【文档说明】四川省宜宾市四中2022-2023学年高一4月月考生物试题 含解析.docx，共(19)页，185.684 KB，由小赞的店铺上传

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宜宾市四中2023年春期高一第二学月考试生物试题本试卷共6页，25小题，满分100分。考试用时75分钟。第I卷选择题（40分）一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分；在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题

目要求的。1.下列属于相对性状的是（）A.豌豆的矮茎与红花B.猫的白毛与蓝眼C.棉花的细绒与长绒D.果蝇的红眼与白眼【答案】D【解析】【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题

。【详解】A、豌豆的矮茎与红花符合“同种生物”但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；B、猫的白毛与蓝眼符合“同种生物”但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；C、棉花的细绒与长绒符合“同种生物”但不符合“同一性状”，不属于相

对性状，C错误；D、果蝇的红眼与白眼符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。故选D。2.下列杂交组合中，属于测交的是（）A.AaBb×AaBbB.AaBb×aaBbC.Aabb×AaBbD.aabb×

AaBb【答案】D【解析】【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。【详解】测交是指让F1（杂合子）与隐性纯合子杂交，即AaBb×aabb。故选D。3.假说——演绎法是现

代科学研究中常用的方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程的是（）A.对豌豆的7对相对性状进行杂交实验B.提出假说，作遗传图解，解释分离现象C.作遗传图解，预测测交实验的结果D.进行测交实验，分析结果，得出结论【答案】C【解析

】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；

受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得

出结论（就是分离定律）。【详解】A、对豌豆的7对相对性状进行杂交实验，不是“演绎”，A错误；B、“提出假说，作遗传图解，解释分离现象”属于“提出假说，解释分离现象”的过程，不是演绎过程，B错误；C、“作遗传图解，预测测交实验的结果”是孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程，C正确；D、“进行测交实验

，分析结果，得出结论”不是“演绎”，是对推理结果的验证，D错误。故选C。【点睛】4.如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑交叉互换）（）A.基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律B.该个体的一个初级精母细胞产生2种精细胞C.有丝分裂后期，移向细胞

同一极的基因为ABC或abcD.该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为9：3：3：1【答案】B【解析】【分析】图中细胞具有两对同源染色体，由于Aa和bb基因位于一对同源染色体上，因此遗传时不遵循基因的自由组合定律，只

有非同源染色体上的基因遵循基因的自由组合定律。减数分裂过程中，一个精原细胞只能产生4个精子，两种精子。【详解】A、基因A、a与B、b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；B、一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型只有2种，即ABC和abc或ABc和

abC，B正确；C、有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因AaBbCc，C错误；D、不考虑交叉互换，该个体产生的配子种类及比例为：ABC：abc：ABc：abC，其自交后代基因型有9种，比例为1:2:2:1:4:1:2:2:1，D错误。【点睛】关键：一是一个精原细胞产生的配子种类（2种）与一个个体

产生的配子种类（2n种）的区别；二是遵循自由组合定律的两对等位基因必须位于两对同源染色体上，如果位于一对同源染色体上则不遵循。5.将豌豆的一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，隐性纯合一行植株所产生的F1中（）A.显性个

体和隐性个体都会有B.显、隐性个体的比例是3:1C.都为隐性个体D.显、隐性个体的比例是1：1【答案】C【解析】【分析】根据题意：纯种豌豆在自然情况下是严格的自花传粉，闭花授粉，所以间行种植彼此之间互不影响。【详解】纯种豌豆在自然情况下是严格的自花传粉

，闭花授粉，所以间行种植彼此之间互不影响，隐性纯合一行植株所产生的F1都是隐性个体，ABD错误，C正确。故选C。【点睛】6.用噬菌体去感染内含大量3H的细菌，待细菌解体后，3H应（）A.随细菌的解体而消失B.仅发现于噬菌体的DNA中C.发现于噬菌体的外壳和DNA中D.仅发现于噬菌体的外壳中【答案

