重庆市巴蜀中学2023-2024学年高三上学期适应性月考(四)(期中)生物试题+含解析

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【文档说明】重庆市巴蜀中学2023-2024学年高三上学期适应性月考(四)(期中)生物试题+含解析.docx,共(15)页,978.643 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

巴蜀中学2024届高考适应性月考卷(四)生物学注意事项:1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮

擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。一、选择题:本题共15小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.下列关于生物体内的化合物的相关叙述,正确的是A.细胞中的大多数水会与其他物质相结合B.细胞中构成多糖的单体都是葡萄糖C.构成植物脂肪的大多是不饱和脂肪酸D.细胞不能从外界吸收大分子物质2.细胞自噬是真核生物细胞内普遍存在的一种自稳机制,其过程如图1甲所示。某研究小组取若干只成年小鼠分为两

组,其中运动组小鼠每天进行一定负荷的耐力运动训练。一段时间后,电子显微镜观察心肌组织切片中线粒体自噬情况,结果如图乙所示(图中白色箭头指示自噬小泡,黑色箭头指示线粒体)。据图分析,下列相关叙述正确的是A.溶酶体可直接来源于内质网B.适量运

动可抑制心肌细胞的线粒体自噬C.溶酶体合成的水解酶可水解自噬体中的组分和结构D.心肌细胞自噬水平的变化可能与细胞的能量供应有关3.为了研究酵母菌细胞中ATP合成过程中能量转换机制,科学家利用提纯的大豆磷脂、某种细菌膜蛋白(I)和牛细胞膜蛋白(Ⅱ)构建ATP体外合成体系(如图2所示),并利

用该人工体系进行了相关实验(如下表)。下列叙述错误的是组别人工体系H+通过I的转运H+通过Ⅱ的转运ATP大豆磷脂构成的囊泡IⅡ1+++有有产生2+-+无无不产生3++-有无不产生注:“+”“-”分别表

示人工体系中组分的“有”“无”A.比较1、2、3组的实验结果表明,细菌膜蛋白I可将H+转运进入囊泡B.比较1、3组的实验结果表明,伴随H+借助蛋白Ⅱ向囊泡外转运的过程能合成ATPC.第2、3组H+不能通过Ⅱ转运的原因相同D.第2、3组不能产生ATP的直接原因不

同4.某研究小组为研究新藤黄酸(GNA)对人宫颈癌细胞凋亡的影响,用不同浓度的/GNA处理人宫颈癌细胞,定时测定并计算宫颈癌细胞的凋亡率(凋亡细胞数/总细胞数),结果如图3所示。下列相关说法错误的是A.空白对照组中癌细胞的凋亡率大于零,可能是由营养物质缺乏等导致的B.

宫颈癌的特点之一是癌细胞凋亡的速率远远小于癌细胞增殖的速率C.一定范围内,GNA浓度越大、作用时间越长,宫颈癌细胞的凋亡率越高D.据图可知,可利用GNA来直接抑制癌细胞的转移进而治疗宫颈癌5.孟德尔用豌豆进行了大量的杂交实验,最终成功地揭示了进传的分离定律和自由组合定律,下列相关叙

述正确的是A.测交后代同时出现高茎和矮茎豌豆的现象叫作性状分离B.孟德尔对山柳菊的遗传学研究,同样取得了理想的结果C.孟德尔高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验的分析图解属于提出假说的步骤D.任意具有两对相对性状的豌豆进行杂交实验,F2代均出现

9:3:3:1的结果6.限性遗传是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别中完全不表达的现象。鸡的羽形由一对等位基因H、h控制,雌鸡都是母羽,雄鸡既有雄羽又有母羽。鸡的羽色芦花和非芦花由另一对等位基因B、b控

制。雄羽非芦花雄鸡和母羽芦花雌鸡杂交,F1为母羽非芦花雌鸡、母羽芦花雄鸡,F1随机交配,F2为母羽芦花雌鸡:母羽非芦花雌鸡:母羽芦花雄鸡:母羽非芦花雄鸡:雄羽芦花雄鸡:雄羽非芦花雄鸡=4:4:3:3:1:1。下列分析正确的是A.控制鸡羽形的基因位于性染色体上B.控制鸡羽色的基因存在限

