【文档说明】重庆市一中2022—2023学年高二上学期10月月考生物试题 含解析.docx，共(31)页，826.493 KB，由小赞的店铺上传

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重庆市第一中学2022—2023学年高二上学期10月月考生物试题一、选择题1.下到有关生物变异和育种的说法，正确的是（）A.突变和基因重组均可发生于有丝分裂和减数分裂B.基因重组可使后代出现新的基因是杂交育种的理论基础C.通过AaBb获得aa

bb个体的过程能用水仙素处理ab个体的种子D.太空环境下只能提高突变的频率，不能决定变异的方向【答案】D【解析】【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺

失或替换．基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期，基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间

的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减

少。【详解】A、基因重组只可发生在减数分裂过程中，突变（基因突变和染色体变异）可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，A错误；B、基因重组可使后代出现新的基因型是杂交育种的理论基础，B错误；C、ab个体属于单倍体，不能产生种子，所以通过AaBb获得aabb个体的过程可用水仙素处理ab个体的幼苗，

C错误；D、太空育种的原理是基因突变，而基因突变是不定向的，所以太空环境下只能提高突变的频率，不能决定变异的方向，D正确。故选D。2.下列关于生物变异的叙述，正确的是（）A.生物新表型的出现都是基因突变和基因重组导致的B.雌雄配子随机结合产生不

同于亲本的子代，属于基因重组C.染色体结构变异可使染色体上的DNA分子碱基排列顺序发生改变D.单倍体育种是指通过花药离体培养获得单倍体的育种方法【答案】C【解析】【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变

，包括碱基对的增添、缺失或替换,基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期,基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由

组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详

解】A、生物新表现型的出现不都是基因突变和基因重组导致的，也可能是染色体变异或环境因素导致的，A错误；B、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，而不是发生在雌雄配子结合的受精作用过程中，B错误；C、染色体结构变异可导致基因的数目或排列顺序发生改变，从而使染色体上的DNA分子碱基对

排列顺序发生改变，C正确；D、单倍体育种是指通过花药离体培养获得单倍体，再人工诱导染色体加倍的育种方法，D错误。故选C。3.下列有关遗传和变异的叙述，辑误的是（）A.基因突变的随机性可体现为能发生在个体发育的任何时期B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生4种精子，则这

两对等位基因独立遗传C.减数第一次分裂四分体中非姐妹染色单体互换是重组类型之一D.基因突变一定会引起遗传信息的改变，但不会引起基因数量的改变【答案】B【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基

对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等

位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重的组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒

位）和染色体数目变异。【详解】A、基因突变可发生在个体发育的任何时期，这体现的是基因突变的随机性，A正确；B、一个基因型为AaBb的精原细胞，若两对等位基因独立遗传，则该个体能产生四种基因型的精子，若两对基因为连锁关系，在减数分裂过程中若发生交叉互换也

会产生四种不同基因型的精子，B错误；C、减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换是基因重组的类型之一，非同源染色体上的非等位基因自由组合也是基因重组的类型，C正确；D、基因突变是基因中碱基序列的改变，即一定会引起遗传信息的改变，但不会引起基因

数量的改变，D正确。故选B。4.下列关于生物进化相关知识的叙述，正确是（）A.“收割理论”认为捕食者的存在有利于增加物种多样性B.中性突变学说的学者们认为决定进化的方向是自然选择C.现代生物进化理论认为基因突变与基因重组

为生物进化提供原材料D.在自然选择过程中，深色桦尺蠖与浅色桦尺蠖表现为协同进化【答案】A【解析】【分析】收割理论由美国生态学家斯坦利(S.M.stanley)提出，该理论指出，捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或

少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。【详解】A、关于捕食者在进化中的作用的“收割理论”认为：捕食者一般捕食数量较多的被捕食者，使数量少的个体有生存空间，有利于增加物种的多样性，A正确；B、中性学说认为决定生物进化方向不是自然选择而是中性突变的逐渐积累，B错误；C、现

代生物进化理论认突变（基因突变和染色体变异）与基因重组为生物进化提供原材料，C错误；D、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化属于协同进化，深色桦尺蛾与浅色桦尺蛾属于同一物种，D错误。故选A

。5.下列有关染色体组、单倍体和多倍体的相关叙述，说法错误的是（）A.水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体有12条染色体B.普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体C.水稻（2n=24）根尖分生区细胞在

分裂后期，含12个四分体为D.人工诱导染色体加倍，用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗是最常用最有效的方法【答案】C【解析】【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两

个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详解】A、水稻(2n=24)属于二倍体，其一个染色体组有12

条染色体，所以水稻单倍体基因组有12条染色体，A正确;B、普通小麦花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但由于是配子发育而成的个体，所以是单倍体而不是三倍体，B正确;C、水稻根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，不会发生同源染色体两两配对，所以细胞中不含四分体，C错误;D、

人工诱导染色体加倍，用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使染色体数目加倍是最常用最有效的方法，D正确。故选C。6.下列有关进化理论的叙述，正确的是（）A.物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的B.寒武纪海洋无脊椎动物迅速形成，构成生态系统的第三极C.生物多样性的形成是指新的物种

不断形成的过程D.进化地位上越高等的生物，适应能力越强【答案】B【解析】【分析】1、现代生物进化理论认为:生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等;可遗传变异为

生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变;自然选择决定生物进化的方向;隔离导致新物种的形成。2、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】A、协同进化是指不同物种之间，生物与无机

环境之间在相互影响中不断进化和发展，故物种之间的协同进化不仅能通过物种之间的竞争实现，还能通过种间互助实现，A错误；的B、寒武纪大爆发使得海洋中出现大量的无脊椎动物，这些物种爆发式地迅速形成。大量的动物构成

了生态系统的第三极（消费者），使生态系统具有更复杂的结构，B正确；C、生物多样性包括：基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，这说明生物多样性的形成不仅是指新物种的不断形成，C错误；D、生物进化是自然选择的结果，进化地位上越高

等的生物，其适应能力不一定就越强，D错误。故选B。7.下列有关生物学实验的叙述，不正确的是（）A.“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，用蒸馏水漂洗两次，两次漂洗的目的不同B.“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，制作装片步骤：解离、漂洗、染色、制片C.“探究抗生素对

细菌的选择作用”实验中，抑菌圈边缘挑取的菌落可能是耐药菌D.“探究抗生素对细菌的选择作用”实验结束后，应将实验用具等进行高温灭菌处理【答案】A【解析】【分析】1.低温诱导染色体数目加倍实验：（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，

从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。2.抗生素对细菌的选择作用的

原理：若病原菌对各种抗生素敏感，在该抗生素纸片周围会出现透明圈，透明圈越大，说明病原菌对抗生素越敏感；若病原菌对各种抗生素不敏感，则不会出现透明圈。【详解】A、“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，固定后的漂洗液是体

