【文档说明】广西壮族自治区桂林市七星区桂林市第十八中学2020-2021学年高二上学期期中考试化学（理）【精准解析】.doc，共(20)页，2.174 MB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-8ff460a49e7473447c3785038ecf2b17.html

以下为本文档部分文字说明：

-1-桂林十八中2020-2021学年度19级高二上学期期中考试卷化学注意事项：①试卷共6页，答题卡2页。考试时间90分钟，满分100分；②正式开考前，请务必将自己的姓名、考号用黑色水性笔填写清楚并张贴条形码；③将所有答案填涂或填写

在答题卡相应位置，直接在试卷上做答不得分。可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16P-31Na-23Cl-35.5第I卷(选择题，共42分)一、选择题(本题包括21小题。每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共42分)1.生活与化学紧密联系，下列叙述中不正

确．．．的是()A.家庭装修用的材料能释放出对人体健康有害的物质主要是甲醛B.苯酚具有杀菌止痛效用，既可用于环境消毒，也可直接用于皮肤消毒C.工业酒精因含有毒的甲醇，饮后会使人眼睛失明甚至死亡，所以不能饮用D.蜂蚁叮咬人的皮肤后因有少量蚁酸而使皮肤红肿，可涂

抹氨水或肥皂水消肿【答案】B【解析】【详解】A．甲醛是室内装饰材料释放的主要污染物之一，甲醛有毒，故A正确；B．苯酚虽然具有杀菌止痛的作用，但是它本身也是有毒的，不能大量使用于环境消毒及直接用于皮肤消毒，故B错误

；C．工业酒精因含有毒的甲醇，不能饮用，故C正确；D．甲酸是一种有机酸，显酸性，加入碱性的物质可以中和其酸性，故D正确；综上所述，叙述不正确的是B项，故答案为B。2.下列说法正确的是（）A.氨基酸、蛋白质、油脂都含有C

、H、O、N四种元素B.乙烯、聚乙烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.糖类、油脂和蛋白质均属于高分子化合物D.在加热、甲醛、饱和CuSO4溶液、X射线作用下，蛋白质都会发生变性-2-【答案】D【解析】【详解】A、油脂不含氮元素，故错误；B、聚乙烯不能使

酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误；C、葡萄糖和油脂不是高分子化合物，故错误；D、在加热、甲醛、饱和CuSO4溶液、X射线作用下，蛋白质都会发生变性，故正确；答案选D。3.下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（）A蒸馏B.萃取C

.重结晶D.分液【答案】C【解析】【详解】A．蒸馏常用于分离沸点不同的液体混合物，故A不选；B．萃取常用于分离溶解性不同的液体混合物，故B不选；C．重结晶利用物质的溶解度的不同，在溶液中析出晶体进行分离，该物质是固态有机物

，利用有机物的溶解度不同，采用重结晶方法分离，故C符合题意；D．分液常用于分离互不相溶的液体混合物，故D不选；故答案选C。4.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）A.对硝基甲苯的结构简式：B.C

H4分子的球棍模型：C.醛基的电子式：D.葡萄糖的最简式（实验式）：CH2O【答案】D【解析】【详解】A．对硝基甲苯的结构简式中，存在C-N键，正确的结构简式为：，故A错误；B．甲烷为正四面体结构，为甲烷的

比例模型，甲烷的结构模型为：，故B错误；-3-C．醛基中氧原子最外层为8电子，醛基正确的电子式为：，故C错误；D．葡萄糖的分子式为：C6H12O6，则葡萄糖的最简式为CH2O，故D正确；故选D。5.下列说法正确的一组是()A.H2和D2互为同位素B.正丁烷和异戊烷是同系物C

.和互为同分异构体D.和互为同系物【答案】B【解析】【详解】A．H2和D2是由H元素的两种同位素原子构成的单质，属于同一物质，A不符合题意；B．正丁烷分子式是C4H10，异戊烷分子式是C5H12，二者结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，因

此二者互为同系物，B正确；C．甲烷是正四面体结构，四个H原子位置相同，则其二溴代物只有一种。故和是同一物质，C错误；D．羟基连接在苯环上，属于酚类；是羟基连接在芳香烃的侧链上，属于芳香醇，二者是不同类别的物质，因此二者不

