【文档说明】【精准解析】山东省泰安市肥城市2020届高三适应性训练（一）化学试题.doc，共(29)页，2.794 MB，由小赞的店铺上传

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2020年高考适应性训练化学试题（一）1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔

书写，字体工整，笔迹清晰。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-3

2Cl-35.5Cu-64Ba-137一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.高科技材料与生活、生产、科技密切相关。下列有关重点发展的科技材料说法错误的是（）A.生物塑

料可减少白色污染B.用于3D打印材料的光敏树脂是纯净物C.高性能分离膜可用于海水淡化D.用于“天宫二号”的纳米陶瓷铝合金硬度大、强度高【答案】B【解析】【详解】A.生物塑料属于可降解塑料，在自然界中会发生降解，不会产生白色污染，故A

正确；B.光敏树酯属于有机高分子材料，高分子材料属于混合物，所以用于3D打印材料的光敏树酯是混合物，故B错误；C.高性能分离膜的特点就是智能化，能有选择地使粒子通过，所以可用于海水的淡化，故C正确；D.纳米陶瓷铝合金属于新型材料，具有高熔点、硬度大的特点，则用

于“天宫二号”的纳米陶瓷铝合金具有硬度大的特点，故D正确；故选B。2.下列说法正确的是（）A.核磁共振仪、红外光谱仪、质谱仪、紫外光谱仪、元素分析仪等都是定性或定量研究物质组成或结构的现代仪器B.聚四氟乙烯的单体属于不饱和烃C

.异丁烯及甲苯均能使溴水退色，且退色原理相同D.CH3CH(CH3)CH2COOH系统命名法命名为：2—甲基丁酸【答案】A【解析】【详解】A．核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；红外光谱仪用于测定有机物的官能团；质谱法用于测定有机物的相对分

子质量，紫外光谱仪、元素分析仪、紫外可见分光光度计等都是定量研究物质组成或结构的现代仪器，故A正确；B．烃是仅含有碳元素和氢元素的化合物，聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯，四氟乙烯含有氟元素，属于烃的衍生物，不属于烃，故B错误；C．异丁烯与溴水发生加成

反应，使溴水退色，甲苯不与溴水反应，因萃取使溴水退色，退色原理不相同，故C错误；D．羧酸命名时，要选择含有羧基的最长碳链做主链，羧基的位次为首位，且不需要注明，则CH3CH(CH3)CH2COOH名称为3—甲基丁酸，故D错误；故

选A。3.化学是以实验为基础的自然科学，下列实验操作方法正确的是（）A.给试管中的液体加热时，可加入碎瓷片或不时移动试管，以免暴沸伤人B.在实验室中进行蒸馏操作时，温度计水银球应插入液面之下C.中和滴定时，滴定管用蒸馏水洗涤2～3次后即可加入标准溶液进行滴定D.准确量取20.00mL酸性KMnO4

溶液，可选用25mL碱式滴定管【答案】A【解析】【详解】A.试管内液体若受热不均匀，液体会冲出试管，为避免因液体冲出伤人，故要不时移动试管或加入碎瓷片，故A正确；B.在实验室中进行蒸馏操作时，温度计的水银球

应与蒸馏烧瓶支管口相平，测定馏出物的温度，故B错误；C.中和滴定时，滴定管用蒸馏水洗涤2～3次后，应用标准溶液润洗，否则会稀释标准溶液，导致消耗标准溶液体积偏大，结果偏高，故C错误；D.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，会氧化腐蚀橡胶管，不能用碱

式滴定管，即准确量取20.00mL酸性KMnO4溶液应选用25mL酸式滴定管，故D错误；故选A。4.短周期主族元素X、Y、Z、W，已知X的某种氢化物可使溴的四氯化碳溶液褪色，X原子电子占据2个电子层；Y广泛作电池材料且单位质

量的金属提供电子数目最多；实验室可用Z的简单氢化物的浓溶液和KMnO4固体在常温下制备Z的单质：向含W元素的钠盐溶液中通入x的氧化物，观察到沉淀质量(m)与X的氧化物体积(V)关系如图所示。下列说法正确的是（）A.Y的单质在空气中燃烧生成过氧化物和氮化物B.W一定位于周期

表中第三周期IIIA族C.X的含氧酸的酸性可能比Z的含氧酸的酸性强D.Z和W组成的化合物可能是离子化合物【答案】C【解析】【分析】X的某种氢化物可使溴的四氯化碳溶液褪色，X原子电子占据2个电子层，X为C元素；Y广泛作电池材料且单位质量的金属提供电子数

目最多，Y为Li元素；实验室可用Z的简单氢化物的浓溶液和KMnO4固体在常温下制备Z的单质，Z为Cl元素；向含W元素的钠盐溶液中通入x的氧化物，产生沉淀且不溶解，W为Al或Si元素，据此分析解答。【详解】由上述分析可知：X为C元素；Y为

Li元素；Z为Cl元素；W为Al或Si元素。A、Li在空气中燃烧不能生成过氧化物，故A错误；B、W为Al或Si元素，不一定位于周期表中第三周期IIIA族，故B错误；C、X为C元素，其含氧酸可能是碳酸，Z为Cl元素，其含氧酸可能是次氯酸，碳酸的酸性强于次

氯酸，故C正确；D、Z为Cl元素，W为Al或Si元素，Z和W组成的化合物可能为四氯化碳或氯化铝，两者都是共价化合物，故D错误。答案选C。【点睛】该题考查元素周期律和元素化合物知识，根据原子结构和元素性质推断出元素

是解题关键，特别注意W为Al或Si元素，要求熟悉元素及化合物知识。5.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成，下列说法不正确的是（）A.Y的分子式为C10H8O3B.制备过程中发生的反应类型有消去反应、取代反应C.由X制取Y的过程中可得到乙醇D.等物质

