【文档说明】【精准解析】广东省江门市新会一中2019-2020学年高二下学期线上期中考试化学试题.doc，共(18)页，847.500 KB，由小赞的店铺上传

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2019-2020学年第二上学习质量调研检测化学一、单项选择题（每小题3分，共75分）1.一种植物生长调节剂的分子结构如下图所示。下列说法不正确的是()A.该物质含有3种官能团B.该物质属于多官能团化合物C.该物质属于烃的衍生物D.该物质属于芳香烃【答案】D【解析】

【分析】该有机物中含有羰基、羟基、羧基，具有酮、醇、羧酸的性质，能发生加成反应、还原反应、酯化反应、缩聚反应，据此分析解答。【详解】A．该有机物中含有羰基、羟基、羧基三种官能团，故A不符合题意；B．该物质中含有羰基、羟基、羧基三种官能团，属于多官能团有机物，故B不符合题意；C

．该分子中除了含有C、H元素外还含有O元素，所以属于烃的含氧衍生物，故C不符合题意；D．该有机物不含有苯环，不属于芳香类化合物，且该有机物中含有氧元素，不属于烃，故D符合题意；故选：D。2.有4种碳架如下的烃，说法错误的

是（）A.a和d是同分异构体B.b和c是同系物C.a和d都能发生加成反应D.b、c、d都能发生取代反应【答案】C【解析】【详解】由4种烃的碳架可知，a为(CH3)2C=CH2，b为C(CH3)4，c为CH3CH(CH3)2，d为环丁烷(C4H8)，

A．a、d分子式相同，二者结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意；B．b、c均为烷烃，结构相似，相差1个CH2原子团，则b和c互为同系物，故B不符合题意；C．只有a中含碳碳双键，可发生加成反应，故C符合题意；D．甲基、亚甲基均可发生取代反应，则b、c、d

均可发生取代反应，故D不符合题意；故答案为：C。【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，因酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）

。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不一定是同系物。3.甲、乙两种有机物的球棍模型如下，下列有关二者的描述中正确的是()A.甲、乙为同一物质B.甲、乙互为同分异构体C.甲、乙一氯取代物的数目不同D.甲、乙分子中

含有的共价键数目不同【答案】B【解析】【分析】由球棍模型可知有机物结构简式甲为CH3CH(CH3)2，乙为CH3CH2CH2CH3，同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，一氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类，据

此解答该题。【详解】A．甲为CH3CH(CH3)2，乙为CH3CH2CH2CH3，甲、乙不是同一物质，故A错误；B．同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，甲、乙分子式相同为C4H10，结构不同，两者互为同分异构体，故B正确；C．一氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类，甲、乙都有2

种H原子，其一氯代物有2种，故C错误；D．甲、乙中化学键均为单键，二者的化学式相同，因此相同物质的量两种物质所含化学键数目相同，故D错误；故答案为：B。4.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是（）

A.3﹣甲基戊烷B.2﹣甲基戊烷C.2﹣乙基丁烷D.3﹣乙基丁烷【答案】A【解析】【详解】A.根据烷烃的命名规则，3-甲基戊烷符合命名原则，A正确；B.选取含碳原子最多的为主链，甲基在三号碳原子上，2-甲

基戊烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，不符合所给结构简式，B错误；C.乙基不能出现在2号碳原子上，未选择含碳原子数最多的碳链为主链，C错误；D.3-乙基丁烷的主碳链不是最长，编号应从离取代基近的一端编号，D

错误；故合理选项是A。5.下列关于苯酚的叙述中，错误的是（）A.其水溶液显酸性，俗称石炭酸B.其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗C.其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶

D.碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳【答案】D【解析】【详解】A．由于苯酚水溶液显弱酸性，俗称石炭酸，故A不符合题意；B．由于苯酚有腐蚀性，苯酚若不慎沾在皮肤上，苯酚易溶于酒精，应立即用酒精擦洗，故B不符合题意；C．由于苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以

