【文档说明】《历年高考化学真题试卷》2015山东高考理综化学试题及答案.docx，共(15)页，904.059 KB，由envi的店铺上传

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2015年全国统一考试（山东卷）理科综合能力测试化学试题7、进行化学实验时应强化安全意识。下列做法正确的是：A金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火B用试管加热碳酸氢钠固体时使试管口竖直向上C浓硫酸溅到皮肤上时立即用稀氢氧化钠

溶液冲洗D制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加入碎瓷片8、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如图所示。已知YW的原子充数之和是Z的3倍，下列说法正确的是A原子半径：X<Y<ZB气态氢化物的

稳定性：X>ZCZ、W均可与Mg形成离子化合物D最高价氧化物对应水化物的酸性：Y>W9、分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反

应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同10、某化合物由两种单质直接反应生成，将其加入BaHCO3溶液中同时有气体和沉淀产生。下列

化合物中符合上述条件的是:A、AlCl3B、Na2OC、FeCl2D、SiO211、下列由实验现象得出的结论正确的是：操作及现象结论A向AgCl悬浊液中加入NaI溶液时出现黄色沉淀。Ksp（AgCl）<Ksp（AgI）B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液，溶

液呈红色。溶液中一定含有Fe2+C向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯，振荡、静置，溶液上层呈橙红色。Br—还原性强于Cl—D加热盛有NH4Cl固体的试管，试管底部固体消失，试管口有晶体凝结。NH4Cl固体可以升华12、下列表示对应化学反应的离子方

程式正确的是：A、向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液：SO32—+2H+=SO2↑+H2OB、向Na2SiO3溶液中通入过量SO2：SiO32—+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32—C、向Al2(SO4)3溶液中加入过量的NH3·H2O

：Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]—+4NH4+YZXWD、向CuSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑13、室温下向10mL

0.1mol·L－1NaOH溶液中加入0.1mol·L－1的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A、a点所示溶液中c(Na+)>c(A—)>c(H+)>c(HA)B、a、b两点所示溶液中水的电离程度相同C、pH=7时，c(Na+)=c(A—)+c(

HA)D、b点所示溶液中c(A—)>c(HA)29、(15分)利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料。LiOH可由电解法制备，钴氧化物可通过处理钴渣获得。（1）利用如图装置电解制备LiOH，两电极区电解液分别为L

iOH和LiCl溶液。B极区电解液为__________溶液（填化学式），阳极电极反应式为__________，电解过程中Li+向_____电极迁移（填“A”或“B”）。（2）利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备钴氧

化物的工艺流程如下：Co(OH)3溶解还原反应的离子方程式为____________________________________，铁渣中铁元素的化合价为___________，在空气中煅烧CoC2O4生成钴氧化物和CO2，测得充分煅烧后固体质量为2.41g，CO

2的体积为1.344L（标准状况），则钴氧化物的化学式为__________。30、（19分）合金贮氢材料具有优异的吸收氢性能，在配合氢能的开发中起到重要作用。（1）一定温度下，某贮氢合金（M）的贮氢过程如图所示，纵轴为平衡时氢气的

压强（p），横轴表示固相中氢原子与金属原子的个数比（H/M）。在OA段，氢溶解于M中形成固溶体MHx，随着氢气压强的增大，H/M逐惭增大；在AB段，MHx与氢气发生氢化反应生成氢化物MHy，氢化反应方程式为：zMHx

(s)+H2(g)==ZMHy(s)△H(Ⅰ)；在B点，氢化反应结束，进一步增大氢气压强，H/M几乎不变。反应（Ⅰ）中z=_____（用含x和y的代数式表示）。温度为T1时，2g某合金4min内吸收氢气240mL，吸氢速率v=______mL•g-1•min。反应

的焓变△HⅠ_____0（填“>”“<”或“=”）。（2）表示单位质量贮氢合金在氢化反应阶段的最大吸氢量占其总吸氢量的比例，则温度为T1、T2时，（T1）____（T2）（填“>”“<”或“=”）。当反应（Ⅰ）处于图中a点时，保持温度不

变，向恒容体系中通入少量氢气，达到平衡后反应（Ⅰ）可能处于图中的_____点（填“b”“c”或“d”），该贮氢合金可通过______或_______的方式释放氢气。（3）贮氢合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4的反应，温度为T时，该反应的热化学方程式为_________。已知温

