【文档说明】第三节　第2课时　乙酸　官能团与有机化合物的分类.docx，共(8)页，478.815 KB，由小赞的店铺上传

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第2课时乙酸官能团与有机化合物的分类合格考达标练1.(2021北京丰台区高一期中)下列有机化合物中,属于酯的是()A.CH3CH2OHB.C.D.答案C解析CH3CH2OH属于醇,属于醛、属于羧酸,属于

酯。2.(2021山东临沂兰山区高一期末)如图是某种有机化合物的简易球棍模型,该有机化合物中只含有C、H、O三种元素。下列有关该有机化合物的说法不正确的是()A.分子式是C3H6O2B.不能和NaOH溶液反应C.能发生酯化反应D.能使紫色石蕊溶液变红答案B解析结合有机化合物中C、H、O原

子的成键特点可知,该有机化合物的结构简式为CH3CH2COOH,其分子式为C3H6O2,A正确;该有机化合物含有—COOH,具有酸的通性,能与NaOH溶液发生中和反应,能使紫色石蕊溶液变红,B错误,D正确;该有机化合物含有—

COOH,能与乙醇发生酯化反应,C正确。3.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如图。下列对该实验的描述错误的是()A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶

液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率答案C解析水浴加热的温度不会超过100℃,故A正确;长玻璃管的作用是冷凝回流,B正确;酸和醇的酯化反应为可逆反应,增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率,D正确;氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解,故不可用氢氧化

钠溶液洗涤,可用饱和碳酸钠溶液,C错误。4.将1mol乙醇(其中的羟基氧用18O标记)在浓硫酸存在并加热下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是()A.生成的水分子中一定含有18OB.生成的乙酸乙酯中含有18OC.可能生成45g乙酸乙酯D

.不可能生成相对分子质量为88的乙酸乙酯答案A解析CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应的原理为CH3CH218OH+CH3COOH+H2O,因此生成的水中不含18O,乙酸乙酯中含有18O,生成乙酸乙酯的相对分子质量为90。该反应为可逆反应,1

molCH3CH218OH参加反应,生成酯的物质的量小于1mol,即质量小于90g。5.下表为某有机物与各种试剂反应的现象,则这种有机物可能是()试剂钠溴水NaHCO3溶液现象放出气体褪色无气体放出A.CH2CH—COOHB.CH2CH—CH3C.CH3COOCH2CH3D.

CH2CH—CH2—OH答案D解析A项,CH2CH—COOH可与NaHCO3溶液反应放出气体;B项,CH2CH—CH3不与Na、NaHCO3溶液反应;C项,CH3COOCH2CH3不能与Na反应;D项,CH2CH—CH2OH中含有—OH,可与Na反应,不与NaHCO3反

应,含有碳碳双键,能使溴水褪色,符合题意。6.(2021福建泉州高一期末)结构简式如图所示的有机化合物是合成某些消炎、镇痛药物的中间体。下列说法正确的是()A.该有机化合物的分子式为C9H9O2B.该有机化合物中苯环上的一氯代

物有4种C.该有机化合物能发生氧化、酯化、加聚等反应D.1mol该有机化合物能与足量的Na反应生成11.2LH2答案C解析由该有机化合物的结构简式可知,其分子式为C9H8O2,A错误;苯环上有3种氢原子,故其一氯代物有3种,B错误;含有碳碳双键,能发生氧化、加聚

反应,含有羧基,能发生酯化反应,C正确;1mol该有机化合物与足量的Na反应生成0.5molH2,在标准状况下的体积为11.2L,题目未指明气体所处的状况,D错误。7.分子式为C2H6O的有机化合物A

具有如下性质:①A+Na慢慢产生气泡;②A+CH3COOH有香味的物质。(1)根据上述信息,对该化合物可作出的判断是(填序号)。A.一定含有—OHB.一定含有—COOHC.有机化合物A为乙醇D.有机化合物A为乙酸(2)含A的体积分数为75

