15.赫尔希和蔡斯以T2噬菌

体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，进行了下图所示的实验。下列相关叙述正确的是（）A.搅拌的目的是促进噬菌体遗传物质注入细菌B.上清液中的放射性标记强度显著高于沉淀物中的C.延长保温时间可能使上清液中放射性标记强度增加D.

图中噬菌体产生的子代噬菌体都带有放射性标记【答案】C【解析】【分析】DNA复制的方式是半保留复制，即子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。【详解】A、搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳和

细菌分离，A错误；B、因为噬菌体被32P标记，且噬菌体的DNA注入细菌，噬菌体的蛋白质外壳留在了外面，因此上清液中的放射性标记强度显著低于沉淀物中的，B错误；C、若延长保温时间，可能噬菌体在细菌细胞内增殖后被

释放出来，经离心后分布于上清液，使上清液中放射性标记强度增加，C正确；D、根据DNA的半保留复制可知，图中噬菌体产生的子代噬菌体少部分带有放射性标记，大部分没有放射性标记，D错误。故选C。16.下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（）A.肺炎

链球菌的遗传物质主要是DNAB.小鼠的遗传物质主要分布在细胞核C.T2噬菌体的遗传物质含有硫元素D.烟草花叶病毒的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸【答案】B【解析】【分析】1、细胞生物中，既含有DNA，又含有RNA，DNA为遗传物质；病毒含有DNA或RNA，遗传物质为DNA或RNA。绝大多数生物的

遗传物质是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，故一切生物的遗传物质为核酸。2、核酸包括DNA和RNA，DNA基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、T、C、G。RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷

酸、一分子核糖，一分子含氮碱基组成，四种碱基分别是A、U、C、G。【详解】A、肺炎链球菌的遗传物质是DNA，A错误；B、小鼠是真核生物，其遗传物质主要分布在细胞核中，B正确；C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，不含硫元素，C错误；D、烟

草花叶病毒的遗传物质是RNA，水解产生4种核糖核苷酸，D错误。故选B。17.图表示DNA分子结构的片段，下列有关叙述错误．．的是（）A.磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架B.⑤代表GC碱基对，互补配对的碱基间可形成氢键C.基因中④结构的排列顺序

代表遗传信息D.双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性【答案】D【解析】【分析】DNA分子的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来

，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A正确；B、两条链上的碱基通过氢键连结成碱基对，且碱基的配对是有一定原则的，即A只能与T配对，G只能与C配对，⑤代表GC碱基对，互补配对的碱基间可形成氢键，B正确

；C、遗传信息是指蕴藏在DNA分子中碱基对的排列顺序或脱氧核苷酸的排列顺序，基因中④结构的排列顺序代表遗传信息，C正确；D、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，具有独特的双螺旋结构，但碱基特定的排列顺序，使DNA分子的具有较强的特异性，D错误。故选D。18.在一个DNA分子中，腺

嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则另一条链中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的A.24%，22%B.22%，28%C.26%，24%D.23%，27%【答案】A【解析】【分析】已知条件：A+T=54%，G

1=22%，T1=28%，求解另一条链中的G2、C2的比例。用“在双链DNA分子中，互补的两碱基之和（如A+T或G+C）占全部碱基的比值等于其任何一条单链中该种碱基比例的比值”这样的规律来解题。【详解】由于：A+T=A1+T1=54%，同时T1=

28%，所以：T2=A1=26%；同理：G+C=G1+C1=1－(A+T)=1－54%=46%，同时G1=22%，所以：G2=C1=24%，C2=G1=22%；故选A。19.一双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的G变成C，则该DNA分子经n次复制后，发

生差错的DNA占（）A.1/2B.1/（2n-l）C.1/2nD.1/（2n+1）【答案】A【解析】【分析】DNA分子的复制是以解旋后的2条单链为模板按照碱基互补配对原则进行的，DNA分子的复制方式是半保留复制。【详解】由题意可知，一双链DNA分子，在复制解旋时，一

条链上的G变成C，另一条链是正常的，不论复制多少次，以突变链为模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA，以不发生突变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此该DNA分子不论复制多少次，发生差错的DNA总占1/2，即DNA经n次复制后，发生差错的DNA占1/

2。BCD错误，A正确。故选A。20.用32P标记了玉米根尖细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期和后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是（）A.中期20和20、后期40和20B.中期20和10

、后期40和20C.中期20和20、后期40和10D.中期20和10、后期40和10【答案】A【解析】【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：

