【文档说明】重庆市第十九中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题【精准解析】.doc，共(21)页，602.000 KB，由小赞的店铺上传

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2019-2020学年高二化学下学期期中试题注意事项：1.答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦

干净后，再选涂其他答案标号。3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。可能用到相对原子质量：H-1C-12O-16Cl-35.5K-39Ⅰ卷（选择题，共48分）一、选择题（

本题包括16个小题，每题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1.下列由实验得出的结论正确的是（）实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最终变为无色透明的均一溶液生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B医用酒精可与金属钠反应生成

可燃性气体乙醇具有活泼氢原子C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A．乙烯与溴单质可发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，由于溶液最终变为无

色透明的均一溶液，因此可知1,2-二溴乙烷无色，并且可溶于四氯化碳，A项正确；B．医用酒精是乙醇的水溶液，水能与钠反应生成氢气，所以无法证明乙醇能与钠反应生成氢气，B项错误；C．水垢的主要成分有CaC

O3，乙酸浸泡后可使其去除，所以乙酸能将碳酸钙溶解，所以乙酸的酸性强于碳酸，C项错误；D．甲烷与氯气在光照下发生取代反应后，会生成HCl，HCl会使湿润的蓝石蕊试纸变红，并非是氯甲烷具有酸性，D项错误；答案选A。2.为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的

是（）混合物除杂试剂分离方法A苯（苯酚）浓溴水过滤B苯（甲苯）酸性KMnO4溶液，NaOH(aq)分液C甲烷（乙烯）酸性KMnO4溶液洗气D乙酸乙酯（乙酸）氢氧化钠溶液蒸馏A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．溴单质和2,4,6

-三溴苯酚都可溶于苯，因此用浓溴水除杂时，会引入新杂质；应当用NaOH溶液中和苯酚，再进行分液即可，A项错误；B．酸性高锰酸钾溶液可以将甲苯氧化为苯甲酸，NaOH再将苯甲酸转化为水溶性的盐，再进行分液即可，B项正确；C．乙

烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2，因此会引入新杂质，需要再用NaOH溶液吸收生成的CO2再进行干燥才可，C项错误；D．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解，因此应用饱和碳酸钠溶液除去乙酸，随后再进行分液即可，D项错误；答案选B。3.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：则下列

说法正确的是（）A.A的名称是2-丁烯B.B分子中不含不饱和键C.C是一种二元醇，易溶于水D.3的反应类型为消去反应【答案】C【解析】【分析】的分子中含有4个碳原子，所以A，B，C三种有机物中C的个数也均为4；由条件可知，A生成B发生的是加成反应，那么

B为卤代烃；B生成C发生的则是卤代烃的水解反应，C为醇；由C生成发生的是醇羟基之间脱水生成醚键的反应；所以由的结构逆推C的结构应为HOCH2CH=CHCH2OH，那么B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CH-CH=CH2，由A生成

B发生的是1,4-加成反应。【详解】A．通过分析可知，A的名称为1,3-丁二烯，A项错误；B．通过分析可知，B的结构为BrCH2CH=CHCH2Br，含有碳碳双键，B项错误；C．通过分析可知，C的结构为HOCH2CH=CHCH2OH，分子

内含有两个羟基，碳原子个数仅为4，因此该物质易溶于水，C项正确；D．通过分析可知，由HOCH2CH=CHCH2OH生成，发生的是取代反应，D项错误；答案选C。4.羟基化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些

天然的或合成的这类香料：则下列说法正确的是（）A.①与溴水反应后，溴水褪色说明分子中含有碳碳双键B.③④相对质量相同，所以它们的质谱图相同C.等物质的量的上述物质与足量的Na反应，产生氢气的量相同D.1mol②与

足量的溴水反应，消耗3molBr2【答案】D【解析】【详解】A．由图可知，①的分子结构中含有酚羟基，并且也能与溴水发生取代反应，因此①能使溴水褪色，不一定说明其含有碳碳双键，A项错误；B．③④属于同分异构体的关系，结构不同导致这两种有机