】C【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化

学成分）→组装→释放。⑥实验结论：DNA是遗传物质。【详解】由于DNA的元素组成为C、H、O、N、P，而蛋白质主要由C、H、O、N构成。因此噬菌体去感染体内含3H的细菌时，噬菌体会利用细菌中的原料进行D

NA分子的复制和蛋白质的合成，即由于提供的原料带有3H标记，因此子代噬菌体的DNA和蛋白质中都会含有3H，因而待细菌解体后，3H会出现在子代噬菌体的外壳及DNA中，即C正确。故选C。7.从显微镜下看到一个正在分裂的动物细胞，如图所示，则此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染

色单体数、DNA分子数，同源染色体对数依次是（）A.3，6，6，1B.3，12，12，3C.3，6，6，2D.3，12，12，2【答案】B【解析】【分析】题图分析：图示为显微镜下看到的一个正在分裂的动物细胞，该细胞不含同源染色体，且染色体的着丝

点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。【详解】图示细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞（含3条染色体）所含染色体数目是体细胞的一半，说明该动物体细胞含有6条染色体（3对同源染色体）。四分体是同源染色体联会后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体

，因此初级卵母细胞中含3个四分体。初级卵母细胞中所含染色体数目与体细胞相同，且每条染色体含有2条染色单体和2个DNA分子，因此，该动物初级卵母细胞中含有12条染色单体、12个DNA分子，即此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA分

子数，同源染色体对数依次是3、12、12、3，B正确。故选B。【点睛】8.下列关于人类探索DNA是遗传物质的实验的相关叙述，正确的是（）A.格里菲思发现S型菌DNA能使R型菌转化成S型菌B.艾弗里体外转化试验能证明R型菌的DNA可以转移到S型菌的细胞内的C.将S型肺炎

链球菌的DNA感染小鼠可导致小鼠患败血症死亡D.用32P标记的T2噬菌体侵染细菌产生的子代中大多数没有放射性【答案】D【解析】【分析】DNA是遗传物质的证据总结格里菲思肺炎双球菌转化实验的结论是：加热杀死的S型细菌中含有某种促成R型

细菌转化成S型细菌的活性物质--转化因子。艾弗里肺炎双球菌转化实验的结论是：DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA是遗传物质。噬菌体侵染实验的结论是：DNA是遗传物质；【详解】A、格里菲思发现S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，但没

有发现转化因子的成分，A错误；B、艾弗里的体外转化试验能证明S型菌的DNA可以转移到R型菌的细胞内，将R型细菌转化为S型细菌，B错误；C、S型肺炎链球菌的DNA不具有侵染能力，因此将S型肺炎链球菌的DNA感染小鼠不会导致小鼠患败血症死亡，C错误；D、合成子代噬菌体的原

料来自细菌，而细菌未被标记，又知DNA复制方式为半保留复制，因此用32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中，产生的子代噬菌体大多数没有放射性，D正确。故选D。9.在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有（）A.2条同源染色体，4个DNA分子B.4条

同源染色体，4个DNA分子C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子D.2条姐妹染色单体，4个DNA分子【答案】A【解析】【分析】四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对染色体，是减数分裂过程中

特有的现象。【详解】四分体是一对同源染色体配对后的结构，每个四分体包含两条同源染色体，每条染色体含有两条染色体单体，每条染色单体含有一个DNA分子，故每个四分体含有两条同源染色体、四条姐妹染色单体和四个DNA。BCD错误，A正确。故选A。1

0.真核生物细胞内存在着种类繁多、仅包含21~23个核苷酸的小分子RNA（简称miR），它们能与相关基因转录出来的RNA结合，形成局部双链，进而抑制基因的表达。由此可以推断这些miR抑制基因表达的最可能途径是（）

A.阻断mRNA合成过程B.妨碍双链DNA分子的解旋C.干扰tRNA识别密码子D.影响RNA分子的远距离转运【答案】C【解析】【分析】蛋白质的合成包括转化和翻译两个过程，其中转录过程是以DNA的一条链为

模板形成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。在翻译过程中，tRNA与mRNA配对，将运载的氨基酸按一定的顺序缩合成多肽。【详解】A、根据题意分析已知，miR是与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链的，并未与DNA形成互补区域，故不会阻断mRNA的合成过程，A错误；B、

