【文档说明】2025届高三化学暑假培优专练 08 有机化学基础 Word版含解析.docx，共(18)页，2.575 MB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-b6ff064051d9ad00287faece3360516f.html

以下为本文档部分文字说明：

查补易混易错08有机化学基础有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识，涉及有机物的基本概念，有机物的组成与结构、有机反应类型、同分异构体的书写及判断，官能团的结构与性质、常见有机物的检验与鉴别、有机推断与合成等。在新教材、新高考的条件下，有

机化学知识与物质结构与性质融合试题日益增加，但基础性知识的考查还是以基础知识为主。选择题命题一般还是通过陌生有机物的结构简式，考查组成结构、官能团性质和转化和判断同分异构体的数目，官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。易错01有机化合物官能团的确定（

1）化学检验方法：官能团试剂判断依据碳碳双键或三键Br2的四氯化碳溶液红棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去醇羟基Na有氢气放出醛基银氨溶液有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液砖红色沉淀酚羟基FeCl3溶液紫色溴水

有白色沉淀生成羧基紫色石蕊试液变红NaHCO3有CO2气体生成卤代烃（－X）水解后，加稀硝酸和硝酸银溶液生成沉淀（2）物理检验方法：紫外光谱可用于确定分子中有无共轭双键；红外光谱可用于确定分子中有哪些官能团；核磁共振谱分为氢谱和碳

谱两类。比如氢谱可以测定有机物分子中H原子在C骨架上的位置和数目，进而推断出有机化合物的C骨架结构。（3）重要官能团与热点试剂的关系：热点试剂有机物结构与性质推测溴水烯、炔加成；酚取代；醛及含－CHO物质的氧化；液态烃萃取酸性KMnO4溶液烯、炔、醇、醛及含－CHO

物质、苯的同系物等氧化NaOH（水溶液）卤代烃、酯、油脂水解；羧酸、酚、氨基酸的中和NaOH（醇溶液）卤代烃消去浓H2SO4（加热）醇和酸酯化（分子内成环，分子间反应）；醇消去；醇分子之间脱水稀H2SO4酯、二糖、多糖水解Na醇、酚、羧酸、氨基酸等含－OH物质的置

换反应NaHCO3低碳羧酸、氨基酸复分解反应FeCl3酚类显色反应银氨溶液醛类、还原性糖、甲酸盐、HCOOH、HCOOR等氧化反应新制Cu(OH)2（悬浊液）醛类、还原性糖、HCOOH、HCOOR等氧化反应，低碳羧酸的中和反应H2／催化剂烯、炔、芳香烃、醛

（酮）等加成反应（还原反应）Cl2／光烃取代反应Br2(液溴)／催化剂芳香烃苯环上的取代反应碘水淀粉溶液显色反应易错02同分异构体的类别构造异构碳架异构由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象正丁烷和异丁烷

位置异构由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象1-丁烯和2-丁烯官能团异构有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象乙酸和甲酸甲酯立体异构顺反异构通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕轴旋转会导致其空间排列方式不同顺—2—丁烯和反—2—丁烯对映异构

手性碳原子连有的4个原子或原子团在空间的排列不同，形成了两种不能重叠、互为镜像的结构D—甘油醛和L—甘油醛易错03有机物分子中原子共线、共面（1）判断共线、共面的基准点（2）基团连接后原子共线、共面分析直线与平面连接直线在这个平面上。如苯乙炔：，所有原子共平面；共直线的原子有6个平面与

平面连接如果两个平面结构通过单键相连，两个平面可以重合，但不一定重合。如苯乙烯：，分子中共平面原子至少12个(苯环角度分析)，最多16个平面与立体连接如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能处于这个平面上易错04煤和石油的综合利

用煤石油组成由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含碳元素，还含有少量的氢、氧、氮、硫等元素主要是多种烷烃、环烷烃和芳香烃多种碳氢化合物的混合物，没有固定的沸点甲烷型a.甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个

原子处在同一个平面上b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在同一个平面上乙烯型a.乙烯分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物分子中

所有原子仍然共平面，如CH2===CHCl分子中所有原子共平面苯型a.苯分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面乙炔型a.乙炔分子中所有原子一定在一条直线上b.若

