【文档说明】贵州省兴仁市凤凰中学2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题【精准解析】.doc，共(18)页，1.016 MB，由管理员店铺上传

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-1-兴仁市凤凰中学2021届高二第二学期期末试卷化学满分：100分测试时间：90分钟第Ⅰ卷(选择题，共51分)一、选择题：本题共17小题，每小题3分，共51分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项

符合题意。1.新型冠状病毒的遗传成分是蛋白质大分子，病毒怕酒精、不耐高温，在56℃环境中约30分钟即可被杀灭。下列说法不正确的是A.酒精能使蛋白质分子失去生理活性B.加热使蛋白质变性，这种变性可逆C.重金属盐能使蛋白质变性D.蛋白质水解的最终产物为氨基酸【答案】B【解析】【详解

】A．因为酒精能使蛋白质变性，使其失去生理活性，所以酒精能够杀死新型冠状病毒，故A正确；B．加热能使蛋白质变性，蛋白质变性后失去了生理活性，是不可逆的过程，故B错误；C．重金属阳离子可以和蛋白质中游离的羧基形成不溶性的盐，重金属盐中的重金属离子(如钡离子、汞离子等)能使蛋白质

变性，故C正确；D．蛋白质在酶的作用下水解的最终产物为氨基酸，故D正确；答案选B。2.下列表述正确的是()A.丙烯分子的比例模型B.1−丁烯的键线式C.四氯化碳分子的电子式D.丙烯聚合后的结构简式【答案】B【解析】【详解】A．为丙烯分子的球棍模型，不是比例模型，故

A错误；-2-B．1-丁烯分子中含有1个碳碳双键，其键线式为：，故B正确；C．四氯化碳为共价化合物，分子中存在4个碳氯共用电子对，碳原子和氯原子最外层都达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的电子式为：，故C错误；

D．丙烯聚合后生成聚丙烯，聚丙烯为高分子化合物，其正确的结构简式为：，故D错误；答案选B。3.下列说法正确的是()A.的名称为2−甲基−3−乙基丁烷B.和互为同系物C.顺−2−丁烯与反−2−丁烯与氢气加成的产物不相同D.2−甲基丙烷的一氯取代物有两种【答案】D【解析】【详

解】A．对烷烃命名时，选取最长的碳链作主链，离支链最近的一端编号，有机物中最长的碳链为5个碳，从左端的碳原子开始编号，名称为2，3−二甲基戊烷，故A错误；B．结构相似，类别相同，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团

的有机物互称为同系物，为苯酚，为苯甲醇，二者虽然分子组成上相差一个CH2原子团，但结构不相似，物质类别不同，不互为同系物，故B错误；C．顺−2−丁烯与反−2−丁烯与氢气加成的产物都为正丁烷，二者分子式和结构

都相同，是同种物质，故C错误；D．2−甲基丙烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH3，分子结构中只有2种氢原子，则一氯取代物有两种，故D正确；答案选D。-3-4.下列试剂中不能用于鉴别乙醇和乙酸的是（）A.金属NaB.酸性KMnO4溶液C.溴水D

.NaHCO3溶液【答案】C【解析】【详解】A．羧基中的H比羟基中的H活泼，乙酸与钠反应比乙醇与钠反应剧烈，能鉴别，A正确；B．乙醇和酸性高锰酸钾溶液反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸不能和酸性高锰酸钾溶液反应，可鉴别，

B正确；C．乙醇和乙酸均不能和溴水反应，不能鉴别，C错误；D．乙酸和NaHCO3反应产生二氧化碳气体，乙醇不能和NaHCO3反应，能鉴别，D正确。答案选C。5.下列关于有机物的说法中，正确的是A.苯及其同

系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C.乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D.可用FeCl3溶液来区分和【答案】C【解析】【详解】A．苯不能使酸性高锰酸钾褪色，且其同系物中

只有当与苯环相连的碳原子上有氢原子时才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，根据强酸制弱酸原理可知碳酸的酸性比苯酚强，故B错误；C．乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇，故C正确；D．两种物质都