性遗传现象C.亲本雌鸡的基因型为HHZBWD.F2雌鸡共有2种基因型7.自从摩尔根提出基因的染色体理论后,许多科学家对生物的遗传物质及基因的本质进行了若干的实验探究。下列相关叙述错误的是A.若干科学家通过大量实验和研究证明基因都是具有遗传效应的DNA片段B.噬

菌体侵染细菌后,可利用细菌细胞中的氨基酸、核苷酸等物质和能量完成增殖C.查哥夫发现DNA中嘌呤和嘧啶的数量关系,对DNA的模型建构有重要作用D.控制合成S型肺炎链球菌荚膜的基因表达的直接产物不是多糖8.关于DNA合成

原料的来源,科学家曾提出三种假说:①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说,设计如下实验:将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代,然后对提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA的位置。图4甲、乙、丙表示DNA在

离心管中的可能位置。下列叙述正确的是A.大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团B.离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同C.若支持观点①,则实验结果应为图丙所示结果D.若支持观点②,则实验结果应为图乙所示结果9.双脱氧核苷三磷酸(如图5甲)在人工合成DNA

体系中,可脱去两个磷酸基团形成焦磷酸和双脱氧核苷酸并释放能量,双脱氧核苷酸可使DNA子链延伸终止。在人工合成DNA体系中,有适量某单链模板、某一种双脱氧核件三磷酸(ddNTP)和四种正常脱氧核苷三磷酸(dNTP),反应终止时对合成的不同长度子链进行电泳(结果如

图乙)。下列说法正确的是A.ddNTP和dNTP的区别是ddNTP的五碳糖上无氧原子B.双脱氧核苷酸无法与模板链发生碱基互补配对,导致子链延伸终止C.人工合成DNA体系中必须要加入ATP以供能D.据图乙推测,模板链

的碱基序列为3'-ATGATGCGAT-5’10.基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成,包括转录和翻译两个阶段,基因通过其表达产物来控制性状。下列相关叙述正确的是A.原核细胞中基因转录时两条链都充

当模板,以提高效率B.原核细胞中基因转录的产物都是mRNA,翻译的产物都是蛋白质C.真核细胞中mRNA完成翻译后会被降解,以维持细胞内部环境稳定D.真核细胞中每个基因都控制合成一种酶,而基因表达过程需要多种酶参与11.在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的

半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸(Ala),得到*Ala—tRNACys(如图6所示,tRNA未变)。如果该*Ala—tRNACys参与翻译过程,下列说法正确的是A.在一个核糖体上可以同时合成多条

被14C标记的肽链B.一般情况下,一种tRNA能识别并转运一种或多种氨基酸C.翻译时*Ala—tRNACys上的反密码子与决定Cys的密码子配对D.新合成的肽链中,原来Ala的位置会被替换为Cys12.心肌细胞不能增殖,基因A

RC在心肌细胞中特异性表达,抑制其凋亡,以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体BNA经过加工过程会产生许多非编码RNA如miR-223,HRCR,它们可共同调控ARC基因的表达,如图7所示。下列相关分析正确的是A.过程①需要DNA聚合酶参与,过程②需要氨基酸作

原料B.若诱导细胞中ARC基因过量表达,可能会导致细胞癌变C.核酸杂交分子1与基因ARC中的碱基互补配对方式相同D.若HRCR的合成量增加,可能会促进心肌细胞的凋亡13.生物变异在生物界中普遍存在,若人的生殖细胞发生变异则可能导致后代患某些遗

传病。下列相关叙述正确的是A.DNA中发生三个以上碱基对的替换属于染色体变异B.基因型为Aa的个体自交,由于基因重组导致后代出现性状分离心C.染色体某一片段位置颠倒,在光学显微镜下无法观察该变异D.含有致病基因的个体可能不患遗传病,不含致病基因的个体可能患遗传病14.科研人员用图

8所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。图示基因不在Y染色体上,雌雄个体产生的配子均有活力,下列叙述正确的是A.亲本雌果蝇发生了染色体结构变异和基因突变B.正常情况下F1雄果蝇中有一半个体的性染色体构型正常C.若F1出现了淡红

眼、眼型野生型的雌果蝇,则一定是基因突变导致D.亲本雌果蝇D基因所在的染色体上可能含有两个完全相同的基因15.某些情况下,减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图9所示。2个环状染色体随

机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某基因型为Aa的个体进行减数分裂形成精细胞(不考虑其他变异),下列说法错误的是A.该个体可产生5种基因型的精细胞B.