任意比互溶，故C不符合题意；D．由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体，故D符合题意；故答案为：D。6.下列关于乙炔制取的说法不正确的是()A.此反应是放热反应B.为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水反

应C.点燃乙炔前必须验纯D.反应中不需要加碎瓷片作沸石【答案】B【解析】【详解】A．电石中碳化钙与水反应生成乙炔的反应剧烈，反应属于放热反应，故A不符合题意；B．实验室制备乙炔时，选择饱和食盐水的目的是为了减缓化学反应速率，故B符合题意；C．乙炔为可燃性气体，点燃前一定要验

纯，防止可燃性气体中混有氧气发生爆炸，故C不符合题意；D．电石本身是固体，可起到防暴沸的作用，因此不需要加碎瓷片，故D不符合题意；故答案为：B。7.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是()A.发生水解反应时，

被破坏的键是①和③B.发生水解反应时，被破坏的键是①C.发生消去反应时，被破坏的键是②和③D.发生消去反应时，被破坏的键是①和④【答案】B【解析】【分析】卤代烃能发生消去反应生成烯烃，发生水解反应生成醇，结合图中有机物的结构、化学键以

此来解答。【详解】发生水解反应生成醇，则只断裂C−X，则断裂①；发生消去反应，断裂C−X和邻位C上的C−H键，则断裂①③，故答案为：B。【点睛】醇类和卤代烃若发生消去反应，则醇分子中羟基(-OH)或卤代烃中

卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。8.下列有关苯的叙述中错误的是()A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B.在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色C.在

苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A．液溴在FeBr3作催化剂作用下能取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故A不符合题意；B．苯中加入溴水，苯能萃取出溶液中的溴，因苯的密度小于水，振荡并静置

后上层液体为橙红色，故B符合题意；C．在苯中加入酸性KMnO4溶液，苯与酸性KMnO4溶液不反应，苯的密度比水小、不溶于水，振荡并静置后下层液体为紫色，故C不符合题意；D．将氯气通入纯苯并在光照条件下能够发生反应生成六氯环己烷，六

氯环己烷分子的结构式中含碳、氢、氯原子各6个，因此它可以看作是苯的六个氯原子加成产物，故D不符合题意；故答案为：B。【点睛】液溴与苯反应注意：①苯与液溴反应需要FeBr3作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。9.下列物质中既属于芳香族化

合物又属于醇的是()A.B.C.CH3COOCH2CH3D.CH3CH2OH【答案】B【解析】【详解】A.，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B.，苯环侧链上的碳结合的羟基，所以既属于芳香族化合物又属于醇，故B正确；C.CH3COOCH2CH3，分子中含有酯基，属

于酯类，故C错误；D.乙醇分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故D错误。故选B。10.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A.可以和溴水反应B.可溶于有机溶剂C.分子中有三个苯环D.1mol维生素P

最多可以和4molNaOH反应【答案】C【解析】【详解】A.酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴原子取代，另外碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以可以与溴水反应，故A正确；B.维生素P属于酚类，易溶于有机溶剂，故B正确；C.由结构简式可知分子中含有2个苯环，故C错误；D.维生素P结构中含有酚

羟基，能与氢氧化钠反应，1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，故D正确。故选C。11.下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是A.反应①是加成反应B

.只有反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应D.反应④⑤⑥⑦是取代反应【答案】C【解析】【分析】乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯；乙醇发生催化氧化生成乙醛；乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；乙酸乙酯

发生水解反应又可以生成乙酸和乙醇。【详解】A.反应①是乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，A说法正确；B.只有反应②得到的是高分子，反应②是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，B说法正确；C.反应④⑤⑥⑦都

是取代反应，C说法不正确；D.反应④⑤⑥⑦是取代反应，D说法正确。综上所述，相关说法不正确的是C。12.某化合物分子由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱只有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质

量是60，则该有机物的结构简式是A.CH3CH2OCH3B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2OHD.CH3COOH【答案】B【解析】【分析】根据有机物的相对分子质量以及分子中有C-H键、O-H键、C-C键来解答。【详解】A项、CH3CH2OCH3相对分子质量

