专题四 氧化还原反应

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以下为本文档部分文字说明:

第1页专题四氧化还原反应题组一、选择题1.[2023全国乙卷,6分]下列应用中涉及到氧化还原反应的是(C)A.使用明矾对水进行净化B.雪天道路上撒盐融雪C.暖贴中的铁粉遇空气放热D.荧光指示牌被照发光[解析]明矾水解产生的Al(OH)3胶体能吸

附水中的悬浮物,从而达到净水的目的,与氧化还原反应无关,A错误;撒盐可降低雪的熔点,使雪融化,未发生化学变化,与氧化还原反应无关,B错误;使用暖贴时,铁粉与空气中的O2发生氧化还原反应,C正确;荧光指示牌被照发光是由于电子的跃迁,与氧化还原反应无关,D错误。2

.[2022北京,3分]下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH减小的是(D)A.向NaHSO4溶液中加入少量BaCl2溶液,生成白色沉淀B.向NaOH和Fe(OH)2的悬浊液中通入空气,生成红褐色沉淀C.向NaHCO3溶

液中加入少量CuSO4溶液,生成蓝绿色沉淀[Cu2(OH)2CO3]D.向H2S溶液中通入氯气,生成黄色沉淀[解析]向NaHSO4溶液中加入少量BaCl2溶液,发生反应NaHSO4+BaCl2⬚⬚BaSO4↓+NaCl+HCl,为非氧化还原反应,且溶

液pH不变,A项错误;向NaOH和Fe(OH)2的悬浊液中通入空气,发生氧化还原反应4Fe(OH)2+2H2O+O2⬚⬚4Fe(OH)3,𝑐(OH−)增大,pH增大,B项错误;向NaHCO3溶液中加入少量CuSO4溶液,发生反应2Cu2

++4HCO3−⬚⬚Cu2(OH)2CO3↓+H2O+3CO2↑,为非氧化还原反应,C项错误;向H2S溶液中通入氯气,发生氧化还原反应H2S+Cl2⬚⬚2HCl+S↓,且𝑐(H+)增大,pH减小,D项正确。3.[2022湖南,3分]科学家发现

某些生物酶体系可以促进H+和e−的转移(如a、b和c),能将海洋中的NO2−转化为N2进入大气层,反应过程如图所示。第2页下列说法正确的是(D)A.过程Ⅰ中NO2−发生氧化反应B.a和b中转移的e−数目相等C.过程Ⅱ中

参与反应的𝑛(NO):𝑛(NH4+)=1:4D.过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为NO2−+NH4+⬚⬚N2↑+2H2O[解析]过程Ⅰ发生的是还原反应,A项错误,由以上分析知,a、b中转移电子数目不相等,B项错误;过

程Ⅱ中参加反应的𝑛(NO)与𝑛(NH4+)之比为1:1,C项错误;由图知,总反应为NH4++NO2−⬚⬚N2↑+2H2O,D项正确。4.[2021浙江1月选考,2分]关于反应8NH3+6NO2⬚⬚7N2+

12H2O,下列说法正确的是(D)A.NH3中H元素被氧化B.NO2在反应过程中失去电子C.还原剂与氧化剂的物质的量之比为3:4D.氧化产物与还原产物的质量之比为4:3[解析]反应过程中,氨气中氢原子化合价没有变化,A不正确;反应过程中,NO2中的氮元素化合价降低,得到电子,B不正确;N

H3为还原剂,NO2为氧第3页化剂,还原剂与氧化剂的物质的量之比为4:3,C不正确;N2既是氧化产物又是还原产物,结合C项分析可知氧化产物与还原产物的质量之比为4:3,D正确。5.[2021湖南,3分]KIO3常用作食盐中的补碘剂,可用“氯酸钾氧化法”制备,该方法的

第一步反应6I2+11KClO3+3H2O△⬚6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2↑。下列说法错误的是(A)A.产生22.4L(标准状况)Cl2时,反应中转移10mole−B.反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为11:

6C.可用石灰乳吸收反应产生的Cl2制备漂白粉D.可用酸化的淀粉碘化钾溶液检验食盐中IO3−的存在[解析]A项,生成3molCl2时反应中转移60mole−,则生成1molCl2时,反应中转移20mole−,错误;B项,该反应中KClO3为氧化剂,I2为还原剂,氧化剂与还原剂的物质