某精原细胞可产生基因型为a及不含A和a基因的精细胞C.某精原细胞可产生基因型为A和aa的精细胞D.某精原细胞可产生4种基因型的精细胞图9二、非选择题:本题共5小题,共55分。16.(11分)各国科学家

都极为重视人工光合作用的研究,为此有研究者从菠菜中分离类囊体(TEM),并将其与16种酶一起包裹在油包水液滴中构成人工光合系统(如图10甲所示)。请回答下列问题:(1)人工光合系统光照后,有ATP、NADPH产

生,并且生成了有机物,证明了该系统能进行光合作用。其中光反应发生在_____________。与叶肉细胞相比,该系统不进行_____________(生理过程),因此有利于积累更多的有机物。(2)图10乙是验证G酶对人工光合系统有效性的实验结果示意图。①

本实验通过测量____________的变化,从而检测G酶作用的有效性。②上述实验分为组1~4,除按图乙所示进行相应自变量处理外,同等条件下还需在油包水液滴中分别加入图甲中等量的___________和____

_______。组1起对照作用,目的是___________;组2检测结果高于组3的原因是___________。③本实验说明:____________与其所催化的反应速率呈正相关。17.(10分)果蝇是研究动物染色体遗传的良好材

料。近年研究人员在研究果蝇细胞减数分裂中有一些新发现,如图11所示(图中圆圈表示相同放大倍数下的细胞模式图,部分染色体未标出)。(1)图中减数分裂是进行有性生殖的生物产生____________(填“卵细

胞”或“精细胞”)的过程,②中____________之间发生了互换。(2)与“常规”减数分裂相比,“逆反”减数分裂中同源染色体分离发生在____________(填“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”)阶段。在“逆反”减数分裂中,若MI约1/

4的细胞均有一条染色体出现了不均分的情况,那么异常配子占比______________(填“约1/4”或“不确定”)。(3)已知控制果蝇灰身(B)和黑身(b)的基因位于常染色体上,纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲(如

图12所示)。果蝇甲产生的各种配子活性相同,且基因均正常表达。“筛选1”可用光学显微镜观察染色体的形态选出果蝇甲,“筛选2”不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”,理由是______________。18.(

11分)番茄是我国重要的蔬菜作物,杂种优势明显,可自花传粉也可异花传粉。已知控制番茄某些性状的基因B/b和T/t分别位于2号、5号染色体上,相关信息如下表所示。基因型表现型基因型表现型BB大花、可育TT正常成熟红果Bb大花、可育Tt晚熟红果bb小花、雄性不育tt晚熟黄果注:雄性不育个体只产生

可育雌配子。(1)雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为_________________,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机受粉,则F2中可育正常成熟红果植株所占比例为_____

_________。(2)已知细菌中的F基因导入番茄植株后,F基因只在雄配子中表达;若喷施萘乙酰胺(NAM),则含F基因的雄配子会死亡;F基因在每条染色体上最多插入1个且不影响其他基因。科研人员将F基因导入基因型为Bb的细胞并获得转基因植株甲

。植株甲与雄性不育植株杂交,在形成配子时喷施NAM,F1均表现为雄性不育。(不考虑基因突变和互换)①F1的体细胞中含有_______________个F基因。②若植株甲的体细胞中仅含1个F基因,则F基因插入了_________(填

“2”或“5”)号染色体上,且与______________基因连锁。若植株甲的细胞中仅含1个F基因,但在形成配子时不喷施NAM,欲利用植株甲及各种基因型的非转基因植株(选用),通过一次杂交即可选育出与植

株甲基因型相同的植株。选育方案中用于杂交的父本为_______,母本为________。19.(11分)亨廷顿症(HD)的一种发病机制是HD基因直接编码亨廷顿蛋白(Htt蛋白)的序列中的三个核苷酸(CAG

)发生多次重复,进而引起异常Htt蛋白积累部分机理如图13所示。请回答下列问题:(1)结合图分析,亨廷顿病的成因是____________(变异类型)。(2)与正常Htt蛋白相比,异常Htt蛋白中谷氨酰

胺的含量增加(谷氨酰胺的密码子:CAA、CAG),由此可知HD基因表达时,图中_____________(填“a链”或“b链”)为模板链。该过程中,携带谷氨酰胺的tRNA上,反密码子的序列是5'—_________