积分数为95%的酒精，解离后的漂洗液是蒸馏水，A错误；B、“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，制作装片步骤：解离、漂洗、染色、制片，B正确；C、“探究抗生素对细菌的选择作用”实验中，抑菌圈边缘挑取的菌落可能是耐药菌，因而从抑菌圈边缘挑取细菌重复培养，C正确；D、“探究抗生素对

细菌的选择作用”实验结束后，应将实验用具等进行高温灭菌处理，以免对环境造成污染，D正确。故选A。8.下列关于各种疾病叙述正确的是（）A.遗传病包括单基因、多基因和染色体异常遗传病，单基因遗传病是受单个

基因控制的B.因为基因突变导致的遗传病，分析异常基因的碱基种类可以确定突变的类型C.遗传病患者一定携带致病基因，但携带致病基因不一定患遗传病D.虽然原发性高血压在群体中的发病率较高，但不合适进行人类遗传病的调查【答案】

D【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)﹑常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异

常引起的，如青少年型糖尿病；特点是①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。【详解】A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、所有基因中碱基种类都相同，因

此分析基因的碱基种类不能确定突变类型，B错误;C、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者不一定携带致病基因，C错误；D、调查人类遗传病时适宜选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，而原发性高血压属于多基因遗传病，D正确。故选D。9.有关进化的

叙述中，不正确的是（）A.一个符合遗传平衡的群体，随机交配后，基因频率及基因型频率都不发生改变B.某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%C.达尔文自然选择学说

不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平D.在一个种群基因库中，某个基因占全部基因数的比值，叫作种群基因频率【答案】D【解析】【分析】1.遗传平衡定律：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳

定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足5个条件：①种群足够大；②种群中个体间可以随机交配；③没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然选择。此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变。如果A=p,a=q,则A+a=p

+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1。2.达尔文自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。自然选择学说的进步性：使生物学第一次摆脱了神学的束缚，走上科学的轨道；揭示了生命现象的统一性是由于所有的

生物都有共同的祖先；生物的多样性是进化的结果；生物界千差万别的种类之间有一定的内在联系，促进了生物学各个分支学科的发展。局限性：限于当时科学发展水平的限制，对于遗传变异的本质，不能做出科学的解释；其次注重个体的进化价值而忽视群体作用。【详解】A、一个符

合遗传平衡的群体，随机交配后，基因频率和基因型频率都不发生改变，A正确；B、设该校男女学生各100人，由于色盲是伴X染色体隐性遗传，Y染色体上无对应的等位基因，且色盲携带者是女性，因此该校学生中的色盲基因频率=（100×3.5%+100×5%）÷（

100×2+100）×100%=5.67%，B正确；C、达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平，C正确；D、在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫做基因频率，D

错误。故选D。10.以下关于动物内环境和稳态的叙述，正确的是（）A.内环境是机体进行正常生命活动和细胞代谢的场所B.机体大量失水，会引起细胞外液渗透压和血浆渗透压下降C.草履虫通过内环境和外界进行物质交换，从而实现稳态D.淋巴细胞直接生活的液体环境是淋巴液和血浆【答案】D【解

析】【分析】内环境的理化性质主要包括温度、pH和渗透压：（1）人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35~7.45，血浆的pH之所以能够保持稳定，与它含有的缓冲物质有关；（3）血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有

关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。【详解】A、机体进行正常生命活动和细胞代谢的场所在细胞内，A错误;B、机体大量失水，会引起细胞外液渗

透压和血浆渗透压升高，B错误;C、草履虫是单细胞生物，其直接可与外界环境进行物质交换，C错误;D、淋巴细胞直接生活的液体环境是淋巴液和血浆，D正确。故选D。11.某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子，下列关于几种配子形成过程中

所发生变异的说法。不正确的是（）A.配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异B.配子二发生了与唐氏综合征类似的变异C.配子三发生了与果蝇花斑眼类似的变异D.配子四发生了与镰状细胞贫血症类似的变异【答案】D【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的

增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前

期(四分体)，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）

和染色体数目变异。【详解】A、配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，与肺炎链球菌转化原理类似，A正确；B、配子二形成的原因是减数第二次分裂后期，姐妹

染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，唐氏综合征也属于染色体变异，B正确；C、a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，与果蝇花斑眼的变异类似，C正确；D、配子四的变异属于染色体变异，原因可

能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失，镰状细胞贫血症的变异为基因突变，D错误。故选D。12.国足的成绩虽然难以让球迷们满意，但国足运动员还是付出了很大的努力。下列有关说法正确的是（）A.比赛过程大量消耗葡萄糖，血浆中的葡萄糖浓度会显著

下降B.比赛过程中大量失钠，对细胞外液渗透压的影响大于细胞内液C.雨水可直接通过皮肤渗入人体内环境，为缺水的运动员补充水分D.比赛过程产生的代谢废物都可以直接排出体外【答案】B【解析】【分析】内环境稳态是指正常机体通过调节作用，使各个器官，系统

协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态。【详解】A、比赛过程大量消耗葡萄糖，但由于机体的调节作用，血浆中的葡萄糖浓度不会显著下降，A错误；B、由于钠离子主要存在于细胞外液，因此大量失钠对细胞外液渗透压的影响大于细胞内液，B正确；C、细胞需要通过内环境才能与外界进行物质交换，雨水

不能为缺水的运动员补充水分，C错误；D、比赛过程细胞代谢产生的废物通过内环境才能排出体外，D错误。故选B。13.如图为人体体液各组分之间的相互关系。下列相关叙述正确的是（）A.d中含量最多的是水，其次是无机盐

B.a的K+含量高于b、c、d,但蛋白质含量低于dC.体液是指由b、c、d构成的细胞生存的液体环境D.若c回流受阻会导致b增多而出现组织水肿【答案】D【解析】【分析】据图分析，a表示细胞内液，b表示组织液，c表示淋巴液

，d表示血浆。【详解】A、d血浆中含量最多的是水，其次是蛋白质，A错误；B、a细胞内液的蛋白质含量不一定低于d血浆，B错误；C、体液包括细胞内液和细胞外液，细胞外液是指由b、c、d构成的细胞生存的液体环境，C错误；D、若c淋巴液回流受阻会

导致b组织液增多，而出现组织水肿，D正确。故选D。14.新冠肺炎诊疗方案指出。患者常规治疗时需要注意水、电解质平衡。维持内环境稳态，并定时监测肝酶、血氧饱和度等指标。下列相关叙述错误的是（）A.肌肉注射的青霉素和肠道中的抗病毒药物都没有进入人体内环境B.肺炎患者细胞内液和