为60，但分子中不含O-H键，故A错误；B项、CH3CH（OH）CH3相对分子质量为60，分子中含有C-H键、O-H键、C-O键，故B正确；C项、CH3CH2OH相对分子质量为46，含有C-H键、O-H键、C-O键，故C错误；D项、CH3CH2COOH相

对分子质量为60，含有C-H键、C=O键、O-H键、C-O键，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构，要解决本题需要把各物质的结构式写出来，明确存在的化学键即可解答。13.下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是

()A.存在不饱和键B.分子中的所有原子都处在同一条直线上C.不易发生取代反应，易发生加成反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．乙烯、乙炔都存在不饱和键，乙烷中不存在不饱和键，故A不符合题意；B．乙炔

中的所有原子都处在同一条直线上，乙烯中的所有原子都处在同一平面上，乙烷中碳原子与所连的4个原子构成四面体，乙炔既不同于乙烯，也不同于乙烷，故B符合题意；C．乙烯、乙炔都易发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，故

C不符合题意；D．乙烯、乙炔都能能与KMnO4发生反应，乙烷不能与KMnO4发生反应，故D不符合题意；故答案为：B。14.已知酸性强弱顺序为H2CO3＞＞HCO3-，下列化学方程式正确的是()A.+NaHCO3→+Na2CO3B.+H2O+

CO2→2+Na2CO3C.+NaHCO3→+H2CO3D.+Na2CO3→+NaHCO3【答案】D【解析】【详解】A．因-3HCO酸性小于苯酚，因此苯酚钠与碳酸氢钠不会发生反应，故A错误；B．因H2CO3酸性强于苯酚，因此H2CO3能与苯酚钠反应生成苯酚，但因苯酚酸性强于-3HCO，因此生

成碳酸氢钠，故B错误；C．因H2CO3酸性强于苯酚，因此苯酚不会与碳酸氢钠反应生成碳酸，故C错误；D．因苯酚酸性强于-3HCO，因此苯酚能与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，故D正确；故答案为：D。【点睛】酸性强弱顺序为：H2CO3＞＞-3HCO，因此CO

2与苯酚钠反应会生成苯酚和碳酸氢钠，此反应与CO2的量无关，CO2的量并不会该变最终C元素以-3HCO形式存在的事实。15.下列各物质中最简式为CH2O，又能发生银镜反应的是()A.HCHOB.HCOOHC.D.【答案】A【解析】【

详解】能发生银镜反应的有机物中存在-CHO，A．HCHO的最简式为CH2O，其结构式为：，含有醛基，能发生银镜反应，故A符合题意；B．HCOOH的最简式为CH2O2，故B不符合题意；C．的最简式为CH2O，但不含有醛基，不能发生银镜反应，故C不符合题意；D．的最简式为C2H4O，故D不符合题意；故

答案为：A。16.丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是()A.B.C.D.【答案】A【解析】【详解】一个丙烯只含一个含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子，高分子主链只含-CH2-CH-，甲基为侧链，则丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物为，故答案

为：A。【点睛】加聚反应的特点是：①单体往往是带有双键或三键的不饱和化合物（如乙烯、氯乙烯、甲基丙烯酸、甲酸、异戊二烯等）；②高分子链节与单体的化学组成相同；③生成物只有高分子化合物，一般形成线型结构。17.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应

，又可发生消去反应，现以2-溴丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇时，需要经过的反应是()A.消去—加成—取代B.加成—消去—取代C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去【答案】A【解析】【详解】2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙二醇时，步骤为：①

2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(或取代)生成1，2-丙二醇，故答案为：A。18.有机化合物C4H8是生活中的重要物质，下列关于C

4H8的说法中错误的是()A.C4H8可能是烯烃B.C4H8中属于烯烃类的同分异构体有4种C.核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是D.C4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种【答案】C【解析】【详解】A.