___—3'(3)当HD基因中直接编码Ht蛋白的序列中的三个核苷酸(CAG)发生了28次重复,且其中多数重复的三个核苷酸都由CAG变成了CAA,请判断该HD基因控制合成的Htt蛋白是否正常,并说出判断理由。___________

_,____________。(4)为治疗亨廷顿病,研究人员筛选出了某种连接物,能将细胞自噬关键蛋白与异常Ht蛋白特异性地“绑定”,从而诱导异常Htt蛋白通过细胞自噬过程在细胞内降解。据题中信息分析,下列叙述合理的是____

__________。(多选)A.该过程需要溶酶体的参与B.连接物应可以连接正常Htt蛋白C.异常Htt蛋白的降解产物可被细胞再利用D.异常Htt蛋白含量降低可以有效缓解或治疗亨廷顿病20.(12分)染色体工程也叫染色体操作,是按照人们的需求对生物的染色体进行操作,添加、削弱或替代染

色体,从而达到定向育种或创造人工新物种的目的。分析以下操作案例,回答下列问题:(1)我国科学家成功将酿酒酵母的16条染色体融合成为1条染色体,并将这条染色体移植到去核的酿酒酵母细胞中,得到仅含1条线型染色

体的酿酒酵母菌株SY14,SY14能够存活且表现出相应的生命特性,这项研究开启了人类“设计、再造和重塑生命”的新纪元。获得SY14运用的可遗传变异原理是____________,SY14的染色体DNA上有_____________(填“16”或“多于16

”)个RNA聚合酶的结合位点。(2)二倍体大麦(♀)×二倍体球茎大麦(♂)杂交实验中,得到的受精卵进行有丝分裂时,球茎大麦的染色体逐渐消失,最后形成只具有大麦染色体的植株甲。植株甲的体细胞中最多含___________个染色体组,与二倍体大

麦植株相比,植株甲的特点是______________。(3)图14表示我国科学家利用普通小麦(6n=42)和长穗偃麦草(2n=14)成功培育二体附加系的一种途径,其中W表示普通小麦的染色体,E表示长穗偃麦草的染色体,7E随机进入细胞一极。图中F1是______________倍体;植

株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是_____________。巴蜀中学2024届高考适应性月考卷(四)生物学参考答案一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。题号12345678答案

CDCDCCAC题号9101112131415答案DCCBDDD【解析】1.细胞中的水大多数是以游离形式存在的自由水,A错误;构成多数多糖的单体是葡萄糖,但并不都是葡萄糖,如构成几丁质的单体不是葡萄糖,B错误;植物脂肪大多含有不饱和脂肪酸,C正确;细胞中的大分子化合物可以是

细胞自身合成的,也可以胞吞的方式从外界吸收,D错误。2.图甲中结构a是高尔基体,与溶酶体的形成有关,A错误;溶酶体中的水解酶由核糖体合成,C错误;图乙结果表明,适量运动可以提高心肌细胞线粒体的自噬水平,这种变化可能是为了满足细胞对能量需求的增加,B错误,D正确。3.结合图及1、2、3组的

实验结果分析可知,膜蛋白Ⅰ可将氢离子转运进入囊泡中,膜蛋白Ⅱ可将氢离子转运出囊泡,且伴随着ATP的合成,A、B正确;第2组缺乏膜蛋白Ⅰ,导致囊泡内外的氢离子浓度无差异,从而无法借助于膜蛋白Ⅱ向囊泡外运输,进而无法合成ATP。第3组由于缺乏膜蛋白Ⅱ导致氢离子无法向外运输,不能合成A

TP,C错误、D正确。4.营养物质缺乏、有害代谢产物积累等原因可诱发细胞凋亡,导致无GNA作用的空白对照组中,癌细胞的凋亡率大于零,A正确;癌细胞的凋亡速率远远小于细胞增殖速率,导致癌细胞数量大量增加,进而导致肿瘤,B正确;据图可知,随着GNA的浓度升高

、作用时间延长,癌细胞的凋亡率逐渐增大,C正确;据图可知,GNA可诱导癌细胞的凋亡,从而达到治疗宫颈癌的作用,D错误。5.性状分离现象指的是杂合子自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象,A错误;山柳菊有时进行有性生殖,有