的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为3：2【答案】D【解析】【详解】A．根据Y的结构式可以看出分子式为C10H8O3，A正确；B．根据题意，由X制Y需要两步，化合物X（）中，1位置处的羟基在Y物质中消失，相应位置生成一条碳碳双键，故发生

消去反应，X中2位置处的酚羟基与3位置处的酯基发生取代反应，形成Y物质相应位置的酯基，故两步反应中既有消去反应，又有取代反应，B正确；C．根据B的分析，X中2位置处的酚羟基与3位置处的酯基发生取代反应，生成乙醇，C正确；D．等物质的量的X、Y分

别与NaOH溶液反应，X物质有两个酚羟基，一个酯基，需要消耗3molNaOH，Y有一个酚羟基，一个酯基，但酯基水解后又会得到一个酚羟基，故总共也消耗3molNaOH，所以消耗NaOH的物质的量之比为1:1，D错误；故选D。【点睛】本题要注意B选项，由X

得到Y需要经过两步，经过分析可得两步分别是消去反应和取代反应，通过题意来看，这两步的反应之间没有相互的干扰，即本题无法断定这两步进行的顺序，所以B答案只描述两步反应的类型，是正确的。6.自然界中时刻存在着氮气的转化。实现氮气按照一定方向转化一直

是科学领域研究的重要课题，如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图。下列叙述正确的是（）A.N2→NH3，NH3→NO均属于氮的固定B.在催化剂a作用下，N2发生了氧化反应C.催化剂a、b表面均发生了极性

共价键的断裂D.使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量【答案】D【解析】【详解】A.氮的固定是指氮由游离态转变为化合态，N2→NH3的反应为氮的固定，但NH3→NO的反应没有氮气参与，不属于

氮的固定，故A错误；B.由示意图可知，在催化剂a作用下，氮元素化合价降低被还原，氮气发生还原反应，故B错误；C.由示意图可知，催化剂a的表面只发生了非极性共价键的断裂，没有发生极性共价键的断裂，故C错误；D.使用催化剂a、b可加快反应速率，能提高单位时间内生成物的产量，故D正确；故选D。7.氮化

硼（BN）是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物，经过一系列反应可以得到BF3和BN，如图所示。下列叙述错误的是（）A.H3BO3在水溶液中发生H3BO3+H2OH++[B(OH4)]−，可知H3BO3是一元弱酸B.六方氮化硼在高温高压下，可以转化为立方氮化硼，其结构与金刚石相似

，立方氮化硼晶胞中含有4个氮原子、4个硼原子C.NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一，lmolNH4BF4含有配位键的数目为NAD.由B2O3可制备晶体硼，晶体硼的熔点2573K，沸点2823K

，硬度大，属于共价晶体【答案】C【解析】【详解】A.由H3BO3在水溶液中的电离方程式H3BO3+H2OH++[B(OH4)]−可知，H3BO3是一元弱酸，故A正确；B.描述晶体结构的基本单元叫做晶胞，金刚石晶胞是立方体，其中8个顶点有8个碳原子，6

个面各有6个碳原子，立方体内部还有4个碳原子，金刚石的一个晶胞中含有的碳原子数8×18+6×12+4=8，则立方氮化硼晶胞中应该含有4个N和4个B原子，故B正确；C.NH4BF4中，NH4+中含有氮氢配位键，BF4

—中含有硼氟配位键，则lmolNH4BF4含有配位键的数目为2NA，个C错误；D.共价晶体具有很高的熔沸点和很大的硬度，晶体硼的熔点2573K，沸点2823K，硬度大说明晶体硼属于共价晶体，故D正确；故选C。8.厌氧性硫酸盐还原菌(SRB)是导致金属

微生物腐蚀最为普遍的菌种，腐蚀图解如图所示。下列说法正确的是（）A.正极的电极反应式为8H++8e-=8H·(吸附)、SO42-+8H·(吸附)S2-+4H2OB.正极区溶液的pH变小C.生成1molFeS，转移6mol电子D.若引入新细菌，一定会加速金属的腐蚀【答案】A【解

析】【分析】根据腐蚀原理示意图可知，该腐蚀过程中发生的是原电池反应，为电化学腐蚀，其中铁为负极，铁中的杂质碳为正极，由此分析解答。【详解】A、正极氢离子先变成8H·，SO42-再与8H·反应生成硫离子，相关的反应式为：8H++8e-=8

H·(吸附)、SO42-+8H·(吸附)S2-+4H2O，故A正确；B、正极区消耗氢离子，故溶液pH增大，故B错误；C、总反应的化学方程式为4Fe+SO42-+4H2OSRB菌FeS+3Fe（OH）2+2OH-，生成1molFeS，转移8mol电子，故C错误；D、若引入新的菌种，不一定能参与电极

反应，故不一定会加速金属的腐蚀，故D错误。答案选A。9.下列实验对应的现象及结论均正确，且两者具有因果关系的是（）选项实验现象结论A室温下，用pH试纸分别测定浓度均为0.1mol·L-1NaClO溶液和CH3COO

Na溶液的pHNaClO溶液的pH大于CH3COONa溶液HClO的酸性比CH3COOH的酸性弱B向盛有2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液的试管中滴加5滴0.1mol·L-1Na2CO3溶液，再往

试管中滴加几滴0.1mol·L-1Na2S溶液先出现白色沉淀，后沉淀变为黑色Ksp(Ag2CO3)>Ksp(Ag2S)C石灰石与浓盐酸混合共热，将所得气体通入苯酚钠溶液溶液变浑浊碳酸的酸性比苯酚强D向2mL0.01mol·L-1的KI溶液中滴入等体积等浓度的FeCl3溶液，将充分

反应后的溶液分成三份，第一份滴入K3[Fe(CN)6]溶液，第二份滴入K3[Fe(CN)6]溶液后产生蓝色沉淀；滴入KSCN溶液后溶液变红色；滴入淀KI溶液和FeCl3溶液发生反应：2Fe3+＋2I-2Fe2+