C4H8满足CnH2n，可能是烯烃、环烷烃，A正确；B.C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、、、，共4种，B正确；C.分子式为C4H8、核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃有、、，C错误；D.C4H8中属于烯烃的顺

反异构体有、两种，D正确；答案选C。19.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是()A.苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名D.分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体【答案】A【解析

】【详解】A．苯的同系物的命名中，一般时以苯为母体，但是当取代基比较复杂时，有时也将苯作为取代基进行命名，故A符合题意；B．二甲苯按照习惯命名法命名为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，故B不符合题意；C．二甲苯也可以用系统方法进行命名，如邻二甲

苯系统命名法为1，2-二甲基苯，故C不符合题意；D．分子式为C8H10的芳香烃，同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种，故D不符合题意；故答案为：A。20.有机物甲的结构简式为，它可以通过下

列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)。下列说法不正确的是()A.甲可以发生取代反应、加成反应B.步骤Ⅰ的反应方程式是+C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应D.步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化【答案】B【解析】【详解】A．甲

中含有氨基、羧基和苯环，具有氨基、羧酸和苯的性质，甲中氨基、羧基能发生取代反应，苯环能发生加成反应，故A不符合题意；B．反应I为氨基中H原子被取代，同时生成HCl，反应方程式为：++HCl，故B符合题意；C．反应III中−CHO被氧化、

然后酸化得到戊为，戊发生水解反应得到甲，步骤IV的反应类型是取代反应或水解反应，故C不符合题意；D．-NH2易被氧化，反应III中加入了氧化剂氧化醛基，反应I中氨基反应生成肽键，IV中水解生成氨基，所以步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，故D正确；故答案为：B。【点睛

】有机反应类型的判断方法：①依据概念及所含官能团判断；②依据反应条件判断；③依据基本反应类型判断。21.下列关于醇化学性质的说法正确的是()A.乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代B.乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140℃可以制备乙烯C.交警检查司机酒后驾车是利

用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质D.所有的醇都可以被氧化为醛或酮【答案】C【解析】【详解】A．乙醇分子中的羟基上的氢原可被金属钠取代，其余氢原子不能被金属钠取代，故A错误；B．乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140℃时发生分子间脱水

，生成二乙醚，故B错误；C．乙醇能将重铬酸钾还原，颜色从橙红色变为绿色，故可用重铬酸钾来检查司机酒后驾驶，故C正确；D．伯醇可被氧化为醛，仲醇可被氧化为酮，叔醇不能被氧化为醛或酮，故D错误；故答案为：C。【点睛】醇催化氧化的本质是：去氢，也就是去掉醇羟基上的H和连

接有醇羟基的C原子上的氢，这两个H原子与氧气的O原子结合生成水；如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H，这样的醇催化氧化后形成醛；连接有醇羟基的C原子上有1个H，醇催化氧化后的产物是酮；连接有醇羟基的C原子上没有H原子，这样的醇不能发生催化氧化。22.只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化

碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来，该试剂是()A.溴水B.FeCl3溶液C.KMnO4溶液D.金属钠【答案】A【解析】【分析】酒精易溶于水，苯酚可与氯化铁、溴水反应，四氯化碳不溶于水，密度比水大，己烯可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，甲苯不溶于水，密度比水小，可与

酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，根据性质的异同进行检验。【详解】A．加入溴水，酒精与溴水互溶；苯酚溶液中加溴水产生白色沉淀；四氯化碳中加入溴水发生萃取，有色层在下层；己烯中加入溴水褪色；甲苯中加入溴水发生萃取，有色层在上层，可鉴别，故A符合题意；B．加入FeCl3溶液，苯酚遇FeCl

3溶液呈蓝色，不能鉴别己烯和甲苯，与二者不反应，且二者不溶于水、密度比水小，故B不符合题意；C．加入KMnO4溶液，酒精、苯酚、己烯和甲苯都发生氧化还原反应，不能鉴别，故C不符合题意；D．加入金属钠，四氯化碳、己烯、甲苯都不