是同系物，D错误；故合理选项是B。6.能用来鉴别甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇、乙醛五种无色溶液的一种试剂()A.金属钠B.溴水C.银氨溶液D.高锰酸钾溶液【答案】B【解析】【详解】A．甲苯、己烯、四氯化碳、乙醛与金属钠都不反应，不能鉴别

，故A不符合题意；B．加入溴水，四氯化碳、甲苯能萃取溴水中溴，由于四氯化碳、甲苯不溶于水，但四氯化碳的密度比水大，甲苯密度比水小，溶液分层，甲苯在上层，四氯化碳在下层；己烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，生成的卤代烃不溶于水，分层；乙醇与水混溶；乙醛与溴水发生

氧化还原反应而使溴水褪色，生成的乙酸溶于水，不分层，故可用溴水鉴别，-4-故B符合题意；C．加入银氨溶液，与甲苯、己烯、四氯化碳均不反应，无明显现象发生，与乙醇混溶，与乙醛加热发生银镜反应，不能用银氨溶液来鉴别它们，故C不符合题意；D．加入高锰酸钾溶液，因甲苯、己

烯、乙醇、乙醛都与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，无法鉴别，故D不符合题意；答案为B。7.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()A.2-乙基丙烷B.3-丁醇C.1,3,4-三甲苯D.3-甲基-2-戊烯【答案】D【解析】【详解】A.的名

称应为2-甲基丁烷，A错误；B.的名称应为2-丁醇，B错误；C.的名称应为1,2,4-三甲苯，C错误；D.的名称为3-甲基-2-戊烯，D正确。故选D。8.设阿伏伽德罗常数的值为NA，则下列说法正确的是()A.标准状况下，22.4L氯仿中含有的氯原子数目为3NAB.7.8

g苯分子中碳碳双键的数目为0.3NAC.17.6g丙烷中所含的极性共价键为4NAD.常温常压下，4.2gC2H4和C9H18混合物中含有的碳原子数为0.3NA【答案】D【解析】【详解】A．标准状况下，氯仿(CHCl3)不是气体，因此不能根据n=mVV计算其物质的量，故A-

5-错误；B．苯分子中无碳碳双键，其中碳碳键为介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊化学键，故B错误；C．17.6g丙烷的物质的量为17.6g44g/mol=0.4mol，丙烷结构式为，因此0.4mol丙烷中所含极性键为0.4mol×8NAmol-1=3.2NA，故C错误；D

．C2H4和C9H18的最简式都是CH2，因此4.2gC2H4和C9H18混合物中含有的碳原子数为4.2g14g/mol×NAmol-1=0.3NA，故D正确；综上所述，说法正确的是D项，故答案为D。9.有机物分子中基团间的相互影响会导

致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是A.甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B.甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不

能【答案】C【解析】【详解】A．甲苯分子中，由于甲基对苯环的影响，导致苯环上的氢原子变得比较活泼，甲苯能够与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯，说明了有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，错误；B．由于苯环的影响，甲苯可以是高锰酸

钾溶液退色，而甲烷不能，是由于有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，错误；C．乙烯分子中含有碳碳双键，所以能够发生加成反应，不能说明有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，正确；D．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼

，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，是有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，错误；故选C。【点睛】本题考查了有机物结构与性质的关系，题目难度中等，注意明确有机物结构决定其化学性质，要求学生熟悉常见的官能团类型及

具有的化学性质。类比推理是学习和研究化学-6-物质及其变化的一种常用的科学思维方法。由于物质的结构决定性质、性质决定用途，结构相似的物质往往具有相似的物理、化学性质。所以，依据事先设定好的“标准”将物质进行合理分类，对掌握物质的结构、通性等化学知识起着事半功倍的作用

。但由于各种物质组成和结构具有一定的差异性，运用类推法时一定不能完全照搬。10.下列实验的失败是因为缺少必要的实验步骤造成的是()①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯②将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的铜丝冷却后插入乙醇中，铜丝表面仍是黑色③要除去甲烷中混有的乙烯则得到干燥纯净的甲烷，将甲

烷和乙烯的混合气体通入溴水④做葡萄糖的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜碱性悬浊液后，未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间，加入银氨溶液未析出银镜A.①④⑤B.①③④⑤C.③④⑤D.④⑤【答案】C【解析】【详解】①应加入浓硫酸，不是稀硫酸，不是