＋I2滴入KSCN溶液，第三份滴入淀粉溶液粉溶液后溶液变蓝色A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A．NaClO溶液具有强氧化性，可使pH试纸褪色，无法用pH试纸测出NaClO溶液的pH，A错误；B．由于试管中的AgNO3溶液过量，加入Na2CO3后AgNO3还有较大量的剩余，

故再加Na2S溶液会直接与过量的AgNO3反应生成黑色的Ag2S沉淀，不会有白色沉淀转化为黑色沉淀的现象，B错误；C．由于盐酸易挥发，苯酚钠溶液变浑浊可能是由于挥发的HCl造成的，不能证明碳酸的酸性比苯酚强，C错误；D．根据滴入K3[Fe(CN)6]溶液后产生蓝色沉淀以及

滴入淀粉溶液后溶液变蓝色可以知道反应后溶液中有亚铁离子和碘单质，根据滴入KSCN溶液后溶液变红色的现象可知反应后溶液中仍然含有铁离子，所以结论为铁离子能够氧化碘离子，且该反应为可逆反应，即KI溶液和FeCl3溶液发生反应：2Fe3+＋2I-2Fe2+＋I2，D正确；故选D。1

0.铵明矾[NH4Al(SO4)2·12H2O]是分析化学常用的基准试剂，其制备过程如图所示。下列分析不正确的是（）A.过程Ⅰ发生的反应：2NH4HCO3＋Na2SO4=2NaHCO3↓＋(NH4)2SO4B.向铵明矾溶液中逐滴加入NaOH溶液，先后观察

到：刺激性气体逸出→白色沉淀生成→白色沉淀消失C.检验溶液B中阴离子的试剂仅需BaCl2溶液D.若省略过程Ⅱ，则铵明矾的产率明显降低【答案】B【解析】【分析】NaHCO3的溶解度较小，所以在饱和碳酸氢铵溶液中加入过量的硫酸钠溶液会产生NaHCO3沉淀，过滤后得

含有（NH4）2SO4和少量的NaHCO3的滤液，将滤液用稀硫酸调节pH值为2，使NaHCO3生成硫酸钠，得含有（NH4）2SO4和少量硫酸钠的溶液B，在B溶液中加入硫酸铝可得铵明矾。【详解】A.根据上面的分析可知，过

程I的反应为2NH4HCO3+Na2SO4═2NaHCO3↓+（NH4）2SO4，故A正确；B.向铵明矾溶液中逐滴加入NaOH溶液，先有氢氧化铝沉淀产生，后产生氨气，再后来氢氧化钠与氢氧化铝反应，沉淀消失，所以观察到的现象为白色沉淀生成→刺激性气体

逸出→白色沉淀消，故B错误；C.B为（NH4）2SO4和少量硫酸钠的混合溶液，阴离子为硫酸根离子，且溶液呈酸性，所以检验溶液B中阴离子的试剂仅需BaCl2溶液，故C正确；D.若省略过程II，则溶液中少量的碳酸氢钠会与硫酸铝发生双水解，使

铵明矾产率明显减小，故D正确；故选B。二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.甲醇是重要的化工原料，具有广泛的开发和应用前景。在体积可变的密闭容器中投入0.5m

olCO和1molH2，不同条件下发生反应：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。实验测得平衡时CH3OH的物质的量随温度、压强的变化如图1所示。下列说法正确的是A.P总1<P总2B.混合气体的密度不再发生变化，说明该反应已达到平衡状态C.图2中M点能正确表示该反应平衡常数的对

数(1gK)与温度的关系D.若P总1=0.25MPa，则Y点的平衡常数Kp=64(MPa)-2【答案】BD【解析】【分析】A．对于反应CO（g）+2H2（g）CH3OH（g），增大压强，平衡正向移动，甲醇的物质的量增大；B．容器体积可变，平衡时，容器体积不变

，密度不变；C．升高温度甲醇的物质的量减少，说明升高温度，平衡逆向移动；D．X、Y点在相同温度下，则平衡常数相同，X点甲醇的物质的量为0.25mol，可计算平衡时各物质的量，进而计算分压，结合分压计算平衡常数。【详解】A．对于反应CO（g）+2H2（g）CH3OH（g），增大压强，平衡正向移动，

甲醇的物质的量增大，由图象可知P总1＞P总2，故A错误；B．容器体积可变，达到平衡时，容器体积不变，由于气体的质量不变，则密度不变，可说明达到平衡状态，故B正确；C．升高温度甲醇的物质的量减少，说明升高温度，平衡逆向移动，则

升高温度，lgK减小，N点能正确表示该反应平衡常数的对数（1gK）与温度的关系，故C错误；D．X、Y点在相同温度下，则平衡常数相同，X点甲醇的物质的量为0.25mol，则2320.5100.250.50.250.250.50.25COgHgCHOHg+（）（）（）起始转化平衡则K

（Y）=K（X）=20.250.250.250.250.50.250.5(0.25)(0.25)0.250.250.50.250.250.5MPaMPaMPa++++++=64（MPa）-2，故D正确。故选：BD。【点睛】本题考查化学平衡的计算

、平衡影响因素等知识点，侧重分析与应用能力的考查，注意把握图象的分析以及计算的思路。12.锌碘液流电池具有高电容量、对环境友好、不易燃等优点，可作为汽车的动力电源。该电池采用无毒的ZnI2水溶液作电解质溶液，放电时将电解液储罐中的电解质溶液泵入电池，其

工作原理如图所示。下列说法错误的是（）A放电时，Zn2+通过离子交换膜移向右侧B.放电时，电解液储罐中I-3与I-的物质的量之比逐渐增大C.充电时，多孔石墨电极接外电源的负极D.通过更换金属锌和补充电解液储罐中的电解液可实现快速“充电”【答案】BC【

解析】【分析】由图可知，放电时，金属锌作负极，多孔石墨电极做正极，充电时，锌电极接外电源的负极做阴极，多孔石墨电极接外电源的正极做阳极。【详解】A.放电时，阳离子向正极移动，金属锌作负极，多孔石墨电极做正极，则Zn2＋通过离子交换膜移向右侧，故A正