时进行无性生殖,孟德尔对其进行了几年的研究,结果并不理想,B错误;孟德尔对高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验的分析图解属于假说演绎法的提出假说的步骤,C正确;只有独立遗传的两对相对性状进行杂交实验时,子二代才可能出现9:3:3:1的结果,D错误。6.F1雌性全为芦花鸡,雄性全为非芦花

鸡,F2中雌鸡全为母羽,雄鸡出现性状分离,且性状分离比为母羽:雄羽=3:1,因此鸡的羽色属于伴性遗传、羽形属于常染色体上的限性遗传,A、B错误;根据题意可推知亲本雄羽非芦花雄鸡和母羽芦花雌鸡的基因型分别为hh

ZbZb、HHZBW,子一代的基因型为HhZbW、HhZBZb,则子二代雌性的基因型共3×2=6种,C正确、D错误。7.基因通常是具有遗传效应的DNA片段,也可能是具有遗传效应的RNA片段,A错误。8.大肠杆菌的拟核DNA为环状DNA,不含游离

的磷酸基团,A错误;15N没有放射性,B错误;将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间,然后利用密度梯度离心分离提取的DNA,若合成DNA的原料是细胞内自主合成,则合成的DNA没有15N标记,离心后D

NA均为14N,位于顶部,对应图丙;若合成DNA的原料是从培养基中摄取,则得到的子代DNA分子一条链是15N,一条链是14N,离心后位于中部,对应图甲,C正确、D错误。9.ddNTP和dNTP的区别是ddNTP的五碳糖的3号C上无氧原子,但五碳糖中仍然含有一个氧原子,A错误;

双脱氧核苷酸仍然可以按照碱基互补配对原则与模板链上的碱基互补配对,但是子链结合上双脱氧核苷酸后无法再继续延伸,B错误;人工合成DNA体系中不需要加入ATP提供能量,C错误;由于存在某一种双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)时

则复制终止,其余情况能正常进行,则分子量越小,证明终止的越早,根据碱基互补配对原则可知,自下而上读取的模板链的碱基序列应为3′−ATGATGCGAT−5′,D正确。10.基因转录时只有一条链充当模板链,A错误;原核基因转录产物有mRNA、tRNA、rRNA等,B错误;mRNA完成翻译后会被

细胞降解,以维持细胞内部环境的相对稳定,C正确;不是细胞中的所有基因都能控制酶的合成,D错误。11.一个核糖体只能同时结合一个mRNA翻译一条肽链,A错误;一般情况下,一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸,B错误;由于半胱氨酸在镍的催化作用下还原成丙氨酸,但tRNA未变,所以该*Ala—tRNA

Cys参与翻译时,仍然与决定Cys的密码子配对,导致新合成的肽链中原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala,而原来ALa的位置将不会发生改变,C正确、D错误。12.据图可知①是转录,②是翻译,DNA聚合酶参与DNA复制过程,A错误;

基因ARC表达的凋亡抑制因子可抑制细胞凋亡,若其表达过量可能使得细胞变成“不死”的癌细胞,B正确;核酸杂交分子是由两条RNA链按照碱基互补配对原则结合形成的,与DNA中的碱基互补配对方式有所差异,C错误;据图可知miR−233可与基因ARC的m

RNA结合,进而抑制其翻译产生凋亡抑制因子,HRCR可与miR−233结合,进而解除其去抑制基因ARC的mRNA的表达,从而有利于合成凋亡抑制因子,抑制心肌细胞的凋亡,D错误。13.DNA中碱基对替换的数量

多少不能决定变异类型,如基因中发生多个碱基对的替换,只导致该基因发生突变,A错误;Aa个体自交后代出现性状分离是由于等位基因分离导致的,不属于基因重组,B错误;染色体片段颠倒,会导致染色体中的基因排列顺

序发生改变,在同源染色体联会时会出现相应的变化,可在光镜下观察,C错误;含有致病基因的个体可能不患遗传病,如女性色盲携带者,不含致病基因的个体也可能患遗传病,如21三体综合征患者,D正确。14.亲本雌果蝇只发生了染色体结构变异,可能未发生基因突变,A错误;据图可知,两亲本杂交

产生的所有后代性染色体构型均异常,B错误;F1出现了淡红眼、眼型野生型的雌果蝇,可能是亲代雌性果蝇发生了基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了部分片段的结果,C错误;亲本雌性果蝇D基因所在的染色体增加了一段来自Y染