缺少步骤，故错误；②2Cu＋O2=2CuO，CuO＋CH3CH2OH→CH3CHO＋Cu＋H2O，铜丝颜色变化：黑→红，不是缺少步骤，故错误；③从溴水中逸出的甲烷，含有水蒸气，应再通过浓硫酸，缺少步骤，故正确；④没有加热煮沸，

缺少步骤，故正确；⑤没有中和硫酸，至溶液显碱性，缺少步骤，故正确；故选项C正确。11.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()混合物试剂分离方法A乙醇(乙酸)C

aO蒸馏B乙烷(乙烯)氢气加热C苯(苯酚)溴水过滤DC17H35COONa(甘油)NaCl分液-7-A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A．乙酸与CaO反应后生成醋酸钙，盐与乙醇的沸点差异，然后蒸馏

可分离，故A正确；B．乙烯与氢气发生加成反应，乙烷中易引入新杂质氢气，应选溴水吸收乙烯，故B错误；C．苯酚与溴水反应，但溴易溶于苯，生成的三溴苯酚也可以溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液再蒸馏，故C错误；D．NaCl可降低C17H35COONa的溶解度，发生盐析，然后过滤可分离，故D错误；故答

案为A。12.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为A.2B.3C.4D.6【答案】C【解析】【详解】硼氮苯和苯具有相似的分子结构，且氮、硼两种原子互相交替，若一个氯原子首

先取代硼原子上的氢原子，根据分子的对称性另一个氯原子有3种可能取代的位置；若一个氯原子取代氮原子上的氢原子，则另一个氯原子只有1种取代氢原子的位置，故选C。13.某草药中有一种色素A，它的结构简式为，用它制成的试剂以检验物质的酸碱性。能够跟1molA起反应的Br2(水溶液)或H

2的最大用量分别是（）A.3mol、5molB.6mol、8molC.10mol、8molD.6mol、10mol【答案】D【解析】-8-酚羟基邻位与溴发生取代反应消耗4molBr2，碳碳双键与溴加发生成反应消耗2molB

r2，能够跟1molA起反应的Br2的最大用量是6mol；苯环与氢气发生加成反应消耗6molH2、碳氧双键与氢气发生加成反应消耗2molH2、碳碳双键与氢气发生加成反应消耗氢气2mol，跟1molA起反应的H2的最大用量10mol，故D正确。点睛：能与氢气发生加成反应的有：苯环、碳

碳双键、碳碳叁键、醛基、通羰基，羧基、酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。14.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为()A.C14H10O

5B.C14H16O4C.C14H18O5D.C14H22O5【答案】C【解析】由于1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，则1mol该酯完全水解时要消耗2mol水。又知该羧酸酯的分子式为C18H26O5，将其分子组成加上4个H原子和2个O原子，然后减去2个乙醇分子中

的4个C、12个H、2个O，即可求出该羧酸的分子式为C14H18O5，C正确，本题选C。点睛：由1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇可知，该酯的分子中有2个酯基，故其水解时，每个酯分子要消耗2个水分子。15.下述实验方案能达到实验目的的是()编号ABCD实验方案实验目的实

验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应A.AB.BC.CD.D【答案】C-9-【解析】【详解】A、装置中导管不能插入碳酸钠溶液中，因为乙醇和乙酸均是与水互溶的，直接插入会倒吸，A错误；B、乙酸和水互溶，不能直

接分液，B错误；C、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，首先通过水除去挥发出来的乙醇，防止干扰乙烯的检验，C正确；D、乙烯的密度小于空气，应该用向下排空气法收集，即应该是短口进，长口出，D错误；答案选C。16.已知：|||＋，如果要合成所用的起始原料可以是()①2-

甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A.①④B.②③C.①③D.②④【答案】A【解析】【详解】由信息：断键后可得到。的断键方式有：，。

若按①断键可得到CH3C≡CH(丙炔)和(2,3-二甲基-1,3-丁二烯)；若按②断键可得(2-甲基-1,3-丁二烯)和CH3—C≡C—CH3(2-丁炔)，故A正确。综上所述，答案为A。【点睛】注意|||＋断键和结合键的位置，丁二烯断双键，1,4位的碳原子结

合乙炔的碳原子，而自身2,3位碳原子形成碳碳双键。17.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是-10-A.①④B.③④C.②③D.①②【答案】B【解析】【详解】由结构可知

，有机物中含C=C和-Br。为碳碳双键被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH两种官能团；为碳碳双键与水发生加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C=C一种官能团；为碳碳双键与