血浆蛋白外渗可导致出现肺水肿现象C.肝酶含量高于正常值说明肝细胞受到一定程度的损伤D.血氧饱和度正常的生理意义是保证细胞正常氧化分解有机物【答案】A【解析】【分析】1、内环境由细胞外液组成，包括组织液、淋巴、血浆等。内环境是组织细胞生活

的直接环境，是细胞与外界环境之间进行物质交换的媒介。2、正常机体通过调节作用，使各个器官、系统调节活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫做内环境稳态。内环境的相对稳定包括内环境的化学成分及理化性质的相对稳定，内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。【详解】A、肌肉注射的青霉素直接到组织液

，进入了内环境，肠道中的抗病毒药物通过吸收进入血浆，也进入人体内环境，A错误；B、细胞内液外渗和血浆蛋白外渗进入组织液，导致组织液含量增加而引起肺部组织水肿，B正确；C、正常情况下，肝酶主要存在于肝细胞内，当肝细胞受到损害时，这些酶就会从肝细胞里释放出来

，进入血液里，使血液里的肝酶含量高于正常值，C正确；D、血氧饱和度正常可以保证细胞有机物正常的氧化分解，为生命活动的正常进行提供能量，D正确。故选A。15.生活在低海拔地区的健康人到高海拔地区旅游时，容易出现血浆中乳酸浓度升高、肺水肿、脑水肿等症状。补救措施是输液、吸氧和强心治疗。

下列有关叙述正确的是（）A.血浆中乳酸与Na2CO3反应，维持血浆正常酸碱度B.动脉血的血浆氧浓度一般大于组织液中氧浓度C.高浓度葡萄糖溶液可减轻脑水肿的原因是葡萄糖提供的能量增加D.内环境稳态是指温度、酸碱度、渗透压处于相对稳定状态【答案】B【解析】【分析】内环境

的理化性质主要包括温度、酸碱度和渗透压：（1）温度：人体正常体温一般在37℃左右。（2）酸碱度：正常人的血浆接近中性，pH为7.35-7.45．血浆的pH之所以能保持相对稳定，与它含有HCO3-、HPO42-等缓冲物质有关。（3）渗透压：血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋

白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。【详解】A、血浆中乳酸与NaHCO3反应，维持血浆正常酸碱度，A错误；B、由于氧气以自由扩散的方

式进入组织细胞，故动脉血的血浆中氧浓度一般大于组织液中氧浓度，B正确；C、高浓度葡萄糖溶液可减轻脑水肿的原因是高浓度葡萄糖使血浆渗透压升高，导致组织液中的水回流至血浆，C错误；D、内环境稳态是内环境成分及温度、酸碱度、渗透压等理化性质处于相对稳定状态，D错误。故选B。16.

基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①-⑦表示各种处理方法。下列说法正确的是（）A.植株甲、乙、丙均存在两种基因型B.过程④需用花粉刺激，产生无子果实C.过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗D.过程⑥形成花药时Aa基因发生基因重

组【答案】A【解析】【分析】题图分析，植株甲为AAAA和Aa的杂交子代，其基因型有AAA和AAa两种；植株乙是Aa和aa的杂交子代，基因型有Aa和aa两种；植株丙是Aa经花药离体培养的子代，基因型有A和a两种。【详解】A、植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种；植株

乙是Aa和aa的杂交子代，基因型有Aa和aa两种；植株丙是Aa经花药离体培养的子代，基因型有A和a两种，A正确；B、过程④是四倍体和二倍体杂交，生成三倍体的过程，该过程不需要花粉刺激，而植株甲作为三倍体，需要花粉刺激产生无

子果实，B错误；C、过程①是多倍体育种，可用秋水仙素处理幼苗；丙是单倍体，所以⑦是进行了花药的离体培养，没有使用秋水仙素，C错误；D、过程⑥形成花药时Aa基因发生等位基因的分离，D错误。故选A。17.草莓无性染色体、其野生种从二倍体到十倍体都有，农业生产中，人工

栽培的草莓是八倍体（8n=56），下列相关叙述错误的是（）A.与二倍体草莓相比，八倍体草莓的糖类和蛋白质含量较多B.有性生殖不能产生三倍体，只能通过植物组织培养获得C.同源八倍体草莓体细胞中染色体的形态

有7种D.草莓发生八倍体变异后，种群基因频率会发生改变【答案】B【解析】【分析】1.染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。2.由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体；若含三个或三

个以上染色体组的则为多倍体。3.单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详解】A、多倍体植物比二倍体植物茎秆粗壮，叶片、果实大，营养物质含量增加，故与二

倍体草莓相比，八倍体草莓的糖类和蛋白质含量较多，A正确；B、有性生殖能产生三倍体，如二倍体和四倍体杂交能够产生三倍体，B错误；C、八倍体草莓体细胞中含有的染色体数为56，其一个染色体组中含有7条非同源染色体，形

态各不相同，故不发生变异时，八倍体草莓体细胞中染色体的形态有7种，C正确；D、草莓发生八倍体变异后，在人工选择下，种群基因频率会发生改变，D正确。故选B。18.下列关于神经系统的调节的叙述，正确的是（）A.颅腔内的

脑属于中枢神经系统，椎管内的脊髓属于外周神经系统B.中枢神经系统中的某一神经中枢可负责调控不同的生理功能C.交感神经和副交感神经的共同作用，保证了动物躯体的运动D.脑神经和脊神经中都有支配内脏器官的神经【答案】D【解析】【分析】各级中枢的分布与功能：①大脑：大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢，是

高级神经活动的结构基础。其上由语言、听觉、视觉、运动等高级中枢。②小脑：有维持身体平衡的中枢。③脑干：有许多重要的生命活动中枢，如心血管中枢、呼吸中枢等。④下丘脑：有体温调节中枢、渗透压感受器（水平衡中枢）、血糖平衡调节中枢，是调节内分泌

活动的总枢纽。⑤脊髓：调节躯体运动的低级中枢。【详解】A、颅腔内的脑属于中枢神经系统，脊髓位于脊柱椎管内，也属于中枢神经系统，A错误；B、中枢神经系统中的某一神经中枢可负责调控某一特定的生理功能，B错误；C、交感神经和副交感神经不受意识支配，是自主神经，调节的是内脏、腺体等器官的活动，动物

躯体的运动受人的意识支配，不受交感神经和副交感神经的调控，C错误；D、脑神经和脊神经是神经系统的一部分，脑神经和脊神经中都有支配内脏器官的神经，D正确。故选D。19.下图是培育白色棉的育种过程。下列说法中正确的是（）A.过程①造成的变异可用光

