2024届高考一轮复习化学试题(通用版)第33讲 烃的含氧衍生物 Word版

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以下为本文档部分文字说明:

课时作业33烃的含氧衍生物一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.有机物M的结构简式如图所示,关于M,下列说法正确的是()A.分子中所有碳原子可能共平面B.M的同分异构体中,能与饱和NaHCO3溶液反应的有9种C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1molM

与足量的钠反应可以生成22.4LH22.下列为四种有机化合物的结构简式,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是()A.①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.②属于酚类,遇FeCl3溶液显

紫色C.1mol③最多能与1mol溴水中的Br2发生反应D.④属于醇类,可以发生消去反应3.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是()A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基B.分子中碳原子轨道杂化类

型有2种C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色D.奥昔布宁能发生消去反应4.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是()A.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应B.苯环上的一溴代物共5种C.1mol该化合物

最多与4molNaOH反应D.该分子中最多有7个碳原子共面5.山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示,下列说法正确的是()A.反应1属于缩聚反应B.反应2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水C.可用酸性高锰酸钾溶液检验山梨酸中是否含有巴豆醛D.山梨酸与K2CO3溶液反应可生成

水溶性更好的山梨酸钾6.山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。下列有关该化合物叙述错误的是()A.分子式为C15H10O6B.能够发生加成反应C.苯环中含有单双键交替结构D.可溶于NaOH溶液7.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebi

nA的说法错误的是()A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应8.不同波长的光可以使有机化合物之间相互转化。

如俘精酸酐类化合物甲、乙可以发生如图转化。下列说法错误的是()A.甲与乙互为同分异构体B.甲生成乙的反应类型为加成反应C.甲、乙两种分子中均没有手性碳原子D.1mol甲分子与足量NaOH溶液反应时消耗2molNaOH9.连花清瘟颗粒的主要成分包括连翘

、金银花等十几味中草药。绿原酸是金银花抗菌、抗病毒的有效药成分之一,结构简式如图所示。下列关于绿原酸的说法正确的是()A.属于苯的同系物B.能与氯化铁溶液发生显色反应C.1mol绿原酸最多能与3molNaOH反应D.不能使酸性KMnO4溶液褪色10.丙烯酰胺是一种重要的有机合成的

中间体,其结构简式为。下列有关丙烯酰胺的说法错误的是()A.丙烯酰胺分子中所有原子不可能在同一平面内B.丙烯酰胺属于羧酸衍生物C.丙烯酰胺在任何条件下都不能水解D.丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色11.N­苯基苯甲酰胺()广泛应用于药物,可由苯甲酸()与苯

胺()反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤、重结晶等,最终得到精制的成品。已知:水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N­苯

基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出微溶下列说法不正确的是()A.反应时断键位置为C—O和N—HB.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D.硅胶吸水,能使反应进行更完全二、非选择题12.[2022·

四川德阳三模]芳香化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如图所示的转化关系:已知:①A中含两个甲基;回答下列问题:(1)A的核磁共振氢谱有个吸收峰。(2)由D生成E的反应条件为,K中所含官能团的名称为,L的结构简式为。(3)由H生成I的化学方程式为

___________________________________________________________________________________________________________________________

_____________________。(4)在“转化关系”中,下列物质间的转化所发生的化学反应属于取代反应的是(填序号)。A.B→CB.D→EC.E→FD.F→H(5)F有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有种

(不包括F)。①与F含有相同种类的官能团,且不能与氢氧化钠溶液反应;②属于芳香化合物,且分子中只含一个手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳)。13.苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成

一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如下:已知如下信息:回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)B的结构简式为。(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为;该步反应中,若反应温度

过高,C易发生脱羧反应,生成分子式为C8H8O2的副产物,该副产物的结构简式为。(4)写出化合物E中含氧官能团的名称:;E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为。(5)M为C的一种同分异构体。已知:1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳;M与酸性

高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为。(6)对于,选用不同的取代基R′,在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究,R′对产率的影响见下表:R′—CH3—C2H5—CH2CH2C6H5产率/%918063请找出规律,并解释原因:_____

______________________________________________________________________________________________________________________。

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