HBr发生加成反应，产物中只有-Br一种官能团；则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B项。综上所述，本题正确答案为B。【点睛】该题是高考中的常见题型，考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质，注意根据反应

条件判断可能发生的反应，掌握各类有机物的性质是解题的关键。18.组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构体)()A.9种B.12种C.24种D.36种【答案】D【解析】【分析】先找出丁基-C4H9的同分异构体，再找出-C3H5Br2的同分异构体，然后找出有机物的种类数。【

详解】丁烷为CH3CH2CH2CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基；丁烷为CH3CH(CH3)CH3时，分子中有2种不同的H原子，故有2种丁基，故丁基(-C4H9)共有4种；C3H5Br2的碳链为—C—C—C或；-11-当为—C—C—C，2个溴在一号位或者二号位

或者三号位有3种；1个溴在一号位，剩下的一个溴在二号或者三号，2种；1个溴在二号位剩下的一个溴在三号位，1种，共6种；当为，2个溴在同一个碳上有1种；在两个左边的碳和中间的碳上，1种；左边的碳上和右边的碳上，1种，共3种，故-C3H5Br2共有9种，所以该有机物共有4种×9

种=36种，故合理选项是D。19.瘦肉精，学名盐酸克伦特罗，该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂，可以增加动物的瘦肉量，减少饲料使用，使肉品提早上市，降低成本，但对人体会产生副作用，盐酸克伦特罗分子结构简式如下图。下列说法不正确的是（

）A.瘦肉精的分子式是C11H18ON2Cl2B.物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应和水解反应C.1mol盐酸克伦特罗最多能与4molNaOH反应D.盐酸克伦特罗分子中至少有7个碳原子共面【答案】A【解析】【详解】A、分子中含有

12个碳原子，故A错误；B、含有氯原子、氨基、羟基、苯环，能发生取代反应、氧化反应、加成反应和水解反应，故B正确；C、氯原子水解消耗氢氧化钠，水解后生成酚羟基也能和氢氧化钠反应，所以1摩尔盐酸克伦特罗最多能消耗4摩尔氢氧化钠，故C正确；D、苯环和与苯环连接的碳原子都在苯环形成的平面上，因此分子

中至少有7个碳原子共平面，故D正确。答案选A。20.合成导电高分子材料PPV的反应：n+n⎯⎯⎯→催化剂+（2n-1）HI-12-下列说法正确的是（）A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通

过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度【答案】D【解析】【详解】A．由题干反应方程式可知，合成PPV的反应为缩聚反应，A错误；B．由题干图可知，合成PPV的反应为缩聚反应，而不是加聚反应，PPV的重复结构单元为，聚苯乙烯的重复结构单元为，二者不相同，B错误；C．同

系物是指结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故和苯乙烯不互为同系物，C错误；D．质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，质谱图中数值最大的即是该分子的相对分子质量，可得其聚合度，D正确；故答案为：D。21.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制

得：下列有关叙述正确的是（）A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【答案】B【解析】【

详解】A、贝诺酯分子中只含两种含氧官能团，和，错误；-13-B、对乙酰氨基酚含有酚羟基能使FeCl3溶液显色，而乙酰水杨酸没有酚羟基，不能使FeCl3溶液显色，可以鉴别，正确；C、只有-COOH（羧基）能与NaHCO3溶液反应，所以乙酰水杨酸能与NaHCO3

溶液反应，对乙酰氨基酚不能，错误；D、贝诺酯与足量NaOH溶液共热，两个酯基和均能水解，最终生成三种有机物，错误；答案选B。二、简答题(本大题包含四小题，共58分)22.按下面步骤由合成(部分试剂和反应条件已略去)。(1)分别写出B、D的结构简式：B___、D___。(2)

反应①～⑦中属于加成反应的是___，属于消去反应的是___。(填序号)(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E所有可能的结构简式为：___。(4)试写出反应⑦的化学方程式___(注明反应条件)，试写出C→D反应的化学方程式___(注明反应条件)。【答案】(1).(2).(3).①③

⑤⑥(4).②④(5).、、(6).+2NaOH2HOΔ⎯⎯⎯→+2NaBr(7).+2NaOHΔ→醇+2NaBr+2H2O【解析】【分析】-14-苯酚和氢气加成生成A（），A在浓硫酸作用下发生消去反应生成B（），B

