【文档说明】北京市东城区2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题 Word版.docx，共(10)页，1.740 MB，由小赞的店铺上传

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东城区2023-2024学年度第二学期期末统一检测高二化学本试卷共8页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将答题卡交回。可能用到的相对原子质量：H：1C：12O：16第一部分(共42分)一、本部分共14题，共42分。在每题列出的四个选

项中，选出最符合题目要求的一项。1.我国科学家提出了22CHCl真空紫外光电离中竞争新机制，其光电离的主要产物是+2CHCl和+2CHCl。该成果为研究大气臭氧消耗机制和有害卤代烃的光解提供了参考。下列说法正确的是A.22CHCl属于电解质B.22CHC

l只有一种空间结构C.该研究中，利用了化学能转化为光能D.22CHCl、+2CHCl和+2CHCl中，碳原子的杂化类型相同2.下列说法不正确．．．的是A.棉花属于天然有机高分子B.糖类物质的组成一定符合()m2nCHOC.植物油含不饱和脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色D.核酸可以看

作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子3.下列化学用语不正确．．．是A.羟基的电子式：B.甲烷的结构式：的的C.乙炔的空间填充模型：D.2-甲基丙烷的结构简式：4.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如

图所示，有关苯丙酸诺龙的说法正确的是A.属于芳香族化合物B.有3种含氧官能团C.能被新制的氢氧化铜氧化D.分子中有C原子可能在同一平面上5.下列方程式书写正确是A.水溶液中苯酚的电离可表示为：=+H+B.酸催化下，苯

酚与甲醛反应得到高分子：++HΔ⎯⎯→，n+HΔ⎯⎯→+(n−1)H2OC.向苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O⎯⎯→2+Na2CO3D.向苯酚溶液中滴加浓溴水：+Br2⎯⎯→6.丙烯是生产口罩原材料聚丙烯的原

料，下列有关丙烯的说法不正确．．．的是A.丙烯和乙烯互为同系物B.聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol丙烯可与22molH发生加成反应的D.由丙烯制备聚丙烯的反应：32nCHCH=CH一定条件⎯⎯⎯⎯→7.有机化合物22CHClCHCHCHCHO−−=−不可能发生的化学反应是A.水解

反应B.酯化反应C.加成反应D.氧化反应8.下列说法正确的是A.水分子化学性质稳定是因为水中含有大量的氢键B.氢键的存在决定了水分子中氢氧键的键角是104.5C.对羟基苯甲醛易形成分子间氢键，其熔、沸点低于邻羟基苯甲醛D.氨分子与水分子之间存在氢键是氨气极易溶于水的原因之

一9.如图所示装置及药品进行实验时能达到实验目的的是A．该装置实现乙醇氧化为乙醛B．该装置检验乙炔具有还原性C．该装置验证制备溴苯时有HBr产生D．该装置进行石油分馏A.AB.BC.CD.D10.下列实验中，所采

取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是选实验目的试剂及方法原理项A分离粗苯甲酸样品中的少量NaCl重结晶常温下，苯甲酸的溶解度大于NaClB分离溶于水中的溴乙醇、萃取溴在乙醇中溶解度较大C除去乙烷中的乙烯酸性4

KMnO溶液、洗气乙烯与酸性4KMnO溶液反应，而乙烷不反应D除去苯中混有的少量苯酚NaOH水溶液、分液苯酚钠易溶于水，不易溶于苯A.AB.BC.CD.D11.葡萄糖水溶液中，链状和环状结构葡萄糖之间存在如下平衡，该平衡体系中，绝大部分葡萄糖以环状结构存在。下列说法不正确．．．的

是A.葡萄糖的链状结构和环状结构的分子式均相同B.由于环状分子中无醛基，因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应C.葡萄糖由链状转变为环状时，分子中增加了1个手性碳原子D.葡萄糖的环状结构中，有2种官能团12.吡啶()是平面六元环状分子，与苯类似，分子中存在大π键。二氯二吡啶合铂分子是一种以2

+Pt为中心离子，-Cl和吡啶分子为配体的配合物，具有顺式和反式结构，且分子极性：顺式>反式。下列说法正确的是A.吡啶分子的大π键中有6个电子B.二氯二吡啶合铂的中心铂离子的杂化类型是3spC.反式二氯二吡啶合铂的结构为D.吡啶分子中形

成配位键的电子对位于N原子的p轨道上13.仅考虑构造异构时，482CHCl有9种同分异构体，则48CHClBr的同分异构体数目是A.9B.10C.12D.1314.EGDMA是一种工业原料，其结构为。某同学以EGDMA为目标分子，以两种有机物及HCN等无机物为原料，

逆合成分析如下：(已知：RCNRCOOH⎯⎯→)下列说法正确的是A.逆推时，EGDMA断开的位置如下：B.该路线中的两种有机原料分别是乙烯和丙醛C.上述分析所涉及的反应中，产生的无机物只有2HOD.N可能是或，后者使合成路线中的原子利用率更高第二部分(共58分)二、本部分共5题，共58分

