【文档说明】湖北省武汉市黄陂二中2020-2021学年高一下学期期末考试生物试题含答案【武汉专题】.pdf，共(9)页，390.049 KB，由小赞的店铺上传

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湖北省武汉市黄陂二中高一下学期期末考生物试题一、选择题（每题2分，共60分）1．有一批抗锈病(显性性状)的小麦种子，要确定这些种子是否为纯种，正确且最简单的方法是（）A．与纯种抗锈病小麦杂交B．与易染锈病小麦进行测交C．与杂种抗锈病小麦进行杂交D．自交2．孟德尔在一对相对性状进行研究的过程中

发现了分离定律。下列最能说明分离定律实质的是（）A．F2的表现型比为3∶1B．F1产生配子类型的比为1∶1C．F2的遗传因子组成比为1∶2∶1D．测交后代的性状分离比为1∶13．请根据如下鼠毛色（基因F、f）遗传的杂交实验，推测胚胎致死（不能完成胚胎发育）的基因型为（）①黑色×黑色→

黑色②黄色×黄色→2黄色∶1黑色③黄色×黑色→1黄色∶1黑色A．FFB．FfC．ffD．不能确定4.两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体占()A．18B．15C．15或13D．1165．

豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种表现型碗豆，比例为3：3：1：1，其亲代杂交组合的基因型是A．YyRr×yyRrB．YyRR×yy

RrC．YYRr×yyRRD．YYRr×yyRr6.下图能正确表示基因分离定律实质的是()7.将同种黄色鼠(A)和灰色鼠(a)杂交,已知A和a是常染色体上的一对等位基因。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄色鼠与黄色鼠(第一代)

交配得到第二代,第二代老鼠自由交配一次得到第三代,那么在第三代中黄色鼠的比例是()A.1B.4/9C.1/2D.5/98.假定五对等位基因自由组合。则杂交组合AaBBCcDDEe×AabbCCddEe产生的子代中,有两对等位基因杂

合、三对等位基因纯合的个体所占的比例是()A.1/32B.1/16C.1/8D.1/49.如图为某植株自交产生后代过程示意图,下列对此过程及结果的描述,不正确的是()AaBbABAbaBab配子间M种结合方式子代:N种

基因型P种表现型(12∶3∶1)A.A、a与B、b的自由组合发生在①过程B.②过程发生雌、雄配子的随机结合C.M、N、P分别代表16、9、3D.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶110.某自花受粉植物的株高受第1号染色体上的A、a,

第7号染色体上的B、b和第11号染色体上的C、c控制,且三对等位基因作用效果相同,当有显性基因存在时,每增加一个显性基因,该植物会在基本高度8cm的基础上再增加2cm。下列叙述不正确的是()A.基本高度8cm的植株基因型为aabbccB.控制株高的三对基

因的遗传符合自由组合定律C.株高为14cm的植株基因型有6种D.某株高为10cm的个体在自然状态下繁殖,F1应有1∶2∶1的性状分离比11.据研究,某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分,其合成途径如下左图所示。现有两纯种植物,一种只能合成药物1,另一

种两种药物都不能合成,这两种植物杂交,F1都只能合成药物1,F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是只能合成药物1∶两种药物都能合成∶两种药物都不能合成=9∶3∶4。那么,能正确表示F1中所研究的两对基因位置的图是()1

2.(2014·福建六校联考)下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,这两对基因分别控制两对相对性状,从理论上说,下列分析不正确的是()A.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1

∶1∶1B.正常情况下,甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离C.丁植株自交后代的基因型比例为1∶2∶1D.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶113.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A.儿子

与正常女子结婚,后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性14．某生物体细胞中染色体数为2N。下图

中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是（）A．①②B．②③C．③④D．④②15.具有两对相对性状的两株植株杂交,产生的子代植株的基因型为AaBb,则下列有关叙述错误的是()A.如果子代植株自交,后代有两种表现型,说明该植株A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离

