【文档说明】宁夏银川市唐徕回民中学2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题 含解析.docx，共(22)页，2.973 MB，由小赞的店铺上传

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银川唐徕回民中学2022～2023学年度第一学期期中考试高二年级化学试卷(考试时间：100分钟，满分：100分)一、选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列有机物的分类正确的是（）A.属于醇类化合物B属于芳香族化合物

C.属于脂环化合物D.CH3CH(CH3)2属于链状化合物【答案】D【解析】【分析】考查有机物的分类，按照碳的骨架分类，有机物分为链状化合物和环状化合物，按照官能团分类，分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯

等，然后分析；【详解】A、羟基和苯环直接相连，该化合物为酚，故A不符合题意；B、该有机物为环己烯，官能团为碳碳双键，该有机物中不含苯环，不属于芳香族化合物，故B不符合题意；C、根据结构，含有2个苯环，属于芳香族化合物，故C不符合

题意；D、该有机物属于烷烃，属于链状化合物，故D符合题意。2.下列系统命名法正确的是A.对二甲苯B.2，3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.2-甲基-4-乙基戊烷【答案】B【解析】【详解】A．对二甲苯的苯环上对位有甲基，根据习惯命名法，可以命名为对二甲苯，但不是系统命名，

A错误；.B．2，3-二乙基-1-戊烯，该有机物主链为戊烯，碳碳双键在1号C，在2、3号C各含有1个乙基，该命名符合烯烃的命名原则，B正确；C．2-甲基-3-丁炔，丁炔命名中不能出现3-丁炔，说明编号方向错误，正确命名应该为

：2-甲基-1-丁炔，故C错误，C错误；D．2-甲基-4-乙基戊烷，戊烷的命名中出现了4-乙基，说明选取的主链不是最长的，最长主链为己烷，在2、4号C各含有1个甲基，该有机物正确命名为：2，4-二甲基己烷，故D错误；故答案为：B。

3.下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是①从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4②可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴杂质③用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔④实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法A.①②B.②③C.①③D.②④

【答案】D【解析】【分析】【详解】①乙醇可以和水互溶，无法从碘水中萃取碘，故①错误；②溴可以和NaOH溶液反应，溴苯不溶于NaOH溶液，所以会分层，之后分液即可，故②正确；③乙烯和乙炔均能被酸性高锰酸钾氧化，故③错误；④生石灰可以乙酸反应生成盐，增大与乙醇的沸点差异，之后蒸馏

即可分离，故④正确；答案为D。4.某有机物的结构简式为，它是由某烃和Cl2充分加成所得到的产物，则原有机物一定是A.2—丁炔B.2—甲基—1，3—丁二烯C.1，3—丁二烯D.1，4—二氯—2—甲基—2—

丁烯【答案】B【解析】【详解】是由某烃和Cl2充分加成所得到的产物，则根据氯原子的位置可判断碳碳双键的位置，因此原烃分子的结构简式为CH2＝C(CH3)－CH＝CH2，则名称是2—甲基—1，3—丁二烯。答案选B。

5.关于有机物的下列叙述中，正确的是A.它的系统名称是2，4-二甲基-4-戊烯B.它的分子中最多有4个碳原子在同一平面上C.它与甲基环己烷互为同分异构体D.该有机物的一氯取代产物共有4种【答案】C【解析】【详解】A．它的系统名称应该是是2，

4-二甲基-1-戊烯，A错误；B．由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，B错误；C．该分子与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D．分子中含有5种性质不同的H，有机物的一氯取代产物共有5种，D错误；答案选C。6.C6H14的各种同分异构

体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是A.4个——CH3，能生成4种一氯代物B.3个——CH3，能生成3种一氯代物C.3个——CH3，能生成4种一氯代物D.2个——CH3，能生成4种一氯代物【答案】C【解析】【详解】A．含4个甲

基，则有(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)3CCH2CH3两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种有3种一氯代物，错误；B．含3个甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3两种结构，前一

种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，错误；C．含3个甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，错误；

D．含2个甲基，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3种H原子，则有3种一氯代物，错误。7.已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是A.若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH3COOCH3B.由核磁共振氢谱可知，

该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C3H6O2，则其能与NaOH(aq)反应的同分异构体有三种【答案】A【解析】【详解】A．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，

且个数之比为1：2：3，CH3COOCH3中含2种H，与图像不符，故A错误；B．由图可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，故B正确；C．分子式已知时可由图确定氢原子总数，但仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；D．若A的化学式为C3H