物在经过高能电子流轰击后，得到的分子离子和碎片离子并不完全相同，因此质谱图并不完全相同，B项错误；C．1mol①与足量Na反应生成1molH2；1mol②与足量Na反应生成1molH2；1mol③与足量Na反应生成0.5molH2；1mol④与足量Na反应生成1.5m

olH2；因此，C项错误；D．由②的结构可知，其苯环上含有2个邻位的酚羟基，并且苯环上还有一个乙基的取代基，酚羟基相连的碳的邻对位上的碳若有H原子，则可与溴水发生取代反应；因此，1mol②与足量溴水反应，最多可消耗3molBr2，D项正确；答案选D。【点睛】能与钠反应的有机物的结构中

一般含有醇羟基，酚羟基或羧基；能与氢氧化钠反应并体现酸性的有机物的结构中一般含有酚羟基和羧基；能与碳酸钠反应的有机物，一般认为含有酚羟基和羧基；能与碳酸氢钠反应的有机物，一般认为含有羧基。5.分子式为C5H9ClO2的同分

异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.4种B.8种C.12种D.16种【答案】C【解析】【详解】能与NaHCO3发生反应产生CO2说明含有羧基，羧基只能放在碳链的端点，所以有以下四种碳链结构，、、、，箭头的位置就是放氯原子的位置，合

起来共有12种。答案选C。6.下列反应属于取代反应的是（）A.乙醇在铜做催化剂下与氧气反应B.丙酮与氢气反应C.溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热D.甲苯与氯气混合光照【答案】D【解析】【详解】A．乙醇在铜做催化剂下与氧气反应，属于氧化反应，A项错误；B．丙酮与氢气发生的是加成反应，生成了醇，B项

错误；C．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生的是消去反应，生成了乙烯，C项错误；D．甲苯的分子结构中含有甲基，甲基上的H可以在光照条件下与氯气发生取代反应，D项正确；答案选D。7.下列关于高分子材料说法中，正确的是（）A.苯酚和甲醛可以用于合成酚醛树脂，合成过程涉及缩

聚反应B.有机高分子化合物分子式中聚合度是一个整数值，所以其为纯净物C.塑料、油脂和橡胶都属于合成高分子材料D.顺丁橡胶结构稳定，长时间使用不会明显老化【答案】A【解析】【详解】A．酚醛树脂是酚类(如苯酚)和醛类(如甲醛)在酸或碱的催化下相互缩合而成

的高分子化合物，A项正确；B．高分子有机化合物是以低分子有机物为原料，经过聚合反应得到的各种相对分子质量不等的物质组成的混合物，B项错误；C．油脂不属于高分子有机化合物，C项错误；D．由顺丁橡胶的结构可知，其分子结构中含有碳碳双键，因此不稳定，易老化，

D项错误；答案选A。8.下列有机物的实验室制备、收集装置不正确的是（）A.制溴苯B.取乙烯C.制硝基苯D.制取乙酸乙酯【答案】B【解析】【详解】A．液溴和苯在铁的催化下发生取代反应，该反应不需要加热，除生成溴苯外，还生成HBr气体，为了避免倒吸，导管末端不要伸入AgNO3溶液

中，装置合理，A项正确；B．乙醇在浓硫酸的作用下于170℃发生消去反应，因此装置中需要有温度计，最好在圆底烧瓶中加碎瓷片防暴沸；产物乙烯由于密度比空气略小，所以收集时或者采用向下排空气法收集或者采用排水法收集，不能用向上排空气法，装置不合理，B项错误；C．苯和浓硝酸发生硝

化反应需要水浴加热，并且温度控制在50至60℃，装置合理，C项正确；D．制备乙酸乙酯时，右侧导管不能伸入液体里，防止产生倒吸，装置合理，D项正确；答案选B。9.2-氯-3-甲醛吲哚（如图所示）是重要的吲哚类衍生物，可作为