含有酚羟基，都可与氯化铁溶液发生显色反应，无法区分，故D错误；综上所述答案为C。6.下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能氧化成醛的是-4-A.CH3OHB.苯甲醇C6H5CH2OHC.D.【答案】C【解析】【详解】A．甲醇只有一个碳原子，无法发生消去反应，故A不符合

题意；B．苯甲醇中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子为苯环上的碳，无法发生消去反应，故B不符合题意；C．该物质与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，可以被氧化生成醛，与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢，可以发生消去反应生成烯烃，故C符合题意；D．

该物质与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子，不能被氧化生成醛，故D不符合题意；综上所述答案为C。7.有下列4种烷烃，它们的沸点由高到低的顺序是()①3，3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基己烷④正丁烷A.②＞③＞①＞④B.③＞①＞②＞④C.②＞③＞④＞①D.②

＞①＞③＞④【答案】A【解析】【详解】一般来说烷烃分子中碳原子数越多，沸点越高；对于含碳原子数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低。①3，3-二甲基戊烷、②正庚烷、③2-甲基己烷中碳原子数目相同，支链越多，沸点越低，所以

沸点由高到低的顺序：②＞③＞①，④正丁烷中碳原子数目少，所以沸点①＞④所以沸点由高到低的顺序②＞③＞①＞④，答案选A。8.如图是抗新冠病毒药物“洛匹那韦”原料的结构简式。相关描述中正确的是A.该化合物属于芳香烃B.分子式为C9H10O3C.能与溴水发生取

代和加成反应D.该物质最多可与4mol氢气加成【答案】B-5-【解析】【详解】A．含有苯环且只含碳氢元素的有机物为芳香烃，故A错误；B．根据有机物结构可得知，该物质的分子式为C9H10O3，B正确；C．该物质含苯环，

可以与溴水发生取代反应，不能与溴水发生加成反应，故C错误；D．1mol苯环可以与3mol氢气发生加成反应，该物质只有苯环处可与氢气发生加成反应，故D错误；答案选B。9.下列说法正确的是()A.苯分子中含有碳碳双键B.所有糖均能

发生水解反应C.淀粉和纤维素不是同分异构体D.乙醇和乙酸均能使石蕊试液变红【答案】C【解析】【详解】A．苯分子为平面正六边形，6个碳碳键完全相同，分子中碳碳之间是一种介于单键与双键之间的特殊键，不含碳碳双键和碳碳单键，故A错误；B．单糖不能发生水

解反应，故B错误；C．分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，淀粉和纤维素的分子式都可表示为(C6H10O5)n，其n值不同，分子式不同，二者不是同分异构体，故C正确；D．石蕊试液是酸碱指示剂，乙酸能使石蕊试液变红，乙醇不能，故D错误；答案选C。10.下

列反应只能生成一种物质的是()A.甲烷和氯气混合后光照发生反应B.乙烯与氯化氢的加成反应C.丙烯与水蒸气的加成反应D.乙炔和氯气的加成反应【答案】B【解析】【详解】A．甲烷与Cl2在光照条件下发生取代反应可得到四种氯代产物和氯化氢，故A不符合题意；-6-B．乙烯与氯

化氢发生加成反应，产物只有氯乙烷一种，故B符合题意；C．丙烯与水蒸气发生加成反应，可生成1-丙醇或2-丙醇，产物不止一种，故C不符合题意；D．少量乙炔和氯气的加成反应生成CHCl2CHCl2，过量乙炔和少量的氯气

的加成反应生成CHCl=CHCl，反应物用量不同，产物不同，故D不符合题意；答案选B。11.下列说法正确的是A.糖类、油脂、蛋白质均能发生水解B.氨基酸均只含有一个羧基和一个氨基C.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色D.聚乙烯

、油脂、纤维素均为高分子化合物【答案】C【解析】分析：A．糖类中的单糖不能水解；B、每个氨基酸中至少含有一个氨基和一个羧基；C、植物油中含有不饱和键(比如碳碳双键)；D、油脂不属于高分子化合物。详解：A．糖类中的葡萄糖属于单糖，是不能水解

