【文档说明】【精准解析】北京市西城区2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题.doc，共(18)页，891.000 KB，由小赞的店铺上传

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北京市西城区2019—2020学年度第二学期期末试卷高二化学可能用到的相对原子质量：H1C12O16第一部分(单项选择题)1.北京地区大多数家用炉灶使用的是天然气，其主要成分是A.甲烷B.甲醇C.煤气D.氢气【答

案】A【解析】【详解】A．天然气是一种化石能源，主要成分是甲烷；B．天然气常温常压下为气态，甲醇常温下为液态，甲醇不是天然气的主要成分；C．煤气是以煤为原料加工制得的含有可燃组分的气体，成分比较复杂，

有一氧化碳、氢气等；D．氢气是一种清洁能源，但不是天然气的主要成分；答案选A。2.下列生活中的物质，属于油脂类的是A.豆油B.甘油C.汽油D.酱油【答案】A【解析】【分析】油脂指高级脂肪酸的甘油酯，分为油和脂肪。【详解】A．豆油是一种植物油，属于油脂，A符合题意；B．甘油

是丙三醇的俗称，属于醇类，B不符题意；C．汽油是石油的一种分馏产品，为混合物，主要成分为烃类，C不符题意；D．酱油是大豆发酵后的产物，成分比较复杂，有食盐、多种氨基酸、糖类、有机酸、色素及香料等，不属于油脂，D不符题意。答案选A。3.下列常见的有机物，其

中属于烃类的是A.乙烷B.乙醇C.乙酸D.乙酸乙酯【答案】A【解析】【详解】A．乙烷只含碳氢两种元素，属于烃类，故A符合题意；B．乙醇含有羟基，属于醇，故B不符合题意；C．乙酸含有羧基，属于羧酸，故C不符合题意；D．乙酸乙酯含有酯基，属于酯类，故D不

符合题意；故答案为A。4.下列有关生活中使用的物质或材料说法错误的是A.食品包装膜属于合成高分子材料B.棉、毛都属于天然高分子材料C.汽油、植物油都是碳氢氧化合物D.鸡蛋清溶液遇CuSO4溶液变性沉淀【答案】C【解析】【详解】A.食品包装膜主要是聚乙烯材料制成，属于合成高分子材料，A正确；B.

棉主要成分是纤维素，毛主要成分是蛋白质，都属于天然高分子材料，B正确；C.汽油是碳氢化合物，植物油是酯类，是碳氢氧化合物，C错误；D.硫酸铜是重金属盐，重金属盐能使蛋白质变性，鸡蛋清主要成分是蛋白质，故

鸡蛋清溶液遇硫酸铜溶液变性沉淀，D正确；答案为C。5.下列事实能够说明甲烷分子构型是正四面体的是A.四个碳氢键的键能相同B.四个碳氢键的键长相等C.一氯甲烷没有同分异构体D.二氯甲烷没有同分异构体【答案】D【解析】【详解】A.甲烷无论是正四面体结

构还是平面正方形，四个碳氢键的键能都相同，A不选；B.甲烷无论是正四面体结构还是平面正方形，四个碳氢键的键长都相等，B不选；C.甲烷无论是正四面体结构还是平面正方形，一氯甲烷都没有同分异构体，C不选；D.若甲烷分子为平面正方形结构，二氯甲烷有两种同分异构体，若甲烷为正四面体结构

，二氯甲烷没有同分异构体，即二氯甲烷没有同分异构体说明甲烷分子是正四面体形，D选；故答案为D。6.下列分子中各原子不处于同一平面内的是（）A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯【答案】A【解析】【详解】A.乙烷是烷烃，分子中各原子不处于同一平面内，A正确；B.乙

烯是平面形结构，分子中各原子处于同一平面内，B错误；C.乙炔是直线形结构，分子中各原子处于同一平面内，C错误；D.苯是平面形结构，分子中各原子处于同一平面内，D错误；答案选A。7.下列对有机物命名正确的是A.1，1二甲基丙烷B.2-乙

基丙烷C.2-甲基丁烷D.3-甲基丁烷【答案】C【解析】【详解】有机物最长碳链有4个碳原子，甲基的最小位置为2，名称为2-甲基丁烷，答案为C。8.下列有机物有顺反异构体的是A.B.C.D.【答案】D【解析】【分析】顺反异构是指化合物分子中由于具有

