【文档说明】【精准解析】北京市北京八中京西校区2019-2020学年高二下学期期末考试练习化学试题.doc，共(23)页，1.572 MB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-b901286fad3cd1e1548bfa7d39365f15.html

以下为本文档部分文字说明：

2019—2020学年度第二学期期末练习题高二化学一、单项选择题1.生活中使用的化纤地毯、三合板等产品，会释放出某种污染空气的气体，该气体是A.甲醛B.二氧化硫C.甲烷D.乙醇【答案】A【解析】【详解】A.甲醛是一种无色、具有刺激性气味的

有毒气体，主要来自制造人造板材、家具以及装修时所用的黏合剂，故生活中使用的化纤地毯、三合板等会释放出甲醛；B.二氧化硫主要来源于化石燃料的燃烧，会造成大气污染和酸雨；C.甲烷是天然气、沼气、瓦斯等气体的主要成分，可造成温室效应；D.乙醇是有特殊香味的液体，是医用酒精原料和重要的化

工原料，可作燃料；答案选A。2.下列有机物中，沸点最高的是A.甲烷B.丙烷C.甲醇D.丙三醇【答案】D【解析】【详解】绝大多数有机物是分子晶体，常温下，甲烷和丙烷是气体，甲醇和丙三醇是液体，相同情况下，液体的沸点高于气体的沸点，物质的相对分子质量越大，该物质的熔沸点就越高。甲醇

和丙三醇，相对分子质量最大的是丙三醇，其分子中含有羟基的个数为3个，较多，故分子间氢键的数目越多，沸点最高，答案选D。3.下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是A.B.C.D.CH3CH2OH【答案】A【解析】含有苯环属于芳香族，且羟基与苯

环侧链相连得到的是醇，A正确；环己基与羟基直接相连得到的是醇，环己基是烃基，B错误；苯环与羟基直接相连得到的酚不是醇，C错误；分子式中不含苯环，不属于芳香族，D错误；正确选项A。点睛：题意中包含两个条件：①属于芳香化合物说明必须含有苯环；②属于醇必须含有羟

基，且羟基不与苯环直接相连；同时满足这两个条件才能符合要求。4.下列“油”中属于酯类的是①豆油②酱油③牛油④甘油⑤重油A.①③B.②④⑤C.①③④D.③⑤【答案】A【解析】【详解】①豆油是油脂，属于酯类；②酱油除水外，主要成分是氨基酸；③牛油

是油脂，属于酯类；④甘油是丙三醇，属于醇类；⑤重油是石油分馏得到的成分，含有各种烃类；因此属于酯类的是①③，答案选A。5.下列物质中，能使KMnO4酸性溶液褪色的是A.乙烷B.乙烯C.环己烷D.乙酸【答案

】B【解析】【分析】高锰酸钾具有强氧化性，具有还原性的物质能被高锰酸钾氧化，从而使高锰酸钾褪色。【详解】A．乙烷属于饱和烃，不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，选项A错误；B．乙烯含有碳碳双键，能够被酸性KMnO4溶液氧化，导致酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确；C．

环己烷不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，选项C错误；D．乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，选项D错误；答案选B。【点睛】本题考查学生对物质性质的掌握，难度不大，要熟记教材知识，并熟练应用。6.分子中所有原子不可能都在同一平面的物质是A.乙炔B.乙烯C.乙烷D.苯【答案

】C【解析】【详解】A项、乙炔是直线形结构，所有原子均共平面，故A错误；B项、乙烯含有碳碳双键，所有原子均共平面，故B错误；C项、乙烷含有2个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，故C正确；D项、苯是平面形结构，所有原子均共平面，故D错误，答案；故选C。7.某烷烃的结构简式是CH3CH2CH（CH2C