有机合成的重要中间体，下列表达正确的是（）A.该分子的官能团为苯环、醛基、氯原子B.它既可以发生取代反应，也可以发生氧化反应C.1mol该物质与足量的氢气加成时共消耗氢气4molD.根据结构特征，推测该物质易溶于水【答案】B【解析】【详解】A．苯环不属于官能团，由有机物的结构

可知，该物质的官能团有醛基，氯原子(碳氯键)，碳碳双键和亚氨基，A项错误；B．由有机物的结构可知，该有机物可发生取代反应如卤素原子水解等，也可发生氧化反应如醛基被氧化为羧基等，B项正确；C．1mol该物质中的苯环可以与3molH2加成，碳碳双键也

可以与1molH2加成，醛基也可以与1mol氢气加成，所以能消耗5molH2，C项错误；D．尽管该分子结构中含有亲水的醛基和亚氨基，但由于分子中C的个数较多，所以该物质在水中的溶解性较差，D项错误；答案选B。【

点睛】有机物中能与氢气加成的结构有碳碳双键，碳碳三键，苯环，醛基，酮羰基，简记为“烯炔苯醛酮”。10.吗啡啉是一种重要的含氮杂环化合物，其常用于有机合成的溶剂，下列关于它的说法不正确的是（）A.分子式：C4H9NOB.吗啡啉含有两种官能团C.其核磁共振氢谱（H-NMR）显示3组峰，峰面

积比为2：2：1D.该物质具有碱性，可以和酸反应【答案】C【解析】【详解】A．由吗啡啉的结构可知，其分子式为C4H9ON，A项正确；B．由吗啡啉的结构可知，其含有醚键和亚氨基两种官能团，B项正确；C．由吗啡啉的结构可知，其分子中含有三种等效氢，

个数比为4:4:1，因此其核磁共振氢谱的三组峰的峰面积比为4:4:1，C项错误；D．吗啡啉的结构中含有亚氨基，因此显碱性，可以与酸反应，D项正确；答案选C。【点睛】对于结构复杂的有机物，在由其结构书写分子式时，主要的问题是H原

子个数的判断，可先由有机物的结构判断有机物的不饱和度，再根据不饱和度的计算公式计算分子式中H的个数。11.化学与生活、生产密切相关，下列有关说法正确的是（）A.淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应B.合成不粘锅涂层的原料CF2=CF2属于烃C.

葡萄糖是常见的单糖，它不能发生银镜反应D.石油裂解和煤的干馏都是物理变化【答案】A【解析】【详解】A．淀粉，纤维素和蛋白质都属于高分子有机化合物，并且都能发生水解反应，A项正确；B．CF2=CF2属于卤代烃，B项错误；C．葡萄糖是还原性糖，分子结构中含有醛基，可以发生银镜反应，C项错误；D．石油裂

解和煤的干馏都有新物质产生，都是化学变化，D项错误；答案选A。12.下列化学用语正确的是（）A.氨基电子式：B.聚氯乙烯的结构简式：C.丙烯的最简式：CH2D.甲醇的结构简式：CH4O【答案】C【解析】【详解】A．为氨气的电子式，氨基的电子式为：，

A项错误；B．聚氯乙烯的结构中不含碳碳双键，其结构简式为，B项错误；C．丙烯的分子式为C3H6，其最简式为CH2，C项正确；D．甲醇的分子式为CH4O，结构简式为CH3OH，D项错误；答案选C。【点睛】最简式即实验式，是表示有机物分子所含元素原子最简整数比的式子

；结构简式是将结构式中的碳碳单键和碳氢单键等短线省略后得到的式子。13.下列有机物的命名正确的是（）A.2，3-二甲基-5-乙基己烷B.2，4-二甲基-4-己烯C.2，3-二羟基戊烷D.对苯二甲酸【答案】D