。15.某小组研究乙醇的化学性质，进行如下实验。【实验1】乙醇的消去反应（1）上述实验的操作过程中，加热将温度迅速升高至170C的原因是____。（2）NaOH溶液的作用是____。（3）实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯的化学方程式是____，反应类型是____。（4）该反应能够说明乙醇分子在

反应过程中发生断裂的化学键是CO—键和_____键。【实验2】乙醇酯化反应（5）实验2开始时，需保持“小火”加热的原因是_____。（6）实验结束后，将得到乙酸乙酯的试管充分振荡后，再将其分离的操作是____。（7）用同位素示踪法研究该反应的断键和成键位置：

若反应物所用的乙醇为OHHC1852，欲证明该反应“酸脱羟基，醇脱氢”，其依据是_____。16.某小组以工业浓盐酸呈黄色为线索，探究3+Fe在水溶液中呈现不同颜色的原因。查阅资料：3+Fe在溶液中以络离子的形式存在，如()3+26FeHO(浅紫色)、-4FeCl(黄

色)等，2HO、3NO−、24SO−等与3+Fe的络合能力较弱，通常将()3+26FeHO简写为3+Fe。（1）取少量黄色的盐酸样品，滴入KSCN溶液，通过_____现象，说明样品中存在3+Fe。（2）为了研究浓盐酸的黄色与-4FeCl的关系，进行如下实验：取样品加入足量硝酸银

、产生大量白色沉淀，静置后溶液颜色变浅。①加入3AgNO溶液后，将-Cl沉淀，其目的是____。②推测(1)中涉及的与3+Fe络合的微粒，在相同条件下其络合能力由强到弱的顺序是____。的（3）继续研究溶液中()3+26FeHO的颜色。

①用晶体配制()243FeSO和()33FeNO溶液，溶液均呈黄色，酸化后颜色均变浅。已知()3+26FeHO在溶液中发生水解反应得到()2+25FeHO(OH)等一系列黄色产物。ⅰ．以得到()2+25FeH

O(OH)为例，写出该水解反应的离子方程式：_____。ⅱ．解释酸化使溶液颜色变浅的原因：_____。②将几滴新制的4FeSO溶液小心缓慢滴入浓硫酸中，立刻观察到溶液中产生浅紫色，经证实是()3+26FeHO

的颜色。ⅰ．该实验中，4FeSO溶液与浓硫酸发生反应的化学方程式是____。ⅱ．本实验中，利用了硫酸的性质：氧化性、_____。17.锌离子具有多种生物功能特性，其化合物应用广泛。例如：ZnO可用于医药、橡胶、油漆等

工业；ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。请你结合所学知识，回答以下问题：（1）ZnO与ZnS相比，离子键成分的百分数较高的是______，判断的依据是______。（2）离子型ZnO与ZnS熔、沸点高低比

较：ZnO____ZnS(填“高于”或“低于”)。（3）下图表示立方ZnS晶胞(其中图中小球“o”表示2-S或2+Zn，在立方ZnS晶胞中2-S的数目为4，晶胞中每个2-S周围紧邻4个2+Zn。①基态2-S价层电子排布式为______。②若晶胞

顶点的小球表示的是2-S，将晶胞图中表示2+Zn的小球涂黑_____。③若立方ZnS晶胞棱长为acm，则该晶体的密度为_____-3gcm[AN表示阿伏加德罗常数的值，-1M(ZnS)=97gmol]。18.聚酰亚胺在航空、纳米、激光等领域应用广泛，有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。下图是

一种合成M的路线图：的已知：①G中只有一种官能团；②W中含有五元环。（1）按照官能团分类，有机物A属于_______类。（2）X的结构简式为_______。（3）反应B→C的化学方程式为______。（4）E→F的反应类型是_

____。（5）G的核磁共振氢谱有_____组峰。（6）从苯为原料合成A：→中间体→C7H6O2。参照E→G的转化路线，则该中间体的名称为_____。（7）已知G与D也可发生反应生成M，但该路线中采用W与D反应生成M，是由于W在与D反应时具有更高的活性。通过比较官能团的结构特征，分析

W比G活性更高的原因：______。19.一种抗过敏药物中间体J的合成路线如下所示。已知：i．酯或酮中的碳氧双键能与RMgBr发生反应：+RMgBr→ii．+2H/HOROMgBrROH⎯⎯⎯⎯→（1）A→B的化学方程式是____。（2）77CHCl还有____种属于芳

香族的同分异构体。（3）C→D的反应中，C和的化学计量比为1:2，则D的结构简式是____。（4）A→E的过程中，77CHCl的作用是____。（5）F+G→H的反应中，需保持F过量，目的是避免G与H继续反应生成副产物，若以“RMgBr”表示G的结构，则该副产物的结构简式是____。（6

）E与I发生反应，除了生成J，还生成了K。J的化学式为364423CHNO，分子中含有3个苯环且含有1个羟基；K具有强酸性。①E+I→J+K的反应类型是____。②下列说法正确的是____(填序号)。a．E在Cu作催化剂的条件下，可被2O氧化为酮b．K的结构为c．H→J的过程中，的作用是使

I中的CO—键易断裂