和溴发生加成反应生成C()，C再发生消去反应生成D()，D和溴发生1,4-加成反应生成E()，E和氢气加成生成F()，F最后发生水解反应生成最终产物。【详解】(1)根据以上分析可知，B、D的结构简式分别为：B、D。(2)根据以上分析可知，反应①～⑦中属

于加成反应的是①③⑤⑥，属于消去反应的是②④。(3)反应⑤是和溴的加成反应，可以发生1,2-加成，也可以发生1,4-加成，还可以完全加成，所以除了得到，还能得到和。(4)反应⑦是的水解反应，化学方程式为+2NaOH2HOΔ⎯⎯⎯→+2NaBr；

C→D是发生消去反应生成，反应的化学方程式为+2NaOHΔ→醇+2NaBr+2H2O。23.亚磷酸二乙酯[HPO(OC2H5)2]为重要的阻燃增塑剂。实验室采用三氯化磷和无水乙醇制备亚磷酸二乙酯PCl3+4C2H5OH→HPO(OC2H5

)2+HCl↑+2C2H5Cl+H2O；实验步骤如下：①将40mL三氯甲烷和36.8g(0.8mol)无水乙醇混合后加入250mL三颈烧瓶中。②从仪器A中滴加20mL三氯甲烷和27.5g(0.2mol)PCl3混合

溶液，用冰水控温6～8℃，开动搅拌器，约1h滴加完毕。③将反应物后的混合物倒入烧杯中，用10%的碳酸钠溶液中和至pH为7～8，再用去离子水洗涤三次，在仪器B中分离。④减压蒸馏，收集产品，得23.32g产品。-15-（1）装置图中仪器A叫做恒压滴液漏斗，与分液

漏斗比，滴液时的优点是________________；步骤③中仪器B名称为________________。图中NaOH溶液的作用为_____________________。（2）用碳酸钠溶液洗涤的目的是_________

_____；用去离子水洗涤的目的是_____________。（3）减压蒸馏除得到产品外还可回收的有机物有_____________、___________________（写两个的结构简式）。（4）从无水乙醇利用角度计算，本次实验产率为_________

_____________（填数值）。【答案】(1).使溶液能顺利滴下（或能使恒压滴液漏斗上下压强相等，）(2).分液漏斗(3).吸收反应生成的HCl(4).除去PCl3、HCl等酸性物质(5).除去Na2CO3等盐及部分C2H5OH(6).CHCl3(7).C2H5Cl、C2H5

OH(8).84.5%【解析】【详解】(1)恒压滴液漏斗，使三颈烧瓶的中的压强和漏斗中的压强一致，有利于液体顺利滴下，亚磷酸二乙酯属于不溶于水的液体，因此采用分液的方法进行分离，应用分液漏斗，NaOH吸收挥发出来的HCl，避免污染空气；(2)碳酸钠的作用是需吸收H

Cl，挥发出来的PCl3，降低酯在溶液中的溶解度，使之析出；去离子水洗涤的目的：除去过量Na2CO3溶液和部分乙醇；(3)减压蒸馏：降低物质的沸点，根据信息，可回收的有机物有CHCl3、C2H5Cl、CH3CH2OH；(4)设4mol乙醇理论上可制得xg亚磷酸二乙酯，P

Cl3+4C2H5OH→HPO(OC2H5)2+HCl↑+2C2H5Cl+H2O4mol138g0.8molx4mol：0.8mol=138g：x，解得：x=27.6g；产率为：23.3227.6gg×100%=84.5%。24.肉桂醛(C9H8O)是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用

。肉桂醛具有如图转化关系，其中A为一氯代烃。(注：本题均不考虑顺反异构)(1)肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是___。(2)反应A→B的化学方程式是___。(3)肉桂醛与银氨溶

液反应的化学方程式是____。(4)Z不能．．发生的反应类型是___(填字母)。-16-a.取代反应b.加聚反应c.加成反应d.消去反应(5)Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是___。(6)写出符合下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式：__。①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应

。【答案】(1).(2).2HO⎯⎯⎯→(3).Δ→(4).b(5).24HSO(6).【解析】【分析】肉桂醛是苯的一取代物，加成的产物中没有支链，所以肉桂醛结构简式是，肉桂醛与银氨溶液发生氧化反应生成X，X酸化得到Y，则X为，Y为，Y与溴发生加成反应生成Z为；从肉桂

