【文档说明】安徽省江南十校2021届高三下学期一模联考理科综合化学试题 含答案.docx,共(9)页,953.531 KB,由小赞的店铺上传
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姓名座位号.(在此卷上答题无效)绝密★启用前2021届“江南十校”一模联考理科综合化学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。4.可能用到的相对原子质量:Li7O16P31S32C135.5K39一、选择题:本题共7
小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.中国古代炼丹术促进了金属冶炼技术的发展。唐代《丹房镜源》中记载了炼制铅丹的方法:“熔铅成汁,下醋点之,滚沸时下硫一小块,续下硝少许······炒为末
,成黄丹胡粉。”下列叙述正确的是A.上述过程中发生了置换反应B.“滚沸”中仅有物理变化C.“硝”是指硝酸D.“黄丹胡粉”是纯净物8.粗盐(含泥沙、CaCl2、MgSO4等)提纯得到的NaCl溶液中仍含有少量K+,
需进一步提纯才可得到试剂级氯化钠,实验装置如图所示(已知:NaCl+H2SO4(浓)HCl↑+NaHSO4).下列叙述错误的是A.粗盐提纯实验需要NaOH溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液、HCl溶液B.关闭止水夹K,打开分液漏
斗活塞,若液体不滴落,证明a中气密性良好C.实验过程中,c中有固体析出D.d中加入NaOH溶液吸收尾气9.阿霉素是一种抗肿瘤药物:阿霉酮是生产阿霉素的中间体,其结构如图所示:下列说法正确的是A.阿霉酮分子式为C21H18O9B.阿霉酮分子中所有的碳原子都在同一个平面
上C.1mol阿霉酮最多可与8molH2发生加成反应D.阿霉酮可与Na2CO3溶液反应生成CO2气体10.HNO2与羟基自由基(·OH)的气相氧化反应与酸雨、光化学烟雾等重大环境问题密切相关。水分子可作为该气相氧化反应的催
化剂,下图表示水分子催化的一种机理:下列叙述错误的是A.该气相氧化反应的化学方程式为HNO2+·OHNO2+H2OB.反应历程中还可能形成HONO···H2OC.该反应历程中最大能垒(活化能)为201.1kJ·mol-1D.是反应过渡态11.研究发现钾离子可在有机与无机材料层间脱嵌实现电池
的充放电过程。如图所示是一种钾离子的二次电池模型。下列说法正确的是A.放电时,a为负极,碳元素化合价不变B.放电时,转移0.2NA电子,正极增重7.8gC.充电时,b极反应为D.电池总反应为12.W、X、Y、Z为短周期主族元素且原子序
数依次增大,W与Y同主族,X与Z同主族。其中X、Y、Z构成的某种物质结构如图所示。下列叙述正确的是A.W与X形成的化合物是共价化合物B.Y和Z形成的最简单化合物水溶液呈酸性C.简单离子半径:Z>Y>X>WD.向该物质中加人稀硫酸,产生气泡和淡黄色沉淀13.化学中常用AG表示溶液的酸度(AG
=lg)。室温下,向20.00mL0.1000mol·L-1的某一元碱MOH溶液中滴加未知浓度的稀硫酸溶液,混合溶液的温度与酸度AG随加人稀硫酸体积的变化如图所示。下列说法正确的是A.室温下MOH的电离常数Kb=1.0×10-6B.当AG=0时,溶液中存在c(SO42-
)>c(M+)>c(H+)=c(OH-)C.a点对应的溶液中:c(M+)+c(MOH)=8c(SO42-)D.b、c、d三点对应的溶液中,水的电离程度大小关系:c>b=d26.(14分)三氯氧磷(POCl3)和氯化亚砜(SOCl2)均为重要
的化工产品。现以氯气、二氧化硫和三氯化磷为原料,采用二级间歇式反应装置联合制备三氯氧磷和氯化亚砜。实验过程中,控制氯气和二氧化硫通人的体积比为1:1.实验过程示意图如下:已知:(1)实验室制备氯气或二氧化硫时均可能用到的仪器有.A.温度计B.酒精灯C.分液漏斗D.圆底烧瓶(2)A中浓
硫酸的作用为:.使气体充分混合。(3)实验开始时需水浴加热,一段时间后改为冷水浴,其原因是.(4)B中发生反应的化学方程式是.(5)反应5~6小时后,暂停通人气体。将B瓶拆下,C瓶装在图中B瓶处,并在原C瓶处重新装上一个盛有PCl3的圆底烧瓶。继续通气反应一段时间后重复以上步骤,上述操
作的优点是.;B瓶中的物质可采用.(填实验方法)使其分离。(6)已知反应前加入三氯化磷550g,最终得到357g氯化亚砜,则三氯氧磷的产率为.27.(15分)实验室模拟工业回收电镀污水(主要含有Ni2+、Cu2+、Fe3+、Cr3+、Zn2+等)中铜和镍的工艺流程如下:已知:I:Cr(O
H)3和Zn(OH)2是两性氢氧化物II:室温下,Ni(OH)2的Ksp约为1.0x10-15回答下列问题:(1)图(a)和图(b)分别是“置换”过程中“置换时间”和“铁粉加入量”(以理论需求量的倍数表示)对铜沉淀率和镍损失率
的影响。“置换”过程选择的最佳时间和铁粉加入量为、。(2)滤液①中含有的阴离子为OH-、、。(3)“氨解”的目的是.(4)“氧化”时发生反应的离子方程式为.。要使Ni2+沉淀完全,“二次碱析”需调节溶液的pH至少为.