着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】DNA分子复制是半保留复制，玉米根尖细胞进行有丝分裂，在第二次有丝分裂的中期，细胞中含20条染色体，每条染色体上的2条染色单体中有一条染色

单体被32P标记，因此被标记的染色体数目为20；进入第二次有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开成2条染色体，故后期有40条染色体，其中20条被32P标记。故选A。二、非选择题（本大题共5小题，共60分）21.番茄果皮和果肉的颜色

组合决定了果实的整体颜色，某种栽培番茄的果皮颜色分为透明和金黄两种（由基因A/a控制），果肉颜色分为紫色和粉红色两种（由基因B/b控制）。某研究小组为研究果实颜色相关基因的遗传规律，用纯种紫色番茄（透明果皮、紫色果肉）和大红色番茄（金黄色果皮、粉红色果肉）为亲本进行杂交，子一代

（F1）全部植株的果实均表现为大红色。继续用F1展开实验，设计的杂交组合和相应的子代（F2）状性状表现和比例如下表。请分析并回答问题。杂交组合子代（F2）果实颜色及对应比例F1自交大红色207株：金紫色66株：粉红色67株：紫色24株F1×紫色亲

本大红色52株：金紫色46株：粉红色51株：紫色47株F1×大红色亲本全部为大红色（1）由杂交组合①实验结果可推断，控制果实颜色的两对基因的遗传符合___________规律，果皮颜色的显性性状为______

______，果肉颜色的显性性状为____________。（2）杂交组合①的子代中结粉红色果实植株的基因型为______________；杂交组合②的子代中结粉红色果实植株的基因型为______________。（3）杂交组合③的子代中的植株各自自交产生子代（F3代），假设F2每株产

生的种子总量相同且具有同等萌发率，则F3代中结粉红色果实植株的比例为_____________。【答案】（1）①.自由组合定律②.金黄③.粉红色（2）①.aaBB、aaBb②.aaBb（3）7/64【解析】【分析】基因的

自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】题干信息：纯种紫色番茄（透明果皮、紫色果肉）

和大红色番茄（金黄色果皮、粉红色果肉）为亲本进行杂交，子一代（F1）全部植株的果实均表现为大红色，可见金黄对透明为显性，粉红色对紫色为显性，F1基因型为AaBb,亲本基因型分别为aabb×AABB；由由杂交组合①实验结果，即子代F2大红色207株（A_B_）：金紫色66株（A_bb）：粉

红色67株（aaB_）：紫色24株（aabb）=9：3：3：1，可见控制果实颜色的两对基因的遗传符合自由组合定律。【小问2详解】由小问1可知，杂交组合①的子代中结粉红色果实植株的基因型为aaBB、aaBb；F1（A

aBb）×紫色亲本（aabb）后代为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，杂交组合②的子代中结粉红色果实植株的基因型为aaBb。【小问3详解】由小问1可知，亲本大红色基因型为AABB，则F1（AaBb）×AABB，后代F2为1/4AaBb，

1/4AaBB，1/4AABb，1/4AABB，F2自交产生子代F3，则1/4AaBb自交得到aaB_=1/4×3/16=3/64，1/4AaBB自交得到aaBB=1/4×1/4=1/16，1/4AABb及1/4AABB自交

后代均无aaB_，可见F3代中结粉红色果实植株的比例为1/16+3/64=7/64。22.图甲、乙、丙是某动物体内细胞的分裂示意图。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。图戊表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。请据图回答

问题。（1）甲细胞所处时期是________，它发生在图戊中的________（填序号）阶段。（2）乙细胞含有________个四分体，对应图丁的________（填字母）。（3）丙细胞的名称为________，所

处时期体现了________定律的细胞学实质。（4）在图丁中a-e中一定具有同源染色体的时期是________（填字母）。（5）图戊A和B两个生理过程的名称分别是________和_________，对于维持该生物前后代体细胞染色体数目恒定为_____

____条，以及遗传和变异都十分重要。【答案】（1）①.有丝分裂后期②.⑥（2）①.2##两②.b（3）①.初级卵母细胞②.分离定律和自由组合定律（4）a、b（5）①.减数分裂②.受精作用③.4##四【解析】【分析】图甲细胞着丝粒分裂，姐妹染

色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；图乙细胞同源染色体联会配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期；图丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁图：a是有丝分裂后期，b是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂

的前期、中期和后期，c是减数第二次分裂后期或G1期，d是减数第二次分裂的前期、中期，e是减数第二次分裂末期；戊图：①表示减数分裂Ⅰ，②表示减数分裂Ⅱ前期、中期，③减数分裂Ⅱ的后期，④是受精作用，⑤是有丝分裂

