【文档说明】2020年高一新教材生物暑假作业轻松提升：第15天 人类遗传病.docx，共(7)页，171.175 KB，由小赞的店铺上传

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暑假作业·高一年级轻松提升生物第15天人类遗传病(建议用时40分钟)一、选择题1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单个基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指

受一对等位基因控制的疾病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响2.下列属于遗传病的是()A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D

.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病3.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述,正确的是

()A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致4.在下列人类的生殖细胞中,两者结合能产生唐氏综合征的组合是

()①23+X②22+X③21+Y④22+YA.①③B.②③C.①④D.②④5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正

确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现6.下列属于遗传病的是()A.急性肺炎B.白化病C.急性肠炎

D.流行性肝炎7.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的概率为()A.1/2B.1/4C.1/8D.08.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa

×Aa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断9.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A

.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者10.如图为某单基因遗传病的系谱图。不考虑配子产生过程中的基因突变和染色体变异,下列有关判断错误的是()A.该致病基因可能是隐性基因或显性基因B.该致病基因

可能位于常染色体或X染色体上C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同D.Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定不同11.迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调査结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确

的是()A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/312.囊性

纤维化病是一种常染色体遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是

该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为”D.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为”二、非选择题13.亨廷顿舞蹈症是由第4号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞

蹈症系谱图如图:回答下列问题:(1)Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基的增添、缺失或__________而引发的基因结构改变。(2)Ⅲ6的基因型是__________(填“HH”“Hh”或“hh”),原

因是________________________________。(3)Ⅲ7是患者的概率为__________,Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用__________的手段来进行产前诊

断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,从而阻止基因表达中__________环节。(4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,研究发现其原因为染色体变异,则该变异__________(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异,原因是__________。14.镰状细

胞贫血(SCD)是一种单基因遗传疾病,如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:(1)SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。

HbS基因携带者(HbAHbS)的一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____________条异常肽链,最少有____________条异常肽链。(2)由图可知,非洲中部HbS基因和

疟疾的部分基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比,基因型为HbAHbS的个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的________________基因出现的频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人

群中基因型为____________的个体比例上升。(3)为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择____________(填序号)。①在人群中随机抽样调查②在患者家系中调查③在疟疾疫区人群中随机抽样

调查④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对(4)若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%～5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为__

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