【文档说明】《精准解析》甘肃省会宁县第四中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题（解析版）.docx，共(17)页，553.175 KB，由小赞的店铺上传

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会宁四中2021-2022学年度第二学期高二级中期考试化学试卷可能用到的相对分子质量：H1−C12−N14−O16−Cl35.5−Ag108−第Ⅰ卷(选择题，共48分)一、选择题(每题3分，共48分，每题只有一个正确选项)1.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是A.C5H10B.C7H8OC

.CH4OD.C2H4Cl2【答案】C【解析】【详解】A．C5H10可能为戊烯，也可能为环戊烷，可能为混合物，故A错误；B．C7H8O可能为酚、也可能为醇或醚，可能为混合物，故B错误；C．CH4O为甲醇，没有同分异构体，为纯净物，故C正确；D．C2H4Cl2有1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙

烷两种结构，故D错误；故选C。2.下列有机物中，不属于烃的衍生物的是A.醋酸B.邻二甲苯C.四氯化碳D.酒精【答案】B【解析】【分析】烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，据此

判断。【详解】A．醋酸的结构简式为CH3COOH，含有官能团羧基，属于烃的衍生物，A错误；B．邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属于烃的衍生物，B正确；C．四氯化碳为甲烷氯代产物，含有官能团氯原子，属于

烃的衍生物，C错误；D．酒精的结构简式为CH3CH2OH，乙醇含有官能团羟基，属于烃的衍生物，D错误；故选B。3.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子

说法正确的是的A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】【详解】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳

碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。答案选A。4.下列化学用语正确的是A.聚丙烯的结构简式为：B.丙烷分子的比例模型为：C.四氯化碳分子的电子式为：D.的分子式是：C7H12O【答案】D【解析】【详解】A．聚丙烯为高分子化合物，其正确

的结构简式为：，故A错误；B．为丙烷的球棍模型，故B错误；C．四氯化碳为共价化合物，分子中存在4个碳氯共用电子对，碳原子和氯原子最外层都达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的电子式为：，故C错误；D．键线式中每一个节点含有一个碳原子，每个碳原子周围有4对共用电子对，其分子式为：

C7H12O，故D正确；故答案为：D。5.某烷烃的结构如图，下列命名正确的是A.2，4-二甲基-3-乙基己烷B.3-异丙基-4-甲基己烷C.2-甲基-3，4-二乙基戊烷D.3-甲基-4-异丙基己烷【答案】A【解析】【详解】A、根据烷烃的系统命名法，选择最长碳链

为主链，当主链有多条时，以取代基简单的为主链；称某烷；编号位，定支链，所以该烃的名称是2，4-二甲基-3-乙基己烷，答案选A。6.某有机物含有下列一种官能团，该有机物既能发生消去反应、氧化反应和酯化反应，又能跟某些活泼金属发生置换反应，该官能团是A-C

lB.-COOHC.-OHD.-CHO【答案】C【解析】【详解】能跟某些活泼金属发生置换反应的官能团为羟基和羧基，其中羟基能发生消去反应，羧基不能，故C正确；故选：C。7.相同质量的下列各烃，完全燃烧后消

耗氧气最多的是（）A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.乙炔【答案】A【解析】【详解】12gC完全燃烧，消耗1molO2；12gH完全燃烧，消耗3molO2；可知在相同的质量下，H的质量分数越大，耗氧量越多。相同质量的烃，CxHy，yx越大，H的质量分数越大，耗氧量越多；甲烷分子式为C

H4，乙烷分子式为C2H6，乙烯分子式为C2H4，乙炔分子式为C2H2；yx最大的为甲烷，本题答案选A。8.下列有关说法正确的是（）A.苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸钠B.苯的同系物中，

苯环和侧链相互影响，使得二者均易被氧化C.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2D.苯甲酸、苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面【答案】D【解析】.【详解】A．苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，由于碳酸氢根离子酸性小于苯酚，反应产物是苯酚和碳酸氢钠，故A错误；B．苯的

同系物中，苯环和侧链相互影响，使得苯的同系物的侧链易被氧化，苯环上的氢原子容易被取代，但苯环还是不容易被氧化，故B错误；C．中位置不同的氢原子总共有3种，其核磁共振氢谱总共有三组峰，其氢原子数之比为6∶4∶2=3∶2∶1，故C错误；D．苯甲酸中，苯环和羰基都是平面结构，所以苯甲酸中所有原

子可能共平面；苯乙烯分子中，苯环和碳碳双键都是平面结构，则苯乙烯中的所有原子可能处于同一平面，故D正确；答案选D。【点睛】本题的易错点为C，要注意中存在三种氢原子()。9.下列物质中一定互为同系物的是①24CH②32CHCHCH−=③36CH④22CHCHCHCH=−=A.②④B.①③C.②③

