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2023年高三下学期5月三校联考化学试卷命题学校:龙泉中学命题教师:杨玲郑小玲审题学校:宜昌一中考试时间:2023年5月4日下午试卷满分:100分可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Ni—59La—139一、选择题:本题
共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学与人类生产、生活密切相关。下列有关物质用途的说法错误的是A.三聚氰胺可用作食品添加剂B.使用聚四氟乙烯活塞的滴定管可以装碱性溶液C.可以向牙膏中添加Na2PO3
F、NaF和SrF2等预防龋齿D.运输水果的过程中,可以在包装盒内加入浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土2.下列化学用语表示正确的是A.中子数为16的磷原子:1615PB.乙烯的空间填充模型C.氧原子核外电子轨道表示式:D.乙醇的键线式
:3.奥司他韦是目前治疗甲流的常用药物之一,其结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是A.该物质具有碱性B.该物质在碱性条件下的水解产物有2种C.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该物质可形成分子内氢键和分子间氢键4.茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,具有抗癌
、抗衰老等功能。茶叶的手工制作过程非常复杂:“采回的鲜茶叶,要及时、均匀地薄摊在洁净的竹匾上……要用火力均匀的木炭火在锅内手工翻炒、烘焙……”。下列有关说法正确的是A.“翻炒”时,木炭火的温度越高越好B.用开水刚泡制的茶水pH=7C.瓷器茶杯属于新型的无机非金属材料D.茶多酚能有效清
除人体的活性氧自由基,起到抗衰老作用5.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是A.9g羟基所含电子数目为10NAB.pH=13的NaOH溶液中含有的Na+数目为NAC.在含4molSi—O键的SiO2晶体中,氧原子数目为2NAD.0.5molNF3中孤电子对的数目为0.5NA
6.金属M在潮湿的空气中会形成一层致密稳定的3M(XY)2·MZX3。X、Y、Z为短周期主族元素,X的原子序数是Y的8倍,基态X和Z的未成对电子数相同,M是人体的必需微量元素之一。1molMZX3含有60mol质子。
下列说法正确的是A.3M(XY)2·MZX3中Z原子采用sp3杂化B.同周期元素中第一电离能比X大的有3种C.基态M原子核外电子排布式为[Ar]4s2D.氢化物的沸点:X>Z7.一种用氢气制备双氧水的反
应原理如图所示,已知钯(Pd)常以正二价形式存在。下列有关说法正确的是A.H2、O2和H2O2都是非极性分子B.反应①②③均为氧化还原反应C.反应②中每产1mol[PbCl2O2]2−,转移2mol电子D.[PbCl4]2−和HCl均为该反应的催化剂8.
对下列劳动项目的解释错误的是选项劳动项目解释A用SO2漂白纸浆SO2具有还原性B用铝制容器贮运浓硝酸铝遇浓硝酸钝化C模具注入熔融钢水之前必须干燥铁与H2O在高温下会反应D用固体管道疏通剂(主要成分为NaOH和铝粉)疏通管道与铝粉和
NaOH溶液反应产生气体有关9.氟锑酸(HSbF6)是石油重整中常用的催化剂,酸性比纯硫酸要强2×1019倍,被称为超强酸。实验室可通过SbCl5+6HF=HSbF6+5HCl制得,且HSbF6在HF中容易生成[H2F]+[SbF6]-。下列说法错误的是A.HF的电子式为B.[H2F]+的空
间结构为V形C.基态氯原子核外电子的运动状态有9种D.基态Sb和F原子中电子占据能量最高的轨道形状相同10.用下列实验装置进行相应实验,其中不能达到实验目的的是A.乙醇脱水制乙烯B.分离碘单质和NaClC.验证稀硝酸的还原产物为NOD.制取少量Cl211.利用硫钨矿(主要
成分是CaWO4,还含有FeS、SiO2等)制取Na2WO4和单质硅的工艺生产流程如下。已知:常温下,Ksp(CaWO4)=1.0×10-8,Ksp(CaCO3)=1.0×10-9。下列说法正确的是A.焙烧时发生反应的方程式为B.滤渣的主要成分是Si和C.“溶浸”时,可以用烧
碱溶液代替纯碱溶液D.若滤渣中含有CaWO4,则滤液中c(WO42−)=10c(CO32−)12.某笼形络合物Ni(CN)x(NH3)y(C6H6)z结构中,金属离子与CN-连接形成平面层,两个平面层通过NH3分子连接,中间的空隙填充
大小合适的分子(如C6H6),其基本结构如图(H原子未画出)。下列说法正确的是A.该结构是晶胞结构单元B.x:y:z=2:1:1C.金属离子的配位数都是4D.该笼形络合物A的晶胞密度为g/cm313.下列实验操作和现象均正