确；B.放电时，正极发生还原反应，电极反应式为I3－＋2e－=3I－，则电解液储罐中I-3与I-的物质的量之比逐渐减小，故B错误；C.充电时，多孔石墨做阳极，发生氧化反应，才能使电池恢复原状，所以接外电源的正极，故C错误；D.放电后，锌的质量减小，电解液浓度发生变化，所以通过更换金属锌和补充电

解液储罐中的电解液可实现快速“充电”，故D正确；故选BC。13.铅的冶炼大致过程如下：①富集：将方铅矿(PbS)进行浮选；②焙烧：2PbS+3O22PbO+2SO2；③制粗铅：PbO+CPb+CO↑；PbO

+COPb+CO2。下列说法错误的是（）A.浮选法富集方铅矿的过程，属于物理变化B.将lmolPbS冶炼成Pb，理论上至少需要12g碳C.方铅矿焙烧反应中，PbS是还原剂，还原产物只有PbOD.焙烧过程中，每生成lmolPbO转移6mol电子

【答案】BC【解析】【详解】A．浮选法富集方铅矿的过程没有新物质生成，属于物理变化，A正确；B．将1molPbS冶炼成Pb的过程中，根据方程式得出，2PbS~2PbO~C~2Pb，1molPbS冶炼成Pb理论上至少需要0.5mol的碳，即需要6g碳，B错误；

C．方铅矿焙烧反应2PbS+3O22PbO+2SO2中，PbS中S元素化合价升高，是还原剂，氧元素化合价降低，还原产物有PbO和SO2，C错误；D．焙烧过程，根据Pb原子守恒，1molPbS转化为1molPbO，Pb化合价没有变化，S转移电子是6mol，D正确；故选B

C。14.298K时，向20mL均为0.1mol·L-1的MOH和NH3·H2O混合液中滴加0.1mol·L-1的CH3COOH溶液，测得混合液的电阻率（表示电阻特性的物理量）与加入CH3COOH溶液的体积(V)的关系如图所示。已知：C

H3COOH的Ka=l.8×10-5，NH3•H2O的Kb=l.8×l0-5。下列说法错误的是（）A.碱性：MOH>NH3·H2OB.c点溶液中浓度：c(CH3COOH)>c(NH3•H2O)C.d点溶液的pH≈5D.a→d过程中水的电离程度先减小后

增大【答案】D【解析】【分析】溶液中离子浓度越小，溶液的导电率越小，电阻率越大；a→b过程中随着CH3COOH的滴入，电阻率增大，b点达最大，说明a→b过程中随着CH3COOH的滴入离子浓度减小，而CH3COOH滴定氨水时生成的CH3COONH

4是强电解质，溶液的导电性应增大，故向混合溶液中加入等物质的量浓度的CH3COOH溶液时，发生反应的先后顺序是MOH+CH3COOH=CH3COOM+H2O、NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4+H2O，则碱性MOH＞NH3·H2O，b点溶液中溶质为CH3CO

OM、NH3·H2O，c点时醋酸和氨水恰好完成反应生成醋酸铵，c点溶液中溶质为CH3COOM，CH3COONH4且二者的物质的量浓度相等。【详解】A.由图可知，向混合溶液中加入等物质的量浓度的CH3COOH溶液时，电

阻率先增大后减小，说明发生了两步反应，发生反应先后顺序是碱性强的MOH先反应MOH+CH3COOH=CH3COOM+H2O，然后NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4+H2O，所以碱性MOH＞NH3·H2O，故A正确；B.c点时，加入醋酸40mL时，溶液中的溶质为CH3COOM、CH3

COONH4且二者的物质的量浓度相等，又因为CH3COOH的Ka＝1.8×10－5等于NH3·H2O的Kb=1.8×10－5，CH3COONH4溶液呈中性，又碱性：MOH＞NH3·H2O，CH3COOM溶液呈碱性，c点溶液呈碱性，则醋酸根的水解程度大于铵根的水解

程度，则c（CH3COOH)＞c(NH3·H2O），故B正确；C.d点加入醋酸60mL，溶液中的溶质为CH3COOM、CH3COONH4和CH3COOH且三者物质的量浓度相等，由于盐的水解程度和弱酸的电离程度都是微弱的，则c（CH3COO-）≈2c（CH3COOH），由醋酸的电离常数K

a=-3+3（）（H）（CHCOOCHCOH）Occc=l.8×10-5可知c（H+）≈9×10-6mol/L，则溶液pH≈5，故C正确；D.a→d过程，溶液的碱性逐渐减弱，水电离程度加大，后来酸性逐渐增强，水的电离程度减小，所以实验过程中水的电离程度是先增大后减小，故D错误；故选D。15.利用

传感技术可以探究压强对2NO2(g)N2O4(g)化学平衡移动的影响。在室温、100kPa条件下，往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时刻迅速移动活塞并保持活塞位置不变，测定针筒内气体压强变化如图所示。下列说法正确的是（）A.B点处NO2的转化率为3

%B.E点到H点的过程中，NO2的物质的量先增大后减小C.E、H两点对应的正反应速率大小为vH＞vED.B、E两点气体的平均相对分子质量大小为MB＞ME【答案】CD【解析】【详解】A.由图可知B点处压强为97KPa，设起始二氧化氮为1mol，转化率为a，由题意建立如

下三段式：()()224起（mol）10变（mol）a0.5a平（mol）2NO1-agNOg0.5a由1122PnPn=可得1001971-0.5a=，解得a=0.06，即二氧化氮的转化率为6%，故A错误；B.由图可知，t2时刻移动了活塞，压强迅速增大，说明

迅速移动活塞使针筒体积减小，并保持活塞位置不变后，体系因体积减小而压强增大，平衡向生成四氧化二氮的方向移动，则E点到H点的过程中，二氧化氮的物质的量是一个减小过程，故B错误；C.对于有气体参加的反应，压强越大反应速率越大，由图可知，H点压强大于E点，则反应速率vH＞vE，故