限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象，若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团则存在顺反异构体，据此解答。【详解】A.不存在同分异构体，A错误；B.不存在同分

异构体，B错误；C.不存在顺反异构，C错误；D.中，两个甲基在碳碳双键的同一侧，或在异侧两种同分异构体，存在顺反异构，D正确；答案为D。9.下列化学用语错误的是A.乙烯的比例模型：B.甲基的电子式：C.苯及其同系物通式：CnH2n-6(n≥6)

D.聚丙烯的结构简式：【答案】D【解析】【详解】A.乙烯的比例模型：，化学用语正确，A错误；B.甲基的电子式：，化学用语正确，B错误；C.苯及其同系物通式：CnH2n-6(n≥6)，化学用语正确，C错误；D.聚丙

烯的结构简式：，化学用语错误，D正确；答案为D。10.下列有关和的叙述正确的是A.都属于醇类B.都属于酚类C.二者属于同系物D.都能与Na反应【答案】D【解析】【详解】A．属于酚类，是苯甲醇，属于醇类，故A错误；B．属于酚类，是苯甲醇，属

于醇类，故B错误；C．属于酚类，是苯甲醇，属于醇类，两者结构不相似，不属于同系物，故C错误；D．和都含有羟基，都能与Na反应生成H2，故D正确；故答案为D。11.下列反应中，属于加成反应的是A.CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClB.CH3CHO+H2CH3CH2OHC.CH

3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.2CH3CHO+O22CH3COOH【答案】B【解析】【详解】A．丙烯的－CH3上的H原子被Cl替代，属于取代反应，A不符合题意；B．醛中的碳氧双键打开，C原子和O原子分别和H相连，得到乙醇，是加成反应，B符合题意；C．乙醇分子脱去－

OH和1个H原子，得到CH2=CH2，是消去反应，C不符合题意；D．乙醛被O2氧化生成乙酸，是氧化反应，D不符合题意；答案选B。12.下列物质能发生消去反应的是()A.CH3ClB.C.D.【答案】B【解析】【分析】卤代烃分子中有

β—H（与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上的H）的，可以发生消去反应。【详解】A、分子中只有一个碳原子，故A不可能发生消去反应；B、2－甲基－2－氯丙烷分子中有β—H，故B能发生消去反应；C、该卤代烃分子中没有β—H，故C不能发生消去反应；D、该卤代烃分子

中没有β—H，故D不能发生消去反应。答案选B。【点睛】掌握卤代烃发生消去反应的条件是解答的关键，即与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子才能发生消去反应生成烯烃或炔烃。13.含碳、氢、氧的有机物X的球棍模型为。下列关于X的说法错误

的是A.相对分子质量为46B.分子式为C2H4O2C.结构简式为CH3COOHD.属于饱和羧酸【答案】A【解析】【分析】根据C、H、O原子的半径大小，将X的球棍模型转化为结构简式为CH3COOH，所以有机物X为乙酸。【详解】由分析可知有机物X为乙酸，结构简式为CH3COOH。A

．乙酸的相对分子质量为60，A错误；B．乙酸的分子式为C2H4O2，B正确；C．乙酸的结构简式为CH3COOH，C正确；D．饱和羧酸是指羧酸中除了羧基以外为饱和烃基，乙酸中除了羧基以外的甲基为饱和烃基，所以乙酸属于饱和羧酸，D正确。答案选A。14.对二甲苯(结构简式)的核磁共振氢谱吸收峰数目是A

.1B.2C.3D.4【答案】B【解析】【详解】有2种等效氢原子，则核磁共振氢谱吸收峰数目是2，故答案为B。15.水杨酸的结构简式为，其分子中含的官能团是A.碳碳双键和羧基B.碳碳双键和羟基C.羟基和醛基D.羟基和羧基【答案】D【解析】【详解】从水杨酸的结构简式中可以看出，

其含有三个原子团：苯基、羟基和羧基，但苯基不属于官能团，且苯环中不含有碳碳双键，所以其分子中含有的官能团为羟基和羧基；故选D。16.下列各组物质中，互为同分异构体的是A.CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3B.CH3CH2OH和C