6O2，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3，若能与NaOH(aq)反应则其中含有羧基或酯基，可能的结构有CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COOCH3，故D正确；故选A。8.在己

烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有()A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】C【解析】【详解】首先，确定该烷烃碳原子个数，①主

链为4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基（不可能是乙基，否则主链超过4个碳原子）。②主链为4个碳原子的烷烃，支链数最多4个甲基的个数同分异构体1个02个23个04个0③结论：该烷烃总共有6个碳原子，其次：分析烯烃的同分异构体数目，①双键在1

号位，有以下3种：C=C-C-C、2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯；②双键在2号位，有1种，C-C=C-C，2，3-二甲基-2-丁烯，结论：共有4种，故C正确；故选C。9.1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气17

9.2L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（）A.B.CH3CH2CH2CH2CH3C.D.【答案】B【解析】【分析】根据烃燃烧的通式和题干中1mol烃燃烧时的耗氧量，可以确定烃的化学式，烃中含有几种类型的等效氢原

子，其一氯代物就有几种，据此分析。【详解】该烃在光照的条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物，则该烃有3种等效氢原子，又1mol该烃燃烧需氧气179.2L(标准状况)，即179.2L=8mol22.4L/mol，A.有3种等效氢原

子，但是A的分子式是C6H14，1molC6H14的耗氧量为6+144=9.5mol，故A不符合；B.有3种等效氢原子，B的分子式是C5H12，1molC5H12的耗氧量为5+124=8mol，故B符合；C.有4种等效氢

原子，故C不符合；D.有2种等效氢原子，故D不符合；故选B。10.下列说法正确的是A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法

，化合物的名称是2，3，4—三甲基—2—乙基戊烷D.与互为同系物【答案】A【解析】【详解】A．和均有4种H，所以它们的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)，故A正确；B．CH3CH=CHCH3分子中双键C所连三个化学键呈平面三角形，所以

该分子四个碳原子在同一平面上、不在同一直线上，故B错误；C．化合物的主链为6个C，所以按系统命名法，名称应为：2，3，4，4-四甲基己烷，故C错误；D．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，而与中官能团不同，故不是同系

物，故D错误；答案选A。11.科学家最近在－100℃低温下合成了一种烃X，红外光谱和核磁共振氢谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别，根据分析，绘制了该分子的球棍模型如图所示。下列说法中不正确的是（）的A.

该分子的分子式为C5H4B.该分子中碳原子化学环境有2种C.该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上D.该分子中只有C—C键，没有键【答案】D【解析】【分析】由球棍模型及X分子中所有氢原子的化学环境没

有区别，可知该物质分子中有5个碳原子和4个氢原子，X的化学式为C5H4，由碳原子上氢原子数和共价键数判断两端的碳原子上有C=C，结合烯烃、烷烃的结构来解答。【详解】A．由结构可知X的分子式为C5H4，故A正确；B．X分子中所有氢原子的化学环境没有区别，结合C能形成4个

共价键和碳原子的杂化类型可知，X分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，碳原子的化学环境有2种，故B正确；C．分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，两个碳碳双键所在的平面相互垂直，氢原子分布在两个互相垂直的平面上，故C正确；D．根据C能形成4个共价键，由图可知X分子中

既有碳碳单键，又有碳碳双键，故D错误；故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握有机物中化学键、C的成键方式为解答的关键。本题的难点为C，可以结合甲烷的结构特征分析。12.有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12g该有机物完全燃烧，所得的产物依次通过足量浓

硫酸和足量碱石灰，浓硫酸增重14.4g，碱石灰增重26.4g，该有机物的分子式是A.C4H10B.C3H8OC.C2H6OD.C2H4O2【答案】B【解析】【详解】浓硫酸具有吸水性，浓硫酸增重14.4g，即有机物A完全燃烧产生水的质量为14

.4g，即n(H2O)=14.4g=0.8mol18g/mol，n(H)=2n(H2O)=1.6mol，m(H)=1.6mol×1g/mol=1.6g。碱石灰吸收CO2气体，的碱石灰增重26.4g，即有机物A完全燃烧产生CO2的质

量为26.4g，n(CO2)=26.4g=0.6mol44g/mol，则n(C)=0.6mol，m(C)=0.6mol×12g/mol=7.2g。根据反应过程中各种元素守恒，可知有机物中m(C)+m(H