C正确；D.由图可知，B到E的过程为压强减小的过程，减小压强平衡向生成二氧化氮的方向移动，气体的物质的量增大，由质量守恒定律可知气体质量不变，则混合气体的平均相对分子质量减小，即MB＞ME，故D正确；故选CD。三、非选择题：本题共5小题，共60

分。16.叠氮化钠(NaN3)是易溶于水的白色晶体，微溶于乙醇，不溶于乙醚，常用作汽车安全气囊中的药剂。实验室制取叠氮化钠的原理、实验装置及实验步骤如下：①关闭止水夹K2，打开止水夹K1，开始制取氨气。②加热装置A中的金属钠，使其熔化并充分反应后，停止通入氨气并关闭止水夹K1。③向装置A中

的b容器内充入加热介质，并加热到210～220℃，然后打开止水夹K2，制取并通入N2O。请回答下列问题：（1）制取氨气可选择的装置是__（填序号，下同），N2O可由NH4NO3在240～245℃分解制得(硝酸铵的熔点为169.6℃)，则可选择的气体发生装置是__。（2）步骤①中先通氨气的目的

是__，步骤②氨气与熔化的钠反应生成NaNH2的化学方程式为__，步骤③中最适宜的加热方式为___。（3）生成NaN3的化学方程式为___。（4）反应完全结束后，进行以下操作，得到NaN3固体：a中混合物NaN3固体已知NaNH2能与水反应生

成NaOH和氨气。操作Ⅱ的目的是___，操作Ⅳ最好选用的试剂是___。（5）实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中NaN3的质量分数：①将2.500g试样配成500.00mL溶液。②取50.00mL溶液置于锥形瓶中，加入50.00mL0.1010mo

l·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液。③充分反应后，将溶液稍稀释，向溶液中加入8mL浓硫酸，滴入3滴邻菲啰啉指示剂，用0.0500mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4+，消耗溶液体积为29

.00mL。测定过程的反应方程式为：2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑、Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+，试样中NaN3的质量分数为___。【答案】(1).BCD(2).A(3).排尽装置

中的空气(4).2Na+2NH32NaNH2+H2(5).油浴加热(6).NaNH2+N2ONaN3+H2O(7).降低NaN3的溶解度(8).乙醚(9).93.60%【解析】【分析】(1)实验室可以选用氯化铵与消石灰共热或用浓氨水与新制生

石灰（或氢氧化钠固体）或用浓氨水共热制备氨气，由于硝酸铵的熔点低于分解温度，所以用硝酸铵制备一氧化二氮时应防止硝酸铵熔化流出试管；(2)金属钠具有很强的还原性，能与空气中的氧气反应，步骤①中应先通氨气的目的是用氨气排尽装置中的空气；步骤②的反

应为氨气与熔化的钠反应生成氨基钠和氢气；步骤③为210～220℃条件下，氨基钠与一氧化二氮反应生成叠氮化钠和水；(3)由题意可知，210～220℃条件下，氨基钠与一氧化二氮反应生成叠氮化钠和水；(4)叠氮化钠固体微溶于乙醇，不溶于乙醚

，操作Ⅱ加入乙醇可降低NaN3的溶解度，促使NaN3析出，操作Ⅳ选用乙醚，减少晶体的损失，有利于产品快速干燥；(5)(NH4)2Ce(NO3)6的总的物质的量为0.1010mol/L×50×10－3L＝0.00505mo

l，部分与叠氮化钠反应，剩余的(NH4)2Ce(NO3)6用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定，由此计算可得。【详解】(1)实验室可以选用装置C用氯化铵与消石灰共热制备氨气，也可以选用装置D用浓氨水与新制生石灰（或氢氧化钠固体）反应快速制备氨气，还

可以选用装置B用浓氨水共热制备氨气，则装置BCD均可以用于制备氨气；由于硝酸铵的熔点低于分解温度，所以用硝酸铵制备一氧化二氮时，为防止硝酸铵熔化流出试管，试管口应向上，则制备一氧化二氮的装置为A，故答案为：BCD；A；(2)金属钠具有很强的还原性，能

与空气中的氧气反应，则步骤①中先通氨气的目的是用氨气排尽装置中的空气，防止加热时空气中的氧气等能与钠反应；步骤②的反应为氨气与熔化的钠反应生成氨基钠和氢气，反应的化学方程式为2Na+2NH32NaNH2+H2；步骤③为210～220℃条件下，

氨基钠与一氧化二氮反应生成叠氮化钠和水，则最适宜的加热方式为油浴加热，故答案为：排尽装置中的空气；2Na+2NH32NaNH2+H2；油浴加热；(3)由题意可知，210～220℃条件下，氨基钠与一氧化二氮反应生成叠氮化钠和水，反应的化学方程式为NaNH2+N2ONaN3

+H2O，故答案为：NaNH2+N2ONaN3+H2O；(4)由叠氮化钠固体易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚可知，操作Ⅱ加入乙醇的目的是可降低NaN3的溶解度，促使NaN3析出，操作Ⅳ最好选用乙醚，目的是减少晶体的溶

解损失，且乙醚易挥发，有利于产品快速干燥，故答案为：降低NaN3的溶解度；乙醚；(5)(NH4)2Ce(NO3)6的总的物质的量为0.1010mol/L×50×10－3L＝0.00505mol，部分与叠氮化钠反应，剩余的(NH4)2Ce(NO3)6用(NH4)2Fe(SO4)2标准

溶液滴定，根据反应：Ce4＋＋Fe2＋===Ce3＋＋Fe3＋，参与反应的(NH4)2Ce(NO3)6与标准液的物质的量相等，则参与反应的(NH4)2Ce(NO3)6物质的量为0.0500mol/L×29.00×10－3L＝0.00145mol，故与叠