学显微镜观察到B.过程②造成的变异是随机的、不定向的C.过程③说明染色体片段缺失的纯合子有致死效应D.过程④的育种就是取粉红棉的花粉进行组织培养【答案】B【解析】【分析】如图的育种方法为太空育种，太空育种的优点是突变率高，但其原理是

基因突变，基因突变具有不定向性，因此，目的性不强；图中“处理”这一步涉及的变异是染色体结构变异中的缺失，导致基因数量减少；图中深红棉的培育原料属于基因突变，粉红棉的培育原理属于染色体结构变异。【详解】A、据图，过程①造成的变异B突变

成b是基因突变，基因突变在光学显微镜下无法观察到，A错误；B、过程②造成的变异是染色体变异，染色体变异的发生是随机的、不定向的，B正确；C、过程③得到的白色棉即是染色体片段缺失的纯合子，说明染色体片段缺失的纯合子并没有使该个体致死，C错误；

D、过程④的操作不仅先要取粉红棉的花粉进行离体培养获得单倍体幼苗，还要用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗才能获得可育的植株，D错误。故选B。20.一个神经元通常有两种突起：树突和轴突，每个神经元有多个突起但轴突却只有一个。中国科学工作者们发现了一种

称为GSK的蛋白激酶在神经细胞中的分布规律：在未分化的神经元突起中GSK的活性比较均匀；而在轴突中的活性比树突中的要低。如果这个分子活性太高，神经元会没有轴突，如果这个分子活性太低，则会促进树突变成轴突。下

列说法错误的是（）A.神经冲动的有序传导与GSK蛋白激酶的活性有关B.提高GSK蛋白激酶的活性，有利于把信息从细胞体传递到下一个神经元C.若能将某些功能重复的树突变为轴突将有助于治疗神经损伤D.如果能

改变GSK蛋白激酶的活性，可能使一个神经细胞形成多个轴突【答案】B【解析】【分析】1、兴奋在神经元之间需要通过突触结构进行传递，突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜，其具体的传递过程为:兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化学

信号)，递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号)，从而将兴奋传递到下一个神经元。由于递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，因此神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。2、由题意分析可知，GSK的蛋白激酶活性太高，神经元会没有轴突，如

果活性太低，则会促进树突变成轴突。【详解】A、兴奋在神经元之间的传递需要轴突，而GSK蛋白激酶的活性与轴突的形成有关，所以神经冲动的有序传导与GSK蛋白激酶的活性有关，A正确;B、提高GSK蛋白激酶的活性，可能会导致神经元会没

有轴突，不利于信息的传递，B错误;C、若能将某些功能重复的树突变为轴突，将有助于突触的形成和信息的传递，进而有助于治疗神经损伤，C正确;D、由题意可知，如果GSK蛋白激酶分子活性太低，则会促进树突变成轴突，D正确。故选B。21.新冠病毒SARS-CoV2（遗传物质为单链RNA）的变异株逐渐

增多。某变异株编码S蛋白的S基因的位点①缺失6个连续的碱基，位点②碱基C被替换为碱基A。下列叙述错误的是（）A.位点①和位点②的变异都属于基因突变B.位点①的变异只能导致缺失2个密码子并有1个密码子改变C.位点②的变异

可能导致S蛋白的氨基酸种类或数目改变D.在没有诱变因素存在时，S基因也能自发产生突变【答案】B【解析】【分析】基因通常是DNA上有遗传效应的片段，对于RNA病毒，基因是RNA上有遗传效应的片段。基因中碱基对的增添、缺失和替换导致碱基序列的改变属于基因突变。【详解】A、位点①和

②的变化都发生在S基因内部，会引起基因中碱基序列的改变，属于基因突变，A正确；B、位点①缺失6个连续的碱基，若缺失的6个碱基刚好是对应两个密码子，则位点①的变异只导致缺失2个密码子，若缺失的6个碱基涉及对应的三个密码子，则位点①的变异会导致缺失2个密码子并有1个密码子改

变，B错误；C、位点②碱基C被替换为碱基A，若对应的密码子与之前密码子对应的氨基酸不同，则引起氨基酸种类发生变化，若对应的密码子变为终止密码子，则会使翻译终止，导致S蛋白中氨基酸数目减少，C正确；D、基因突变分为自发突

变和诱发突变，所以在没有诱变因素存在时，S基因也能自发产生突变，D正确。故选B。22.高考期间有少数考生会因为过度紧张而出现心跳加速、消化不良引起的食欲不振，甚至呼吸急促等症状，下列叙述中正确的是（）A.消化不良引起的食欲不振是因为在副交感神经的支配下抑制了胃肠的蠕动B.交感神经和副

交感神经属于传出神经，是由脑发出的不受意识支配的神经C.在考试期间过度紧张，引起交感神经过度兴奋，导致心跳加快，呼吸急促D.交感神经使内脏活动加强，副交感神经使内脏器官活动减弱【答案】C【解析】【分析】自主神经系统：（1）概念:支配内脏、血管和腺体的传出神经，

它们的活动不受意识支配，称为自主神经系统。（2）功能:当人体处于兴奋状态时，交感神经活动占据优势，心跳加快，支气管扩张，但胃肠的蠕动和消化腺的分泌活动减弱;当人处于安静状态时，副交感神经活动占据优势，此时，心跳减慢，但胃肠的蠕动和消化液的分泌会加强，有利于食物的消化和营养物质的吸收。

【详解】A、消化不良引起的食欲不振是由在交感神经的支配下抑制了胃肠的蠕动导致的，A错误;B、交感和副交感神经属于传出神经，是由脑和脊髓发出的不受意识控制的能支配内脏器官的神经，B错误;C、在考试期间过度紧张，引起交感神经过度兴奋，导致心跳加快，呼吸

急促，C正确;D、交感神经不一定使内脏器官活动加强，副交感神经不一定使内脏器官的活动减弱，例如二者对胃肠的蠕动的作用，D错误。故选C。23.菌种M和菌种N在发酵工程应用上具有不同的优越性，为了获得具有它们共同优良性状的融合菌，进行了下图所示的实验。已知菌种M为组

氨酸依赖（组氨酸合成相关基因突变为B-），菌种N为色氨酸依赖（色氨酸合成相关基因突变为A-），下列分析错误的是（）A.菌种M和N可通过人工诱变和选择性培养筛选获得B.用PEG诱导融合之前需要去除菌种M和N的细胞壁C.在培养基X中添加组氨酸和色氨酸以筛选出杂种融合菌D.从培养基

X中分离出的杂种融合菌P对两种氨基酸均不依赖【答案】C【解析】【分析】由题意可知，该实验目的是获得兼具M、N两种菌的优良性状的菌种P，菌种融合不是所有细菌都能够成功，故在培养基X上必然留下单独的M、N菌成为杂菌，故培养基X的作用是筛选出兼具M、N菌优良性状的融合菌。【详解】A、人工

诱变可获得不同类型的突变体，再利用选择培养基从中选取组氨酸依赖型和色氨酸依赖型的菌种，即为M、N菌种，A正确；B、M、N菌均为有细胞结构的微生物，再由图示流程可知，M、N菌经处理后得到与之前形态不同的原生

质体，再用PEG处理，所用M、N菌均有细胞壁结构，B正确；C、培养基X筛选的菌种是M菌和N菌融合后的细胞，同时含有M、N两种菌的基因，即基因型为A+B+，故培养基X中应不添加组氨酸和色氨酸，C错误；D、培养基X筛

选的菌种是M菌和N菌融合后的细胞，同时含有M、N两种菌的基因，即基因型为A+B+，对组氨酸和色氨酸均不依赖，D正确；故选C。24.神经系统能够及时感知机体内、外环境的变化并作出反应，使得机体能够保持高度的协调一致与稳定，下列叙述正确的是（）A.