)=7.2g+1.6g=8.8g＜12g，说明该有机物中一定含有氧元素，12g有机物中含有的氧元素的质量为m(O)=12g-8.8g=3.2g，n(O)=3.2g16g/mol=0.2mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.6mo

l：1.6mol：0.2mol=3：8：1，即该有机物的实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以该有机物的分子式为C3H8O，故合理选项是B。13.有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，但

C、H原子未标记出来。降冰片二烯（NBD）经太阳光照射转化成四环烷（Q）的反应为（反应吸热）。下列叙述中错误的是A.NBD和Q互为同分异构体B.Q可使溴水褪色C.Q的一氯取代物只有3种D.NBD的同分异构体可以是芳香烃【答案】B【解析】【详解】A、

NBD和Q的分子式相同，都为C7H8，结构不同，二者互为同分异构体，A正确；B、Q分子中没有不饱和碳原子，不能与溴水发生加成反应而褪色，B错误；C、物质Q中含有3种氢原子，一氯取代物有3种，C正确；D、NBD的分子式为C7H8，其同分异构体可以是甲苯，甲苯属于芳香烃，D正

确；答案选B。14.下列关于甲烷、乙烯、乙炔的说法正确的是A.甲烷与氯气反应只能生成一种含氯有机物B.乙烯与溴水反应只能生成一种含溴有机物C.乙炔与溴水反应只能生成一种含溴有机物D.乙炔与足量氯化氢反应只能生成一种含氯有机物【答案】B【解析】【详解】A．甲烷与氯气反应可以生成四

种含氯有机物：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，A错误；B．乙烯和溴水反应只能得到一种含溴有机物CH2BrCH2Br，B正确；C．乙炔与溴水反应可以生成两种含溴有机物：CHBr=CHBr、CHBr2CHBr2，C错误；D．乙炔与足量氯化氢反应能生成两种含氯有机物：

CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl，D错误。答案选B。15.下列物质中，在一定条件下能发生取代反应和加成反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A.乙烷B.甲烷C.苯D.乙烯【答案】C【解析】【详解】A．乙烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应，它属

于饱和烃，不能发生加成反应，不能被高锰酸钾溶液氧化，故A错误；B．甲烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应，它属于饱和烃，不能发生加成反应，不能被高锰酸钾溶液氧化，故B错误；C．苯的化学性质特点是：易取代难加成，可在

铁作催化剂的条件下和溴发生取代反应生成溴苯，可以和氢气发生加成反应生成环己烷，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．乙烯结构中含有碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，能使高锰酸钾溶液褪色，不符合题意要求，故D错误；答案选C。16.在①氯苯②氯乙烯③丙炔④二氯甲烷等

四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是A.①②B.②③C.③④D.②④【答案】A【解析】【详解】根据苯分子中12个原子共平面、乙烯分子中6个原子共平面可知，氯苯、氯乙烯分子内所有原子均在同一平面。丙炔分子中含有1个甲

基，根据甲烷分子的正四面体结构可知，其分子内所有原子不在同一平面上，同理，二氯甲烷分子仍然是四面体结构，①②符合题意，故答案选A。【点睛】有平面型结构的分子主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子

结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。17.1mol有机物X最多能与1molHCl发生加成反应得到Y，1molY能与4molCl2在一定条件下发生取代反应得到Z。已知Y分子中的碳碳键都是单键，Z分子中没有氢原子，则X的结构简式可能是（）A

.2CH=CHClB.CH≡CHC.22CH=CHD.CH≡CCH3【答案】A【解析】【分析】1mol有机物X最多能与1molHCl发生加成反应得到Y，则X中含1mol碳碳双键，且1molY能与4molCl2在一定条件下发

生取代反应得到Z，已知Y分子中的碳碳键都是单键，Z分子中没有氢原子，则Y最多发生四氯取代，与HCl加成引入1个H，则X中只有3个H，以此来解答。【详解】由上述分析可知，1molX中含1mol双键、3mol氢原子，A．1molCH2=CHCl含1m

ol双键，3mol氢原子，故A符合题意；B．CH≡CH含三键，与HCl以1：2加成，故B不符合题意；C．1molCH2=CH2中含4mol氢原子，故C不符合题意；D．丙炔含三键、且1mol分子中含4mol氢原子，故D