H3）CH3，它的正确命名是A.2-乙基丁烷B.3-乙基丁烷C.3-甲基戊烷D.2,2-二甲基丁烷【答案】C【解析】【详解】CH3CH2CH（CH2CH3）CH3，该有机物碳链为：，最长碳链含有5个C原子，主链为戊烷，在3号C含有一个甲基，该有机物命名为：3-甲基戊烷。答案选C

。8.下列化学用语或图示表达不正确的是A.CH4分子的比例模型B.乙烯的电子式：C.羟基的结构简式：-OHD.聚丙烯的结构简式：【答案】D【解析】【详解】A．比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系，表示CH4分子

的比例模型，故A正确；B．乙烯分子中碳原子和碳原子间形成两对共用电子对，碳原子和氢原子间各形成四对共用电子对，故乙烯的电子式为：，故B正确；C．水分子去掉一个氢原子为羟基，羟基的结构简式为：-OH，故C正确；D．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结

构简式为，故D错误；答案选D。9.下列有机物存在顺反异构现象的是A.CH3CH3B.CH2=CH2C.CH3CH=CHCH3D.CH3CH=CH2【答案】C【解析】【详解】A、不存在碳碳双键，不符合；B、2个C原子所连基团完全相同，不符合

；C、碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的，存在顺反异构体，符合；D、碳碳双键有一端是相同基团（＝CH2），不存在顺反异构，不符合；答案选C。【点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。顺反异构体是分子中含有碳碳双键，且碳碳双键的每个C原子所连基团

是完全不同的基团时才存在顺反异构。10.在下列各组物质中，属于同分异构体的一组是A.苯和苯酚B.甲烷和2，2—二甲基丁烷C.乙醇和乙二醇D.1，1—二氯乙烷和1，2—二氯乙烷【答案】D【解析】【详解】A．苯酚的分子式为

C6H6O，苯的分子式为C6H6，二者分子式不同，不是同分异构体，A错误；B．甲烷的分子式为CH4，2,2-二甲基丁烷的分子式为C6H14，二者分子式不同，不是同分异构体，B错误；C．乙醇的分子式为C2H6O，乙二醇的分子式为C2H6O2，二者分子式不同，不是同分异

构体，C错误；D．1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷分子式相同，都是C2H4Cl2，氯原子连接位置不同，属于同分异构体，D正确；故选D。11.下列有机物中，核磁共振氢谱不止．．有一个峰的是A.乙烷B.甲醛C.苯D.

甲苯【答案】D【解析】【详解】同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。据此，A.乙烷分子只有一种化学环境下的氢原子，核磁共振氢谱只有一个峰，选项A不选；B.甲醛分子只有一种化学环

境下的氢原子，核磁共振氢谱只有一个峰，选项B不选；C.苯分子只有一种化学环境下的氢原子，核磁共振氢谱只有一个峰，选项C不选；D.甲苯分子有4种化学环境下的氢原子，核磁共振氢谱只有4个峰，选项D选；答案选D。12.下列说法中，不正确的

是A.不饱和脂肪酸能使溴水褪色B.医疗上用75%的酒精消毒是因为其能使蛋白质变性C.鸡蛋清溶液滴入浓硝酸微热有黄色沉淀生成D.淀粉和纤维素互为同分异构体【答案】D【解析】【详解】A．不饱和脂肪酸中含有不饱和碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴水褪色，故A正确；B．酒精能使蛋白质

发生变性，浓度太小不能杀菌消毒，浓度太大可使细胞壁上形成一层膜，阻止酒精的渗入，医疗上用75%的酒精消毒是因为其能使蛋白质变性，故B正确；C．鸡蛋清是蛋白质，故能和浓硝酸发生颜色反应显黄色，故C正确；D

．淀粉和纤维素都属于多糖，分子式为(C6H10O5)n，但两者的n不同，所以不是同分异构体，故D错误；答案选D。13.下列物质中，不能．．与金属钠反应生成气体的是A.CH3CH2OHB.CH3CH3C.CH3COOHD.【答案】B【解析】CH3CH2OH、分子结构中均含

