【文档说明】湖北省武汉市重点中学5G联合体2023-2024学年高二下学期期末联考生物试卷 Word版.docx，共(9)页，1.794 MB，由小赞的店铺上传

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2023—2024学年度下学期武汉市重点中学5G联合体期末考试高二生物学试卷考试时间：2024年6月28日试卷满分：100分★祝考试顺利★注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用

2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试

结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.从传统发酵技术到发酵工程，经历了漫长的历史过程。下列关于两者的相同点叙述，正确的是（）A

.二者都需要合理控制发酵时间B.二者发酵所需菌种都是单一菌种C.二者发酵前都需要对原料进行灭菌D.二者均利用液体培养基进行发酵2.下列实验操作能达成所述目标的是（）A.向泡菜坛盖边沿的水槽中注满水形成内部无菌环境B.利用显微镜直接计数法统计活菌的数量C.通过控制

微生物培养的时间，获得菌落数为30－300适于计数的平板D.将一个不接种的培养基放在相同的条件下培养，以检验培养基的灭菌是否合格3.啤酒的工业化生产中，大麦经发芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、发酵、消毒等工序后，最终过滤、调节、分装。下列说法不正确的是（）A.焙烤是为了利用高温杀死大麦种子胚并进行灭

菌B.糖化是将淀粉分解形成糖浆的过程C.蒸煮后需要冷却再接种酵母菌进行发酵D.通过转基因技术可改进菌种，缩短啤酒的发酵周期4.在细菌的连续培养过程中，要以一定速度不断添加新的培养基，同时以同样速度放出老的培养基。下图表示培养基的稀释率（培养基

的更新速率）与培养容器中营养物质浓度、细菌代时（细菌数目增加一倍所需的时间），细菌密度的关系。下列相关叙述正确的是（）A.在稀释率较低的情况下，稀释率的增加会使营养物质浓度增加B.稀释率从a到b的变化过程中，细菌生长速度不变C.稀释率超过b点后，培养基更新太快，带走大量细菌，细菌密度降低D.持

续高效地获得发酵产品，应将稀释率控制在a点附近5.下图为滤膜法测定水样中大肠杆菌数目的流程：用滤膜过滤待测水样→水样中的细菌留在滤膜上→将滤膜转移到伊红－亚甲蓝培养基上培养→统计滤膜上菌落数目（大肠杆菌在含有伊红－亚甲蓝的固体培养基上长

出的菌落呈深紫色）。下图为将待测水样稀释10倍后取100ml稀释液时深紫色菌落的测定结果。相关叙述正确的是（）A.伊红－亚甲蓝固体培养基属于选择培养基B.过滤装置和培养基使用前均需干热灭菌处理C.图中1L待测水样中含大肠杆菌约1700个D.若培

养结果显示除了深紫色菌落还存在其他菌落，说明培养基未彻底灭菌6.下列关于植物组织培养及其应用的叙述，正确的是（）A.依次经酒精和次氯酸钠消毒后的外植体可直接接种到培养基上为B.对茎尖脱分化形成的愈伤组织需用射线处理后方可得到脱毒苗C.利用植物的愈伤组织进行诱变处理可

筛选获得有用的突变体D.以植物芽尖为材料通过组织培养可以获得植物新品种7.已知番茄是二倍体植株，马铃薯是四倍体植株，如图为马铃薯和番茄的体细胞杂交过程图。下列分析正确的是（）A.过程①应置于等渗溶液中，利用胰蛋白酶处理细胞B.过程②是诱导原生质体融合，可利用聚乙二醇和灭活的病毒等

方法处理C.过程④⑤一般均需要添加生长素和细胞分裂素，且添加比例相同D.可通过检测染色体数量鉴定植株A7是否为杂种植株8.Vero细胞是一种从非洲绿猴肾上皮细胞中分离出来的非整倍体细胞，经常作为培养病毒的细胞宿主。下列有关Ver

o细胞培养的叙述，错误的是（）A.在培养基中常加入合适的抗生素来抑制杂菌繁殖B.传代培养时，需要采用离心法对培养的细胞进行收集C.细胞培养需在CO2培养箱中进行，CO2的作用是刺激细胞呼吸D.培养瓶内Vero细胞数量不再增加的原因之一是发生接触抑制9.干细胞的

培养成功是动物细胞培养领域重大成就之一，下列相关叙述正确的是（）A.胚胎干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中B.神经干细胞具有分化潜能，能分化为任何类型的体细胞C.精原干细胞具有自我更新能力，体外培养时无需添加天然成分D.