%的水溶液可以作。(3)A与金属钠反应的化学方程式为。(4)化合物A和CH3COOH反应生成的有香味的物质的结构简式为。答案(1)AC(2)消毒剂(3)2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(4)CH3COOCH2CH3解析(1)根据A的分子式及A的化学性质推知A为乙醇。(2

)体积分数为75%的乙醇溶液在医疗上可作消毒剂。(4)乙醇和CH3COOH能发生酯化反应生成乙酸乙酯。等级考提升练8.(2021广东梅州高一期末)下面是一种常用的食品防腐剂的结构简式,下列关于该物质的说法错误的是()A.该物质的分子式为C7H10O5B.分子中含有三种官能团C

.该物质能发生加聚和酯化反应D.1mol该物质能与3molNaOH反应答案D解析由该有机化合物的结构简式可知,其分子式为C7H10O5,A正确;含有羟基、羧基和碳碳双键共三种官能团,B正确;含有碳碳双键,能

发生加聚反应,含有羧基和羟基,能发生酯化反应,C正确;—COOH能与NaOH反应,—OH则不能与NaOH反应,故1mol该物质能与2molNaOH反应,D错误。9.分子中含有一个羟基的化合物A10g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85g,并回收了未反应的A1.3g,则A的相对分子质量约为(

)A.98B.116C.158D.278答案B解析设化合物A为R—OH,相对分子质量为M,则其与乙酸发生酯化反应的化学方程式为CH3COOH+HO—RCH3COOR+H2OMM+60-18(10-1.3)g11.85g𝑀(10-1.3)g=𝑀+60-1811.85g解得M=116

。10.(2021山东滨州高一期末)己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线:下列说法正确的是()A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同

系物C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面答案C解析苯的密度比水小,苯与溴水混合,充分振荡后静置,有机层在上层,应是上层溶液呈橙红色,A错误;环己醇含有六元碳环,和乙醇结构不相似

,分子组成也不相差若干CH2原子团,不互为同系物,B错误;己二酸分子中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应生成CO2,C正确;环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子,与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构,故所有碳原子不可能共平面,D错误。11.如图是分

离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图:在上述实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是()A.①蒸馏、②过滤、③分液B.①分液、②蒸馏、③蒸馏C.①蒸馏、②分液、③分液D.①分液、②蒸馏、③结晶、过滤答案B解析乙酸乙酯、乙酸、乙醇在饱和碳酸钠溶液中分层,乙酸与碳酸

钠反应生成乙酸钠,乙醇溶解在水中,乙酸乙酯因难溶而分层,故通过操作①分液可得到乙酸乙酯;A中含有乙酸钠和乙醇,通过操作②蒸馏可得到乙醇;B中含有乙酸钠,加稀硫酸酸化后蒸馏可得到乙酸。12.某有机化合物的结构简式如图所示,这种有机化合物可能具有的性质是()①能与氢气发生加成反应②能使酸性K

MnO4溶液褪色③能与NaOH溶液反应④能与乙醇反应⑤能发生取代反应⑥能发生置换反应A.只有①②③⑤B.①②③④⑤⑥C.除④外D.除⑥外答案B解析该有机物分子中含有碳碳双键、苯环,一定条件下能与氢气发生加成反应;分子

中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;分子中含有羧基,能与NaOH溶液反应,也能与乙醇发生酯化反应,酯化反应也是取代反应;分子中含有羟基、羧基,能与Na发生置换反应。13.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一

种分子式为C6H13OH的物质。以下说法中不正确的是()A.乙酸易溶于水B.C6H13OH可与金属钠反应C.实验小组分离出的酯可表示为C5H11COOC2H5D.C6H13OH分子中含有羟基,乙酸分子中含有羧基答案C解析乙酸易溶于水,A正确;钠可以置换醇中羟基上的氢,