的糖，选项A错误；B、每个氨基酸中至少含有一个氨基和一个羧基，选项B错误；C、植物油中含有不饱和键(比如碳碳双键)，能与Br2发生加成反应，从而使溴的颜色褪去，选项C正确；D、油脂不属于高分子化合物，选项D错误。答案选C。12.若乙酸分子

中的羧基是16O，乙醇分子中的氧都是18O，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B【解析】分析：乙酸与乙醇反应，乙酸中的羧基提供羟基，乙醇中的羟基提供氢原子，羟基和氢原子形成水，剩下基团结合的形成酯，据此进

行判断。详解：乙酸与乙醇反应，乙酸中的羧基提供羟基，乙醇中的羟基提供氢原子，羟基和氢原子形成水，剩下基团结合的形成酯：CH3C16O16OH+CH3CH218OH⇌CH3C16O18OC2H5+H216O，所以分子中含有18O的物质总共有2种

，分别为：CH3CH218OH、CH3C16O18OC2H5，答案选B。点睛：本题考查羧酸与醇反应的原理，题目难度不大，注意明确酯化反应原理：“酸脱羟基醇脱氢”即乙酸中的羧基提供羟基，乙醇中的羟基提供氢原子。-7-13.下列四种烃分子的球棍模型说

法正确的是（）A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能与溴水发生取代反应C.不存在同分异构体D.分子中所有原子共平面【答案】D【解析】【分析】根据球棍模型推断有机物类型，中心黑球为碳原子，白球为氢原子，据此回答问题。【详解】A.为甲烷，结构稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

，A错误；B.为乙烯，具有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，B错误；C.为正丁烷，其同分异构体为异丁烷，C错误；D.为苯，分子中所有原子共平面，D正确；答案为D。【点睛】本题易错点为B，乙烯具有不饱和键，与溴水在常规状态下发生加成反应。14.有机物的除杂方法中正确的是(括号中的是杂质)()选项混

合物试剂分离方法A乙酸(乙醛)加入新制的氢氧化铜加热B苯(苯酚)加入浓溴水过滤C溴乙烷(溴单质)加入热氢氧化钠溶液洗涤分液D乙酸乙酯(乙酸)加入饱和碳酸钠溶液洗涤分液A.AB.BC.CD.D【答案】D-8-【解析】【详解】A．乙酸能与氢氧化铜反应生成乙酸铜和水，不

但能把杂质除去，也会把原物质除去，不符合除杂原则，故A错误；B．苯酚与溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，二者互溶，无法使用过滤的方法分离，故B错误；C．溴乙烷和溴单质都能和氢氧化钠反应，不但能把杂质除去，也会把原物质除去，不符合除杂原则，故C错误；

D．乙酸能与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯在碳酸钠中的溶解度比较小，分液即可分开，故D正确；答案选D。15.设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是()A.通常状况下，等质量的CO和N2所含的原子数均为2NAB.标准状况下，78g苯含有

3NA个碳碳双键C.标准状况下，11.2LCH2Cl2中所含碳氯键的数目为NAD.NA个羟基和NA个氢氧根离子所含电子数不相等【答案】D【解析】【详解】A．等质量但并没有注明质量具体是多少，无法确定气体的物质

的量，也就无法确定气体所含原子的数目，故A错误；B．苯环中不含碳碳双键，存在特殊的碳碳键，故B错误；C．标况下CH2Cl2不是气体，11.2LCH2Cl2的物质的量不是0.5mol，故C错误；D．一个羟基含9个电子，一个氢氧根含10个电子，所以NA个羟基和NA个

氢氧根离子所含电子数不相等，故D正确；故答案为D。16.下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是()选项实验现象结论A淀粉溶液中加入稀硫酸并加热水解后滴加新制氢氧化铜悬浊液无砖红色沉淀生成淀粉未水解-9-B向酸性KMnO

4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有还原性C向溴水中加入苯，充分振荡、静置水层几乎无色苯与溴发生了化学反应D向FeCl3和BaCl2混合溶液中通入足量SO2溶液变为浅绿色且有白色沉淀生成Fe3+被还原为Fe2+，白色沉淀为BaSO3A.AB.BC