用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共线，如CH≡CCl分子中所有原子共线甲醛型a.甲醛分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平

面，如分子中所有原子共平面综合利用与加工煤的干馏是指将煤在隔绝空气的条件下加强使其分解的过程，也叫煤的焦化。煤干馏得到焦炭、煤焦油、焦炉气等石油的分馏就是利用石油中各物质沸点不同，通过加热---(低沸点的物质先)汽化---冷凝收集的过程，分馏的原理与蒸

馏相似煤的气化是将其中的有机物转化为可燃性气体的过程石油的裂化就是在一定的条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程煤的液化是将煤转化成液体燃料的过程石油的裂解是以比裂化更高的温度使石油分馏产物（包括

石油气）中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程，裂解是一种更深度的裂化1．（2022·海南·统考高考真题）化学物质在体育领域有广泛用途。下列说法错误．．的是A．涤纶可作为制作运动服的材料B．纤维素可以为运动员提供能量C．木

糖醇可用作运动饮料的甜味剂D．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛2．（2023·浙江·高考真题）下列说法不正确．．．的是A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合产物B．蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀，加热后沉淀变黄

色C．水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料3．（2023·河北张家口·统考二模）“胡服骑射”是我国古代史上的一次大变革，被历代史学家传为佳话。下列说法正确的是A．汉服和胡服的主要成分均为天然有机高分子B．竹制或木制长弓是利用了竹或木的柔韧性和延展性C．

“胡服骑射”是通过改进物质的化学性质，从而增强物质性能D．弓箭上的箭羽为鹰或鹅的羽毛，其主要成分为纤维素4．（2022·天津·统考高考真题）下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述，正确的是A．具有碱性B．不能发生水解C．分子中

不含手性碳原子D．分子中采取2sp杂化的碳原子数目为65．（2023·山西运城·统考二模）有机物M(结构简式为()是合成花椒毒素的重要中间体，下列说法错误的是A．电负性：F>O>N>CB．第一电离能：N>O>CC．M中碳原子

的杂化方式有2种D．M可以形成分子间氢键6．（2022·湖北·统考高考真题）莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是A．不能与溴水反应B．可用作抗氧化剂C．有特征红外吸收峰D．能与3Fe+发生显色反应7．（202

2·重庆·统考高考真题）关于M的说法正确的是A．分子式为C12H16O6B．含三个手性碳原子C．所有氧原子共平面D．与(CH3)2C=O互为同系物8．（2022·重庆·统考高考真题）PEEK是一种特种高

分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是A．PEEK是纯净物B．X与Y经加聚反应制得PEEKC．X苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种D．1molY与H2发生加成反应，最多消耗6molH29．（20

22·福建·统考高考真题）络塞维是中药玫瑰红景天中含有的一种天然产物，分子结构见下图。关于该化合物下列说法正确的是A．不能发生消去反应B．能与醋酸发生酯化反应C．所有原子都处于同一平面D．1mol络塞维最多能与23molH反应10．（2023·

浙江·高考真题）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是A．分子中存在2种官能团B．分子中所有碳原子共平面C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗22molBrD．1mol该物质与足量NaOH

溶液反应，最多可消耗3molNaOH11．（2022·北京·高考真题）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确．．．的是A．分子中N原子有2sp、3sp两种杂化方式B．分子中含有

手性碳原子C．该物质既有酸性又有碱性D．该物质可发生取代反应、加成反应12．（2022·辽宁·统考高考真题）利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下，下列说

法错误的是A．总反应为加成反应B．Ⅰ和Ⅴ互为同系物C．Ⅵ是反应的催化剂D．化合物X为2HO13．（2022·江苏·高考真题）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下：下列说法不正确．．．的是A．X与互为顺反异构体B．X能使溴的4CCl溶液褪色C．X与HBr反应有副产物生成

D．Z分子中含有2个手性碳原子14．（2022·湖北·统考高考真题）同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一、已知醛与H2O在酸催化下存在如下平衡：()+H22RCHO+HORCHOH。据此推测，对羟基苯甲

醛与10倍量的D218O在少量酸催化下反应，达到平衡后，下列化合物中含量最高的是A．B．C．D．15．（2022·北京·高考真题）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。下列说法不正确．．．的是A．F中含有2个酰胺基B．高分子

Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氢键D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护16．（2022·河北·高考真题）茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物下列说法不正确的是A．可使酸性4KMnO溶液褪色B．

可发生取代反应和加成反应C．可与金属钠反应放出2HD．分子中含有3种官能团17．（2022·山东·高考真题）γ-崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于γ-崖柏素的说法错误的是A．可与溴水发生取代反应B．可与3NaHCO溶液反应C．

分子中的碳原子不可能全部共平面D．与足量2H加成后，产物分子中含手性碳原子18．（2023·广东汕头·金山中学校考一模）广霍香(如图1)是十大广药(粤十味)之一，在广东的主产地是湛江、肇庆等地。具有开胃止呕、发表解暑之功效，是蕾

香正气水的主要成分。愈创木烯(结构简式如图2)是广霍香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是A．常温下是气体B．属于乙烯的同系物C．除了甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子为sp2杂化D．能与Br2发生加成反应19．（2023·安徽安庆·统考二模）“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午节常采

艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇()，下列有关该物质的说法不正确的是A．环上的一氯代物为3种B．与互为同系物C．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．该分子中sp3杂化的原子数为11个20．（2023·山西运城·统考二模）吲哚衍生物具有广泛又重要的生物活性。现有甲、乙两种吲哚衍生

物，二者之间可相互转化，其结构简式如图所示：下列关于甲，乙的说法正确的是A．甲、乙的化学式不相同B．甲、乙中所含有官能团种类相同C．甲、乙在酸碱溶液均能稳定存在D．甲、乙均能与H2发生加成反应21．（2023·北京房山·统考一模）BAS是一种可定向运动的“

分子机器”，其合成路线如下：下列说法正确的是A．存在顺反异构B．既有酸性又有碱性C．中间产物的结构简式为D．①为加成反应，②为消去反应22．（2023·河北邯郸·统考二模）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示修饰。下列说法错误

的是A．布洛芬是苯甲酸的同系物B．该修饰过程原子利用率小于100%C．X分子中的碳原子有2sp、3sp两种杂化形式D．X分子中有10种化学环境不同的氢原子23．（2022·海南·统考高考真题）化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如

下，下列有关该化合物说法正确的是A．能使2Br的4CCl溶液褪色B．分子中含有4种官能团C．分子中含有4个手性碳原子D．1mol该化合物最多与2molNaOH反应24．（2022·河北·高考真题）在EY沸石

催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是A．M和N互为同系物B．M分子中最多有12个碳原子共平面C．N的一溴代物有5种D．萘的二溴代物有10种25．（2023·山东潍坊·统考模拟预测）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下：已知：

苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。下列说法错误的是A．操作a和操作b不同B．操作c为重结晶C．无水4MgSO和饱和碳酸钠溶液的作用相同D．由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大参考答案1

．B【详解】A．涤纶属于合成纤维，其抗皱性和保形性很好，具有较高的强度与弹性恢复能力，可作为制作运动服的材料，A正确；B．人体没有分解纤维素的酶，故纤维素不能为运动员提供能量，B错误；C．木糖醇具有甜味，可用作运动饮料的甜味剂，C正确；D．氯乙烷具

有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速镇痛效果，所以“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的阵痛，D正确；答案选B。2．A【详解】A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛或酮及其缩合产物，故A错误；B．某些含有苯环的蛋白质溶液与浓硝酸会因胶体发生聚沉产生白色沉淀，加热后沉淀发生显色反应

变为黄色，故B正确；C．酯是易挥发而具有芳香气味的有机化合物，所以含有酯类的水果会因含有低级酯类物质而具有特殊香味，故C正确；D．聚乙烯、聚氯乙烯的是具有优良性能的热塑性塑料，故D正确；故选A。3．A【详解】A．汉服和胡服的主要成分均为天

然纤维，属于天然有机高分子化合物，故A正确；B．该过程不涉及竹或木的延展性，故B错误；C．“胡服骑射”并未改变物质的化学性质，故C错误；D．弓箭上的箭羽为鹰或鹅的羽毛，其主要成分为蛋白质，故D错误；故选：A。4．A【详解】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有碱性，故A正确；B．苯