【解析】【详解】A．烷烃系统命名时，选分子中最长的碳链为主链，因此主链含有7个碳，名称为：2,3,5-三甲基庚烷，A项错误；B．烯烃系统命名时，将含有碳碳双键的最长碳链作为主链，编号时应从距离碳碳双键最近的一端开始，因此该有机物的碳碳双键位于2号碳

，两个甲基分别位于3号碳和5号碳上，名称为：3,5-二甲基-2-己烯，B项错误；C．该有机物中含有羟基，因此属于醇类；命名时选取带羟基的最长的碳链作为主链，然后从离连接羟基的碳最近的一端开始编号，由于该有机物不含其它支链，因此

该有机物名称为：2,3-戊二醇，C项错误；D．该有机物中的两个羧基位于苯环的对位碳上，所以该有机物名称为：对苯二甲酸，D项正确；答案选D。14.下列化合物中，既显酸性又能与溴水发生加成反应的是（）A.CH2=CHCH2OHB.CH3COOHC.CH2

=CHCOOC2H5D.CH2=CHCOOH【答案】D【解析】【详解】A．CH2=CHCH2OH分子结构中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；羟基为醇羟基，不具有酸性，A项错误；B．CH3COOH分

子结构中含有羧基，显酸性；但不能与溴水发生加成反应，B项错误；C．CH2=CHCOOC2H5分子结构中含有碳碳双键和酯基，能与溴水发生加成反应，但不显酸性，C项错误；D．CH2=CHCOOH分子结构中含有碳碳双键和羧基，既显酸性，又能与溴水发生加成反应，D项正确；答案选

D。15.下列各组物质中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是（）A.CH4和C4H10B.乙酸和甲酸甲酯C.和D.和【答案】C【解析】【详解】A．烷烃属于饱和烃，分子式为C4H10的一定属于烷烃，其与甲烷一定

互为同系物，A项错误；B．乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2H4O2，二者互为同分异构体，B项错误；C．的分子式为C8H8O，官能团为酮羰基，属于酮类；的分子式为C9H10O，官能团为醛基，属于醛类；二者既非同系物，又非同分异构体，C项正确；D．和结构相似，分子组成相差2

个CH2原子团，因此互为同系物，D项错误；答案选C。【点睛】同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2原子团的不同有机物。16.有机人名反应是合成中的重要工具知识，其中狄尔斯-阿尔德反应在合成碳环这一领域有着举足

轻重的地位，其模型如下：，则下列判断正确的是（）A.合成的原料为B.合成的原料为C.合成的原料为D.合成的原料为和，不可能为和【答案】B【解析】【分析】由题可知，在合成环己烯时，1,3-丁二烯发生的是1,4-加成与乙烯形成的六元环。【详解】A．通过分析可知，合成的原料可以为和，A项错

误；B．通过分析可知，由环戊二烯和乙烯可合成，B项正确；C．通过分析可知，由和乙烯合成的产物为，若要合成，需要的原料可以是和乙炔，C项错误；D．和可合成；和也可合成，D项错误；答案选B。Ⅱ卷二、非选择题（本大题共4个小题，共52分）17.丙烯是基本的有机化工原料，由丙烯经如下步骤可

合成N­异丙基丙烯酰胺，其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。（1）丙烯的结构简式为___。（2）反应Ⅰ的反应类型为___。（3）反应Ⅱ___（填“能”或“不能”）用酸性KMnO4溶液作为氧化剂，理由是___。（

4）检验生成的B中是否含有A的方法是___；写出有关反应的化学方程式：___。（5）M与A互称为同系物，相对分子质量比A大14，写出M所有可能的结构简式___。（6）以B的钠盐作单体可以制成强吸水性树脂N，N属于___（填“

线型”或“体型”）高分子材料，N的结构简式可表示为___。（7）反应Ⅲ的另一种反应物的结构简式为___。【答案】(1).CH2=CHCH3(2).氧化反应(3).不能(4).酸性KMnO4溶液会将碳碳双键氧化(5).取适量生成的B先与一定量的NaOH