D.①②【答案】D【解析】【分析】同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，在组成上相差一个或若干个CH2的一系列物质，①24CH只能表示乙烯CH2=CH2，②32CHCHCH−=为丙烯，③36CH既能代表丙烯又能代表环丙烷，④22CHCHCHCH=−=是1,3-丁二烯，据此分析解题。

【详解】A．由题干信息可知，②中含有一个碳碳双键，而④中含有2个碳碳双键，二者结构不相似，故②④不互为同系物，A不合题意；B．由题干信息可知，①为CH2=CH2，而③可代表丙烯CH2=CHCH3，此时二者结

构相似，组成上相差一个CH2，二者互为同系物，当③代表环丙烷时，二者结构不相似，不互为同系物，B不合题意；C．由题干信息可知，②为CH2=CHCH3，而③可代表丙烯CH2=CHCH3，二者为同一种物质，当③代表环丙烷时，二者分子式相同结构不同，互为同分异构

体，C不合题意；D．由题干信息可知，①②结构一定相似(均只含一个碳碳双键)，组成上相差一个CH2，二者一定互为同系物，D符合题意；故答案为：D。10.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C.

加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液【答案】C【解析】【分析】【详解】A．氯乙烷在水溶液中不能电离出氯离子，故不能用AgNO3溶液直接检

验其中的氯元素，A项错误；B．在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液，不发生反应，不能鉴别，B项错误；C．加NaOH溶液，加热后氯乙烷发生水解反应生成C2H5OH和NaCl，加稀硝酸中和NaOH，

然后再加AgNO3溶液检验溶液中的Cl-，C项正确；D．加热后需中和过量的NaOH，然后再加入AgNO3溶液，D项错误。答案选C。11.“绿色化学”要求不产生副产物，实现零排放。现实验室中要合成一溴乙烷，下列最符合绿色化学要求的

是（）A.乙烷和溴蒸气在光照下发生反应B.将乙烯通入溴水中发生反应C.乙烯与溴化氢在一定条件下反应D.乙炔与溴化氢在一定条件下反应【答案】C【解析】【详解】A．乙烷和溴蒸气在光照下发生取代反应除产生一溴乙烷外，还有HBr及其它的溴代产物，原子不能完全转化为目标产物，错误；B．将

乙烯通入溴水中发生加成反应产生1,2-二溴乙烷，不能到达一溴乙烷，错误；C．乙烯与溴化氢在一定条件下发生加成反应，生成物只有一溴乙烷，正确；D．乙炔与溴化氢在一定条件下反应，可能会产生一溴乙烯、1,1-二溴乙烷或1,2

-二溴乙烷，不能完全转化为目标产物，错误。12.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④1,3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水因发生化学反应使之褪色的是A.

③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧【答案】C的【解析】【分析】【详解】①甲烷与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；②苯与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；③聚乙烯结构中没有碳碳双键，与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；④1，3-丁二烯中含碳碳双键，与溴水发生加成反应

、与高锰酸钾发生氧化反应，二者均褪色，符合题意，故选；⑤2-丁炔中含碳碳三键，与溴水发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应，二者均褪色，符合题意，故选；⑥环己烷与溴水、高锰酸钾均不反应，故不选；⑦邻二甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，但与溴水不反应，故不选；⑧环己烯中含碳碳双键，与溴水发生加成反

应、与高锰酸钾发生氧化反应，二者均褪色，符合题意，故选；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水因发生化学反应使之褪色的有④⑤⑧，故选C。【点睛】本题的易错点为⑦，要注意苯的同系物中，由于苯环对侧链的影响，使得侧链能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不能与溴水反应，只能与溴水发

生萃取。13.要除去下列有机物中混入的杂质(括号中为杂质)，所选用的方法不正确的是A.乙醇(水)：加入新制的生石灰，然后蒸馏B.苯(苯酚)：加入氢氧化钠，然后分液C.乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气D.溴苯(溴)：加入NaOH溶液，然后分液【答案】C【解析】【详解】A．由

于乙醇和水能够形成一定组成恒沸物，故除去乙醇中少量的水，需先加入新制的生石灰，然后蒸馏，A正确；B．苯酚能与NaOH溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，而苯不与NaOH反应，故除去苯中的杂质苯酚可加入氢氧化钠，然后分液，B正确；C．由于乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2，引入新的杂质，故除去乙

烷中的乙烯，不能通入酸性高锰酸钾溶液中洗气，常常可以通入溴水中来除杂，C错误；D．由于Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，故除去溴苯中的溴可以加入NaOH溶液，然后分液，D正确；故答案为：C。的14.关于乙醇在不