醛逆推，B发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，所以B为，A→B发生卤代烃的水解反应，所以A为，根据此信息解答：【详解】(1)根据肉桂醛(C9H8O)的分子式和信息加成的产物中没有支链，可得肉桂醛结构简式是：-17-(2)A→B发生卤代烃的水解反应，反应的化学

方程式是：2HO→(3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是：Δ⎯⎯→(4)Z为，含有羧基，可以发生取代反应；含有溴原子，可以发生消去反应、取代反应；含有苯环，可以发生加成反应；不能发生加聚反应，因此，正确答案

是：b。(5)Y为，羧酸与乙醇发生酯化反应，在一定条件下反应的化学方程式为：24HSO(6)符合下列条件的Y()的同分异构体的结构简式：(1)属于酯类(2)苯环上只有一个取代基(3)能发生银镜反应，符合条件的同分异构体为：，因此，本题正确答案是：25.某芳香烃C7H8是一种重要的有机化工

原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C7H5NO)。-18-已知：(ⅰ)+Δ⎯⎯→(ⅱ)Fe/HCl⎯⎯⎯→(苯胺，易被氧化)(1)反应①的反

应类型是___，反应⑥的反应类型是___。(2)反应③的反应条件为___；有机物X的结构简式为___。(3)鉴别B和不可选用．．．．的试剂有___(填标号)。a.FeCl3溶液b.浓溴水c.Nad.NaHCO3溶液(4)写出反应⑤的化学方程式：_

__；若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为___。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以芳香烃C7H8为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下(已知容易被氧化剂氧化)：CH2=CH22HO催化剂，Δ⎯

⎯⎯⎯→CH3CH2OH3CHCOOH浓硫酸，Δ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→CH3COOCH2CH3【答案】(1).消去反应(2).取代反应(3).NaOH水溶液、加热(4).CH2=CH—CH=CH2(5).c(6).+2Ag(NH3)2OHΔ⎯⎯→+2Ag↓+3NH

3+H2O(7).n⎯⎯⎯⎯⎯⎯→一定条件+(n-1)H2O(8).浓硫酸,Δ浓硝酸4酸性KMnO溶液-19-Fe/HCl⎯⎯⎯→【解析】【分析】C7H8是芳香烃，则结构简式为：，A是一氯代物，根据反应④发生醇的催化氧化，说明氯原子取代甲基上的氢原子，

则A的结构简式为：，B的结构简式为，因此反应③的条件是NaOH的水溶液并加热，根据信息(1)以及反应②反应物和产物的对比，X为CH2=CH－CH=CH2，以此解答。【详解】(1)反应①中反应物和产物的对比，少了一个氯原子，多了一

个碳碳双键，显然是卤代烃的消去反应；反应⑥反应物和产物结构简式的对比，发生的是酯化反应或是取代反应；故答案为：消去反应；取代反应；(2)由分析可知，A的结构简式为：，B的结构简式为，因此反应③的条件是NaOH

的水溶液并加热，根据信息(1)以及反应②反应物和产物的对比，X为CH2=CH－CH=CH2；故答案为：NaOH水溶液、加热；CH2=CH—CH=CH2；(3)B的结构简式为，含有羟基，含有酚羟基和羧基，a．FeCl3遇到酚羟基发生显色反应，可以鉴别，故不选；b．

由于酚羟基的影响，使得两个邻位和对位上的氢变得活泼，容易发生取代，产生沉淀，而苯甲醇不具有这样性质，可以鉴别，故不选；c．两种物质都可以和金属钠反应产生氢气，不能鉴别，故选；d．羧基和NaHCO3反应

产生CO2，苯乙醇不具有这样的性质，可以鉴别，故不选；(4)C为苯甲醛，和银氨溶液发生氧化反应，其化学反应方程式为：-20-+2Ag(NH3)2OHΔ⎯⎯→+2Ag↓+3NH3+H2O，F为高分子化合物，根据反应物含有的羧基和氨基，发生缩聚反应，其反应方程式为：n⎯⎯⎯

⎯⎯⎯→一定条件+(n-1)H2O；(5)发生硝化反应生成，被氧化可以得到，根据信息所给条件可以生成，合成路线为：浓硫酸,Δ浓硝酸4酸性KMnO溶液Fe/HCl⎯⎯⎯→，故答案为：浓硫酸,Δ浓硝酸4酸性KMnO溶液Fe/HCl⎯⎯⎯→。