确,且能推出相应结论的是选项实验操作现象结论A向甲苯中加入溴水,充分振荡溴水褪色甲苯能与溴水反应B常温下,将Mg、Al与NaOH溶液组成原电池电流计指针偏转,Mg电极上有气泡产生Al金属活动性强于MgC石蜡油加强热,将产
生的气体通入Br2的CCl4溶液溶液由橙红色变为无色气体中含有不饱和烃D室温下,用pH计测得同浓度Na2SO3、NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH大于NaHSO3溶液的pHHSO3−结合H+的能力比SO32−的强1
4.我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示)。闭合K2、断开K1时,制氢并储能;断开K2、闭合K1时,供电。已知Zn(OH)2与Al(OH)3的性质相似。下列说法正确的是A.制氢时,太阳能直接转化为化学能B.制氢时,每产生1molH2,X电极的质量增加2gC.供电时,Zn电极
发生的反应为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2D.供电时,电子流向为:Zn电极→用电器→X电极22324FeS7O2FeO4SO高温++3CaCO292A2.0610abN15.室温下,向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入少量
BaCl2溶液,溶液中lgc(Ba2+)与的变化关系如图所示。已知:H2CO3的Ka1、Ka2分别为4.2×10-7、5.6×10-11;Ksp(BaCO3)=2.6×10-9。下列说法错误的是A.a对应溶液的c(H+)小于bB.b对应溶液的c(H
CO-3)=2.6×10-6mol·L-1C.向a点溶液中通入CO2可使a点溶液向b点溶液转化D.a对应的溶液中存在:2c(Ba2+)+c(Na+)>3c(CO32−)+c(Cl-)二、非选择题:本题共4小题,共55分。1
6.(14分)碳酸镧La2(CO3)3(Mr=458)可用于治疗高磷酸盐血症。为白色粉末、难溶于水、分解温度900℃。在溶液中制备时,形成水合碳酸镧La2(CO3)3・xH2O,如果溶液碱性太强,易生成受热分解的碱
式碳酸镧La(OH)CO3。已知酒精喷灯温度可达1000℃。回答下列问题:Ⅰ.某化学兴趣小组利用NH3和CO2通入LaCl3溶液中拟制备La2(CO3)3・xH2O(1)装置的连接顺序是a→,←b(填接口字母)。(2)装置乙用到的玻璃仪器(除导气管外)有。(3)生成水合
碳酸镧的化学方程式为。Ⅱ.碳酸氢钠与氯化镧反应可制取碳酸镧(4)①为了高磷血症患者的安全,通常选用NaHCO3溶液而不选用Na2CO3,其优点是。②T℃时,碳酸镧的溶解度可表示为1.0×10-7mol/L,HCO-3的电离
平衡常数为6.0×10-11。请计算反应2LaCl3+3NaHCO3La2(CO3)3↓+3NaCl+3HCl的平衡常数K=。Ⅲ.测定La2(CO3)3・xH2O中是否含有La(OH)CO3将装置A称重,记为m1g。将提纯后的样品装入装置A中,再次将装置A称重,记为m2g,将装有试剂的
装置C称重,记为m3g。按下图连接好装置进行实验。实验步骤:①打开K1、K2和K3,缓缓通入N2;②数分钟后关闭,打开,点燃酒精喷灯,加热A中样品;③一段时间后,熄灭酒精灯,打开K1,通入N2数分钟后,冷却到室温,
关闭K1和K2,称量装置A。重复上述操作步骤,直至装置A恒重,记为m4g(此时装置A中为La2O3)。称重装置C,记为m5g。(5)实验步骤②中关闭,打开(填写止水夹代号)。(6)根据实验记录,当4153(
m-m)326(m-m)44=_______,说明制得的样品中不含有La(OH)CO3。17.(14分)有机物是重要药物中间体,其合成线路如图所示:回答下列问题:()()323HCOlgCOcc−−NCOOCH3H2ClHOOCClCl1)SO
Cl22)NH3反应①CClClOH2NNHClOIIIIIIIVVVINaBH4THF反应②NHClH2O2,NaOH反应③(Boc)2O反应④反应⑦反应⑤反应⑥NOHBocVIINCHOBoc1)K2CO3,CH3
OH2)I2VIIINCOOCH3BocHClIXNCOOCH3H2Cl一定条件(1)I中含有个手性碳原子;III中含氧官能团名称为。(2)反应②的反应类型为;V的结构简式为。(3)反应⑤的化学方程式为。(4)由反应④~⑦可推测(Boc)2O的作用为。(5)同时满足以下条件的
III的同分异构体有种。①含有苯环,能使FeCl3溶液显色;②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。写出一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6:2:1:1同分异构体的结构简式____。(6)参照上述信息和所学知识,将下列合成线路补充完整。18.(13分)分铜液净化渣主要含铜、碲(Te)、锑(S
