【文档说明】2024届高考二轮复习生物试题（老高考新教材） 专题5　遗传的分子基础、变异与进化.docx，共(16)页，759.954 KB，由小赞的店铺上传

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专题五遗传的分子基础、变异与进化A组基础对点练考点1遗传的分子基础1.(2023·四川广安一模)科学研究发现,T2噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌自身蛋白质的合成立即停止,转而合成噬菌体蛋白质。下列叙述正确的是()A.T2噬菌体和大肠杆

菌主要的遗传物质都是DNAB.噬菌体蛋白质的合成需要大肠杆菌提供酶和能量C.噬菌体基因控制合成的蛋白质需内质网进行加工D.噬菌体蛋白质外壳会侵入大肠杆菌影响细菌代谢2.(2023·东北师大附中模拟)双链DNA的两条链在复制过程中均可作为模板。下图为DNA的复制

示意图。下列有关说法错误的是()A.图中的甲、乙分别为解旋酶、DNA聚合酶B.丙、丁两条链的延伸方向都是5'-端→3'-端C.完成一次复制所需的胞嘧啶和腺嘌呤数量相等D.若进行PCR,引物之间应避免相互碱基互补配对3.(2023·云南昆明三诊一模)现有某mRNA分子的一个片段,其逆转录产生的cD

NA的碱基序列为5'-ACGCGTAAA-3',部分密码子与氨基酸的对应关系如下。下列相关叙述正确的是()5'-ACG-3'(苏氨酸)5'-CGU-3'(精氨酸)5'-UGC-3'(半胱氨酸)5'-GCA-3'(丙氨酸

)5'-AAA-3'(赖氨酸)5'-UUU-3'(苯丙氨酸)A.逆转录和DNA复制过程中碱基配对的方式相同B.该mRNA片段产生cDNA的过程不需要解旋酶参与C.翻译该mRNA片段时,运输丙氨酸的tRNA上的反密码子可能是5'-CGU-3'D.该mRNA片段翻译产生的肽链氨基酸序列为半胱氨酸—丙

氨酸—苯丙氨酸4.(2023·安徽江南十校联考)我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻。研究发现,粳稻的bZIP73基因通过与另一个bZIP蛋白互作来调节水稻体内脱落酸和活性氧的水平,增强了粳稻对低温的耐受性。与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因

中有1个脱氧核苷酸不同,从而导致两种水稻的相应蛋白质存在差异。下列叙述正确的是()A.粳稻对低温耐受性的增强仅与脱落酸水平有关B.该实例说明基因与性状的关系是一一对应的关系C.粳稻和籼稻的bZIP73基因间的差异是由基因突变

导致的D.bZIP73基因转录形成的mRNA碱基排列顺序与模板链的相同5.DNA甲基化是指在甲基转移酶的催化下,DNA的CG二核苷酸中的胞嘧啶被选择性地添加甲基。DNA高度甲基化首先会影响DNA结构,进而阻遏基因转录,引起基因沉默。科研人员将甲基化和非甲基化的肌动蛋白基因和质粒重组后,分别导入培养

的肌细胞,实验结果显示二者转录水平相同。下列推测不合理的是()A.DNA高度甲基化会影响DNA结构,也改变了基因中碱基对的排列顺序B.DNA高度甲基化可能会影响RNA聚合酶与基因的结合,导致基因沉默C.实验中甲基化的肌动蛋白基因能正常转录,说明基因甲基化的过程是可逆的D.实验中甲基化的肌

动蛋白基因能正常转录,可能是去甲基化的酶发挥了作用考点2可遗传变异与育种6.(2023·云南昆明二模)科学家用X射线处理某纯种二倍体大麦种子,导致细胞中一条染色体上的T基因突变成S基因,这两个基因转录生成的mRNA长度相同,该种子

发育为矮化的突变体大麦。下列叙述错误的是()A.X射线处理可能引起T基因发生碱基的替换B.两个基因指导合成的肽链长度可能相同但氨基酸排列顺序不同C.突变产生的S基因相对T基因为隐性基因D.该矮化突变体大麦产生的次级精母

细胞中可能同时存在T基因和S基因7.α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()A.该变异属

于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C.DNA片段的缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移8.(2023·安徽合肥二模)人类13号染色体上的Rb基因突变是导致视网膜母细胞瘤的原因之一。已知Rb基因的表达产物pRb蛋白可与调控因子