不符合题意；答案选A。18.下列说法不正确的是A.分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只对应一种化合物B.1molC4HmO完全燃烧，最多消耗O26molC.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯D.分子式为C10H14，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3

种【答案】C【解析】【详解】A.分子式CF2Cl2、C3H8、C2H4、C2H2没有同分异构体，均只对应一种化合物，选项A正确；B.C4HmO中m最大值为10，则1molC4HmO完全燃烧，最多消耗O24+1

04-12=6mol，选项B正确；C.甲苯与氯气在光照下反应发生的是侧链上的氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物，选项C错误；D.C10H14的分子式符合2n-6的通式，能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯，分子中含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳链同分异构体有：、、、

，与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，烷基与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以共有3种，选项D正确。答案选C。19.下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使高锰酸钾

酸性溶液褪色的是①CH3CH2CH2CH3②CH3CH2CH=CH2A.①②③④B.②③④C.②④D.只有②【答案】D【解析】【详解】①丁烷不能使溴水褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；②1-丁烯分子中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应而使溴

水褪色，也能被高锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液褪色；③苯分子结构稳定，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，但是可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色；④邻二甲苯苯环上的甲基可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，从而使高锰酸钾酸性溶液褪色，二甲苯也可萃取溴水中的溴使溴水褪

色，但是萃取属于物理变化过程；因此本题中符合题意的只有②，故选D。20.聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：三氯甲烷3HFSbCl⎯⎯⎯→二氟一氯甲烷⎯⎯→四氟乙烯⎯⎯⎯→引发剂

聚四氟乙烯下列说法中不正确的是A.“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应制得C.四氟乙烯(CF2＝CF2)中所有的原子都在同一平面上D.二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层电子都达到了8电子稳定结构【

答案】D【解析】【详解】A、聚四氟乙烯分子中不含有碳碳双键，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成三氯甲烷，B正确；C、四氟乙烯中氟原子取代了乙烯分子中的四个氢原子，所有原子

共面，C正确；D、二氟一氯甲烷分子中含有一个氢原子，其最外层电子数只有两个，D错误。答案选D。21.下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃说法不正确的是（）A.当x≤4时，均为气体(常温常压下)B.y一定是偶数C.分别燃烧1mol，消耗氧气(x＋y4)molD.在容积固定密闭容器中完全燃烧

，反应前后均150℃时测得的压强一定是反应后大【答案】D【解析】【详解】A．对应烷烃、烯烃和炔烃中，碳原子数目≤4时，常温下都是气体，故A正确；B．烷、烯、炔烃分子中，烷烃的通式是CnH2n+2，单烯烃的通式是CnH2n（若是多个双键，

则每多一个双键，H的个数减少2，因此氢数一定是偶数），炔烃的推断过程和烯烃类似，故B正确；C．烃燃烧时，1molC原子消耗1mol氧气、1mol氢原子消耗14mol氧气，所以1molCxHy完全燃烧消耗（x＋4y）mol氧气，故C正确；D．150℃时

水的状态为气体，1molCxHy完全燃烧消耗（x＋4y）mol氧气，同时生成xmol二氧化碳、y2mol水，当满足：1+（x＋4y）＜x＋y2，即y＞4时，反应后气体总压强增加，故D错误；故选D。22.如图是用实验室制得的乙烯(C2H5OH⎯⎯⎯⎯⎯→浓硫酸170CCH2=

CH2↑＋H2O)与溴水作用制取1，2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是A.装置①和装置③中都盛有水，其作用相同B.装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同C.制备乙烯和生成1，2-二溴乙烷的反应类型分别是消

去反应和加成反应D.产物可用分液的方法进行分离，1，2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出【答案】C【解析】【分析】反应C2H5OH⎯⎯⎯⎯⎯→浓硫酸170CCH2=CH2↑＋H2O制得的乙烯中可能混有SO2

、CO2，乙烯气体通入装置①中，装置②中的NaOH溶液可以吸收乙烯中混有的SO2、CO2，乙烯和溴水在装置③中反应，装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气。【详解】A．装置①中气体压力过大时，水就会从玻璃管上端溢出，起到缓冲作用；溴易挥发，装置③水的作用是冷却液溴，可避

免溴的大量挥发，故A错误；B．装置②吸收乙烯中混有的SO2、CO2；装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气，吸收的杂质不相同，故B错误；C．制备乙烯是乙醇发生消去反应；生成1，2-二溴乙烷是乙烯能与溴水发生加成反应，故C正确；