定律B.如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,让子代植株接受aabb植株的花粉,形成的后代基因型有4种,且比例为1∶1∶1∶1C.如果子代植株自交,且遵循自由组合定律,产生的后代有三种表现型,则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16D.若具有两对相对性状的两株植株均为纯合子，

则父本与母本基因型各有两种可能16．在减数分裂的第一次分裂过程中，不出现的变化是（）A．形成四分体B．非同源染色体的自由组合C．同源染色体分离D．着丝点一分为二17．动物卵细胞与精子形成不同之处是（）A．次级卵母细胞进行的是普通的有丝分裂B．

卵细胞不经过变态阶段C．减数分裂时，染色体复制时期不同D．一个卵原细胞能形成两个次级卵母细胞18．果蝇体细胞中有4对8条染色体，它产生的有性生殖细胞中染色体数目应该是（）A．2对4条B．4对8条C．8条D

．4条19．等位基因是指（）A．位于同源染色体的相同位置上的基因B．位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因C．位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因D．位于一条染色体的两条染色单体同一位置上并控制相对性状的基

因20．一男子把X染色体传给他的孙女的概率是（）A．21B．41C．81D．021．下列叙述正确的是（）A．体细胞中只含有成对的常染色体B．生殖细胞中只含有性染色体C．体细胞中含有成对的常染色体和性染色体D．生殖细胞中含

有成对的性染色体和常染色体22．下列关于果蝇的叙述正确的是（）A．雌果蝇体细胞含有两条X染色体B．雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体C．雌果蝇产生的卵中有两条X染色体D．雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体23

．下列关于同源染色体的叙述，错误的是（）A．同源染色体来源相同，是来自父方或母方的一条染色体经复制后形成的B．同源染色体的形状、大小一般都相同C．减数分裂时能配对联会在一起的两条染色体D．减数第一次分裂后期必须分离的两条染色

体24．如图所示的细胞正处于（）A．减数第一次分裂中期B．减数第一次分裂后期C．有丝分裂后期D．有丝分裂中期25．在某动物的卵细胞核中，DNA的质量为Ag，那么在有丝分裂前期时，其体细胞细胞核中DNA质量为（）A．4AgB．8AgC．AgD．

2Ag26．下图表示某生物个体的细胞分裂的不同时期，其中，示意减数分裂第一次分裂中期的图示是（）27．社会调查中发现，人类性别的比例为男︰女=1︰1，下列哪项叙述与该比例形成无关（）A．男性产生两种含有不同性染色

体的精子，且数量相等B．女性产生两种含有不同性染色体的卵细胞且数量相等C．男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等D．受精卵中含性染色体XX和XY的两种类型比例相等28．已知先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传，血友病为X染色体上的隐性遗传。现有一患先天聋哑的女性（

其父为血友病患者）与一正常男性（其母为先天聋哑患者）婚配。这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是（）A．21B．41C．81D．8329．一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（）A．6

1B．41C．81D．16130．下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色

盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象⑥色盲患者一般男性多于女性A．①③⑤B．③⑤

⑥C．①②④D．②④⑥题次123456789101112131415二、非选择题（共40分）31．1、据图回答下列问题。(1)此图示为减数分裂的阶段。(2)有哪几条染色体（填编号）(3)写出同源染色体的标号。(4)在减数第一次分裂时，要分离的染色体是。(5)在减数第一次分裂后，可能形成的染色体组合

是。2、假设下图为某动物精巢内的一个精原细胞在减数分裂过程中，染色体数量的变化的曲线图（1为精原细胞的分裂间期）。请根据图示内容回答下列问题。(1)图中2～4时期的细胞的名称是___________，该细胞有______条染色体，有____

__对同源染色体。(2)图中8时期，是减数分裂的期，此时细胞的名称是____________。(3)图中4发展到5时期，染色体数目发生的变化是由于____________分别进入两个子细胞。分裂最终完成后形成的子细胞的名称是_______________。