根据题意分析已知，miR是与相关基因转录出来的mRNA互补，并没有与双链DNA分子结合，所以不会妨碍双链DNA分子的解旋，B错误；C、根据题意分析已知，miR是与相关基因转录出来的mRNA互补，则mRNA就无法与tRNA

互补配对，即干扰tRNA识别密码子，C正确；D、根据题意分析，miR是与相关基因转录出来的mRNA互补，只是阻止了mRNA发挥作用，即影响了翻译过程，但不能影响RNA分子的远距离转运，D错误。故选C。【点睛】11.如图是自然界生物的中心法则图解中某个遗传信

息的流动过程。下列相关叙述中错误的是（）A.图中①过程表示遗传信息的转录过程B.图中①过程以脱氧核糖核苷酸为原料，需要RNA聚合酶的参与C.该过程发生的场所主要为细胞核，物质B上可能存在密码子D.该过程存在A—

T、A—U和G—C三种碱基配对方式的【答案】B【解析】【分析】基因的表达是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋

白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。【详解】A、图中的模板来自M基因，产物是RNA，所以图示过程①为转录，A正确；B、转录过程以核糖核苷酸为原料，催化该反应的酶是RNA聚合酶，B错误；C、该转录过程发生的场所主要为细胞核，线粒体和叶绿体中也有该过程，物质A经过程②得到的B可能是m

RNA，其上存在密码子，C正确；D、转录过程中存在A—T、A—U和G—C三种碱基配对方式，D正确。故选B。12.某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料，下列叙述正确的是（）A.在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基B.制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用2个氢键连接物相

连C.制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和D.制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧【答案】C【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱

氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，A错误；B、鸟嘌呤和胞嘧啶之间由3个氢键连接，B错误；C、DNA的两条链之间

遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，故在制作的模型中A+C=G+T，C正确；D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，D错误。故选C。13.下图是某同学调查家系遗传病后绘制的某遗传病的系谱图（已经查实该病受一对等位基因A、a控制），则下列各组中基因型不一定

相同的有（）A.1和6B.3和4C.7和8D.11和12【答案】C【解析】【分析】1、题图分析：根据3和4个体婚配，子代中9个体不患病，可知该病遗传方式为常染色体显性遗传病。2、几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；

隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色

体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、由于5号个体基因型为aa，所以1号个体为Aa；6号个体患病，且子代有正常个体，因此基因型为

Aa，故1和6个体基因型相同，A错误；B、3和4为患病个体，且子代9号个体正常，可知3和4基因型均为Aa，B错误；C、3和4为患病个体，子代7和8均为患病个体，，基因型可能为AA或Aa，因此，3和4基因型不一定

相同，C正确；D、11和12为不患病个体，基因型均为aa，D错误。故选C。14.2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人

员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由细胞连接蛋白家族成员PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法正确的是（）A.“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发

病率相等B.“卵子死亡”患者的致病基因可能来自父方或母方C.通过基因检测可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因D.PANX1基因存在不同的突变，产生不同的非等位基因【答案】C【解析】【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。

基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】A、分析题意可知，卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的，在男性中不会发病，A错误；B

、根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡而死亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自于父方，B错误；C、该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，故通过基因检测可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因

，C正确；D、PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，真核生物基因突变的结果是产生等位基因，D错误。故选C。15.一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数（不考虑

终止密码子）及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为（）A.33、11B.36、12C.12、36D.11、36【答案】B【解析】【分析】1、脱水缩合过程中的相关计算：（1）脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数；（2）蛋白质分子至少含有的氨基数或羧基数，应该看

肽链的条数，有几条肽链，则至少含有几个氨基或几个羧基；（3）蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18。2、DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1。【详解】据题意可知，该多肽的氨基酸数=肽键数+肽链数=11+1=12个，氨基酸

