【文档说明】2024届高考一轮复习化学试题（通用版）第九章 第52讲 羧酸及其衍生物 Word版含解析.docx，共(6)页，621.736 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-94305344d7f90593c26e9a4a9f8b0c94.html

以下为本文档部分文字说明：

课时规范练52一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。1.(2021浙江6月选考,14)关于油脂,下列说法不正确的是()A.硬脂酸甘油酯可表示为B.花生油能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.植物油通过催化加氢可转变为氢化油D.油脂是一种重要的工业原料,可用于制造肥皂、油漆等答案:A解析:硬脂酸为

饱和高级脂肪酸,其结构可以表示为C17H35COOH,硬脂酸甘油酯可表示为,A错误;花生油(植物油)为不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以与氢气发生加成反应生成氢化植物油,B正确、C正确;油脂是一种重要的工业原料,在碱性条件下水解发生皂

化反应制造肥皂,D正确。2.北京冬奥会“冰丝带”场馆建设中用到一种耐腐、耐高温的表面涂料以某双环烯酯为原料,该双环烯酯的结构如图所示,下列说法正确的是()A.该双环烯酯属于芳香族化合物,易溶于水B.该双环烯酯水解可得到醇(X)和羧酸(Y),X可转化为YC.1mol该双环烯酯最多能与3molH2发

生加成反应D.该双环烯酯完全加氢所得产物的一氯代物有4种答案:B解析:该双环烯酯不含苯环,不属于芳香族化合物,难溶于水,A错误;该酯水解得到醇()和羧酸(),经催化氧化可得到,B正确;碳碳双键能与H2发生加成反应,酯基

中碳氧双键不能与H2反应,故1mol该双环烯酯能与2molH2发生加成反应,C错误;该双环烯酯完全加氢后的产物是,分子结构不对称,含有9种不同氢原子,故其一氯代物有9种,D错误。3.有机化合物X(HOCH2CHCHCH2OH)主要用于杀虫剂、农业化学品和维生素B6的

中间体。关于X的下列说法正确的是()A.该有机物X可以溶于水是因为分子中有氢键B.可发生加成、取代、加聚反应C.该有机物X所有原子可能共平面D.该有机物X与1,2-二氯乙醇具有完全相同的核磁共振氢谱答案:B解析:该有机物易溶于水,其原因是含有

羟基,易与水形成氢键,A错误;含有碳碳双键,可发生加成反应和加聚反应,含有羟基,可发生酯化反应(取代反应),B正确;该有机物含有2个—CH2—,所有原子不可能共平面,C错误;X与1,2-二氯乙醇分子都含3种不同氢原子,在核磁共振氢谱中有3组峰,但吸收峰的强度不同,D错误。4.某有

机物的结构如图所示,关于该有机物下列说法错误的是()A.该分子中最少有12个原子共平面B.该分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1C.该分子可以在浓硫酸、加热条件下发生消去反应D.该物质的熔沸点主要由范德华力

决定答案:D解析:与苯环碳原子直接相连的6个原子和苯环上的6个碳原子一定共平面,故该分子中最少有12个原子共平面,A正确;该物质完全水解后所得有机物分子为,其中只有与氨基直接相连的碳原子为手性碳原子,即手性碳原子数目为1,B正确;该分子中连有

—OH的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,则在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应,C正确;该物质分子间除了范德华力外,还有分子间氢键,则该物质的熔沸点主要由分子间氢键决定,D错误。5.(2023辽宁葫芦岛期末)肉桂酸苄酯可用于制作香料,结构简式如图所示。下列关于肉桂

酸苄酯的说法正确的是()A.是苯的同系物B.1mol该酯可与8molH2发生加成反应C.在碱性条件下可稳定存在D.分子式为C16H14O2答案:D解析:苯的同系物是指含有一个苯环且取代基均为饱和烃基的一系列化合物,A错误;酯基不能加成氢气,1mol该酯中2mol苯环各与3m

olH2加成,1mol碳碳双键与1molH2加成,故共可与7molH2发生加成反应,B错误;该有机物中含有酯基,在碱性条件下将发生水解生成羧酸盐和醇,即有机物在碱性条件下不能稳定存在,C错误;根据有机物的结构简式可知,其分子式为C16H14O2,D

正确。6.(2023河南安阳第一次联考)对苯二甲酸双羟基酯可用作香料,其结构简式如图所示。下列关于对苯二甲酸双羟基酯的说法错误的是()A.分子式为C12H14O6B.可由和发生取代反应进行制备C.能发生氧化反应和缩聚反应D.苯环上的二氯代物有2

种(不考虑立体异构)答案:D解析:由结构简式可知该有机物的分子式为C12H14O6,A正确;对苯二甲酸与乙二醇发生酯化反应可以制备该有机物,B正确;该有机物含有2个醇羟基,能与二元羧酸发生缩聚反应,能发生氧

