【文档说明】第5章　基因突变及其他变异.docx，共(8)页，565.527 KB，由小赞的店铺上传

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姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题第5章基因突变及其他变异全卷满分100分考试用时75分钟一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。)1.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是(

)A.基因突变都能遗传给后代B.基因突变是产生新基因的途径C.基因重组是生物变异的根本来源D.四分体时期姐妹染色单体的互换导致基因重组2.吸烟、酗酒、熬夜、不健康饮食、吸毒等都可能使细胞癌变,存在上述不良习惯的人应高度重视,养成健康的生活方式。下列有关叙述错误的是(

)A.人体只有接触相关的致癌因子才能引起正常细胞癌变B.长期吸烟、酗酒易引起原癌基因和抑癌基因突变导致细胞癌变C.长期熬夜会引起机体的免疫功能下降,从而使机体患癌症的风险升高D.选择健康的生活方式是预防癌症的重要措施之一3.一只雌鼠的一条

染色体上某基因发生了突变,使野生型(纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为()A.显性突变B.隐性突变C.X染色体上的基因突变D.Y染色体上的基因突变4.细胞

的癌变受多种致癌因子的作用,TGF-β1—Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表明,胞外蛋白TGF-β1与靶细胞膜上受体结合,激活胞内信号分子Smads,生成复合物转移到细胞核内,诱导靶基因的表达,阻止细胞异常增殖,抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是

()A.恶性肿瘤细胞膜上的糖蛋白减少,因此易分散和转移B.原癌基因或抑癌基因发生突变,可能引发细胞癌变C.从功能来看,复合物诱导的靶基因属于抑癌基因D.没有患癌症的人体细胞染色体上没有与癌变有关的基因5.联会是减数分裂过程中一种特殊的现象,两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现象。配对的同源染色

体并不是简单地平行靠拢,而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉,如图为某细胞中交换模式图。下列说法错误的是()A.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子B.交叉是交换的结

果,在减数分裂Ⅰ前期能观察到C.一般情况下,染色体越长可形成的交叉数目越多D.交换是基因重组的一种类型,可为进化提供原材料6.下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是()A.低温抑制染色体着丝粒分裂,使染色体不能移向细胞两极B.制作临时

装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片C.盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离D.若低温处理根尖时间过短,可能难以观察到染色体数目加倍的细胞7.下列关于遗传、变异的说法,错误的是()A.染色体易位和基因突变都可导致D

NA中碱基的排列顺序发生改变B.三倍体无子西瓜中偶尔会出现种子,可能是三倍体产生了少数正常生殖细胞C.六倍体普通小麦的花粉经离体培养后即可得到三倍体小麦D.四分体中非姐妹染色单体片段互换会导致同源染色体上的基因重组8.如图表示四个

不同种生物体细胞的染色体或基因组成,相关叙述错误的是()A.图甲~丁都可能是来自单倍体的细胞B.图甲所示基因型既可对应图丙,也可对应图乙C.图乙的“三体”现象是由亲本减数分裂异常引起的D.图中可称作三倍体的是甲、乙、丙密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题9.儿童型脊髓性肌

萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病。下列方法中,检测胎儿是否患SMA的最佳选择是()A.B超检查B.羊水检查C.孕妇血细胞检查D.基因检测10.大量临床资料表明,冠心病可能具有家族遗传倾向。某校生物研究性学习小组为了探究临床资料的可靠性并了

解该病在人群中的发病率,其科学的调查方法是()A.在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率B.在每个家族中随机抽样调查一人,研究该病的家族遗传倾向C.仅在患者家族中调查并计算该病的发病率D.在人群中随机抽

样调查并计算该病的发病率11.如图甲、乙表示某生物部分染色体变异的示意图,其中a和b、c和d互为同源染色体。下列叙述正确的是()A.图甲、乙发生的变异都属于染色体结构变异B.图甲发生的变异会发生在有丝分裂的过程中C.图甲、乙发生的变异都可发生在减数分裂的过程中D.图