故C6H13OH可与金属钠发生反应,B正确;乙酸与醇C6H13OH发生酯化反应可得到酯CH3COOC6H13,C错误;C6H13OH是醇,分子含有羟基,乙酸是羧酸,分子中含有羧基,D正确。14.已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是饮食中两

种常见的有机物,F是一种有香味的物质,F分子中碳原子数是D分子的两倍。现以A为主要原料合成F和有机高分子E,其合成路线如图所示。(1)A的结构式为,B中决定其性质的重要官能团的名称为。(2)写出反应的化学方程式并判断反应类型。①,反应类型:。②,反应类型:。(3)实验室怎样鉴别B和D

?。(4)在实验室里我们可以用下图所示的装置来制取F,乙中所盛的试剂为,该溶液的主要作用是;该装置图中有一个明显的错误是。答案(1)羟基(2)①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应②CH3COOH+CH3CH2

OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)(3)取某一待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,余下一种为乙醇(或其他合理答案)(4)饱和碳酸钠溶液与挥发出来的乙酸反

应;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层乙试管中导气管的管口伸入到了液面以下解析衡量一个国家石油化工发展水平的物质是乙烯,根据框图,B为乙醇,C为乙醛,E为聚乙烯。因为F分子中碳原子数为D分子的两倍,所以D为乙酸,F为乙酸乙酯。(3)鉴别乙醇和乙酸时可利用乙酸具有弱酸性,能

使石蕊溶液变红的性质。(4)乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液,主要作用有三个:①能够与挥发出来的乙酸反应,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;②同时溶解挥发出来的乙醇;③降低乙酸乙酯在水中的溶解

度,便于分层。为防止倒吸,乙中导气管的管口应在液面以上。15.(2021河北唐山高一期末)按如图所示装置进行实验,以制取乙酸乙酯。(1)试管甲中依次加入以下液体:①3mL乙醇;②2mL;③2mL乙酸。为防止试管甲中的液体

在加热时发生暴沸,在加热前还应加入。(2)试管乙中盛放的试剂是;反应结束后,分离试管乙中的液体混合物需要用到的分离操作为。(3)装置丙的名称为,其作用为。(4)若实验中使用的乙醇为C2H518OH,试管甲中发生反应的化学方程

式为。(5)已知苯甲酸乙酯的沸点为212℃,用上述装置进行相应的实验能否在乙处收集到苯甲酸乙酯(填“能”或“不能”)。答案(1)浓硫酸碎瓷片(或沸石)(2)饱和Na2CO3溶液分液(3)(球形)干燥管冷凝、防止倒吸(4)C

H3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O(5)不能新情境创新练16.“酒是陈的香”就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室和工业上常采用如下装置来制取乙酸乙酯。(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式:。(2)装置中的导管要置

于饱和碳酸钠溶液液面以上,而不能插入液面以下,目的是防止事故的发生。(3)实验制取的乙酸乙酯,可用方法分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液,请用文字说明使用这种方法的理由:。(4)实验时,试管B内观察到的现象是界面处产生浅红色,下层为蓝色,振荡后产生气泡,界面处浅红色消失,原

因是(用化学方程式表示)。(5)事实证明,此反应以浓硫酸为催化剂,也存在缺陷,其原因可能是。a.浓硫酸易挥发,以至不能重复使用b.会使部分原料炭化c.浓硫酸有吸水性d.会造成环境污染答案(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O(2)倒

吸(3)分液乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,液体分层(4)2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+CO2↑+H2O(5)bd解析(2)因为挥发出的乙醇和乙酸都易溶于水,所以长导管管口要在液面以上,防止倒吸。(3)因为乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,液体分层,所以可以用分液的方法进行分离。(

4)因为挥发出的乙酸能与碳酸钠溶液反应,产生二氧化碳,并且乙酸显酸性,能使界面处的溶液显浅红色。(5)浓硫酸具有脱水性,能使部分有机物脱水炭化,且与生成的碳反应,生成污染环境的二氧化硫。