E2F结合,进而抑制E2F的功能。E2F可与靶基因结合启动靶基因的表达,最终能促进细胞分裂,过程如图所示。下列分析不合理的是()A.Rb基因可能是一种与癌变有关的抑癌基因B.Rb基因突变产生的新基因是其等位基因C.E2F通过调控DN

A聚合酶的合成促进细胞分裂D.可以通过修复造血干细胞中的Rb基因治疗该病9.(2023·河北模拟改编)普通小麦(6n=42)的染色体组成记为42W,长穗偃麦草(2n=14)的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病、高产等性状。如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病、高产等

基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程。下列叙述正确的是()A.图示育种方法依据的变异原理主要是基因重组B.①过程常用秋水仙素处理获得的F1幼苗C.乙减数分裂过程会形成24个四分体,产生8种染色体数目不同的配子D.图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离,故其是

一个新物种10.(2023·福建福州模拟)胎儿绒毛是胚胎植入子宫后,由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重要手段,可以判断胎儿是否存在染色体异常,对优生优育有重要的指导作用。下表是对536例停止发育的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。染

色体数目异常(例)染色体结构异常(例)染色体核型正常(例)三倍体三体单体(45,X)缺失其他236352233084下列叙述错误的是()A.三倍体的产生可能是由多精入卵导致的B.三体或单体的形成可能是

亲本减数分裂异常引起的C.染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中D.236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化考点3生物的进化11.(2023·东北师大附中模拟)下列关于生物进化的说法

,错误的是()A.化石证据揭示了生物由简单到复杂、由低等到高等的进化顺序B.自然选择学说指出地球上所有生物都是由原始祖先进化而来的C.生物的有性生殖增强了变异的多样性,使进化速度明显加快D.可遗传的有利变异会赋予某些个体生存和繁殖

的优势12.(2023·安徽江南十校联考)我国科学家以深圳拟兰为研究对象,通过基因组测序和功能分析,发现兰花有474个特有基因家族,兰花的多样性源于历史上这些基因家族的扩张或收缩;拟兰的花的部分结构缺少,是由

某些基因丢失造成的。下列相关叙述正确的是()A.深圳拟兰的基因库由474个特有基因家族构成B.自然选择可能导致深圳拟兰某些基因的丢失C.兰花的多样性体现了种群多样性和生态系统多样性D.兰花的进化是通过物种之间的生存斗争实现的13.(2023·黑龙江大庆三模)20

22年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特·帕博,表彰他对已灭绝人类基因组和人类进化发现方面的贡献。斯万特·帕博先后从化石中提取到了尼安德特人(约100万年前走出非洲的一种已灭绝的古人类)的线粒体DNA和核DNA进行测序,最后绘制了尼安德特人的基因组草图。研

究发现,生活在非洲之外的现代人体内都有1%~4%的尼安德特人基因。下列相关叙述错误的是()A.从化石中提取尼安德特人的DNA时要排除来自微生物或操作者的DNA的干扰B.线粒体DNA只来自母亲且比核DNA小得多,更容易进行测序分析C.生活在非洲的现代人不具有尼安德特人

基因,说明二者没有共同的祖先D.生活在非洲之外的现代人的直系祖先曾经和尼安德特人发生过基因交流14.(2023·福建百校联考)兔子的一对等位基因F/f位于常染色体上。据调查,某个人工饲喂兔种群中雌兔基因型频率分别为FF(30%)、Ff(60%)、ff

(10%),雄兔基因型频率分别为FF(40%)、Ff(40%)、ff(20%)。假设该种群中雌雄兔随机交配一代,下列叙述正确的是()A.调查结果表明F基因控制的性状更能适应环境B.子代FF基因型频率雌兔为36%、雄兔为16%C.子代中F

、f的基因频率与亲代的相等D.子代基因型频率改变,该兔群发生了进化B组能力提升练1.(2023·山西太原五中一模)为研究某生物因子的作用,科学家将RNA聚合酶、DNA及用32Р标记的原料共同培养,一段时间后加入肝素(可与RNA聚合酶结合),然后再加入生物因子,结果发现加入该生物因子后

产物中32P的放射性比没有加入时明显增加。下列有关叙述错误的是()A.RNA聚合酶能识别DNA模板的特定序列B.肝素可能通过影响转录过程来影响基因表达C.对照组应向反应体系中加入不含该生物因子的缓冲液D.实验结果表明该生物因子可加强肝素对基因表达的调控2.(2023·云南曲靖二模)某种花卉的红

