【文档说明】2024版《微专题·小练习》·生物·统考版 专练49.docx，共(2)页，49.979 KB，由小赞的店铺上传

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专练49人类遗传病1．“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于()A．基因突变B．基因重组C．不遗传的变异D．染色体变异2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察

，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B．一个家族几代人中都出现过的疾

病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病4．人类的遗传病中，抗VD佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红

绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩5．下列关于人类遗传病及其实例的分析，不正确的是()A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B．唐氏综

合征(21－三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的，可通过遗传咨询推测后代发病率C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式6．国家开放三孩政策后，生育三孩成了人们热议的话题。计划生育三孩的准父母们都期望能再生育一

个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D．胎儿所有先天性疾病都

可通过产前诊断来确定7．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是()A．近亲结婚者的后代必患遗传病B．人类遗传病都是由隐性基因控制的C．近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高8．在

调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有()A．调查的群体要足够大B．要注意保护被调查人的隐私C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D．必须以家庭为单位逐个调查9．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢

异常，出现一系列神经系统损害等症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是()A．该病为常染色体隐性遗传病B．2号携带该病的致病基因C．3号为杂合子的概率是2/3D．1号和2号再生患此病孩子的概率为1/410．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用D

、d表示)。丈夫正常的孕妇甲为该病患者。现用放射性探针对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图所示(空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是()A．个体1、3为性别不同的双胞胎B

．抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性C．孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdYD．个体1与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2