神经系统由大脑、脊髓以及它们发出的神经组成B.神经元具有支持、保护、营养和修复等多种功能C.树突增大了神经元膜面积，目的是利于酶附着以提高代谢速率D.呼吸中枢位于脑干，呼吸的调节离不开交感神经和副交感神经【答案】B【

解析】【分析】1、神经元是一种高度特化的细胞，是神经系统的基本结构和功能单位之一，它具有感受刺激和传导兴奋的功能。2、神经系统是由脑、脊髓和它们发出的神经组成的，脑和脊髓是神经系统的中枢部分，叫中枢神经系统;脑神经和脊神经中都有支配

内脏器官的神经。【详解】A、神经系统由脑、脊髓以及它们发出的神经组成，A错误;B、神经元是特化的神经细胞，是神经系统结构和功能的基本单位，具有支持、保护、营养和修复等多种功能，B正确;C、树突增大了神经元膜面积，目的是利于受体附着以提高

信号传递的速率，C错误;D、呼吸中枢位于脑干，但交感神经和副交感神经是用于调节内脏器官活动的，与呼吸无关，D错误。故选B。25.图中甲、乙为体内两种不同组织处的毛细血管，①②③表示化学物质。据图判断下列选项正确的是（）A.图中CO2浓度最高

的部位是乙B.37℃时、人体③渗透压大于②渗透压C.①②③三种化学物质中②和③可以是葡萄糖D.肠腔中的②合成蛋白质共要穿过11层生物膜【答案】C【解析】【分析】题图分析：甲、乙为人体内两种不同组织处的毛细血管。小肠是消化道，①→②表示物质的消化过

程；②→甲表示营养物质进循环系统，通过血液循环进行运输；②→③表示营养物质被组织细胞吸收利用。【详解】A、CO2是细胞呼吸产生，所有图中CO2浓度最高的部位是组织细胞内，A错误；B、正常情况下，37℃时，人体③渗

透压等于②渗透压，B错误；C、由图可知：①→②表示物质的消化过程，②和③可以是葡萄糖，C正确；D、氨基酸经过吸收、运输，在组织细胞中的核糖体上合成组织蛋白，至少需要经过小肠上皮细胞（2层膜）、2层毛细血管壁细胞（

4层膜）、组织细胞膜（1层膜），共要穿过7层生物膜，D错误。故选C。26.研究发现“死亡基因”可能在很大程度上影响人体节律的差异，且一旦“死亡基因”出现异常，细胞就不再自然死亡。下列关于“死亡基因”的叙述。错误的是（）A.表达会导致细胞的坏死B.异常可增加癌变的风险

C.可通过基因突变产生等位基因D.可能在下丘脑细胞中表达水平较高【答案】A【解析】【分析】细胞凋亡是由基因决定的自动结束生命的过程，对于机体是有利的。【详解】A、“死亡基因”出现异常，细胞就不再自然死亡，即表达会导致细胞凋亡，A错误；B、“死亡基因”出现异常，细胞就不再自然死亡，可能会

无限增殖，会增加癌变的风险，B正确；C、基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失，会产生其等位基因，C正确；D、“死亡基因”可能在很大程度上影响人体节律的差异，下丘脑控制着人体节律，所以“死亡基因”可能在下丘脑细胞中表达水平较高，D正确。故选A。27.如图是

某二倍体生物减数分裂过程中原始生殖细胞开始分裂的染色体组的部分变化曲线，下列相关叙述错误的是（）A.a～b段的细胞可为初级精母细胞或初级卵母细胞B.a～b段对应时期的细胞可能发生各种可遗传变异C.b～c段染色体数目减半，细胞

发生了分裂D.c～d段着丝粒分裂，子染色体移向两极【答案】D【解析】【分析】染色体组指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是控制着一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。题图分析，图示为原始生殖细胞开始分裂的染色

体组的部分变化曲线，说明该曲线表示染色体复制后，完成减数第一次分裂，但尚未完成着丝粒分裂的过程。【详解】A、减数第一次分裂过程中染色体组数目不变，a～b段的细胞可为初级精母细胞或初级卵母细胞，A正确；B、a～b段，包含了减数分裂前的间期和减数第一次分裂过程，可以发生基因突变、染色体变异和基因重

组，B正确；C、题干中明确为原始生殖细胞开始分裂的染色体组的部分变化曲线，b～c段伴随染色体组减半是减数第一次分裂，细胞发生了分裂，细胞中的染色体数目减半，C正确；D、c～d段为减数第二次分裂，着丝粒还未分裂的

时期，子染色体没有移向两极，D错误。故选D。28.两个家庭中出现的甲，乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误的是（）A.乙病一定为伴

X染色体显性遗传病B.若对I2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4一样C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/36D.若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带【答案】C【解析】【分析】据图分析：3号和4号不患甲病，生有患甲病的女儿8，甲病

为常染色体隐性遗传病；1号和2号患乙病，5号不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意乙病应该为伴X显性遗传病，假设控制乙病的基因为B、b，控制甲病的基因为A、a，进一步分析家系图可知，Ⅰ1基因型为AaXBXb、Ⅰ2基因型为AaXBY、Ⅰ3基因型为AaX

bXb、Ⅰ4基因型为AaXBY。【详解】A、根据试题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病一定为伴X染色体显性遗传病，A正确；B、由以上分析可知Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同，都为AaXBY，若对Ⅰ2的DN

A进行酶切和电泳，结果和Ⅰ4一样，B正确；C、假设A、a控制甲病，控制乙病的基因为B、b，则Ⅱ6的基因型及概率为1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅱ7的基因型为1/3AA，2/3Aa，XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患两病孩子的概率为2