色花瓣(A)对白色花瓣(a)为显性。将纯种红色植株与纯种白色植株进行杂交,F1表现出介于红色和白色之间的多种不同花色。研究表明A基因某段序列的胞嘧啶可发生甲基化。甲基化能够在不改变DNA序列的前提下,改变遗传表现。环境差异会导致甲基化程度不同,甲基化程度越高,A基

因的表达水平越低。下列叙述正确的是()A.A基因中胞嘧啶的甲基化可以使A基因突变成a基因B.A基因的甲基化可以直接导致其后代中A基因频率下降C.F1不同花色植株的基因型为AA或AaD.上述实例说明生物的表型和基因型并非一一对应的关系,还受环境影响3.(20

23·东北师大附中三模)表观遗传异常是肿瘤发生、发展的重要因素之一,表观遗传常以DNA甲基化方式调控基因的表达,而DNA甲基化又需要DNA甲基转移酶的催化。研究人员检测了59例胰腺癌组织中DNA甲基转移酶的表达情况,结

果如下表所示。下列相关分析不正确的是()临床病理参数DNA甲基转移酶高表达/例DNA甲基转移酶低表达/例癌症分期早期710中期137中晚期173晚期20癌细胞转移无2017有193A.DNA甲基转移酶表达升高可引起相关基因中碱基序列的变化B.基因的异常甲基化在胰腺癌的侵袭转

移过程中起重要作用C.DNA甲基转移酶表达升高可能导致抑癌基因的失活D.DNA甲基转移酶可能成为治疗胰腺癌的新靶点4.(2023·山西太原二模)二倍体水稻(2N)栽培过程中,有时会发现单体植株(2N-1)。现有一种单体水稻,比正常水稻缺少一条5号染色体,称为5号单体水稻。利用5号单体水稻进行杂交

实验,结果如表所示。下列分析正确的是()杂交亲本实验结果5号单体(♀)×正常二倍体(♂)子代中5号单体占25%,正常二倍体占75%5号单体(♂)×正常二倍体(♀)子代中5号单体占4%,正常二倍体占96%A.5号单体水稻内不会形成新的等位基因,故不能作为进化的原材料B.该变异属于染色

体数目变异,可由二倍体水稻经花药离体培养发育形成C.该单体形成的原因可能是其亲本在减数分裂过程中同源染色体没有分离D.两组实验互为正反交,N-1型配子的活力较低且雌配子的活力低于雄配子5.(2023·云南曲靖二模)正常玉米的叶色

有深绿和浅绿两种,玉米叶色的遗传受到细胞核中基因A和a的控制,基因A可控制叶绿素的合成,基因a不能控制叶绿素的合成。请据此回答下列问题。(1)基因A和a被称为一对基因,这对基因的根本区别是。(2)研究人员发现,浅绿色玉米自交,F1成熟植株的表型及比例为深绿色∶浅绿色=1∶2,试对F1成熟

植株出现上述表型及比例作出合理的文字解释:。(3)在种植深绿色玉米植株的时候,发现一株浅绿色玉米植株。为确定该变异是由基因突变(图1)造成的,还是由染色体片段缺失(图2)造成的(已知染色体片段缺失的花粉不育),研究人员用深绿色玉米植株和该浅绿色玉米植株为亲本,完成如下杂交实验。图1

图2实验方案:用深绿色玉米植株与该浅绿色玉米植株分别作进行杂交,分析比较子代的表型及比例。结果及结论:如果子代的表型及比例为,则该浅绿色植株是由基因突变造成的;如果子代的表型及比例为,则该浅绿色植株是染色体片段缺失造成的。6.(2023·山西太原一模)研究人

员对水稻的“包穗”特性开展研究,发现包穗性状受多对等位基因控制。现已选育出了三种隐性包穗突变体(shp1~shp3),且这三种包穗品系与正常水稻品系都只有一对等位基因存在差异。现又在正常种植的稻田中发现一株新包穗突变体,暂

命名为shp4。为了解其遗传机制,做了如下研究。请回答下列问题。(1)将shp4与正常水稻进行杂交,F1均正常,F2中包穗和正常之比约为1∶3。由此推测该突变包穗是一种性状,且至少受对基因控制。(2)为判断shp4是新的基因突变造成的,还是属于已有的三种突变

体之一。请利用上述纯合品系,设计一代杂交实验进行判断。①实验设计思路:。②预期实验结果及结论:。7.(2023·安徽十校联盟模拟)水稻为二倍体植物,雄性不育性状由一对等位基因A/a控制;D基因会抑制不育基因的表达,反转为可育,雌性无此现象,皆为可育。为获得雄性