甲、乙发生的变异都会导致生物的性状发生改变12.“嵌合体”现象在植物中普遍存在,例如二倍体西瓜(2N=22)幼苗经秋水仙素处理后,未能导致所有细胞染色体加倍,这样发育成的植株,有的组织细胞中染色体是22条,有的是44条。下列叙述错误的是()A.“嵌合体”现象属于染

色体变异B.“嵌合体”植株自交后代不一定可育C.低温处理幼苗同样可能导致“嵌合体”D.“嵌合体”植株可通过有性生殖保持性状13.有甲、乙两种人类遗传病,相关基因分别用A、a和B、b表示,下图为某家族系谱图,系谱图中

6号个体无致病基因。相关叙述不正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.5号个体基因型为AaXBXbC.7号个体基因型为aaXBXBD.若8号与9号婚配,生出患病孩子的概率为25/3214.某番茄中有一种三体(6号染色体有三条),其基因型为AABBb。三

体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条随机配对联会形成一个二价体,另1条同源染色体不能配对而形成一个单价体。下列有关叙述错误的是()A.该三体番茄为杂合子,自交后代会出现性状分离B.从变异的角度分析,该三体的形成属于染色体数目变异C.该三体番茄产生4种基因型的雄配子,且比例为1∶

1∶1∶1D.该三体番茄的根尖分生区细胞经分裂产生子细胞的基因型仍为AABBb15.油菜容易被孢囊线虫侵染而造成减产,萝卜具有抗线虫病基因。如图是科研人员以萝卜和油菜为亲本进行杂交,培育抗线虫油菜的过程(A、C、R分别表示不同的染色体组,培育过程中抗线虫病基因始终存在于R中的染色体上),据

图分析正确的是()姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题A.由于F1中不含相同的染色体组,所以F1为单倍体B.BC1中的R不能联会,其可能会产生10种染色体数目不同的配子C.培育抗线虫油菜的

过程利用了染色体结构和数目变异的原理D.筛选得到的抗线虫油菜2中含有38条染色体二、选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。)16.

下列关于可遗传变异的叙述,正确的是()A.可遗传变异是指亲代产生的遗传物质发生改变的、可以遗传给后代的变异B.染色体结构变异会导致DNA上碱基序列的改变C.同源染色体的片段交换一定引起基因重组D.基因突变的不定向性是指A基因可以突变成B基因或C基因17.

如图是采用低温和秋水仙素处理,利用二倍体鱼培育多倍体鱼的过程图。以下说法正确的是()A.由图可知低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍B.育种过程中只能发生染色体变异这种可遗传的变异C.在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中,低温和秋水仙素诱导染

色体数目加倍的原理不同D.①和②的染色体组数目不同18.人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的遗传病。研究发现,当正常血红蛋白β链第六位氨基酸由谷氨酸替换成缬氨酸时,患者会出现严重症状;但当患者同时发生第73位氨基酸由天冬氨

酸替换成天冬酰胺时,症状会明显减轻。下列相关叙述错误的是()A.基因突变破坏了生物与环境的协调关系,对个体都是有害的B.基因突变可发生在同一DNA分子的不同位置,具有随机性C.基因突变可导致蛋白质结构的改变进而影响蛋白质

的功能D.β型地中海贫血症患者血红蛋白β链中氨基酸数目与正常人不同19.某男子表型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述不正确

的是()A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代20.一对夫妇中妻子患某遗传病,丈夫正常,生有一患该病

的女儿。现在妻子又怀有双胞胎,医生建议对这对夫妇及双胞胎进行产前诊断。假设该病的致病基因为D或d,分别用D和d基因探针对该家庭部分成员进行基因诊断,如图为诊断结果,下列分析正确的是()密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题A.由诊断结果可以推断该病的致病基因位于X染色体上B.个体

3为丈夫,基因型为XdYC.丈夫不携带致病基因,患病女儿为杂合子D.两个胎儿性别不同,男孩患病三、非选择题(本题共5小题,共55分。)21.(10分)人类镰状细胞贫血是由基因突变引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰状细胞贫血患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状,故该病患者的红细