32．人的正常色觉（B）对色盲（b）为显性，正常肤色（A）对白化（a）呈显性。如图是一个白化病和色盲病的遗传系谱，请回答下列问题。(1)1号、2号的基因型分别是_____________；______________。

(2)5号是纯合子的可能性是___________________________。(3)3号和4号婚配后生育先天性白化且色盲的女儿的概率是________________。(4)根据3号和4号夫妇的基因型，从理论上推测正常子女与患病子女的比例是__________

_________________。(5)如果不考虑肤色，11号与12号若婚配，生育色盲男孩的概率是________；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是___________________________。答案题次16171819202122232425

2627282930答案33.某种蝴蝶的体色和触角均是由常染色体上基因控制。其中触角正常(B)对棒状(b)为显性。已知这种蝴蝶雌性个体体色都是白色的,雄性个体黄色(A)对白色(a)为显性。用白色正常父本

与白色棒状母本杂交,后代F1中雄性个体全为黄色正常型,雌性个体全为白色正常型。让F1中的雌雄个体相互交配,后代F2雄性个体的表现型及比例为黄色正常∶黄色棒状∶白色正常∶白色棒状=9∶3∶3∶1。根据以上信息回答下列问题:(1)亲本中父本的基因型为,母本的基因型为。(2)

体色和触角的决定基因在遗传过程中遵循什么定律?,判断依据为。F1中的雌雄个体相互交配,后代F2雌性个体的表现型及比例为。(3)若F2中纯合白色棒状雌性个体的基因型为AAbb,写出它与F1中雄性个体杂交的遗传图解及子代中雌、雄个体的表现型和比例。34.鸟

的性别决定方式为ZW型,某种鸟尾部羽毛颜色由位于常染色体上的一组复等位基因A,a1,a2控制,使其分别有白色、灰色、褐色、棕色四种羽色,其生化机制如图所示。(1)该种鸟尾羽颜色的基因型共有种。(2)一只白色雄鸟与多只

棕色雌鸟交配产生的后代分别有三种羽色,则该白色雄鸟的基因型为。(3)若该种鸟的一种显性性状由基因B控制,但不知基因B位于何种染色体上,其生物兴趣小组制定了一个调查方案,对此进行研究,请对该方案进行相关补充。调查方案:寻找具有此显性性状的该鸟种群,统计的个体数量。预期结果:

①若具有该显性性状的，则B基因位于常染色体上。②若具有该显性性状的，则B基因位于Z染色体上。③若具有该显性性状的，则B基因位于W染色体上。武汉市黄陂二中高一下学期期末考试卷答案一、选择题1-5DBACA6、C解析:基因分离定律的实质是减数分裂产生配子的过程中,成对的遗传因子发

生分离,分别进入不同的配子中,分析可知图C能正确表示基因分离定律的实质。7、C解析:含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合,故不存在AA个体,可知,黄色鼠基因型为Aa。黄色鼠与黄色鼠(第一代)交配得第二代基因型为Aa占2/3,aa占1/3。故A=1/3,a=2/3,第三代

中黄色鼠概率为(2×1/3×2/3)/(1-1/3×1/3)=1/2。8、C解析:BB×bb、DD×dd的子代都是杂合子,Aa×Aa的子代中纯合子(AA、aa)占的比例为1/4+1/4=1/2,Cc×CC的子代中纯合子(CC)占的比例为1/2,Ee×Ee的子代中纯合子(EE、ee)占的比例为1/4

+1/4=1/2,因此,AaBBCcDDEe×AabbCCddEe的子代中有两对等位基因杂合、三对等位基因纯合的个体占的比例为1/2×1/2×1/2=1/8。9、D解析:①为减数分裂产生配子的过程,减数第一次分裂过程中发生自由组合;②为受精作用,该

过程发生雌雄配子的随机组合;4种雌雄配子有42种结合方式,子代有32种基因型,根据P的表现型比值判断,有3种表现型,故该植株测交后代的性状分离比为2∶1∶1。10、C解析:根据题意,基本高度8cm的植株不含显性