不育品系(雄蕊异常,雌蕊正常),育种工作者进行了如图所示操作。请回答下列问题。(1)雄性不育由基因(填“A”或“a”)控制。(2)等位基因A/a和D/d位于两对同源染色体上,判断依据是。取一株雄性可育的F2植株,让其自交,若

F3中雄性不育个体所占比例为1/4,则所取F2植株的基因型为。(3)若以甲和乙为实验材料,并在最短的时间内培育出纯合的雄性不育品系,请写出简要的实验操作流程:。C组专项命题培优练1.[遗传印记](2023·山西太原一模)纯合褐毛小鼠的子代,在高叶酸饮食环境中发育,其皮毛为褐色,而在低叶酸

饮食环境中发育,其皮毛转变为黄色,且出现肥胖症状。进一步研究发现,这可能与叶酸引起A基因中某些碱基的甲基化有关。下列叙述错误的是()A.皮毛转变为黄色的现象属于生物变异B.甲基化使A基因内部的碱基数量发生改变C.甲基化可能直接影响A基因的表达水平D.子一代黄毛小鼠交配,下一代小鼠可能变

回褐色2.[基因结构与基因表达的调控]位于X染色体上的SXL基因在雌雄果蝇某些细胞中的表达情况不同,决定了这些细胞分化为卵原细胞还是精原细胞,从而影响了果蝇的性别发育(如图所示)。下列叙述错误的是()A.S

XL蛋白参与了自身mRNA的剪切、加工,会使细胞中SXL蛋白有一定量积累B.外显子可能含有编码终止密码子的序列,导致翻译提前终止C.充足的SXL蛋白质可以促进原始生殖细胞分化为卵原细胞,若缺乏SXL蛋白,则分化为精原细胞D.可通过观察细胞中是否含有Y染色体判定果蝇

性别3.[基因结构与基因表达的调控]可变剪接是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式(选择不同的剪接位点组合)产生不同的mRNA剪接异构体的过程。可变剪接是调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要机制,选择性剪接产生不同的RNA异构体,控制

真核生物的表型复杂性。真核生物新生的mRNA前体经过5'戴帽、剪接、3'加尾等加工成为成熟的mRNA。在剪接反应过程中,含有内含子和外显子的新生的mRNA前体,在剪接体作用下切除内含子,并将外显子依次连接起来,过程如下图所示。(1)若要获得图中的蛋白质A、B、C所对应的DNA序列,需要以为模板、为

原料,还需在PCR反应体系中加入、相关酶等成分,获得的产物是。(2)剪接反应由剪接体执行,剪接体由5个小核糖核蛋白复合体组成。剪接体作用于链中的,以精确切除每个内含子转录序列并以正确次序连接外显子对应的RNA片段。(3)真核细胞核内前体mRNA加工通过5'加帽、剪接(移除

内含子)、3'末端切割加尾,从而形成成熟的mRNA。剪接后可通过探针鉴定(如下图所示),组成探针的基本单位是,若结果中出现,则表明获得相应长度的可变剪接片段。(4)BCAS2是一个多功能蛋白,参与前体RNA的剪接和DNA损伤修复。在精原干细胞中,BCAS2基因的缺失会导致“减

数分裂促进因子”Dazl蛋白质的不同剪接异构体表达异常,下图对比了普通精原干细胞和去除BCAS2基因的精原干细胞中Dazl基因的表达水平。Dazl全长异构体和Dazl缺失8号外显子属于同源异构体(由一个基因的mRNA

前体因可变剪接而产生的多种mRNA)。由图可知,Dazl全长异构体的表达水平显著性(填“上调”“基本不变”或“下调”),Dazl缺失8号外显子后的表达水平明显(填“上调”“基本不变”或“下调”)。由此得出的结论是。答案：【A组基础对点练】1.B解析T2噬菌体(DNA病毒)和大肠杆菌(原核

生物)的遗传物质都是DNA,A项错误;噬菌体蛋白质的合成需要大肠杆菌提供酶和能量,噬菌体只提供DNA模板,B项正确;大肠杆菌是原核生物,无内质网,C项错误;噬菌体蛋白质外壳不能侵入大肠杆菌,D项错误。2.C解析图中甲在DNA复制时能打开双链之间的氢键,为解旋酶,乙能延伸子链