/3×2/3×1/4×（1-1/4）=1/12，C错误；D、根据1、3、4的基因型和电泳图可知，基因类型1、2分别表示A、a基因，基因类型3表示B基因，基因类型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相关基因为XBXb，由于Ⅱ9的患病情况未知，所以她的甲病相关基因可能

为AA或Aa或aa，因此若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带，D正确。故选C。29.“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因在男性个体中不表达。

下列说法错误的是（）A.PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状B.通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展C.此病男女中发病率相等，患者的致病基因来自母方概率是1/2D.带有致病基因的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是1/4【

答案】C【解析】【分析】1、根据分析可知，“卵子死亡”是由PANX1基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育。2、基因控制生物性状的方式有两种，一种是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，属于间接控

制；一种是通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状，属于直接控制。【详解】A、根据题干“PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活”可知，PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A正

确；B、由题意可知，该病是由于基因突变引起的，因此通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展，B正确；C、根据题意可知，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，与性别无关，在男女中发病率相等；因为含致病基因卵子会出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，因此患者

的致病基因只能来自父方，C错误；D、假设控制该病的基因为A/a，带有致病基因的男性与正常女性结婚，即Aa×aa→Aa（男孩不患病，女孩患病）、aa（男孩和女孩都正常），因为PANX1突变基因在男性个体中不表达，所以生下患病小孩的概

率是1/2×1/2=1/4，D正确。故选C。30.水稻为二倍体雌雄同株植物，现有四个纯合的水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z，这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致，为判断这四个突变体所含的浅绿

叶基因之间的位置关系育种人员进行了杂交实验，结果见下表。下列说法正确的是（）实验分组母本父本F1叶色的第1组WX浅绿第2组WY绿第3组WZ绿第4组XY绿第5组XZ绿第6组YZ绿A.若四种突变体分别是不同

的基因突变的结果，则体现了基因突变具有不定向的特点B.实验结果表明W的浅绿叶基因与突变体Y和Z的浅绿叶基因属于非同源染色体上非等位基因C.若第5组和第6组F1自交获得的F2中绿叶：浅绿叶=9：7，则突变体X、Y

、Z的浅绿叶基因在三对染色体上D.若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，第4、5、6三组实验的F1自交所得F2均为绿叶：浅绿叶=1：1【答案】D【解析】【分析】1、若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，则第4组为X（aaBBCC）×Y（A

AbbCC），F1基因型为AaBbCC，F1产生的配子为aBC、AbC，自交后代F2，为laaBBCC（浅绿叶）、1AAbbCC（浅绿叶）、2AaBbCC（绿叶），即绿叶：浅绿叶=1：1；同理第5组和第6组的结果也是绿叶：浅绿叶=1：1。因此若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一

对染色体上，结果为三组均为绿叶：浅绿叶=1∶1。2、若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，则第4组为X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），结果与=X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上时相同，即绿

叶：浅绿叶=1∶1；第5组为X（aaBBCC）×Z（AABBcc)，F1基因型为AaBBCc，F1产生生配子时，A、a和C、c可以进行自由组合，F1产生4种配子，自交后代，符合9：3：3：1，由于一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶，则F2的表现型为绿叶∶浅绿叶=9∶7。第6组为Y（AAbb

CC）×Z（AABBcc)，F1基因型为AABbCc，F1产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结果与第5组相同，即绿叶：浅绿叶=9∶7。因此若突变体Y、Z的浅绿叶基因在同一对染色体上，X的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为第5组和第

6组绿叶：浅绿叶=9∶7，第4组绿叶∶浅绿叶=1∶1。【详解】A、基因突变的多方向性是指同一个基因可以向不同的方向突变，如A→a1、a2等，若四种突变体分别是不同的基因突变的结果，不能体现基因突变具有多方向

性的特点，A错误；B、分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，下，仍为浅绿叶，说明W和X为相同隐性基因控制；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，F1均表现绿叶，说明W的浅绿叶基因与Y、Z不是同一基因，即属于非等

位基因，但不能判断是位于同源染色体上的非等位基因还是位于非同源染色体上的非等位基因，B错误；C、若第5组和第6组F1自交获得的F2中绿叶∶浅绿叶＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，则突变体X、Y、Z的浅绿叶基因在两对染色体上，有一对连锁，C错误；D、若

突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，第4、5、6三组实验的F1均只有一对基因杂合，自交所得F2均为绿叶∶浅绿叶＝1∶1，D正确。故选D。二、非选择题31.一万多年前，某地区许多湖泊（A、B、C、D）通过小溪流连

结起来。湖中有鲟鱼（称为a1）。此后，气候逐渐干旱，小溪逐渐消失，形成若干个独立湖泊。各湖泊生活的鲟鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鲟鱼）。如图为该地1万多年来湖泊地质变化示意图，回答下列问题。（1）研究该地生物进化，最直接、最重要的证据是_

_____证据。一万多年后，四个湖泊中的全部鲟鱼______（填能或不能）称为一个种群。原因是______。（2）人工使四个湖泊中的鲟鱼互相杂交。发现这些鲟鱼能相互交配，但后代高度不育，说明四个湖泊的鲟鱼之间存在______。从a1鲟鱼逐渐形成a鲟鱼的过程中，

需要经过的三个基本环节为______。（3）若C湖泊中鲟鱼的体色由一对等位基因控制。黑色（A）对浅色（a）为显性，从生物多样性的角度分析，该湖泊中两种体色鲟鱼的存在体现了______多样性。由于环境恶劣、水质变浑浊，黑色个体比例逐渐增加。结合生物进化，原因是____

__，若某一年该种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别是20%、50%、30%。黑色体色的各基因型个体数量在一年后增加10%。浅色个体数量一年后减少10%，则一年后A的基因频率为______（结果保留一位小数）。【答案】（1）①.化石②.不能③.它们分布在不同的区域内（2）①.生殖隔离②.突变

和基因重组、自然选择、隔离（3）①.基因②.水质变浑浊，在自然选择的作用下，黑色个体因适应环境变化而增加③.47.6%【解析】【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然

选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。【小问1详解】化石是研究该地生物进化，最直接、最重要的证据

。一万多年后，四个湖泊已经不是同一区域，因此四个湖泊中的全部鲟鱼不能称为一个种群，但可能是同一物种。【小问2详解】四个湖泊中的鲟鱼互相杂交能产生后代，但其后代高度不育，说明它们之间存在生殖隔离。从a1鲟鱼逐渐形成新物种a鲟鱼的过程中，需要经过突变和基因重组、自然选择、隔

离三个基本环节，其中生殖隔离是衡量新种的标志。【小问3详解】C湖泊中两种体色鲟鱼的存在体现了基因多样性。由于环境恶劣、水质变浑浊，黑色个体比例逐渐增加，其原因是变化的环境选择了给了黑色个体更多生存的机会，而浅色个体由于容易被捕食所占比例下降；若某一年该种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别是20