丙氨酸甲酯含有酯基，能发生水解，故B错误；C．分子中含手性碳原子，如图标“*”为手性碳原子，故C错误；D．分子中采取2sp杂化的碳原子数目为7，苯环上6个，酯基上的碳原子，故D错误。综上所述，答案为A。5．C【详解】A．同周期元

素（惰性气体元素除外）从左到右电负性逐渐增大，所以电负性：F>O>N>C，故A正确；B．同周期随原子序数增大，元素第一电离能呈增大趋势，但N元素原子2p能级为半满稳定状态，能量较低，第一电离能高于同周

期相邻元素的，第一电离能：N>O>C，故B正确；C．M中存在羰基、-C≡N和-CH3，M中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3共3种，故C错误；D．M中含有亚氨基（-NH-），可以形成分子间氢键，故D正确；故选C。6．A【详解】A．苯酚可以和溴水发生取代反应，取代位置

在酚羟基的邻、对位，同理该物质也能和溴水发生取代反应，A错误；B．该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B正确；C．该物质红外光谱能看到有O-H键等，有特征红外吸收峰，C正确；D．该物质含有酚羟基，能与铁离子发生显色反应，D正确；故答案选A。7．B【

详解】A．由题干M的结构简式可知，其分子式为C12H18O6，A错误；B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M中含三个手性碳原子，如图所示：，B正确；C．由题干M的结构简式可知，形成醚键的O原子的碳原子均采用sp3杂化，故不可能所有氧原

子共平面，C错误；D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故M与(CH3)2C=O不互为同系物，D错误；故答案为：B。8．C【详解】A．PEEK是聚合物，属于混合物，故

A错误；B．由X、Y和PEEK的结构简式可知，X和Y发生连续的取代反应得到PEEK，即X与Y经缩聚反应制得PEEK，故B错误；C．X是对称的结构，苯环上有1种环境的H原子，苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种，故C正确；D．Y中苯环和羰基都可以和H

2发生加成反应，1molY与H2发生加成反应，最多消耗7molH2，故D错误；故选C。9．B【详解】A．该化合物的分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，A错误；B．该化合物含有羟基，可与醋酸发生酯化反应，B正确；C．该化合物的结构中含有饱和碳原子，不可能所有原子处于

同一平面上，C错误；D．1mol络塞维最多能与24molH反应，其中苯环消耗3molH2，碳碳双键消耗1molH2，D错误；故选B。10．B【详解】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误；B．分子中苯环确定一个平

面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确；C．酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误；D．分子中含有2个酚羟基，含有1

个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误；故选B。11．B【详解】A．该有机物中从左往右第一个N原子有一个孤对电子和两个σ键，为2sp杂化；第二个N原子有一个孤对电子和三个σ键，为3sp杂化，A正确；B．手性碳

原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，B错误；C．该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有，具有碱性，C正确；D．该物质中存在苯环可以发生加成反应，含有甲基可以发生取代反应，D正确；故选B。12．

B【详解】A．由催化机理可知，总反应为+⎯⎯⎯→催化剂，该反应为加成反应，A正确；B．结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，和结构不相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团

，两者不互为同系物，B错误；C．由催化机理可知，反应消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反应的催化剂，C正确；D．I+VI→X+II，由I、VI、II的结构简式可知，X为H2O，D正确；答案选B。13．D【详解】A．X与互为顺反异构体，故A正确；B．X中含有碳碳双键，故能使溴的4C

Cl溶液褪色，故B正确；C．X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成，故C正确；D．Z分子中含有的手性碳原子如图：，含有1个手性碳原子，故D错误；故选D。14．C【详解】由已知信息知，苯环上的羟基不发生反应，醛基中的碳氧双键与D218

O发生加成反应，在醛基碳原子上会连接两个羟基(分别为-OD，-18OD)，两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，会脱水，得到醛基，故的含量最高，同时，酚羟基电离氢的能力比水强，故酚羟基中的氢主要为D，综上所述，C正确；故选C。15．B【详解】A．

由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确，B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成和，故B错误；C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；D．由结构简式可知，E分子和高

分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确；故选B。16．D【详解】A．分子中含有的碳碳双键、羟基相连的碳原子上连有氢原子的羟基，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A正