化反应,C正确;采用“定一移一”的方法可知,苯环上的二氯代物不止2种,D错误。7.(2023湖北武汉部分重点校联考改编)阿霉素是一种抗肿瘤药物,阿霉酮是生产阿霉素的中间体,其结构如图所示,下列说法正确的是()A.阿霉酮的分子式为C21H

18O9B.阿霉酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C.1mol阿霉酮最多可与8molH2发生加成反应D.阿霉酮可与Na2CO3溶液反应生成CO2气体答案:A解析:由结构简式知,阿霉酮的分子式为C21H18O9,A正确;阿霉酮分子中含多个相连的饱和

碳原子,所有的碳原子不都在同一个平面上,B错误;苯环与酮羰基可与氢气发生加成反应,1mol阿霉酮最多可与9molH2发生加成反应,C错误;阿霉酮含酚羟基,能与Na2CO3溶液反应,但不能与Na2CO3溶液反应生成CO

2气体,D错误。8.己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线,下列说法正确的是()A.苯与溴水混合,加入铁粉,有褐色油状液体生成B.环己醇的一氯代物有3种C.己二酸与乙酸互为同系物D.环己烷分子中所有碳原子不共平面答案:

D解析:苯与液溴在FeBr3催化下发生取代反应产生褐色油状液体溴苯,而与溴水不能发生反应,A错误;环己醇环上的H原子有4种,因此其一氯代物有4种,B错误;1个己二酸分子中含有2个羧基,1个乙酸分子中只有1个羧基,结

构不相似,而且二者在分子组成上不是相差CH2的整数倍,因此己二酸与乙酸不互为同系物,C错误;环己烷分子中的所有碳原子都是饱和碳原子,具有甲烷的四面体结构,因此这些碳原子不可能共平面,D正确。9.中医药是中华民族的瑰

宝。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一,M的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.M中含有4种含氧官能团B.1molM最多与9molH2反应C.M能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,但褪色原理不同D.M能与Na2

CO3溶液反应放出CO2答案:C解析:该分子中含有酯基、(酚)羟基、醚键3种含氧官能团,A错误;该分子中苯环和碳碳双键能与H2反应,1mol该有机物最多消耗7molH2,B错误;M中含有碳碳双键,可被酸性KMnO4溶液氧化,可与溴水发生加成反应,故褪色原理不同,C正确;该

有机物中(酚)羟基能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,不能放出CO2,D错误。二、非选择题10.(2023河北沧州重点校联考)阿比朵尔是治疗新型冠状病毒肺炎的药物之一,其中间体的合成路线如下:(1)A的分子式:;B的官能团名称:。(2)由B生成C的反应类型是。(

3)步骤④中原料X的分子式是C6H10O3,X的结构简式是。(4)下列关于F的性质正确的是(填字母)。A.易溶于水B.最多能与4molH2发生加成反应C.可以使溴水褪色D.最多有6个碳原子共平面(5)满足以下条件的D的同分异构体有种;①苯环上有两个取代基且—NH2直接连在苯环上;②能与氢氧化钠

水溶液反应。写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2的一种结构简式:。(6)写出G与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式。答案:(1)C6H6O硝基、羟基(2)取代反应(3)(4)BC(5)11(或)(6)+3NaOH+CH3COONa+C2H5OH+H2O解析:根据反应①条件知,

A→B为A中苯环上H被硝基取代,结合B的结构简式确定A为苯酚(),B→C为取代反应,B中酚羟基上H被—COCH3取代,C→D为还原反应,C中硝基被还原为氨基(—NH2),D与X反应生成E,对比D、E结构确定

E中右下角部分为X对应的结构,结合X分子式(C6H10O3)确定X结构简式为,E→F为成环反应,F→G为F中N原子上H被甲基取代。(4)F中疏水基团结构多(苯基、烃基、酯基等),故F不可能易溶于水,A错误;F中碳碳双键、苯环能与H2

加成,完全加成后消耗H24mol,B正确;碳碳双键可以与Br2发生加成反应,从而使溴水褪色,C正确;F中14个碳原子有可能都共面,D错误。(5)由题意确定同分异构体中含有苯胺结构、羧基或酯基,满足要求的结构为、、、,每种结构都

有邻、间、对三种情况,故符合条件的同分异构体共有4×3-1=11种(有一种结构为D,需排除);满足核磁共振氢谱要求的结构为、(任写一种)。(6)G中酯基在NaOH溶液中水解,其中酚酯结构水解生成酚羟基

会继续消耗NaOH,故1molG水解能消耗3molNaOH,结合反应机理及原子守恒写出化学方程式。