b)、砷(As)等元素的化合物,一种回收工艺流程如图所示:已知:①“碱浸”时,铜、锑转化为难溶氢氧化物或氧化物,碱浸液含有Na2TeO3、Na3AsO4。②“酸浸”时,锑元素反应生成难溶的Sb2O(SO4)4浸渣。回答下列问题:(1)碲(Te)元
素位于元素周期表第周期族;SbCl3的VSEPR模型名称为。(2)“碱浸”时,加快碱浸的措施有(写两种)。(3)向碱浸液加入盐酸调节pH=4,得到的滤液中As元素最主要的存在形式为(常温下,H3AsO4的各级电离常数为Ka1=6.3×10-3、Ka2=1.0×10-7、K
a3=3.2×10-12)。A.H3AsO4B.H2AsO4−C.HAsO42−D.AsO43−(4)“氯盐酸浸”时,SO2的作用。(5)SbCl3“水解”生成SbOCl的化学方程式为;实验室配制SbCl3溶液的方法是。19.(14分)氨气在农业和国防工
业都有很重要的作用,历史上诺贝尔奖曾经有三次颁给研究合成氨的科学家。(1)反应的能量变化如图(1)所示。则N2(g)与H2(g)制备NH3(1)的热化学方程式为。图(1)图(2)(2)关于合成氨工艺的理解,下列正确
的是。A.合成氨工业常采用的反应温度为400~500℃左右,可用勒夏特列原理解释B.使用更高效的催化剂,可以提高平衡时NH3的量C.合成氨工业采用10MPa~30MPa,是因常压下N2和H2的转化率不高D.用铜氨溶液处理原料气中CO杂质的反应为:[
Cu(NH3)2]++CO+NH3[Cu(NH3)3CO]+ΔH<0,其适宜的生产条件为低温高压。(3)恒压密闭容器中,起始时()()22H:N3:1nn=,不同温度(T)下平衡混合物中3NH(g)物质的量分数随压强的变化
曲线如图(2)所示:①A点的温度迅速从T1变为T2,则此时浓度商QK(T2)(填“>”“<”或“=”)。②()()ppB:AKK=_____(pK为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。③合成氨逆反应速率
方程为:()()322NHH3pvkp=逆逆,式中k(逆)为逆反应的速率常数(只与温度有关)。从C点开始减小压强,平衡发生移动,直至达到新的平衡,υ(逆)的变化过程为。(4)电化学法也可合成氨。下图是用低温固体质子导体作为电
解质,用Pt−C3N4作阴极催化剂电解H2(g)和N2(g)合成NH3的原理示意图:①Pt−C3N4电极反应产生NH3的电极反应式。②实验研究表明,当外加电压超过一定值以后,发现阴极产物中氨气的体积分数随着电压的增大而减小,分析其可能原因。HOOCCNH2ABNaBH4T
HFNH分铜液净化渣碱浸碱浸液酸浸SbCl3NaOHSbOClH2SO4HCl、NaCl、SO2H2OTeO2浸渣水解调pH=4滤液氯盐酸浸2023年高三下学期5月三校联考化学试卷答案一、选择题:本题共15小
题,每小题3分,共45分。题号123456789101112131415答案ADBDCBCACADBCDB二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.(14分)(1)cd(2分,顺序颠倒不得分)(2)分液漏斗、锥形瓶(2分)(3)3322233242LaCl6NH3CO(3)HO====
La(CO)HO6NHClxx+++++(2分)(4)NaHCO3溶液碱性相对较弱,可防止生成碱式碳酸镧[La(OH)CO3],影响产品纯度(2分)200(2分)(5)1K、3K(1分)(2K)、4K(1分)(
6)13(2分)17.(14分)(1)2(1分)酰胺基(1分)(2)还原反应(1分)(2分)(3)(2分)(4)保护(1分)(5)12(2分)(2分)(6)、(各1分)18.(13分)(1)五VIA(2分)四面体形(1分)(2)搅拌、适当加热(2分)(其它合理答案给分)(3)B(2分)(4)作
为还原剂,将五价锑转化为三价锑(2分)(5)SbCl3+H2O==SbOCl↓+2HCl(2分)将SbCl3固体溶解在较浓的盐酸中,然后加水稀释到所需要的浓度(2分)19.(14分)(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(1)△
H=-132kJ/mol(2分)(2)CD(2分)(3)①>(2分)②19(2分)③v(逆)瞬间变大,然后逐渐减小,直至达到新的平衡,v(逆)不再改变(2分)(4)①N2+6e−+6H+=2NH3(2分)②超过一定电压以后,H+得电子能力增强,
H+得电子生成H2(2分)NHOHNOHBocNCHOBocCu+O222+2H2ONHHNClOHHNClOH或HOOCNH2NHO获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.c
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