有活性羟基，CH3COOH含有活性羧基，这些基团均能与Na发生反应，而CH3CH3中没有这样的活性基团，所以没有这个性质，故答案选B。14.下列反应中，不属于．．．取代反应的是A.+HNO3+H2OB

.CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrC.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr【答案】B【解析】【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，有机物分子中的不饱和键断

裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；根据定义分析解答。【详解】A．苯中的氢原子被硝基取代生成硝基苯，该反应为取代反应，选项A不符合；B．乙烯中碳碳双键变成了碳碳单键，该反应为加成反应，选项B符合；C．甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷，该反应为取代反应

，选项C不符合；D．1-溴丙烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成1-丙醇和溴化钠，该反应属于取代反应，选项D不符合；答案选B。【点睛】本题考查了取代反应与加成反应的判断，注意掌握常见的有机反应类型及各种反应的特点，明确加成反应与取代反应的概念及根本区别。

15.下列物质能发生消去反应的是A.CH3OHB.（CH3）3CCH2ClC.CH3CH2BrD.【答案】C【解析】【分析】常见能发生消去反应的有机物有醇和卤代烃，醇发生消去反应结构特点：与-OH相连碳相邻碳上有氢原

子才能发生反应，形成不饱和键；卤代烃发生消去反应结构特点：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，形成不饱和键。【详解】A．CH3OH中只有一个碳，与羟基相连碳相邻没有碳，不能发生消去反应，选项A不选；B．（CH3）3CCH2Cl中与-Cl相连碳相邻碳

上没有氢原子，不能发生消去反应，选项B不选；C．溴乙烷中与-Br相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，选项C选；D．中与-Br相连碳相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，选项D不选；答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，侧重于卤代烃和醇能发

生消去反应结构特点，难度不大，掌握卤代烃、醇能发生消去反应结构特点是解题的关键。16.下列关于物质水解，说法正确的是A.蔗糖水解产物仅有葡萄糖B.油脂水解的产物中含甘油C.蛋白质可水解的最终产物只有多肽D.溴乙烷在NaOH的醇溶液中水解生成乙烯【答案】B【解析】【详解】A．蔗糖水解的产物是

葡萄糖和果糖，故A错误；B．油脂为高级脂肪酸甘油酯，可水解生成甘油和高级脂肪酸盐，故B正确；C．蛋白质中含有肽键，可水解生成多肽和氨基酸，故C错误；D．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯，故D错误；答案选B。【点睛】淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蔗糖

水解的产物是葡萄糖和果糖，油脂水解的产物中含甘油不是只含甘油，为学生的易错点。17.某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线表示化学键)，下列说法不正确的是：A.该物质的分子式为：C4H6O2B.该物质所含的官能团名

称为：羟基C.该物质能与NaHCO3溶液反应D.CH3CH=CHCOOH与该物质互为同分异构体【答案】B【解析】【详解】由分子模型可以知道该有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)COOH。A．该物质含有4个碳，6个氢，2个氧，分子

式为C4H6O2，A正确；B．由结构可知，该物质所含的官能团名称为：羧基、碳碳双键，B错误；C．该物质含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，C正确；D．CH3CH=CHCOOH分子式为C4H6O2，与CH2=C(CH3)COOH分子式相同，结构不同，互为同分异构体

，D正确；故选B。18.肉桂酸的结构简式为，现有①氯化氢②氢气③纯碱溶液④乙醇⑤高锰酸钾酸性溶液，在一定条件下可能与肉桂酸反应的是A.只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②③④D.①②③④⑤【答案】D【解析】【详解】根据肉桂酸的结构简

式，可知肉桂酸分子中含有的官能团有双键、羧基，还含有苯环；含有碳碳双键和苯环，可以和氢气发生加成反应；含有碳碳双键，可以和氯化氢发生加成反应；分子中含有羧基，可以和纯碱溶液发生强酸制弱酸的反应；分子中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应；分子中含有碳碳双键，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化；故①氯化