的量之比为11:6,正确;C项,Cl2和石灰乳反应可制备漂白粉,正确;D项,IO3−与I−在酸性条件下发生归中反应生成I2,淀粉遇I2变为蓝色,可用酸化的淀粉碘化钾溶液检验IO3−的存在,正确。6.[2020山东,2分]下列叙述不涉及氧化还

原反应的是(B)A.谷物发酵酿造食醋B.小苏打用作食品膨松剂C.含氯消毒剂用于环境消毒D.大气中NO2参与酸雨形成[解析]谷物发酵酿造食醋的过程为淀粉→葡萄糖→酒精→醋酸,其中后两步涉及氧化还原反应,A项不符合题意;小苏打用作食品膨松剂利用的是NaHCO3受热分解会放出CO2的性质,不涉及

氧化还原反应,B项符合题意;含氯消毒剂具有较强的氧化性,消毒时发生氧化还原反应,C项不符合题意;大气中的NO2形成酸雨时发生反应3NO2+H2O⬚⬚2HNO3+NO,该反应属于氧化还原反应,D项不符合题意。【光速解法】氧化还原反应中一定有元素化合价发生变化,由此可判断某化学

反应是否为氧化还原反应。7.[2019浙江4月选考,2分]反应8NH3+3Cl2⬚⬚N2+6NH4Cl,被氧化的NH3与被还原的Cl2的物质的量之比为(A)第4页A.2:3B.8:3C.6:3D.3:2[解析]反应中NH3并没有全部被氧化,根据生成N2的量可知被氧化的NH3的量占NH3总量的14,

被氧化的NH3与被还原的Cl2的物质的量之比为2:3,故选A。8.[2019北京理综,6分]下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是(B)物质(括号内为杂质)除杂试剂AFeCl2溶液(FeCl3)Fe粉BNaCl溶液(

MgCl2)NaOH溶液、稀HClCCl2(HCl)H2O、浓H2SO4DNO(NO2)H2O、无水CaCl2[解析]A项,Fe粉将溶液中的Fe3+转化为Fe2+,涉及氧化还原反应;B项,Mg2+与NaOH溶液反应生成Mg(OH)2沉淀,多余的NaOH用稀盐酸中和,不涉及氧化

还原反应;C项,Cl2能溶于水并与水发生氧化还原反应,不能用水除去Cl2中的HCl;D项,NO2溶于水生成HNO3和NO,涉及氧化还原反应。二、非选择题9.[2020北京,12分]MnO2是重要化工原料,由软锰矿制备MnO2的

一种工艺流程如下:软锰矿⬚研磨→过量较浓H2SO4,过量铁屑溶出(20∘C)Mn2+溶出液⬚纯化→Mn2+纯化液⬚电解→MnO2资料:①软锰矿的主要成分为MnO2,主要杂质有Al2O3和SiO2。②金属离子沉淀的pHFe3+Al3+Mn2+Fe2+开始沉淀时1.53.45.86.3完全沉淀时2.

84.77.88.3③该工艺条件下,MnO2与H2SO4不反应。(1)溶出①溶出前,软锰矿需研磨。目的是增大反应速率,提高溶出率。[解析]溶出前,研磨软锰矿的目的是增大反应物的表面积,增大反应速率,提高溶出率。第5页②溶出时,Fe的氧化过程及得到Mn

2+的主要途径如图所示。ⅰ.Ⅱ是从软锰矿中溶出Mn2+的主要反应,反应的离子方程式是MnO2+2Fe2++4H+⬚⬚Mn2++2Fe3++2H2O。ⅱ.若Fe2+全部来自于反应Fe+2H+⬚⬚Fe2++

H2↑,完全溶出Mn2+所需Fe与MnO2的物质的量比值为2。而实际比值(0.9)小于2,原因是二氧化锰能够氧化单质铁为Fe2+。[解析]ⅰ.由题图可知,该反应为MnO2和Fe2+反应生成Mn2+和Fe3+,MnO2→Mn2+得2e−,Fe

2+→Fe3+失e−,根据得失电子守恒,MnO2、Fe2+的化学计量数分别为1、2,可得MnO2+2Fe2+→Mn2++2Fe3+,再根据电荷守恒、原子守恒,配平离子方程式为MnO2+2Fe2++4H+⬚⬚Mn2+

+2Fe3++2H2O。ⅱ.MnO2具有氧化性,实际反应时,二氧化锰能够直接氧化单质铁为Fe2+,自身被还原为Mn2+,故实际比值(0.9)小于2。(2)纯化已知:MnO2的氧化性与溶液pH有关。纯化时先加入MnO2,后加