溶液充分混合，再与适量新制氢氧化铜悬浊液共热，若产生砖红色沉淀，说明含有A，否则不含(6).CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(7).、、(8).线型(9).(10).【解析】【分析】丙烯的结构为C

H2=CHCH3，发生反应Ⅰ后生成A(CH2=CHCHO)，因此反应Ⅰ即氧化反应；A再发生氧化反应生成B(CH2=CHCOOH)，由于A中除醛基外还含有碳碳双键，因此在转化醛基时，要选择合适的氧化剂，防止碳碳双键也发生反应；最后

由B生成C，对比C和B的结构差异，推测反应Ⅲ为取代反应，可能是B(CH2=CHCOOH)和2-丙胺在催化剂的作用下发生的反应。【详解】(1)丙烯的结构简式即为CH2=CHCH3；(2)通过分析可知，反应Ⅰ的反应类型为氧化反应；(3)碳碳双键

也可被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此由A制备B的过程中，为了防止碳碳双键被氧化，不能选用酸性高锰酸钾溶液做氧化剂；(4)A的结构中含有醛基，而B中没有，因此检验是否含有醛基即可；先将B与一定量的NaOH溶液混合，中和掉羧基，再加入适量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热观察现象，若

有砖红色沉淀出现，则含有A，若无则不含A；相关的方程式为：CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH⎯⎯→CH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；(5)由题可知，M的分子式比A的分子式中的碳原子数多1，M与A是同系物，所以M的结构可能有，，三种；(6)由题可知，N的结构为，

属于线型高分子材料；(7)通过分析可知，反应Ⅲ的另一种反应物为2-丙胺，结构简式为。18.从玉米穗轴、棉桃外皮中可提取出一种烃的含氧衍生物A，纯净的A为白色固体，易溶于水。为了研究A的组成和结构，进行了如下实验：Ⅰ.将15gA在足量纯氧中充分燃烧，并使产物依次通

过无水氯化钙、无水硫酸铜和碱石灰。实验后硫酸铜粉末没有变蓝，无水氯化钙增重9g，碱石灰增重22g。Ⅱ.用一种现代分析技术测得其相对分子质量为150。Ⅲ.取适量A配成水溶液，与银氨溶液共热，产生光亮如镜的银。Ⅳ.控制一定条件，使A与足量乙酸发生酯化反应，测得产物的相对分子质

量为318。已知：A分子中无支链含结构的分子不稳定。请回答下列问题：（1）A分子中C、H、O的原子个数比为___，A的分子式为___。（2）步骤Ⅱ中采用的技术为（）A.元素分析B.红外光谱C.核磁共振谱D.质谱

法（3）A中所含官能团的名称为___。（4）步骤Ⅳ中发生反应的化学方程式为___。（5）A加氢变成一种更有实用价值的化合物B，B可作为糖尿病人的甜味剂，其结构简式为___，根据系统命名法，B的名称为___。【答案】(1

).1：2：1(2).C5H10O5(3).D(4).羟基、醛基(5).CH2OH(CHOH)3CHO+4CH3COOH一定条件+4H2O(6).CH2OH(CHOH)3CH2OH(7).戊五醇（或木糖醇）【解析】【分析】实验Ⅰ中，硫酸铜粉末未变蓝，说明无水氯化钙将15gA

完全燃烧生成的水全部吸收了，无水氯化钙增重9g，因此15gA中H的质量为1g，即含有H原子1mol；碱石灰增重是由于吸收CO2导致的，碱石灰增重22g，因此15gA中含C的质量为6g，即含有C原子0.5mol；根据质量守恒15gA中含有8gO，物质的量

为0.5mol；所以A的实验式为CH2O，又因为A的相对分子质量为150，所以A的分子式为C5H10O5，不饱和度为1。由实验Ⅲ可知，A的结构中含有醛基，结合A的分子式可知，醛基的个数为1。由实验Ⅳ可知，1molA在发生酯化反应时可以最多消耗4mol的乙酸，因此A的结构中