度为T时：CH4(g)+2H2O=CO2(g)+4H2(g)△H=+165KJ•molCO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41KJ•mol31、（19分）毒重石的主要成分BaCO3（含Ca2

+、Mg2+、Fe3+等杂质），实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:（1）毒重石用盐酸浸取前需充分研磨，目的是。实验室用37%的盐酸配置15%的盐酸，除量筒外还需使用下列仪器中的。a.烧杯b.容量瓶c.玻璃棒d.滴定管（2）加入NH3·H2O调节pH=8可除去（填离子符号

），滤渣Ⅱ中含（填化学式）。加入H2C2O4时应避免过量，原因是。已知：Ksp（BaC2O4）=1.6×10-7，Ksp（CaC2O4）=2.3×10-9（3）利用简洁酸碱滴定法可测定Ba2+的含量，实验分两步进行。已知：2CrO42—+2H+=Cr2O72—+H20

Ba2++CrO42—=BaCrO4↓步骤Ⅰ移取xml一定浓度的Na2CrO4溶液与锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用bmol·L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸体积为V0mL。步骤Ⅱ：移取ymLBaCl2溶液于锥形瓶中，加入xmL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液，待Ba2

+完全沉淀后，再加入酸碱指示剂，用bmol·L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为V1mL。滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管，“0”刻度位于滴定管的（填“上方”或“下方”）。BaCl2溶液的浓度为mol·L－1，若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出，Ba2+浓度测量值将（填“偏大”或“偏小

”）。32.(12分)[化学---化学与技术]工业上利用氨氧化获得的高浓度NOx气体(含NO、NO2)制备NaNO2、NaNO3，工艺流程如下：已知：Na2CO3＋NO＋NO2=2NaNO2＋CO2（1）中和液所含溶质除NaNO2及少量Na2CO3外，还有__________(

填化学式)。(2)中和液进行蒸发Ⅰ操作时，应控制水的蒸发量，避免浓度过大，目的是_______。蒸发Ⅰ产生的蒸气中含有少量的NaNO2等有毒物质，不能直接排放，将其冷凝后用于流程中的_______(填操作名称)最合理。（3

）母液Ⅰ进行转化时加入稀HNO3的目的是_______。母液Ⅱ需回收利用，下列处理方法合理的是________。a.转入中和液b.转入结晶Ⅰ操作c.转入转化液d.转入结晶Ⅱ操作（4）若将NaNO2、NaNO3两种产品的物

质的量之比设为2：1，则生产1.38吨NaNO2时，Na2CO3的理论用量为______吨(假定Na2CO3恰好完全反应)。33.（12分）[化学---物质结构与性质]氟在自然界中常以CaF2的形式存在。(1)下列关

于CaF2的表述正确的是_______。a.Ca2＋与F－间仅存在静电吸引作用b.F－的离子半径小于Cl－，则CaF2的熔点高于CaCl2c.阴阳离子比为2：1的物质，均与CaF2晶体构型相同d.Ca

F2中的化学键为离子键，因此CaF2在熔融状态下能导电(2)CaF2难溶于水，但可溶于含Al3＋的溶液中，原因是________(用离子方程式表示)。已知AlF63-在溶液中可稳定存在。(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2，OF2分子构型为_______

_______，其中氧原子的杂化方式为_________。（4）F2与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物，例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(g)＋3F2(g)=2ClF3(g)△H=－313kJ·mol

－1，F－F键的键能为159kJ·mol－1，Cl－Cl键的键能为242kJ·mol－1，则ClF3中Cl－F键的平均键能为______kJ·mol－1。ClF3的熔、沸点比BrF3的________(填“高”或“低”)。34.（12分）[化学---有机化学基础

]菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：（1）A的结构简式为_________________，A中所含官能团的名称是_________。（2）由A生成B的反应类型是______________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的

结构简式为_________________。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式________________________。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。答案：7D8C9B10A11C12D13D2015年高考山东卷理科综

合化学试题及解析7.进行化学实验时应强化安全意识，下列做法正确的是A.金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火B.用试管加热碳酸氢钠固体时使试管口竖直向上C.浓硫酸溅到皮肤上时立即用稀氢氧化钠溶液冲洗D.制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合物中加入碎瓷片

7.解答：选D。解析：A.错误，金属钠着火时会生成过氧化钠，使用泡沫灭火器灭火会导致水和二氧化碳与过氧化钠反应产生氧气，助长火势，而且未燃烧的钠与水反应产生氢气易导致爆炸，正确的方法是用沙土盖灭；B.错误，用试管加热碳酸氢钠固体时使试管口竖直向上会导致产生的水倒流至