入NH3⋅H2O,调溶液pH≈5,说明试剂加入顺序及调节pH的原因:MnO2的氧化性随酸性的减弱逐渐减弱;除去溶液中的Fe3+、Al3+。[解析]由流程图知,Mn2+溶出液中还含有Fe2+、Al3+,根据资料②知,纯化

时应先将Fe2+氧化为Fe3+,再调节pH除去Fe3+、Al3+,已知MnO2的氧化性与溶液pH有关,根据纯化时先加入MnO2,后调节pH≈5知,酸性条件下MnO2的氧化性较强,随酸性减弱,MnO2的氧化性逐渐减弱。(3)电解Mn2+纯化液经电解得MnO

2。生成MnO2的电极反应式是Mn2+−2e−+2H2O⬚⬚MnO2+4H+。[解析]电解时,溶液呈酸性,Mn2+失电子生成二氧化锰,则电极反应式为Mn2+−2e−+2H2O⬚⬚MnO2+4H+。第6页(4)产品纯度测定向𝑎g产品中依次加入足量𝑏gNa2C2O4和足量稀H2SO

4,加热至充分反应,再用𝑐mol⋅L−1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至终点,消耗KMnO4溶液的体积为𝑑L。(已知:MnO2及MnO4−均被还原为Mn2+。相对分子质量:MnO286.94;Na2C2O4134.0)产品纯度为(𝑏−335𝑐𝑑)

×86.94134𝑎×100%(用质量分数表示)。[解析]根据题意可知,产品纯度测定时先是二氧化锰与部分草酸钠发生反应:MnO2+C2O42−+4H+⬚⬚Mn2++2CO2↑+2H2O,后是剩余的草酸钠与高锰酸钾反应:5C2O42−+2MnO4−+16H+⬚⬚2Mn2+

+10CO2↑+8H2O。则与二氧化锰反应的草酸钠为𝑏g134g⋅mol−1−𝑐mol⋅L−1×𝑑L2×5,由发生的反应知,𝑛(MnO2)=𝑏g134g⋅mol−1−𝑐mol⋅L−1×𝑑

L2×5,故产品纯度=(𝑏g134g⋅mol−1−𝑐mol⋅L−1×𝑑L2×5)×86.94g⋅mol−1𝑎g×100%=(𝑏−335𝑐𝑑)×86.94134𝑎×100%。10.[2019海南,9分]连二亚硫酸钠(Na2S2O4⋅2H2O),俗称保险粉,易溶于水,常用于印染、纸张漂

白等。回答下列问题:(1)Na2S2O4中S的化合价为+3。[解析]在Na2S2O4中Na为+1价,O为−2价,由化合物中元素正负化合价的代数和等于0可知,S的化合价为+3。(2)向锌粉的悬浮液中通入SO2,制备ZnS2O4,生成1molZnS2O4,反应中转移的电子数为2(1分)m

ol;向ZnS2O4溶液中加入适量Na2CO3,生成Na2S2O4并有沉淀产生,该反应的化学方程式为ZnS2O4+Na2CO3=ZnCO3↓+Na2S2O4。[解析]向锌粉的悬浮液中通入SO2,制备ZnS2O4,反应前Zn的化合价为0,反应后变为ZnS2O4中的+2价,所以每生成1molZn

S2O4,反应中转移的电子数为2mol;向ZnS2O4溶液中加入适量Na2CO3,生成Na2S2O4并有沉淀产生,生成的沉淀为ZnCO3,则反应的化学方程式为Na2CO3+ZnS2O4⬚⬚Na2S2O4+ZnCO3↓。第

7页(3)Li−SO2电池具有高输出功率的优点。其正极为可吸附SO2的多孔碳电极,负极为金属锂,电解液为溶解有LiBr的碳酸丙烯酯-乙腈溶液。电池放电时,正极上发生的电极反应为2SO2+2e−⬚⬚S2O42−,电池总反应式为2Li+2SO2⬚⬚Li2S2O4。该电池不

可用水替代混合有机溶剂,其原因是Li与水反应。[解析]Li−SO2电池具有高输出功率的优点,负极是Li失去电子,电极反应式为Li−e−⬚⬚Li+,电池放电时,正极上发生的电极反应为2SO2+2e−⬚⬚S2O42

−,则电池总反应式为2Li+2SO2⬚⬚Li2S2O4。锂是碱金属,比较活泼,可以与水发生反应生成LiOH和H2,所以该电池不可用水替代混合有机溶剂。

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