H3CHOCCH3COOH与HCOOCH3D.和【答案】C【解析】【详解】同分异构体，分子式相同，结构不同的化合物的互称。A．CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3，分子式分别为C3H8，C4H10，分子式不同，不互为同分异构体，A不符合题意；B．CH3CH

2OH和CH3CHO的分子式分别为C2H6O和C2H4O，分子式不同，不互为同分异构体，B不符合题意；C．CH3COOH与HCOOCH3，分别是乙酸和甲酸甲酯，分子式均为C2H4O2，结构不同，互为同分异构体，C符合题意；D．和分别是苯和甲苯，分子式分别为C6

H6，C7H8，分子式不同，不互为同分异构体，D不符合题意；答案选C。【点睛】A和D选项中的两组物质，它们结构相似，分子式差1个CH2，互称同系物。17.化学与生活息息相关。下列说法错误的是A.油脂可以制

香皂B.淀粉没有甜味，淀粉不属于糖类C.蛋白质既能与酸反应，也能与碱反应D.具有强氧化性的含氯消毒液可使新冠病毒变性失活【答案】B【解析】【详解】A.油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠可制肥皂，说法正确，A不选；B.淀粉没有甜味，但淀粉是多糖，其完全水解产物是葡萄糖，说法错误，B可选；

C.蛋白质含有氨基和羧基，显两性，既能与酸反应又能与碱反应，说法正确，C不选；D.新冠病毒是蛋白质，遇强氧化性的含氯消毒液发生变性，失去活性，说法正确，D不选；答案为B。18.下列各组有机物中，不能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是A.乙烷

和乙烯B.苯和甲苯C.苯和苯乙烯D.苯和环己烷【答案】D【解析】【详解】A．乙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，乙烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，可以用高锰酸钾酸性溶液鉴别乙烷和乙烯，故A正确；B．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，可以用

高锰酸钾酸性溶液鉴别苯和甲苯，故B正确；C．苯乙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，可以用高锰酸钾酸性溶液鉴别苯和苯乙烯，故C正确；D．苯和环己烷均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，不能用高锰酸钾酸性溶液鉴别苯和环己烷，故D错误；故答案为D。19.某烃中碳

、氢元素质量比为6∶1，该烃在标准状况下的密度为1.25g·L-1，分子式为A.C4H8B.C2H4C.C2H2D.C6H6【答案】B【解析】【详解】已知烃在标准状况下的密度为1.25g·L-1，则M=1.25g·L-1×22.4L/mol=28g/mol，碳、

氢元素质量比为6∶1，C原子个数=282671=2，H原子个数=28117=4，该烃的分子式为C2H4；答案为B。20.某有机物X(C3H6O2)在硫酸作催化剂时，反应得到两种相对分子质量相等的产物，下列有关叙述错误的是A.X属于酯类化合物B.X的结构简式为

CH3COOCH3C.X能与Ag(NH3)2OH溶液反应D.两种产物分别是HCOOH和CH3CH2OH【答案】B【解析】【分析】有机物X分子式为C3H6O2，在酸性条件下水解得到得到两种相对分子质量相等的产物，X应为酯类，这两种产物为饱和一元酸与饱和一元醇，羧酸为HC

OOH，醇为CH3CH2OH，两者相对分子质量均为46，X的结构简式为HCOOCH2CH3，据此分析解答。【详解】由分析可知，X为酯，结构简式为HCOOCH2CH3，酸性条件下水解生成HCOOH和CH3CH2

OH。A．由分析可知，X属于酯类化合物，A正确；B．由分析可知，X结构简式为HCOOCH2CH3，B错误；C．HCOOCH2CH3含有醛基，能与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应，C正确；D．由分析可知，X为HCOOCH2CH3，酸性条件下水解生成HCOOH

和CH3CH2OH，D正确；答案选B。21.实验室用下图装置制备乙烯，下列有关说法错误的是A.圆底烧瓶中应加入碎瓷片防止暴沸B.烧瓶中应先加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸C.实验时，加热迅速升温至170℃，提高乙烯的产率D.