。(当溶液中离子浓度小于1.0x10-5mol·L-1'时可视为沉淀完全)(5)获得粗品硫酸镍时需进行的“系列操作”主要包括蒸发浓缩、、、洗涤、干燥。28.(14分)含氮化合物对工业生产有多种影响。化学工作者设计了如下再利用的方案:(1)以NH3和CO2为原料合成化
肥-尿素[CO(NH2)2],两步反应的能量变化如图:写出合成CO(NH2)2(s)的热化学方程式,已知第二步反应决定了生产尿素的快慢,可推测E1E3(填“>”“<”或“=”)。(2)氨的催化氧化过程可发生以下两种反应,该过程易受催化剂选择性影响。1:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6
H2O(g)ΔH<0;II:4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)ΔH<0;在容积固定的密闭容器中充入1.5molNH3和1.55molO2,在催化剂作用下发生上述反应。生成物NO和N2的物质的量随温度的变化曲线如图。①当温度处于
400℃~840℃时,N2的物质的量减少,NO的物质的量增加,其原因是.②840℃时,反应I中NH3的转化率为.(保留小数点后2位,下同);若520℃时起始压强为Po,恒温下反应II的平衡常数Kp=.(Kp为以分压表示的平衡常数)(3)借助电化学方法在含Cl-的水样中将NH4+转化为N2,其原
理是:利用电解产物转化生成的HClO氧化NH;以达到脱氮的目的,HClO在电解池的(填“阴极”或“阳极”)附近产生。研究还发现:弱酸性溶液比强酸性溶液更有利于HCIO的生成,请从化学平衡移动的角度解释其原因.35.[化学-选修3:物质结构与性质](1
5分)电动汽车电池材料的发展技术之一是使用三元材料镍锰钴酸锂。回答下列问题:(1)基态Mn2+中成对电子数与未成对电子数之比为.。(2)[Co(NO2)(NH3)5]Cl2中Co3+的配位数为,粒子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分
子中的大π键可表示为),则配体中NO2-的大π键可表示为,空间构型为.(3)①已知:过渡金属价层达到18电子时,配位化合物较稳定。比较稳定性:[Ni(CO)4][Co(C5H5)2](填“>”“<”)。②正负离子的半径比是
决定晶体结构和配位数的重要因素。根据图(a)、图(b)推测晶体中离子半径比(r+/r-)与配位数的关系.。(4)镍锰钴酸锂三元材料为六方最密堆积,其晶胞结构如下图所示,以R表示过渡金属离子,其化学式为.。若过渡金属离子的平均摩尔质量为MRg·mol-1,该晶体的密度是ρg·cm-3,阿伏
加德罗常数是NA,则NA=。(列出计算表达式)36.[化学-选修5:有机化学基础](15分)一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示,按要求回答问题:(1)A的化学名称为.(2)B的结构简式为.(3)由C生成D的反应类型是。(4)1molD最多可与molNaOH反应。(5
)F生成G过程中反应①的化学方程式是.(6)满足下列条件的A的芳香化合物同分异构体共有种(不考虑立体异构)。①能与FeCl3发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。(7)参照上述合成路线,设计一条由制备的合成路线.。(无机试剂任选)。