2024-2025学年精品同步试题 化学(选择性必修第三册 人教版2019)第三章第三章测评 Word版含解析

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以下为本文档部分文字说明:

第三章测评(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列化学用语正确的是()。A.醛基的电子式:H··C····OB.对硝基甲苯的结构简式:C.1-丁烯的键线式:D.聚丙烯的结构简式:􀰷CH

2—CH—CH2􀰷答案:C解析:醛基中碳、氧原子电子排布错误,A项错误;对硝基甲苯中,硝基与甲基应处于苯环的对位,B项错误;1-丁烯的碳碳双键在1、2号碳原子之间,C项正确;聚丙烯的结构简式为,故D项错误。2.下列有机化合物的命名正确的是()

。A.CH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B.2-甲基-1-丙醇C.CH2BrCH2Br二溴乙烷D.2,2-二甲基丁酸答案:A解析:B项正确命名为2-丁醇;C项正确命名为1,2-二溴乙烷;D项正确命名为3,3-二甲基丁酸。3.下列实验能成功的是()。A.将乙酸和乙醇

混合加热制乙酸乙酯B.苯和浓溴水反应制溴苯C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热观察砖红色沉淀的生成答案:D解析:乙酸和乙醇

在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在FeBr3作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验CH3CH2Br中的溴元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入Ag

NO3溶液观察判断;乙醛与新制Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀,且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。4.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()。选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B

淀粉溶液(NaCl)水过滤C乙醇(乙酸)CaO蒸馏D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气答案:C解析:A项,己烯与溴水反应的生成物仍与己烷互溶,不能用分液法分离;B项,淀粉溶于水形成胶体,不能采用过滤的方法分离;C

项,乙酸与CaO反应生成乙酸钙,可采用蒸馏的方法分离,C项正确;D项,乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2气体,会引入新的杂质CO2。5.实验室利用下列相关装置进行实验,能达到目的的是()。A.甲:验证乙醇脱水产生

了乙烯B.乙:验证1-溴丙烷消去反应有不饱和气态烃生成C.丙:制备较纯净的一硝基苯D.丁:用稀溴水检验苯酚答案:B解析:乙醇易挥发,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以通入试管前需要除去C2H4中混有的乙醇,A项错误;丙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;制得的一

硝基苯中混有HNO3分解产生的NO2,需要加NaOH除去,C项错误;少量的溴与苯酚反应生成的三溴苯酚溶解于苯酚,看不到沉淀产生,应使用足量的饱和溴水,D项错误。6.有机化合物R的分子式为C12H18,经测定数据表明,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,

且苯环上只有两个侧链(分别是—C2H5和—C4H9),符合此条件的烃的结构有()。A.6种B.9种C.12种D.15种答案:C解析:—C2H5只有一种结构,—C4H9有4种结构,而—C2H5和—C4H9两个

侧链在苯环上的位置关系有邻、间、对3种,所以此烃的同分异构体共有3×4=12种,C项正确。7.下列化合物中,能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是()。A.B.C.CH3—CHCH—CHOD.答案:A解析:选项A、C、D含有—CHO,能发生加

成、氧化、还原反应,选项A、B含有—OH,能发生酯化、消去、氧化反应;选项C还含有,能发生加成、氧化反应;选项D中含有—OH,能发生酯化反应,但不能发生消去反应,还含有(羰基),也能发生加成反应。8.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:+下列

叙述错误的是()。A.X、Y和Z均能与溴水反应B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体答案:B解析:X、Z能与溴水发生取代反应,Y能与溴水发生加

成反应,A项正确;酚羟基不能与NaHCO3反应放出CO2,B项错误;Y中含有苯环,既可以发生取代反应,也可以发生加成反应,C项正确;Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D项正确。9.维生素E是一种脂溶性维生素,有抗衰老的特殊作用。维生素E有四种类型

,其结构简式如图所示{R为—CH2(CH2)2[CH(CH3)(CH2)3]2CH(CH3)2}。下列说法中正确的是()。A.四种维生素E均能与Na反应B.四种维生素E均能与溴水反应C.四种维生素E互为同分异构体D.四种维生素E均能在稀硫酸中

水解答案:A10.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()。分枝酸A.分子中含有两种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,

且原理相同答案:B解析:分枝酸中含有的官能团为羧基、碳碳双键、羟基、醚键,A项错误;分枝酸分子中有羧基和醇羟基,可与乙醇、乙酸发生酯化反应,B项正确;1mol分枝酸中含有2mol羧基,最多可与2molNaOH

发生中和反应,C项错误;分枝酸可与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色,也可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,两者原理不同,D项错误。11.BHT是一种常用的食品抗氧化剂,从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确

的是()。A.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚B.BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色C.方法一和方法二的反应类型都是加成反应D.BHT与具有完全相同的官能团答案:C解析:A项,BHT中具有更多的烃基,所以在水中的溶解度小于苯酚,正确;B项,酚羟基、苯环所连甲基均能被酸性KMnO4溶液氧化

,使酸性KMnO4溶液褪色,正确;C项,方法一属于加成反应,方法二属于取代反应,错误;D项,BHT与均只含有酚羟基,正确。12.有机化合物X的结构简式如图所示,下列说法错误的是()。A.X的分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物B.

