【文档说明】江苏省江阴市四校2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题【精准解析】.doc，共(14)页，618.000 KB，由小赞的店铺上传

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2019—2020学年第一学期高二期中考试化学试题（选修）可能用到的相对原子质量H-1C-12O-16选择题（50分）一、单项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共计30分）1.“垃圾是放错了位置的资源”，

应该分类回收利用。生活中废弃的塑料袋、医院的废输液管、废旧轮胎等可以归为一类加以回收利用。它们属于（）A.无机物B.有机物C.氧化物D.盐【答案】B【解析】【详解】塑料袋、医院的废输液管、废旧轮胎均为有机物，则答案为B。2.下列有机物属于烃的是A.C2H5OHB

.CCl4C.C2H6D.CH3COOH【答案】C【解析】【详解】烃是只含碳、氢两种元素的化合物，故选：C。3.下列化学用语正确的是（）A.丙烯的键线式：B.乙烯的结构简式：CH2CH2C.CH4的比例模型：D.羟基的电子式：【答案】D【解析】【详解】A.丙烯的键线

式：，A错误；B.乙烯的结构简式：CH2=CH2，B错误；C.CH4的球棍模型：，C错误；D.羟基的电子式：，D正确；答案为D。4.关于有机物的结构、性质的叙述正确的是A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以苯不能发生氧化反应B.石油的主要成分是烃，煤经过分馏可制得焦炭、煤焦油

等产品C.丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上D.石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量【答案】C【解析】【详解】A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯能发生氧化反应，故错误；B.石油的主要成分是烃，煤经过干馏可制得焦炭、煤焦油等产品，故错误；

C.丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，分子中甲基不是平面结构，所以不可能所有原子在同一平面上，故正确；D.石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯丁二烯等，故错误。故选C。【点睛】掌握

常见有机物的结构，如甲烷是正四面体结构，乙烯是平面型结构，乙炔是直线型结构，苯是平面型结构等。5.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是()A.加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B.滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无

浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】C【解析】【详解】A.溴乙烷中的溴元素以Br原子的形式与乙基连接，不能被氯水氧化，因此不能观察水层

有红棕色出现，A错误；B.溴乙烷中的溴元素以Br原子的形式与乙基连接，没有Br-，因此滴入AgNO3溶液不能产生浅黄色沉淀，B错误；C.溴乙烷中的溴元素以Br原子的形式与乙基连接，加入NaOH溶液共热，发生水解反应产生Br-，然后加入稀H

NO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，若观察到有浅黄色沉淀生成，证明含有溴元素，C正确；D.若NaOH溶液过量，OH-与Ag+结合形成AgOH沉淀，该沉淀不稳定，会分解产生黑色Ag2O沉淀，不能检验溴元素，D错误；故合理选项是C。6.下列各组中的反应，属于同一反应

类型的是（）A.由溴乙烷制乙烯；由溴乙烷制乙醇B.苯制溴苯；由苯制环己烷C.乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D.由苯与硝酸反应制硝基苯；由甲烷制二氯甲烷【答案】D【解析】【详解】A.由溴乙烷制乙烯的反应类型为消去反应；由溴乙烷制乙醇

反应类型为取代反应，与题意不符，A错误；B.苯制溴苯为取代反应；由苯制环己烷为加成反应，与题意不符，B错误；C.乙烯使溴水褪色反应类型为加成反应；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色反应类型为氧化反应，与题意

不符，C错误；D.由苯与硝酸反应制硝基苯；由甲烷制二氯甲烷均为取代反应，符合题意，D正确；答案为D。【点睛】甲苯与高锰酸钾（酸性）反应生成苯甲酸，为氧化反应。7.下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）A.一定条件下用H2除去乙烷中混有的乙烯B.用核磁共

振氢谱鉴别1—丙醇和2—丙醇C.间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D.乙烯和苯都能使溴水溶液褪色，褪色的原理相同【答案】B【解析】【详解】A.一定条件下用H2除去乙烷中混有的乙烯，因无法确定氢气的用量，则可能引入杂质气体

氢气，A错误；B.用核磁共振氢谱鉴别1—丙醇和2—丙醇中氢原子的种类及个数，从而确定两种物质，B正确；C.无论苯分在内存在大π键或单双键交替出现，间二溴苯仅有一种空间结构，则无法证明苯分子中不存在单双键交替的结构，C错误；D.乙烯和苯都能使溴水溶液褪色，乙烯发生