试管底部，导致试管破裂，试管口应略向下倾斜；C.错误，浓硫酸溅到皮肤上时立即用稀氢氧化钠溶液冲洗会导致皮肤受到更大的腐蚀和烫伤，应该先用干抹布轻轻拭去，再用大量水冲洗，然后涂上稀NaHCO3溶液或直接用大量水冲洗，然后涂上稀NaHCO3溶液；D.正确，制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合物中加入碎瓷片的

目的是防暴沸。8.短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相对位置如图所示，YZXW已知YW的原子序数之和是Z的3倍，下列说法正确的是A.原子半径XB.气态氢化物的稳定性X>ZC.Z、W均可与Mg形成离子化合物D.最高价氧化物对应水化物的酸性Y>W8.解答：选C。解析：设Z下方的元素的原

子序数为n，则Z的原子序数为n-8，Y的原子序数为n-9，W的原子序数为n+1，根据题意得，n-9+n+1=3(n-8),解得，n=16，则Y是氮元素，Z是氧元素，W是氯元素，X是硅元素。A.错误，原子半径是X>Y>Z（Si>N>O）;B.错误，气态氢化物的稳

定性X42O);C.正确，MgO和MgCl2都是离子化合物；D.错误，最高价氧化物对应水化物的酸性Y34)。9.分支酸可用于生化研究，下列关于分支酸的叙述正确的是A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1mol分支酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴

的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同9.解答：选B。解析：A.错误，分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键，醚键4种官能团；B.正确，羧基与乙醇，醇羟基与乙酸均发生酯化反应；C.错误，一个分支酸分子

中含有2个羧基，能与NaOH发生中和反应，故1mol分支酸最多可与2molNaOH发生中和反应；D.错误，分支酸分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但是反应原理不同，前者是加成反应，后者是氧化反应。10.某化合物由两种单质直接反应生成，将其加入Ba(HCO

3)2溶液中，溶液中同时有气体和沉淀产生。下列化合物中符合上述条件的是A.AlCl3B.Na2OC.FeCl2D.SiO210.解答：选A。解析：A.AlCl3可以由铝和氯气化合生成，将其加入Ba(HCO3)2溶液中，发生反应Al3++3HCO3-=Al(OH）3↓+3CO2

↑，符合题意；B.Na2O可以由钠与氧气化合生成，将其加入Ba(HCO3)2溶液中，氧化钠与水反应生成NaOH，NaOH与Ba(HCO3)2反应能生成BaCO3白色沉淀，但是无气体生成，不合题意；C.FeCl2不能由铁和氯气化合生成，不合题意；D.SiO2能由硅和氧气化合生成，

但是将其加入Ba(HCO3)2溶液中，不发生反应，不合题意。11.下列由实验现象得出的结论正确的是操作及现象结论A向AgCl悬浊液中加入NaI溶液时出现黄色沉淀，Ksp(AgCl)B向某溶液中滴加氯水后再加KSCN溶液，溶液呈红色溶液中一定含有Fe2+C向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯，

振荡、静置，溶液上层呈橙红色Br-的还原性强于Cl-D加热盛有NH4Cl固体的试管，试管底部固体消失NH4Cl固体可以升华11.解答：选C。解析：A.结论错误，正确的结论是Ksp(AgCl)>Ksp(AgI);B.结论错误，原溶液中含有Fe3+也会有相同的现象；C.正

确，发生反应：2NaBr+Cl2=Br2+2NaCl,Br2被萃取到苯中呈现橙红色；D.结论错误，NH4Cl固体受热分解生成NH3和HCl气体，是化学变化，不属于升华。12.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A.向稀硝酸中滴加Na2SO3溶液：SO32

-+2H+=SO2↑+H2OB.向Na2SiO3溶液中通入过量SO2：SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量NH3·H2O：Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]-+4NH4+D.向CuSO4溶液中加入Na2

O2：2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++Cu(OH)2↓+O2↑12.解答：选D。解析：A.错误，稀硝酸会将SO32-氧化为SO42-；B.错误，SO2过量时会形成HSO3-；C.Al(OH)3不能溶解在过量的氨水中；D.正确。13.室温下向10mL0.1mol/LNaOH溶液中

加入0.1mol/L一元酸HA溶液，pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同C.pH=7时，c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.b点所示溶