X分子环上的一氯取代物有6种C.X分子中至少有12个原子在同一平面上D.在一定条件下,X能发生氧化反应生成酮答案:C解析:根据结构简式,X的分子式为C10H20O,X与环己醇结构相似,分子式相差4个“CH2”原子团,互为同系物

,A项正确;X的结构不对称,环上的一氯取代物有6种,B项正确;X分子中不含有苯环,分子中不可能至少有12个原子共平面,C项错误;X中含有羟基,一定条件下能够发生氧化反应,但不能生成醛,而是生成酮,D项正确。13.有机化合物A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系:ABCD,若D为有香味的饱和有

机化合物,则下列分析正确的是()。A.D的相对分子质量可能是74B.若A分子中有四个碳原子,则D的结构最多有两种C.C的沸点比B的沸点低D.A生成B的反应可表示为RCH2OH+O2RCHO+H2O答案:B解析:A项,相对分子质量为74的饱和酯D的分子式为C3H6O2,由D的

形成过程可知D分子中所含的碳原子数应为偶数,A项错误。B项,A最终被氧化成羧酸,故A只能是1-丁醇与2-甲基-1-丙醇,对应的C是1-丁酸与2-甲基丙酸,D的结构最多有两种,B项正确。C项,碳原子数相同的酸的沸点比醛高,C项错误。D项,该化学方程式未配平,D项错误。14.阿魏酸在

食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为:++H2O+CO2↑下列说法错误的是()。A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3溶液、NaOH溶液反应C.一

定条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代反应、加成反应D.与香兰素互为同分异构体,分子中有四种处于不同化学环境的氢原子,且能发生银镜反应的酚类化合物共有两种答案:A解析:香兰素也能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性

KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成,A项错误;香兰素中含有酚羟基,阿魏酸中含有酚羟基、羧基,两者均可以与Na2CO3溶液和NaOH溶液反应,B项正确;香兰素和阿魏酸可以发生取代反应和加成反应,C项正

确;符合题意的香兰素的同分异构体有或两种,D项正确。15.β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等植物中的一种天然香料,它经过一系列反应可合成维生素A1:→…→→…→下列说法正确的是()。A.维生素A1易溶于NaOH溶液B.1mol中间体

X最多能与2molH2发生加成反应C.β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色D.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体答案:C解析:A项,维生素A1是含有多个碳原子的烯醇,不能与NaOH溶液反应,不溶于

NaOH溶液;B项,中间体X中的碳碳双键、—CHO均可与H2发生加成反应,则1mol中间体X最多可与3molH2发生加成反应;C项,β-紫罗兰酮中含有的碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化;D项,中间体X与β-紫罗兰酮的分子式不同,不属于同分异构体。二、非选择题(本题包括5小题,共55分)

16.(12分)某抗结肠炎药物的有效成分()的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去):已知:(a)(b)(c)易被氧化请回答下列问题。(1)C的结构简式是。(2)①的反应条件是;②的反应类型是。(3)下列对抗结肠炎

药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是(填字母)。A.水溶性比苯酚的好,密度比苯酚的大B.能发生消去反应C.能发生加聚反应D.既有酸性又有碱性(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。(5)抗结肠炎药物有效成分的

同分异构体中,符合下列条件的有种。①遇FeCl3溶液有显色反应②分子中甲基与苯环直接相连③苯环上共有3个取代基(6)该成分的一种同分异构体为,写出该物质与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式。答案:(1)(2)FeCl3硝化反应(或取代反应)(3)AD(4)+

3NaOH+CH3COONa+2H2O(5)10(6)+3NaOH+NH3↑+2H2O解析:(1)A与氯气发生取代反应生成B,B水解后再酸化得到C,A、B、C中碳原子数相等,结合C的分子式、E的结构简式及已知反应(a),可知C为,B为

,A为,从而推出D为,D被氧化得到E,E水解后酸化得到F,则F为,结合已知反应(b)和最终产物的结构简式可知,G为。(2)苯环上的H被Cl取代时需要FeCl3作催化剂。②的反应类型是取代反应或硝化反应。(3)中所含的氨基、羧基、羟基都是亲水基

团,所以水溶性比苯酚的好,其密度比苯酚的大,A项正确;抗结肠炎药物的有效成分不能发生消去反应,B项错误;该物质中不含碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,C项错误;该物质中含有氨基和羧基,故该物质既有酸性又有碱性,D项正确。(5)遇FeCl3溶液有显色反应,说明含有酚羟基;分子中甲

