【文档说明】第四节　沉淀溶解平衡.docx，共(6)页，136.635 KB，由小赞的店铺上传

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第四节沉淀溶解平衡A级必备知识基础练1.对“AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)”的理解正确的是()A.说明AgCl没有完全电离,AgCl是弱电解质B.说明溶解的AgCl已完全电离,是强电解质C.说明Ag+与Cl-反

应不能完全进行到底D.说明Ag+与Cl-反应可以完全进行到底2.在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),要使Mg(OH)2固体减少而c

(Mg2+)不变,可采取的措施是()A.加MgSO4固体B.加HCl溶液C.加NaOH固体D.加少量水3.一定温度下,将足量的AgCl分别放入下列物质中,AgCl的溶解度由大到小的顺序是()①20mL0.01mol·L-1KCl溶液②30mL0.02mol·L

-1CaCl2溶液③40mL0.03mol·L-1HCl溶液④10mL蒸馏水⑤50mL0.05mol·L-1AgNO3溶液A.①>②>③>④>⑤B.④>①>③>②>⑤C.⑤>④>②>①>③D.④>③>⑤>②>①4.下列说法正确的是()A.含有AgCl

和AgI固体的悬浊液中c(Ag+)>c(Cl-)=c(I-)B.25℃时,Cu(OH)2在水中的溶解度大于在Cu(NO3)2溶液中的溶解度C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大

D.25℃时,AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同5.已知在某温度时一些难溶物质的溶度积常数如下:化学式Zn(OH)2ZnSAgCl溶度积5×10-172.5×10-221.8×10-10化学式Ag2SMgCO3Mg(OH

)2溶度积6.3×10-506.8×10-61.8×10-11根据上表数据,判断该温度时下列化学方程式不正确的是()A.2AgCl+Na2S2NaCl+Ag2SB.MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑C.ZnS+2H2OZn(OH)2↓+H2S↑D.Mg(HC

O3)2+2Ca(OH)2Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O6.要使工业废水中的重金属Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:化合物PbSO4PbC

O3PbS溶解度/g1.03×10-41.81×10-71.84×10-14由上述数据可知,选用的沉淀剂最好为()A.硫化物B.硫酸盐C.碳酸盐D.以上沉淀剂均可7.已知:25℃时,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9。(1)医学

上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)。万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol·L-1Na2SO4溶液洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度

的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为mol·L-1。(2)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率。水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为。②请分析C

aSO4转化为CaCO3的原理:。(3)牙齿表面由一层硬的组成为Ca5(PO4)3OH的难溶物质保护着,它在唾液中存在下列平衡:Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq)

。进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是。已知Ca5(PO4)3F的溶解度比Ca5(PO4)3OH的溶解度小,请用离子方程式表示使用含氟牙膏防止龋齿的原因:。B级关键能力提升练以下选择题

中有一个或两个选项符合题目要求8.已知:①T℃时AgCl的Ksp=2×10-10;②在T℃时,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()A.T℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×1

0-12B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4固体,可使溶液由Y点到X点C.T℃时,反应Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CrO42-(aq)的平衡常数K=2.5×107D.T℃时,用0.01mol·L-1AgNO3溶液滴定20

mL0.01mol·L-1KCl和0.01mol·L-1K2CrO4的混合溶液,CrO42-先沉淀9.已知T℃时,电离常数Ka(HF)=3.6×10-4,溶度积常数Ksp(CaF2)=1.46×10-10。现向1L0.2mol·L-1HF溶液中加入1L0.2mol·L-

1CaCl2溶液,则下列说法中正确的是()A.T℃时,0.1mol·L-1HF溶液的pH>1B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化C.该体系中Ksp(CaF2)=1𝐾a(HF)D.该体系中有CaF2沉淀产生10.已知:25℃时,Ksp[Mg(OH)2]

=5.61×10-12,Ksp(MgF2)=7.42×10-11。下列说法正确的是()A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25℃时,Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2

+)增大C.25℃时,Mg(OH)2固体在20mL0.01mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小D.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2可能转化为MgF211.CoHPO4在水中的沉淀

溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是()A.温度一定时,Ksp(CoHPO4)随c(HPO42-)的增大而减小B.三个不同温度中,313K时Ksp(CoHPO4)最大C.283K时,图中a点对应的溶液是饱和溶液D.283K下的CoHPO4饱和溶液升温到363K后会析出固体C级

学科素养拔高练12.工业上制取CuCl2的生产流程如下:请结合下表数据,回答问题:物质Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3溶度积(25℃)4.9×10-172.2×10-202.8×10-39完全沉淀时的pH范围≥8.7≥7.54~5(1)在溶液A中加入NaClO的目的是。