胞运输氧气的能力降低。请回答下列问题:(1)如图所示基因突变的方式是碱基对的。在自然状态下,基因突变的频率(填“很低”或“很高”)。(2)基因中某个碱基发生替换后,氨基酸的种类并没有改变的原因是。(3)可遗传的变异除基因突

变外,还有基因重组和染色体变异。基因重组是指生物体进行的过程中,控制的重新组合。(4)人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等

位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问:双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?。21三体综合征个体细胞

中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录发生在中。能否用显微镜检测出21三体综合征和镰状细胞贫血?请说明其依据。。22.(8分)研究表明,肿瘤细胞要离开原位发生侵袭转移,首先就得突破细胞外基质,肿瘤细胞产生降解基质的蛋白酶是肿瘤细胞侵袭转移的基础。已知图中U-PA和t-PA是蛋白水解酶

。据图回答有关问题。(1)U-PA和t-PA可催化无活性的纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,纤溶酶可以直接分解细胞外基质,也可以通过来实现。(2)端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截,而端粒酶的主要作用是保持端粒的结构稳定和细胞的增殖活性,据此推测癌细胞中的端粒酶活性较。癌细胞

的特点之一是细胞膜上的减少,细胞黏着性降低。(3)由以上信息可以推测出抗肿瘤侵袭转移治疗的新思路:。(请写出两点)23.(11分)科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢产生一种代谢产物,调节根部细胞液的渗透压,此代谢产物在叶肉细胞和

茎部细胞中却很难找到。请回答下列问题:(1)这种代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到,而在根部细胞中却能找到,究其根本原因是。姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题(2)现有某抗旱农作物,体细胞内有

一个抗旱基因(R),其等位基因为r(旱敏基因)。研究发现R、r的部分核苷酸序列如下:抗旱基因(R):ATAAGCAAGACATTA旱敏基因(r):ATAAGCATGACATTA①据此分析,抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因(选填“是”或“不是”)碱基的替换。②研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖

类,则该抗旱基因控制抗旱的方式是。(3)请利用抗旱性少颗粒(Rrdd)和旱敏性多颗粒(rrDd)两植物品种作为实验材料。设计一个快速育种方案,以获得最多的抗旱性多颗粒杂交种子(RrDd),用文字说明育种的原理和方法步骤。育种原理:。方法步骤:。24.(14分)如图为黏多糖贮积症Ⅱ

型(MPSⅡ)一患者家系系谱图,已知Ⅲ1不带有致病基因,请分析回答:(1)由系谱图分析,该病为染色体性遗传病。(2)系谱图中患者的父母,再生育患病孩子的概率为。(3)患MPSⅡ的根本原因是IDS基因发生了突变,目前已知的突变类型有372种,说明基因突变具有性。(4)就本家系的实际情况来说,

Ⅲ、Ⅳ中肯定为携带者的是,可能为携带者的是。为了避免该遗传病的发生,建议以上人群在生育前做好工作。25.(12分)决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(B)和蜡质(b)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段(见图1)

。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答下列问题:(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为。(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体(填“能”或“不能”)发生联会。(3)图2中

的亲本杂交时,F1出现了四种表型,其中表型为无色蜡质的个体的出现,最可能是因为亲代细胞在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了,产生了基因型为的重组型配子。(4)由于异常的9号染色体上有作为C和b的细胞学标记

,所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1表型为无色蜡质的个体的组织细胞制成临时装片观察,选取处于的细胞,观察到的染色体,可作为基因重组的细胞学证据。答案与解析第5章基因突变及其他变异1.B2.A3.A4.D5.A6

.D7.C8.D9.D10.D11.C12.D13.C14.C15.B16.AB17.AD18.AD19.ABC20.ACD1.B发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代,A错误。基因突变是生物变异的根本来源,C错误。四分体时期非姐妹染色单体的互换导致