液中c(A-)>c(HA)13.解答：选D。解析：A.错误，a点所示溶液中,NaOH与HA恰好完全中和，溶液中的溶质是NaA，A-部分水解，正确的微粒浓度大小关系是c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+)；B.错误，a点对应的是NaA溶液，盐的水解促进

了水的电离，b点对应的溶液是NaA和HA溶液，溶液显酸性，水的电离受到抑制，故a、b两点所示溶液中水的电离程度a>b。C.错误，pH=7时，c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知，c(Na+)=c(A-)；D.正确，b点对应的溶液是等物质的量的NaA和HA的混合溶液，溶液显

酸性，说明HA的电离程度大于A-的水解程度，故c(A-)>c(HA)。29.（15分）利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料，LiOH可由电解法制备，钴氧化物可通过处理钴渣获得。（1）利用如图装置电解制备LiOH,两极区电解质溶液

分别是LiOH和LiCl溶液，B极区电解质溶液是，阳极电极反应式为，电解过程中Li+向电极迁移（填“A”或“B”）。（2）利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备钴氧化物的工艺流程如下：Co(

OH)3溶解还原反应的离子方程式为_____________，铁渣中铁元素的化合价为___________，在空气中煅烧CoC2O4生成钴氧化物和CO2，测得充分煅烧后固体质量为2.41g，CO2的体积为1.344L（标准状况），则钴氧化物的化学式为__________。【答案】（1）LiOH

；2Cl--2e-=Cl2↑；B（2）2Co(OH)3+4H++SO32-=2Co2++SO42-+5H2O；+3；Co3O4【解析】（1）B极区生产H2，同时生成LiOH，则B极区电解液为LiOH溶液；电极

A为阳极，阳极区电解液为LiCl溶液，根据放电顺序，阳极上Cl-失去电子，则阳极电极反应式为：2Cl--2e-=Cl2↑；在电解池中阳离子向阴极移动，故电解过程中Li+向B电极迁移。（2）在酸性条件下，Co(

OH)3首先与H+反应生成Co3+，Co3+具有氧化性，把SO32-氧化为SO42-，配平可得离子方程式：2Co(OH)3+4H++SO32-=2Co2++SO42-+5H2O；铁渣中铁元素的化合价应该为高价，为+3价。n(CO2)=1.344L÷22.4L/mol=0.0

6mol，根据CoC2O4的组成可知Co元素物质的量为0.03mol，设钴氧化物的化学式为CoxOy，根据元素的质量比可得：59x:16y=0.03mol×59g/mol:(2.41g—0.03mol×59g/mol)，解得x:y=3:4，则钴氧化物

的化学式为Co3O4。考点：电化学、氧化还原反应、工艺流程30．（19分）合金贮氢材料具有优异的吸收氢性能，在配合氢能的开发中起到重要作用。（1）一定温度下，某贮氢合金（M）的贮氢过程如图所示，纵轴为平衡时氢气的压强（p），横轴表示固相中氢原子与金属原子的个数比（H/M）。在

OA段，氢溶解于M中形成固溶体MHx，随着氢气压强的增大，H/M逐惭增大；在AB段，MHx与氢气发生氢化反应生成氢化物MHy，氢化反应方程式为：zMHx(s)+H2(g)==zMHy(s)△H(Ⅰ)；在B点，

氢化反应结束，进一步增大氢气压强，H/M几乎不变。反应（Ⅰ）中z=_____（用含x和y的代数式表示）。温度为T1时，2g某合金4min内吸收氢气240mL，吸氢速率v=______mL·g-1min-1。反应的焓变△HⅠ_____0

（填“>”“<”或“=”）。（2）η表示单位质量贮氢合金在氢化反应阶段的最大吸氢量占其总吸氢量的比例，则温度为T1、T2时，η（T1）____η（T2）（填“>”“<”或“=”）。当反应（Ⅰ）处于图中a点时，保持温度不变，向

恒容体系中通入少量氢气，达到平衡后反应（Ⅰ）可能处于图中的_____点（填“b”“c”或“d”），该贮氢合金可通过______或_______的方式释放氢气。（3）贮氢合金ThNi5可催化由CO、H2合成CH4的反应，温度为T时，该反应的热化学方程式为__

_______。已知温度为T时：CH4(g)+2H2O=CO2(g)+4H2(g)△H=+165kJ·mol-1CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ·mol-1【答案】（1）

2/(y—x)；30；<<BR>（2）>；c；加热减压（3）CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)H=-206kJ·mol-1【解析】（1）根据元素守恒可得，z×x+2=z×y,解得，z=2/(y-x);吸氢速率v=24