氮化钠反应的(NH4)2Ce(NO3)6有0.00505mol－0.00145mol＝0.0036mol，根据反应方程式可得NaN3～(NH4)2Ce(NO3)6，则2.500g试样中叠氮化钠的质量为0.0036mol×65g/mol×500.00mL50.00mL＝2.34g，试样中NaN3的

质量分数为2.34g2.500g×100%＝93.60%，故答案为：93.60%。【点睛】由于硝酸铵的熔点低于分解温度，所以用硝酸铵制备一氧化二氮时应防止硝酸铵熔化流出试管是解答关键和易错点。17.利用水钴矿(主要成分为Co2O3，含少量Fe2

O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等)制取草酸钴的工艺流程如图所示。部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH：金属离子Fe3+Fe2+Co2+Al3+Mn2+沉淀完全的pH2.88.39.2529

.8（1）浸出过程中加入Na2SO3的目的是___。（2）写出加入NaClO3后发生反应的离子方程式__，检验离子是否反应完全的试剂是__（写试剂名称）。（3）萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图所示。滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是___，使用萃取剂适宜的pH是___(填序号)。A.接

近2.0B.接近3.0C.接近5.0（4）除“钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀。已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。当加入过量NaF后，所得滤液中2+2+c(Mg)c(Ca)=_

_。（5）工业上用氨水吸收废气中的SO2。已知NH3·H2O的电离常数Kb=1.8×10-5，H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2，Ka2=1.3×10-8。在通入废气的过程中：当恰好形成正盐时，溶液中离子浓度的大小关系为__，当恰好形成酸式盐

时，加入少量NaOH溶液，反应的离子方程式为__。【答案】(1).将Co3+、Fe3+还原(2).ClO-3+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O(3).铁氰化钾溶液(4).除去Mn2+(5

).B(6).0.7(7).c(NH+4)>c(SO2-3)>c(OH-)>c(HSO-3)>c(H+)(8).HSO-3+OH-=SO2-3+H2O【解析】【分析】由题给流程图可知，含钴废料中加入盐酸，可得CoCl3、FeCl3、AlCl3、MnCl2、MgCl2、CaCl2，信息①

中浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等，则进入的Na2SO3将Co3+、Fe3+还原为Co2+、Fe2+；工艺流程最终得到草酸钴，加入NaClO3将Fe2+氧化为Fe3+，加入

Na2CO3调pH至5.2，可得到Fe（OH）3、Al（OH）3沉淀，过滤后所得滤液主要含有CoCl2、MnCl2、MgCl2、CaCl2，用NaF溶液除去钙、镁，过滤后，向滤液中加入萃取剂，将锰离子萃取除去，萃取后的余液中主要含有CoCl2，加入草酸铵溶液得到草酸钴。【详解】(1

)由分析可知，浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Co3+、Fe3+还原为Co2+、Fe2+，故答案为：将Co3+、Fe3+还原；(2)加入NaClO3的目的是将Fe2+氧化为Fe3+，反应的离子方程式为ClO-3+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H

2O，若Fe2+被完全氧化，向反应后的溶液中加入铁氰化钾溶液，不会生成蓝色沉淀，故答案为：ClO-3+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O；铁氰化钾溶液；(3)滤液中加入萃取剂的作用是除去锰离子；pH=2与pH=3时Co2+的萃取率变化不大，但pH=3时Mn的萃取率增大很多，而

pH=5时，Co2+的萃取率比较大，损失严重，故pH=3时最佳，故答案为：除去Mn2+；B；(4)已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10。当加入过量NaF后，所得滤液中2+2+c(Mg)c(Ca)=()()22spspKMgFKCaF=-11

-107.35101.0510=0.7，故答案为：0.7；(5)由NH3∙H2O的电离平衡常数K=1.8×10-5mol/L，H2SO3的电离平衡常数K2=1.3×10-8mol∙L-1可知，SO3

2-的水解程度大于NH4+的水解程度，则亚硫酸铵溶液呈碱性，溶液中氢氧根离子源于水的电离、SO32-的水解，溶液中c（OH-）>c（HSO3-），故溶液中离子浓度大小为：c（NH4+）>c（SO32-）>c（OH-）>c（HSO3-）>c（H+）；由电离平衡常数可知，NH4++OH-⇌N

H3∙H2O的平衡常数小于HSO3-+OH-⇌SO32-+H2O平衡常数，则亚硫酸氢铵溶液加入少量NaOH溶液，氢氧化钠溶液先与HSO3-反应，反应的离子方程式为HSO3-+OH-=SO32-+H2O，故答案为：

c（NH4+）>c（SO32-）>c（OH-）>c（HSO3-）>c（H+）；HSO3-+OH-=SO32-+H2O。【点睛】由电离平衡常数可知，NH4++OH-⇌NH3∙H2O的平衡常数小于HSO3-+OH-⇌SO32-+H2O平衡常数，则亚硫酸氢铵溶液加入少量NaOH溶液，氢氧化钠溶液先

与HSO3-反应是解答关键，也是易错点。18.石油产品中除含有H2S外，还含有各种形态的有机硫，如COS、CH3SH。回答下列问题：（1）CH3SH(甲硫醇)的电子式为__。（2）一种脱硫工艺为：真空K2CO3—克劳斯法。①K2CO3溶液吸收H2S的反应为K2CO3+H2S=KHS+KHC

O3，该反应的平衡常数的对数值为lgK=__(已知：H2CO3lgKa1=-6.4，lgKa2=-10.3；H2SlgKa1=-7，lgKa2=-19)；②已知下列热化学方程式：a.2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)△H1=-1172kJ·

mol-1b.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)△H2=-632kJ·mol-1克劳斯法回收硫的反应为SO2和H2S气体反应生成S(s)，则该反应的热化学方程式为__。（3）Dalleska等人研究发现在强酸溶

液中可用H2O2氧化COS。该脱除反应的化学方程式为__。（4）COS水解反应为COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g)△H=-35.5kJ·mol-1，用活性α—Al2O3催化，在其它条件相同