将功能正常的造血干细胞移植到病人体内，可用于治疗白血病10.三亲婴儿技术是一种辅助生殖技术，其培育过程如图，下列叙述错误的是（）A.三亲婴儿的培育利用了核移植技术，属于无性生殖B.供体精子需获能后才能与卵母细胞发生受精作用C.该技术可避免母亲线粒体DNA中的致病基因遗传给后代D.卵母细胞去

核的实质是去除细胞中的纺锤体－染色体复合物11.世界首例体细胞克隆猴在中国产生，体细胞克隆猴的成功便于建立某些疾病模型和药物筛选，为人类健康做出巨大贡献，培育克隆猴的流程如下图所示。下列叙述正确的是（）A.胚胎移植的过程中一般需要经过两次检查B.组蛋白的甲基

化和乙酰化不利于重构胚完成细胞分裂和发育过程C.胚胎移植后，重构胚进一步扩大导致滋养层破裂的过程称为孵化D.将原肠胚的内细胞团均等分割后，可以获得两只基因组成相同的克隆猴12.已知4种限制酶所识别的DNA序列和酶切位点如下：（↓表示酶切位点，

切出的断面为黏性末端或平末端）。下列有关说法错误的是（）限制酶1：－↓GATC－；限制酶2：－CATG↓－；限制酶3：－G↓GATCC－；限制酶4：－CCC↓GGG－A.限制酶1和限制酶2切出不同的黏性末端B.限制酶1可以识别并切割

限制酶3所识别的DNA序列C.E.coliDNA连接酶可连接由限制酶4切出的平末端D.尽量选择产生不同末端的限制酶切割，以防止目的基因环化13.“DNA粗提取与鉴定”的实验步骤是：研磨→去杂质→析出→鉴定。某研究小组欲探究不同的去

杂质方法对实验结果的影响，实验结果如下表所示。下列说法错误的是（）去杂质方式沉淀质量（g）DNA浓度（ng/μL）OD260/OD280二苯胺鉴定离心0.16881.51.53蓝色4℃冰箱静置0.1028336.41.41（注：OD26

0/OD280的比值可检查DNA纯度。纯DNA的OD260/OD280为1.8，当存在蛋白质等物质污染时，这一比值会明显降低）A.相比于4℃冰箱静置，离心法能获得纯度更高的DNAB.对研磨液进行离心可以加速DNA的沉淀提高纯度C.可利用体积分数95%预冷酒精析出

DNAD.二苯胺试剂鉴定粗提取DNA时需要加热14.科学家将从蜘蛛中获取的蜘蛛丝蛋白基因植入山羊体内，让羊奶含有蜘蛛丝蛋白，再利用特殊的纺丝程序，将羊奶中的蜘蛛丝蛋白纺成人造蜘蛛丝，这种丝又称为生物钢。生

物钢比钢强4至5倍，而且具有如蚕丝般的柔软和光泽，可用于制造高级防弹衣。下列叙述错误的是（）A.蜘蛛丝蛋白基因需与山羊乳腺蛋白基因的启动子进行重组B.通过显微注射技术将基因表达载体导入山羊的乳腺细胞中C.可通过抗原-抗体杂交技术，检测蜘蛛丝蛋白基因是否翻译D生物钢不仅强度大

，还可以被生物降解，不会造成环境污染15.实验人员将一段外源DNA片段（包含约850个基因）与丝状支原体（一种原核生物）的DNA进行重组后，植入大肠杆菌，制造出一种“新的生命”，该生物能够正常生长，繁殖。下列有关该技术的叙述中，错误的是（）A.该技术可以制造

某些微生物，用于生产药品、降解污染物等B.由于存在生殖隔离，人造生命进入自然界并不会破坏生物多样性C.该技术可以克服远源杂交不亲和的障碍，定向改造生物性状D.此项技术可能被用来制造生物武器，从而危及人类安全16.T4溶菌酶是一种工业用酶，但在温度

较高时容易失活。科学家利用蛋白质工程，将T4溶菌酶的第3位异亮氨酸变为半胱氨酸，获得了耐高温的T4溶菌酶。下列叙述正确的是（）A.蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异B.自然界中所有的酶都可通过蛋白质工程进行改造C.根据设计的T4溶菌酶的氨基酸序列只能推测出一种脱氧核苷

酸序列D.改造后的T4溶菌酶还需进一步测定酶活力等才能应用到生产实践中的.17.精子载体法是以精子作为外源基因载体携带外源基因进入卵细胞，下图表示用该方法制备转基因鼠的基本流程。下列叙述错误的是（）A.①过程中成熟精子相当于基因工程中的“分子运输车”B.②过程操作后，受精卵中的遗传物质来自于父母双

方和外源基因C.④过程操作前需对代孕母鼠注射促性腺激素进行超数排卵D.精子载体法与显微注射法相比，对受精卵中核的影响更小18.大引物PCR定点突变常用于研究蛋白质结构改变导致的功能变化。单核苷酸的定点诱变需要通过PCR获得，其过程如图

所示．下列有关分析错误的是（）A.PCR每一次循环都包括变性、复性和延伸三步B.诱变引物与模板链并不是严格的碱基互补配对C.PCR-Ⅰ经过一次循环即可获得大引物模板D.PCR-Ⅱ选用大引物和引物乙以获得定点诱变的基因片段二、