0mL/2g/4min=30mL·g-1min-1;因为T12,T2时的压强大，说明升高温度平衡逆向移动，故正反应为放热反应，△HⅠ<0。（2）根据图像可知，横坐标相同，即氢原子与金属原子的个数比相同时，T2时氢气的压强的，说明T2时吸氢量小，则η(T1)>η(T

2);）处于图中a点时，保持温度不变，向恒容体系中通入少量氢气，氢气的压强增大，H/M逐惭增大，达到平衡后反应（Ⅰ）可能处于图中的c点；施放氢气需要使平衡逆向移动，根据平衡移动原理可知，可以采用升高温度或减小压强的方式。（3）CH4(g)+2H2O=CO2(g)

+4H2(g)△H=+165kJ·mol-1①CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ·mol-1②将上述热化学方程式做以下处理：②-①得，CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+

H2O(g)△H=(-41-165)kJ·mol-1=-206kJ·mol-1。考点：化学反应速率，化学平衡，化学反应与能量。31．（19分）毒重石的主要成分BaCO3（含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质），实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程

如下:（1）毒重石用盐酸浸取前需充分研磨，目的是。实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸，除量筒外还需使用下列仪器中的。a．烧杯b．容量瓶c．玻璃棒d．滴定管（2）加入NH3·H2O调节pH=8可除去（填离子符号），滤渣Ⅱ中含（填化学式）。加入H2C2O4时应避免过量，原因是。已知：Ksp(B

aC2O4)=1.6×10-7，Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9（3）利用简洁酸碱滴定法可测定Ba2+的含量，实验分两步进行。已知：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OBa2++CrO42

-=BaCrO4↓步骤Ⅰ移取xmL一定浓度的Na2CrO4溶液与锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用bmol·L-1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸体积为V0mL。步骤Ⅱ：移取ymLBaCl2溶液于锥形瓶中，加入xmL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液，待Ba2+完全沉

淀后，再加入酸碱指示剂，用bmol·L-1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为V1mL。滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管，“0”刻度位于滴定管的（填“上方”或“下方”）。BaCl2溶液的浓度为mol·L－1，若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量

待测液溅出，Ba2+浓度测量值将（填“偏大”或“偏小”）。31.【答案】（1）增大接触面积从而使反应速率加快；ac（2）Fe3+；Mg(OH)2、Ca(OH)2；H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀，产品的产量减少。（3）上方；（V

0b—V1b）/y；偏小。【解析】(1)充分研磨可以增大反应物的接触面积，增大反应速率；因为配制的盐酸溶液浓度为质量分数，可以计算出浓盐酸的体积和水的体积，所以使用烧杯作为容器稀释，用玻璃杯搅拌。（2）根据流

程图和表中数据，加入NH3·H2O调pH为8，只有Fe3+完全沉淀，故可除去Fe3+；加入NaOH调pH=12.5，Mg2+也完全沉淀，Ca2+部分沉淀，所以滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2；根据Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7，H2C

2O4过量时Ba2+转化为BaC2O4沉淀，BaCl2·2H2O产品的产量减少。（3）“0”刻度位于滴定管的上方；与Ba2+反应的CrO42-的物质的量为(V0b—V1b)/1000mol，根据反应Ba2++

CrO42-=BaCrO4↓可知，n(Ba2+)=(V0b—V1b)/1000mol，则c(Ba2+)=(V0b—V1b)/ymol/L；根据计算式，若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出，V1减小，则Ba2+浓度测量值将偏大。考点：工艺流程32．(1

2分)[化学---化学与技术]工业上利用氨氧化获得的高浓度NOx气体(含NO、NO2)制备NaNO2、NaNO3，工艺流程如下：Ca2+Mg2+Fe3+开始沉淀时的pH11.99.11.9完全沉淀时的pH13.911.13.2已知：Na2

CO3＋NO＋NO2=2NaNO2＋CO2（1）中和液所含溶质除NaNO2及少量Na2CO3外，还有_____(填化学式)。（2）中和液进行蒸发Ⅰ操作时，应控制水的蒸发量，避免浓度过大，目的是_。蒸发Ⅰ产生的蒸气中含有少量的NaNO

2等有毒物质，不能直接排放，将其冷凝后用于流程中的__(填操作名称)最合理。（3）母液Ⅰ进行转化时加入稀HNO3的目的是_______。母液Ⅱ需回收利用，下列处理方法合理的是________。a．转入中和液b．转入