氢②氢气③纯碱溶液④乙醇⑤高锰酸钾酸性溶液都可以和肉桂酸发生反应，答案选D。19.白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑甚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够与1mol该化合物发生反应的Br2和H2的最大用量分别是（

）A.1mol、1molB.3.5mol、7molC.3.5mol、6molD.6mol、7mol【答案】D【解析】【分析】有机物中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，以此解答该题。【详解】分子中共含有3个酚

羟基，1mol该化合物可与5mol溴发生取代反应，取代在酚羟基的邻位和对位，含有1个碳碳双键，则1mol该化合物可与1mol溴发生加成反应，共消耗6mol溴；分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1mol该化合物可与7mol氢气发生加成反应，故答案选D。【点睛】有机物中含有酚

羟基，可与溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，其中苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，酚羟基的邻位和对位可以被溴取代。20.某烃中碳和氢的质量比是24∶5，该烃在标准状况下的密度是2.59g·L

-1，其分子式为（）A.C2H6B.C4H10C.C5H8D.C7H8【答案】B【解析】【详解】由于烃在标准状况下的密度是2.59g·L-1，所以其摩尔质量为2.59g/L×22.4L/mol=58g/mol，则1mol该烃中含有的碳原子的物质的量为：2458g24512g/mol=4mol

，1mol该烃中含有的氢原子的物质的量为：558g2451g/mol=10mol，因此该烃的分子式为C4H10，B项正确。故答案选B。21.为检验某溴代烃（R﹣Br）中的溴元素，进行如下操作，正确的

顺序是①加热②加入AgNO3溶液③取少量该溴代烃④加入NaOH溶液⑤冷却后加入足量稀HNO3酸化（）A③④①⑤②B.③①④②⑤C.③②①⑤④D.③④①②⑤【答案】A【解析】【详解】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液

条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有浅黄色沉淀生成，所以操作顺序为③④①⑤②，故选A。22.用下列装置完成相关实验，不能达到相应实验目的的是实验方案实验目的A．制备乙酸乙酯B．制取新制的Cu(OH)2溶液C．

除去溴苯中的苯D．除去乙烯中的二氧化硫A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A．实验室用乙酸、乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下反应制备乙酸乙酯，将产物导入盛有饱和碳酸钠溶液的试管中吸收乙酸、乙醇和减小乙酸乙酯的溶解度，为防止倒吸，导管不能插入液面以下，该

装置符合制备乙酸乙酯的要求，故A正确；B．制取新制的Cu(OH)2悬浊液的方法是：取2mL的10%的NaOH溶液放入试管中，用胶头滴管滴入4滴～6滴2%的CuSO4溶液，振荡，则该装置能达到实验目的，故B正确；C．溴苯可溶于苯，二者互溶，但二者沸点不同，可利用蒸馏的

方法除去溴苯中的苯，冷凝水的通入方向与蒸汽的流动方向相反，温度计的水银球在支管口处测定蒸汽的温度，则该装置能达到实验目的，故C正确；D．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，则该装置不能达到实验目的，故D错误；答案选D。23.下列实验内容能达到实验目的的是实验目的实验内容A鉴别乙醇与乙醛

B比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性C说明烃基对羟基上氢原子活性的影响D说明苯环对取代基上氢原子活性的影响A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.K2Cr2O7具有强的氧化性，可以氧化乙醇与乙醛，从而使溶液变为绿色，因此不能鉴别乙醇与乙醛，A错误；B.乙酸钠是强碱

弱酸盐，水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液显碱性，因此向该溶液中通入CO2气体可以溶解，不能证明酸性乙酸比碳酸强，向苯酚钠溶液中通入CO2气体，CO2、H2O、苯酚钠反应，产生苯酚和NaHCO3，由于在室温下

