【文档说明】湖北省武汉市部分重点中学2020-2021学年高二上学期期末联考 化学 含答案【武汉专题】.pdf,共(10)页,735.247 KB,由小赞的店铺上传
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武汉市部分重点中学2020-2021学年度上学期期末联考高二化学试卷(A)可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5一、选择题:本题共10个小题,共30分,每小题只有一个选项符
合题意。1.下列说法不正确的是A.可用丁达尔效应区分淀粉溶液和NaCl溶液B.油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油的反应称为皂化反应C.工业生产葡萄酒时,可向酒中加入一定量的SO2D.利用乙醇的还原性以及Cr3+、Cr2O72-的颜色差异来检验酒
后驾车2.下列表示正确的是A.对甲基苯甲醇的结构简式:B.乙烯的最简式:CH2=CH2C.邻二甲苯的键线式:D.羟基的电子式:3.《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕,其结构简式如图所示,有关滴滴涕的说法正确的是A.它属于芳香烃B.分子中最多有23个原
子共面C.分子式为C14H8Cl5D.1mol该物质最多能与5molH2加成4.下列实验操作能达到目的的是5.已知烯烃经O3氧化后,在锌存在的条件下水解可得到醛和酮。如:现有分子式为C7H14的某烯烃M,它与氢气发生加成反应生成2
,3-二甲基戊烷,它经O3氧化后在锌存在的条件下水解生成乙醛和一种酮。由此推断M的结构简式为A.CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3B.CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH3C.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2D.(CH3)2C=C(CH3)CH2CH
36.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应
,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则a,b分别是已知:RCH2COONa+NaOH(CaO)RCH3+Na2CO3A.5mol,10molB.8mol,2molC.8mol,4molD.6mol,2mol7.用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。苯
甲酸的熔点为122.13℃,微溶于水,易溶于酒精。实验方法:将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,过滤,将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是A.无色液
体A是苯甲酸,白色固体B是甲苯B.操作I的名称为蒸馏,操作II的名称为分液C.为了得到更多的白色固体B,冷却结晶时温度越低越好D.加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物苯甲酸8.铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化,反应过程如图所示。下列叙
述错误的是A.CH3COI是反应催化剂B.甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2HC.反应过程中Rh成键数目在不断变化D.存在反应CH3OH+HI=CH3I+H2O9.武兹(Waltz)反应的通式可表示为:2R-X+
2Na→2NaX+R-R。若用CH3Cl和C3H7Cl在一定条件下发生武兹反应,能得到有机产物的种类数是A.2种B.4种C.6种D.8种10.有机物A与B的分子式为C5H10O2,在酸性条件下均可水解,发生如下转化关系,下列有关说法中错误的是A.C所含碳原子数最多为3个B.X、Y一定
含有相同官能团C.若A能发生银镜反应,则B一定也可以D.X、Y一定互为同分异构体二、选择题:本题共5个小题,共20分,每小题有一个或两个选项符合题意,全对得4分,选对但不全得2分,有错选的得0分。11.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是A.由乙醇制备乙二醇:第一步消去,第二步加成,
第三步水解B.由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇:第一步消去,第二步加成,第三步取代C.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去D.由乙醇制乙二酸乙二酯()反应:第一步消去,第二步加成,第三步氧化,第四步酯化12.下列说法正确的是A.1,4-二氧杂螺[2.2]丙烷的
结构简式为,二氯代物有3种B.组成和结构可用表示的有机物共有12种C.化学式为C9H18O2且有芳香气味的有机物,在酸性条件下加热水解产生相对分子质量相同的两种有机物,则符合此条件的C9H18O2的结构有16种D
.C5H10的同分异构体中属于烯烃的有6种13.吡啶()是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述不正确的是A.EPy的属于芳香醇的同分异构体有6种B.MPy中所有原子可能共平面C.反应①的反应类型是加成反应D.反应②的反
应类型是消去反应14.A,B,C,D,E均为有机化合物,直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR
'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R'为烷基)。下列叙述错误的是A.B的结构简式为HOOCCH2COOHB.A是分子式为C5H8O2C.A与氢氧化钠溶液发生中和反应D.E的化学式为C3
H2O4Na215.有甲酸、乙酸和乙二酸组成的混合物ag,经完全燃烧可生成CO20.2mol;完全中和等质量的该混合物消耗80mL2mol/L的NaOH溶液,则a值可能为A.8.00B.7.92C.7.90D.7.86三、填空题(三个大题,共50分
)16.(18分)(I)有下列物质①已烯②苯③己烷④异丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯,其中:(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是;(2)常温下能和溴水反应的是;(3)能和金属钠反应放出氢气的是;(4)能和FeCl3溶液
反应产生紫色物质的是;(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的是;(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应的是;(7)能与NaHCO3溶液反应的是;(II)完成下列填空。①乙二醇与HOOCCH2CH2
COOH发生缩聚,得到的聚酯结构简式为。②CH3CHO与新制的氢氧化铜反应的化学方程式。③与NaOH水溶液共热反应的化学方程式。④(CH3)2CHOH在铜催化的条件下反应方程式。(III)以下实验操作方法以及结论不正确的有。①通过与金属钠反应放出氢气的速率判断酸性强弱:乙酸>
乙醇>苯酚。②检验淀粉是否水解完全的方法是:在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液,然后滴加碘水,未变蓝,说明已水解完全。③将0.1mol/L的NaOH溶液与0.5mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液,用于检验麦
芽糖是否为还原性糖。④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热,可鉴别出地沟油。⑤用燃烧的方法鉴别乙醇、四氯化碳、苯。⑥将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰,铜丝恢复原来的红色。17.(16分)2-氯乙醇是一种重要的有机化工原料,溶于水,受热时易分解。通常是以适量的2-氯乙醇为
溶剂,用氯化氢与环氧乙烷反应制得新的2-氯乙醇。制取反应装置如图所示。反应原理为:(g)+HCl(g)ClCH2CH2OH(l)△H<0部分实验药品及物理量:制取与测定实验步骤如下:I.2-氯乙醇的制取①将溶剂2-氯乙醇加入(填仪器名称)中,启动搅拌器;②分别将氯化氢与环氧
乙烷两种气体按6:5物质的量的配比通入反应器中,使其在溶剂中充分溶解反应;③反应温度控制在30℃,持续反应100min;④采用减压蒸馏、收集产品。(1)实验装置A、B中均用到了浓硫酸,分别体现的浓硫酸的性质为,。(2)步骤③控制反应温度在30℃,如果温度高于30℃可能的后果有
。(3)在步骤④中,采用减压蒸馏的原因是。II.2-氯乙醇样品中Cl元素的测定①取样品1.00mL于锥形瓶中,加入NaOH溶液,加热;待反应完全后加稀硝酸至酸性;②加入32.50mL0.4000mol·L-1AgNO3溶液,使Cl-完全沉淀
;③加入指示剂,用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+至终点,消耗NH4SCN溶液10.00mL;④另取样品1.00mL加水稀释至10.00mL,用pH计测定,测得溶液pH为1.00。已知:a.Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(AgSCN)=1.0×10
-12b.2-氯乙醇样品中还含有一定量的氯化氢和其他杂质(杂质不与NaOH和AgNO3溶液反应),密度约为1.10g·mL-1。(1)ClCH2CH2OH与NaOH反应生成NaCl和另一种物质,该物质的分子式为。(2)步骤④中选用的指示剂可以是下列的。(
选填序号)A.淀粉溶液B.酚酞溶液C.NH4Fe(SO4)2溶液D.NaCl溶液(3)根据实验测定的数据计算,样品中2-氯乙醇的质量分数为。(4)ClCH2CH2OH与乙酸发生酯化反应的方程式。18.(16分)A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香
料,具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):回答下列问题:(1)反应②的反应类型为,B的结构简式为,C中含有的官能团名称是,在有机物的分类中属类物质。(2)D的名称为。(3)写出苯乙醛与新制的银氨溶液反应的化学方程式。(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有
同分异构体的结构简式:。i.含有苯环和结构ii.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1(5).上述缩醛满足下列条件的同分异构体共有(不考虑立体异构)种。i.含有苯环和结构ii.苯环上有4个取代基,与苯环直接相连的氢原
子等效(6)参照的合成路线,写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成流程图:。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com