基因重组,D错误。密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题2.A致癌因子可诱发细胞癌变,正常细胞也会因DNA复制时出现的差错而导致细胞癌变,A错误。3.A一只雌鼠(纯合子)的一条染色体上某基因发生突变导致性状改变,可判断为显性突变,突变型

为显性性状,A正确,B错误。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌鼠中均有野生型和突变型,说明突变基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,C错误。雌鼠染色体上的基因发生突变,则突变基因不可能位于Y染色体上,D错误。4.D癌细胞表面糖蛋白减少,细胞间黏着性降低,容易在体内分

散和转移,A正确;抑癌基因表达的蛋白质能够抑制细胞生长和增殖,或促进细胞凋亡,题干中的复合物诱导靶基因表达后可阻止细胞异常增殖,该基因属于抑癌基因,C正确;人体细胞中都有与细胞癌变有关的基因,D错误。5.A题图中同源染色体的非姐妹染

色单体交换的片段在A和B、a和b之间,故非姐妹染色单体上A与B的等位基因没有发生交换,该细胞减数分裂产生的配子只有AB和ab两种,A错误;交叉是同源染色体的非姐妹染色单体间的某些部位交换的结果,发生在减数分裂Ⅰ前期,B正确;

一般情况下,染色体越长,可交换的片段越多,形成的交叉数目越多,C正确。6.D低温能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成,使染色体不能移向细胞两极,A错误;制作临时装片的步骤为解离→漂洗→染色→制片,B错误;卡诺氏液能固定细胞形态,盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离,C错误。7.C三倍体无子西

瓜联会紊乱,很难形成正常配子,偶尔出现种子是由于三倍体产生了少数正常的生殖细胞,形成正常受精卵,B正确。六倍体普通小麦的花粉经离体培养后得到的是单倍体,C错误。8.D图中甲、乙、丙3个细胞若由受精卵发育而来,则分别为三倍体、二倍体、三倍体,若由配子发育而

来,则均为单倍体;丁细胞只含有1个染色体组,为单倍体。综上所述,图中四种细胞都可能来自单倍体,甲、丙可称作三倍体,A正确,D错误;图甲中含有三个A基因,所示基因型既可对应图丙,也可对应图乙中的“三体”部分,B正确;图

乙的“三体”现象可能是由亲本减数第一次分裂同源染色体没有分离导致的,也可能是由亲本减数第二次分裂姐妹染色单体没有分开导致的,C正确。9.DSMA是一种常染色体隐性遗传病,基因检测可诊断出胎儿是否携带致病

基因,可用基因检测诊断出胎儿是否患SMA。10.D调查人类遗传病的发病率,应该在人群中随机抽样调查,且调查的群体要足够大,A、C不符合题意,D符合题意。研究遗传病的家族遗传倾向,需要对多个家族的全部成员进行

调查,B不符合题意。11.C图甲中,由于a和b互为同源染色体,所以它们之间的交换属于基因重组;图乙中,b和c互为非同源染色体,它们之间的移接属于染色体结构变异——易位,A错误。图甲变异发生在减数分裂过程中;图乙变异可发生在有丝

分裂过程中,也可以发生在减数分裂过程中,B错误,C正确。图甲、乙发生的变异不一定都会导致生物的性状发生改变,D错误。12.D由题可知,该“嵌合体”植株有的组织细胞中染色体是22条,有的是44条,如果含11

条染色体的配子和含22条染色体的配子结合,形成含33条染色体的受精卵,该受精卵发育而成的植株由于含有3个染色体组而高度不育,B正确;有性生殖中,同一个体的所有细胞均由受精卵分裂、分化而来,“嵌合体”植株有性生殖得到的子代不可能是“嵌合体”,D错误。13.C分析系谱图:甲病患者有男有女,

不是伴Y染色体遗传;若为伴X染色体显性遗传病,4号个体患甲病,但其母亲(1号个体)却不患甲病,故甲病不是伴X染色体显性遗传病;若为伴X染色体隐性遗传病,5号个体患甲病,但其儿子(10号和11号个体)却不患甲病,故甲病不是伴X染色体隐性遗传病;若为常染色体隐性遗传病,题中已知