苯酚在水中溶解度不大，因此可以看到溶液变浑浊，因此只能证明酸性H2CO3>苯酚，但不能证明酸性乙酸>H2CO3，B错误；C.乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈，可以证明烃基对羟基上氢原子活性的影响，C正确；D.苯与溴水不能反应，而苯酚与浓溴水会发生取代反应产生三溴苯酚白色沉

淀，证明羟基使苯环更活泼，不能说明苯环对取代基上氢原子活性的影响，D错误；故合理选项是C。24.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得则下列说法正确的是（）A.的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高锰酸钾酸

性溶液褪色D.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去【答案】C【解析】【分析】根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，根据的结构可以反推得C为

HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，据此答题。【详解】根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，由的结构可以反推得C为

HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，A.的分子式为C4H6O，故A项错误；B.根据上面的分析可以知道，A为CH2=CHCH=CH2，故B项错误；C.A中有碳碳双键，所以能使高锰酸

钾酸性溶液褪色，故C项正确；D.根据上面的分析可以知道，①、②、③的反应类型分别为加成、水解、取代，故D项错误；综上，本题选C。【点睛】本题为推断题。要抓住特征条件①、②中的特殊条件，再结合的结构逆推。25.聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好，可制作车、船、飞机的挡

风玻璃，以及眼镜镜片、光盘、唱片等，其合成反应为：下列说法不正确的是A.合成PC的反应属于缩聚反应B.的核磁共振氢谱有4个吸收峰C.和互为同系物D.W是甲醇【答案】C【解析】【详解】A．根据原子守恒知，W为CH3OH，合成PC生成高分子化合物同时还生成小分子化合物CH3

OH，所以为缩聚反应，A正确；B．结构对称，有4种氢原子，所以核磁共振氢有4个吸收峰，B正确；C．结构相似、在分子组成上相差1个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，二者结构不相似，且不是相差n个-CH2原

子团，所以不是同系物，C错误；D．通过A可知，W为CH3OH，为甲醇，D正确；故选C。二、非选择题26.有机物具有广泛的用途。现有下列5种有机物：①甲苯、②苯酚、③甲醛、④油脂、⑤纤维素。请回答：(1)制造肥皂的主要原料是

___________________(填序号，下同)。(2)用于配制福尔马林的是____________________。(3)属于天然高分子化合物，可用于纺织工业的是______________。(4)______________和_____________可用于制造

酚醛树脂。(5)能用于制造烈性炸药TNT的是______________，该反应的化学方程式是________________。【答案】(1).④(2).③(3).⑤(4).②(5).③(6).①(7).【解析】【详解】(1)油

脂在碱性条件下的水解称为皂化反应，即制造肥皂的主要原料是油脂，故答案为：④；(2)福尔马林指的是35%-40%(一般是37%)的甲醛水溶液，故答案为：③；(3)纤维素是棉花、麻的主要成分，属于天然高分子化合物，可用于纺织工业，故答案为：⑤；(4)苯

酚和甲醛通过缩聚反应制造酚醛树脂，故答案为：②③；(5)TNT，即2,4,6-三硝基甲苯，由甲苯和混酸在加热条件下制备，该反应的化学方程式为：，故答案为：①；。27.A是相对分子质量为28的烃。以A为原料合成有机化合物D的方法如下图所示。(1)A的结构简式是_____________，A→B

的反应类型是_____________。(2)B→C反应的试剂及条件是_________________。(3)C→D反应的化学方程式是________________。(4)写出C和乙二酸在一定条件下合成高分子化合物的化学方程

式：_________________。【答案】(1).CH2=CH2(2).加成反应(3).NaOH水溶液，加热(4).HOCH2CH2OH＋HOOCCOOHΔ浓硫酸2H2O＋(5).nHOCH2CH2OH＋nHOOCCOOH一定条件＋(

2n－1)H2O【解析】【分析】A是相对分子质量为28的烃，利用商余法，28除以12，商是2，余数是4，则A的分子式为C2H4，是乙烯，其结构简式为CH2=CH2。乙烯与Br2发生加成，生成1,2－二溴乙烷，CH2BrCH2Br，它在NaOH