色体的附加臂,该片段可能是XY染色体的同源区段,可含有与X染色体上相同的基因,D正确。15.由题干可知,由于环状染色体在随机位置交换片段后分开,故该个体可产生基因型为A、a、AA、aa、O五种不同的可能,A正确;

精原细胞在减数第一次分裂发生同源染色体分离,减数第二次分裂发生姐妹染色单体分离,故一个精原细胞产生的精细胞有如下几种可能:A、a或AA、O、a或A、aa、O或AA、aa、O,故B、C正确,D错误。二、非选择题:本题共5小题,共55分。16.(除特别标注外,每

空2分,共11分)(1)类囊体或TEM(1分)细胞呼吸(或呼吸作用)(1分)(2)①NADPH浓度(1分)②有机物1(1分)NADP+(1分)确保NADPH浓度的变化是TEM和G酶引起的(或排除TEM和G酶以外的因素对

NADPH浓度的变化产生影响)缺少G酶,TEM产生的NADPH积累③一定范围内G酶浓度【解析】(1)类囊体膜含有光合色素和酶,是光反应的场所;光合作用的碳反应需要的酶较多,添加的16种酶主要参与光合作用碳反应阶

段;该系统是人工模拟的光合作用的场所,不同于进行光合作用的细胞,不能进行呼吸作用,因此有利于有机物的积累。(2)结合图甲可知,G酶是催化NADPH分解的酶,因此验证G酶的活性,可以用NADPH浓度作为检测指标;结合图甲,有机物1

、NADPH与G酶催化有关,NADP+是合成NADPH的底物,因此应加入有机物1、NADP+;组1仅加入NADPH,起对照作用;组1的作用是确保NADPH浓度的变化是TEM和G酶引起的;缺少G酶,TEM产生的NADPH积累,因此组2检测结果高于组3;结合图乙,组4的G酶最大,NADPH的浓度最

低,说明一定范围内G酶浓度与所催化反应的速率呈正相关。17.(每空2分,共10分)(1)卵细胞同源染色体的非姐妹染色单体(2)减数分裂Ⅱ约1/4(3)得到的F1中,仅灰身雄果蝇的染色体形态正常,其余均为含异常染色体的个体,因此可通过后代的表现型对染色体情况加以区分【解析】(1)由图可

知,通过减数分裂形成的子代细胞体积大小不一,据此判断题图为卵细胞的形成过程,因此细胞②为初级卵母细胞,其中同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生互换。(2)常规减数分裂是减数第一次分裂同源染色体分离,减数第二次分裂着丝点分裂,姐妹染色单体分开,而从图可知,在“逆反”减数分裂中,减数第一次分裂是

着丝点分裂,姐妹染色单体分开,而减数第二次分裂是同源染色体分离,正如所谓的“逆反”。“逆反”减数分裂中,若MⅠ约1/4的细胞均有一条染色体未均分,则它们产生含有3条或1条该种染色体的次级卵母细胞的概率均为1/2,这些次级卵母细胞在MⅡ又均会产生1/2的异常配子。因此,产

生的异常配子概率为1/2×1/2=1/4。(3)染色体结构变异可在光学显微镜下观察到,分析题图可知,果蝇甲和果蝇乙的基因型分别为BOXBY与bbXX,其杂交得到的F1中,仅灰身雄果蝇的染色体形态正常,其余均为含异常染色体的个体,可通过后代的表现型对染色体是否

异常加以区分。因此,筛选a可用光学显微镜观察染色体的形态选出果蝇甲,筛选b不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”。18.(除特别标注外,每空2分,共11分)(1)BbTt5/24(2)0①2②B(1分)③植株甲(1分)雄性不育株(1分)【解析】(

1)雄性不育植株(bb)与野生型植株杂交所得可育(Bb)晚熟红果(Tt)杂交种的基因型为BbTt,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机受粉,即自由交配,两对自由组合,产生的配子有BT、Bt、bT、bt,比例为1:1:1:1,则F1中有9种基因

型,分别为:1BBTT、2BBTt、1BBtt、2BbTT、4BbTt、2Bbtt、1bbTT、2bbTt、1bbtt,雌配子种类及比例为:BT:Bt:bT:bt=1:1:1:1,雄配子种类及比例为:BT:Bt:bT:bt=

2:2:1:1,则F2中可育正常成熟红果植株(基因型为B_TT)所占比例为1/4×2/6+1/4×1/6+1/4×2/6=5/24。(2)已知细菌中的F基因导入番茄植株后,F基因只在雄配子中表达,喷施萘乙酰胺(NAM)后含F基因的雄配子死亡。F基因在