加成反应，而苯为萃取，褪色的原理不相同，D错误；答案为B。【点睛】苯与液溴在一定条件下发生取代反应，而与溴水只能为萃取。8.维生素C的结构简式是，它能防治坏血病，该分子中有几个手性碳原子（）A.1B.2C.3D.4【答案】B【解析】判断一个碳原子是否是手性碳原子，可从碳原子上连接四个基

团都不同角度分析，图中打*号为手性碳原子。。故B正确。9.某芳香烃分子式为C10H14，经测定分子中除含苯环外还含两个－CH3和两个－CH2－。则符合条件的同分异构体有（）A.3种B.4种C.6种D.9种【答案】C【解析】【详解】根据题意可知，苯环上含有2个取代基，可能为-CH3、-C

H2-CH2-CH3有邻间对3种位置，或两个-CH2-CH3，也有邻间对3种位置，合计6种同分异构体，答案为C。10.下列装置或操作能达到实验目的的是A.图1所示装置可检查装置气密性B.图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘C.图3所示装置可除去甲烷中乙烯D.图4所示装置可分离甲苯与乙醇

【答案】A【解析】【详解】A、图1检查装置的气密性，关闭止水夹，通过长颈漏斗向烧瓶中加水，当长颈漏斗中的液面和烧瓶中的液面存在液面差，停止加水，观察液面差是否稳定存在，如果稳定存在，证明气密性良好，故正确；B、碘易溶于CCl4，通过分液不能分离出碘，应通过蒸馏或分馏的方法

达到分离，故错误；C、乙烯被酸性高锰酸钾氧化成CO2，有新的杂质，故错误；D、温度计水银球的位置不正确，应在支管口处，故错误；答案选A。二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意）11.烃分子中若含有双键,叁键或环，

其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度(用表示)。下表列出几种烃的不饱和度：有机物乙烯乙炔环己烷苯1214据此下列说法不正确的是（）A.1mol=3的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和B.的等于6C.CH3CH2CH

＝CH2与环丁烷的不饱和度相同D.C5H10的不饱和度与C2H6的不饱和度相同【答案】BD【解析】【详解】A.1mol=3的不饱和链烃，不含有环，则不饱和度产生由于碳碳双键或三键，其能发生加成反应达到饱和，则可结合6molH即达到饱和，与题意不符，A错误；B.中含有一个苯环，一

个环和一个碳碳三键，其等于7，符合题意，B正确；C.CH3CH2CH＝CH2的不饱和度为1，环丁烷的不饱和度为1，相同，与题意不符，C错误；D.C5H10的不饱和度为1，C2H6的不饱和度为0，不相同，符合题意，D正确；答案为BD。12.用2－氯丙烷

制取少量的1，2－丙二醇，经过下列哪几步反应（）A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去【答案】D【解析】【详解】2－氯丙烷发生消去反应生成CH2=CH-CH3，其与

溴水发生加成反应生成CH2Br-CHBr-CH3，再与NaOH溶液在加热的条件下发生取代反应生成1，2－丙二醇，答案为D。13.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（）A.78g苯中含有C—C键数目为3NAB.现有乙烯、丙烯的混合气体共28g，其中碳原子数为2NAC.常温常压下

，4.6g乙醇中含有C－H键的个数为0.5NAD.标准状况下，11.2L庚烷完全燃烧后生成的CO2分子数为3.5NA【答案】BC【解析】【详解】A.苯中不含C—C键，A错误；B.乙烯、丙烯的最简式为CH2，现有乙烯、丙烯的混合气体共28g，其中碳原子数=2814=2mol，则C原子数目为2N

A，B正确；C.常温常压下，4.6g乙醇的物质的量为0.1mol，一分子中含有5个C－H键，则0.1mol乙醇含有C－H键的个数为0.5NA，C正确；D.标准状况下，庚烷为液体，11.2L时，物质的量大于0.5mol，完全燃烧后生成的CO2分子数大于3.5NA，D错误；答案为BC。【点睛】

液体无法用气体摩尔体积进行计算其物质的量。14.下列化学方程式或离子方程式正确的是（）A.1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2OB.苯的硝化反应：+HNO3＋H2OC.乙醇和乙酸的

酯化反应：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH3CH2＋H2OD.向小苏打溶液中加入醋酸：CO32－＋2CH3COOH===CO2↑＋H2O＋2CH3COO－【答案】B【解析】【详解】A.1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热发生取代反应，方程式为CH3CH2CH2Cl＋NaO

HCH3CH2CH2OH＋NaCl，A错误；B.苯的硝化反应：+HNO3＋H2O，B正确；C.乙醇和乙酸的酯化反应：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O，C错误；D.向小苏打溶液中加入醋酸，小苏打为碳酸氢钠，离子方程式为HCO3－＋CH3COO