基因,因此基因型为aabbcc;三对基因位于非同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律;株高为14cm的植株含有3个显性基因,其基因型有AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、aaBBCc、aaBbCC、Aabb

CC、AaBbCc7种;某株高为10cm的个体有一对基因杂合,其余基因均为隐性纯合,在自然状态下繁殖,F1应有1∶2∶1的性状分离比。11、A解析:根据题意,只能合成药物1的纯种植物基因型为MMNN,两种药物都不能合成的纯种植物基因型为mmNN或mmnn。由于F1只能合成药物1,故可以推

知F1的基因型为MmN,再由F2中有三种表现型,且性状分离比为9∶3∶4,即9∶3∶(3+1),可以确定F1的基因型为MmNn,且两对基因独立遗传。12、B解析:甲、丙植株杂交后代的基因型比例为(1AA∶1Aa)(1Bb∶1bb)=1∶1∶1∶1,A正确;A与a是等位基因,在

减数第一次分裂时分离,B错误;丁植株自交后代的基因型比例(1AA∶2Aa∶1aa)bb,C正确;甲、乙植株杂交过程属于测交,子代表现型比例为1∶1∶1∶1,D正确。13、C解析:因父亲患病女儿都患病、儿子都正常,故该病为X染色体上的显性遗传病。儿

子基因型为XaY,正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa,正常男子基因型为XaY,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。14、D15、A解析:若A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上,即基因型为AaBb的植株只能产生两种配子(不考

虑交叉互换),则这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律,故A项错误。若A和a基因位于X、Y染色体的同源区段,则基因型为AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性,D项正确。16.D解析：着丝点分裂发生在减数第二次分裂。17.B解析：卵细胞直接参与受精，而精细胞经过变态过程成为精子才

参与受精。A、D为错误选项；染色体的复制都在分裂间期完成。18D解析：生殖细胞只含有一组非同源染色体，不与其他染色体成对。19.B解析：等位基因的定义。20.D解析：男子不会把X染色体传给儿子，因此不能传给孙女。21.C解析：体细胞是二倍体，含成对常染色体和性染色体。生殖细胞是单

倍体，染色体不成对。22.A解析：雄果蝇精子中含X或Y染色体的概率各21；雌果蝇的卵只含一条X染色体；雄果蝇体细胞含有一条X和一条Y染色体。23.A解析：一对两条同源染色体分别来自父方和母方。24.D解析：

图示细胞的染色体排列在赤道板上，并且未发生联会，说明处在有丝分裂中期。25.A解析：卵细胞核含有一个染色体组，正常体细胞含有两个，而有丝分裂前期的细胞DNA经过复制，共有四个染色体组，因此DNA质量是4Ag。26.B解析：减数第一

次分裂中期的特点是同源染色体排列在赤道板上，此时姐妹染色单体尚未发生分离，只有B选项符合这些特点。27.B解析：女性体细胞的性染色体是XX型，因此女性卵细胞中只含X一种性染色体。28.C解析：先天聋哑是常染色体上的隐性遗传，因此男性母亲基因型是dd，男性

基因型为Dd，女性基因型为dd，孩子患先天聋哑的概率是21；血友病是X染色体上的隐性遗传，女性的一条X染色体来自患病的父亲，必定是Xh，另一个是XH，而正常的男性不可能携带Xh，因此只有女性的Xh与男性的Y染色体结合，孩子才可能患血友病，概率是41；因此

孩子两病兼发的概率是814121。29.A解析：白化病是常染色体上的隐性遗传，色盲症是X染色体的伴性遗传，根据生了兼有两种病的男孩，可以推知父母双方的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，而正常女

孩基因型为AA的概率是31，XBXB的概率是21，因此纯合的概率是61。30.B解析：生物的性状由全部染色体上的基因共同决定，①错；同源染色体上的等位基因相同才叫纯合子，②错；女性的两个X染色体分别由父母双方遗传而来，因此女性色盲基因携带者可能来自父母任何一方，