D．1，2-二溴乙烷与水不溶，密度比水大，在水的下层，应从分液漏斗的下口倒出，故D错误；故选C。23.下列化合物中同分异构体数目最多的是A.C5H12B.C5H10C.C5H12OD.C4H8O2【答案】D【解析】【详解】A．C5H12只存在碳链异构，共有3种同分异构体，A不选；B．

C5H10中存在碳链异构、位置异构和官能团异构，若为戊烯，则有5种结构，若为环烷类，则有4种结构，C5H10最多有9种结构，B不选；C．C5H12O存在碳链异构、位置异构和官能团异构，若为戊醇，则有8种结构，若为醚类物质，则有6种结构，C5H12O最多有14种结构，C不选；D．C4H8O2存在碳链

异构、位置异构和官能团异构，若为丁酸，则有2种结构，若为酯类，则有4种结构，若存在羰基同时存在羟基或醚键，则有13种结构，共有19种结构，D选；故答案选D。24.异丙苯[]是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是A.异丙苯是苯的同系物B.在一定条件下能与氢气发生加成反应C

.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯D.在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代产物有2种【答案】D【解析】【详解】A.同系物是指结构相似在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故异丙苯是苯的同

系物，A正确；B.已知异丙苯中含有苯环，故一定条件下能与氢气发生加成反应，B正确；C.已知苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯，C正确；D.根据等效氢原理可知，在光照条

件下，异丙苯与Cl2发生取代反应时只能取代取代基上的H，则生成的一氯代产物有2种，还有二氯代物、三氯代物、四氯代物等等，D错误；故答案为：D。25.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案。甲：向反应混合

液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是A.甲B.乙C.丙D.上述实

验方案都不正确【答案】D【解析】【详解】A.因为卤代烃发生水解反应，也还会产生卤离子，故A不正确；B.因为混合液中含有氢氧化钠，因此加入溴水，溴水会和氢氧化钠反应颜色也会褪去，B不正确；C.由于溴离子可以被酸性高锰酸钾氧化而使溶液褪色，C不正确；D.综上甲乙丙

均不正确，正确的做法应是先加入适量的盐酸中和掉氢氧化钠，然后在加入溴水看是否褪色；D项正确；本题答案是D。二、非选择题(本题包括4个小题，共50分)26.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是在已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3℃；苯甲酸的熔点为121.7℃，沸点为249℃，

溶解度为0.34g；乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：试根据上述信息回答下列问题：（1）操作Ⅰ名称是________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。（2）操作Ⅱ的名称是__

______，产品甲是________。（3）操作Ⅲ的名称是________，产品乙是________。（4）如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”)，该操作中，除需蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器是____________

______，收集产品甲的适宜温度为______。【答案】①.萃取②.苯甲醇③.蒸馏④.苯甲醇⑤.过滤⑥.苯甲酸⑦.b⑧.冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管⑨.34.8℃【解析】【详解】由流程可知，苯甲醛与KO

H反应生成苯甲醇、苯甲酸钾，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸。(1)据上述分析，操作Ⅰ为萃取、分液；

乙醚溶液中溶解的主要为苯甲醇，故答案为萃取；苯甲醇；(2)乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，故答案为蒸馏；苯甲醇；(3)水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸，故答案为过滤；苯甲酸；(4

)蒸馏时，温度计的水银球应在支管口，则温度计水银球的放置位置为b；蒸馏实验中需要的玻璃仪器有：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶，所以还缺少的玻璃仪器为：冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管；通过蒸馏分离出的是

乙醚，根据乙醚的沸点可知控制蒸气的温度为34.8℃，故答案为b；冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管；34.8℃。【点睛】本题考查有机物制备方案的设计，明确有机物的性质及分离流程中的反应、混合物分离方法为解答的关键。本题的易错点为(4)中需要仪器的判断，要注意根据实验室

制备蒸馏水的实验装置分析解答。的27.完成下列问题。（1）根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醚的结构式为，其核磁共振氢谱中有2个信号(如下图)。①下列分子中，其核磁共振氢谱

中只有一种峰(信号)的物质是_______(填字母)。A.CH3—CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3COCH3②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有_______个峰(信号)。③

用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是_______。（2）有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量O2中充分燃烧，将生成的混

合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则C的分子式是_______。②C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有的官能团名称是_______。③C分子的核磁

共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则C的结构简式是_______。④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是_______L。【答案】（1）①.AD②.BrCH2CH2Br③.2