(2)在溶液B中加入CuO的作用是。(3)操作a的目的是。(4)在Cu(OH)2中加入盐酸使Cu(OH)2转化为CuCl2,采用稍过量盐酸和低温蒸干的目的是。第四节沉淀溶解平衡1.CAgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)表示的是AgCl的沉淀溶解平衡,说明Ag+与C

l-反应不能完全进行到底。2.D对于平衡体系Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),加MgSO4固体使该沉淀溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多,c(Mg2+)变大;加HCl溶液使该沉淀溶解平衡右移,M

g(OH)2固体减少,c(Mg2+)变大;加NaOH固体使该沉淀溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多,c(Mg2+)变小。3.B已知AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),c(Cl-)或c(Ag+)越大,对AgCl的溶解抑制作用越大,AgCl的溶解度就越小。注意A

gCl的溶解度大小只与所给溶液中Ag+或Cl-的浓度有关,而与溶液体积无关。①c(Cl-)=0.01mol·L-1,②c(Cl-)=0.04mol·L-1,③c(Cl-)=0.03mol·L-1,④未加入A

g+和Cl-,⑤c(Ag+)=0.05mol·L-1,故AgCl的溶解度由大到小的顺序为④>①>③>②>⑤。4.BKsp(AgCl)>Ksp(AgI),所以含AgCl和AgI固体的悬浊液中c(Cl-)>c(I-),A

项错误;Cu(NO3)2溶液中含有Cu2+,使平衡Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq)逆向移动,溶解度比在水中的小,B项正确;在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(SO42-)增大,沉淀溶解平衡向生成沉淀的方向

移动,c(Ba2+)减小,C项错误;溶液中c(Cl-)越大,AgCl的溶解度越小,D项错误。5.C根据溶度积常数可知,Ksp(ZnS)<Ksp[Zn(OH)2],故C不正确。6.A要将Pb2+沉淀,就要形成溶解度最小的物质,由表中数据可知,PbS的溶解度最小,故选用的沉淀剂最好为硫化物。

7.答案(1)对沉淀溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向沉淀溶解的方向移动2.2×10-10(2)①CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)②

CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀,Ca2+浓度减小,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解的方向移动(3)有机酸能中和OH-,使平衡向右移动,加速牙齿腐蚀Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq)Ca5

(PO4)3F(s)+OH-(aq)8.ACAg2CrO4的沉淀溶解平衡为Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq),根据图像中的数据结合溶度积常数的定义计算得到Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c

(CrO42-)=(10-3)2×10-6=1×10-12,A正确;在Ag2CrO4饱和溶液中加入K2CrO4固体,可使沉淀溶解平衡逆向移动,则溶液中c(CrO42-)增大,c(Ag+)减小,不可能由Y点到X点,B错误;在T℃时,反应Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)2AgC

l(s)+CrO42-(aq)的平衡常数K=𝑐(CrO42-)𝑐2(Cl-)=𝑐(CrO42-)·𝑐2(𝐴g+)𝑐2(Cl-)·𝑐2(Ag+)=𝐾sp(Ag2CrO4)𝐾sp2(AgCl)=1×1

0-12(2×10-10)2=2.5×107,C正确;混合溶液中c(Cl-)=0.01mol·L-1,c(CrO42-)=0.01mol·L-1,向其中滴加0.01mol·L-1AgNO3溶液,开始生成AgCl沉淀时所需c(Ag+)=𝐾s

p(AgCl)𝑐(Cl-)=2×10-1010-2mol·L-1=2×10-8mol·L-1,开始生成Ag2CrO4沉淀时所需c(Ag+)=√𝐾sp(Ag2CrO4)𝑐(CrO42-)=√1×10-1210-2mol·L-1=10-5mol·L-

1>2×10-8mol·L-1,故先析出氯化银沉淀,D错误。9.AD氟化氢为弱酸,在水溶液中不能完全电离,则T℃时,0.1mol·L-1HF溶液的pH>1,A正确;Ksp只与温度有关,则Ksp(CaF2)只是温度的函数,与浓度无关,B

错误;温度不变时,电离常数和溶度积常数均不变,Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ka(HF)·Ksp(CaF2)≠1,C错误;两溶液混合后,c(Ca2+)=0.1mol·L-1,c(F-)=√𝐾a(

HF)·𝑐(HF)=6×10-3mol·L-1,则Q=c2(F-)·c(Ca2+)=(6×10-3)2×0.1=3.6×10-6>Ksp(CaF2),说明有沉淀生成,D正确。10.BDMg(OH)2与MgF2同属于AB2型沉淀,Ksp[Mg(OH)2]比Ksp(MgF

2)小,说明饱和Mg(OH)2溶液中的c(Mg2+)更小,A项错误;Mg(OH)2沉淀溶解平衡为Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),加入NH4Cl固体时,NH4+与OH-反应而使平衡右移,c(Mg2+)增大,B项正确;Ksp只与温度有关,C项错误;Mg(OH

)2的Ksp与MgF2的Ksp数量级接近,若F-浓度足够大,Mg(OH)2也能转化为MgF2,D项正确。11.BD温度一定时,Ksp(CoHPO4)不变,A项错误;由题中沉淀溶解平衡曲线可看出,313K时,c

(Co2+)、c(HPO42-)最大,Ksp最大,B项正确;283K时,a点不在线上,c(Co2+)小于平衡时c(Co2+),溶液未达到饱和,C项错误;从283K升温到363K要析出固体,D项正确。12.答案(1)将Fe2+氧

化为Fe3+,使后续分离更加完全(2)调节溶液的pH为4~5,使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀(3)洗涤Cu(OH)2表面的可溶性杂质(4)抑制Cu2+的水解解析(1)由生产流程可知,加入NaClO的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,以便在后续的生产中被除去。(2)溶液B酸性较强,溶

液中含有Fe3+,加入的CuO可以与酸反应,提高溶液的pH,当溶液的pH为4~5时,Fe3+就会以Fe(OH)3的形式沉淀出来。