同的反应中断裂化学键的说法错误的是A.与金属钠反应时，键①断裂B.在Cu催化下与O2反应时，键①、③断裂C.与乙酸在浓硫酸作用下反应时，键②断裂D.与浓硫酸共热至140℃时，键①或键②断裂；共热至170℃时，键②、⑤断裂【答案】C【解析】【详解】A、与

金属钠反应时生成乙醇钠，键①断裂，A正确；B、在Cu催化下与O2反应时生成乙醛和水，键①、③断裂，B正确；C、与乙酸在浓硫酸作用下反应时生成乙酸乙酯，键①断裂，C错误；D、与浓硫酸共热至140℃时生成醚，，键①或键②断裂；共热至170℃时生成乙烯，键②、⑤断裂，D正确；故

选C。15.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图。下列对该化合物叙述正确的是（）A.该有机物属于芳香烃B.该化合物的分子式为C23H18NO3

Br2C.在酸性条件下不水解D.在一定条件下可以发生加成反应【答案】D【解析】【详解】A.该有机物含有C、H、O、N、Br等元素，不属于芳香烃，应为烃的衍生物，故A错误；B.该化合物的分子式为C22H19NO3Br2，故B错误；C.拟除虫菊酯中含有酯基和溴原子，因此可发生水解反应，故C错误；

D.拟除虫菊酯中含有碳碳双键和苯环，可发生加成反应，故D正确；答案：D16.某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为2.24L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种A.5种B.4种C.3种D.2种【答案】D【解析】【详解】标准状况下氢气为2.24L即0.1mol，质量为0.2

g，n2n+122CHOHH2(12n+2n+2+16)214.8g0.2g解得n=4能氧化生成醛的醇有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH两种，故选D。第Ⅱ卷(非选择题，共52分)二、非选择题(本题包括4小题，共52分)17.有机物A常用于食品行业。已知9.0

gA在足量的O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，二者分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。（1）有机物A的质谱图如上图所示，从图中可知其相对分子质量是______。（2）A的分子式为_____。（3）已知有机物A能与NaHCO3溶液发生

反应，则A一定含有的官能团是_____。（4）A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是___。（5）写出与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式______。【答案】①.

90②.C3H6O3③.羧基④.CH3CH(OH)COOH⑤.HOCH2CH2COOH【解析】【分析】（1）质谱图最右面的峰是全分子的离子峰,是化学物质的分子失去1个质子产生的峰,最右面的相对分子质量最大了,显然分子片段不可能比全分子的分子量大,所以最右侧峰应该是相对

分子质量的数值；（2）根据浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重13.2g为二氧化碳的质量，根据质量守恒计算氧元素的质量，进而计算最简式，再结合相对分子质量计算分子式；（3）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（-COOH）；（4）分子的核磁共振氢

谱有4个峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比是1：1：1：3，则4种H原子的数目之比为1：1：1：3，结合分子式判断分子结构；（5）官能团位置不同引起的异构；【详解】（1）根据质谱图最右面的峰可知相对分子质量90；答案：90（2）5.4g水的物质的量为5.418

/ggmol=0.3mol，n（H）=0.6mol，13.2g二氧化碳的物质的量为13.244/ggmol=0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g-0.6g-0.3×12g=4.8g，n（O）=4.816/

ggmol=0.3mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3；答案：C3H6O3（3）A能与NaHCO3溶液发生反应，A

一定含有羧基（-COOH）；答案：羧基（4）有机物A为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个-COOH、1个-CH3、1个、1个-OH，有机物A的结构

简式为CH3CH（OH）COOH；答案：CH3CH（OH）COOH（5）与A具有相同官能团的同分异构体，官能团位置异构，可改变-OH的位置，得HOCH2CH2COOH；答案：HOCH2CH2COOH18.实验室用浓硝酸、浓硫酸、苯制取

硝基苯，请回答：（1）写出反应的化学方程式___________；（2）反应物的加入顺序是___________；（3）采用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因___________；（4）长导管的作用是___________；（5）硝酸遇热会分解，反

应完毕后得到的硝基苯呈___________色，原因是___________；从混合物中分离得到纯净硝基苯的方法是___________。【答案】（1）+HNO3浓硫酸50-60℃⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O（2）浓硝酸、浓硫酸、苯（3）

苯、硝酸易挥发，水浴加热便于控制温度（4）冷凝回流（5）①.黄色②.溶解了2NO缘故③.用NaOH溶液洗涤后分液【解析】【小问1详解】在加热的条件下苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为+HNO3浓硫酸50-60℃⎯⎯⎯⎯