与其反应，不能鉴别，故D不符合题意；故答案为：A。【点睛】广义的羟基包括酚羟基和醇羟基，狭义的羟基可以仅指醇羟基。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。另外：

酚羟基可以电离出H+，而羟基是不可以的，醇羟基成中性，不易电离。23.下列说法中不正确的是()A.乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有氧化性B.能发生银镜反应的物质不一定是醛C.有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛D.福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸

泡生物标本【答案】A【解析】【详解】A．乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为羧酸类物质，表明乙醛具有还原性，故A符合题意；B．葡萄糖、甲酸和甲酸甲酯等能发生银镜反应但不是醛类，故B不符合题意；C．与羟基相连接的碳原子上氢原子为1个时，其发生氧化反应生

成酮，若与羟基相连接的碳原子上无氢原子时，不能发生氧化反应(燃烧反应除外)，故C不符合题意；D．35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有防腐、消毒和漂白的功能，可用于浸泡生物标本，故D不符合题意；故答案为

：A。【点睛】有机化学中的氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应；常见的氧化反应：①醇的氧化：醇→醛；②醛的氧化：醛→酸；③有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化；④醛类及其含醛

基的有机物与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应；有机化学中的还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应；常见的还原反应有：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。24.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已

知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B【解析】【详解】A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为

醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，若C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，若C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，若C为丁酸，则D为乙醇，若E为乙醛，不可能，所以A

只能为CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2，A的结构可能有2种，故答案为：B。二、基础题25.某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C和D、E；C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下：已知D的蒸气密度是

氢气的22倍，并可以发生银镜反应。回答下列问题：（1）D的分子式是______________________（2）F的名称是_________________________（3）在①②③④等反应中，属于消去反应的是________________________

。（4）在A、B、C、D、E、F中，能与酸性高锰酸钾溶液反应的是（填字母）________________________【答案】(1).CH3CHO(2).乙酸乙酯(3).①③(4).ABD【解析】【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含

有-CHO，则D为CH3CHO，由转化关系可知E为CH3COOH，A为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，C为CH3CH2Br，则F为CH3COOC2H5，结合有机物的性质以及官能团的变化解答该题。【详解】（1）由上述分析可知，D为CH3CHO；（2）

F为CH3COOC2H5，其名称为乙酸乙酯；（3）①为CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下反应生成CH2=CH2，反应为醇的消去反应；②为CH2=CH2与HBr反应生成CH3CH2Br，属于烯烃的加成反应；③为CH3CH2Br在碱、

醇、加热条件下反应生成CH2=CH2，属于卤代烃的消去反应；④为CH3CH2Br在碱的水溶液中反应生成CH3CH2OH，属于卤代烃的水解(或取代)反应；故属于消去反应的是：①③；（4）A为CH3CH2OH，B为CH2=C

H2，C为CH3CH2Br，D为CH3CHO，E为CH3COOH，F为CH3COOC2H5，A中含有羟基、B中含有碳碳双键、D中含有醛基，均能使酸性高锰酸钾反应，故答案为：ABD。三、综合题26.有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：B．C.D.。（1）D中含氧官能团的名称是

____。（2）写出由A制取C的有机反应类型：____。（3）写出由A制取B的化学方程式：____。（4）写出一种既可以看作酯类又可以看作酚类,且分子中苯环上连有三个取代基的A的同分异构体的结构简式____（只要求写一种）。【答案】(1).羧基(2).消去反应(3).浓硫

酸+H2O(4).、、、(一共四类，取代基位置可变化，合理即可)【解析】【详解】（1）根据有机物D的结构简式可以判断D中的含氧官能团为羧基；（2）观察A与C的结构简式可知，C中增加了碳碳双键，说明A中醇羟基发生消

去反应生成C，故答案为：消去反应；（3）从A到B，一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应，反应方程式为：浓硫酸+H2O；（4）既可以看做酯类又可以看做酚类，则苯环连接羟基，且含有酯基，则其同分异构体有(只写出取代基的原子团，位置可变化)

：、、、，一共四大类。