6号个体无致病基因,而其女儿(9号个体)却患甲病,故甲病不是常染色体隐性遗传病;综上所述,推测甲病是常染色体显性遗传病,A正确。关于乙病:5号和6号个体不患乙病,生下10号个体患乙病,说明乙病为隐性遗传病;

题中已知6号个体无致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。6号个体的基因型为aaXBY,10号个体基因型为aaXbY,则5号个体基因型为AaXBXb,B正确。3号个体基因型为aaXBX-,4号个体基因型为A_XbY,其Xb一定会遗传给女儿7号,则7号个体(不患甲病

和乙病)基因型为aaXBXb,C错误。由C项解析可知8号个体基因型为AaXBY,由B项解析可知9号个体的基因型为1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,二者婚配,生出患病孩子的概率为1-不患病孩子的概率=1-14×78=25/32,D正

确。14.C由题可知,该三体番茄基因型为AABBb,是杂合子,自交后代会出现性状分离,A正确;该三体番茄多了一条6号染色体,属于染色体数目变异,B正确;基因型为AABBb的三体经减姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题数分裂产生的雄配子的基因型及比例为ABB、ABb、AB

、Ab=1∶2∶2∶1,C错误;该三体番茄的根尖分生区细胞能进行有丝分裂,产生子细胞的基因型仍为AABBb,D正确。15.BF1为四倍体油菜1与二倍体萝卜杂交得到的异源三倍体,含有3个染色体组,A错误;异源多倍体AACCRR产生的配子为ACR,油菜1

AACC形成的配子为AC,二者杂交获得BC1,BC1含有的染色体组为AACCR,一个R含有9条染色体,R不能参与联会,R中的染色体在减数分裂过程中会随机移向细胞两极,故BC1可能会产生10种染色体数目不同的配子,

B正确;培育抗线虫油菜的过程没有利用染色体结构变异的原理,C错误;BC1(AACCR)与油菜1(AACC)杂交得到BC2,筛选得到的抗线虫油菜2中含有萝卜的抗线虫基因,故其染色体数不是38,D错误。16.A

B同源染色体的片段交换不一定引起基因重组,C错误;基因突变的不定向性是指A基因可以突变成a基因、A1基因或A2基因等,而不是其他非等位基因,D错误。17.AD育种过程中可能发生染色体变异、基因重组、基因突变,B错误;在“低温诱导植物染色体

数目变化”实验中,低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同,都是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成,C错误;①是三倍体鱼,②是四倍体鱼,因此①和②的染色体组数目不同,D正确。18.AD基因突变可能会破坏生物体与现有

环境的协调关系,基因突变可分为有利突变、有害突变和中性突变,基因突变对个体不一定有害,A错误;题述β型地中海贫血症患者的基因突变类型是碱基替换,相关蛋白质氨基酸数目和正常人相同,D错误。19.ABC图甲变异属于染色体变异,A错误;细胞分裂中期染色体形态清晰,因此观察异常染色体应选

择处于分裂中期的细胞,B错误;由题干信息“配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极”可知,该男子会产生6种精子:14号染色体和21号染色体、异常染色体、14号染色体和异常染色体、21号染色体、14号染色体、异常染色体和21号染色体,

C错误;该男子能产生正常的精子,其与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代,D正确。20.ACD妻子患病且含有D和d基因,说明该遗传病为显性遗传病,D基因是致病基因,个体1和个体2分别只有D、d基因,个体3只有d基因,但放射性强度是个体1、2的两倍,

所以推测该病的致病基因位于X染色体上,个体3的基因型为XdXd,推测是双胞胎中的女孩,不患病,A正确,B错误;已知丈夫正常,则图中个体2为丈夫,丈夫的基因型为XdY,妻子的基因型为XDXd,所以患病女儿的基因型为XDXd,C正确