前期和中期，⑥是有丝分裂后期，⑦是有丝分裂末期。【小问1详解】甲图发生了着丝粒分裂，有同源染色体，故处于有丝分裂的后期，染色体数目加倍，对应戊图的⑥时期。【小问2详解】四分体是同源染色体联会后配对形成的，据图可知，乙细胞中含有2个四分体

，染色体数目与正常相同，其细胞中染色体数目：核DNA数目=2n：4n，对应图丁中的b时期。【小问3详解】由丙图可知，该细胞中发生了同源染色体分离，应为减数第一次分裂后期，细胞质不均分，该动物为雌性，所以该细胞为初级卵母细胞，所处时期体现了分离定律和自由组合

定律的细胞学实质。【小问4详解】分析图丁：a是有丝分裂后期，b是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂的前期、中期和后期，c是减数第二次分裂后期或G1期，d是减数第二次分裂的前期、中期，e是减数第二次分裂末

期；在图丁的5种细胞类型中，a、b一定含有同源染色体。【小问5详解】图戊中A过程染色体先减半、再加倍，代表减数分裂，B过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用。由图甲可知，该生物体细胞染色体数目为4条，减数分裂和受精作用对于维

持该生物前后代体细胞染色体数目恒定为4条，以及遗传和变异都十分重要。23.下图是某家族的三代遗传谱系图，图中有三位男性患有甲种遗传病(显性基因用A表示，隐性基因用a的表示)，有两位女性患有乙种遗传病(显性

基因用B表示，隐性基因用b表示)。假定已查明II代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请据图分析回答下列问题:（1）甲种病的致病基因位于________染色体上，乙种病的致病基因为__________性。（2）图中III代8号的基因型为______________

___________________，III代9号的基因型为________________________________。（3）如果III代8号与III代9号近亲婚配，他们所生子女中同时出现甲乙两种遗传病的概率为________。【答案】

①.X②.隐③.bbXAXA或bbXAXa④.BBXaY或BbXaY⑤.1/16【解析】【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。

2、分析遗传系谱图：5号、6号表现正常，出生患甲病的儿子9号，该病为隐性遗传病，又II6不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；3号和4号表现正常，出生患乙病的女儿8号，故乙病是常染色体隐性遗传病。【详解】（1）根据试题分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是

常染色体隐性遗传病。（2）8号患乙病，关于乙病基因型为bb，8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥）故3号和4号关于甲病的基因型分别为XAY、XAXa，故8号关于甲病的基因型为XAXa或XAXA，综合两对基因，8号基因型及概率为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA。9号患甲病，关于甲病的基因型为

XaY，不患乙病，2号患乙病，5号关于乙病的基因型为Bb，6号基因型BB，故9号关于乙病的基因型为BB、Bb，综合两对基因，9号基因型及概率为1/2BbXaY、1/2BBXaY。（3）若III8和III9婚配，子女中患甲病的概率为：1/2×1/2

=1/4，子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，子女中患两种遗传病的概率为1/4×1/4=1/16。【点睛】本题考查人类遗传病的知识点，要求学生掌握系谱图中人类遗传病的判断口诀，结合系谱图的信息正确判断遗传病的遗传方式是突破问题的

第一步，然后结合自由组合定律以及伴性遗传的应用解决问题，能够利用分离定律的分离比解决自由组合定律的问题是该题的突破点，结合伴性遗传的知识点计算某种遗传病的概率是该题的考查的重难点。的24.科学家利用大肠杆菌进行了如下图1所示实验，已知培养

用的细菌大约每20min分裂一次，产生子代。破碎细菌细胞提取DNA后，进行密度梯度离心，结果为A-E。（1）实验一、实验二的作用是作为________。（2）DNA复制具有________复制的特点。根据这一特点，请在答题卡对应位置用铅笔．．画出结果C-E。（3）研究表明，真核生

物DNA可从多个“复制原点”双向复制，以提高DNA复制效率，如图2所示。结合“复制原点”的酶是________，其可从两个方向（图2箭头）不断解开DNA双链；催化磷酸二酯键形成的酶是_________，该酶只能识别子链的3’

端，故子链合成的方向是________。请解释图2中DNA子链出现不连续复制的原因。【答案】（1）实验三的对照（2）半保留（3）①.解旋酶②.DNA聚合酶③.5'→3'DNA半不连续复制是因为DNA聚合酶只能从5'→3'催化子链的形成，而DNA边解旋边复制，

所以3'一5的模板链可以连续合成子链，而5'→3的模板链只能先合成短的DNA片段再连接成长链。【解析】的【分析】1、DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期2、DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、