④.核磁共振氢谱中有3个吸收峰的是CH3CH2OH，有1个吸收峰的是CH3—O—CH3（2）①.90②.C3H6O3③.羧基④.⑤.2.24【解析】【小问1详解】①核磁共振氢谱中只有一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子，A.CH3-CH3中

6个H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只有一种峰，故A选；B.CH3COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同，CH3COOH有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B不选；C.CH3COOCH3中甲基所处化学环境不同，甲基H原子不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中

有2个峰，故C不选；D.CH3COCH3中2个甲基连在同一个羰基上，6个H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只有一种峰，故D选；故选AD；②)由A的核磁共振氢谱可知，分子中只有一种H原子，A分子中2个Br原子连接不同的碳原子，故A

的结构简式为BrCH2CH2Br，B与A互为同分异构体，B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，B为CH3CHBr2，分子中有2种H原子，故核磁共振氢谱图有2个峰；③通过其核磁共振氢谱中的峰信号可以判断有3个信号时，

分子结构为CH3CH2OH；1个信号时，分子结构为CH3-O-CH3；【小问2详解】①由C分子的质谱图，可知C的相对分子质量为90，9gC的物质的量为9g=0.1mol90g/mol，燃烧生成二氧化碳为13.2g=0.3mol44g/mol，生成水为5.4g=0.3mol

18g/mol，则1个有机物分子中N(C)=0.3mol=30.1mol、N(H)=0.3mol2=60.1mol，则分子中N(O)=90-123-6=316，故有机物C的分子式为C3H6O3；②C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有羧基；③有机物C

的分子式为C3H6O3，含有羧基，C分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，说明含有4种H原子，峰面积之比是1:1:1:3，则4种H原子数目为1、1、1、3，则A的结构简式为：；④0.1mol含0.1mol羟基和0.1mol羧基，与足量Na反应，共产生0.1mo

lH2，在标况下的体积为0.1mol22.4L/mol=2.24L。28.卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是___________。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是_________

__。（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式为___________，反应类型为___________；反应②的

化学反应方程式为___________反应类型为___________。【答案】（1）①.四氯化碳②.分馏（2）CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2（3）①.H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl②.加成反应③.CH2C

lCH2Cl480～530℃⎯⎯⎯⎯⎯⎯→CH2=CHCl+HCl④.消去反应【解析】【分析】【小问1详解】分子结构为正四面体的为四氯化碳，工业上分离这些多氯代甲烷，根据物质的沸点不同，常用分馏的方法分离；【小问2详解】三氟氯溴乙烷

(CF3CHClBr)对应的同分异构体中，可根据卤素原子的位置不同判断，如F不在同一个C原子上，存在的同分异构体有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2三种；【小问3详解】反应①是乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C

=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl，加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应，反应的化学方程式为CH2ClCH2Cl480～530℃⎯⎯⎯⎯⎯⎯→CH2=CHCl+HCl。29.下列框图给出了8种

有机化合物的转化关系，请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是_______，其同分异构体有_______种。（2）上述框图中，①是_______反应，③是_______反应。(填反应类型)（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_______。（4）C2的结

构简式是_______。（5）F2在NaOH(aq)中加热时发生反应的化学方程式_______。【答案】（1）①.2，3-二甲基丁烷②.4（2）①.取代②.加成（3）+2NaOHΔ⎯⎯→醇+2NaBr+2H2O（4）（5）+2NaOH

2HO⎯⎯⎯→+2NaBr【解析】【分析】由题中信息可知，烷烃A与氯气在光照下发生取代反应生成卤代烃B，B在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D在NaOH的醇溶液中再发生消去反应生成E，E与

溴可以发生1,2-加成或1,4-加成，故C2为，C1为，则D为，E为，F1为，F2为。【小问1详解】根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷；化合物A的同分异构体有4中，分别为CH3-CH2-CH2-CH2

-CH2-CH3、、、；【小问2详解】上述反应中，反应①中A中H原子被Cl原子取代生成B，属于取代反应，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应；【小问3详解】由D生成E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为:+2NaOHΔ⎯⎯→

醇+2NaBr+2H2O；【小问4详解】由上述分析可以知道,C2的结构简式是；【小问5详解】F2在NaOH(aq)中加热时发生水解反应，发生反应的化学方程式为+2NaOH2HO⎯⎯⎯→+2NaBr。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue1

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