水溶液中发生水解，－Br转化为－OH，C为HOCH2CH2OH，与乙二酸发生酯化反应得到D。【详解】(1)．A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2；A与Br2发生加成反应生成B，A→B的反应类型是加成反应；(2)1,2－二溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解得到C，反应条件为NaOH水溶液，

加热；(3)C为乙二醇，D为乙二酸，反生酯化反应得到D，化学方程式为HOCH2CH2OH＋HOOCCOOHΔ浓硫酸2H2O＋；(4)C为乙二醇，D为乙二酸，在一定条件下合成高分子化合物，化学方程式为nHOCH2CH2OH＋nHOOCCOOH一定条件＋(2n－1)H2O。28

.化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是，其合成路线如下(部分反应条件未注明)：(1)烃A的结构简式是________________，C所含官能团的名称是_____________。(2)为检验F中的官能团，可选用的试剂是___________________

_。(3)E→F反应的化学方程式是______________________。【答案】(1).(2).羟基(3).新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液(4).2CH3CH2OH+O2铜加热2CH3CHO+2H2O【

解析】【分析】可以看成是苯甲醇与乙酸经酯化反应后的生成物，A在光照的条件下与氯气发生烷基上的取代反应生成B(C7H7Cl)，则A是甲苯，结构简式是：，A在氯气光照的条件生成下B是，B在碱性条件下水解生成C()，

G为乙酸，逆推可知F为乙醛，E为乙醇，D为乙烯，由此分析。【详解】(1)烃A是甲苯，结构简式是，C的结构简式是，所含官能团的名称是羟基；(2)F为乙醛，官能团是醛基，用新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液检验；(3)E→

F是乙醇催化氧化为乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O2铜加热2CH3CHO+2H2O。【点睛】解本题的关键是根据M的分子式确定C和G的结构式，为学生的难点。29.某有机物A的结构简式为，请回答下列问题．（1）A中所含官能团的名称是_______、______；

（2）A可能发生的反应有______（填序号）；①取代反应②消去反应③水解反应④酯化反应（3）将A与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，再让得到的主要产物发生加聚反应，生成了某聚合物，该聚合物的结构简式是_____．【答案】(1).羧基(2).溴原子(3).①②③④(

4).【解析】【分析】该有机物所含官能团为溴原子、羧基，具有溴代烃和羧酸的性质。【详解】(1)根据物质A的结构简式可知，所含官能团的名称是溴原子、羧基；(2)A含有Br原子，可以发生取代反应和水解反应，由于Br原子

连接的C原子的邻位C原子上有H原子，所以还可以发生消去反应；结构中含有羧基，能发生酯化反应，故可能发生的反应有①②③④；(3)将A与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，发生消去反应产生CH2=CHCOONa，该有机物含有碳碳双键，能够发生加聚反应，生成了某聚合物，该聚合物的结构简式是。30.某化学

小组同学欲在实验室中用乙醇制备1，2-二溴乙烷。甲同学设计的实验装置如下图：（1）请写出A和B中发生的主要反应的化学方程式A：________________________________________。B

：________________________________________。（2）乙同学查阅资料得知：①此反应可能存在的主要副反应有：在浓硫酸的存在下，乙醇可发生如下反应生成乙醚，32322321402CHCHOHCHCHOC

HCHHO℃浓硫酸②乙醚不与溴水反应有关数据列表如下：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚颜色、状态无色液体无色液体无色液体沸点/℃78.513234.6若最终产物中混有少量乙醚，可用__________的方法除去。（3）丙

同学观察到：在实验后期A中液体变黑，认为应该在装置A和B之间加入装置__________（填序号），此装置的作用是____________________。【答案】(1).CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O(2).CH2=CH2＋Br2→C