每条染色体上最多插入1个且不影响其他基因。将F基因导入基因型为Bb的细胞,并获得转基因植株甲,则F基因的可能位置有:插入了B基因所在的染色体上、插入了b基因所在的染色体上、插入了2号染色体以外的染色体上,植株甲与雄性不育植株(

bb)杂交,在形成配子时喷施NAM,则含F基因的雄配子死亡,F1均表现为雄性不育bb,说明含有B基因的雄配子死亡,即有F基因插入了B基因所在的染色体(即2号染色体)上。若植株甲的体细胞中含1个或多个F基因,所得F1均表现为雄性不育

,说明F1的体细胞中含有0个F基因。若植株甲的体细胞中仅含1个F基因,则F基因插入了B基因所在的染色体上,即F与B基因连锁。(3)若植株甲的细胞中仅含一个F基因,且F基因插入了B基因所在的染色体上,在不喷施NAM的情况下,以雄性不育植株bb为母本,植株甲FBb为父本进行杂交,雌

配子种类为b,雄配子为FB、b,则子代中大花植株(基因型为FBb)即为与植株甲基因型相同的植株。19.(除特别标注外,每空2分,共11分)(1)基因突变(2)b链CUG(3)正常(1分)因为重复次数小于34,又由于密码简并性

,导致发生的碱基替换,并不会改变氨基酸的序列(4)ACD【解析】(1)亨廷顿病与异常Htt蛋白的积累有关。据图可知,异常Htt蛋白是其基因中CAG重复序列增多导致,故属于基因突变。(2)与mRNA序列互补的那条DNA链称为模板链。与正常Htt蛋白相比,异常Htt蛋白中谷氨酰胺的

含量增加(谷氨酰胺的密码子:CAA、CAG),根据图示上a链和b链的序列可知,a链为编码链。密码子序列为5′—CAG—3′,根据碱基互补配对原则,反密码子的序列是5′—CUG—3′。(3)正常,因为重复次数小于34,又由于密码简并性,导致发生的碱基替换,并不会改

变氨基酸的序列。(4)溶酶体是细胞的消化车间,内含多种水解酶,可以参与异常Htt蛋白通过细胞自噬过程在细胞内的降解过程,A正确。连接物应不能连接正常Htt蛋白,否则正常Htt蛋白被降解,B错误。溶酶体降解异常Htt蛋白,对细胞有用的降解产物可以被细胞再利用,对细胞没用的降解产物直接排

出细胞外,C正确。亨廷顿病与异常Htt蛋白的积累有关,异常Htt蛋白含量降低可以有效缓解或治疗亨廷顿病,D正确。故选A、C、D。20.(每空2分,共12分)(1)染色体变异多于16(2)2(或两)植株矮小、高度不育(3)

四(或异源四)(42W+2E):(42W+1E):42W=1:2:1【解析】(1)16条染色体融合成为1条染色体,该过程发生染色体结构上的拼接,属于染色体变异;RNA聚合酶识别并结合到相应结合位点后启动基因的转录,RNA聚合酶的结合位点位于基因首端,因为SY14的染色体

是由16条染色体融合而成,因此融合后的染色体DNA上含有的基因数多于16,可知RNA聚合酶的结合位点也多于16个。(2)二倍体大麦和二倍体球茎大麦分别经减数分裂产生配子,配子中只有一个染色体组,在受精卵发育形成幼胚的有丝分裂过程中,球茎大麦的染色体

逐渐消失,最后形成只具有大麦染色体的植株甲,因此植株甲的体细胞只有一个染色体组,植株矮小,在减数分裂时,由于细胞内不含有同源染色体,无法联会,甲植株无法产生正常配子,因而高度不育;在有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色体数加倍,

细胞中含有2个染色体组。(3)F1是普通小麦(6n=42)与长穗偃麦草(2n=14)杂交得到的,含有3+1=4个染色体组,因此F1是(异源)四倍体;丁体细胞染色体组成为42W+1E,自交后代中普通小麦的染色体仍为42W;因为丁体细胞只含有一条长穗偃麦草染色体,自交后代中长穗偃麦草染色体的情况

是2条:1条:0条=1:2:1,因此植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是(42W+2E):(42W+1E):42W=1:2:1。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com

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