通过转运RNA的运输进入核糖体，则所以翻译时需12个tRNA；mRNA中三个碱基决定一个氨基酸，则mRNA中的碱基数=氨基酸数×3=12×3=36个，即B正确。故选B。16.女娄菜是雌雄异株的植物，性别决定类型属于XY型，其叶片形状有宽叶和窄叶两种类型，由一对等位基因（E、e）控制。某同学

进行了如下杂交试验，下列说法错误的是（）组合父本母本F1的表现型及比例①阔叶阔叶阔叶∶窄叶=3∶1②窄叶阔叶全部是阔叶雄株A.E、e基因位于X染色体上，Y染色体上没有相对应的等位基因B.窄叶由e基因控制，而且e使花粉致死C.组

合①中子代出现窄叶雄性的概率为1/2D.组合①②中母本阔叶植株的基因型不同【答案】C【解析】【分析】组合①亲本均为阔叶，子代出现了窄叶，则阔叶为显性性状。【详解】A、根据组合①发生了性状分离，可知阔叶为显性性状，

根据组合②子代只有雄性植株，说明该性状的遗传与性别相关，且子代均为阔叶雄株，说明亲本中的母本只能产生一种配子，基因型为XEXE，父本产生的配子中只有含Y染色体的配子能活，推测e基因使花粉致死，因此可进一步推测e基因只分布在X染色体，Y染色体上没有相对应

的等位基因，组合①亲本基因型为XEY×XEXe，子代XEXE、XEXe、XEY、XeY，表现为阔叶∶窄叶=3∶1，符合题意；组合②亲本基因型为XeY×XEXE，若e基因使花粉致死，则子代基因型为XEY，表现为阔叶雄株，符合题意，A正确；B、根据A项分析

可知，窄叶由e基因控制，而且e使花粉致死，B正确；C、根据A项分析可知，组合①中子代出现窄叶雄性的概率为1/4，C错误；D、根据A项分析可知，组合①母本基因型为XEXe、组合②的母本基因型为XEXE，D正确。故选C。17.某雌雄同株植物花

的颜色由A/a、B/b两对基因控制。A基因控制红色素的合成(AA和Aa的效应相同，B基因具有淡化色素的作用。现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多)，F1自交，产生的F2中红色∶粉色∶白色=3∶6∶7。下列说法不正确的是A.该花色的两对等位基因的传递遵循基因自由组合定律B.用

于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabbC.红花植株自交后代中，一定会出现红色∶白色=3∶1D.BB和Bb淡化色素的程度不同，BB个体表现为白色【答案】C【解析】【分析】由题意可知，红色对应的基因型为：A-bb，粉红色对应的基因型为：A-Bb，白色对应的基因型为：A-BB、

aa--。分析可知，亲本的基因型为：AABB和aabb，F1的基因型为：AaBb，子二代中：红色A-bb：粉红色A-Bb：白色（A-BB、aa--）=3:6:7。【详解】F2中红色:粉色:白色=3:6:7，是9:3

:3:1的变式，故这两对基因符合基因的自由组合定律，A正确；白色对应的基因型有：A-BB、aa--，故亲本的基因型组合为AABB和aabb，B正确；红花植株的基因型为：AAbb、Aabb。AAbb自交后代全部是红花植株，Aa

bb自交后代红花：白花=3:1，C错误；含有A，若含有1个B，则表现为粉红色，若含有2个B，则表现为白色，D正确。故选C。【点睛】解答该题的关键是根据F2中红色:粉色:白色=3:6:7，推测F1为双杂合个体，再结合亲本的表现型，确定亲本的基因型组合是AABB和a

abb。18.染色质（体）、DNA和基因三者之间有着千丝万缕的联系，但又有较大区别。下列相关说法错误的是（）A.染色质存在于真核细胞的细胞核内，DNA和基因还可存在于细胞质内B.基因可以是DNA片段，但DNA片段不一定是基

因C.摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列D.基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性【答案】C【解析】【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，在真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，在

细胞质的线粒体和叶绿体中也有少量DNA分布。2、摩尔根通过假说-演绎法证明了基因在染色体上。3、基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性。【详解】A、染色质存在于真核细胞的细胞核内，DNA和基因还可存在于细