H==CO2↑＋H2O＋2CH3COO－，D错误；答案为B。【点睛】卤代烃在NaOH溶液、加热的条件下发生取代反应，生成醇和卤化钠。15.脑白金实为褪黑素，据报道它具有提高免疫力、促进睡眠等功效，其结构简式为。下列关于脑白金说法正确的

是()A.能发生加成反应B.属于芳香族化合物C.分子式为C12H18N2O2D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】AD【解析】由结构分析可知，由于存在碳碳双键，可发生加成反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A、D正确；不存在苯环，不属于芳芳香族化合物，B错误；C.分子式为C1

3H18N2O2，C错误；故选AD。非选择题（50分）16.填空：（1）在下列物质中是同系物的有___；（2）互为同分异构体的有___；（3）互为同素异形体的有___；（4）属于同一物质的是___。①白磷②126C③红磷④146C⑤⑥⑦CH2=CH－CH3⑧⑨CH2=CH2⑩

2-甲基-1,3-丁二烯【答案】(1).⑦⑨(2).⑦⑧(3).①③(4).⑤⑥【解析】【分析】（1）同系物为结构相似，分子组成上相差若干个CH2结构的有机物；（2）同分异构体为分子式相同，结构不同的有机物；（3）同素异形体为由同种元素形成的不同单质；（4）同一物质为分子式

相同，结构也相同的物质。【详解】（1）同系物为结构相似，分子组成上相差若干个CH2结构的有机物，⑦⑨为同系物；（2）同分异构体为分子式相同，结构不同的有机物，⑦⑧为同分异构体；（3）同素异形体为由同种元素形成的不同单质，①③为同素异形体；（4）同一物质为分子式相同，结构也相同的物质，⑤⑥为2-

甲基丁烷，为同一物种。17.按要求书写：（1）甲基的电子式___；（2）的系统命名为___；（3）分子式为C5H12，其一氯代物只有一种的烷烃结构简式___；（4）某芳香烃的相对分子质量为102，且苯环上只有一个支链，则其结构简式为___；（5）C4H9Br的同分异构体中，含有“手性

碳原子”的结构简式为___。【答案】(1).(2).2-乙基-1-丁烯(3).(4).(5).CH3-CHBr-CH2-CH3【解析】【分析】（1）甲基为甲烷失去一个氢原子后剩余的原子团；（2）根据系统命名法，含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，从双键最小的一端数乙级所在的

位置；（3）分子式为C5H12，其一氯代物只有一种，则烷烃为超级对称结构，则为新戊烷；（4）某芳香烃的相对分子质量为102，C原子数为10212取整，即8个，氢原子为余数，即6个，则分子式为C8H6；（5）分子式为C4H9Br，含有“手性碳原子”时，中心碳原子连接4个不同的原子

或原子团，则中心C原子连接-H、-Br、-CH3、-CH2CH3，名称为2-溴丁烷。【详解】（1）甲基为甲烷失去一个氢原子后剩余的原子团，其电子式；（2）根据系统命名法，含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，从双键最小的一端数乙级所在的位置，其名称为2

-乙基-1-丁烯；（3）分子式为C5H12，其一氯代物只有一种，则烷烃为超级对称结构，则为新戊烷，结构简式为；（4）某芳香烃的相对分子质量为102，C原子数为10212取整，即8个，氢原子为余数，即6个，则分子式为C8H6，含有苯环，且只有一个支链，结构简式为；（5）分子式为C4H9Br，

含有“手性碳原子”时，中心碳原子连接4个不同的原子或原子团，则中心C原子连接-H、-Br、-CH3、-CH2CH3，名称为2-溴丁烷，结构简式为CH3-CHBr-CH2-CH3。18.按要求书写下列化学方程式：①丙烯通入溴水，溴水褪色：___。②1-溴丁烷与氢氧化钠乙

醇溶液共热：___。③1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4-加成反应：___。④苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热到100-110°C时发生的反应：___。【答案】(1).CH2=CH-CH3+Br2

→CH2Br-CHBr-CH3；(2).CH2Br-CH2-CH2-CH3+NaOHCH2=CH-CH2-CH3+NaBr+H2O(3).CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br(4).+HO-NO2⎯⎯⎯→浓硫酸+H

2O【解析】【分析】①丙烯通入溴水时，丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；②1-溴丁烷与氢氧化钠乙醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯；③1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4-加成反应生成CH2Br