确；B．分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的羧基、羟基和酯基能发生取代反应，故B正确；C．分子中含有的羧基和羟基能与金属钠反应生成氢气，故C正确；D．分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基、羟基和酯基，共4种，故D错误；故

选D。17．B【详解】由题中信息可知，γ-崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系，其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。此外，该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇。A．酚可与溴水发生取代反应，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可与溴水发生取

代反应，A说法正确；B．酚类物质不与NaHCO3溶液反应，γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团，故其不可与NaHCO3溶液反应，B说法错误；C．γ-崖柏素分子中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3个碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平

面，C说法正确；D．γ-崖柏素与足量H2加成后转化为，产物分子中含手性碳原子（与羟基相连的C原子是手性碳原子），D说法正确；综上所述，本题选B。18．D【详解】A．该物质碳原子数大于5，分子量较大，熔沸点较高，在常温下不是气

体，A错误；B．该物质中含有两个碳碳双键，同时含有环状结构，和乙烯的结构不相似，和乙烯不是同系物，B错误；C．该物质结构中所有的饱和碳原子都是sp3杂化，C错误；D．该物质中含有两个碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，D正确；故选D。19．A【详解】

A．该分子环不对称，所以其一氯代物为6种，A项错误；B．两者结构相似，且分子式相差4个CH2，故为同系物，B项正确；C．该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，C项正确；B．该分子中C和O均为sp3杂化，共有11个，D项正确；故选A。20．D【详解】A．由

甲乙结构式可知，二者分子式相同都是C15H14N2O3，故A错误；B．甲中含有羟基而乙中没有，故B错误；C．甲和乙中都含有酯基，在碱性溶液中会发生水解反应，二者都不能在碱溶液中稳定存在，故C错误；D．甲、乙均含有碳碳双键，能与H

2发生加成反应，故D正确；故选D。21．D【详解】A．分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时，存在顺反异构，该物质不含有碳碳双键，不存在顺反异构，A错误；B．-NH2具有碱性，没有酸性基团，B错误；C．中间产物结构简式为：，C错误；D．①反应为加成反应，

氨基破坏了碳氧双键；②反应为消去反应，羟基发生消去，脱去了水，D正确；答案选D。22．D【详解】A．布洛芬中含有羧基和饱和烷烃基，是苯甲酸的同系物，A正确；B．该修饰过程发生取代反应，所以原子利用率小于100%，B正

确；C．X分子中本换上的碳原子有2sp杂化，饱和碳原子为3sp杂化，C正确；D．根据X分子结构，含有12种化学环境不同的氢原子，D错误；故选D。23．AB【详解】A．根据结构，“E7974”含有碳碳双键，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正确；B．由结

构简式可知，分子中含有如图，其中有两个酰胺基，共4种官能团，B正确；C．连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图，共3个，C错误；D．分子中均能与NaOH溶液反应，故1mol该化合

物最多与3molNaOH反应，D错误；答案选AB。24．CD【详解】A．由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子式相同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，两者不互为同系物，A说法不正确；B．因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多

可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，B说法不正确；C．N分子中有5种不同化学环境的H，因此其一溴代物有5种，C说法正确；D．萘分子中有8个H，但是只有两种不同化学环境的

H（分别用α、β表示，其分别有4个），根据定一议二法可知，若先取代α，则取代另一个H的位置有7个；然后先取代1个β，然后再取代其他β，有3种，因此，萘的二溴代物有10种，D说法正确；本题选CD。25．C【详解】加入苯甲酸降低酯的溶解度同时与苯甲酸反应产生可溶于水的苯

甲酸钠，水层和油层分离方法分液。共沸物和苯甲酸乙酯的沸点相差大，所以液体有机物进行分离利用沸点不同蒸馏。萃取液中加入H2SO4产生苯甲酸，其在水中的溶解性较低利用过滤获得苯甲酸晶体。A．有机相和水相分层的分离方法分液，而b操作分离互溶的有机物选择蒸馏，A项正确；B．苯甲酸粗品为含杂

质的固体，可选择重结晶提纯，B项正确；C．无水MgSO4为干燥有机物，而Na2CO3降低酯在水中的溶解度，C项错误；D．苯甲酸钠为在水中形成了溶液，而苯甲酸在水中析出了晶体。可见两者溶解性差异很大，D项正确；故选C

。