.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．淀粉水解后的溶液显酸性，会与氢氧化铜反应，干扰实验现象，葡萄糖与氢氧化铜在碱性条件下反应，应加入碱调节溶液至碱性，再加入新制氢氧化铜，故A错误；B．向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇，乙醇被氧化成乙酸，乙醇具有还原性，故B正确；C．向溴水中加入苯

，充分振荡、静置，水层几乎无色，是因为溴水中的Br2转移到苯中，发生了萃取，并没有发生化学反应，故C错误；D．向FeCl3和BaCl2的混合溶液中通入足量SO2，Fe3+与SO2发生氧化还原反应，2Fe3++SO2+2H

2O=2Fe2++SO2-4+4H+，生成的SO2-4再与Ba2+结合生成白色沉淀BaSO4，故现象是溶液由棕黄色变为浅绿色，产生白色沉淀，故D错误；答案选B。17.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述不正确的是（）A.咖

啡酸的分子式为C9H8O4B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D.是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质最多可消耗3molNaOH【答案】C【解析】-10-【详解】A．根

据咖啡酸的结构可以判断，咖啡酸的化学式为C9H8O4，A选项正确；B．由结构可知，咖啡酸中含有的官能团有羧基、酚羟基、碳碳双键，含氧官能团只有羧基、羟基，B选项正确；C．根据咖啡酸结构，含有羧基可以发生酯化反应，含有双键可以

发生加聚反应、氧化反应，不含有可消去基团，不能发生消去反应，C选项错误；D．1mol水解可生成2mol甲酸和1mol酚，最多消耗NaOH物质的量为3mol，D选项正确；答案选C。第Ⅱ卷非选择题(共49分

)二、填空题(共24分)18.按要求回答下列问题：(1)键线式的系统命名为_____。(2)中含有的官能团为_____。(3)2−甲基−1−丁烯的结构简式_____。(4)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简

式_____。(5)的最简式为_____。(6)分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是_____。A.红外光谱B.核磁共振氢谱C.质谱法D.与钠反应【

答案】(1).2-甲基戊烷(2).羟基、酯基(3).(4).(5).CH2(6).C【解析】【详解】(1)键线式，主链有5个碳原子，2号碳原子连有1个甲基，系统命名为2-甲基戊烷；-11-(2)中含有的官能团为羟基、酯

基；(3)根据系统命名原则，2－甲基－1－丁烯主链有4个碳，含一个双键，结构简式为；(4)相对分子质量为72的烷烃，设分子式为CnH2n+2，则12n+(2n+2)=72，解得n=5，烷烃分子式是C5H12，一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢

，结构对称，该烷烃的结构简式是；(5)的结构中，节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键由氢原子补齐，则该有机物的分子式为C6H12，最简式为CH2；(6)A．乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能团不同，能用红外光谱鉴别，

故A不符合题意；B．乙醇(CH3CH2OH)有3种等效氢、甲醚(CH3OCH3)有1种等效氢，能用核磁共振氢谱鉴别，故B不符合题意；C．乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，故C符

合题意；D．乙醇(CH3CH2OH)与钠反应放出氢气、甲醚(CH3OCH3)与钠不反应，可以鉴别，故D不符合题意；答案选C。【点睛】机物的名称要把握主链碳原子的个数，支链官能团名称和碳原子的位置；红外光

谱鉴别化学键或官能团的异同；核磁共振氢谱鉴别有几种不同类型的氢原子和氢原子的个数；质谱法能测定相对分子质量。19.(1)从：A甲烷、B乙酸、C乙醇、D蛋白质等四种有机物中，选择合适的物质，将其标号填在横线上。①蚕丝的主要成分

是__________。②我国“西气东输”的气体主要成分是____________。③酒驾是指驾驶员呼出的气体中____________含量超标。④可清除热水瓶内胆水垢[主要成分CaCO3和Mg(OH)2]的是____________。(2)有机物：-12

-①该物质苯环上一氯代物有_____种。②1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为_____mol。③1mol该物质和H2发生加成反应，最多消耗H2_____mol。④下列说法不正确的是_____。A.此物质可发生加成、取代、氧化等反应B.和甲苯属于同系