-CH=CH-CH2Br；④苯与浓硝酸在浓硫酸、加热到100-110°C时，发生取代反应生成硝基苯和水。【详解】①丙烯通入溴水时，丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，方程式为CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3；②

1-溴丁烷与氢氧化钠乙醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯，方程式为CH2Br-CH2-CH2-CH3+NaOHCH2=CH-CH2-CH3+NaBr+H2O；③1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4

-加成反应生成CH2Br-CH=CH-CH2Br，方程式为CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br；④苯与浓硝酸在浓硫酸、加热到100-110°C时，发生取代反应生成硝基苯和水，方程式为+HO-NO2⎯⎯⎯→浓硫酸+H2O。19.有甲、乙、丙三种物质：甲乙丙（1

）乙中含有的官能团的名称为___、___。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应II的条件是___，反应III的化学方程式为___（不需注明反应条件）。（3）甲与足量氢气催化加氢以后的

产物（分子式C9H18）的同分异构体丁，丁的一氯取代物只有三种，则丁的结构简式为___。【答案】(1).氯原子(2).羟基(3).NaOH水溶液，加热(4).+HCl→(5).1，3，5-三甲基环己烷【解析】【分析】（1）根据乙

的结构简式，其含有的官能团为-Cl、-OH；（2）甲发生取代反应生成，再在NaOH溶液中加热的条件下发生取代反应生成，其再与HCl发生加成反应即可生成乙；（3）分子式为C9H18的同分异构体丁的一氯取代物只有三种，则丁的结构中含有一个六元环，

且为中心对称结构，其氯原子在甲基、六元环的CH2及CH位置上的取代。【详解】（1）根据乙的结构简式，其含有的官能团为-Cl、-OH，名称为氯原子、羟基；（2）甲发生取代反应生成，再在NaOH溶液中加热的条件下发生取代反应生成，其再与HCl发生加成反应即可生成乙，反应的方程式为+HCl→；（3）

分子式为C9H18的同分异构体丁的一氯取代物只有三种，则丁的结构中含有一个六元环，且为中心对称结构，其氯原子在甲基、六元环的CH2及CH位置上的取代，则名称为1，3，5-三甲基环己烷。20.溴苯是一种化工原

料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步骤回答问题：（1）在a中加入15mL苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液溴。再将b中液溴慢

慢加入到a中，充分反应。装置a中发生的主要反应是___；装置d的作用是___。（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，采取以下措施：①采用装置c的目的是___。②利用温度计控制温度，适宜的温度范围为（填序号）___。A．＞156

℃B．59℃－80℃C．＜59℃（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10％的NaOH溶液、10mL水洗涤。操作②所需要的玻璃仪器

除烧杯外，还需___，滤液用NaOH溶液洗涤的作用是___。③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中溶解的主要杂质为苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是___（填入正确选项前的字母）。A．重结晶B．过滤C．

蒸馏D．萃取【答案】(1).+Br2+HBr(2).吸收HBr（Br2），并能防倒吸(3).冷凝、回流、（导气）(4).C(5).分液漏斗(6).除去溶解的Br2（HBr）(7).C【解析】【分析】（1）苯与液溴在溴化铁的作用下发生反应生成溴苯和

溴化氢；溴化氢易溶于水，则装置的作用为吸收HBr（Br2），并能防倒吸；（2）①装置c为球形冷凝管，反应为放热反应，可导致溴挥发；②溴的沸点为59℃，为减少溴的损失，应控制温度小于59℃；（3）生成的溴苯、未反应的苯、溴均不溶于水，分离水层与油状物质用分液

漏斗分离；溴可与NaOH反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，除去溶解的Br2和HBr；（4）苯与溴苯为相互溶解的液体，其沸点差距较大，可用蒸馏的方法分离。【详解】（1）苯与液溴在溴化铁的作用下发生反应生成溴苯和溴化氢，方程式

为+Br2+HBr；溴化氢易溶于水，则装置的作用为吸收HBr（Br2），并能防倒吸；（2）①装置c为球形冷凝管，反应为放热反应，可导致溴挥发，而装置c可使溴蒸气冷凝、回流，也可使生成的HBr气体流出；②溴的沸点为59℃，为减少溴的损失，应控制温度小于59℃，答案为C；（3）生

成的溴苯、未反应的苯、溴均不溶于水，分离水层与油状物质用分液漏斗分离；溴可与NaOH反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，除去溶解的Br2和HBr；（4）苯与溴苯为相互溶解的液体，其沸点差距较大，可用蒸馏的方法分离，答案为C。【点睛】用蒸馏的方法分离相互溶解且沸点差距较大的液体。