非选择题：共4小题：共64分19.自然界中不同微生物之间存在着复杂的相互作用。有些细菌具有溶菌特性，能够破坏其他细菌的结构使细胞内容物释出。科学家试图从某湖泊水样中分离出有溶菌特性的细菌。（1）用于分离细菌的固体培养基除包含水、葡萄糖、蛋白胨、无

机盐等营养成分外，还需要添加______，其中蛋白胨主要为细菌合成______（至少答2个）等大分子提供原料。（2）A菌通常被用做溶菌对象。研究者将含有一定浓度A菌的少量培养基倾倒在固体培养平板上．凝固形成

薄层。培养一段时间后，薄层变浑浊（如图所示），表明______。（3）为分离出具有溶菌作用的细菌，需要将______涂布于浑浊薄层上，培养一段时间后，能溶解A菌的菌落周围会出现______。采用这种方法，研究者分离、培养并鉴定出P菌。（4）某同学为探究P菌溶解破坏A菌

方式，提出了假说并设计实验进行验证：①其中实验组的处理为：将无菌圆形滤纸小片在______（填选项）中浸泡后覆盖于平板的浑浊薄层中心，数秒后取出滤纸片，平板倒置培养后观察溶菌效果。A、无菌培养液B、含P菌培养液C、

P菌培养液离心过滤后的滤液②该同学提出的假说是：______。20.2024年5月17日，我国完成世界首例活体人的临床辅助异种肝移植手术，成功将猪肝脏移植到了一位肝脏重症患者身上。此供体猪为CRISPR/

Cas9基因编辑猪，CRISPR/Cas9基因编辑系统可以实现对相关基因的精准剪切，其工作原理如下图1所示。请回答下列问题：（1）在CRISPR/Cas9系统中，sgRNA（向导RNA）可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，Cas9蛋白与基因工程工具中的____

__酶的功能相似。（2）为解决异体器官移植面临的最大问题，通常使用的基因编辑猪会敲除GGTA1、CMAH、B4GALNT2三种基因，推测此三种基因产物可引发人体产生______反应。（3）若已知GGTA1基因靶序列为5'-GAGA

A……GTCAA-3'，根据该靶序列设计的sgRNA中的相应序列是5'-______-3'。CRISPR-Cas9系列有时存在结合出错而造成“脱靶”现象，从而破坏了其他正常的基因，分析“脱靶”可能的原因是____

__。（4）为鉴定GGTA1基因是否敲除成功，可先取基因编辑猪和野生猪的体细胞DNA分别进行PCR扩增，PCR体系除加入体细胞DNA外，还需加入4种脱氧核苷酸、______和引物______（从图2中的引物A/B/C/D中选择）。通过_____

_方法分离和鉴定PCR产物，若结果为______，则说明GGTA1基因敲除成的功。21.我国的科研团队首次发现了高粱中ATI基因可以调节作物的耐碱性，对于提高作物在盐碱地的存活率和产量具有重要意义。回答下列相关问题：（1）为研究ATI基因作用，研究人员构建ATI基因过表达的高粱植

株（ATI－OE）。如图，最佳应选用______进行酶切处理，构建重组质粒，然后通过______将ATI基因导入愈伤组织。（2）为了初步筛选转化成功的愈伤组织，应在培养基中添加抗生素______（填“潮霉素”或“卡那霉素”），原因是______。获得所需愈伤组织

后，经______过程发育成完整植株，该过程（填“是”或“否”）__________需要光照处理，原因是______。（3）检测高粱植株在高碱土壤中的幼苗长势和作物产量，结果发现；相比野生型植株，AT1-OE植株幼苗长势差、作物产量低，说明在高碱胁迫下

AT1基因的响应过程中起______（填“正”或“负”）调控作用。为了提高作物的耐碱性，可采取的操作是______。22.紧密连接蛋白（CLDN6）是一种跨膜蛋白，在乳腺癌、肝癌等多种癌症中特异性高表达，能促进肿瘤

发生、生长和迁移等，美登素（DM1）是一种抑制微管蛋白聚集的化疗药物，副作用较大。为实现DM1对肿瘤细胞的靶向作用，研究人员以CLDN6为靶点制备相应单克隆抗体并构建抗体-药物偶联物，部分过程及作用机制如图，回答下列问题。（1）本研究中使用的抗

原是______，需多次对小鼠注射该抗原，目的是______。（2）过程③需要进行的操作是______。过程②筛选出的杂交瘤细胞还需要进行过程③处理的目的是的______。（3）过程④构建的抗体-药物偶联物（C

LDN6抗体-DM1），其中CLDN6抗体是图中的______（填“a”或“b”）部分。（4）据图分析CLDN6抗体-DM1能特异性杀伤肝肿瘤细胞的机制是______。若用红色荧光分别标记CLDN6抗体和IgG-DM1（中和某种毒素抗体-DM1），再处理肝肿瘤细胞来证明上述机

制，则观察到两组肝肿瘤细胞内的现象是_____。