含有4个羟基；考虑到A的分子无支链，并且同一个碳上不会连接2个羟基，所以A的结构为。【详解】(1)通过分析可知，A的分子中C，H，O原子个数比为1:2:1，分子式为C5H10O5；(2)精确测定有机物的相对分子质量

使用的表征方法是质谱法；(3)通过分析可知，A的结构中含有醛基和羟基两种官能团；(4)通过分析可知，Ⅳ中发生的是酯化反应，A的结构为，相关的方程式为：+4CH3COOH一定条件+4H2O；(5)通过分析可知，A的结构为，那么加氢后生成的B的结构简式

为CH2OH(CHOH)3CH2OH，其名称为戊五醇。19.丙烯酸甲酯是一种重要的化工原料，实验室制备丙烯酸甲酯的反应、装置示意图和有关数据如下：沸点（℃）溶解性毒性丙烯酸142与水互溶，易溶于有机溶剂有毒甲醇65与水互溶，易溶于有机

溶剂有毒丙烯酸甲酯80.5难溶于水，易溶于有机溶剂无毒实验步骤：①向三颈瓶中加入10.0g丙烯酸、6.0g甲醇、数滴浓硫酸和几粒沸石，缓慢加热。②反应30min后，停止加热，反应液冷却后，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。③取上层油状液体，用少量无水MgSO4干燥后蒸馏，收集

70~90℃馏分。回答下列问题：（1）反应过程采用水浴加热，原因是___。（2）图甲中油水分离器的作用是___。（3）判断酯化反应达到平衡的现象为__。（4）第一次水洗的主要目的是___。（5）在洗涤、分液步骤中用到的主要玻璃仪器有烧杯、___。（6）图乙所示装置中冷

却水的进口为___(填字母)。为分析产率，进行如下实验：将收集到的馏分平均分成五份，取出一份置于锥形瓶中，加入2.5mol/LKOH溶液10.00mL，加热使之完全水解；用酚酞作指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5mol/LHCl溶液，中和过量的KOH，共消耗盐酸20.00mL。（7）本

次制备实验的产率为___。【答案】(1).便于控制温度，受热均匀(2).除去反应中生成的水，使化学平衡向右移动，增大转化率(3).油水分离器中水面保持稳定(4).除硫酸(5).分液漏斗(6).g(7).54%【解析】【分析】由题可知，由丙烯酸和甲醇制备丙烯酸甲酯的反应是可逆反应；

利用图甲所示的装置制备丙烯酸甲酯，为了使加热更均匀，温度易于控制，可以选择水浴的方式进行加热；由于该反应是可逆反应，为了获得更高的产率，可以利用油水分离器，将反应过程中生成的水从体系内移除以使反应正向进行更有利；制备反应结

束后，产物混合物中含有硫酸，未反应完全的丙烯酸和甲醇等杂质，在对产物进行提纯时，要考虑杂质与产物的溶解性差异，依次用少量水，饱和碳酸氢钠以及水洗涤后，再进行蒸馏即可获得纯度较高的产物。【详解】(1)水浴加热相比于直接加热具有受热均匀和温度易于控制的优点；(2)制备丙烯酸甲酯的反应是可

逆反应，利用油水分离器将反应过程中生成的水从体系中移除，可以使反应正向进行更容易，以获得更高的产率；(3)当丙烯酸甲酯的制备反应达到平衡状态时，水生成的速率和消耗的速率相同，那么油水分离器中的液面会保持稳定；(

4)对反应后的混合物分离时，首先用少量水洗涤，主要是去除混合物中的硫酸；再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤可以去除甲醇以及丙烯酸，同时降低丙烯酸甲酯的溶解；(5)洗涤和分液时用到的主要的玻璃仪器有烧杯和分液漏斗；(6)蒸馏操

作，为达到较好的冷凝效果，直形冷凝管下端进水上端出水，因此g为冷却水进口；(7)甲醇的质量为6.0g，摩尔质量为32g/mol；丙烯酸质量为10.0g，摩尔质量为72g/mol；二者按照1:1反应，因此甲醇相对过量；理想情况下，丙烯酸可以全部转化为丙烯酸甲