;由诊断结果分析可知,个体1为双胞胎中的男孩,只有D基因,基因型为XDY,患病,D正确。21.答案(除标注外,每空1分)(1)替换很低(2)一种氨基酸对应多个密码子(密码子具有简并性)(2分)(3)有性生殖不同性状的基因(4)父亲细胞核能。在显微镜下,可观察到21三

体综合征患者的细胞中染色体数目异常,镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状(2分)解析(1)对比图中正常基因片段和患病基因片段可知,发生了碱基对的替换,即发生了基因突变。(4)由题意知,父亲该遗传标记的基因型为

+-,母亲该遗传标记的基因型为--,该21三体综合征患儿的基因型为++-,其中+只能来自父亲,该患儿患病原因是父亲减数第二次分裂过程中含有++的姐妹染色单体分开后移向细胞的同一极。21三体综合征患者体

内的21号染色体有三条,镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状,二者均能够通过显微镜进行检测。22.答案(每空2分)(1)催化没有活性的金属蛋白酶原转化为有活性的金属蛋白酶(2)高糖蛋白(3)抑制细胞外基质的分解(抑制纤溶酶原转化为纤

溶酶/抑制纤溶酶的活性/抑制金属蛋白酶原转化为金属蛋白酶/抑制金属蛋白酶的活性);抑制端粒酶的活性等解析U-PA和t-PA可以催化纤溶酶原转化为纤溶酶,纤溶酶可以直接将细胞外基质分解,也可以通过催化金属蛋白酶原转化为金属蛋白酶,进而金属蛋白酶将

细胞外基质分解,使肿瘤细胞发生侵袭转移,所以可以通过抑制纤溶酶原转化为纤溶酶、抑制纤溶酶的活性、抑制金属蛋白酶原转化为金属蛋白酶、抑制金属蛋白酶的活性来抑制细胞外基质分解;或通过抑制端粒酶的活性来抑制肿瘤细胞的增殖,从而抑制肿瘤细胞发生侵袭转移。23.答案(除标注外,每空2分)(1)基因的选

择性表达(2)是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状(3)染色体变异收集抗旱性少颗粒(Rrdd)植株和旱敏性多颗粒(rrDd)植株的花粉,分别进行离体培养得到单倍体幼苗;给幼苗喷洒秋水仙素得到纯合子,选出抗旱性少颗粒(RRdd)

和旱敏性多颗粒(rrDD)的植株,然后使之杂交得到抗旱性多颗粒杂交种(RrDd)(3分)密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题解析(2)①对比R基因与r基因的核苷酸序列可知,R基因上的A被T取代从

而突变成了r基因,这是碱基替换引起的基因突变。(3)单倍体育种能明显缩短育种年限,因此要快速育种可进行单倍体育种,具体育种步骤见答案。24.答案(每空2分)(1)伴X隐(2)1/4(3)不定向(4)Ⅲ2、Ⅲ3Ⅲ5、Ⅳ2、Ⅳ4、Ⅳ6产前诊

断(或基因检测)解析(1)系谱图中患者的父母都是正常的,但是生有患病后代,说明该病是隐性遗传病,又因为Ⅲ1不带有致病基因,而其儿子(Ⅳ4)却患病,则该病为伴X染色体隐性遗传病。(2)系谱图中患者的母亲为携带者,父亲正常,则他们再生一个患病孩子的概率是1/4。(4)本家系患者的

母亲(不患病)都是携带者,患者的姐妹可能是携带者,因此Ⅲ、Ⅳ中肯定为携带者的是Ⅲ2、Ⅲ3,可能是携带者的是Ⅲ5、Ⅳ2、Ⅳ4、Ⅳ6。25.答案(除标注外,每空1分)(1)易位(染色体结构变异)(2)能(3)初级卵母(2分)互换

bc(2分)(4)结节和片段(2分)有丝分裂中期有片段无结节(2分)解析(3)正常情况下,题图2中的亲本杂交时,母本只能产生基因型为Bc、bC的配子,故后代不会出现表型为无色蜡质的个体,但是如果这样的个体出现,说明母本产生了基因型为bc的配子,要

产生基因型为bc的这种配子,需要初级卵母细胞中的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换。