胞质线粒体和叶绿体中，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA片段，没有遗传效应的DNA片段不是基因，B正确；C、摩尔根通过白眼果蝇和红眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，C错误；D、基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性

，D正确。故选C。19.某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子中各碱基数量及其相互关系的叙述，错误的是（）A.β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44%B.β链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例相等

，均是28%C.α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8%D.α链中（G+C）/（A+T）=14/11，β链中（A+T）/（G+C）=11/14【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=

G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）双链

DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详解】A、DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，则腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占全部碱基总数的44%，互补碱基之和在单双链中比值相等，A正确；B、根据鸟嘌呤和

胞嘧啶所占的比例不能确定每条链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例，两者不一定是等分的，B错误；C、α链中胸腺嘧啶所占的比例是1-56%-28%=16%，则占双链中的比例是16%÷2=8%，C正确；D、根据碱基互补配对原

则，α链中的G与β链中的C配对，α链中的C与β链中的G配对，同理A与T也是一样，因此若α链中（G+C）/（A+T）=14/11，则β链中（A+T）/（G+C）=11/14，D正确。故选B。20.下图是人类甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病的家系图，Ⅱ7不携带乙病的致病

基因。据图分析错误的是（）A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C.Ⅱ5和Ⅱ6再生一孩子患乙病的概率为1/4D.Ⅲ12基因型为DDXEXe的概率是1/8【答案】D【解析】【分析】分析题图：5号和6号正常，但他们生了

一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。【详解】AB、由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A、B正确；C、图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女

儿，其基因型为DdXEXe，II5基因型为DdXEY，两者再生一个孩子患乙病的概率为1/4，C正确；D、Ⅲ13是甲乙两病患者，故其父母分别是DdXEXe、DdXEY，故Ⅲ12基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE，基因型为DDXEXe的概率是1/3×1/2=1

/6，D错误。故选D。第II卷非选择题（60分）21.损伤的细胞器或错误折叠的蛋白质堆积在细胞内，可能会影响细胞的正常功能，研究发现，细胞可通过下图所示的机制进行相应调控。回答下列问题：（1）图中的泛素是存在于

真核生物中的一种小分子蛋白质，它在_____中开始合成。损伤的线粒体和错误折叠的蛋白质会被泛素标记，与_____结合后进入吞噬泡，最后融入溶酶体中被多种_____降解。（2）据图推测，内质网腔内错误折叠的蛋白质一般

不会被运输到_____（细胞器）中进行进一步的修饰加工。（3）图中的吞噬泡是一种囊泡，与溶酸体融合的过程中体现了生物膜具有_____的结构特点，形成该结构特点的原因是_____，吞噬泡膜和溶酶体膜的功能存在

差异，从组成成分分析，主要原因是蛋白质的_____不同。【答案】（1）①.核糖体②.自噬受体③.水解酶（2）高尔基体（3）①.一定的流动性②.组成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质是可以运动的③.种类和数量【解析】【分析】溶酶体是“消化车间”，内部含

有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。溶酶体中的水解酶是蛋白质，在核糖体上合成。题图分析：泛素的功能是标记损伤的细胞器和错误折叠的蛋白质，使其与自噬受体结合，最终形成吞噬泡。吞噬泡和

溶酶体融合，降解产物可被细胞重新利用。【小问1详解】泛素的本质是蛋白质，其合成场所为核糖体，据图可知泛素的功能是标记损伤的细胞器和错误折叠的蛋白质，使其与自噬受体结合，最终形成吞噬泡，最后融入溶酶体中被多种水解酶降解，形成的产物有的会排出到细胞外，有的在细胞中重新被利用

。小问2详解】据图推测，内质网腔内错误折叠的蛋白质一般不会被运输到高尔基体中进行进一步的修饰加工，而是应该被泛素标记，而后通过溶酶体的作用分解掉。【小问3详解】图中的吞噬泡是一种囊泡，与溶酶体融合的过程中体现了生物膜具有一定流动性的特

点，生物膜之所以具有流动性是因为组成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白在均是可以运动的，吞噬泡膜和溶酶体膜的功能存在差异，从组成成分分析，主要原因是这些膜上的蛋白质种类和数量不同，因为蛋白质是生命活动的主要承担者。22.如图表示真核细胞内遗传信息的传