时，改变反应温度，测得COS水解转化率如图1所示；某温度时，在恒容密闭容器中投入0.3molH2O(g)和0.1molCOS(g)，COS的平衡转化率如图2所示。①活性α—Al2O3催化水解过程中，随温度升高COS转化率先增大后又减小的原因可能是__，为提高COS的转化率可采取的措

施是__；②由图2可知，P点时平衡常数K=__。【答案】(1).(2).3.3(3).2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)△H=-362kJ·mol-1(4).COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O(5).开始温度低，催化剂活性小，到1

60℃活化剂活性最大，继续升温，催化剂活性降低且平衡向逆反应方向移动(6).控制温度约160℃并增大2n(n(HO)COS)(7).0.0476【解析】【分析】(1)CH3SH(甲硫醇)是共价化合物，硫原子形成两个共价键，碳原子形成四个共价键；(2)①K2CO3溶液吸收H2S的反应为K2C

O3+H2S=KHS+KHCO3，该反应的平衡常数--3a122-23a223(HS)(HCO)(HS)==(HS)(CO)(HCO)ccKKccK；②盖斯定律计算b×3-a得到克劳斯法回收硫的反应为SO2和H2S气体反应生成S(s)反应的热化学方程式

；(3)强酸溶液中可用H2O2氧化COS生成硫酸、二氧化碳和水；(4)①图1活性α-Al2O3催化水解，催化剂与温度有一个临界点，高于这个临界点，催化剂活性降低；②结合三行计算列式计算，P点时COS转化率30%，计算得到平衡物质的

量，反应前后气体物质的量不变，可以用物质的量代替平衡浓度计算平衡常数。【详解】(1)CH3SH(甲硫醇)是共价化合物，硫原子形成两个共价键，碳原子形成四个共价键，电子式为：，故答案为：；(2)①K2CO3溶液吸收H2S的反应为K2CO3+H2S=KHS+KHCO3，该反应的平衡常数--3a1

22-23a223(HS)(HCO)(HS)==(HS)(CO)(HCO)ccKKccK，lgK=LgKa1(H2S)-lgKa2(H2CO3)=-7-(-10.3)=3.3，故答案为：3.3；②已知下列热化学方程式：a.2H2S(g)+3O2(g)═2SO2(g)+2H2O(l)△H1=-

1172KJ/molb.2H2S(g)+O2(g)═2S(s)+2H2O(l)△H2=-632KJ/mol盖斯定律计算1(b3-a)2得到克劳斯法回收硫的反应为SO2和H2S气体反应生成S(s)反应的热化学方程式：2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2

O(l)△H=-362kJ·mol-1，故答案为：2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)△H=-362kJ·mol-1；(3)Dalleska等人研究发现在强酸溶液中可用H2O2氧化COS，该脱除反应的化学方程式为COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O，故答案

为：COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O；(4)①图1活性α-Al2O3催化水解，催化剂与温度有一个临界点，高于这个临界点，催化剂活性降低，由图可知：开始温度低，催化剂活性小，到160℃活化剂活性最大，继续升温，催化剂活性降低

且平衡向逆反应方向移动；COS水解反应为COS(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2S(g)△H=-35.5KJ/mol，平衡正向进行结合影响平衡因素温度、压强、浓度分析可知，压强改变不影响化学平衡，所以增加水蒸气的浓度，升温平衡逆向进行，

COS转化率减小，到160℃活化剂活性最大所以需要控制温度160°C，故答案为：开始温度低，催化剂活性小，到160℃活化剂活性最大，继续升温，催化剂活性降低且平衡向逆反应方向移动；控制温度约160℃并增大2n(n(HO)COS)；②P点时COS转化率30%，反

应前后气体物质的量不变，可以用物质的量代替平衡浓度计算平衡常数，(g)2(g)2(g)2(g)COS+HOCO+HS(mol/L)0.10.300(mol)0.030.030.030.03(mol)0.070.270.030.03起始

量变化量平衡量平衡常数0.030.03==0.04760.070.27K，故答案为：0.0476。19.一种Ru配合物与g—C3N4复合光催化剂将CO2还原为HCOOH的原理示意图如图。（1）Ru基态

原子价电子排布式为4d75s1，写出该元素在元素周期表中的位置___，属于___区。（2）HCOOH中σ键与π键的数目之比是___，HCOOH的沸点比CO2高的原因___。（3）紫外光的光子所具有的能量约为399kJ·mol−1。根据下表有关蛋白质分子中重要化学键的信息，说明人体长时间照射紫

外光后皮肤易受伤害的原因__。（4）已知和中所有原子均共面，其中氮原子较易形成配位键的是___（填“前者”或“后者”）。（5）下列状态的氮、氧原子中，电离最外层一个电子所需能量最大的是___（填序号，下同），最小的是___(填序号)。A.氮B.氧C.氧D.氧（6）一种类石墨

的聚合物半导体g—C3N4，其单层平面结构如图1，晶胞结构如图2。①g—C3N4中氮原子的杂化类型是__；②根据图2，在图1中用平行四边形画出一个最小重复单元___；③已知该晶胞的体积为Vcm3，中间层原子均在晶胞内部，

设阿伏加德罗常数的值为NA，则g—C3N4的密度为__g·cm-3。【答案】(1).第五周期Ⅷ族(2).d(3).4：1(4).HCOOH分子间易形成氢键(5).紫外光的光子所具有的能量比蛋白质分子中的化学键键能大，长时间

照射使化学键断裂，从而破坏蛋白质分子(6).后者(7).C(8).D(9).sp2杂化(10).或(11).A184VN【解析】【分析】（1）由Ru基态原子价电子排布式为4d75s1可知，Ru元素位于周期表第五周

期Ⅷ族，属于d区；（2）碳原子形成的单键全是σ键，形成的双键有一个是σ键、一个是π键，HCOOH分子中含有4个σ键和1个π键，HCOOH和CO2均为分子晶体，HCOOH分子中含有羧基，分子间能形成氢键，而二氧化碳分子间不能形成