物C.使溴水褪色的原理与乙烯相同D.能使酸性KMnO4溶液褪色，且发生的是加成反应【答案】(1).D(2).A(3).C(4).B(5).4(6).2(7).5(8).BD【解析】【分析】(2)①苯环上有几种氢原子其苯环上一氯代物就

有几种；②碳碳双键能与溴水发生加成反应；③碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应；④该物质中含有苯环、碳碳双键，所以具有苯和烯烃性质，据此分析解答。【详解】(1)①蚕丝的主要成分是蛋白质，答案选D；②我国“西气东输”的气体是天然气，主要成分甲烷，答案选A；③酒为乙醇的水溶液，

具有挥发性；酒驾是指驾驶员呼出的气体中乙醇,根据检验乙醇的含量是否超标来判断酒驾，答案选C；④醋酸又称乙酸能够与氢氧化镁、碳酸钙反应生成可溶性物质，所以醋酸可以用来除去水垢，答案选B；(2)①苯环上有几种氢原子其苯环上一氯代物就有几种

，该物质中苯环上有4种氢原子，所以其苯环上一氯代物有4种；②该有机物结构中碳碳双键可与溴水发生加成反应，1mol碳碳双键消耗1molBr2，则1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为2mol；③碳碳双键和苯环能氢气发生加成反应，且碳碳

双键和氢气反应的物质的量之比为1:1，该分-13-子中含有2个碳碳双键，苯环能加成3个氢气，所以1mol该物质和氢气加成，消耗氢气的物质的量为5mol；④该物质中含有苯环、碳碳双键，所以具有苯和烯烃性质，A．碳碳双键和苯环能发生加成反应，苯环

能发生取代反应，碳碳双键能发生氧化反应，此物质可发生加成、取代、氧化等反应，故A正确；B．该分子中除了含有苯环外还含有碳碳双键，甲苯的结构不相似，所以和甲苯不属于同系物，故B错误；C．该物质与乙烯和溴水都是发生加成反应，

所以使溴水褪色的原理与乙烯相同，故C正确；D．能使酸性KMnO4溶液褪色是发生了氧化反应，故D错误；答案选BD。【点睛】易错点为(2)中的第②小题，该有机物含有碳碳双键和苯环，具有烯烃和苯的性质，苯环不与溴水反应，解题时注意有机物的性质应用。三、实验题(共12分)20.某科学小组制备硝

基苯的实验装置如图：有关数据列如下表。己知存在的主要副反应有：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。物质熔点/℃沸点/℃密度/g·cm-3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水间二硝基苯893011.57微溶于水浓硝酸831.4易

溶于水-14-浓硫酸3381.84易溶于水实验步骤如下：①取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸，将混合酸小心加入B中。把18mL(15.84g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀。在50～60℃下发生反应，直至反应结束。②将反应液冷却至室温后倒入分液

漏斗中，依次用少量水、5%Na0H溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g。回答下列问题：(1)仪器A的名称是

_____，图中装置C的作用是_____。(2)制备硝基苯的化学方程式_____。(3)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入到浓硫酸中______(“是”或“否”)，说明理由：_____。(4)为了使反应在50～60℃

下进行，常用的方法是_____。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是_____(用化学方程式说明)。(5)本实验所得到的硝基苯产率是_____(保留两位有效数字)。【答案】(1).三颈烧瓶(2).冷凝回流，提高反应物的转化率(3).+HO-NO2浓硫酸5

0∼60℃⎯⎯⎯→+H2O(4).否(5).液体容易飞溅(6).水浴加热(7).4HNO3=4NO2↑+O2↑+2H2O(8).72%【解析】【分析】苯和硝酸在浓硫酸的作用下，可制得硝基苯，该反应要使用水浴加热的方法将温度控制在5

0℃～60℃下进行反应，配制混合酸时，将浓硫酸加入到浓硝酸中，防止导致液体迸溅，反应物浓硝酸不稳定，受热易分解，据此分析产物中的杂质；产率=实际产量理论产量×100%。【详解】(1)根据仪器的构造可判断装置A的名称是三颈烧瓶；硝酸和苯的沸点都较低，易