%、50%、30%。环境变化后，鲟鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，则AA、Aa为原种群的22%、55%，aa的个体数量减少10%，为原来的27%，此时AA、Aa、aa的比例是2

2∶55∶27，A的基因频率A=（22/104+55/104×1/2）×100%≈47.6%。32.如图表示高等动物体内细胞与外界进行物质交换图，据图回答下列问题：（1）图中虚线方框代表______，其中C代表______，它在成分上与A的区别是______。（2）据图分析。组织

细胞内产生的代谢废物如CO2。需依次经过______和______，最终通过呼吸系统排出体外。细胞呼吸需要的O2从红细胞中到组织细胞内被有氧呼吸利用至少需穿过______层磷脂双分子层，体现出内环境的作用是______。（3）人体进行常规体检时，通常要做血液生化检查，检查单上每种成分的参考值（即正

常值）都有一个变化范围、原因是______。某人体检前因一次性饮水过量，出现组织细胞肿胀、功能受损的症状，医生采用静脉注射高浓度氯化钠注射液的方法为其治疗，使其恢复正常。该治疗方法的原理是______。【答案】（1）①.内环境②.淋巴③.A中含有的蛋白质较C多（2）①.组织液②.血浆③.

6④.细胞与外界环境进行物质交换的媒介（3）①.内环境中的每一种成分都处于动态平衡中②.提高细胞外液的离子浓度，从而提高细胞外液的渗透压，使细胞中的部分水分渗出，消除细胞肿胀【解析】【分析】图题图分析，图

示为高等动物体内细胞与外界进行物质交换图。血浆和组织液之间的成分可以相互转化，组织液可以转化成淋巴，淋巴可以转化成血浆。淋巴、组织液和血浆中的成分与生活在其中的细胞成分也可以相互转化。由B→C→A可知，A是血浆、B是组织液、C是淋巴。此外，D是消化系统、E是排泄系统。【小问1详解】

图1中虚线框内包括组织液、淋巴、血浆，表示细胞外液，也叫内环境。其中A是血浆，B是组织液，C是淋巴。它在成分上与A血浆的区别是A中含有较多的蛋白质。【小问2详解】组织细胞内产生的代谢废物如CO2，需依次经过组织

液和血浆，最终通过呼吸系统排出体外。细胞呼吸需要的O2从红细胞中到组织细胞内被有氧呼吸利用至少需穿过红细胞膜一层，毛细血管壁细胞两层膜，组织细胞膜一层，线粒体膜两层，共6层磷脂双分子层，该过程体现内环境的作用是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。【小问3

详解】人体进行常规体检时，通常要做血液生化检查，检查单上每种成分的参考值（即正常值）都有一个变化范围、原因是内环境中的每一种成分都处于动态平衡中，且该指标针对不同的人，因而需要在一个范围内。人一次性饮水过多导致细胞外液渗透压下降，细胞吸水膨胀，要使细胞恢复正常形态，必须使细胞中的水分渗出，由

渗透作用原理可知，只有细胞外液浓度大于细胞内液浓度时，细胞中多余的水分才能渗出，使细胞恢复正常形态，因此该治疗方法的原理是高浓度氯化钠溶液可提高细胞外液的离子浓度，从而提高细胞外液的渗透压，使细胞中的部分水分渗出，

消除细胞肿胀。33.蛙心灌流实验可用于研究副交感神经对心脏收缩的控制作用，实验过程如下：步骤1：将两个蛙心分离出来，蛙心1带有神经，蛙心2神经被剥离；步骤2：将两个娃心分别插入试管，并充以“任氏液”；步骤3：电刺

激蛙心1副交感神经，观察到蛙心1跳动减慢；步骤4：将蛙心1内的任氏液吸出并转移到蛙心2内，观察到蛙心2跳动也减慢。（1）根据实验过程，推测步骤2中任氏液的生理作用是______。结合上述实验，推测蛙心2跳动减慢的原因是_

_____。（2）控制心率调节过程的神经中枢位于______，根据实验结果，副交感神经兴奋对心脏起______（填“兴奋或“抑制“）作用。（3）蛙体内有些神经元的轴突很长，并且树突很多，意义在于______。同一器官接受交感神经和副

交感神经的双重支配。意义是______。【答案】（1）①.给蛙心提供内环境，以维持蛙心正常的生理功能②.蛙心1内的任氏液含有副交感神经释放的抑制性神经递质，抑制蛙心2跳动（2）①.脑干②.抑制（3）①.便于接受和传递信息②.使器官作出的反应更加准确，更加地

适应环境变化，维持内环境稳定【解析】【分析】交感神经和副交感神经是属于人体的自主神经，可以同时支配内脏神经功能。一般交感神经兴奋时会引起机体耗能增加，器官活动增强，比如心跳加快、血压升高、呼吸加快等。副交感神经

兴奋时它的功能刚刚和交感神经相反，会抑制机体损耗能量，使心率变慢、血压下降呼吸减慢等。两者相互协调、相互拮抗，以促进各个器官系统的正常运行，从而稳定生命体征。对照实验是在研究一种条件对研究对象的影响时，所进行的除了这种条件不同外，其他条件都相同的实验，这个不同的条件，就是唯一变量。设置一组对照

实验，使实验结果具有说服力，一般的对实验变量进行处理的，就是实验组，没有处理的就是对照组。【小问1详解】根据题意可知，实验中任氏液模拟蛙体的内环境（组织液、细胞外液等），以维持蛙心正常的生理功能。蛙心1内的任氏液含有副交感神经释放的抑制性神经递质，抑制蛙心2跳动。【小问2详

解】脑干中维持基本生命活动的中枢，如呼吸中枢等。控制心率调节过程的神经中枢位于脑干。电刺激蛙心1副交感神经，观察到蛙心1跳动减慢，据此可推测副交感神经兴奋对心脏起抑制作用。【小问3详解】有些神经元的轴突很长，并且

树突很多，树突能接受信息，轴突起到传递信息的作用，可见其结构上的表现便于接受和传递信息。从维持人体内环境稳态角度，同一器官同时接受交感神经和副交感神经的共同控制，且二者的作用往往是相反的，其意义在于使器官作出的反应

更加准确，更加地适应环境变化，维持内的环境稳定。34.如图为某家族中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，甲病（基因为A，a）和乙病（基因为B，b），其中一种病为伴性遗传病，在男性群体中的发病率为1%。该两种遗传病的系谱

图如下。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方代是______，判断依据是______。为保证调查人类遗传病在某地区发病率的准确性。应做到______。（2）Ⅲ-9是杂合子的概率为______。若通过基因检测DNA碱基序列确定Ⅲ-9为杂合子，则Ⅲ-9的致病基因来自于Ⅰ代______（填“