递和表达的过程。回答下列问题：（1）在高等植物的叶肉细胞中，过程①可能发生的场所有______________，该过程主要发生在细胞周期中的______________，子链的延伸方向是______________。（2）

过程②所需的原料是__________________，相同的DNAI1端分子在不同的细胞中合成的产物a可能不同，原因是______________。（3）过程③中核糖体移动的方向为__________________，物质a上能结合

多个核糖体，其意义是_______________。【答案】（1）①.细胞核、叶绿体和线粒体②.间期③.从5'端向3'端延伸（2）①.四种核糖核苷酸②.基因的选择性表达（3）①.从I端向Ⅱ端移动②.提高翻译的效率，短时间内合成大量的蛋白质【解

析】【分析】题图分析，过程①为DNA的复制，过程②表示转录，过程③为翻译，物质a为mRNA，物质b为多肽链。【【小问1详解】图中的过程①表示DNA复制，可以发生在细胞核、叶绿体和线粒体中。细胞周期又分为间期和分裂期两个阶段，其中，DNA复制主要发生在细胞周期中的间期；子链的延伸方向所以是从5'

端向3'端延伸。【小问2详解】过程②为转录，需要的原料是4种核糖核苷酸。相同的DNA分子在不同的细胞中合成的产物a可能不同，原因是基因发生选择性表达。【小问3详解】根据图示可知，核糖体移动的方向是由短到长

这个方向，即从I端向Ⅱ端移动，多聚核糖体能提高翻译的效率，短时间内合成大量的蛋白质。23.骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色

体组成。（1）甲、乙细胞的名称依次是_____，乙细胞处于图1曲线中_____段，乙细胞处于图2曲线中_____段。（2）图1曲线中de段形成的原因是_____，此时细胞名称为_______________。（3）考

虑染色体的片段互换，等位基因的分离可能发生在图2曲线中_____段（不考虑其他异常）。（4）骡子的体细胞中含有_____条染色体。它的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是_____。【答案】（1）①.（第二）极体、次级卵母细胞②.cd

③.de（2）①.着丝粒（点）断裂，姐妹染色单体分离②.次级卵母细胞或极体（3）cd或fg（4）①.63②.骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进

行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代【解析】【分析】根据题意“甲、乙、丙表示驴的某个细胞．．．．在不同分裂时期的部分染色体组成”，由于丙细胞是不均等的分裂，故驴的性别为雌性，且为减数第一次分裂后期。减数第一次分裂完成以后，丙的下半极为次级卵母细胞（细胞中

的染色体形态为“白长、黑短”），丙的上半极为第一极体（细胞中的染色体形态为“白短、黑长”）；甲为减数第二次分裂末期结束之后，根据细胞中染色体的形态“白短、黑长”，可知其是第一极体分裂后的子细胞—第二极体

；乙为减数第二次分裂中期，根据细胞中染色体的形态“白长、黑短”，可知其是次级卵母细胞。【小问1详解】根据题意“甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成”，由于丙细胞是不均等的分裂，故驴的性别为雌性，且为减数第一次分裂后期。减数第一次分裂完

成以后，丙的下半极为次级卵母细胞（细胞中的染色体形态为“白长、黑短”），丙的上半极为第一极体（细胞中的染色体形态为“白短、黑长”）；甲为减数第二次分裂末期结束之后，根据细胞中染色体的形态“白短、黑长”，可知其是第一极体分裂后的子细胞—第二极体；乙为减数第二次分裂中期，根据细胞中染色体的形

态“白长、黑短”，可知其是次级卵母细胞；乙细胞中存在姐妹染色单体，故处于图1曲线中cd段；图2中的虚线代表减数分裂过程中染色体的含量变化，故乙细胞应处于图2曲线中de段。【小问2详解】图1曲线中de段表示每条染色