,为DNA聚合酶,A项正确;在引物作用下,DNA聚合酶从引物的3'-端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'-端向3'-端延伸的,B项正确;DNA分子中A与T数量相等,C和G数量相等,因此完成一次复制所需的胞嘧

啶和鸟嘌呤数量相等,所需的胸腺嘧啶和腺嘌呤数量相等,但所需的胞嘧啶和腺嘌呤数量不一定相等,C项错误;若进行PCR,引物之间应避免相互碱基互补配对,否则两引物互连,会导致引物不能与模板链相连,影响子链的延伸,D项正确。3.B解析逆转录过程中遗传信息从RNA流向DNA,而DNA复制过程中

遗传信息从DNA流向DNA,可见这两个过程中碱基配对的方式不完全相同,前者是A—T、U—A、G—C、C—G,而后者是A—T、T—A、G—C、C—G,A项错误;mRNA为单链结构,因此,由该mRNA片段产生cDNA的过程不需要解旋酶参与,B项正确;丙氨

酸的密码子是5'-GCA-3',根据碱基互补配对原则可推测,翻译该mRNA片段时,运输丙氨酸的tRNA上的反密码子可能是5'-UGC-3',C项错误;该mRNA的碱基序列为5'-UUUACGCGU-3',由该mRN

A片段翻译产生的肽链的氨基酸序列为苯丙氨酸—苏氨酸—精氨酸,D项错误。4.C解析粳稻对低温耐受性的增强与脱落酸和活性氧的水平都有关,A项错误;粳稻的bZIP73基因通过与另一个bZIP蛋白发生互作来调节水稻体内脱落酸和活性氧的水平,说明基因与性状不是一一对应的关

系,B项错误;与粳稻相比,籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同,说明粳稻和籼稻的bZIP73基因间的差异是由基因突变导致的,C项正确;转录遵循碱基互补配对原则,由基因中的DNA的碱基序列转变为mRNA中的碱基序列,bZIP73基因转录形成的mRNA碱基与模板链的碱基互补,碱基排列顺

序是不同的,D项错误。5.A解析根据题意,DNA甲基化只是特定碱基添加了甲基,没有改变基因中碱基对的排列顺序,A项错误;DNA高度甲基化可能会影响基因的特定序列与RNA聚合酶结合,进而阻遏基因的转录,使其沉默,B项正确;根据题意,实验中肌动蛋

白基因的甲基化并没有影响其转录水平,可能的原因是肌细胞中存在去甲基化的酶,将肌动蛋白基因的甲基去除,说明甲基化是可逆的,C、D两项正确。6.C解析根据T基因和S基因的转录生成的mRNA的长度相同可知,二者的基因中碱基对的数目可能相同,故推测X射线处理可能引起T基因发

生碱基的替换,A项正确;根据“两个基因转录生成的mRNA长度相同”可知,二者指导合成的肽链长度可能相同,但由于发生了基因突变,使两个基因的mRNA中碱基序列可能不同,进而使多肽链中氨基酸的排列顺序可能不同,B项正确;纯种大麦TT一条染色体上的

基因由T基因突变成S基因后,基因型为ST,表现为矮化,说明S基因相对T基因为显性基因,C项错误;根据题目信息可知,该矮化突变体为杂合子(ST),若其减数分裂的过程中发生基因突变或互换,均可能造成其姐妹染色单体上出现等

位基因,则其产生的次级精母细胞中可能同时出现T基因和S基因,D项正确。7.C解析该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的,故属于基因突变,A项不符合题意;基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变,说明基因能指导蛋白质的合成,

B项不符合题意;分析题意可知,该变异发生了一个碱基对的缺失,而非DNA片段的缺失,C项符合题意;α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,说明变异后形成的蛋白质中氨基酸数目增多,可推测该变异导致终止密码子后移,D项

不符合题意。8.D解析Rb基因的表达产物pRb蛋白可与调控因子E2F结合,进而抑制E2F的功能,Rb基因突变是导致视网膜母细胞瘤的原因之一,所以Rb基因可能是一种与癌变有关的抑癌基因,A项合理;Rb基因突变产生的新基因是其等位基因,B项合理;E2F可与靶基因结合启动靶基因的表达,最终能促进细

胞分裂,由题图可知,E2F通过调控DNA聚合酶的合成而促进细胞分裂,C项合理;造血干细胞不能分化为视网膜母细胞,故修复造血干细胞中的Rb基因不能治疗该病,D项不合理。9.B解析图示育种方法依据的变异原理主要是染色体数