④错。二、非选择题31．1、(1)联会（四分体）解析：图中同源染色体成对存在，每个染色体都包含2个姐妹染色单体，因此共有4个染色体组，即四分体。(2)①、②、③、④(3)①和②、③和④解析：同源染色体形态

相同。(4)①和②、③和④解析：同源染色体彼此分离。(5)①和③、②和④，或①和④、②和③解析：非同源染色体自由组合。2、(1)初级精母细胞2010解析：由于5代表第一次减数分裂的结束，2～4时期的细胞是

初级精母细胞，同源染色体还处在同一个细胞内。(2)第二次分裂后次级精母细胞解析：后期姐妹染色单体分离，染色体数目加倍。(3)同源染色体精细胞(4)解析：注意减数分裂完成后的细胞叫精细胞，精细胞经过一系列形态变化才形成精子。32、(1)AaXBXbAaXBY解析：由于子女中出现

了性状分离，而亲代全部正常，因此父母均为杂合子。(2)61解析：正常女性5号具有AA基因型的概率是31，具有XBXB基因型概率是21，因此纯合的概率是61。(3)0解析：3号的X染色体为正常XB，女儿必定带有该基因，不可能患色盲。(4)9︰7解析：根据F2的性状分离，可以看出3号、4号的基

因型分别是AaXBY和AaXBXb，子女不患白化病的概率和不患色盲的概率各是43，因此不患病的概率是169，因此正常与患病子女比例是9︰7。(5)4161解析：首先根据7号与8号的儿子同时患有两种病可推知8号基因型为AaX

BXb，7号为AaXbY。12号从父亲7号那里遗传了Xb，必然是色盲基因携带者，因此11号与12号生色盲男孩的概率为21(男孩)21(色盲)=41；12号有32的概率携带a基因，因此她与11号生下白化女孩的概率是32(携带白化病基因)21(配子含白化病基因)21(女孩

)=61。33.解析:由于题中说明雌性蝴蝶个体体色都是白色,所以本题只从雄性个体的表现型及其比例进行分析。根据F1中雄性个体全为黄色正常型可判断出亲本都为纯合子,再据F2雄性个体的表现型及比例为黄色正常∶黄色棒状∶白色正常∶白色棒状=9∶3

∶3∶1可判断出体色和触角的决定基因在遗传过程中遵循自由组合定律,F1的基因型为AaBb,所以亲本的杂交组合为♂aaBB×♀AAbb。据此写出题(3)中的遗传图解。答案:(1)aaBBAAbb(2)基因的自由组合定律F1中的雌、雄个体相互交配,后代F2雄性个体的表现型及比例为黄色正常∶黄色

棒状∶白色正常∶白色棒状=9∶3∶3∶1白色正常∶白色棒状=3∶1(3)P:♀AAbb×♂AaBb↓子代:AABbAabbAAbbAaBb表现型:34.解析:(1)该种鸟尾羽颜色的基因型共有AA(灰色)、a1a1(白色)、a2a2(白色)、a1a2(白色)、Aa1(褐色

)、Aa2(棕色)6种。(2)白色雄鸟与棕色雌鸟(Aa2)杂交,子代不可能产生灰色鸟(AA),则三种颜色为白色(a1a1、a2a2或a1a2)、褐色(Aa1)、棕色(Aa2),则该白色雄鸟的基因型为a1a2。(3)若B基因位于常染色体上,则其控制的性状表现与性别无关。

若B基因位于Z染色体上,则雄鸟表现显性性状(ZBZB、ZBZb)的个体数量多于雌鸟(ZBW)。若B基因位于W染色体上,则只有雌鸟才能表现出相应的性状。答案:(1)6(2)a1a2(3)具有该显性性状的雄鸟和雌鸟①雄鸟和雌鸟个体数量大致相等②雄鸟个体数量明显多于雌鸟个体数量③个

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