将产生的气体直接通到溴水中，检验是否有乙烯生成【答案】C【解析】【详解】A．圆底烧瓶中的反应物全部为液体，加热时反应比较剧烈，为防止发生暴沸通常加入沸石或碎瓷片，A正确；B．配制乙醇和浓硫酸的混合液，需要在烧瓶中先加入乙醇，再缓慢加入浓硫酸，并用玻璃棒搅拌，B正确；C．乙醇在170

℃时发生消去反应生成乙烯，在140℃时发生分子间脱水生成乙醚，制取乙烯时迅速升温至170℃目的是防止发生副反应生成乙醚，而不是为了提高乙烯的产率，C错误；D．乙烯能与溴发生加成反应从而使溴水褪色，而挥发出来的乙醇不能使溴水褪色，所以将产生的气体直接通到溴水中，可检验是否有

乙烯生成，D正确。答案选C。22.依据下列实验分别得出的结论不正确的是ABCD甲烷发生了取代反应乙烯发生了加成反应乙醛发生还原反应有不饱和烃生成A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.在光照时，甲烷与氯气发

生取代反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，CH2Cl2、CHCl3、CCl4呈液态，HCl极易溶于水，使试管内压强减小，液面上升，A正确；B.乙烯与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，B正确；C.乙醛与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应，[Ag(NH3)

2]+被还原成Ag，则乙醛被氧化，发生氧化反应，C错误；D.加热石蜡油产生的物质能使溴的CCl4溶液褪色，说明有不饱和烃生成，D正确；故选C。23.依据下列实验得出的结论不正确的是A.苯酚具有酸性B.苯酚酸性比乙酸弱C.碳酸酸性比苯酚

强D.实验1用NaHCO3替代NaOH现象相同【答案】D【解析】【分析】由实验1可知，苯酚晶体加入到蒸馏水中变为浊液，说明苯酚的溶解度低，当加入NaOH溶液后反应生成苯酚钠，说明苯酚具有酸性；有实验2可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸

性比苯酚强，据此解答。【详解】A.与分析可知，苯酚具有酸性，A正确；B.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，B正确；C.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，C正确；D.由

分析可知，乙酸的酸性比碳酸强，碳酸的酸性比苯酚强，加入碳酸氢钠不反应，则现象不同，D不正确；故选D。24.曲酸的结构简式为。下列有关该物质说法正确的是A.能发生加聚反应B.能与盐酸反应C.最多能与2molH

2发生加成反应D.属于芳香族化合物【答案】A【解析】【分析】该有机物中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键和羰基，根据官能团的性质进行分析解答。【详解】A．该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，A正确；B．该有机物含有的官能团羟基、碳碳双键、醚键和羰基都与盐酸不反应，B错误；C．该有机物

中的两个碳碳双键和一个羰基能与氢气反应，1mol的碳碳双键或羰基与1molH2发生加成，1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应，C错误；D．该有机物中不含苯环，不属于芳香族化合物，D错误；答案选A

。25.高分子材料芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图：下列关于该高分子的说法正确的是A.完全水解后的产物只有1种B.完全水解产物的分子中，含有—COOH或—NH2C.芳纶纤维制品耐强酸、强碱溶液腐蚀D.芳纶纤维的结构简式可表示为【答案】B【解析】

【详解】A．该高分子化合物中含有羧基和氨基脱水缩合而成的酰胺基，所以完全水解后的产物有和两种，故A错误；B．完全水解的产物为和，分别含有—COOH和—NH2，故B正确；C．该物质含有酰胺基，在强酸或强碱溶液中会发生水解，故C错误；D．根据高聚物的结构片段可知该

物质的结构简式为，故D错误；故答案为B。第二部分(非选择题)26.分析下列有机物的结构简式，完成填空。①CH3CH2CH2CH2CH3②③④⑤⑥C2H5OH⑦⑧⑨CH3CH2COOCH3(1)属于烷烃的是________(填写序号，下同)；属于烯烃的是________；属于芳香烃的是___

___；属于酚的_____；属于醛的是_______；属于酯的是_______。(2)互为同分异构体的是______与______；______与_______。【答案】(1).①(2).③(3).②(4).④(5).⑦(6).⑨(7).②(8).③(9).⑧(10).⑨【解析】【分析

】根据各有机物所含官能团及结构特点分析作答。【详解】①CH3CH2CH2CH2CH3中碳原子间以单键形成链状，碳原子剩余价键均与氢原子结合，分子式为C5H12，故属于烷烃；②含有苯环，组成元素只有C、H，分子式为C9H12，故属于芳香烃；③组成元