1”或“2”）号。（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚并生育了一名男孩。该男孩只患一种病的概率为______，若Ⅲ-13和人群中一名表型正常的女性结婚。则后代男孩患病的概率为______，可见我国禁止近亲结婚的原因是______。【答案】（1）①.常染色体显性遗传病②

.Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿Ⅲ-9③.调查群体足够大，在人群中随机取样（2）①.1/4②.1（3）①.5/8②.1/101③.近亲结婚后代患遗传病的可能性增加【解析】【分析】根据系谱图Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿Ⅲ-9，可知甲病为常染色体显性遗传病；则

为乙病为伴性遗传病，由Ⅱ-7患乙病、Ⅲ-12和Ⅲ-14不患乙病可以排除伴X染色体显性遗传病和伴Y染色体遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。【小问1详解】根据系谱图Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿Ⅲ-9，

可知甲病为常染色体显性遗传病。调查人类遗传病在某地区发病率，需要调查群体足够大，在人群中随机取样。【小问2详解】甲病为常染色体遗传病，则乙病为伴性遗传病。由Ⅱ-7患乙病、Ⅲ-12和Ⅲ-14不患乙病可以排

除伴X染色体显性遗传病和伴Y染色体遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。因此Ⅱ-7的基因型为aaXbY，可知I-1基因型为aaXBXb，I-2基因型为AaXBY，则Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，Ⅱ-3的基因型为AaX

BY，Ⅲ-9为正常女性，基因型为aaXBXB或aaXBXb，杂合子aaXBXb的概率为1/2×1/2=1/4。若Ⅲ-9为杂合子aaXBXb，则致病基因来自Ⅱ-4，且Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-4的致病基因来自I-1aaXBXb。【小问3详解】Ⅲ-10为患甲病女

性，因此基因型为2/3Aa或1/3AA，1/4XBXb或3/4XBXB，Ⅲ-13是患乙病男性基因型为aaXbY，两者后代男孩中，甲病的患病率为2/3×1/2+1/3=2/3，乙病的患病率为1/4×1/2=1/8，因此男孩患一种病

的概率为2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。因为乙病在男性群体中的发病率为1%，因此b的基因频率为1%，B的基因频率为99%，所以女性中XBXB占99%×99%，XBXb占2×1%×99%，两者比例为99：2，因此正常女性中XBXb占2/101。Ⅲ-13基因型为aaXbY，与人群中正

常女性2/101aaXBXb或99/101aaXBXB结婚，后代男孩患甲病的概率为0，患乙病的概率为2/101×1/2=1/101，因此后代男孩患病的概率为1/101。根据上述两种计算结果可知，近亲结婚后代患遗传病的可能性增加，因此要禁止近亲结婚。35.我国

科研团队在杂交水稻领域不断创新，请回答下列有关水稻的问题：（1）水稻壳的颜色黄色对白色为完全显性。用某纯合白颖稻壳品系与另一纯合黄颖稻壳品系进行杂交实验。F1全为黄颖。F1自交，F2中黄颖：白颖=1796

：1398，根据实验结果判断，黄色和白色这一对相对性状至少由______对等位基因控制，原因是______。将实验获得的F2中白颖植株自由交配，推测子代表型及比例为______。（2）科研团队发现一株7号染色体三体的水稻植株，该三体植株的变异类型为______变异。其染色体组

成如图所示。6、7为染色体标号，D为抗病基因，d为非抗病基因。若减数分裂产生配子时3条同源染色体随机移向细胞两极，最终形成含有1条或2条染色体的配子，染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。现用非抗病水稻为母本（dd）和该三体抗病水稻为父本（Ddd）进行杂交，F1

水稻植株中表型及比例为______。（3）水稻种子的粳性与糯性分别由显性基因（A）、隐性基因（a）控制。等位基因A、a可能位于6号或7号染色体上。为探究等位基因A、a的染色体位置，选择正常糯稻为父本和7号染色体三体纯合子粳稻为母本杂交得F1，再用正常的糯稻为父本与F

1中三体的粳稻为母本杂交得F2。统计子代中粳性水稻与糯米水稻性状分离比。预期结果：①若子代中的梗稻和糯稻的性状分离比为______，则等位基因位于7号染色体上。②若子代中的粳稻和糯稻的性状分离比为______，则等位基因位于6号染色体上。【答案】（1）①.2②.F2中

黄颖：白颖的比例约为9：7，是9：3：3：1的变式③.黄颖：白颖=576：1801（2）①.染色体数目②.抗病：非抗病=1：2（3）①.若子代中的粳稻和糯稻的性状分离比为5：1②.若子代中的粳稻和糯稻

的性状分离比为1：1【解析】【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】分析题意，用某纯合白颖稻壳品系与另一纯合黄颖稻壳品系进

行杂交实验，F1全为黄颖。F1自交，F2中黄颖∶白颖=1796∶1398，比例约为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，所以可推出黄色和白色这一对相对性状至少由2对等位基因控制，若用A/a、B/b表示相关基因，能推出F1黄颖的基因

型为AaBb。实验获得的F2中白颖植株的基因型为A_bb，aaB_，aabb，两对等位基因分别计算，能产生2/7A和5/7a，自由交配后子代为A_∶aa=24/49∶25/49；另一对等位基因能产生2/7

B和5/7b，自由交配后子代为B_∶bb=24/49∶25/49，故子代基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=24/49×24/49∶24/49×24/49∶25/49×24/49∶25/49×25/49=576∶576∶60

0∶625，对应的表现型及比例为黄颖∶白颖=576∶1801。【小问2详解】科研团队发现一株7号染色体三体的水稻植株，该三体植株的变异类型为染色体数目变异。该三体水稻的基因型可表示为Ddd，三体抗病水稻能产生的配子类型是D∶dd∶Dd∶d=1∶1∶2∶2，由于染色体数异常的配子中雄配子不能参与

受精作用，故能参与受精作用的雄配子有D∶d=1∶2，与非抗病水稻母本（dd）杂交，子代基因型为Dd∶dd=1∶2，表现型为抗病∶非抗病=1∶2。【小问3详解】选择正常糯稻为父本和7号染色体三体纯合子粳稻

为母本杂交得F1，再用正常的糯稻为父本与F1中三体的粳稻为母本杂交得F2，如果等位基因（A、a）位于7号染色体上，F1三体粳稻的基因型AAa（产生配子A∶Aa∶AA∶a=2∶2∶1∶1），若配子都可以受精，杂交子代粳稻和糯稻的性状分离比为5∶1；如果等位基因（A、a）位于6号染色体，F1基因型

Aa，子代中的粳稻和糯稻的性状分离比为1∶1。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com