结晶Ⅰ操作c．转入转化液d．转入结晶Ⅱ操作（4）若将NaNO2、NaNO3两种产品的物质的量之比设为2:1，则生产1.38吨NaNO2时，Na2CO3的理论用量为______吨(假定Na2CO3恰好完全反应)。【答案】（1）NaNO3（2）防

止NaNO2的析出；溶碱（3）将NaNO2氧化为NaNO3；c、d；（4）1.59【解析】（1）NO2与碱液反应可生成NaNO3。（2）浓度过大时，NaNO2可能会析出；NaNO2有毒，不能直接排放，回收后可用于流程中的溶碱。（3）NaNO2在酸性条

件下易被氧化，加入稀硝酸可提供酸性环境；母液Ⅱ的溶质主要是NaNO3，所以回收利用时应转入转化液，或转入结晶Ⅱ操作，故c、d正确。（4）1.38吨NaNO2的物质的量为：1.38×106÷69g/mol=2×104mol，则生成的NaNO3物质的量

为：1×104mol，故Na2CO3的理论用量=1/2×(2×104+1×104)mol×106g/mol=1.59×106g=1.59吨。考点：化学与技术33．（12分）[化学---物质结构与性质]氟在自然界中常以CaF2的形式存在。（1）下列关于CaF2的表

述正确的是_______。a．Ca2＋与F－间仅存在静电吸引作用b．F－的离子半径小于Cl－，则CaF2的熔点高于CaCl2c．阴阳离子比为2:1的物质，均与CaF2晶体构型相同d．CaF2中的化学键为离子键，因此CaF2在熔融状态下能导电（2）CaF2难溶于水，但可溶于含Al3＋的溶液中，原因是

________(用离子方程式表示)。已知AlF63-在溶液中可稳定存在。（3）F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2，OF2分子构型为______________，其中氧原子的杂化方式为_________。（4）F2与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物，例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(

g)＋3F2(g)=2ClF3(g)△H=－313kJ·mol－1，F－F键的键能为159kJ·mol－1，Cl－Cl键的键能为242kJ·mol－1，则ClF3中Cl－F键的平均键能为______kJ·mol－1。ClF3的熔、沸点比BrF3

的________(填“高”或“低”)。【答案】（1）bd（2）Al3++3CaF2=3Ca2++AlF63-（3）角形或V形；sp3。（4）172；低。解析：（1）a.Ca2＋与F－间既存在静电吸引作用，又存在静电排斥作用，错误；b.离子所带电荷相同，F-的离子半径小于

Cl-，所以CaF2晶体的晶格能但与CaCl2晶体的晶格能，故CaF2的熔点高于CaCl2，正确；c.晶体构型还与离子的大小有关，所以阴阳离子比为2:1的物质，不一定与CaF2晶体构型相同，故c错误；d.正确，CaF2晶体中的化学键是离子键，在

熔融状态下发生电离，故CaF2在熔融状态下导电。（2）CaF2难溶于水，但可溶于含Al3＋的溶液中,生成了AlF63-，所以离子方程式为Al3++3CaF2=3Ca2++AlF63-。（3）OF2中的O与2个F原子形成2个σ键，O原子还有2对孤对电子，所以O原子的杂化方式为sp3，空间构型为

角形或V形。（4）根据焓变的含义可得，242kJ·mol－1+3×159kJ·mol－1-6×ECl-F=-313kJ·mol－1解得，ECl-F=+172kJ·mol－1组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，范德华力越大，所以C

lF3的熔沸点比BrF3的低。考点：物质结构与性质。34．（12分）[化学---有机化学基础]菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：（1）A的结构简式为____，A中所含官能团的名称为__

_____。（2）由A生成B的反应类型是______，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_____。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式________________。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇

，设计合成路线（其他试剂任选）。【答案】（1），碳碳双键、醛基。（2）加成（或还原）反应；CH3CH3，（3）（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH解析：根据题目所给信息，1,3丁二烯与

丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。（2）A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线知E为CH2=CHCH2OH，E的同分异构体只有一种化学环境的氢，则该同分异构体的结构简式为CH3CH3。（3）D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为（4）根据框图

中的信息可知溴乙烷与镁在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr,然后CH3CH2MgBr与环氧乙烷在酸性条件下反应反应即可生成1-丁醇，故合成路线为：考点：有机推断与有机合成。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiang

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