原料（游离的脱氧核苷酸）3、DNA复制过程：边解旋边复制4、DNA复制特点：半保留复制5、DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA6、DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持

一定的连续性，【小问1详解】实验一和实验二分别表示用含14N的培养基和含15N的培养基培养细菌后提取DNA的离心结果,其作用是与后面的实验结果形成对照。【小问2详解】DNA分子复制是半保留复制。经过20min后，DNA复制了1次，1个DNA共形成2个DNA分子

，全部为15N/14N；经过40min后，DNA复制了2次，1个DNA共形成4个DNA分子，其中有2个DNA分子是15N/14N，其余2个DNA分子为14N/14N。经过60min后，DNA复制了3次，1个DNA共形成8个DNA分子，

其中有2个DNA分子是15N/14N，其余6个DNA分子为14N/14N。具体位置见图：【小问3详解】结合“复制原点”的酶是解旋酶，其可从两个方向不断解开DNA双链；DNA聚合酶催化磷酸二酯键形成，该酶只能识别子链的3’端，故子链合成的方向是5→3'。DNA半不连续复制是因为

DNA聚合酶只能从5→3'催化子链的形成，而DNA边解旋边复制，所以3'一5的模板链可以连续合成子链，而5'→3的模板链只能先合成短的DNA片段再连接成长链。25.学习以下材料，回答问题。巴氏小体1949年，美国学者巴尔发现雌猫的神

经细胞核中有一个染色较深的小体，而雄猫却没有，并且在其他物种的雌性个体组织细胞核中都存在这种小体。这种小体被称为巴氏小体，这种现象在哺乳动物中广泛存在。研究表明，巴氏小体就是X染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂认为，这种异

固缩的X染色体缺乏遗传活性，他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的；②在雌性个体的不同细胞中，失活

的X染色体可来源于其母本，也可来源于其父本；③失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一细胞一旦出现母本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体；若某细胞一旦出现父本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所

有细胞中失活的都来自父本的X染色体；④雌性个体在形成生殖细胞时，失活的X染色体可得到恢复。1974年莱昂又提出了假说的修正，认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程

度地表达。很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫（又叫做玳瑁猫）就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的，背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种玳瑁猫的基因型为XBXb，其中b基因控制橘色毛皮，其等位基因B控制黑色毛皮：若带有b基因的X染色体失活，B基因表达产生黑色

毛斑；若带有B基因的X染色体失活，b基因表达则产生橘色毛斑。巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，其数目比体细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出

性染色体异常的患者。（1）利用显微镜观察巴氏小体，可用_______染色。若雌猫性染色体组成为XXX，其体细胞的细胞核中应有_______个巴氏小体。（2）观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_______；

若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其_______（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞最可能的原因是_______。（3）结合文中信息，判断以下说法正确的是（）（多选）A.三色玳瑁猫腹

部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体B.体细胞中X染色体的失活是不可逆的C.巴氏小体上的基因都没有活性D.三色玳瑁猫多数情况下为雌猫【答案】（1）①.甲紫或醋酸洋红②.2（2）①.XBXbY②.父方③.减数第一次分裂时XB、Y染

色体没有分离（3）BD【解析】【分析】根据题干可知，该哺乳动物是XY型性别决定的二倍体生物，当其细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如XXY，

多了一个X，变成了一个巴氏小体。【小问1详解】巴氏小体的本质仍属于染色体，利用显微镜观察巴氏小体，仍可用甲紫或醋酸洋红染色。一个巴氏小体是一条X染色体转变而来，若雌猫性染色体组成为XXX，则形成2个巴氏小体。【小问2详解】橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存

在橙色和黑色基因，其基因型为XBXbY；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，由于母方只有Xb一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XBXbY中XB、Y两条染色体只能同时来自父方，故父方形成了异常的生殖细胞，由于X、Y是一对同源染色体

，故异常精子XBY的形成必然是减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离。【小问3详解】A、由题可知，雌性的三色猫（又叫做玳瑁猫）腹部的皮毛是白色的，基因型为XBXb，其只能形成一个巴氏小体，A错误；B、生殖细胞形成时，失活的X染色体可得到恢复，但体细胞中X染色体的失活是不可逆的，B正确；C、最

新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15％的基因依然在不同程度地表达蛋白，因此巴氏小体上的基因有些存在活性，C错误；D、三色玳瑁猫能形成巴氏小体，雄猫不能形成巴氏小体，故三色玳瑁猫多数情况下为雌猫，D正确。故选BD。