素只有C、H，含官能团碳碳双键，分子式为C9H12，故属于烯烃；④的官能团羟基与苯环直接相连，分子式为C7H8O，故属于酚类；⑤的官能团羟基与苯环侧链碳相连，分子式为C8H10O，故属于芳香醇类；⑥C2H5OH的官能团羟基与链烃基相连，分子式

为C2H6O，故属于醇类；⑦的官能团为醛基，分子式为C7H6O，故属于醛类；⑧的官能团为羧基，分子式为C4H8O2，故属于羧酸类；⑨CH3CH2COOCH3的官能团为酯基，分子式为C4H8O2，故属于酯

类；(1)属于烷烃的是①；属于烯烃的是③；属于芳香烃的是②；属于酚的④；属于醛的是⑦；属于酯的是⑨。(2)②和③的分子式均为C9H12，其结构不同，互为同分异构体；⑧和⑨的分子式均为C4H8O2，其结

构不同，互为同分异构体。27.下面是几种有机物之间的转化关系：(1)反应①用O2作氧化剂，化学方程式是_____________。(2)反应②的反应类型是______________。(3)用18O标记醇分子中的氧原子，反应③生成物中含18O的物质结构简式是__。【答案】(1).2CH3CH2C

H2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O(2).氧化反应(3).CH3CH2CO18OCH2CH2CH3【解析】【分析】由转化关系可知，反应①为丙醇转化为丙醛，为醇的催化氧化，反应②为丙醛转化为丙酸，发生醛的氧

化反应，反应③为丙醇和丙酸的酯化反应，反应中酸脱羟基醇脱氢，据此解答。【详解】(1)醇在铜或银作催化剂并加热的条件下与氧气发生氧化反应，生成醛或酮，丙醇发生催化氧化的产物为丙醛，化学方程式为：2CH3CH2CH2

OH+O22CH3CH2CHO+2H2O，答案为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；(2)由分析可知，反应②为丙醛转化为丙酸，发生醛的氧化反应，答案为：氧化反应；(3)酯化反应的反应机理是酸脱羟基醇脱氢，则用18O标记

醇分子中的氧原子应在生成物丙酸丙酯中，答案为：CH3CH2CO18OCH2CH2CH3。【点睛】有机物的反应主要是官能团的反应，醇氧化为醛，醛氧化为羧酸，醇再与羧酸发生酯化，这几个转化中官能团的变化必须分

清楚。28.由一氯乙烷合成乙二醇的线路如下：(1)反应①发生消去反应，反应试剂和条件为________________。(2)反应②选用的无机试剂为_________________。(3)反应③的化学方程式是______

_____________。【答案】(1).NaOH醇溶液、加热(2).氯气(3).CH2ClCH2Cl+2NaOH2HOΔHOCH2CH2OH+2NaCl【解析】【分析】CH3CH2Cl发生消去反应生成的X为CH2=CH2，乙烯与氯气发生加成反应生成Y为CH2ClCH2Cl，Y再发

生水解生成乙二醇。【详解】(1)卤代烃在NaOH醇溶液、加热的条件下可以发生消去反应；(2)反应②为乙烯和卤素的加成，可以选用的无机试剂为氯气、溴等；(3)反应③为卤代烃的水解反应，要与反应②中选择的试剂对应，化学方程式为CH2ClCH2Cl+2NaOH2HOΔHOCH2CH

2OH+2NaCl。29.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，其结构简式如图所示：(1)该物质的分子式是___________________。(2)该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和___________________。(3)1m

ol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH___________mol。【答案】(1).C10H8O3(2).酯基(3).3【解析】【分析】根据羟甲香豆素的结构，分析所含有的官能团，再判断解析。【详解】(1)该物质的分子式

是C10H8O3；(2)该物质分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键和酯基；(3)含有的酚羟基能与NaOH溶液反应，所含酯基水解后引入的酚羟基和羧基均能和NaOH溶液反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mol

NaOH。30.某小组探究苯和溴的取代反应，并制取少量溴苯。已知：溴单质易挥发，微溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂；溴苯密度为1.5g·cm-3(1)装置A中盛放的试剂是______________(填字母)。A．浓硫酸B．氢氧化钠溶液C．硝酸银溶液D．四氯化碳(2)证明苯与溴发生取代反