H2BrCH2Br(3).蒸馏(4).c(5).除去SO2或吸收SO2【解析】（1）无水乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，乙烯和溴加成生成1，2－二溴乙烷，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；CH2＝CH2

+Br2→CH2BrCH2Br；（2）1，2－二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；（3）浓H2SO4具有强氧化性，液体变黑说明将乙醇氧化成碳单质，自身被还原生成二氧化硫，在Ⅰ和Ⅱ之间增加图C装置，目

的是为了除去SO2，故用碱液来吸收。31.丁醇是重要的化工原料，可以制备抗氧剂F等。其工业合成路线如下，其中A是分子中有4种化学环境不同H原子的丁醇。回答下列问题：已知：+（R代表烃基）(1)A的结构简式

是___________；B中所含官能团名称是______________；(2)B的化学式为C4H8，A→B的化学反应方程式是_______________；(3)E和A互为同分异构体，且分子中只有一个甲基。F与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式是___________

___。【答案】(1).(2).碳碳双键(3).24HSOΔ浓+H2O(4).+2NaOH+CH3CH2CH2CH2OH+H2O【解析】【分析】A是分子中有4种化学环境不同H原子的丁醇，A在浓硫酸加热的条件下生成B，B的化学式为C4H

8，B与发生已知反应得到C，C与CHCl3、NaOH反应后酸化得到，则A为，B为；与Ag(NH3)2OH加热反应后再酸化得到D，D的分子式为C15H22O3，则D为；E为A的同分异构体，且分子中只有一个甲基，则E为CH3CH2CH2CH2OH，D和E在浓硫酸加热的条件下

发生酯化反应生成F，则F为，据此分析解答问题。【详解】(1)根据上述分析可知，A的结构简式为，B的结构简式为，则B中所含官能团的名称是碳碳双键；(2)A在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成B，B的化学式为C4H8，反应的化学方程式为24HSO

Δ浓+H2O；(3)F为，酚羟基和酯基均能与NaOH反应，因此F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+2NaOH+CH3CH2CH2CH2OH+H2O。32.化合物X是一种香豆素衍生物，可以用作香料，其合成路线如下：已知：①RCHO+R′CH2ClRCH=

CHR′②③R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A所含官能团的名称是____________。(2)B生成C反应的化学方程式是_____________。(3)G的结构简式是________________。(4

)F的结构简式是。D的分子式是C7H8O，与F互为同系物。D的结构简式是_____________。(5)X的分子式是C13H14O2，X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是______________________。(6)E可以

经多步反应合成F，请写出一条可能的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)__________________________。【答案】(1).羧基(2).(3).

(4).(5).(6).【解析】【分析】可由信息RCHO+R′CH2ClRCH=CHR′，逆推为（G）和（C），则B为，A为C2H5CH2COOH，D经信息②分析可知E为，则F为。【详解】(1)A为C2H5CH2C

OOH，所含官能团是羧基，故本题答案为：羧基；(2)B（）生成C（），发生酯化反应，反应的化学方程式为，本题答案为：；(3)由合成信息可知，G的结构简式是，本题答案为：；(4)F的结构简式是，D的分子式是C7H8O，与F互为同系物，只要

少掉一个乙基即可，D的结构简式是，本题答案为：；(5)与X(C13H14O2)相差2个碳原子，且X与足量NaOH溶液共热能发生水解反应，由信息③分析可知，由中的酚羟基按信息③取代反应生成内酯，则X与足量NaOH溶液共热发生水解反应

化学方式是，故本题答案为：；(6)可以经多步反应合成，是羟基消除的过程，必须经还原为醇，在消去为烯烃，最后选择性加氢即可，过程如下：，本题答案为：。【点睛】有机推断的解题要点，一是充分理解信息提示中键的断裂和形成，寻找流程相似处进行分析，二是充分利用反

应条件进行判断，三是正逆相向分析，要特别注意流程变化中碳原子数的变化，苯环取代位置的变化。