目变异,A项错误;①过程染色体数目加倍,常用秋水仙素处理获得的F1幼苗,B项正确;从题图可看出,乙中来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个,因此长穗偃麦草的染色体不能联会,故其减数分裂过程会形成21个四分体,产生配子染色体

数目是21W+0~7E,因此共8种染色体数目不同的配子(即21、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E),C项错误;图示方法得到的戊与普通小麦杂交后代的染色体组成与丁相同,据题图分析,丁是能够产生后代的,故戊与普通小麦之间不存在生殖隔离,二者

是同一个物种,D项错误。10.D解析三倍体的产生可能是由2个精子与1个卵细胞结合发育成的,即多精入卵导致的,A项正确;三体可能是某一亲本减数分裂同源染色体未分开形成含有同源染色体的生殖细胞与1个正常生殖细胞结合发

育成的,单体可能是某一亲本减数分裂同源染色体未分开或姐妹染色单体分开移向一极后形成的不含某条染色体的生殖细胞与1个正常生殖细胞结合发育成的,B项正确;染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中,C项正确。题干明确告知所检测的536例均为停止发育的胚胎,但其中236例

未检出染色体异常,可能是绒毛细胞分化后,某些细胞染色体正常,某些异常,但取样时恰好取到了正常细胞,D项错误。11.B解析研究发现,不同的地层中埋藏着不同类型的生物化石,埋藏于较浅地层中的化石与现代生物结构比较相似,埋藏于较深地层中的化石与现代生物结构差别较大,并且越是古老的地层中发

掘的生物化石结构越简单、低等,水生生物的化石越多;越是晚期的地层中发掘的生物化石结构越复杂、高等,陆生生物化石越多。上述分析说明生物进化的趋势是由简单到复杂,由低等到高等,由水生到陆生,A项正确。共同由来学说揭示了生命现象的统一性,即所有的生物

都有共同的祖先,B项错误。有性生殖使配子中基因组合具有多样性,增强了生物变异的多样性,使生物进化的速度明显加快,C项正确。可遗传的有利变异会赋予某些个体生存和繁殖的优势,有利于适者生存,D项正确。12.B解析某个种群的基因库是指一个种群中的全部个体所含有的全部基因,A项错误;在自然选择的作用下,种

群的基因频率会发生定向改变,有可能导致深圳拟兰某些基因的丢失,B项正确;生物的多样性包括遗传多样性(基因多样性)、物种多样性和生态系统多样性,兰花的多样性体现了遗传多样性,C项错误;不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化,D项错误。13.C解析绘制尼安德特人的基因组草图时,

为了减少误差,提取尼安德特人的DNA时要排除来自微生物或操作者的DNA的干扰,A项正确;线粒体DNA比核DNA小得多,且只来自母亲,因此更容易进行测序分析,B项正确;生活在非洲的现代人和尼安德特人都是由直立人演化而来的,二者有共同的祖先,C项错误;“生活在非洲之外的现代人体内都

有1%~4%的尼安德特人基因”,说明生活在非洲之外的现代人的直系祖先曾经和尼安德特人发生过基因交流,D项正确。14.C解析雌兔中F基因频率是60%、f基因频率是40%,雄兔中F基因频率是60%、f基因频率是40%,F基因频率大于

f基因频率,F基因控制的性状比例更大,由于是人工饲喂的种群,不能确定F基因控制的性状更能适应环境,A项错误;该种群中雌雄兔随机交配一代,则子代雌兔和雄兔FF基因型频率相同,都是60%×60%=36%,B

项错误;由于没有选择作用,子代中F、f的基因频率与亲代的相等,C项正确;随机交配后,子代基因频率不改变,该兔群没有发生进化,D项错误。【B组能力提升练】1.D解析RNA聚合酶能识别DNA模板的特定序列,A项正确;肝素可与RN

A聚合酶结合,改变RNA聚合酶的空间结构,影响转录过程,从而影响基因表达,B项正确;根据对照原则和单一变量原则,对照组应向反应体系中加入不含该生物因子的缓冲液,C项正确;加入生物因子,结果发现加入该生物因子后产物中32P的放射性比没有加入时明显增加,说明该生物因

子可减弱肝素对基因表达的调控,D项错误。2.D解析基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,由于甲基化不会改变DNA序列,所以不会使A基因突变为a基因,A项错误;A基因甲基化不改变DNA序列,不会产生突变,故不会直接