应，预期应观察到B中的现象是____________。(3)反应后，将烧瓶中的红褐色油状液体进行提纯，步骤如下：①用NaOH溶液多次洗涤有机层至无色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是_____________。②向粗溴苯中加入无水氯化

钙进行干燥，静置、过滤，得滤液。③滤液中仍含有少量苯，经_______________(填操作名称)得溴苯。【答案】(1).D(2).生成淡黄色沉淀(3).除去未反应的单质溴(4).蒸馏【解析】【分析】苯与溴反应生成溴苯和溴化氢，并

通过硝酸银验证实验中有溴化氢生成，证明溴与苯的反应为取代反应，已知溴单质易挥发，微溶于水，且与水反应有溴化氢生成，则在验证是否有溴化氢生成时需要先除去挥发出的溴单质，且不能吸收HBr，则装置A应盛放的试剂为四氯化碳。【详解】(1)装置A中盛放的试剂的作

用是吸收挥发的单质溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶，答案为D；(2)苯与溴发生取代反应时，生成HBr，在装置B中形成氢溴酸，电离生成溴离子，与溶液中的银离子反应生成淡黄色沉淀溴化银，可观察到有淡黄色

沉淀出现；(3)①反应后的物质为苯、溴苯及溴的混合物，溴能与NaOH反应生成NaBr、NaBrO和水，则NaOH溶液的作用是除去混合物中的单质溴；③苯与溴苯的沸点不同，且相互溶解，可用蒸馏的方法进行分离。【点睛】单质溴易

挥发，与水反应的HBr可影响取代反应生成的HBr的验证，故在硝酸银溶液前应先除去单质溴。31.高分子PVA可用于制滴眼露液，还可制成人工肾膜等医疗产品。由乙炔合成PVA的过程如下：已知：VAc的结构简式为CH3C

OOCH=CH2。(1)B与银氨溶液反应的化学方程式是________________。(2)乙炔与C反应的化学方程式是_____________。(3)PVA的结构简式是____________。【答案】(1).CH3CHO+2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2).CH≡CH+CH3COOH催化剂CH3COOCH=CH2(3).【解析】【分析】乙炔与水反应生成B，B能与银氨溶液反应，则B中含有醛基，则为乙醛；乙醛与银氨溶液反应，再与酸反应，生成C，为乙酸；乙酸与乙炔发生

加成反应，生成VAc，即CH3COOCH=CH2；发生加聚反应，生成；再与NaOH溶液反应生成和乙酸钠。【详解】(1)B为CH3CHO，与银氨溶液反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

；(2)乙炔与乙酸发生加成反应生成CH3COOCH=CH2，反应的化学方程式为CH≡CH+CH3COOH催化剂CH3COOCH=CH2；(3)分析可知，PVA的结构简式为。【点睛】利用B的性质及乙炔与水反应时碳原子数不变，推测出B为乙醛。32.以煤气(主要成分CO、H2)和油

脂为原料合成有机化合物日益受到重视。其中一种转化关系如下：(1)A的结构简式是______________。(2)E是两种含碳碳双键的酯的混合物，C与D反应得到E的化学方程式是____________(写出一个即可)。(3)以CH2＝CHCH3为原料合成

D的过程如下：在方框“”中填写物质或条件__________、__________、_________。【答案】(1).CH2=CHCH2OH(2).CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOH

浓硫酸CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O(3).Cl2(4).CH2ClCHClCH2Cl(5).NaOH溶液、加热【解析】【分析】根据流程图，丙烯与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl与NaOH溶液在加热的条件下

发生取代反应，生成CH2=CHCH2OH，即A；A中的羟基被氧化生成CH2=CHCHO，B被氧化生成C，则C为CH2=CHCOOH；油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和丙三醇，则D为丙三醇，丙三醇与C反应生成酯和水。【详解】(

1)分析可知，A的结构简式CH2=CHCH2OH；(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH发生酯化反应生成的两种含碳碳双键的酯的混合物，则E为CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2，反应的方程式为CH2OHCHOHCH2OH+CH2

=CHCOOH浓硫酸CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O；(3)丙烯与氯气在500℃的条件下，发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2C

lCHClCH2Cl，再与NaOH溶液共热的条件下生成丙三醇。