挥发，装置C是冷凝管，所以装置C的作用是冷凝回流，提高反应物的转化率；(2)苯和硝酸在浓硫酸的作用下，可制得硝基苯，制备硝基苯的化学方程式-15-+HO-NO2浓硫酸50∼60℃⎯⎯⎯→+H2O；(3)配制混合酸时，不能

将浓硝酸加入到浓硫酸中，因为浓硝酸的密度低于浓硫酸，且浓硝酸的沸点较低，浓硫酸溶于水放出大量的热，若将浓硝酸加入到浓硫酸中，混合放出的热量使硝酸沸腾，导致液体迸溅；(4)为了使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是水浴加热，便于

控制温度；反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，反应物中，浓硝酸受热易分解：4HNO3=4NO2↑+O2↑+2H2O，粗硝基苯溶有二氧化氮或硝酸等杂志而呈黄色；(5)根据反应+HO-NO2浓硫酸50∼60℃⎯⎯⎯→+H2O，苯完全反

应生成硝基苯的理论产量为15.84×12378g，故硝基苯的产率=实际产量理论产量×100%=12315.84g18g78×100%=72%。【点睛】该题可以联系乙酸乙酯的制备、浓硫酸的稀释等相关实验

；另外教材中也有相关硝基苯的制备实验，因此紧扣教材，掌握基础是解答好这类试题的关键。四、推断题21.伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如图：回答下列问题：(1)伪麻黄碱(D)的分子式为

_____。(2)写出B—C反应的化学方程式：_____。(3)C—D的反应类型为_____。(4)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：_____。(5)满足下列要求的A的同分异构体有_____种；①能发生银镜反应②苯环上的

一氯代物有两种结构其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的为_____(写结构简式)。-16-(6)已知：RCOOH2SOCl⎯⎯⎯⎯⎯→。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：_____。【答案】(1)

.C10H15ON(2).+CH3NH2→+HBr(3).还原反应(4).(5).4(6).、(7).CH3COOH2SOCl⎯⎯⎯⎯⎯→425KBH/CHOH⎯⎯⎯⎯⎯→【解析】【分析】根据D的结构写分子式；根据B的结构判断

含有的官能团名称；由框图知，B→C发生的是取代反应，B中的溴原子被-NHCH3取代；C→D过程是C中的羰基被还原为羟基，所以发生的是还原反应；根据消去反应的定义是消去有机物中的卤原子和其相邻碳原子上的氢，同时碳碳单键变成碳碳双键，进行推断。根据条件发生银镜反

应的有醛基，苯环上的一氯代物只有两种，核磁共振氢谱有四组峰，且比例是6:2:1:1，由此进行判断。由题意可知，合成路线是乙酸先发生已知条件中给出的反应，再与苯发生取代反应，最后再进行还原反应即可，据此分析解答。【详解】(1)根据D的结构简式得出分子式为C10H15NO；(2)由题可知，B→C发生的

是取代反应，B中的溴原子被-NHCH3取代，化学反应方程式为+CH3NH2→+HBr；(3)C→D过程是C中的羰基被还原为羟基，所以发生的是还原反应；(4)消去反应是消去有机物中的卤原子和其相邻碳原子上的氢，同时碳碳单键

变成碳碳双键，-17-加聚是将n个C=C变为-C-C-，所以B经消去再聚合后的产物是；(5)A的同分异构体能发生银镜反应，则一定含有醛基，苯环上的一氯代物只有两种，满足条件的同分异构体有：、、、，共4种。其中核磁共振氢谱有四组峰，

即有四种氢原子，且比例是6:2:1:1的是和；(6)由题意可知，合成路线是乙酸先发生已知条件中给出的反应，再与苯发生取代反应，最后再进行还原反应即可：CH3COOH2SOCl⎯⎯⎯⎯⎯→425KBH/CHOH⎯⎯⎯⎯⎯→。【点睛】易错点为

(4)，消去反应是消去有机物中的卤代烃和其相邻碳原子上的氢，同时碳碳单键变成碳碳双键，发生聚合反应是在双键两端，注意书写结构简式时聚合反应为位置。-18-