酯；根据滴定实验的数据可知，获得的丙烯酸甲酯的物质的量为()2.50.010.020.55=0.075mol−，那么产率为：0.075mol86g/mol100%=54%10.0g86g/mol72g/mol。20.化合物M是一种二苯乙炔类液晶材

料，其分子结构与最简单的二苯乙炔类液晶材料相似。以两种苯的同系物A、G为原料合成M的一种路线如图（部分反应条件略去）：回答下列问题；（1）A的分子式为___。（2）推测在B转化为C的反应中LiAlH4/TH

F的作用是___。（3）D的分子式为C10H12，①~⑦中属于消去反应的是___。（4）写出⑤的化学方程式：___。（5）满足下列条件的B的同分异构体有___种。Ⅰ.能发生银镜反应；Ⅱ.分子中苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。（6）H分子为对位二取代苯结构，其核磁共振氢谱共

有三组峰，且峰面积之比为9：2：2。写出H和M的结构简式：H___，M___。（7）参照上述合成路线，设计一条以苯和苯乙烯为原料制备的合成路线___。（其它无机试剂任选）合成路线流程示例：CH2=CH2CH3CH2BrC

H3CH2OH【答案】(1).C8H10(2).还原剂(3).③⑤(4).+2KOH+2KBr+2H2O(5).11种(6).(7).(8).【解析】【分析】A为苯的同系物，A经过反应后生成B，B的结构为，由其结构推测，A为乙苯，A生成B发生的是取代反应；由B生成C，显然发生的是还原反应，生成的

C()的结构中含有能发生消去反应的醇羟基；D的分子式为C10H12，C的分子式为C10H14O，因此，可知C生成D发生的应是消去反应，D的结构为；那么由D生成E，发生的是加成反应，结果是在分子内引入卤素原子；由E生成F的条件推测，发生的是消去反应，那么F的结构为。H的分子式为C10H13I

，由题可知，其分子中含有3类等效氢原子，并且个数分别为9,2,2；考虑到H为苯环的二取代物，所以H的结构只能为；G为苯的同系物，所以G的结构为；H与F反应后生成M，分子式为C20H22，并且其结构与二苯乙炔相似，所以M的结构为，那么H与F发生的则是取代反应。【详解】(

1)通过分析可知，A为乙苯，分子式为C8H10；(2)通过分析可知，B生成C发生的是还原反应，所以LiAlH4/THF的作用是还原剂；(3)通过分析可知，①至⑦中，属于消去反应的有③⑤；(4)通过分析可知，反

应⑤是消去反应，方程式为：+2KOH⎯⎯⎯→乙醇+2KBr+2H2O；(5)B的结构为，那么若其同分异构体含有苯环，并且能发生银镜反应，则一定含有醛基，且除苯环和醛基外，其余均为饱和结构；为了保证其同分异构体的苯环上有两种氢原子，所以至少苯环上要有两个取代基，并且取代

基对位排列，这两个取代基可能为-CHO和CH3CH2CH2-或-CHO和(CH3)2CH-或-CH2CHO和CH3CH2-或-CH2CH2CHO和-CH3或和CH3-，共计5种结构；若苯环上有3个取代基，符合条件的结构为和2

种结构；若苯环上有4个取代基，这四个取代基只能是3个甲基和一个醛基，符合要求的结构有，，，，共计4种结构；综上所述，符合要求的B的同分异构体共计5+2+4=11种结构；(6)通过分析可知，H的结构为，M的结构为；(7)由的结构可知，可由和HCl加成得到，而获得可由苯乙炔与碘苯按照反应⑦生成；

因此合成路线为：。【点睛】推断有机物结构时，一方面要考虑反应条件，另一方面要考虑反应前后物质的结构差异，此外还需要关注题干中给出的关于物质分子式，性质和结构的描述信息；尤其不能忽略出现在设问中的物质的相关信息。