体中的DNA含量由2变为1，即着丝粒（点）断裂，姐妹染色单体分离，此时细胞应处于减数第二次分裂后期，细胞的名称为次级卵母细胞或极体。【小问3详解】若不发生交叉互换，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，即图2的cd段；

若发生交叉互换，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，即图2的cd段或fg段。【小问4详解】骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体，故骡子的体细胞中含有32+31=63条染色体；骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自

马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。24.某种扇贝具有不同的壳色，其中橘黄色深受人们青睐，科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行

了研究。实验结果如下表。回答下列问题：实验亲本F1表型及数量实验Ⅰ橘黄色×枣褐色全部为橘黄色实验Ⅱ橘黄色×橘黄色148橘黄色，52枣褐色实验Ⅲ实验Ⅰ的F1×枣褐色101橘黄色，99枣褐色（1）依据实验__________结果可判断出上述壳色中_____

_____是显性性状。（2）实验Ⅱ的实验结果在遗传学上被称为__________，产生这一结果的原因是__________。F1橘黄色扇贝中纯合子占的比例为__________。（3）实验Ⅲ为____

______实验，可检测实验Ⅰ中F1个体的__________。（4）从上述杂交实验结果分析，该种扇贝壳色遗传可能是由__________对等位基因控制的，这一结论为扇贝的选育提供了遗传学依据。【答案】（1）①.Ⅰ或Ⅱ②.橘黄色（2）①.性状分离②

.橘黄色亲本为杂合子③.1/3（3）①.测交②.基因型（或遗传因子组成）（4）1##一【解析】【分析】分析实验结果可知：实验Ⅰ中，橘黄色和枣褐色个体杂交，后代均为橘黄色，说明橘黄色是显性性状。实验Ⅱ中，橘黄色

和橘黄色个体杂交，后代为橘黄色和枣褐色，说明发生了性状分离，故橘黄色为显性。实验Ⅲ中，后代中橘黄色：枣褐色≈1：1，为测交实验。【小问1详解】实验Ⅰ中，橘黄色和枣褐色个体杂交，后代均为橘黄色，说明橘黄色是显性性状；

实验Ⅱ中，橘黄色和橘黄色个体杂交，后代为橘黄色和枣褐色，说明发生了性状分离，故橘黄色为显性。故依据实验Ⅰ、Ⅱ结果可判断出上述壳色中橘黄色是显性性状。【小问2详解】实验Ⅱ中亲本均为橘黄色，子代出现枣褐色，这属于性状分离，产生这一结果的原因是橘黄色亲本为杂合

子。相关基因用A、a表示，F1橘黄色扇贝（2Aa、1AA）中纯合子占的比例为1/3。【小问3详解】实验Ⅲ后代中橘黄色：枣褐色≈1：1，为测交实验，可检测实验I中F1个体的基因型。【小问4详解】从上述杂交实验结果分析，测交后代桔黄色：枣褐色≈1：1，说明F1产生

了两种不同类型的配子，故该种扇贝的壳色遗传是由1对基因控制的。25.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一的对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。请据图回答下列问题：（1）甲病的致病基因为_____性基因，乙病的遗传方

式_____。（2）若Ⅲ2与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为_____。（3）若Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病致病基因，则Ⅲ5的基因型为_____。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是_____。乙病的典型特点是男性患者多于女性患者和_____。【答案】（1）①.显②.常染色体隐性遗传或伴X染

色体隐性遗传（2）2/3（3）①.aaXBXB或aaXBXb②.7/24③.隔代遗传【解析】【分析】II1和II2都有甲病，生了一个无甲病的女儿III1，说明甲病为常染色体显性遗传病；II5和II6都无乙病，生了一个有乙病的儿子III4，说明乙病

为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。【小问1详解】III1无病，但其父母都有甲病，说明甲病的致病基因为显性基因；III4有乙病，但其父母都没有乙病，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病或伴X染色体

隐性遗传病。【小问2详解】III2的基因型为1/3AA或2/3Aa，与一正常女子aa婚配，生的孩子正常（不患甲）aa的概率为2/3×1/2=1/3，为A_的概率为2/3，则生一个男孩患甲病的概率为2/3。【小问3详解】获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号

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