基与苯环直接相连,苯环上共有3个取代基,则3个取代基分别是硝基、甲基和酚羟基。如果硝基和甲基处于邻位,有4种结构;如果硝基和甲基处于间位,有4种结构;如果硝基和甲基处于对位,有2种结构,所以符合条件的同分异构体有10种。17.(12分)有机化合物G(分子式为C16H22O4)是

常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如下图所示:已知:①A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为1∶2∶3;②E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物

只有两种;③1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下);④R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2表示氢原子或烃基)。请根据以上信息回答下列问题。(1)A的名称为,请写出A的一种同分异构体的结构简式。(2)A转化为B的

化学方程式为。(3)C中所含官能团的名称为。(4)E的结构简式为。(5)D和F反应生成G的化学方程式为。(6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式(填写两种即可)。①能与NaHCO3溶液反应②能发生银镜反应③遇FeCl3溶液显紫色(7)参照

上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3答案:(1)乙醇CH3OCH3(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)碳碳双键、醛基(4)(5)+

2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O(6)、(其他合理答案均可)(7)解析:A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为1∶2∶3,A为CH3CH2OH;乙醇催化氧化生成乙醛,根据信息④乙醛在氢氧化钠、加热条件下生成C,C为

CH3CHCHCHO,C与氢气加成生成D,D为CH3CH2CH2CH2OH;E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,氧化生成F,1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2mol二氧化碳,则F中含有两个羧基,因此E为二甲苯,E苯环上的一氯代物只有两种,E

为,则F为。18.(7分)合成防晒霜的主要成分E的一种路线图如下:已知:2RCH2CHO请按要求回答下列问题。(1)B的官能团的结构简式为。(2)反应③的反应类型为。(3)反应①的化学方程式:。(4)E的结构简式:。(5)A的同分异构体有多种,写出其中核磁

共振氢谱吸收峰面积之比为1∶9的结构简式:。答案:(1)—CHO(2)取代反应(或酯化反应)(3)2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O(4)(5)(CH3)3COH解析:根据A为无支链醇,且B能发生已知信息反应,可知B中含有醛基,

可得A为CH3CH2CH2CH2OH,在铜催化氧化下生成B,则B为CH3CH2CH2CHO,根据信息可知C为CH3CH2CH2CHC(CH2CH3)CHO,D为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。(1)由以上分

析可知B中的官能团为—CHO。(2)反应③为酸和醇的酯化反应,也是取代反应。(3)反应①为醇的催化氧化,故化学方程式为2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O。(4)结合上面分析可知E的结构简式为。(5)根

据A的结构,结合核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1∶9可知分子中含有3个甲基,则其结构简式为(CH3)3COH。19.(12分)槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼,其中一种合成路线如下:已知:++R2OH(1)B中含氧官能团的名称为。(2)反应①的

反应类型为。(3)反应③的化学方程式为。(4)C的结构简式为。(5)化合物X是A的同分异构体,X既能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2,又能使溴的四氯化碳溶液褪色。其核磁共振氢谱显示有4种处于不同化学环境的氢原子,峰面积之比为3∶2∶2∶1,试写出其中一种符合要求的X的结构简式:。(6)已知A在氢氧

化钠溶液中水解的产物之一是一种新型功能高分子材料(PAANa)的单体,写出生成PAANa的化学方程式:。(7)结合本题信息,写出以乙醇为起始原料制备化合物CH3COCH2COOCH2CH3的合成路线(无机试剂任选)。答案:(1)酯基(2)加成反应(3)+CH3OH+

H2O(4)(5)CH2C(CH3)CH2COOH(或其他合理答案)(6)nCH2CHCOONa(7)C2H5OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH320.(12分)醇酸树脂固化成膜后具有良好的耐磨性和绝缘性,下面是一种成膜性良好的醇酸树脂的合成路线

:已知:①RCH2CHCH2②RCHCH2RCH2CH2Br(1)A的化学名称为,E中官能团的名称是。(2)B的结构简式为,C制备D的反应条件是,制备E的反应类型是。(3)下列说法正确的是(填字母)。A.D是甘油的同系物B.C是不溶于水的油状液体C

.F不能与新制氢氧化铜反应D.只用硝酸银溶液,就可检出CH3CH2CH2CH2Br中是否含有溴原子(4)芳香族化合物X是的同分异构体,X遇FeCl3溶液显紫色,可发生消去反应,其核磁共振氢谱显示有6种处于不同化学环境的

氢原子,峰面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3。写出符合要求的X的结构简式。(5)请参考本题信息写出以CH3CHCH2为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。答案:(1)1-丁烯醛基(2)CH3CHBrCHCH2氢氧化钠水溶液、加热氧化反应(3)

AB(4)(5)CH3CHCH2CH2BrCHCH2CH2BrCH2CH2Br

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