⎯→+H2O；【小问2详解】浓硫酸溶于水放热，密度大于水，苯易挥发，所以反应物的加入顺序是浓硝酸、浓硫酸、苯；【小问3详解】由于苯、硝酸易挥发，水浴加热便于控制温度，所以采用水浴加热而不用酒精灯直接加热；【小问4详解】由于苯等易挥发，所以长导管的作用是冷凝回流；【小问5详解】由于硝酸遇热会分解产生

NO2，生成的NO2溶解在硝基苯中，所以反应完毕后得到的硝基苯呈黄色，硝基苯与碱不反应，不溶于水，从混合物中分离得到纯净硝基苯的方法是用NaOH溶液洗涤后分液。19.《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中的一种，它可以从茉莉花

中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：（1）写出反应①的化学方程式：___________。（2）反应③的反应类型为___________。（3）C的结构简式为___________。（4）C通

常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)___________、___________。（5）甲苯制备TNT的方程式___________。【答案】（1）CuAg322322CHCHOHO2CHCHO2HO+⎯⎯⎯

→+△（2）酯化反应或取代反应（3）（4）①；②.者或（5）+3HNO3浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+3H2O【解析】【分析】由题干合成流程图可知，乙醇催化氧化获得A，则A为CH3CHO，CH3CHO再催化氧化为B，故B为CH3COOH，甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，在NaOH水溶

液中加热生成C，故C的结构简式为：，和CH3COOH在一定条件下发生酯化反应生成，据此分析解题。【小问1详解】由题干合成流程图信息可知，反应①即乙醇催化氧化生成乙醛，故该反应的化学方程式为：.CuAg322322CHCHOHO2CHCHO2HO+⎯⎯⎯→+△，故答案为：CuAg3

22322CHCHOHO2CHCHO2HO+⎯⎯⎯→+△；【小问2详解】由题干合成流程图信息结合分析可知，反应③即和CH3COOH在一定条件下反应生成，方程式为：+CH3COOHΔ浓硫酸+H2O，故其反应类型为酯化反应

或者取代反应，故答案为：酯化反应或取代反应；【小问3详解】由分析可知，C的结构简式为，故答案为：；【小问4详解】由题干流程图可知，C的分子式为：C7H8O，C通常有三种不同类别的芳香族即含有苯环的同分异构体，另两种不同类别的同分异构体的结构简式为：，或者或，故答案为：；

或或；【小问5详解】甲苯制备TNT即由甲苯和浓硝酸、浓硫酸共热生成三硝基甲苯和水，该反应的方程式为：+3HNO3浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+3H2O，故答案为：+3HNO3浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+3H2O。20.按以

下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：（1）分别写出A、D的结构简式：A___________、D___________。（2）反应①～⑦中属于取代反应的是___________。(填数字代号)（3）如果不考虑

⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为___________、___________、___________。（4）写出下列反应的化学方程式(并注明反应条件)反应②：___________反应④：___________反应⑦：___________【答案】（1）①.②.（2）⑦（

3）①.②.③.（4）①.浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O②.+2NaOH⎯⎯⎯→醇加热+2NaBr+2H2O③.+2NaOH⎯⎯⎯⎯⎯→水加热+2NaBr【解析】【分析】由题干有机合成流程图可知，与H2加成反应生成A，A的结构简式

为：，在浓硫酸作用下发生消去反应生成B，故B的结构简式为：，与Br2发生加成反应生成C，则C的结构简式为：，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成D，则D的结构简式为：，在与Br2发生1，4-加成反应生成E，则E的结构简式为：，与H2在一定条件下发生加成反应生成F，则F的结构

简式为：，在NaOH水溶液中加热发生水解反应即得，据此分析解题。【小问1详解】由分析可知，A、D的结构简式分别为：A为：、D为：，故答案为：；；【小问2详解】由分析可知，反应①～⑦中①③⑤⑥属于加成反应，②④属于消

去反应，⑦属于取代反应，故答案为：⑦；【小问3详解】如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤即与Br2发生加成反应，能够1，2-加成生成，1，4-加成生成，完全加成生成，即得到的E可能的结构简式为、、，故答案为：；；；【小问4详解】由分析可知，反应②即

在浓硫酸作用下发生消去反应生成，则反应方程式为：浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O，反应④即在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成，故该方程式为：+2NaOH⎯⎯⎯→醇加热+2NaBr+2H2O，反应⑦即在

NaOH水溶液中加热发生水解反应即得，该方程式为：+2NaOH⎯⎯⎯⎯⎯→水加热+2NaBr，故答案为：浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O；+2NaOH⎯⎯⎯→醇加热+2NaBr+2H2O；+2NaOH⎯⎯⎯⎯⎯→水加热+2NaBr。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www

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