导致后代A基因频率下降,B项错误;亲代AA与aa杂交,子一代基因型为Aa,C项错误;生物的表型和基因型并非一一对应的关系,还受环境影响,D项正确。3.A解析DNA甲基转移酶表达升高只会引起某些基因的甲基化程度升高,并不会改变相关基因中的碱基序列,A项错

误;分析数据可知,有胰腺癌癌细胞转移的病例中,DNA甲基转移酶高表达占比更高,说明基因的异常甲基化在胰腺癌的侵袭转移过程中起重要作用,B项正确;分析数据可知,随着胰腺癌由早期发展到中晚期,DNA甲基转移酶高表达的占比逐渐升高,推测DNA甲基转

移酶表达升高可能导致抑癌基因的失活,从而导致胰腺癌逐渐恶化,C项正确;由于胰腺癌的发展、侵袭转移过程都与DNA甲基转移酶表达升高有一定的关联,故推测可以通过抑制DNA甲基转移酶的高表达来治疗胰腺癌,D项正确。4.C

解析5号单体水稻比正常二倍体水稻缺失1条染色体,可以发生基因突变形成新的等位基因,故能作为进化的原材料,A项错误;该变异属于染色体数目变异,但不可由二倍体水稻经花药离体培养发育形成,花药离体培养得到的是单倍体,B项错误;该单体形成的原因可能是其亲本在减数分裂过程中5号同源

染色体没有分离,得到缺失了5号染色体的配子,该配子和正常配子结合得到5号单体,C项正确;两组实验互为正反交,5号单体(♀)×正常二倍体(♂)的子代中5号单体占25%,正常二倍体占75%,说明5号单体(♀)产生的雌配子中正常配子和能发育的缺失5号染色体的配子的比例是3∶1,5号单体(♂)×正常二倍体

(♀)的子代中5号单体占4%,正常二倍体占96%,说明5号单体(♂)产生的雄配子中正常配子和能发育的缺失5号染色体的配子的比例是24∶1,故N-1型配子的活力较低且雄配子的活力低于雌配子,D项错误。5.答案(1)等位基因中脱氧核苷酸的

排列顺序不同(2)深绿色玉米的基因型为AA,浅绿色玉米的基因型为Aa;Aa自交,F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,由于基因a不能控制叶绿素的合成,F1中基因型为aa的个体因缺乏叶绿素在幼苗时期就死亡,故F1成熟植株中深绿色∶浅绿色=1∶2(3)母本和父本浅绿植株和深绿植株的

比例为1∶1全为深绿解析(1)基因A和a被称为一对等位基因,这对基因的根本区别是基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同。(2)浅绿色玉米自交,F1成熟植株的表型及比例为深绿色∶浅绿色=1∶2,原因为深绿色玉米的基因型为AA,浅绿色

玉米的基因型为Aa;Aa自交,F1中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,由于基因a不能控制叶绿素的合成,F1中基因型为aa的个体因缺乏叶绿素在幼苗时期就死亡,故F1成熟植株中深绿色∶浅绿色=1∶2。(3)已知染色体片段缺失的花粉不育,所以选择该浅绿色玉米植株作为父本,深绿色玉米植株作

为母本进行杂交,分析比较子代的表型及比例。如果该变异是由基因突变造成的,则浅绿色植株可以产生A和a两种配子,深绿色植株产生A一种配子,子代为AA∶Aa=1∶1,即子代的表型及比例为深绿∶浅绿=1∶1;如果该变异

是由染色体片段缺失造成的,则浅绿色植株只产生A一种配子,与深绿色植株杂交,子代全为深绿色。6.答案(1)隐性一(2)将shp4与已有的三种突变体分别进行杂交,观察并统计F1性状若与其中一种突变体杂交的子代(F1)均为包

穗,说明该shp4属于三种突变体之一。若与三种突变体杂交的子代(F1)均为正常,说明shp4是新的基因突变造成的解析(1)将shp4与正常水稻进行杂交,F1均正常,说明正常为显性性状,该突变包穗是一种隐性性状;F2中包穗∶正常=

1∶3,说明该突变包穗至少受一对基因控制。(2)为了判断shp4是新的基因突变造成的,还是属于已有的3种突变体之一,可将shp4与题干所述三种纯合突变体分别进行杂交,观察并统计F1性状。如果该shp4属于三种突变体之一,则与其中一种突变体杂交的子代(F1)

