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课后分层检测案12重组DNA技术的基本工具【基础强化题组】（学业水平一、二、三）1．基因工程技术引起的生物变异属于（）A．染色体变异B．基因突变C．基因重组D．不遗传的变异2．如图为某个基因的部分片段，关于该结构的叙述，正

确的是（）A．①所圈定的部位是腺嘌呤B．DNA连接酶作用于②处C．限制酶作用于③处D．解旋酶作用于④处3．“分子缝合针”缝合的部位是（）A．碱基对之间的氢键B．碱基与脱氧核糖C．DNA双链上的磷酸二酯键D．磷酸与脱氧核糖4．下列黏性末端属于同一种限制酶切割而成的是（）A．①②B．①③C．①④D

．②③5．在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具酶是（）A．限制酶和载体B．限制酶和水解酶C．DNA连接酶和载体D．限制酶和DNA连接酶6．关于限制酶和DNA连接酶的说法中，正确的是（）A．其化学本质都是蛋白质B．

DNA连接酶可恢复DNA分子中的氢键C.在基因工程中DNA聚合酶可以替代DNA连接酶D．限制酶切割后一定能产生黏性末端7．如图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性内切核酸酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是（）A．①②③④B．①②④③C．①

④②③D．①④③②8．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切割位点是，限制酶Ⅱ的识别序列和切割位点是。根据下图判断下列操作正确的是（）A．目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割B．目的基因和质粒均用

限制酶Ⅰ切割C．质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割D．质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割9．下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是（）A．用蒸馏水使家兔的红细胞涨破，可获取富含DNA的滤液B．DNA不溶于酒精，但可溶于2mol/L的NaC

l溶液C．植物材料需先用洗涤剂破坏细胞壁再吸水涨破，释放DNAD．鉴定DNA时，应将丝状物直接加入到二苯胺试剂中并进行沸水浴10．酵母菌的维生素、蛋白质含量高，可用于生产食品和药品等。科学家将大麦细胞中的LTP1基因植入啤

酒酵母菌细胞中，获得的啤酒酵母菌可产生LTP1蛋白，并酿出泡沫丰富的啤酒，基本的操作过程如图。请回答下列有关问题：（1）该技术能定向改变酵母菌的遗传性状，其遗传学原理是，该技术又称为或。该技术是在DNA上进行的水平的设计

施工。（2）本操作中为了将LTP1基因导入酵母菌细胞内，所用的载体是。该载体的化学本质是，除此外，目前常用的载体还有。（3）要使载体与LTP1基因连接，首先应使用进行切割，该酶作用的化学键是。（4）切割完成后，利用将载体与LTP1基因连接，该过程遵循的原则是。【综合应用题组】（学业水

平四）11．用XhoⅠ和SalⅠ两种限制性内切核酸酶分别处理同一DNA片段（限制酶在对应切点一定能切开），酶切位点及酶切产物分离结果如图。下列叙述错误的是（）A．如图中两种酶识别的核苷酸序列不同B．如图中酶切产物可用于构建重组DNA

C．泳道①中是用SalⅠ处理得到的酶切产物D．图中被酶切的DNA片段是单链DNA12．用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ和二者的混合物分别降解一个1000bp（1bp即1个碱基对）的DNA分子，降解产物分别进行凝胶电泳

，在电场的作用下，降解产物分开，凝胶电泳结果如下图所示。该DNA分子的酶切图谱（单位：bp）正确的是（）A．B．C．D．13．表1列举了几种限制酶识别序列及其切割位点（箭头表示相关酶的切割位点）。图2是酶切后产生的几种末端。下列说法正确的是（）表1图2A.BamHⅠ切割的是磷酸

二酯键，AluⅠ切割的是氢键B．能被Sau3AⅠ识别的序列，一定也能被BamHⅠ识别C．DNA连接酶能连接②⑤，也能连接②④D．E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶都能连接①③14．下表关于“DNA粗提取与鉴定”实验的表述，错误的是（）选项试剂操作作用A

研磨液与生物材料混合提取DNAB2mol/LNaCl溶液与提取出的DNA混合溶解DNAC冷却的酒精加入离心后的上清液中溶解DNAD二苯胺试剂加入溶解有DNA的NaCl溶液中鉴定DNA15.如表所示为几种限制酶

的识别序列及其切割位点，请回答下列问题：（1）从表中四种酶的切割位点看，可以切出平末端的酶是。（2）将目的基因与质粒DNA缝合依靠的是酶，它的作用是形成磷酸二酯键；两条链间的碱基对通过连接起来。（3）图1中的质粒分子可被表中限制酶切割，切割后的质粒

含有个游离的磷酸基团。（4）在相关酶的作用下，图1中的甲与图2中的乙（填“能”或“不能”）拼接起来。请说明理由：__________________________________________________________________________________________

___________________________________。【素养养成练】16．目前基因工程所用的质粒载体主要是以天然细菌质粒的各种元件为基础重新组建的人工质粒，pBR322质粒是较早构建的质粒载体，其主要结构如图一所示。（1）构建人工质粒时要有抗性基

因，以便于________________________________________________________________________。（2）pBR322分子中有单个EcoRⅠ限制酶作用位点，EcoRⅠ只能识别序

列—GAATTC—，并只能在G与A之间切割。若在某目的基因的两侧各有1个EcoRⅠ的切点，请画出目的基因两侧被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端。_________________________________________________________________

_______。（3）pBR322分子中另有单个的BamHⅠ限制酶作用位点，现将经BamHⅠ处理后的质粒与用另一种限制酶BglⅡ处理得到的目的基因，通过DNA连接酶的作用恢复键，成功地获得了重组质粒，这说明_______________________________

_________________________________________________________________________________________________________________。（4）为了检测上述重组质粒是否导入原本无

Ampr和Tetr的大肠杆菌，将大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养，得到如图二的菌落。再将灭菌绒布按到培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布按到含四环素的培养基上培养，得到如图三的结果（空圈表示与图二对照无菌落的

位置）。与图三空圈相对应的图二中的菌落表型是，图三结果显示，多数大肠杆菌导入的是。