氢键；（3）紫外光的光子所具有的能量约为399kJ/mol，比蛋白质分子中C-C、C-N和C-S的键能都大；（4）中N原子参与形成大π键，不易给出电子对形成配位键，中N原子有一对孤电子，容易给出电子对形成配位键；(5)同一元素的原子，电离最外层一个电子所需能量

：激发态原子<基态的第一电离能<第二电离能；当能级处于全满、半满、全空时，较稳定，电离最外层一个电子需要的能量高；(6)①该物质中N原子价层电子对数为3；②由图2可知，重复的结构单元为六元环和外加三个N原子形成的结构；③由均摊法计算可得。【详解】（1）由Ru基态原子价电子排布式为

4d75s1可知，Ru元素位于周期表第五周期Ⅷ族，属于d区，故答案为：第五周期Ⅷ族，d；（2）碳原子形成的单键全是σ键，形成的双键有一个是σ键，一个是π键，HCOOH分子中含有4个σ键和1个π键，则HCOOH分子中σ键与

π键的数目之比是4:1；HCOOH和CO2均为分子晶体，HCOOH分子中含有羧基，分子间能形成氢键，而二氧化碳分子间不能形成氢键，故HCOOH的沸点比CO2高，故答案为：4:1；HCOOH分子间易形成氢键；（3）紫外光的光子所

具有的能量约为399kJ/mol，比蛋白质分子中C-C、C-N和C-S的键能都大，长时间照射紫外光能使蛋白质分子中的化学键断裂，从而破坏蛋白质分子，故答案为：紫外光的光子所具有的能量比蛋白质分子中的化学键键能大，长时间照射使化学键断

裂，从而破坏蛋白质分子；（4）中N原子参与形成大π键，不易给出电子对形成配位键，而中N原子有一对孤电子，容易给出电子对形成配位键，则后者分子中氮原子较易形成配位键，故答案为：后者；（5）微粒的结构越稳定，电离最

外层一个电子所需能量越高，A.为基态N原子的轨道表示式，2p能级半充满、较稳定；B.为基态O原子的轨道表示式，失去1个电子为O的第一电离能；C.失去最外层一个电子为O的第二电离能；D.为激发态O原子；

同一元素的原子，电离最外层一个电子所需能量：激发态原子<基态的第一电离能<第二电离能；当能级处于全满、半满、全空时，较稳定，电离最外层一个电子需要的能量高，则电离最外层一个电子所需能量最大的是C，最小的是D，故答案为：C；D；（6）①该物质中N原子价层电子对数为3

，根据价层电子对互斥理论判断N原子杂化类型为sp2杂化，故答案为：sp2杂化；②由图2可知，重复的结构单元为六元环和外加三个N原子形成的结构，最小重复单元如图所示：或，故答案为：或；③由均摊法可知，该晶胞中N原子个数=8×+8×+2×+4=8，

C原子个数=3+6×=6，1个晶胞的质量=，密度ρ=g.cm-3，故答案为：。【点睛】均摊法计算立方晶胞中原子个数时，每个立方体内的原子贡献1，每个面上的原子贡献二分之一，每个棱上的原子贡献四分之一，每个顶点的原子贡献八分之一。20.传统中药“金银花”中抗菌杀毒的有效成

分是“绿原酸”。某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献，设计了一种“绿原酸”的合成路线如图：已知：①；②。回答下列问题：（1）有机物A的名称是___，A→B的反应类型___。（2）C的结构简式

___，有机物F中官能团的名称是___。（3）若碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳。用星号(*)标出E中的手性碳：___。（4）反应②的目的是__，写出D→E中第（1）步的反应方程式___。（5）绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化，得到的芳香族化合物的同分异构体有多种，满

足以下条件的有___种（不考虑立体异构，任写一种）。a.含有苯环b.1mol该物质能与2molNaHCO3反应写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为__。（6）参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线___(无机

试剂任选)。【答案】(1).1，2—二氯乙烯(2).加成反应(3).(4).酯基、羟基、醚键(5).(6).保护其它羟基，防止其转化为酯基(7).+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O(8).10(9).或(10).【解析】【分析】根据框图可

知，化合物A（）与发生双烯合成反应生成化合物B（），B与CO和H2O在Ni的催化下生成化合物C（），C在Br2/PBr3的作用下发生取代反应生成D（），D水解生成E（），E与丙酮反应，用两个丙酮叉保护四个羟基（其中一个是羧基的羟基），生成F（），F与发生取代反应，之后再水解，生成最终产

物绿原酸（）。【详解】（1）根据分析，有机物A（）的名称为1，2—二氯乙烯，A→B的反应类型是双烯合成，属于加成反应；（2）根据分析，C的结构简式为；F（）中的官能团有酯基、羟基、醚键；（3）E中的手性碳有两个：；（4）根据分析，反应②将四个羟基转化为两个丙酮叉，是为了保护其它

羟基，防止其转化为酯基；根据分析，反应D→E中第（1）步是卤代烃的水解反应，反应方程式为+5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O；（5）绿原酸（）经水解酸化后，含有苯环的部分是，1mol该物质的同分异构体能与2molN

aHCO3反应说明同分异构体中有两个羧基，同分异构体有、、、、、、、、、，共10种；核磁共振氢谱显示峰面积之比为3：2：2：1是或（6）要合成聚丙烯酸钠，可采用有机合成的逆推法，丙烯酸钠聚合生成聚丙烯酸钠，丙烯的双键可由卤代烃消去得到，卤素可由丙酸与B

r2/PBr3反应引入，流程为：【点睛】本题要注意第（4）题，水解后得到四个羟基，原来还有一个羧基，后续反应显示只在一个羟基上进行延伸，故需要将另外三个羟基以及羧基中的羟基保护起来，用丙酮的目的就是保护羟基。