均为包穗;如果shp4是新的基因突变造成的,以shp1为例,假设亲代的基因型为aaDD×AAdd(只要含一个隐性纯合,即表现为包穗),杂交的子代(F1)的基因型为AaDd,表型均为正常。7.答案(1)A(2)F2中雄性不育株占3/16,即雄性可育株∶雄性不育株13∶3,该比值为9

∶3∶3∶1的变式AADd(3)让甲和乙杂交,得F1,然后取F1的花药离体培养,获得单倍体幼苗;秋水仙素诱导单倍体幼苗使染色体加倍获得4种纯合子,再经筛选获得纯合的雄性不育品系(或F1花药离体培养→4种单倍体幼苗→秋水仙素处理→4种纯合子→筛选→纯合的雄性不育品系)

解析(1)由题意可知,D基因会抑制不育基因的表达,反转为可育,说明雄性不育植株一定不含D基因,根据图示可知子二代中雄性不育株占3/16,所以雄性不育由基因A控制。(2)由F1自交后代可知,F2雄性可育株∶雄性不育株

=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式,说明基因A、a和D、d的遗传遵循基因的自由组合定律,因为D基因会抑制不育基因的表达,故雄性不育株的基因型可能为AAdd或Aadd,取一株雄性可育的F2植株,让其自交,若F3

中雄性不育个体所占比例为1/4,说明A基因纯合,且D/d基因为杂合,则所取F2植株的基因型为AADd。(3)在最短的时间内培育出纯合的雄性不育品系,可采用单倍体育种的方法,实验操作流程为:让甲和乙杂交,得F1,然后取F1的花药离体培养,获得

单倍体幼苗;用秋水仙素诱导单倍体幼苗使染色体加倍获得4种纯合子,再经筛选获得纯合的雄性不育品系。【C组专项命题培优练】1.B解析题中皮毛由褐色转变为黄色的过程属于环境因素导致的变异,A项正确;甲基化只改变碱基的基团,不改变碱基数量,B项错误;甲基化后,A基因表达水平发生变化

,由此引起表型发生改变,C项正确;黄毛小鼠属于表观遗传,子一代黄毛小鼠杂交后代小鼠仍可能变回褐色,D项正确。2.D解析由图可知,SXL多肽参与了自身mRNA的剪切、加工,最终导致细胞中积累了大量的SXL蛋白,A项正确;分析题图可知,XY胚胎比XX胚胎

的mRNA多了序列,XY胚胎的SXL多肽比XX胚胎的短,推测外显子可能含有编码终止密码子的序列,导致翻译提前终止,B项正确;分析题图可知,XX胚胎细胞中含有较多SXL蛋白,XY胚胎细胞中SXL蛋白缺乏,且无功能,可据此判断,当细胞中SXL蛋白含量较多时,可促进原始

生殖细胞分化为卵原细胞,若缺乏SXL蛋白,则分化为精原细胞,C项正确;位于X染色体上的SXL基因在雌雄果蝇某些细胞中的表达情况不同,决定了这些细胞分化为卵原细胞还是精原细胞,因而不能通过观察细胞中是否含有Y染色体来判定果蝇性别,D项错误。3.答案(1)mRNA前体4种游离的脱氧核苷酸引物cD

NA(2)mRNA磷酸二酯键(3)核糖核苷酸杂交带(4)下调上调BCAS2参与小鼠精原干细胞中的可变剪接,且具体参与8号外显子的剪切解析(1)若要获得蛋白质A、B、C对应的DNA序列,可采用逆转录法,选用mRN

A前体为模板、4种游离的脱氧核苷酸为原料进行合成;PCR是体外扩增DNA的技术,PCR反应体系除了需要模板、原料外,还需要引物、相关酶(逆转录酶、TaqDNA聚合酶)等;由于是以mRNA前体为模板,因此PCR产物为cDNA。(2)mRN

A是核糖核苷酸以磷酸二酯键相连构成的大分子,因此剪接体作用于mRNA链中的磷酸二酯键。(3)探针可以与mRNA结合,因此探针可以是一段特定的RNA,基本单位为核糖核苷酸;探针与成熟的mRNA能够互补配对形成杂交带,若有相

应长度的可变剪接片段存在,则存在杂交带,反之则无。(4)结合图示可知,对比普通精原干细胞和去除BCAS2基因的精原干细胞中Dazl基因的表达水平,Dazl全长异构体的表达水平显著性下调;Dazl缺失8号外显子后的表达水平明显上调;由此证明

BCAS2参与小鼠精原干细胞中的可变剪接,且具体参与8号外显子的剪切。